臨床開発、治験/750万円の転職・求人情報一覧（6）

313件
すべて新着のみ掲載終了日間近のみ
251～300件を表示中
掲載期間：24/11/14～24/11/27
臨床開発、治験

製剤研究（経口固形製剤）_R5930

大塚製薬株式会社
上場企業マネジメント業務なし
仕事内容
大塚製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
経口固形製剤の製剤研究及び処方設計 ・経口固形製剤処方設計及び治験薬の製造 ・医療現場のニーズやユーザビリティを意識した新規…
応募資格
必須
【必須スキル】 経口固形製剤の製剤設計の経験年数10年以上ある方 【歓迎スキル】 様々…
勤務地
徳島県
年収 / 給与
600万円～1199万円
会社概要
医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入
気になる
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掲載期間：24/11/14～24/11/27
臨床開発、治験

バイオ医薬品原薬受託製造事業 （プロジェクトマネージャ）

AGC株式会社
上場企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
AGC株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
バイオ医薬品原薬受託製造プロジェクトマネジメント業務   製薬会社・バイオスタートアップなどのお客様から受託するプロジェク…
応募資格
必須
【必須条件】 下記の条件1または2を満たす方 1. 製造や品質保証などの部門に所属し…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～1099万円
会社概要
「ガラス」「電子」「化学品」「セラミックス・その他」の事業領域で、新たな価値創造…
気になる
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掲載期間：24/11/14～24/11/27
臨床開発、治験

臨床開発スタッフ
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし
仕事内容
再生医療／未上場バイオベンチャーでの募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける当社において、現在進んでいるパイプラインの管理、コントロールをしてい…
応募資格
必須
【必須要件】  下記いずれかのご経験をお持ちの方  ・プロトコル作成または管理のご経…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
600万円～799万円
会社概要
再生医療／未上場バイオベンチャー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
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掲載期間：24/11/14～24/11/27
臨床開発、治験

MSL（Oncology / Hematology / Lipid / Immunology）
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
【Job Description】 To serve as a liaison to the medical/ scien…
応募資格
必須
Education: Bachelor’s degree Language: Flue…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
600万円～1199万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
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掲載期間：24/11/14～24/11/27
臨床開発、治験

学術課長
管理職・マネジャー英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
薬学会運営における多岐にわたる業務に従事いただきます。 具体的には ・学術大会、講習会の運営 ・論文誌の編集（論文投稿受付など…
応募資格
必須
【必須要件】 ・学会の事務局の業務を理解し、その課長（中間管理職）としての職務遂行…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～799万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
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掲載期間：24/11/14～24/11/27
臨床開発、治験

PV Project Manager ／ Lifecycle ＆ Safety
外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■Purpose 医薬品等安全性情報管理（臨床試験・市販後）のプロジェクトマネジメントと、そのサービスレベルの担保・維持を…
応募資格
必須
■Required Knowledge, Skills and Abilitie…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
気になる
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掲載期間：24/11/14～24/11/27
臨床開発、治験

【グローバルリサーチ事業本部】CTL（Clinical Trial Leader）/CRA

イーピーエス株式会社
マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし
仕事内容
イーピーエス株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
概要  主として国内に拠点を持たない海外企業が実施する医薬品開発に関わる臨床試験、製版後臨床試験におけるモニタリング業務。…
応募資格
必須
・モニタリング経験者 ・責任感を持って働くことができる方 ・チームワークを重視して、…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
550万円～899万円
会社概要
CRO（受託臨床試験実施機関）
気になる
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掲載期間：24/11/14～24/11/27
臨床開発、治験

メディカルライティング
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
・関連部署及び外部業者との調整、進捗及びスケジュール管理 ・臨床開発関連文書作成 （試験実施計画書、同意説明文書、治験薬概…
応募資格
必須
【必須】 ・製薬企業あるいは製薬関連のCROでのメディカルライティング業務の経験3…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
550万円～899万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
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掲載期間：24/11/14～24/11/27
臨床開発、治験

【派遣型（外部就労）】 CRA（東京・大阪）

株式会社アクセライズ
転勤なし土日祝休み
仕事内容
★CRA派遣事業国内トップクラスシェアの実績★製薬メーカーへの転籍実績多数★派遣先は希望を考慮して決定★充実したメンター制度（経験豊富なマネージャーが専任メンター）★フレキシブルな研修体制★育児休業…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】派遣先メーカーの名刺を持ち、メーカーの一員となってCRA業務全般を行います。メーカ…
応募資格
必須
■CRA経験者（目安2年以上） 【歓迎要件】 ▼オンコロジー試験経験者 ▼グローバル試…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円～949万円
会社概要
■CRA（臨床開発モニター）の派遣 ■医薬品・医療機器臨床開発およびサポート業務（…
気になる
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掲載期間：24/11/14～24/11/27
臨床開発、治験

Statistical Analyst（FTE）
外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
<職務内容>  Provide strong statistical leadership in the process …
応募資格
必須
どちらかを満たす方 ・M.S. in statistics, biostatist…
勤務地
東京都 / 兵庫県
年収 / 給与
550万円～1249万円
会社概要
日本を含む世界7か国に製造設備を持ち、グローバルで研究開発に従事する社員数が約1…
気になる
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掲載期間：24/11/14～24/11/27
臨床開発、治験

Statistician（FTE）
外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
職務内容 プロジェクト統計担当者は、医師、獣医師、医療関係者と連携し、プロトコル設計、臨床計画、データ分析計画を開発または…
応募資格
必須
＜必須経験/スキル・資格＞ ・どちらかを満たす方 1）M.S. or Ph.D. i…
勤務地
東京都 / 兵庫県
年収 / 給与
550万円～1249万円
会社概要
日本を含む世界7か国に製造設備を持ち、グローバルで研究開発に従事する社員数が約1…
気になる
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掲載期間：24/11/13～24/11/26
臨床開発、治験

CDISC、プログラム、統計関連業務担当職
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、CDISC、プログラム、統計関連業務担当職を募集いたします！ 各PJのCDISC関連業務及び規制当局対応業務を主導し、ご活躍頂けます。
・データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成 ・各臨床試験におけるCDISC関連業務担当者として、SDTM/ADaM…
応募資格
必須
・大学卒業以上 ・製薬企業やCDISC関連業務、帳票作成の実務経験5年以上（ご経験…
歓迎
・CDISC標準に準拠した社内標準の策定やメンテナンスに関する実務経験 ・SASプ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
750万円～949万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
気になる
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掲載期間：24/11/13～24/11/26
臨床開発、治験

【がん領域・抗体バイオ国内シェアNo.1】早期臨床開発機能におけるスタディーリーダー /～1300万
外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
CRO、施設との折衝を通じて臨床試験を立ち上げ、十分なスピード・クオリティーを有する臨床試験の実行を国内外チームメンバーと協力してリードし、早期臨床試験を確実に実施することがミッションです。
＜ポジション＞ 早期臨床開発機能におけるスタディーリーダー  ＜業務内容＞ PoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品…
応募資格
必須
（１）国際共同臨床試験における試験推進・管理及びvendor managemen…
歓迎
（１）日本以外の実施国における、直接又はCROを介してのスタディマネジメント業務…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1299万円
会社概要
（１）医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入を行っている東証プライム上場企業…
気になる
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掲載期間：24/11/13～24/11/26
臨床開発、治験

【早期臨床開発機能におけるスタディーマネジャー】プライム上場製薬メーカー/日本橋勤務/～1500万円
外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手製薬メーカーにて、臨床開発計画をグローバルチームと協働して立案・実施することにより、自社研究所で創製された新薬候補の価値を早期に証明し、世界の患者様に価値の高い新薬を届けることがミッションです。
＜ポジション＞ 早期臨床開発機能におけるスタディーマネジャー ＜仕事内容＞ PoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品…
応募資格
必須
国際共同臨床試験における試験推進・管理及びvendor managementの業…
歓迎
（１）日本以外の実施国における、直接又はCROを介してのスタディマネジメント業務…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1499万円
会社概要
（１）医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入を行っている東証プライム上場企業…
気になる
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掲載期間：24/11/13～24/11/26
臨床開発、治験

PV監査業務職（PV監査業務経験者対象）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、グローバルのファーマコビジランス監査をご担当いただくPV監査業務職（PV監査業務経験者対象）を募集します！ ご応募をお待ちしています。
・ファーマコヴィジランス監査（欧州GVPガイドライン等に基づく） ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業…
応募資格
必須
・大卒以上 ・ファーマコヴィジランス監査業務の経験が2年以上ある方 ・ビジネスレベル…
歓迎
・海外でのファーマコヴィジランス監査業務の経験がある方 ・英語での業務経験がある方…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
800万円～999万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
気になる
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掲載期間：24/11/13～24/11/26
臨床開発、治験

臨床薬理マネージャー《革新的なパイプラインを有する人気グローバルファーマ◆リモートワークOK》

グローバル製薬企業
外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【充実したキャリアパス◆フラットな職場文化】 『働きがいのある企業』ランクインしている人気企業◆キャリアアップの制度も充実しています！
・臨床試験や国内での申請のための書類作成 ・PMDAや臨床試験実施施設からの問い合わせ対応 ・臨床薬理関連の成果についてのア…
応募資格
必須
・理系学士号（薬学、生物学、化学等） ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力（目安…
歓迎
・上記分野の修士号または博士号
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1299万円
会社概要
＜企業概要＞ 世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバル…
気になる
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掲載期間：24/11/13～24/11/26
臨床開発、治験

データマネジメント担当者（リーダー候補）
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
主に企業治験・医師主導治験における以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。 ・DM業務手順書の立案・策定 ・症例…
応募資格
必須
・製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務経験5年以上 ・上記業…
歓迎
・CDISC（CDASH、SDTM）対応経験者 ・SASプログラミング経験者 ・英語…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1049万円
会社概要
小児医療、眼科に特化したCRO ＜サービス内容＞ ・モニタリング／品質管理 ・データマ…
気になる
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掲載期間：24/11/13～24/11/26
臨床開発、治験

医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー職を募集いたします！ データ流通プロセスの設計や管理、データマネジメント関連業務全般を担うことができる方を求めています。
・当社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト ・目的に応じた効果的なCROオー…
応募資格
必須
・大卒以上 ・データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験…
歓迎
・業務効率化やデータ管理/活用システム導入等のプロジェクトリード経験 ・所属組織に…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円～1099万円
会社概要
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入 東証プライム上場大手グローバル製薬企業…
気になる
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掲載期間：24/11/13～24/11/26
臨床開発、治験

CDISC、プログラム、統計関連業務担当職
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、CDISC、プログラム、統計関連業務担当職を募集いたします！ 各PJのCDISC関連業務及び規制当局対応業務を主導し、ご活躍頂けます。
・データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成 ・各臨床試験におけるCDISC関連業務担当者として、SDTM/ADaM…
応募資格
必須
・大学卒業以上 ・製薬企業やCDISC関連業務、帳票作成の実務経験5年以上（ご経験…
歓迎
・CDISC標準に準拠した社内標準の策定やメンテナンスに関する実務経験 ・SASプ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
900万円～1099万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
気になる
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掲載期間：24/11/13～24/11/26
臨床開発、治験

PV監査業務職（PV監査業務経験者対象）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、グローバルのファーマコビジランス監査をご担当いただくPV監査業務職（PV監査業務経験者対象）を募集します！ ご応募をお待ちしています。
・ファーマコヴィジランス監査（欧州GVPガイドライン等に基づく） ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業…
応募資格
必須
・大卒以上 ・ファーマコヴィジランス監査業務の経験が2年以上ある方 ・ビジネスレベル…
歓迎
・海外でのファーマコヴィジランス監査業務の経験がある方 ・英語での業務経験がある方…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
900万円～1149万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
気になる
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掲載期間：24/11/13～24/11/26
臨床開発、治験

臨床試験実施施設 契約マネージャー《フルリモートワークOK◆高年収～1,400万円》

外資系バイオテクノロジー企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【新薬承認予定されているエキサイティングなフェーズ】 グローバルとの連携チャンス多数！臨床開発プログラムを遂行する施設との連携担当のチームをご構築いただきます！
・治験施設、治験責任医師契約の計画、草案作成、交渉、進捗管理 ・日本を担当するサイト契約担当者チームのマネジメント ・ライン…
応募資格
必須
・学士号（理系）または同等の職務経験 ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（読み…
歓迎
・医療、ビジネス、法律、科学分野におけるご経験 ・財務、予算、コスト管理、分析、会…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
900万円～1399万円
会社概要
＜企業概要＞ 幅広いポートフォリオと革新的なパイプラインを有する外資系上場バイオテ…
気になる
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掲載期間：24/11/13～25/01/07
臨床開発、治験

臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダー/経営職

協和キリン株式会社
上場企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
・Immunology領域における臨床開発計画の立案（後期開発品における市場価値最大化の検討含む） ・臨床試験のプロトコル…
応募資格
必須
・製薬メーカー等での臨床開発業務経験10年以上 ・理系の6年制大学卒または大学院修…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円～1249万円
会社概要
協和キリンは、腎、がん、免疫、中枢神経分野に強く、独自の抗体医薬技術も基盤にグロ…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/11/13～24/11/26
臨床開発、治験

医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー職を募集いたします！ データ流通プロセスの設計や管理、データマネジメント関連業務全般を担うことができる方を求めています。
・当社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト ・目的に応じた効果的なCROオー…
応募資格
必須
・大卒以上 ・データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験…
歓迎
・業務効率化やデータ管理/活用システム導入等のプロジェクトリード経験 ・所属組織に…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～899万円
会社概要
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入 東証プライム上場大手グローバル製薬企業…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/11/13～24/11/26
臨床開発、治験

大手グローバル医薬品メーカーで医薬品の臨床開発におけるデータマネージャー
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手グローバル医薬品メーカーにて、医薬品の臨床開発における多様な臨床データの活用促進のための、データライフサイクル管理をデータマネージャーとして、ご担当いただきます。
【具体的には】 ■当社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト ■目的に応じた効果…
応募資格
必須
【必須】 ■データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験 ■…
歓迎
【尚可】 ■会計関連システム導入・変更や社内プロジェクト等において社内外関係者との…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1049万円
会社概要
■東証プライム上場大手製薬企業。特に抗体医薬を中心としたバイオ医薬品領域では国内…
気になる
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掲載期間：24/11/13～24/11/26
臨床開発、治験

統計解析担当者
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
主に企業治験・医師主導治験における以下の統計解析関連業務を担当していただきます。 ・業務手順書の作成 ・統計解析計画書及び出…
応募資格
必須
・SASプログラミング関連の業務経験3年以上（SASプログラミング経験要、業界不…
歓迎
・製薬会社またはCROでの治験における統計解析業務経験者（特にCRO経験者） ・上…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～849万円
会社概要
小児医療、眼科に特化したCRO ＜サービス内容＞ ・モニタリング／品質管理 ・データマ…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/11/13～24/11/26
臨床開発、治験

Data Science - Data Strategist Lead
外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■職務内容/Job Responsibilities 医薬品ライフサイクルを通して、必要な実臨床下（リアルワールド）データ…
応募資格
必須
■必須経験/スキル・資格 ・データサイエンス学、医療情報学、臨床情報学の修士、ある…
勤務地
東京都 / 兵庫県
年収 / 給与
550万円～1249万円
会社概要
日本を含む世界7か国に製造設備を持ち、グローバルで研究開発に従事する社員数が約1…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/11/12～24/11/25
臨床開発、治験

PV データ解析及びDX担当職
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、ファーマコヴィジランス関連のデータ解析及びデータマネジメントをご担当いただくPV データ解析及びDX担当職を募集いたします！
・ファーマコヴィジランス関連のデータ解析及びデータマネジメント ・DXを通じたファーマコヴィジランス業務の効率化と新たな価…
応募資格
必須
・修士卒以上 ・ファーマコヴィジランス業務（データ解析又はDX担当業務）の経験 ・デ…
歓迎
・データ分析、データマネジメント、DX関連業務の担当経験 ・疫学や統計に関する知識…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
750万円～949万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
気になる
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掲載期間：24/11/12～24/11/25
臨床開発、治験

クリニカルサイエンティスト◆リーダー～マネージャー候補【週3日程度のリモートワークOK！】

国内大手製薬メーカー
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【オンコロジー領域◆グローバルとの協働機会多数！】クリニカルチームのリーダーとして、グローバルのステークホルダーと協働しながら国内外での臨床試験を推進して頂きます！
・KOLマネジメント ・導入元との開発方針や試験デザインに関する協業 ・当局との事前面談・対面助言の資料作成 ・治験実施計画書…
応募資格
必須
・学士号以上（理系） ・医薬品の開発経験（８年以上） ・オンコロジー領域プロジェクト…
歓迎
・グローバル試験のご経験 ・血液癌領域でのクリニカルリーダーとしてのご経験 ・オンコ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円～1199万円
会社概要
＜企業概要＞ 国内大手製薬メーカーとして、免疫炎症、中枢神経、ワクチンなど幅広い領…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/11/12～24/11/25
臨床開発、治験

予防医療・新規サービス研究開発【ヘルスケア領域】

ＮＥＣソリューションイノベータ株式会社
大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【積極テレワーク中（推進率9割超）】【メガバンク・銀行・生損保など複数案件有/事業引き合い拡大のために増員募集】【NECのソフトウェア領域中核企業として福利厚生充実・手厚いフォロー体制の下、ワークラ…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【採用背景】 ・増員募集 ヘルスケア領域にて新規サービスの企画開発を行う当部署にて、今…
応募資格
必須
プログラミング言語を用いた情報解析の経験を有すること（R, SAS, Pytho…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1099万円
会社概要
■ITサービス・ソリューション  ・電子政府や医療・金融システムなど社会インフラに…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/11/12～24/11/25
臨床開発、治験

臨床開発モニター

◆先駆的な取り組みを続け、国内外に事業を展開する東証１部上場のＣＲＯです。 　専門強化に向けてオンコロジー・ＣＮＳ・循環器・再生医療などの「領域担当」を配置しています。
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
医薬品に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
●医薬品に関わる臨床試験のモニタリング業務 　医薬品・再生医療等製品の開発に関わるモニタリング業務全般をお任せします。 　施…
応募資格
必須
・製薬メーカーあるいはＣＲＯで臨床開発モニターの経験が１年以上ある方 ・製薬メーカ…
歓迎
◎質の高いモニタリングを実現したい方 ◎リーダーを目指したい方（教える側のノウハウ…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
800万円～1049万円
会社概要
●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/11/12～24/11/25
臨床開発、治験

臨床開発職（スタディリーダー）

バイオ医薬品、抗体医薬品開発に特徴のある大手製薬メーカーです。
外資系企業大手企業海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
国際共同臨床試験を中心に国内臨床試験推進チームをリーディングする。
◆国際共同臨床試験を中心に臨床試験推進チームのリーダー。 ・社内外関係者と協力し，国内の臨床試験の推進・管理 　（タイムライ…
応募資格
必須
・理系大卒以上　27～43歳ぐらいまで ・臨床開発におけるモニタリング及び試験推進…
歓迎
・製薬メーカーでＣＭＣ薬事の豊富なご経験のある方
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1199万円
会社概要
◆世界的製薬企業との戦略的アライアンスで、グローバル企業へ◆  ・2001年、外資…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/11/12～24/11/25
臨床開発、治験

Project Manager， Pharmacovigilance
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■ファーマコビジランス マネージャーとして、下記の業務をご担当いただきます。 ・日本と中国のICSR handlingに関…
応募資格
必須
【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■医薬品安全性業務の経験（5年以上） ■日本のP…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円～1049万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：24/11/12～24/11/25
臨床開発、治験

臨床開発※マネージャー候補【歯科用精密機器世界シェアNO1】

株式会社ナカニシ
上場企業大手企業英語力が必要転勤なし
仕事内容
【スタンダード上場】【歯科用精密機器（ハンドピース）世界シェア25%とNO.1】【経常利益30%以上】の優良企業。 1930年の創業以来超高速回転技術に特化した専門メーカーとして、医療機器・工…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】歯科用の精密機器（ドリル等）世界No.1シェアの超優良メーカーである同社で医療機器…
応募資格
必須
■組織運営・マネジメント業務に携わられた方 ■医療機器における臨床評価・臨床開発業…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1249万円
会社概要
●超高速回転技術に特化し歯科/外科医療治療機器、工業用切削機器製造  ●歯科医療用…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/11/12～24/11/25
臨床開発、治験

安全管理 プロジェクトリーダー職（安全性監視・安全確保措置）
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、安全確保措置を立案・推進いただく安全管理 プロジェクトリーダー職（安全性監視・安全確保措置）を募集します！ ご応募をお待ちしています。
・安全確保措置（添付文書改訂、RMPの策定等）の立案・実施、定期報告書類の作成・提出 ・KOLとの意見交換・各種委員会の開…
応募資格
必須
・大卒以上 ・安全性監視・安全確保措置業務の経験（5年以上が望ましい） ・英語能力（…
歓迎
・海外現地法人等、グローバルな環境の中での業務経験 ・医薬品の安全性情報管理におけ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
800万円～999万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
気になる
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掲載期間：24/11/12～24/11/25
臨床開発、治験

【臨床開発における外部委託戦略立案】革新的医薬品の上市スピード加速/国内製薬最大手/～1,300万円

中外製薬株式会社
外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
中外製薬の臨床開発機能におけるアウトソース担当ポジションです。グローバル臨床開発部門として、国内外の外部委託業務に関する戦略立案および実行、試験横断的なサービスプロバイダーマネジメントを推進します。
グローバル臨床開発部門として国内外の試験を推進するために、適切な外部委託を推進し、その管理監督を行う。 (1)会社の方針に…
応募資格
必須
(1)いずれかの経験 ・臨床開発領域のアウトソース業務経験3年以上 ・CRO等の業務…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1299万円
会社概要
（１）中外製薬は、独自の抗体エンジニアリング技術の進展をはじめ、低分子や中分子な…
気になる
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掲載期間：24/11/12～24/11/25
臨床開発、治験

PMSプロジェクトリーダー（マネジメント業務：内勤）
上場企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
PMSプロジェクトの遂行と進捗管理業務 PMSモニターのマネジメント業務 クライアント及び部門長・実施責任者への業務報告
応募資格
必須
PMS専任業務経験がある方でGVP及びGPSPの内容を理解している方、または同等…
歓迎
CRO、CSOにてPMS管理経験のある方
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～849万円
会社概要
グループの一員として、医薬品・医療・医療機器・ヘルスケア業界に特化し、「DIサー…
気になる
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掲載期間：24/11/12～24/11/25
臨床開発、治験

CPM（Clinical Lead ／ Project Lead）
外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■職務概要 臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務 ・臨床開発プロジェクトの…
応募資格
必須
【必須（MUST）】 ・CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円～1599万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
気になる
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掲載期間：24/11/12～24/11/25
臨床開発、治験

安全管理 プロジェクトリーダー職（安全性監視・安全確保措置）
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、安全確保措置を立案・推進いただく安全管理 プロジェクトリーダー職（安全性監視・安全確保措置）を募集します！ ご応募をお待ちしています。
・安全確保措置（添付文書改訂、RMPの策定等）の立案・実施、定期報告書類の作成・提出 ・KOLとの意見交換・各種委員会の開…
応募資格
必須
・大卒以上 ・安全性監視・安全確保措置業務の経験（5年以上が望ましい） ・英語能力（…
歓迎
・海外現地法人等、グローバルな環境の中での業務経験 ・医薬品の安全性情報管理におけ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
900万円～1099万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/11/12～24/11/25
臨床開発、治験

ファーマコヴィジランス（PV）業務に対するQMS（品質管理）業務
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、ファーマコヴィジランス（PV）業務に対するQMS（品質管理）業務職を募集いたします！ GVPやGCP業務のご経験者を求めております。
・グローバルQMS（SOP管理、教育訓練、CAPA管理業務等）の体制構築・実施 ・日本におけるQMS関連業務（SOP管理、…
応募資格
必須
・4大卒以上 ・GVPあるいはGCP業務の経験が5年以上ある方 ・英語能力（目安とし…
歓迎
・GVPあるいはGCP業務に対するSOP管理、教育訓練、CAPA管理等の業務経験…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
900万円～1099万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/11/12～24/11/25
臨床開発、治験

Clinical Pharmacology & Pharmacometrics Manager
外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
米系グローバルファーマが、新薬開発における臨床薬理ならびにファーマコメトリクス戦略の構築と実行をリードするマネージャーポジションを求めています！
■臨床薬理戦略のあらゆる側面を担当し、複数の治療領域製品の日本における臨床開発および承認申請に関する議論を担当する。 ■チ…
応募資格
必須
＜必須経験・スキル＞ ■理系修士修了以上 ■臨床薬理学全般に関する深い広範な知識 ■臨…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円～1299万円
会社概要
医療用医薬品の研究・開発・販売
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/11/12～24/11/25
臨床開発、治験

がん・抗体で圧倒的パイプライン数を誇る大手製薬企業/臨床開発データサイエンティスト/～1300万円

中外製薬株式会社
外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
中外製薬におけるデータサイエンティストポジションです。医療品の臨床開発における高度統計解析を行います。革新的な新薬開発のため、統計解析機能・データサイエンス機能を強化することがミッションです。
(1)レジストリ、電子カルテ等のデータを用いた臨床開発計画（CDP）立案に対する統計的・データサイエンス的側面からの助言…
応募資格
必須
必須要件 (1)RやPythonを用いた解析業務経験を有する（5年以上） (2)IC…
歓迎
尚可要件 (1)バイオインフォマティクス、ケモインフォマティクス分野での研究経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円～1299万円
会社概要
（１）中外製薬は、独自の抗体エンジニアリング技術の進展をはじめ、低分子や中分子な…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/11/12～24/11/25
臨床開発、治験

クリニカルオペレーションマネージャー《リモートワークOK ◆ 高年収～1,500万円！》

国内発バイオベンチャー企業
海外展開あり（日系グローバル企業）ベンチャー企業マネジメント業務なし新規事業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
《国内有名大学発のベンチャー企業！グローバルへも進出中！》非常に高い技術力を持ち、日本においても市場をリードする企業ベンチャー企業にて臨床開発の運営等をご担当頂くスタンドアローンポジションです！
・臨床開発の運営 ・フェーズ1～2における海外のCRO／ベンダーマネジメント ・CRO選定 ・SOP作成 ・KOLマネジメント　…
応募資格
必須
・学士号（理系） ・ビジネスレベルの日本語力 ・ビジネスレベルの英語力（グローバルと…
勤務地
長野県
年収 / 給与
1000万円～1499万円
会社概要
＜企業概要＞ 国内有名大学発のバイオベンチャー企業で、革新的な技術を駆使した創薬事…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/11/12～24/11/25
臨床開発、治験

オンコロジー領域における開発PJ（研究後期、開発早期）リーダー
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
大手内資系製薬企業で、オンコロジー領域における開発PJ（研究後期、開発早期）リーダー職の募集です。 自社創製品のステージアップに伴い開発PJの準備チームのリーダーとしてご活躍いただける方を求めています。
◆オンコロジー領域における研究後期PJの開発リーダー、開発早期PJリーダー 　- 研究後期PJの臨床リーダーとして開発計画…
応募資格
必須
・大学院修士卒以上（6年制大学卒業者または理系大学院修了者） ※Ph.Dは必須では…
歓迎
・海外も含めたクロスファンクショナルチームのマネジメント経験 ・ADC、固形がんの…
勤務地
東京都 / 北米（アメリカ、カナダ等）
年収 / 給与
1050万円～1249万円
会社概要
医薬品事業：医療用医薬品、一般用医薬品を中心とする医薬品の研究開発・製造・販売 当…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/11/12～24/11/25
臨床開発、治験

Immunology Clinical Science Lead Manager
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
日系グローバルファーマが、免疫疾患領域におけるグローバルプロジェクトのクリニカルサイエンス業務をリードするマネージャーポジションを求めています！
■Immunology領域における臨床開発計画の立案（後期開発品における市場価値最大化の検討含む） ■臨床試験のプロトコル…
応募資格
必須
【必須要件】 ■6年制大学薬学部卒または理系修士修了以上 ■製薬メーカー等での臨床開…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円～1299万円
会社概要
医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/11/12～24/11/25
臨床開発、治験

【リモートワーク可】臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダー/管理職
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、国内外臨床試験で開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダーを求めています（免疫疾患の経験：尚可）！
【仕事内容】 免疫疾患領域の国内外臨床試験で開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダー（管理職） ※免疫疾患領域の開発…
応募資格
必須
【必須要件】 ・製薬メーカー等での臨床開発業務経験10年以上 ・医薬品のクリニカルサ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1150万円～1399万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…
気になる
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掲載期間：24/11/12～24/11/25
臨床開発、治験

臨床開発部長《～週4日、月50%のリモートワークOK◆70歳まで働ける再雇用制度あり》

欧州系製薬企業【定年65歳】
外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【領域経験不問】 同社国内における開発業務全般をご担当！ 製薬業界で長年のキャリアを積まれた方にとって、定年後の新たなステージとして非常に魅力的なポジションです。
【臨床開発業務】 ・戦略的な開発計画立案  ・グローバルへ本社・他社との調整 ・GCPに基づく臨床試験管理 ・臨床試験関連文書（…
応募資格
必須
・理系修士号以上（MD、PhD 等） ・臨床開発業務の経験  ・ICH GCP及びJ…
歓迎
・本社SOP経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円～1499万円
会社概要
＜企業概要＞ 欧州に本社を構えるグローバルファーマの日本法人で、免疫・オンコロジー…
気になる
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掲載期間：24/11/12～24/11/25
臨床開発、治験

クリニカルサイエンティスト《中枢神経／免疫領域◆高年収～1,400万円◆リモートワークOK》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【『働きがいのある会社』ベスト100でのランクイン実績のある企業！】 臨床開発責任者として治験デザインなどを含む、臨床開発戦略の策定をリード頂きます。
・臨床開発戦略の策定（臨床データパッケージ、治験デザインを含む） ・関連規制当局との協議の実施（PMDAとの対面助言、事前…
応募資格
必須
・学士号（医学部、薬学部、看護学部、理学、農学部もしくは生命科学系）またはそれ以…
歓迎
・修士号、博士号
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円～1399万円
会社概要
＜企業概要＞ 世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバル…
気になる
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掲載期間：24/11/12～24/11/25
臨床開発、治験

Drug Safety Lead Medical Doctor
外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、治験ならびに上市後における、臨床経験に基づく的確な医薬品安全性評価とリスクマネジメント活動をリードいただけるメディカルドクターを求めています！
■安全性管理を通じてグローバルでの医薬品の開発に貢献（特に自社創製品の早期開発に重点を置きます） ■安全性に関するRWDを…
応募資格
必須
＜必須経験・スキル＞ ■日本国内外の医師免許保持者 ■5年以上の臨床医経験（領域は不…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1300万円～1599万円
会社概要
医療用医薬品の製造・販売・輸出入
気になる
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掲載期間：24/11/12～24/11/25
臨床開発、治験

ファーマコヴィジランス（PV）業務に対するQMS（品質管理）業務
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、ファーマコヴィジランス（PV）業務に対するQMS（品質管理）業務職を募集いたします！ GVPやGCP業務のご経験者を求めております。
・グローバルQMS（SOP管理、教育訓練、CAPA管理業務等）の体制構築・実施 ・日本におけるQMS関連業務（SOP管理、…
応募資格
必須
・4大卒以上 ・GVPあるいはGCP業務の経験が5年以上ある方 ・英語能力（目安とし…
歓迎
・GVPあるいはGCP業務に対するSOP管理、教育訓練、CAPA管理等の業務経験…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
700万円～899万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/11/12～24/11/25
臨床開発、治験

スタディーマネージャー《オンコロジー領域◆海外への長期出張あり◆高年収～1250万円》

大手内資系グローバルファーマ
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【リモートワークOK】海外支社への出向や中長期出張…グローバルへのキャリアアップチャンスあり！新規パイプラインも含めた幅広い臨床試験の推進を担って頂きます！
・臨床試験の推進（抗がん剤プロジェクト） ・タイムライン等の進捗管理 ・国内外の臨床試験オペレーションのリード ・オペレーショ…
応募資格
必須
・理系学士号以上 ・3年以上の臨床オペレーションのご経験（オンコロジー/ヘマトロジ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1249万円
会社概要
＜企業概要＞ 国内で長い歴史を誇る大手グローバルファーマです。幅広い領域での先進的…
気になる
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職種臨床開発、治験 年収750万円以上
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業種
IT・インターネット・ゲーム/ メーカー/ 商社/ 流通・小売・サービス/ 広告・出版・マスコミ/ コンサルティング/ 金融/ 建設・不動産/ メディカル/ 物流・運輸/ その他(インフラ・教育・官公庁など)
こだわり条件
外資系企業/ 海外展開あり（日系グローバル企業）/ 上場企業/ 株式公開準備/ 大手企業/ ベンチャー企業/ 管理職・マネジャー/ マネジメント業務なし/ 新規事業/ 海外出張/ 海外折衝/ 英語力が必要/ 中国語力が必要/ 英語力不問/ 転勤なし/ 土日祝休み
勤務地
北海道/ 青森県/ 岩手県/ 宮城県/ 秋田県/ 山形県/ 福島県/ 茨城県/ 栃木県/ 群馬県/ 埼玉県/ 千葉県/ 東京都/ 神奈川県/ 山梨県/ 新潟県/ 富山県/ 石川県/ 福井県/ 長野県/ 岐阜県/ 静岡県/ 愛知県/ 三重県/ 滋賀県/ 京都府/ 大阪府/ 兵庫県/ 奈良県/ 和歌山県/ 鳥取県/ 島根県/ 岡山県/ 広島県/ 山口県/ 徳島県/ 香川県/ 愛媛県/ 高知県/ 福岡県/ 佐賀県/ 長崎県/ 熊本県/ 大分県/ 宮崎県/ 鹿児島県/ 沖縄県/ 中国/ 韓国/ 香港/ 台湾/ タイ/ シンガポール/ インドネシア/ フィリピン/ インド/ その他アジア（ベトナム、ミャンマー等）/ 北米（アメリカ、カナダ等）/ 中南米（メキシコ、ブラジル、アルゼンチン等）/ オセアニア（オーストラリア、ニュージーランド等）/ ヨーロッパ（イギリス、フランス、ドイツ、ロシア等）/ 中近東・アフリカ（モロッコ、エジプト、UAE、南アフリカ等）/ その他の海外
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Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか？
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。