掲載期間：24/11/20～24/12/03 再掲載臨床開発、治験【経験者】臨床統計解析 英語力不問土日祝休み 仕事内容 臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など。 応募資格 必須統計解析経験者 ・医薬品開発業界での統計解析実務経験者 勤務地 東京都 / 愛知県 / 大阪府 年収 / 給与 400万円～699万円 会社概要 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/11/20～24/12/03 再掲載臨床開発、治験【東京】臨床開発モニター(CRA)※月残業10H/チーム制でアットホームな社風 転勤なし土日祝休み 仕事内容 臨床開発モニターとして製薬/医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル案件もあり、… 応募資格 必須臨床開発モニターの経験が有る方 ※ブランクがあるかも歓迎です。 勤務地 東京都 年収 / 給与 400万円～849万円 会社概要 ・医薬品開発支援 ・医薬品に関する各種コンサルティング ・研修、教育支援 ・医薬品開発… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/11/20～24/12/03 再掲載臨床開発、治験Pharmacovigilance Specialist 外資系企業大手企業転勤なし土日祝休み 仕事内容 * 医薬品/医療機器の治験/市販後に関する、以下の安全性情報Case processingタスク - 有害事象に関する情報… 応募資格 必須【担当業務（担当者相当のポジション）】 ■医薬品/医療機器の治験/市販後に関する、… 歓迎■必須 ・安全性情報ケースプロセッシング（受領、トリアージ、発番、内容確認、データ… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 400万円～1049万円 会社概要 世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/11/20～24/12/03 再掲載臨床開発、治験統計解析担当者 英語力が必要土日祝休み 仕事内容 治験,臨床研究,PMS等における統計解析業務全般 ・プロトコル作成支援(解析パート等)及び例数設計等統計サポート ・統計解析… 応募資格 必須・臨床開発にて統計解析関連業務の実務経験が3年以上の方 ・SASを使ったプログラミ… 歓迎ゲノム解析の実務経験をお持ちの方 勤務地 東京都 年収 / 給与 400万円～699万円 会社概要 医薬品・医療機器・再生医療等製品・ワクチン開発、 製造販売後調査等、臨床研究受託… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/11/19～24/12/02 NEW臨床開発、治験Clinical QA担当職 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み 仕事内容 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、Clinical QA担当職を募集いたします！ グローバルクリニカルQAとしてキャリアアップをご希望の方は是非ご検討ください。 ご本人の希望、経験及び能力などを考慮し、海外子会社への派遣なども視野に入れた最適なキャリアプランを提案します。 まずは、以… 応募資格 必須・4大卒以上 ・臨床開発業務（Quality Management、Quality… 歓迎・ITやAIを活用できる能力 勤務地 大阪府 年収 / 給与 600万円～799万円 会社概要 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/11/19～24/12/02 NEW臨床開発、治験メディカルライター 英語力が必要土日祝休み 仕事内容 ■具体的な業務内容 新薬の臨床開発におけるメディカルライティング業務をお任せいたします。 主に下記の書類作成をしていただきま… 応募資格 必須・どちらも必須 １）メディカルライティングの実務経験2年以上 ２）英文の読解に支障が… 歓迎・日科技連セミナー（メディカルライティングコース）の受講実績がある方 ・コンサルテ… 勤務地 東京都 年収 / 給与 600万円～799万円 会社概要 小児医療、眼科に特化したCRO ＜サービス内容＞ ・モニタリング／品質管理 ・データマ… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/11/19～24/12/02 再掲載臨床開発、治験クリニカルトライアルアシスタント【内勤ポジション★グローバル試験メイン】内資系・希少疾患領域のスペシャリティファーマ 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 クリニカルオペレーションリードへのキャリアアップチャンスあり！英語とCTA/CRAのご経験を活かしながら、クリニカルオペレーション業務をサポートしながら実際に近くで学べる内勤ポジションです！ 【主な仕事内容】 ・国際共同試験を中心とした試験横断での業務サポート ・治験関連文章の管理 ・クリニカルオペレーション業務のサ… 応募資格 必須・CTAもしくはCRAのご経験（3年以上） ・流暢な日本語とビジネスレベル以上の英… 歓迎・CRAとしてのグローバル試験のご経験 勤務地 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 広島県 年収 / 給与 600万円～799万円 会社概要 ＜企業概要＞ 日本の製薬会社の中ではかなり早い段階から細胞構築や培養技術を利用した… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/11/19～24/12/02 再掲載臨床開発、治験臨床開発プロジェクトリーダー（部下有）★リモートワーク制度あり★ 求人ID : 26605日系CRO ベンチャー企業英語力が必要土日祝休み 仕事内容 ※※プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理をご担当頂… 応募資格 必須・臨床開発モニター（CRA）経験5年以上 ・臨床試験の事前施設選定からデータ固定ま… 歓迎・CRAを率いてプロジェクトをマネージメントした経験 ・グローバルスタディのプロジ… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 600万円～799万円 会社概要 【会社概要】 社員の定着率が非常に高い日系CROで、特に小児医療や眼科領域での受注… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/11/19～24/12/02 再掲載臨床開発、治験クリニカルサイエンティスト【オンコロジー領域】【求人ID：25229】大手グローバルファーマ 大手企業英語力が必要 仕事内容 ・オンコロジープロジェクトのクリニカルサイエンティストとして、プロトコール、同意説明文書の作成および改定、メディカルライ… 応募資格 必須【必須要件】 ・理学系大学または大学院修了者 ・抗がん剤（固形ガン・血液癌）における… 勤務地 東京都 年収 / 給与 600万円～799万円 会社概要 ＜企業概要＞ 国内で長い歴史を誇る大手グローバルファーマです。幅広い領域での新薬の… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/11/19～24/12/02 再掲載臨床開発、治験疫学コンサルタント◆統計解析 《リモートワーク制度あり！》医療ビックデータカンパニー【定年65歳】 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 ＜疫学研究・統計解析のご経験者、大歓迎！＞近年重要性が高まっている医療ビックデータに関わるお仕事で、さらなるキャリアアップを目指せるポジションです！ ・RWDを使用した研究計画コンサルティング ・統計解析計画書作成 ・統計解析 ・論文執筆 ・契約前のクライアントへの具体的な研… 応募資格 必須・製薬企業、CRO、規制当局、アカデミア等での統計解析業務の経験 ・Python,… 歓迎・疫学研究の経験 ・業務コミュニケーションが可能な英語力（目安：TOEICスコア7… 勤務地 東京都 年収 / 給与 700万円～1199万円 会社概要 ＜企業概要＞ 医療ビックデータを独自データベース化し、製薬会社や保険会社、その他事… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/11/19～24/12/02 再掲載臨床開発、治験統計関連業務担当者〔CDISC・プログラム〕★リモートワークOK★【求人ID：28530】★グローバル進出中★大手日系製薬企業 上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 《最大週4日リモートワーク可！》グローバル臨床試験の増加に伴う募集です！医薬品申請時の電子データ提出に関連する社内および規制当局への対応業務をリードして頂きます。 【職務内容】 ・各臨床試験におけるCDISC関連業務担当者として、SDTM/ADaMなどの業務のリード ・各臨床試験におけ… 応募資格 必須・大卒以上 ・英語力（TOEIC700点以上、または同等の能力） ・製薬企業やC… 歓迎・CDISC標準に準拠した社内標準の策定やメンテナンスに関する実務経験 ・SAS… 勤務地 大阪府 年収 / 給与 700万円～999万円 会社概要 ＜企業概要＞ オンコロジー領域を中心に、免疫系疾患、神経疾患、糖尿病など豊富なパイ… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/11/19～24/12/02 NEW臨床開発、治験メディカルライター 上場企業土日祝休み 仕事内容 メディカルライター 臨床部分の承認申請資料、照会事項回答等の作成 ・ 承認申請資料、照会事項回答書、当局相談資料の作成 ・ 治験関連文書類の作成… 応募資格 必須・ 承認申請資料（CTD 臨床パート）、照会事項回答書、当局相談資料の作成 経験 ・… 歓迎・ 治験関連文書（治験実施計画書、同意説明文書など）作成の経験 ・ 臨床試験の計画… 勤務地 東京都 年収 / 給与 700万円～1049万円 会社概要 2016年に創立100周年を迎えた弊社は、産業用火薬メーカーとして創立し、染料、… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/11/19～24/12/02 再掲載臨床開発、治験CTM（臨床試験マネージャー）【グローバル試験をご担当★東京 or 大阪 選択可】大手グローバルヘルスケアカンパニー 外資系企業大手企業管理職・マネジャー新規事業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 ＜CTM経験不問！＞製薬メーカーの新薬開発プロジェクト拡大中につき、CTMを大募集中！主にグローバル試験をお任せするので英語力を活かしてご活躍頂けます！ 【主な仕事内容】 ・臨床試験におけるCTM業務（主にグローバル試験） ・クライアントとの関係性構築およびプロジェクトリード ・… 応募資格 必須・学士号または 医療系（看護師、臨床検査技師等）の資格保有者 ・製薬メーカーまたは… 歓迎・理系修士号、博士号 ・シニアCRAやLead CRAの経験 ・チームマネジメントや… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 750万円～1199万円 会社概要 ＜企業概要＞ 世界各国で事業を展開する大手グローバルヘルスケアカンパニーです。オン… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/11/19～24/12/02 NEW臨床開発、治験Clinical QA担当職 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み 仕事内容 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、Clinical QA担当職を募集いたします！ グローバルクリニカルQAとしてキャリアアップをご希望の方は是非ご検討ください。 ご本人の希望、経験及び能力などを考慮し、海外子会社への派遣なども視野に入れた最適なキャリアプランを提案します。 まずは、以… 応募資格 必須・4大卒以上 ・臨床開発業務（Quality Management、Quality… 歓迎・ITやAIを活用できる能力 勤務地 大阪府 年収 / 給与 800万円～999万円 会社概要 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/11/19～24/12/02 再掲載臨床開発、治験臨床開発スタディマネージャー 管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み 仕事内容 モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。 スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、 受託したプロジェクトにおけ… 応募資格 必須• phase2及びphase3におけるリーダー経験が1試験以上ある方 歓迎• OncologyおよびGlobal Study経験のある方 • 他社CROある… 勤務地 東京都 / 愛知県 / 大阪府 年収 / 給与 800万円～949万円 会社概要 ・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/11/19～24/12/02 再掲載臨床開発、治験プロジェクトマネジャー 英語力が必要土日祝休み 仕事内容 ・グローバル/国内の治験/臨床研究のプロジェクトマネジメント業務 ・プロジェクトレビュー業務（弊社社内PM業務の標準化およ… 応募資格 必須・CRO業務に精通していること ・英語でバーバルコミュニケーションができる ・以下の… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 800万円～1249万円 会社概要 医薬品・医療機器・再生医療等製品・ワクチン開発、 製造販売後調査等、臨床研究受託… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/11/19～24/12/02 再掲載臨床開発、治験臨床開発担当者 《計画立案+臨床試験遂行 ◆ フルリモート勤務OK！》国内発バイオベンチャー企業 ベンチャー企業マネジメント業務なし新規事業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 革新的な創薬の計画立案～臨床試験遂行までをご担当頂きます！トランスレーショナルリサーチのご経験、細胞培養や分子生物学の知識をお持ちの方、特に大歓迎です！ ・製品の臨床初期（Phase 1/2a）に関する以下の業務 (1) 臨床試験計画の策定 (2) 臨床試験に関するPMDA相談… 応募資格 必須(1) 理系大卒以上 (2) 製薬企業やバイオベンチャーで、医薬品/再生医療等製品… 歓迎・細胞培養や分子生物学に関する科学的知識・経験 ・非臨床安全性試験の立案や実施を含… 勤務地 東京都 年収 / 給与 800万円～1099万円 会社概要 ＜企業概要＞ 日本発バイオベンチャー企業で、革新的な技術を駆使した世界初の創薬を目… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/11/19～24/12/02 再掲載臨床開発、治験外部委託戦略・実行ポジション（クリニカル部門所属）グローバルトップクラス大手外資系製薬企業 外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 【働きがいのある企業ランキング選出企業◆スーパーフレックス制度あり】グローバル臨床開発部門として国内外の試験を推進するための適切な外部委託の推進・管理監督をご担当いただきます。 ・グローバル臨床開発部門における外部委託の推進/管理監督 ・同社の方針に沿った外部委託戦略立案と実行 ・CROマネジメント/… 応募資格 必須・学士号以上（理系） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（TOEIC730点相… 歓迎・臨床開発業務経験、医薬品承認申請及び国内外の審査対応経験 ・試験横断的なグローバ… 勤務地 東京都 年収 / 給与 800万円～1399万円 会社概要 <企業概要> 特にオンコロジー領域に強みを持った、グローバルトップクラスのバイオ・… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/11/19～24/12/02 再掲載臨床開発、治験臨床開発リーダー/スタディマネージャー《オンコロジー領域 ◆ リモートワーク&フレックス制度あり》国内大手製薬メーカー 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー新規事業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 【海外赴任 or グローバル試験の関与チャンスあり！】国内・アジアで実施されるオンコロジー領域の臨床試験のクリニカルオペレーション全般を担当する部署所属です！ ・臨床試験のオペレーション業務 ・KOL、導入元との関係構築 ・CROマネジメント ・実施施設/ベンダー選定 ・ベンダーマネジメ… 応募資格 必須・学歴：不問（※理系必須） ・オンコロジー領域プロジェクトのオペレーション経験 ・リ… 歓迎・ヘマトロジーのご経験 ・グローバル共同治験のご経験 ・高い英語力（議論や交渉ができ… 勤務地 東京都 年収 / 給与 850万円～1199万円 会社概要 ＜企業概要＞ 免疫炎症、中枢神経、ワクチンなど幅広い領域をカバーする国内大手製薬メ… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/11/19～24/12/02 NEW臨床開発、治験Clinical QA担当職 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み 仕事内容 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、Clinical QA担当職を募集いたします！ グローバルクリニカルQAとしてキャリアアップをご希望の方は是非ご検討ください。 ご本人の希望、経験及び能力などを考慮し、海外子会社への派遣なども視野に入れた最適なキャリアプランを提案します。 まずは、以… 応募資格 必須・4大卒以上 ・臨床開発業務（Quality Management、Quality… 歓迎・ITやAIを活用できる能力 勤務地 大阪府 年収 / 給与 900万円～1099万円 会社概要 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/11/19～24/12/02 NEW臨床開発、治験クリニカルサイエンスマネージャー《領域経験不問◆英語力を活かしてグローバルにご活躍》日系/ 急成長中グローバル製薬会社 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 【リモートワーク制度あり◆日系大手スペシャリティファーマ】 臨床開発計画の立案や規制当局等との交渉等のクリニカルサイエンティスト業務を、国内外開発の中心的な立場で担って頂きます。 ・免疫学分野における臨床開発戦略の立案 ・臨床試験プロトコルの作成 ・規制当局との対応・方針決定（当局相談資料や申請資料の作… 応募資格 必須・理系学士号（6年制大学卒/大学院修士卒） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力… 勤務地 東京都 年収 / 給与 900万円～1299万円 会社概要 <企業概要> がん、免疫、腎などの新薬開発に重点を置く日本発のスペシャリティファー… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/11/19～24/12/02 再掲載臨床開発、治験リアルワールドエビデンスマネージャー（統計解析スペシャリスト）《リモートワーク制度あり！》大手外資系製薬メーカー 外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 社内公募等のキャリアアップ制度やグローバルプロジェクトへの参画機会が充実！世界トップクラスの製薬会社にてRWEマネージャーの募集です！ (1)RWDの設計と分析 ・データ創出の計画立案・実施・提供、観察と臨床試験の共同リード ・外部のリアルワールドデータソース… 応募資格 必須・統計学、コンピュータサイエンス、公衆衛生科学、または関連分野の修士号、または同… 歓迎・データマネジメントの知識 勤務地 東京都 年収 / 給与 900万円～1499万円 会社概要 〈企業概要〉 製薬業界で最も強力なパイプラインを持つ企業の一つとして評価の高い大手… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/11/19～24/12/02 再掲載臨床開発、治験生物統計解析ポジション《New Launchを多数控えるグローバル製薬企業◆リモートワーク可》大手外資系製薬会社 外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 【部下なし管理職ポジション・CRO出身者も歓迎】 幅広い統計関連業務に加えて、外部ベンダーやクロスファンクショナルな開発チームとの協力関係構築をご担当頂きます！ ・生物統計チームの管理、継続的改善の支援 ・プロトコル概要、統計解析計画書、症例報告書などの作成・レビュー ・効率的な臨床試… 応募資格 必須・理系大卒以上 ・日常会話レベルの英語力（読み書き、オーラル） ※TOEIC600… 歓迎・PhD/統計学MSc ・ビジネスレベルの英語力 勤務地 東京都 年収 / 給与 1000万円～1299万円 会社概要 ＜企業概要＞ 130年以上の実績を誇る世界的ヘルスケア・トップ企業です。2024年… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/11/19～24/12/02 NEW臨床開発、治験臨床開発オペレーションリードマネージャー 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み 仕事内容 日系グローバルファーマが、グローバル臨床開発プロジェクトの実行を強力に推進するマネージャーポジションを求めています！ ■国内臨床試験におけるモニタリングリード ■予算管理ならびにCRO及びベンダーマネジメント ■クリニカルサイエンス部と連携し… 応募資格 必須【必須要件】 ■6年制薬学部卒または理系修士修了以上 ■製薬メーカーあるいはCROに… 勤務地 東京都 年収 / 給与 1100万円～1299万円 会社概要 医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/11/19～24/12/02 再掲載臨床開発、治験ポートフォリオマネジメント*アソシエイトディレクター～マネージャー*★リモートワーク可【25350】大手外資系製薬メーカー 外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 即戦力としてデータ分析及びデータを基にしたマネジメントへの戦略的な提案、資料作成ができるビジネスマインドが強い方、もしくはコンサル出身の方を歓迎しています！ 【職務内容】 I. 疾患領域ごとの開発ユニット ・担当ユニットにおけるポートフォリオ・レビュー・プロセスのリード ・パイプライ… 応募資格 必須【必須要件】 ・ライフサイエンス、ファイナンス、マーケティングの学士号または修士号… 勤務地 東京都 年収 / 給与 1100万円～1599万円 会社概要 〈企業概要〉 製薬業界で最も強力なパイプラインを持つ企業の一つとして評価の高い大手… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/11/19～24/12/02 NEW臨床開発、治験オンコロジー領域における開発PJ（研究後期、開発早期）リーダー 海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み 仕事内容 大手内資系製薬企業で、オンコロジー領域における開発PJ（研究後期、開発早期）リーダー職の募集です。 自社創製品のステージアップに伴い開発PJの準備チームのリーダーとしてご活躍いただける方を求めています。 ◆オンコロジー領域における研究後期PJの開発リーダー、開発早期PJリーダー - 研究後期PJの臨床リーダーとして開発計画… 応募資格 必須・大学院修士卒以上（6年制大学卒業者または理系大学院修了者） ※Ph.Dは必須では… 歓迎・海外も含めたクロスファンクショナルチームのマネジメント経験 ・ADC、固形がんの… 勤務地 東京都 / 北米（アメリカ、カナダ等） 年収 / 給与 1150万円～1349万円 会社概要 医薬品事業：医療用医薬品、一般用医薬品を中心とする医薬品の研究開発・製造・販売 当… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/11/19～24/12/02 再掲載臨床開発、治験臨床開発責任者《オンコロジー領域◆少数精鋭のスペシャルティファーマ◆高年収～1,800万円》日系スペシャリティファーマ 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 【社長直属のポジション】 臨床開発責任者として自らリードしていただきながら、数名の部下マネジメントをご担当いただくプレイングマネージャーポジションです！ ・オンコロジー、ウィルス学領域のスペシャルティファーマの臨床開発責任者としての業務遂行 ※数名の部下マネジメントあり （詳細… 応募資格 必須・修士号以上（理系） ・プロトコルライティングのご経験 ・CROマネジメントのご経験… 勤務地 東京都 年収 / 給与 1500万円～1799万円 会社概要 ＜企業概要＞ オンコロジー領域における医薬品、検査薬などを開発するスペシャリティフ… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/11/19～24/12/02 NEW臨床開発、治験臨床開発モニタリングチームリーダー 海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み 仕事内容 癌ならびに免疫・アレルギー疾患領域をフランチャイズとする日系大手製薬メーカーが、臨床開発テーマのモニタリングチームリーダーを求めています！ ■治験実施計画書、同意説明文書及び症例報告書の作成補助 ■モニタリング計画書等、各種手順書の作成 ■モニタリングおよび施設対… 応募資格 必須＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒あるいは医療系専門学校卒以上 ■5年以上の臨床開発の… 勤務地 東京都 年収 / 給与 550万円～749万円 会社概要 医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/11/19～24/12/02 NEW臨床開発、治験Clinical Trial Educator【福岡】 外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 クリニカルトライアルエデュケーター（CTE）は、担当試験の治験実施施設… 応募資格 必須・CRCまたはCRAの経験が7年以上ある方 ・病院看護師としての勤務経験が7年以上… 歓迎応募資格をご覧下さい 勤務地 福岡県 年収 / 給与 550万円～1049万円 会社概要 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/11/19～24/12/02 再掲載臨床開発、治験CRA《臨床開発モニター》★東京/大阪 勤務地選択OK【求人ID：30185】大手ヘルスケアカンパニー 上場企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 《カジュアル面談実施中！》ご経験に応じてリード/シニアポジションのチャンスあり！『製薬メーカーへの配属』となり、配属先製薬メーカーCRAの一員としてご勤務いただけます。 【主な仕事内容】 ・製薬メーカーでの臨床開発モニター業務 （臨床試験のスタートアップ～モニタリング～試験終了まで、幅広いフェ… 応募資格 必須・学士号 ・CRA（臨床開発モニター）のご経験 ※英語力は必須ではございません。 歓迎・オンコロジー、CNS領域のご経験 ・グローバルスタディのご経験 ・業務遂行のための… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 500万円～849万円 会社概要 ＜企業概要＞ 国内トップレベルのCSO・CROビジネスを展開しているヘルスケアカン… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/11/19～24/12/02 再掲載臨床開発、治験クリニカルデータマネジメント【リモートワークOK】【求人ID：27596】日系グローバルスペシャリティファーマ 海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要 仕事内容 【主な業務内容】 ・データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成 ・症例報告書の作成 ・データレビュー内容の決定とデータチ… 応募資格 必須【必須要件】 ・学士卒以上 ・製薬企業もしくはCRO でデータマネジメント関連業務経… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 500万円～1149万円 会社概要 ＜企業概要＞ オンコロジー領域を中心に、免疫系疾患、神経疾患、糖尿病など豊富なパイ… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/11/19～24/12/02 再掲載臨床開発、治験【経験者】治験事務局担当者（SMA） 英語力不問土日祝休み 仕事内容 【SMA（治験事務局担当者）とは】 製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種… 応募資格 必須●SMA実務経験または治験業界での営業経験が2年以上ある方。(施設開拓・メーカー… 勤務地 北海道 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 京都府 / 大阪府 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 鹿児島県 年収 / 給与 450万円～649万円 会社概要 大手国内系CROグループに所属するSMOのリーディングカンパニー 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/11/19～24/12/02 再掲載臨床開発、治験臨床研究メディカルライター（名古屋勤務） 英語力が必要土日祝休み 仕事内容 臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、書類を作成します。 下記書類作成 1.臨床研究の計画書や報告書 2.医学論文 3.学会発表資料（抄録、ポスター、スライド） 【アピールポイント、入社… 応募資格 必須臨床研究（特定臨床研究、観察研究、等）、医薬品・医療機器開発分野でのメディカルラ… 歓迎・各文書の作成をCROに委託し、その内容をレビューした経験のある方 ・英語の文章作… 勤務地 愛知県 年収 / 給与 450万円～849万円 会社概要 ・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/11/19～24/12/02 NEW臨床開発、治験RWE CRA【福岡】※未経験可 外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】臨床研究をメインに行う、同部門にてスポンサー（製薬企業や研究代表医師）の要望とプロ… 応募資格 必須■治験・臨床研究に関する業務経験がある方 例：外勤CRA、内勤CRA、SSU、C… 歓迎応募資格をご覧下さい 勤務地 福岡県 年収 / 給与 400万円～749万円 会社概要 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/11/19～24/12/02 NEW臨床開発、治験CRA【鹿児島】 外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】■臨床試験（治験）に関するモニタリング業務（GCP及び治験実施計画書に準拠した治験… 応募資格 必須■CRAとして施設選定からクローズまでのご経験5年以上 ■英語力（目安TOEIC7… 歓迎応募資格をご覧下さい 勤務地 鹿児島県 年収 / 給与 400万円～1049万円 会社概要 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/11/19～24/12/02 再掲載臨床開発、治験データマネジメント 転勤なし土日祝休み 仕事内容 ＜データマネジメント業務＞ ◆各種計画書・手順書・仕様書の作成 ◆臨床データベース構築（EDCを含む） ◆各種症例リストの作成… 応募資格 必須【必須】 ◆SASやVBAなどのプログラムの操作の経験（1プログラム言語以上） 3… 歓迎【歓迎】 ◆EDCの構築経験があること（EDCの操作ではなく、構築） ◆CDISC(… 勤務地 東京都 年収 / 給与 400万円～799万円 会社概要 医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援業務の受託 ・中規模のCROですが、臨床… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/11/19～24/12/02 再掲載臨床開発、治験臨床研究 英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 ◆臨床研究の支援業務（主に医師主導の臨床試験) ・研究事務局業務（臨床研究審査委員会への申請対応、契約手続き、研究の進捗管… 応募資格 必須学歴：理系大卒以上 【必要経験・スキル】 ・医師、コメディカルとのコミュニケーション… 勤務地 東京都 年収 / 給与 400万円～799万円 会社概要 医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援業務の受託 ・中規模のCROですが、臨床… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/11/19～24/12/02 再掲載臨床開発、治験統計解析（STAT） 土日祝休み 仕事内容 ＜統計解析業務＞ ◆統計解析計画書及び出力帳票見本の作成/レビュー ◆解析仕様書の作成/レビュー ◆プログラミング及び出力物の… 応募資格 必須【必須】 ◆SAS、R、Python のいずれかの使用経験（1年以上） ◆治験、臨床… 歓迎【歓迎】 ◆データセット作成経験 ◆解析帳票作成経験 ◆数理統計学、生物統計学の知識 勤務地 東京都 年収 / 給与 400万円～799万円 会社概要 医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援業務の受託 ・中規模のCROですが、臨床… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/11/18～24/12/01 NEW臨床開発、治験品質保証＜薬事申請担当＞日機装 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要 仕事内容 ■透析機装置、消耗品、アクロサージ等、同社が扱う医療機器、医薬品のRA・品質保証のRA（薬事）業務を担当していただきます… 応募資格 必須【必須要件】※下記いずれも必須 ・海外、国内の医療機器のRA業務経験 ・英語力（読み… 勤務地 東京都 年収 / 給与 600万円～949万円 会社概要 【概要・特徴】 東証プライム上場、産業・医療など幅広い分野で専門性の高い製品を提供… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/11/18～24/12/01 NEW臨床開発、治験製造販売後調査担当第一三共 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み 仕事内容 ■同社の製造販売後調査担当として勤務します。 【具体的には】 ・ワクチンを中心とした製造販売後調査の企画立案から再審査申請・… 応募資格 必須【必須要件】 下記、全てに該当する方 ・ワクチンの製造販売後調査経験 ・GPSP関連の… 勤務地 東京都 年収 / 給与 600万円～1149万円 会社概要 【概要・特徴】 ■東証プライム上場、「循環器」「感染症」「がん」領域に強みを持つ製… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/11/18～24/12/01 NEW臨床開発、治験ファーマコビジランス職（グローバルPVアフィリエート管理）第一三共 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み 仕事内容 ■同社のファーマコビジランス職として勤務します。 【具体的には】 ■海外子会社（特にアジア地域）のPV業務の管理・オーバーサ… 応募資格 必須【必須要件】 下記、全てに該当する方 ・安全評価・対策業務、PV契約管理、PV査察・… 勤務地 東京都 年収 / 給与 600万円～1149万円 会社概要 【概要・特徴】 ■東証プライム上場、「循環器」「感染症」「がん」領域に強みを持つ製… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/11/18～24/12/01 NEW臨床開発、治験グローバルファーマコビジランス職（業務品質管理、査察・監査管理担当）第一三共 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み 仕事内容 ■同社のファーマコビジランス職として勤務します。 【具体的には】 ・グローバル安全管理ユニットの業務品質のモニタリング、継続… 応募資格 必須【必須要件】 下記、全てに該当する方 ・安全管理業務の品質管理・改善業務の経験 ・監査… 勤務地 東京都 年収 / 給与 600万円～1149万円 会社概要 【概要・特徴】 ■東証プライム上場、「循環器」「感染症」「がん」領域に強みを持つ製… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/11/18～24/12/01 NEW臨床開発、治験市販後管理グループスタッフ 海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし 仕事内容 ■GVP・GPSP（医薬品／医療機器）業務の品質管理及び支援業務を担当します。 【具体的には】 ・手順書作成、管理 ・自己点検… 応募資格 必須【必須要件】下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■製薬企業における、募集業務又は医薬品の… 勤務地 東京都 年収 / 給与 600万円～899万円 会社概要 ■医薬品の開発・販売を行う、日系メーカーです。 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/11/18～24/12/01 NEW臨床開発、治験PV マネージャー【安全情報管理】 海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業土日祝休み 仕事内容 ■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導 【具体的には】 ・安全性情報（国内症例、海外CIOMS、… 応募資格 必須【必須要件】 ■製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス経験3年以上 ■AE評… 勤務地 東京都 年収 / 給与 600万円～1149万円 会社概要 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/11/18～24/12/01 NEW臨床開発、治験ファーマコビジランス職（PVシステム管理担当）第一三共 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み 仕事内容 ■同社PVシステム管理担当として勤務します。 【具体的には】 ■グローバル症例情報管理データベースシステムおよび帳票出力シス… 応募資格 必須【必須要件】 下記、全てに該当する方 ■システム導入や改修に関するプロジェクトリーダ… 勤務地 東京都 年収 / 給与 600万円～1149万円 会社概要 【概要・特徴】 ■東証プライム上場、「循環器」「感染症」「がん」領域に強みを持つ製… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/11/18～24/12/01 NEW臨床開発、治験ファーマコビジランス職（安全対策） 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み 仕事内容 業務経験、本人の希望等を総合的に判断の上、下記の中から業務をお任せいたします。 ■治験の安全性モニタリング（安全性管理）業… 応募資格 必須【必須要件】 下記全てに該当する方 ■安全対策業務経験者（3年以上） ■ビジネスレベル… 勤務地 東京都 年収 / 給与 600万円～1149万円 会社概要 ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/11/18～24/12/01 NEW臨床開発、治験Data Team Lead/ Clinical DM 外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み 仕事内容 治験データマネジメントチームのリードとして、DM業務のプロジェクトマネジメントをお任せします。 ・契約書の確認、交渉 ・プロ… 応募資格 必須【必須要件】 以下すべての条件に合致する方 ・目安5年以上のデーマネジメント業務経験… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 600万円～949万円 会社概要 ■医薬品・医療機器の開発・マーケティング・営業業務を受託する、外資系企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/11/18～24/12/01 NEW臨床開発、治験ファーマコビジランス職（症例評価） 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み 仕事内容 業務経験、本人の希望等を総合的に判断の上、下記の中から業務をお任せいたします。 ■安全性評価に関わる業務 ■安全性評価に係る… 応募資格 必須【必須要件】 下記全てに該当する方 ■リーダーシップ、プロジェクトマネジメント能力・… 勤務地 東京都 年収 / 給与 600万円～1149万円 会社概要 ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/11/18～24/12/01 NEW臨床開発、治験ファーマコビジランス職（グローバルPV渉外管理担当） 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み 仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ■グローバルPVの渉外管理担当 ・グローバルPV契約の締結・維持・管理 ・グローバルPV-SO… 応募資格 必須【必須要件】 下記全てに該当する方 ■安全管理統括部門でPV契約管理、PV-SOP管… 勤務地 東京都 年収 / 給与 600万円～1149万円 会社概要 ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/11/18～24/12/01 NEW臨床開発、治験ファーマコビジランス（PV Excellence・Project Management担当） 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み 仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ■グローバルPV企画・管理業務 ■安全管理業務に関わるBusiness Excellence… 応募資格 必須【必須要件】 下記全てに該当する方 ・グローバル業務経験 ・グローバルと議論可能な英語… 勤務地 東京都 年収 / 給与 600万円～1149万円 会社概要 ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。 気になる 詳細を見る
