臨床開発、治験/800万円の転職・求人情報一覧（5）

医療機器開発　-　体外診断分野の検査薬開発

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業土日祝休み

仕事内容: 体外診断分野の検査薬開発
メディカルシステム開発センターでは各種医療機器に加え、血液などの検体検査に用いられる体外診断用の検査機器および検査薬の開…

応募資格

必須: 以下のいずれかの経験を有する方 1.　臨床検査薬の開発 2.　臨床検査薬の臨床評価（…

歓迎: また、実験を通じた仮説検証サイクルを回せる方国内・海外薬事対応に向けた開発プロセ…

勤務地: 神奈川県 / 兵庫県

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: 今まで培ってきたコア技術を応用し、幅広い事業領域へ拡大を続ける名門企業

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掲載期間：24/04/14～24/04/27

Hematology & Oncology Clinical Science Lead

外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 欧州系グローバルファーマが、血液・癌領域における臨床戦略・戦術の構築と実行をリードするクリニカルサイエンスリード（マネージャーポジション）を求めています！
■疾患領域（血液・癌）における臨床開発戦略の作成ならびに臨床開発オプションの設計 ■外部専門家（KEE）との臨床開発関連の…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■理系修士修了以上 ■疾患領域（血液・癌）における専門知識（疾…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 1000万円～1299万円

会社概要: 医療用医薬品の研究開発、輸入、製造、販売

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掲載期間：24/04/12～24/04/25

CQA Program Manager（契約社員）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 下記業務をご担当いただきます。・GCPコンプライアンスに関する専門知識の提供、コンサルティング、トレーニング、および担当…

応募資格

必須: 【必須要件】下記すべてを満たす方 ■理系大卒以上 ■以下いずれかのご経験を3年以上お…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1049万円

会社概要: ■複数領域で、医薬品を開発・販売している日系メーカーです。

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掲載期間：24/04/12～24/04/25

CPＭ（クリニカル・プロジェクト・マネージャー）

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: フレックス拡大とリモート制導入等、就業環境の改善を施し、世界最大ＣＲＯがクリニカル・プロジェクト・マネージャを高待遇で招聘しております!
■職務概要臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務・臨床開発プロジェクトの…

応募資格

必須: 【必須（MUST）】 CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 850万円～1449万円

会社概要: ＣＲＯのリーディングカンパニー世界64カ国に現地法人を持つ、国際的な優良企業です…

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掲載期間：24/04/12～24/04/25

Clinical Development Operation Program Lead

外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 欧州系グローバルファーマが、日本における臨床開発プロジェクトのオペレーション（運営全般）をリードいただけるプロフェッショナルマネージャーポジションを求めています！
■日本の臨床開発プロジェクトの運営（オペレーション）主導ー初期および後期の臨床開発プロジェクトにおける登録／承認申請、承…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■大卒以上 ■新薬メーカーにおける5年以上の臨床開発業務経験 ■…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 1000万円～1299万円

会社概要: 医療用医薬品の研究開発、輸入、製造、販売

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掲載期間：24/04/12～24/04/25

臨床開発データマネージャー

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、臨床試験におけるCROマネジメントに加え、臨床データの活用促進の為のデータライフサイクルの管理を高品質・効果的に実施できる人財を求めています！
■当社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト ■目的に応じた効果的なCROオー…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■新薬メーカーにおける臨床試験の品質管理計画策…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1199万円

会社概要: 医療用医薬品の製造・販売・輸出入

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掲載期間：24/04/12～24/04/25

メディカルライター

上場企業土日祝休み

仕事内容: メディカルライター
臨床部分の承認申請資料、照会事項回答等の作成・承認申請資料、照会事項回答書、当局相談資料の作成・治験関連文書類の作成…

応募資格

必須: ・承認申請資料（CTD 臨床パート）、照会事項回答書、当局相談資料の作成経験・…

歓迎: ・治験関連文書（治験実施計画書、同意説明文書など）作成の経験・臨床試験の計画…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1049万円

会社概要: 2016年に創立100周年を迎えた弊社は、産業用火薬メーカーとして創立し、染料、…

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掲載期間：24/04/12～24/04/25

DMマネジャー（候補含む）

メビックス

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■データマネージメントグループの管理業務全般・臨床研究の業務フローの組み立て・タスク、コスト、SOP、チーム管理・他部署…

応募資格

必須: 【必須要件】下記すべてに当てはまる方 ■ 医師主導の臨床研究のDM実務経験もしくは…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■世界的成長企業「M3グループ」に属する、大規模臨床研究支援を行う…

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掲載期間：24/04/09～24/06/03

🌸【東京】外資製薬メーカー｜Site Monitoring Lead（CROオーバーサイト）🌸

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 人気！ドイツ発製薬メーカーのClinical Site Monitoring Leadポジションです。 CRO在籍中で、メーカーサイドのClinical Operationにご興味がある方も大歓迎です。
- 試験準備 - 治験チームの一員として治験の品質とリスクのモニタリング/軽減を計画。 - リスクベースのサイト監視アプロー…

応募資格

必須: ・CROあるいはPharmaにおけるCTM/PM/Study Managerとし…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1099万円

会社概要: 詳細については、Ayu.Takeda@hays.co.jpまでお問い合わせくださ…

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掲載期間：24/04/03～24/05/28

🌸大手外資製薬メーカー｜Site Contract Manager🌸

外資系企業大手企業マネジメント業務なし転勤なし

仕事内容: • 臨床試験契約および付随契約の準備や交渉する。 • 臨床試験契約書およびさまざまな関連法的文書の適切な契約書および予算を…

応募資格

必須: ・3年以上のClinical関連経験・2年以上のClinicalに関する契約/交…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: ヨーロッパ発の大手製薬メーカーです。詳細についてお話しできますので、お気軽に「エ…

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掲載期間：24/04/01～24/04/30

糖尿病領域臨床開発医師（製薬企業経験不問）

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 医学、科学に関する全ての資料、出版物に関して製薬業界の慣例および薬事行政法規を理解した上で医学的・科学的見地から妥当性を検証及び承認。専門領域に関する技能・知識について社員への教育指導。
●臨床開発医師（CRP）は、臨床現場や基礎研究などでの経験や専門性を通して、その医学専門家として日本の臨床開発やMedi…

応募資格

必須: ◆日本の臨床現場における内科疾患とくに糖尿病治療の経験 ◆日本の医師免許（臨床経験…

歓迎: ◆糖尿病領域の臨床研究や基礎研究実施の経験 ◆他の製薬会社における糖尿病治療薬の開…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 1100万円～1299万円

会社概要: 医療用医薬品の製造および販売（重点領域：糖尿病・がん・CNS・自己免疫・疼痛）【…

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掲載期間：24/03/22～24/05/16

スペシャルティメディシン臨床開発部「臨床開発職（ワクチン領域_クリニカルリーダー）」

上場企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ワクチンプロジェクトの推進リーダー
ワクチンプロジェクトのクリニカルリーダーとして、新規ワクチンの開発戦略を立案し実行する。また、規制当局、医師・KOL、あ…

応募資格

必須: ・医薬品臨床開発のクリニカルリーダー、もしくは複数試験のスタディーリーダーあるい…

歓迎: ・ワクチン領域のクリニカルリーダー、もしくは複数試験のスタディーリーダーあるいは…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1049万円

会社概要: 医薬品の研究開発、製造、販売第一三共は、医療用医薬品を中核とした研究開発型製薬企…

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掲載期間：24/03/20～24/05/14

医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー

中外製薬株式会社

上場企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 臨床開発におけるデータマネジメント
・主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト・目的に応じた効果的なCROオーバーサ…

応募資格

必須: 求める経験：データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1049万円

会社概要: 中外製薬は、売上収益2期連続で1兆円を超え、営業利益率は40％で高付加価値を有す…

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掲載期間：24/03/19～24/05/13

臨床開発における統計解析プログラミング及び申請電子データ作成・提出担当者

中外製薬株式会社

上場企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 臨床開発における統計解析プログラミング及び申請電子データ作成
・RWDを含む様々なデータを対象に、統計解析計画書に基づいた解析プログラム仕様、解析プログラム作成及び品質管理をする・C…

応募資格

必須: ・製薬企業，CRO等で臨床試験の解析プログラミング業務の経験（3年以上）・SAS…

歓迎: ・R言語の経験・スキルを有することが望ましい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: 中外製薬は、売上収益2期連続で1兆円を超え、営業利益率は40％で高付加価値を有す…

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掲載期間：24/03/18～24/04/30

大手CROでのメディカルアフェアーズ：部長候補

海外展開あり（日系グローバル企業）管理職・マネジャー土日祝休み

仕事内容: ・製品メディカル戦略、年度方針の立案・ KOL対策並びに学会対策・製品および疾患に関連する情報収集、情報発信・メデ…

応募資格

必須: ・製薬会社でのメディカルアフェアーズ経験3年以上・組織長としての部下マネジメント…

歓迎: ・　新規薬剤の上市前準備経験・　医薬品の導入評価（メディカル）経験・　導入候補品…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1199万円

会社概要: 日本初のCRO（Contract Research Organization：医…

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掲載期間：24/03/06～24/04/30

臨床開発職（癌クリニカルサイエンティスト）

上場企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 癌領域臨床開発クリニカルサイエンティスト
・抗がん剤プロジェクトのクリニカルサイエンティストとして、プロトコール、同意説明文書の作成および改定、メディカルライター…

応募資格

必須: ・抗がん剤（固形ガン・血液癌）における医薬品臨床開発のクリニカルサイエンス業務の…

歓迎: ・承認申請に関する業務経験・優れたコミュニケーション・プレゼンテーション能力・課…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1049万円

会社概要: 医薬品の研究開発、製造、販売第一三共は、医療用医薬品を中核とした研究開発型製薬企…

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掲載期間：24/03/06～24/04/30

臨床開発職（癌スタディリーダー／スタディマネージャー）

上場企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 癌領域臨床試験推進
・抗がん剤プロジェクトのスタディリーダーとして試験の推進、タイムライン等の進捗管理を行うことでグローバルスタディを推進す…

応募資格

必須: ・抗がん剤（固形ガン・血液癌）における臨床オペレーションの経験（概ね3年以上）を…

歓迎: ・優れたコミュニケーション・プレゼンテーション能力・課題を特定し対応策を提案でき…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1049万円

会社概要: 医薬品の研究開発、製造、販売第一三共は、医療用医薬品を中核とした研究開発型製薬企…

気になる

掲載期間：24/03/06～24/04/30

グローバルDXHaaS企画部「デジタルヘルス/HaaS 臨床開発担当」

上場企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: Healthcare as a Service（HaaS）ソリューションの臨床開発
・デジタルヘルス（デジタルセラピューティクス等）、HaaSソリューション・サービスにおける臨床開発担当：臨床試験・研究の…

応募資格

必須: ・臨床開発の実施計画作成、外部ベンダー・CROマネジメント、臨床試験・研究の推進…

歓迎: ・大学院修了以上（6年制学部含む）

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1049万円

会社概要: 医薬品の研究開発、製造、販売第一三共は、医療用医薬品を中核とした研究開発型製薬企…

気になる

掲載期間：24/03/05～24/04/29

Clinical Regulatory Affairs Specialist (Sr.)

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業マネジメント業務なし新規事業海外折衝転勤なし土日祝休み

仕事内容: Key activities: － Hands on RA responsibilities － Attendance o…

応募資格

必須: Required: － Japan regulation knowledge ma…

歓迎: Desired: － BA/BS degree in a technical or…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 750万円～949万円

会社概要: 眼科製品領域において業界を率いるグローバル企業

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掲載期間：24/03/05～24/04/29

信頼性保証部（品質マネジメント（GCP））

上場企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: GCP領域の品質マネジメント
・臨床試験等（Clinical領域）における品質マネジメント担当者として、リスク軽減策のアドバイス、イシューマネジメント…

応募資格

必須: ・製薬企業又はCROで品質マネジメント／品質管理業務あるいは臨床試験関連業務に5…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1049万円

会社概要: 医薬品の研究開発、製造、販売第一三共は、医療用医薬品を中核とした研究開発型製薬企…

気になる

掲載期間：24/03/04～24/04/26

臨床研究CRO【プロジェクトリーダー候補】在宅・出社選択可能/受託する案件のプロジェクトリーダー

ベンチャー企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み

仕事内容: 受託する臨床研究案件のプロジェクトリーダーとして、プロジェクトマネジャー（主に上司）と連携して、プロジェクトチームの統括、医療機関やクライアントとの調整を行いながら、研究の推進を担当していただきます。
経験に応じてまずはCRAやサブリーダーから入って、ゆくゆくはプロジェクトリーダーをお任せしていく想定です。【担当業務】 …

応募資格

必須: ・製薬会社やCROにおけるCRA経験3年以上・EDCを用いた治験・臨床研究の経験…

歓迎: 製薬会社あるいはCROにおける治験または臨床研究のプロジェクトリーダー経験

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: 国内トップクラスの臨床研究受託実績。臨床研究の支援をしているCROです。疾患領域…

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掲載期間：23/10/31～24/09/07

【Oncology】clinical scientist,Sr. Specialist

MSD株式会社

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: アンメットメディカルニーズの高いがん領域において、これまでのがん治療を変えうる製品の世界同時開発を進めるにあたり、開発関…

応募資格

必須: • 医薬品臨床開発業務の経験（3年以上のオンコロジー経験あれば尚可） • 治験実施…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1099万円

会社概要: グローバル・ヘルスケア企業Merck & Co., Inc., Rahway, …

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