臨床開発、治験/600万円の転職・求人情報一覧（9）

掲載期間：24/11/14～24/11/27

医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー職を募集いたします！データ流通プロセスの設計や管理、データマネジメント関連業務全般を担うことができる方を求めています。
・当社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト・目的に応じた効果的なCROオー…

応募資格

必須: ・大卒以上・データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験…

歓迎: ・業務効率化やデータ管理/活用システム導入等のプロジェクトリード経験・所属組織に…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1249万円

会社概要: 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入東証プライム上場大手グローバル製薬企業…

気になる

掲載期間：24/11/14～24/11/27

PV ComplianceとAudit Inspection

協和キリン株式会社

上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 「腎」「がん」「免疫・アレルギー」「中枢神経」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器の…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【ポジション名：PV Compliance（クオリティ維持、管理等）とAudit …

応募資格

必須: ■製薬会社における、PV活動に対する品質管理の実務経験、またはPV活動に対するコ…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1050万円～1249万円

会社概要: ■医療用医薬品の研究・開発・製造・販売および輸出入等【工場】高崎、宇部【研究所】…

気になる

掲載期間：24/11/14～24/11/27

臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダー

協和キリン株式会社

上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 「腎」「がん」「免疫・アレルギー」「中枢神経」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器の…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】・Immunology領域における臨床開発計画の立案（後期開発品における市場価値最…

応募資格

必須: ■製薬メーカー等での臨床開発業務経験10年以上 ■医薬品のクリニカルサイエンス業務…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1100万円～1299万円

会社概要: ■医療用医薬品の研究・開発・製造・販売および輸出入等【工場】高崎、宇部【研究所】…

気になる

掲載期間：24/11/14～24/11/27

Project Director

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
同社にて臨床試験におけるProject Directorを業務お任せいたします。ご経験・スキル、ご志向、ご担当いただく試…

応募資格

必須: 【学歴：望ましい要件】大学卒または医療系（看護師、臨床検査技師等）の資格保有…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 1200万円～1699万円

会社概要: 1．医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、市販直後調査…

気になる

掲載期間：24/11/14～24/11/27

Group Manager MSL

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
■Job Description Summary Lead scientific engagement with the…

応募資格

必須: ■Education: ・Bachelor’s degree ■Language…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1200万円～1599万円

会社概要: 非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：24/11/14～24/11/27

Clinical Project Management Senior Manager

外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 米系グローバルファーマが、臨床開発プロジェクトの機能横断的な実行（タイムライン、コスト、品質、およびリスク軽減・管理）に責任を持つシニアプロジェクトマネージャーを求めています！
■複数の早期・後期臨床開発プロジェクトチーム（DPT）をサポートする（中程度以上の複雑さのプロジェクトをリードする場合が…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■新薬メーカーにおける5年以上の臨床開発プロジ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1300万円～1599万円

会社概要: 医療用医薬品の研究・開発・販売

気になる

掲載期間：24/11/14～24/11/27

【グローバルリサーチ事業本部】CTL（Clinical Trial Leader）/CRA

イーピーエス株式会社

マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし

仕事内容: イーピーエス株式会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
概要主として国内に拠点を持たない海外企業が実施する医薬品開発に関わる臨床試験、製版後臨床試験におけるモニタリング業務。…

応募資格

必須: ・モニタリング経験者・責任感を持って働くことができる方・チームワークを重視して、…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 550万円～899万円

会社概要: CRO（受託臨床試験実施機関）

気になる

掲載期間：24/11/14～24/11/27

メディカルライティング

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
・関連部署及び外部業者との調整、進捗及びスケジュール管理・臨床開発関連文書作成（試験実施計画書、同意説明文書、治験薬概…

応募資格

必須: 【必須】・製薬企業あるいは製薬関連のCROでのメディカルライティング業務の経験3…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 550万円～899万円

会社概要: 非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：24/11/14～24/11/27

【派遣型（外部就労）】 CRA（東京・大阪）

株式会社アクセライズ

転勤なし土日祝休み

仕事内容: ★CRA派遣事業国内トップクラスシェアの実績★製薬メーカーへの転籍実績多数★派遣先は希望を考慮して決定★充実したメンター制度（経験豊富なマネージャーが専任メンター）★フレキシブルな研修体制★育児休業…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】派遣先メーカーの名刺を持ち、メーカーの一員となってCRA業務全般を行います。メーカ…

応募資格

必須: ■CRA経験者（目安2年以上）【歓迎要件】 ▼オンコロジー試験経験者 ▼グローバル試…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 550万円～949万円

会社概要: ■CRA（臨床開発モニター）の派遣 ■医薬品・医療機器臨床開発およびサポート業務（…

気になる

掲載期間：24/11/14～24/11/27

Statistical Analyst（FTE）

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: <職務内容> Provide strong statistical leadership in the process …

応募資格

必須: どちらかを満たす方・M.S. in statistics, biostatist…

勤務地: 東京都 / 兵庫県

年収 / 給与: 550万円～1249万円

会社概要: 日本を含む世界7か国に製造設備を持ち、グローバルで研究開発に従事する社員数が約1…

気になる

掲載期間：24/11/14～24/11/27

Statistician（FTE）

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 職務内容プロジェクト統計担当者は、医師、獣医師、医療関係者と連携し、プロトコル設計、臨床計画、データ分析計画を開発または…

応募資格

必須: ＜必須経験/スキル・資格＞・どちらかを満たす方 1）M.S. or Ph.D. i…

勤務地: 東京都 / 兵庫県

年収 / 給与: 550万円～1249万円

会社概要: 日本を含む世界7か国に製造設備を持ち、グローバルで研究開発に従事する社員数が約1…

気になる

掲載期間：24/11/14～24/11/27

【受託型】CRA（東京）

株式会社アクセライズ

転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【独自路線をいくCRO】★約8割が【医師主導治験・臨床研究】★中国の最大手CROとの合弁会社「タイガライズ」設立★フラットコミュニケーションな職場★キャリアチェンジのチャンス有「マルチタスク（複数職…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】企業治験（国内治験やICCC案件などの国際治験）／医師主導治験／臨床研究のモニタリ…

応募資格

必須: ■CRA経験者（新GCP、企業主導治験　目安2年以上）【歓迎要件】 ▼英語での業務…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: ■CRA（臨床開発モニター）の派遣 ■医薬品・医療機器臨床開発およびサポート業務（…

気になる

掲載期間：24/11/14～24/11/27

Study Start Up Associate

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
■職務概要製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、担当プロジェクトの治験のスタートアップに特化し、…

応募資格

必須: ■必須条件モニター経験または、他社における SSU、内勤 CRA 経験をお持ちの…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: 1．医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、市販直後調査…

気になる

掲載期間：24/11/14～24/11/27

【グローバルリサーチ事業本部】Global Project Manager / Global P…

イーピーエス株式会社

管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし

仕事内容: イーピーエス株式会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
概要・海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、…

応募資格

必須: 【Project Manager】・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～1199万円

会社概要: CRO（受託臨床試験実施機関）

気になる

掲載期間：24/11/14～24/11/27

■内勤CRA　※Sr.／Priを含む

株式会社新日本科学ＰＰＤ

外資系企業マネジメント業務なし転勤なし土日祝休み

仕事内容: 株式会社新日本科学ＰＰＤでの募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
■治験が適切な医療機関において、関連法規や実施計画書に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを…

応募資格

必須: 【必須】・製薬メーカーやCROにおけるCRA経験（一連のモニタリング業務を経験）…

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 鹿児島県

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: 臨床試験受託事業（Contract Research Organization）…

気になる

掲載期間：24/11/14～24/11/27

メディカルライター

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
【職務概要】医薬品開発における下記メディカルライティング業務をお任せいたします。 ※一部、ご経験に応じて非臨床パートをご担…

応募資格

必須: 【職務経験等：必須要件】製薬会社、CROにおける3年以上のメディカルライティング…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～1299万円

会社概要: 1．医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、市販直後調査…

気になる

掲載期間：24/11/14～24/11/27

Clinical Research Associate （CRA） / CRA Lead

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
【臨床開発モニター/モニターリーダー】 Global又はLocal試験におけるCRA業務・担当する試験の進捗状況についてO…

応募資格

必須: 【学歴：必須要件】大学卒又は医療系（看護師、臨床検査技師等）の資格保有者【職務経…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: 1．医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、市販直後調査…

気になる

掲載期間：24/11/14～24/11/27

学術部プロジェクトリーダー候補

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし

仕事内容: 体外診断薬メーカーでの募集です。メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
医療機器のプロジェクトを新規に立上げます。製造販売元として医療機器の流れ（製品企画～開発～製造～販売）を熟知した方に統括…

応募資格

必須: ■必須条件・理系出身（ライフサイエンス、工学部卒の方など）・医療機器関連のプロジ…

勤務地: 静岡県

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: 体外診断薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：24/11/14～24/11/27

臨床開発モニター（CRA経験者）【外部就労型】※当社クライアント先製薬メーカーでの外部就労

英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手調剤薬局グループのCROで、臨床開発モニター【外部就労型】を大募集します！内資系・外資系企業等、ご希望のキャリアに沿った外部就労先製薬メーカーをご提案します。まずはご相談ください。
■外部就労型：臨床開発モニター（CRA） ※大手製薬メーカー勤務、CRAリーダー職、ベンダーコントロール等ポジション多数 ⇒…

応募資格

必須: ・大学卒以上・CRO、またはメーカーでのCRAの実務経験がある方（必須）　-1試…

歓迎: ・経験領域は不問ですが、オンコロジー、CNS領域経験者歓迎いたします・グローバル…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: 東証プライム上場の大手調剤薬局グループのCRO ・CSO事業・CRO事業・医療・医…

気になる

掲載期間：24/11/14～24/11/27

安全性情報管理（グループリーダーポジション）

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■治験における安全性情報管理業務の体制構築および手順の確立 ■協業先の進捗管理および成果物の品質評価 ■治験に関連する安全性…

応募資格

必須: ・安全性情報管理の実務経験5年以上・英語力（読み・書き可能レベル）学歴：不問

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: モニタリング業務からDM、統計解析、メディカルライティングと治験業務を一括受託で…

気になる

掲載期間：24/11/14～24/11/27

【12/12（木）18:00～】CRA経験者向けセミナー！

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

外資系企業大手企業転勤なし土日祝休み

仕事内容: 高い成長を続けているグローバル大手のCROで臨床開発のキャリアを築きませんか？豊富な情報を持つキャリアアドバイザーが様々な観点で同社についてご紹介させて頂きます。ご経験をもっと積みたい方、是非、ご相…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】セミナータイトル「安定した働き方とキャリア構築　両方叶う転職」 ★世界最大規模CRO…

応募資格

必須: ■CRAの実務経験をお持ちの方ご参加希望の方は「応募OK」ボタンを押下して頂けま…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～1249万円

会社概要: 【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託する…

気になる

掲載期間：24/11/14～24/11/27

【東京】臨床開発モニター（経験者）シニアCRA

大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【エムスリー株式会社100％出資】★フレックス／リモートワーク可★アットホームで働きやすい環境★業界内トップクラスの低離職率
【パソナキャリア経由での入社実績あり】★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエム…

応募資格

必須: ■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験5年以上（大学病院クラスの経験）【…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～799万円

会社概要: 【CRO（医薬品開発業務受託）事業】外資・内資大手医薬品メーカーの臨床開発業務（…

気になる

掲載期間：24/11/14～24/11/27

CRA（臨床開発モニター）【東京】※

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 高い成長を続けているグローバル大手のCROで臨床開発のキャリアを築きませんか？豊富な情報を持つキャリアアドバイザーが様々な観点で同社についてご紹介させて頂きます。ご経験をもっと積みたい方、是非、ご相…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。＜プロジェクト・受託案件＞ ONCやCNS…

応募資格

必須: ■CRAの実務経験1年以上ご希望があれば、カジュアル面談もセッティング可能です。…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～899万円

会社概要: 【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託する…

気になる

掲載期間：24/11/14～24/11/27

CRA（臨床開発モニター）経験者【大阪】※

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

外資系企業大手企業転勤なし土日祝休み

仕事内容: 高い成長を続けているグローバル大手のCROで臨床開発のキャリアを築きませんか？豊富な情報を持つキャリアアドバイザーが様々な観点で同社についてご紹介させて頂きます。ご経験をもっと積みたい方、是非、ご相…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。＜プロジェクト・受託案件＞ ONCやCNS…

応募資格

必須: ■CRA経験 ■英語力：読み書き

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～899万円

会社概要: 【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託する…

気になる

掲載期間：24/11/14～24/11/27

内勤モニター（RSM：リモートサイトモニター）【外部就労型】※クライアント先製薬メーカーでの外部就労

英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手調剤薬局グループのCROで、内勤モニター（RSM：リモートサイトモニター）【外部就労型】を大募集します！モニター経験を活かして、外勤CRAから内勤職へキャリアチェンジが可能です。
■ポジション／外部就労型：内勤モニター　⇒派遣先企業で内勤モニターとして勤務していただきます　⇒時間外労働もフレキシブル…

応募資格

必須: ・大学卒以上・CRO、またはメーカーでのCRAの実務経験がある方（必須）　-1試…

歓迎: ・経験領域は不問ですが、オンコロジー、CNS領域経験者歓迎いたします・グローバル…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: 東証プライム上場の大手調剤薬局グループのCRO ・CSO事業・CRO事業・医療・医…

気になる

掲載期間：24/11/14～24/11/27

統計解析

英語力不問土日祝休み

仕事内容: ○治験および臨床研究の統計解析業務　・統計解析計画書や手順書の作成　・解析プログラムの構築　・データセットの作成　・解析…

応募資格

必須: ・統計解析の実務経験3年以上学歴：不問

歓迎: ・CDISC対応経験・医師主導治験の実務経験・プロジェクトマネジメント経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～749万円

会社概要: モニタリング業務からDM、統計解析、メディカルライティングと治験業務を一括受託で…

気になる

掲載期間：24/11/14～24/11/27

データマネジメント

英語力不問土日祝休み

仕事内容: ○治験および臨床研究のデータマネジメント業務・EDC構築・CRFチェック、データ入力・データコーディング・マニュアルチェ…

応募資格

必須: ・EDC構築経験　または　SASを用いたロジカルチェック／プログラムの作成経験…

歓迎: ・CDISC標準（CDASH/SDTM）に関する知識・経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～749万円

会社概要: モニタリング業務からDM、統計解析、メディカルライティングと治験業務を一括受託で…

気になる

掲載期間：24/11/14～24/11/27

【東京】臨床開発モニター（経験者）ジュニアCRA

大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【エムスリー株式会社100％出資】★フレックス／リモートワーク可★アットホームで働きやすい環境★業界内トップクラスの低離職率
【パソナキャリア経由での入社実績あり】★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエム…

応募資格

必須: ■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験3年以上（大学病院クラスの経験）【…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～749万円

会社概要: 【CRO（医薬品開発業務受託）事業】外資・内資大手医薬品メーカーの臨床開発業務（…

気になる

掲載期間：24/11/14～24/11/27

データマネジメント【東京/受託型】【経験者】

シミック株式会社

大手企業転勤なし土日祝休み

仕事内容: フレックスタイム制度とテレワーク制度を活用した柔軟な働き方が可能です。現在はリモートワークを中心に、対面での打ち合わせや、出社が必要な業務があるときは出社での対応となります。
【パソナキャリア経由での入社実績あり】医療機関等から収集したデータ（症例報告書）を予め設定した計画書に基づきデータクリー…

応募資格

必須: ■製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験2年以上で以下「いずれか」…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～749万円

会社概要: 【CRO（医薬品開発受託機関）事業】モニタリング業務/データマネージメント業務/…

気になる

掲載期間：24/11/14～24/11/27

【大阪】臨床開発モニター（経験者）

大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【エムスリー株式会社100％出資】★フレックス／リモートワーク可★アットホームで働きやすい環境★業界内トップクラスの低離職率
【パソナキャリア経由での入社実績あり】★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエム…

応募資格

必須: ■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験2～3年以上（BE試験、臨床研究、…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 400万円～799万円

会社概要: 【CRO（医薬品開発業務受託）事業】外資・内資大手医薬品メーカーの臨床開発業務（…

気になる

掲載期間：24/11/14～24/11/27

統計解析担当者【東京】 ★在宅勤務可

大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【エムスリー株式会社100％出資】★フレックス／リモートワーク可★アットホームで働きやすい環境★業界内トップクラスの低離職率
【パソナキャリア経由での入社実績あり】★大手エムスリーグループの安定基盤の下、統計解析担当者として活躍可能★ 同社は医療×…

応募資格

必須: ■SASの使用経験 ■下記いずれかに該当する方・製薬会社やCROでの統計解析業務の…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～1299万円

会社概要: 【CRO（医薬品開発業務受託）事業】外資・内資大手医薬品メーカーの臨床開発業務（…

気になる

掲載期間：24/11/14～24/11/27

IHC-53_◆医療経済＆アウトカムリサーチ（HEOR）担当

株式会社インテージヘルスケア

英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ◆業務内容や期待役割（1）医療経済分析およびエビデンス創出戦略の企画・立案：医薬品・医療機器の価値を高めるための要因…

応募資格

必須: ・ヘルスケア業界の主要問題や最新の動向の知識・医療経済評価（費用対効果分析、日本…

歓迎: ・医療経済評価に必要とする統計解析の知識／経験（決定木、マルコモデル作成、メタア…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～799万円

会社概要: ◆医療用医薬品の市場調査　市場の把握　／　開発製品のポテンシャルの把握　治療実態…

気になる

掲載期間：24/11/14～24/11/27

【在宅治験】治験事務局責任者候補（SMA）

海外展開あり（日系グローバル企業）ベンチャー企業管理職・マネジャー英語力不問

仕事内容: 治験・臨床試験に関する新規事業を推進しております。具体的には在宅治験事業を展開する予定です。事業拡大にあたって、同グループで治験を行える体制を構築する、治験事務局機能などをご担当いただきます。
治験・臨床試験に関する新規事業を推進しております。具体的には在宅治験事業を展開する予定です。その中でもこちらのポジション…

応募資格

必須: ▼以下いずれかの経験必須・SMA業務のご経験3年以上・SMO業界でのCRC経験3…

歓迎: ・これまでの業界経験を活かして、新しい治験のあり方を一緒に作っていきたい方・既存…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～899万円

会社概要: ・医療機関運営支援事業・医療機関経営コンサルティング事業 ▢グループの特徴超高…

気になる

掲載期間：24/11/13～24/11/26

統計解析担当者

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 主に企業治験・医師主導治験における以下の統計解析関連業務を担当していただきます。・業務手順書の作成・統計解析計画書及び出…

応募資格

必須: ・SASプログラミング関連の業務経験3年以上（SASプログラミング経験要、業界不…

歓迎: ・製薬会社またはCROでの治験における統計解析業務経験者（特にCRO経験者）・上…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: 小児医療、眼科に特化したCRO ＜サービス内容＞・モニタリング／品質管理・データマ…

気になる

掲載期間：24/11/13～24/11/26

医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー職を募集いたします！データ流通プロセスの設計や管理、データマネジメント関連業務全般を担うことができる方を求めています。
・当社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト・目的に応じた効果的なCROオー…

応募資格

必須: ・大卒以上・データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験…

歓迎: ・業務効率化やデータ管理/活用システム導入等のプロジェクトリード経験・所属組織に…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～899万円

会社概要: 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入東証プライム上場大手グローバル製薬企業…

気になる

掲載期間：24/11/13～24/11/26

大手グローバル医薬品メーカーで医薬品の臨床開発におけるデータマネージャー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業転勤なし土日祝休み

仕事内容: 大手グローバル医薬品メーカーにて、医薬品の臨床開発における多様な臨床データの活用促進のための、データライフサイクル管理をデータマネージャーとして、ご担当いただきます。
【具体的には】 ■当社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト ■目的に応じた効果…

応募資格

必須: 【必須】 ■データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験 ■…

歓迎: 【尚可】 ■会計関連システム導入・変更や社内プロジェクト等において社内外関係者との…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1049万円

会社概要: ■東証プライム上場大手製薬企業。特に抗体医薬を中心としたバイオ医薬品領域では国内…

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掲載期間：24/11/13～24/11/26

CDISC、プログラム、統計関連業務担当職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、CDISC、プログラム、統計関連業務担当職を募集いたします！各PJのCDISC関連業務及び規制当局対応業務を主導し、ご活躍頂けます。
・データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成・各臨床試験におけるCDISC関連業務担当者として、SDTM/ADaM…

応募資格

必須: ・大学卒業以上・製薬企業やCDISC関連業務、帳票作成の実務経験5年以上（ご経験…

歓迎: ・CDISC標準に準拠した社内標準の策定やメンテナンスに関する実務経験・SASプ…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 750万円～949万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

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掲載期間：24/11/13～24/11/26

【がん領域・抗体バイオ国内シェアNo.1】早期臨床開発機能におけるスタディーリーダー /～1300万

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: CRO、施設との折衝を通じて臨床試験を立ち上げ、十分なスピード・クオリティーを有する臨床試験の実行を国内外チームメンバーと協力してリードし、早期臨床試験を確実に実施することがミッションです。
＜ポジション＞早期臨床開発機能におけるスタディーリーダー＜業務内容＞ PoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品…

応募資格

必須: （１）国際共同臨床試験における試験推進・管理及びvendor managemen…

歓迎: （１）日本以外の実施国における、直接又はCROを介してのスタディマネジメント業務…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: （１）医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入を行っている東証プライム上場企業…

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