臨床開発、治験/750万円の転職・求人情報一覧（5ページ目）

掲載期間：25/11/26～25/12/09

臨床開発プロジェクトマネージャー《成長中のグローバル企業◆リモート＆スーパーフレックス勤務》

外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【ダイバーシティ推進中で女性が活躍する職場】臨床試験全体を統括し、社内外の関係者と協働しながら、プロジェクトを円滑かつ効果的に推進するポジションです。
＜主な仕事内容＞・臨床試験の統括、社内外ステークホルダーの管理・試験進捗・課題の報告、適切なエスカレーション・CROや施…

応募資格

必須: ・学士号（理系）・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力（口頭・文書・プレゼン）・…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1199万円

会社概要: ・グローバルに事業を展開する製薬企業です。・フルフレックス制度など柔軟な働き方が…

気になる

掲載期間：25/11/26～25/12/09

クリニカルサイエンスアソシエイトディレクター《希少疾患領域◆高年収～1,700万円◆リモートOK》

グローバルバイオ医薬品メーカー

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【グローバル臨床チームとの国境を越えたプロジェクト推進】希少疾患領域の最先端のグローバル臨床プログラムにおいて、臨床知見の提供と申請業務をリードいただくポジションです。
＜主な仕事内容＞・担当領域の臨床計画サポート・臨床知見の提供による意思決定支援・グローバルチーム対応への窓口対応業務・臨…

応募資格

必須: ・理系大卒以上・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力・国内のGCP・関連法規制に…

歓迎: ・薬剤師免許・グローバル製薬企業での実務経験・規制業務・臨床の両方の実務経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1699万円

会社概要: ・希少疾患に特化した治療薬の開発と製造を行うグローバルなバイオ医薬品企業です。

気になる

掲載期間：25/11/26～25/12/09

統計解析マネージャー《成長フェーズの事業◆リモート＆スーパーフレックス勤務OK》

外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【ダイバーシティ推進の一環として、多数の女性社員が活躍中】国内外の多様な専門家と協働し、革新的な統計解析やデータサイエンス手法に挑戦できる環境です。
＜主な仕事内容＞・担当開発品に対する統計的観点からの開発戦略立案およびプログラム全体の統計的支援・統計関連成果物の品質確…

応募資格

必須: ・学士号以上（統計学または生物統計学分野）・ビジネスレベルの日本語、英語力・臨床…

歓迎: ・統計チームおよびプログラミングチームのマネジメント・リーダーシップ経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1299万円

会社概要: ・グローバルに事業を展開する製薬企業です。・国内ではフェーズ3段階の開発品が複数…

気になる

掲載期間：25/11/26～25/12/09

クリニカルリーダー《グローバルとの協働機会あり◆リモート＆フレックス勤務OK》

大手外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業英語力が必要英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【豊富なパイプラインを誇る世界的外資系製薬企業】国内の臨床開発プロジェクトをリード◆社内外のステークホルダーと連携し、戦略立案から臨床試験の推進まで幅広く携わっていただきます。
・臨床開発計画の立案・推進・グローバル開発戦略との整合性確保・実行・医療専門家等、社外ステークホルダーとの関係構築・チー…

応募資格

必須: ・理系学士号以上（医学/薬学/生物学等）・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語…

歓迎: ・臨床開発・医薬品開発における実績・イノベーション経験・製薬R&Dプロセスへの研…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: ＜企業概要＞世界100ヵ国以上で事業を展開するグローバルトップクラスの業界のリー…

気になる

掲載期間：25/11/26～25/12/09

大手グローバル医薬品メーカーで医薬品の臨床開発におけるデータマネージャー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業転勤なし土日祝休み

仕事内容: 大手グローバル医薬品メーカーにて、医薬品の臨床開発における多様な臨床データの活用促進のための、データライフサイクル管理をデータマネージャーとして、ご担当いただきます。
大手グローバル医薬品メーカーにて、医薬品の臨床開発におけるCROマネジメントおよびデータ流通プロセスの設計や管理、データ…

応募資格

必須: 【必須】 ■データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験 ■…

歓迎: 【尚可】 ■業務効率化やデータ管理/活用システム導入等のプロジェクトリード ■所属組…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1049万円

会社概要: ■東証プライム上場大手製薬企業。特に抗体医薬を中心としたバイオ医薬品領域では国内…

気になる

掲載期間：25/11/26～26/01/20

医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー

中外製薬株式会社

上場企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 臨床開発におけるデータマネジメント
・主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト・目的に応じた効果的なCROオーバーサ…

応募資格

必須: 求める経験：データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1049万円

会社概要: 中外製薬は、売上収益2期連続で1兆円を超え、営業利益率は40％で高付加価値を有す…

気になる

掲載期間：25/11/26～26/01/20

Global Project Manager（CTL経験者）

上場企業土日祝休み

仕事内容: ・海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研…

応募資格

必須: ・製薬会社やCROで3年以上のCTL、モニタリングリーダーの経験のある方（臨床開…

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 650万円～899万円

会社概要: ＥPSグループは、国内トップクラスのシェアを有するCRO他、グループ事業として多…

気になる

掲載期間：25/11/26～25/12/09

統計担当者《リモートワーク＆フレックスタイム制度あり◆幅広いキャリアパス》

大手外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【臨床試験・市販後調査の設計から解析・解釈までリード】医師や臨床薬理学者と連携し、統計的観点から臨床開発を推進◆幅広い経験を積みながら、キャリアを築いていけるポジションです。
＜主な仕事内容＞・臨床試験・市販後調査の設計、解析計画、結果解釈の統計支援・統計解析、報告書作成、学会発表・出版支援・プ…

応募資格

必須: ・修士号以上（統計学、生物統計学、または関連分野）・流暢な日本語とビジネスレベル…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: ・世界100ヵ国以上で事業を展開するグローバルトップクラスの業界のリーディングカ…

気になる

掲載期間：25/11/25～25/12/08

臨床研究・医師主導治験メディカルライター（管理職）

シミック株式会社

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: シミック株式会社での募集です。臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
臨床研究および医師主導治験における実施計画書や総括報告書などのドキュメント作成業務を行う複数のチームのマネジメントをご担…

応募資格

必須: 【必須要件】・臨床研究、治験（医師主導治験を含む）に関するドキュメント（治験実施…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 750万円～999万円

会社概要: 医療用医薬品の開発のアウトソーシング

気になる

掲載期間：25/11/25～25/12/08

臨床企画業務（開発コンサルタント）

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: イーピーエス株式会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
【職務内容】開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング PMDA治験相談（事前面談・対面助言）の対応、相…

応募資格

必須: ＜必須＞ ●海外企業との英語でのコミュニケーションが可能な方（会議、メール）＜いず…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 750万円～999万円

会社概要: CRO（受託臨床試験実施機関）

気になる

掲載期間：25/11/25～25/12/08

臨床企画業務（開発コンサルタント；東名阪での募集）

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング PMDA治験相談（事前面談・対面助言）の対応、相談資料の作成…

応募資格

必須: ●海外企業との英語でのコミュニケーションが可能な方（会議、メール）＜いずれか必須…

歓迎: ●医薬品の開発・承認申請に関わった経験がある（5年以上） ●メディカルライティング…

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 750万円～1049万円

会社概要: ・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有・CMC支援・試験の企画支援、プロトコール作…

気になる

掲載期間：25/11/25～25/12/08

研究開発部（課長候補）

岩城製薬株式会社

管理職・マネジャー転勤なし

仕事内容: 岩城製薬株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
研究開発部門：外皮用剤における製剤及び分析法開発（マネジメントポジション）研修開発部の課長として、製剤研究グループをリー…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■製剤研究、試験法確立、スケールアップ検討のいずれかのご経験 ■マネジ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～849万円

会社概要: ■医療用医薬品、一般用医薬品、動物用医薬品、化粧品の開発・製造ならびに販売

気になる

掲載期間：25/11/25～25/12/08

開発マネージャー

株式会社Dioseve

管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 株式会社Dioseveでの募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
当社はiPS 細胞を利用した生殖補助医療の開発に取り組む会社です。現在はiPS細胞から卵巣内細胞を分化誘導する技術を用い…

応募資格

必須: 【必須要件】・バイオ系大学を卒業された方（学士以上）・企業経験３年以上・バイオ医…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～9999万円

会社概要: 熊本大学客員准教授・浜崎伸彦先生の研究技術の事業化を目指すバイオベンチャーです。…

気になる

掲載期間：25/11/25～25/12/08

Associate Director Medical Writing

外資系企業大手企業転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【部門紹介】 Medical Writing部門では、国内外の製薬会社・ベンチャー企業等から、幅広い治療分野の業務を受託し…

応募資格

必須: 【必須条件】・ライフサイエンス、または、関連分野における大卒以上の学歴、・少なく…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 800万円～1549万円

会社概要: 世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…

気になる

掲載期間：25/11/25～25/12/08

CMCプロジェクトマネージャー《業界注目のスタートアップ◆フルリモート＆フルフレックスOK》

【マイクロバイオーム】スタートアップ製薬企業

ベンチャー企業新規事業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【SNS・クラファンで話題の注目プロジェクト】 CMC開発戦略の立案から各種分析・安定性試験方針の策定、同社の製造現場メンバーとの連携等、幅広くリードいただくポジションです。
＜主な仕事内容＞・治験用製剤の規格設計および試験法策定・製造・品質管理データ確認と改善方針策定・原材料・製剤プロセス改善…

応募資格

必須: ・大卒以上・日常会話レベルの英語力　※英語でのプレゼンや質疑応答可能なレベル・新…

勤務地: 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: ・社会的にも注目を集めているマイクロバイオーム業界における日本のトップリーダー企…

気になる

掲載期間：25/11/25～25/12/08

■グローバルプロジェクトマネージャー

株式会社リニカル

上場企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 株式会社リニカルでの募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
当社の“日本主導のグローバル試験”において、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネ…

応募資格

必須: ・CRO業界もしくは製薬会社にて5年以上の臨床開発経験・2年以上のチームリーダー…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 850万円～1249万円

会社概要: 医薬品開発業務受託機関（CRO：Contract Research Organi…

気になる

掲載期間：25/11/25～25/12/08

Clinical Trial Manager

上場企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: バイオベンチャーでの募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
【所属部署の業務分掌】・臨床試験の計画、実施（国内試験、グローバル試験）・規制当局（PMDA FDA 等）との相談の準…

応募資格

必須: Senior Clinical Trial Managerの要件となります。 ※年…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 850万円～1499万円

会社概要: バイオベンチャー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：25/11/25～25/12/08

Project Manager （PM）　【関東窓口】

ICONクリニカルリサーチ合同会社

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
臨床試験におけるProject Management業務（主にグローバル試験）をお任せいたします。・クライアントの状況、…

応募資格

必須: 【学歴：望ましい要件】大学卒または医療系（看護師、臨床検査技師等）の資格保有…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 850万円～1499万円

会社概要: 1．医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、市販直後調査…

気になる

掲載期間：25/11/25～25/12/08

※11/21応募締め切り【GBS PS】Local Case Intake Team Manag…

アストラゼネカ株式会社

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: アストラゼネカ株式会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
The Core responsibilities include: Maintain in depth knowledg…

応募資格

必須: Requirements Essential Degree Qualified ・ …

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 1100万円～1549万円

会社概要: 医療用医薬品の開発、製造及び販売

気になる

掲載期間：25/11/25～25/12/08

大手外資系製薬企業【世界売上ランキングTOP20】

プリンシパルメディカルライティング《新設ポジション◆高年収～1,500万円◆CROご出身者も歓迎》

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【リモートワーク＆フレックスタイムOK】幅広い治療領域への挑戦可能◆英語力を活かしながら、臨床・申請文書作成を戦略的にリードしていただくポジションです！
＜主な仕事内容＞・臨床試験文書・提出文書の作成・試験・プロジェクト文書のデザイン推進・試験プロトコル・主要メッセージの検…

応募資格

必須: ・学士号・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力・規制関連メディカルライティングの…

歓迎: ・複数治療領域でのご経験・ピープルマネジメント

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 1200万円～1449万円

会社概要: ・循環器・腎臓領域、オンコロジー領域など幅広い疾患領域をカバーする大手欧州系製薬…

気になる

掲載期間：25/11/25～25/12/08

【再生医療・細胞医薬品】CMC統括部 CMCグループ　エキスパート　（CMC薬事）

株式会社ヘリオス

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし

仕事内容: 株式会社ヘリオスでの募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
世界において、今後爆発的な成長が見込まれる新たな医薬品カテゴリーであるiPSC由来又はその他細胞を用いた再生医療等製品の…

応募資格

必須: 【必須】 ■CMC薬事の実務経験（5年以上） ■CTD（CMCパート）作成経験 ■当局…

勤務地: 東京都 / 兵庫県

年収 / 給与: 700万円～1299万円

会社概要: 再生・細胞医薬品の開発・製造

気になる

掲載期間：25/11/25～25/12/08

低分子原薬開発のプロジェクトマネジメント

マネジメント業務なし英語力が必要

仕事内容: 大鵬薬品工業株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
■原薬開発のプロジェクトマネジメント及び治験原薬、中間体、原料の調達関連業務・合成及び分析研究員から構成された原薬開発チ…

応募資格

必須: 【必須（must）】製薬企業またはCDMOにおけるCMC領域の実務経験（目安：5…

勤務地: 埼玉県

年収 / 給与: 700万円～899万円

会社概要: 医療用医薬品、一般用医薬品及び医薬部外品の研究・開発・製造及び販売

気になる

掲載期間：25/11/25～25/12/08

CMC

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
（１）開発テーマに係る治験薬供給部・の担当者として、臨床開発計画に沿った治験薬供給業務を担う（２）技術移管に関して、…

応募資格

必須: ・CMC（製剤、特に注射剤の分析）に係る知識、実務経験必須・注射剤の製造に関する…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1399万円

会社概要: 非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：25/11/25～25/12/08

臨床開発　クリニカルオペレーションリーダー/クリニカルトライアルマネジャー

ペプチドリーム株式会社

上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ペプチドリーム株式会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
PDPSにより創製された新薬候補開発プロジェクトのクリニカルオペレーションリーダー/クリニカルトライアルマネジャーとして…

応募資格

必須: ■必須要件：・製薬会社研究開発業務経験５年以上、PL/PMもしくはクリニカルオペ…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 700万円～1799万円

会社概要: 独自の創薬開発プラットフォームシステム「PDPS」を用いた「特殊ペプチド」による…

気になる

掲載期間：25/11/25～25/12/08

Global Project Manager

管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: イーピーエス株式会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
概要・海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、…

応募資格

必須: 【Project Manager】・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 650万円～1499万円

会社概要: CRO（受託臨床試験実施機関）

気になる

掲載期間：25/11/25～25/12/08

Global Project Manager（CTL経験者）

管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし

仕事内容: イーピーエス株式会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
概要・海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、…

応募資格

必須: 【Project Manager】・製薬会社やCROで3年以上のモニタリングリー…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 650万円～1499万円

会社概要: CRO（受託臨床試験実施機関）

気になる

掲載期間：25/11/25～25/12/08

医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー

中外製薬株式会社

上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 募集の背景：臨床開発におけるデータマネジャーに求められる役割は大きく変化しつつある。中外製薬では、個別臨床試験におけるC…

応募資格

必須: 求める経験：データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ◆医療用医薬品の製造・販売・輸出入

気になる

掲載期間：25/11/25～25/12/08

プロセスエンジニア

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし

仕事内容: 再生医療等製品を扱うバイオベンチャーでの募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
＜主な仕事内容＞・iPSC由来細胞医薬品の工業化検討　 iPS細胞及び分化細胞の浮遊・大量培養法の開発　閉鎖系・自…

応募資格

必須: ＜学歴＞化学・工学・薬学等の分野での学士、修士あるいは博士＜実務経験＞製薬・バイ…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 600万円～1099万円

会社概要: 再生医療等製品を扱うバイオベンチャー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：25/11/25～25/12/08

研究開発部マネージャー

上場企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし

仕事内容: 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
再生医療等製品の開発を進める当社において、現在進んでいるパイプラインの管理・コントロールをしていただきます。【職務内容】…

応募資格

必須: ・製薬会社やバイオベンチャーにおける臨床開発のご経験・プロジェクトマネジメントの…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: 非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：25/11/25～25/12/08

注射剤の製剤開発研究職

マネジメント業務なし

仕事内容: 大鵬薬品工業株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
注射剤の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の製剤の製造パート）を行う．また，自社創薬の注射剤に関するプロ…

応募資格

必須: 【必須（MUST）】・注射剤の製造プロセス開発の実務経験（3年以上）・注射剤のレ…

勤務地: 茨城県

年収 / 給与: 600万円～1099万円

会社概要: 医療用医薬品、一般用医薬品及び医薬部外品の研究・開発・製造及び販売

気になる

掲載期間：25/11/25～25/12/08

バイオ医薬品（原薬）のプロセス研究職

マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 大鵬薬品工業株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬の製造パート）を行う。また、自社創薬のバ…

応募資格

必須: 【必須（MUST）】・バイオ医薬品（原薬）の製造プロセス開発の実務経験（3年以上…

勤務地: 茨城県

年収 / 給与: 600万円～1099万円

会社概要: 医療用医薬品、一般用医薬品及び医薬部外品の研究・開発・製造及び販売

気になる

掲載期間：25/11/25～25/12/08

バイオ医薬品（原薬／製剤）の分析研究職

マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 大鵬薬品工業株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート）及びCROへの分析…

応募資格

必須: 【必須（MUST）】・バイオ医薬品（原薬又は製剤）の分析法開発の実務経験（3年以…

勤務地: 茨城県

年収 / 給与: 600万円～1099万円

会社概要: 医療用医薬品、一般用医薬品及び医薬部外品の研究・開発・製造及び販売

気になる

掲載期間：25/11/25～25/12/08

CMCプロジェクトマネージャー（東京・埼玉）

管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 大鵬薬品工業株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
大鵬薬品工業では、豊富な開発パイプラインのもと、グローバル臨床開発を実施する一方で、海外企業・ベンチャーとのパートナリン…

応募資格

必須: ・CMC関連の研究または薬事の実務経験者：プロジェクトマネジメントの経験は必須で…

勤務地: 埼玉県 / 東京都

年収 / 給与: 600万円～1199万円

会社概要: 医療用医薬品、一般用医薬品及び医薬部外品の研究・開発・製造及び販売

気になる

掲載期間：25/11/25～25/12/08

CMC分析開発研究員

参天製薬株式会社

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 参天製薬株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
Santenは、眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を持ち…

応募資格

必須: ・医薬品のCMC分析開発に従事した経験（3年以上）・英語コミュニケーション能力（…

勤務地: 奈良県

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: 医薬品、医療用具の研究開発・製造・販売

気になる

掲載期間：25/11/25～25/12/08

■経験者CRA（Sr.／Pri.含む）

株式会社新日本科学ＰＰＤ

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 株式会社新日本科学ＰＰＤでの募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
■クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施さ…

応募資格

必須: 【必須（MUST）】製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終了手続きまで…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 550万円～999万円

会社概要: 臨床試験受託事業（Contract Research Organization）…

気になる

掲載期間：25/11/25～25/12/08

Medical Writer（東京・大阪）

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: メディカルライティング業務をお任せ致します。主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。【具体…

応募資格

必須: 【必須】・製薬企業あるいは製薬関連のCROでのメディカルライティング業務の経験5…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 550万円～949万円

会社概要: 業界大手のグローバルCROと日本の老舗CROとの合弁会社

気になる

掲載期間：25/11/24～25/12/07

統計プログラミング＆申請電子データリード

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、承認申請における統計プログラミング及び申請電子データの品質確保と当局申請をリードいただける人財を補強します！
■リアルワールドデータ（RWD）を含む様々なデータを対象とした統計解析計画書に基づくプログラム仕様，プログラム品質のマネ…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■臨床試験の統計プログラミング業務及び申請電子…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: 医療用医薬品の製造・販売・輸出入

気になる

掲載期間：25/11/24～25/12/07

臨床開発データマネージャー

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、臨床試験におけるCROマネジメントに加え、臨床データの活用促進の為のデータライフサイクルの管理を高品質・効果的に実施できる人財を求めています！
■当社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト ■目的に応じた効果的なCROオー…

応募資格

必須: 【必須経験・スキル】 ■理系大卒以上 ■製薬メーカーにおけるDM実務経験あるいはCR…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: 医療用医薬品の製造・販売・輸出入

気になる

掲載期間：25/11/24～25/12/07

Safety Medical Doctor, Early Clinical Development

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、早期臨床開発段階における安全性評価とリスクマネジメントをリードいただけるメディカルドクターを求めています！
■自社開発品の早期臨床開発段階における安全性評価ならびにリスクマネジメントのリード ※臨床医としての外勤は応ご相談

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■日本国内外の医師免許保持者 ■5年以上の臨床医経験（領域は不…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1300万円～1599万円

会社概要: 医療用医薬品の製造・販売・輸出入

気になる

掲載期間：25/11/24～25/12/07

臨床開発オペレーションリード

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 日系グローバルファーマが、グローバル臨床開発プロジェクトの実行を強力に推進するスタディリーダーポジションを求めています！
■国内臨床試験におけるモニタリング ■担当PJの予算管理ならびにCRO及びベンダーマネジメント ■クリニカルサイエンス部と連…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■6年制薬学部卒または理系修士修了以上 ■製薬メーカーあるいはCROに…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: 医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売

気になる

掲載期間：25/11/24～25/12/07

臨床開発プロジェクトマネージャー

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 癌領域をメインフランチャイズとする日系グローバルファーマが、スケジュール・コスト・タスク管理やリスク抽出を行い、プロジェクトを推進するプロジェクトマネージャー求めています！
■開発戦略に基づくプロジェクトの管理・遂行 ■前臨床後期から承認取得までのプロジェクトスコープ・タイムライン・コスト・リス…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■大卒以上 ■医薬品の臨床開発経験5年以上 ■臨床開発プロジェクトマネー…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1099万円

会社概要: 医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売

気になる

掲載期間：25/11/24～25/12/07

臨床開発プロダクトリーダー

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 癌ならびに免疫・アレルギー疾患領域をフランチャイズとする日系グローバルファーマが、治験実施計画書を立案・作成し、試験実施責任者として試験推進をリードする人材を求めています！
■治験実施計画書の立案・作成、治験薬概要書（臨床）の作成と改訂 ■治験の実施責任者として、臨床チーム（モニタリングチームリ…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■ICH-GCP、SOPなどの関連法規・通知の…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: 医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売

気になる

掲載期間：25/11/20～26/01/14

上場企業大手企業ベンチャー企業土日祝休み

仕事内容: マイクロバイオーム創薬は、前例のない新しい事業であり、誰も正解を知りません。そういった環境下でも、オーナーシップを持って…

応募資格

必須: 必須要件・当社のミッションに共感していただける方・腸内細菌を利用した新しい事業に…

歓迎: 歓迎要件・再生医療や遺伝子治療などの企業での経験をお持ちの方・スタートアップとメ…

勤務地: 山形県

年収 / 給与: 1500万円～1999万円

会社概要: ”マイクロバイオームサイエンスで患者さんの願いを叶え続ける”ことをパーパスとして…

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掲載期間：25/11/20～26/01/14

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業ベンチャー企業新規事業土日祝休み

仕事内容: 業務内容新しい治療法である腸内細菌叢移植の社会実装に向け、COOと共に事業成長を加速させるポジションで、以下いずれかの業…

応募資格

必須: 必須要件・大卒以上・プロジェクトマネジメント（予算・人員・工程）の経験または…

歓迎: 歓迎要件　以下いずれかの経験・コンサルでの新規事業開発やSCM 改革 PJ リー…

勤務地: 山形県

年収 / 給与: 600万円～1199万円

会社概要: ”マイクロバイオームサイエンスで患者さんの願いを叶え続ける”ことをパーパスとして…

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掲載期間：25/11/20～26/01/14

外資系企業上場企業大手企業ベンチャー企業新規事業土日祝休み

仕事内容: 仕事内容国内/海外臨床開発として下記の種々業務・中心的役割での部門横断的な開発品プロジェクトチームへの参画とプロジェクト…

応募資格

必須: 必須要件・製薬業界の臨床開発企画に関する業務経験・MS OfficeまたはGoo…

歓迎: 歓迎要件・医薬品開発のプロジェクトマネジメント/プロジェクトリーダー経験・海外に…

勤務地: 山形県

年収 / 給与: 600万円～1499万円

会社概要: ”マイクロバイオームサイエンスで患者さんの願いを叶え続ける”ことをパーパスとして…

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掲載期間：25/11/17～26/01/11

バイオベンチャーにてClinicalLead/Clinical Scienceの募集　フルリモート

海外展開あり（日系グローバル企業）ベンチャー企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: クリニカルサイエンスリード / プログラムリード（各1名ずつ）業務内容臨床試験プロトコルの詳細化治験施設・CRO選定、マ…

応募資格

必須: 必須要件製薬企業またはCROでの臨床開発経験ビジネス英語（会議で議論可能なレベル…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 1000万円～1899万円

会社概要: 再生医療領域で革新的な細胞治療製品を開発するスタートアップです。

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掲載期間：25/11/12～26/01/06

Global Project Manager（PM経験者）

上場企業土日祝休み

仕事内容: ・海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研…

応募資格

必須: ・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、スタディマネージャーなど臨床開発（…

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: ＥPSグループは、国内トップクラスのシェアを有するCRO他、グループ事業として多…

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