臨床開発、治験/800万円の転職・求人情報一覧(2ページ目)

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51100件を表示中
掲載期間:25/12/25~26/01/07
仕事内容
大鵬薬品工業株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
■原薬開発のプロジェクトマネジメント及び治験原薬、中間体、原料の調達関連業務 ・合成及び分析研究員から構成された原薬開発チ…
応募資格
必須
【必須(must)】 製薬企業またはCDMOにおけるCMC領域の実務経験(目安:5…
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
700万円~899万円
会社概要
医療用医薬品、一般用医薬品及び医薬部外品の研究・開発・製造及び販売
気になる
掲載期間:25/12/25~26/01/07
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施…
応募資格
必須
■新GCP下でのモニター経験 ■プロジェクトリーダーやマネジメント経験
歓迎
▼臨床試験の企画、プレゼン、顧客折衝の経験
勤務地
大阪府
年収 / 給与
700万円~949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:25/12/25~26/01/07
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】1.治験実施計画書の立案・作成、治験薬概要書(臨床)の作成と改訂 2.治験の実施責任…
応募資格
必須
■臨床開発のモニタリング経験(5年以上)およびモニタリングリーダー等のリーダー経…
歓迎
▼モニターの指導経験、CROマネジメント経験 ▼TOEIC750点相当の語学力
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:25/12/25~26/01/07
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施…
応募資格
必須
■新GCP下でのモニター経験 ■プロジェクトリーダーやマネジメント経験
歓迎
▼臨床試験の企画、プレゼン、顧客折衝の経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:25/12/25~26/01/07
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【募集背景】 革新的な新薬をいち早く国内外の患者様に届けるために,グループ会社である…
応募資格
必須
■理系大学卒業以上,もしくは同等の知識及び技術を有すると認められる ■製薬企業・C…
歓迎
▼R言語の経験・スキル ▼可視化・分析ツールに関する知識・スキル ▼医薬品医療機器の…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1149万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:25/12/25~26/01/07
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【具体的な職務内容】  ■医薬品開発における統計解析業務  複数の開発プロジェクトにつ…
応募資格
必須
■大学卒以上 ■製薬企業・CROで統計解析担当者として、複数品目の承認申請にメイン…
歓迎
▼治験計画業務(治験相談、症例数設計、統計解析計画書作成)の実務経験 ▼承認申請業…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:25/12/25~26/01/07
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【具体的な職務内容】 ■海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジ…
応募資格
必須
■製薬会社やCROで3年以上のCTL、モニタリングリーダーの経験のある方(臨床開…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:25/12/25~26/01/07
NEW臨床開発、治験

Global Project Manager

イーピーエス株式会社
管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
イーピーエス株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
概要  ・海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト(企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、…
応募資格
必須
【Project Manager】 ・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~1499万円
会社概要
CRO(受託臨床試験実施機関)
気になる
掲載期間:25/12/25~26/01/07
仕事内容
イーピーエス株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
概要  ・海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト(企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、…
応募資格
必須
【Project Manager】 ・製薬会社やCROで3年以上のモニタリングリー…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~1499万円
会社概要
CRO(受託臨床試験実施機関)
気になる
掲載期間:25/12/25~26/01/07
仕事内容
デルフィ株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
Study Manager(試験責任者) (職務内容) 国際共同試験および国内試験の試験責任者として以下のマネジメント業務を…
応募資格
必須
【必須】 医薬品の臨床試験のモニタリング業務、モニタリング管理経験 【歓迎】 ・臨床試…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~1199万円
会社概要
臨床開発におけるモニタリングの支援 教育研修プログラムの提供
気になる
掲載期間:25/12/25~26/01/07
仕事内容
【募集背景】 TXP Medicalは大規模病院へのシステムとデータベースの開発・提供を行うことで独自の医療ビッグデータ=…
応募資格
必須
◎R言語もしくはSASを用いた研究データの統計解析を3年以上業務で経験をしており…
歓迎
▼英語スキル歓迎(読み書き程度) ▼研究が好きな方
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:25/12/25~26/01/07
仕事内容
大塚製薬株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
バイオロジクスの原薬および製剤に関する特性解析、規格試験法の開発・バリデーション・設定、安定性試験業務、ならびにそれらに…
応募資格
必須
【必須要件】 1.製薬企業または受託会社において、抗体医薬品または再生医療等製品の…
勤務地
徳島県
年収 / 給与
600万円~1199万円
会社概要
医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入
気になる
掲載期間:25/12/25~26/01/07
仕事内容
大塚製薬株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
バイオ医薬品原薬の製造における上流工程(培養液の成分変化に基づくフィード戦略や培養条件の設計)、および下流工程(高タイタ…
応募資格
必須
【必須要件】 1.製薬企業または受託会社において、バイオ医薬品の原薬製造プロセスの…
勤務地
徳島県
年収 / 給与
600万円~1199万円
会社概要
医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入
気になる
掲載期間:25/12/25~26/01/07
仕事内容
大塚製薬株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
バイオ医薬品および再生医療等製品に関する製剤処方設計、容器・包装設計、製剤製造プロセスの開発業務、ならびにそれらに対する…
応募資格
必須
【必須条件】 1.  抗体医薬品または再生医療等製品に関する製剤処方研究開発、およ…
勤務地
徳島県
年収 / 給与
600万円~1199万円
会社概要
医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入
気になる
掲載期間:25/12/25~26/01/07
NEW臨床開発、治験

CMCプロジェクトマネージャー(東京・埼玉)

大鵬薬品工業株式会社
管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
大鵬薬品工業株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
大鵬薬品工業では、豊富な開発パイプラインのもと、グローバル臨床開発を実施する一方で、海外企業・ベンチャーとのパートナリン…
応募資格
必須
・CMC関連の研究または薬事の実務経験者:プロジェクトマネジメントの経験は必須で…
勤務地
埼玉県 / 東京都
年収 / 給与
600万円~1199万円
会社概要
医療用医薬品、一般用医薬品及び医薬部外品の研究・開発・製造及び販売
気になる
掲載期間:25/12/25~26/01/07
NEW臨床開発、治験

医療データ分析者(データサイエンティスト)

サスメド株式会社
上場企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
サスメド株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
サスメド株式会社は、デジタル医療のスタートアップです。 「ICTの活用で『持続可能な医療』を目指す」というビジョンを掲げ、…
応募資格
必須
【必須条件】 ・統計への理解 ・データ分析プロジェクトのリード ・生成AIの活用経験 【…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1199万円
会社概要
【ITの力で持続可能な医療を実現するヘルステックベンチャー】 当社はIT 技術と医…
気になる
掲載期間:25/12/25~26/01/07
仕事内容
大鵬薬品工業株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
注射剤の日本申請に向けた各種申請資料作成(主にCTD M3の製剤の製造パート)を行う.また,自社創薬の注射剤に関するプロ…
応募資格
必須
【必須(MUST)】 ・注射剤の製造プロセス開発の実務経験(3年以上) ・注射剤のレ…
勤務地
茨城県
年収 / 給与
600万円~1099万円
会社概要
医療用医薬品、一般用医薬品及び医薬部外品の研究・開発・製造及び販売
気になる
掲載期間:25/12/25~26/01/07
NEW臨床開発、治験

【Medical】Evidence Delivery Operation Specialist …

アストラゼネカ株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
アストラゼネカ株式会社での募集です。 メディカルアフェアーズのご経験のある方は歓迎です。
Evidence Delivery Operation Specialist (EDOS) is the Project…
応募資格
必須
【経験 / Experience】 <必須 / Mandatory> ・・・ ・5 …
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~1099万円
会社概要
医療用医薬品の開発、製造及び販売
気になる
掲載期間:25/12/25~26/01/07
仕事内容
大鵬薬品工業株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
バイオ医薬品(導入品)の日本申請に向けた各種申請資料作成(主にCTD M3の原薬の製造パート)を行う。また、自社創薬のバ…
応募資格
必須
【必須(MUST)】 ・バイオ医薬品(原薬)の製造プロセス開発の実務経験(3年以上…
勤務地
茨城県
年収 / 給与
600万円~1099万円
会社概要
医療用医薬品、一般用医薬品及び医薬部外品の研究・開発・製造及び販売
気になる
掲載期間:25/12/25~26/01/07
仕事内容
大鵬薬品工業株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
バイオ医薬品(導入品)の日本申請に向けた各種申請資料作成(主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート)及びCROへの分析…
応募資格
必須
【必須(MUST)】 ・バイオ医薬品(原薬又は製剤)の分析法開発の実務経験(3年以…
勤務地
茨城県
年収 / 給与
600万円~1099万円
会社概要
医療用医薬品、一般用医薬品及び医薬部外品の研究・開発・製造及び販売
気になる
掲載期間:25/12/25~26/01/07
NEW臨床開発、治験

プロセスエンジニア

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし
仕事内容
再生医療等製品を扱うバイオベンチャーでの募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
<主な仕事内容> ・iPSC由来細胞医薬品の工業化検討    iPS細胞及び分化細胞の浮遊・大量培養法の開発    閉鎖系・自…
応募資格
必須
<学歴> 化学・工学・薬学等の分野での学士、修士あるいは博士 <実務経験> 製薬・バイ…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
600万円~1099万円
会社概要
再生医療等製品を扱うバイオベンチャー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:25/12/25~26/01/07
NEW臨床開発、治験

プロセス開発部/製造部

管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし
仕事内容
再生医療ベンチャーでの募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
・細胞製品製造プロセスの改善 ・国内での非臨床試験・臨床試験サンプル製造 ・国内、海外CDMOへのRN 032の製造プロセス…
応募資格
必須
【必須条件】 ・創薬、生化学、分子生物学、薬理学実験の経験 ・製薬企業における細胞療…
勤務地
京都府
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
再生医療ベンチャー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:25/12/25~26/01/07
NEW臨床開発、治験

オンコロジー領域 臨床企画職

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
日系製薬メーカーでの募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
・MD及び企画担当者との連携およびグローバル開発戦略の策定 ・臨床試験計画およびCDPの立案 ・治験実施計画書、治験薬概要書…
応募資格
必須
・製薬企業又はCROでのオンコロジー領域における臨床企画業務経験(1年以上) ・将…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
日系製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:25/12/25~26/01/07
NEW臨床開発、治験

Clinical Research Associate / 臨床開発モニター【関西】

PSI CRO Japan株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
PSI CRO Japan株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
As a CRA  you will work on the frontline of communication wi…
応募資格
必須
College/University degree in Life Scienc…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
PSI is a leading Contract Research Organ…
気になる
掲載期間:25/12/25~26/01/07
NEW臨床開発、治験

Clinical Research Associate / 臨床開発モニター

PSI CRO Japan株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
PSI CRO Japan株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
As a CRA  you will work on the frontline of communication wi…
応募資格
必須
College/University degree in Life Scienc…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
PSI is a leading Contract Research Organ…
気になる
掲載期間:25/12/25~26/01/07
NEW臨床開発、治験

研究開発部 マネージャー

上場企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし
仕事内容
臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
再生医療等製品の開発を進める当社において、現在進んでいるパイプラインの管理・コントロールをしていただきます。 【職務内容】…
応募資格
必須
・製薬会社やバイオベンチャーにおける臨床開発のご経験 ・プロジェクトマネジメントの…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:25/12/25~26/01/07
NEW臨床開発、治験

研究開発本部 臨床開発部員

上場企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
現在進行中及び今後計画されている、日本国内での臨床試験プロジェクト(PJ)に係る臨床開発業務を遂行していただきます。また…
応募資格
必須
【必須要件】 ・以下のいずれかの経験を有すること  ‐ 新薬製薬企業またはCRO企業…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:25/12/25~26/01/07
NEW臨床開発、治験

【R D】Clinical Site Lead (BioPharma) Site Manage…

アストラゼネカ株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
アストラゼネカ株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
【職務内容 / Job Description】 Clinical Site Lead (CSL) is a field …
応募資格
必須
■ 経験 / Experience <必須 / Mandatory> ・At lea…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
医療用医薬品の開発、製造及び販売
気になる
掲載期間:25/12/25~26/01/07
NEW臨床開発、治験

CMC分析開発研究員

参天製薬株式会社
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
参天製薬株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
Santenは、眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を持ち…
応募資格
必須
・医薬品のCMC分析開発に従事した経験(3年以上) ・英語コミュニケーション能力(…
勤務地
奈良県
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
医薬品、医療用具の研究開発・製造・販売
気になる
掲載期間:25/12/25~26/01/07
NEW臨床開発、治験

GxPシステム運用管理

参天製薬株式会社
上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要中国語力が必要土日祝休み
仕事内容
参天製薬株式会社での募集です。 臨床開発QC・GCP監査のご経験のある方は歓迎です。
■Company description Santenは、眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグロ…
応募資格
必須
必要経験・スキル: ・CRA  QC  QAなどで1年以上のICH GCP関連業務…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
医薬品、医療用具の研究開発・製造・販売
気になる
掲載期間:25/12/25~26/01/07
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】1. 治験実施計画書、同意説明文書及び症例報告書の作成(補助) 2. モニタリング計…
応募資格
必須
■臨床開発のモニタリング経験(5年程度) ■ICH-GCP、SOPなどの関連法規・…
歓迎
▼10施設以上の実施医療機関の担当経験 ▼モニターの指導経験 ▼TOEIC750点点…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:25/12/25~26/01/07
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【具体的な職務内容】 モニタリング業務(全て又は一部)の実施及び管理を行っていただき…
応募資格
必須
■phase(2)及びphase(3)におけるリーダー経験が1試験以上ある方 【尚…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:25/12/25~26/01/07
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【具体的な職務内容】 モニタリング業務(全て又は一部)の実施及び管理を行っていただき…
応募資格
必須
■phase(2)及びphase(3)におけるリーダー経験が1試験以上ある方 【尚…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
愛知県
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:25/12/25~26/01/07
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【具体的な職務内容】 モニタリング業務(全て又は一部)の実施及び管理を行っていただき…
応募資格
必須
■phase(2)及びphase(3)におけるリーダー経験が1試験以上ある方 【尚…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:25/12/25~26/01/07
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導 ■安全性情報(国内…
応募資格
必須
■ファーマコヴィジランス経験3年以上 ■AE評価、措置、研究報告書の作成経験 ■リー…
歓迎
▼『E2BWriter』使用経験あれば尚可 ▼英語での会議、プレゼンテーションのご…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:25/12/25~26/01/07
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】1. 開発戦略に基づくプロジェクトの管理・遂行 2. 前臨床後期から承認取得までのプ…
応募資格
必須
■医薬品開発5年以上の経験 ■プロジェクトマネージャー(PM)の経験もしくはPMに…
歓迎
▼部門横断的(臨床開発,薬事,非臨床,CMC等)プロジェクトチームでの業務経験 ▼…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1149万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:25/12/25~26/01/07
仕事内容
同社はがん・抗体領域で国内売上シェアNo.1の製薬メーカーです。某社との戦略提携による共同研究やグローバルにおける販売網…
応募資格
必須
■下記いずれかに該当する方 ・臨床開発領域のアウトソース業務経験:3年以上 ・CRO…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1249万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:25/12/24~26/01/06
仕事内容
主な業務内容 免疫領域におけるグローバル臨床試験(Phase 1/2)のClinical Operations 米国FDA対…
応募資格
必須
必須要件 免疫領域におけるグローバル臨床試験(Phase 1/2)の実務経験 Cli…
歓迎
歓迎要件 IND申請前後フェーズの経験 固形がん(Solid Tumor)領域の臨床…
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県
年収 / 給与
800万円~1099万円
会社概要
本ポジションは、免疫領域に特化した日本発バイオテック企業における グローバル臨床開…
気になる
掲載期間:25/12/24~26/02/17
仕事内容
【臨床試験におけるオペレーション業務のリーダー】 米国本社カウンターパートと協力し、試験全般のオペレーション業務における日…
応募資格
必須
・海外本社とコミュニケーションが可能な英語力 ・CRM、Study Manager…
勤務地
千葉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
850万円~1299万円
会社概要
外資系製薬会社でオンコロジー、感染症、ワクチンと広く製品を展開している。
気になる
掲載期間:25/12/24~26/01/06
NEW臨床開発、治験

Clinical Science Lead Manager

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
日系グローバルファーマが、グローバル開発における臨床開発計画・試験計画の立案/策定をリードするクリニカルサイエンスマネージャーポジションを求めています!
■各疾患領域における臨床開発計画の立案(後期開発品における市場価値最大化の検討を含む) ■臨床試験プロトコルの策定 ■当局相…
応募資格
必須
【必須要件】 ■理系6年制大卒(薬学・獣医学)または修士修了以上 ■製薬メーカー等で…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円~1299万円
会社概要
医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売
気になる
掲載期間:25/12/24~26/01/06
NEW臨床開発、治験

【リモートワーク可】臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダー/管理職 @大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、製品の価値やサイエンスを元にグローバル開発計画の立案・臨床試験プロトコルの策定ができる経験豊富なクリニカルサイエンスリーダー(即戦力)を求めています!
【業務内容】 幅広い疾患領域での戦略立案から試験実施、規制当局対応、KOLとの連携まで、臨床開発の全工程をリードします。 ・…
応募資格
必須
【必須要件】 ・製薬メーカー等での臨床開発業務経験10年以上 ・医薬品のクリニカルサ…
歓迎
【歓迎要件】 必須要件に加え、下記の要件を満たしている方 ・規制当局との治験相談等を…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円~1299万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
気になる
掲載期間:25/12/24~26/02/17
仕事内容
・臨床試験に関わるシステムの開発・運用チームのグローバル体制でのマネジメント ・臨床試験に関わる複数システムの全体設計・ビ…
応募資格
必須
・GxPやCSVなど医薬品開発で求められるITが関連する規制について理解しており…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円~1249万円
会社概要
協和キリンは、腎、がん、免疫、中枢神経分野に強く、独自の抗体医薬技術も基盤にグロ…
気になる
掲載期間:25/12/23~26/01/05
再掲載臨床開発、治験

Associate Director Medical Writing

外資系企業大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
【部門紹介】 Medical Writing部門では、国内外の製薬会社・ベンチャー企業等から、幅広い治療分野の業務を受託し…
応募資格
必須
【必須条件】 ・ライフサイエンス、または、関連分野における大卒以上の学歴、 ・少なく…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
800万円~1549万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
気になる
掲載期間:25/12/23~26/01/05
仕事内容
開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング PMDA治験相談(事前面談・対面助言)の対応、相談資料の作成…
応募資格
必須
●海外企業との英語でのコミュニケーションが可能な方(会議、メール) <いずれか必須…
歓迎
●医薬品の開発・承認申請に関わった経験がある(5年以上) ●メディカルライティング…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
750万円~1049万円
会社概要
・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作…
気になる
掲載期間:25/12/23~26/01/05
NEW臨床開発、治験

開発統計解析職(SASプログラマー)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
同社にて統計解析業務及びSASプログラミングを実施いただきます。
応募資格
必須
下記の■すべてに該当する方 ■以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・製薬業界またはCR…
勤務地
東京都 / 兵庫県
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。
気になる
掲載期間:25/12/23~26/01/05
NEW臨床開発、治験

GCP/GVP Quality Specialist

中外製薬
外資系企業上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■適性に応じて、以下のいずれかの業務を担っていただきます。 (1)QMS業務 ・GCP/GVPに対する包括的なQMSのプロセ…
応募資格
必須
下記すべての■に該当する方 ■GCP又はGVPにおける実務経験(3年以上) ■以下い…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1249万円
会社概要
【概要・特徴】 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持つ製…
気になる
掲載期間:25/12/23~26/01/05
NEW臨床開発、治験

統計解析担当

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし
仕事内容
■同社にて統計解析を担当いただきます。
応募資格
必須
下記全ての■に該当する方 ■R言語もしくはSASを用いた研究データの統計解析を3年…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
医療関連のデータシステムの開発・提供を行う企業です。
気になる
掲載期間:25/12/23~26/01/05
仕事内容
募集の背景: 臨床開発におけるデータマネジャーに求められる役割は大きく変化しつつある。中外製薬では、個別臨床試験におけるC…
応募資格
必須
求める経験: データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
◆医療用医薬品の製造・販売・輸出入
気になる
掲載期間:25/12/22~26/01/07
NEW臨床開発、治験

グローバルプロジェクトリーダー《高年収~1,600万円◆週2日リモートOK》

日系/急成長中グローバル製薬会社
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業新規事業海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【国内外出張・数年間の海外勤務の可能性あり】 対象の方は住宅補助制度あり◆開発プロジェクトのゴールと戦略を描き、チームの意思統一をリードする役割を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・製品戦略に基づく開発戦略の策定・管理 ・プロジェクト関係者・社内外ステークホルダーとの関係構築・調整・折…
応募資格
必須
<ご経験> ・医薬品開発業務(10年以上) ・国内外の規制当局への対応 ・臨床開発を伴…
歓迎
・MD/Ph.D ・ビジネスに関する基礎的な知識 ・開発プロジェクトチームのリード経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1599万円
会社概要
・がん、免疫、腎などの新薬開発に重点を置くグローバルスペシャリティファーマです。…
気になる
掲載期間:25/12/22~26/01/04
NEW臨床開発、治験

■Clinical Trial Manager(~Senior)

サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社
外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
JOB SUMMARY The Senior Clinical Trial Manager ( CTM) serves a…
応募資格
必須
Bachelor’s degree or RN in a related fie…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
800万円~1499万円
会社概要
CSO(Contract Sales Organization):製薬企業の営業…
気になる
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