臨床開発、治験/600万円の転職・求人情報一覧（2ページ目）

掲載期間：26/04/06～26/04/19

大阪【PV/管理職候補】内資大手CRO/WLB整う環境/福利厚生充実

イーピーエス株式会社

仕事内容: 安全性情報管理業務全般をお任せします。 ■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート
■CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳 ■英語訳（CIOMS…

応募資格

必須: 【必須】■安全性情報管理業務の実務経験(国内症例評価、報告の経験) ■安全性情報管…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 【就業条件補足】■管理監督者採用の場合、残業手当の支給なし　■育児・介護の時短勤…

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掲載期間：26/04/06～26/04/19

【治験プロジェクト(臨床マネージャー)】業界シェアTOPクラス/インセンティブ有

オーバスネイチメディカル株式会社

仕事内容: 医療機器の臨床開発業務(計画立案～申請・当局対応)をリードしていただきます【詳細】■プロジェクトマネジメント：医療機器治験(クリニカル)に関するプロジェクト全般のデータ管理と薬事申請業務への参画
■推進・進捗管理：CROと協力した担当施設の症例進捗管理、AnnualReportの作成報告■コンプライアンス・品質管理…

応募資格

必須: 【必須】医療機器メーカー、製薬メーカー、またはCROにおいて、以下のうち2つ以上…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 【当社について】■オーバスネイチメディカルグループは、香港に本社を構える医療機器…

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掲載期間：26/04/06～26/04/19

【大阪/PV安全性情報管理シニアスペシャリスト】フレックス/テレワーク制度有

シミック株式会社

仕事内容: シミック株式会社のPV（ファーマコヴィジランス）シニアスペシャリストとして、プロジェクト推進、コンサルティング、後進育成などの重要なミッションをお任せします。管理職もしくは管理職候補の募集です。
■PVのプロジェクト推進、次世代を担う後進メンバーの育成 ■PVに関するコンサルティング ■部門マネジメント【プロジェクト実…

応募資格

必須: 【必須】■安全性に関する専門的な業務経験:5年以上(国内外で販売されている医薬品…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: 【当社の特色】日本のCRO(臨床開発業務受託機関)業界におけるパイオニア的存在で…

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掲載期間：26/04/06～26/04/19

研究開発・メディカルアフェアーズ統括本部薬事部CMC薬事/担当課長・専門課長/P2 P3/神…

日本イーライリリー株式会社

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 日本イーライリリー株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
＜職務内容/Job Responsibilities ＞開発段階から市販後まで、CMC関連の薬事業務全般臨床試験段階（…

応募資格

必須: 必須経験/スキル・資格・製薬企業における、薬事、CMC関連部署、又は品質保証部…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 900万円～9999万円

会社概要: 医療用医薬品の輸入・製造・販売

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掲載期間：26/04/06～26/04/21

グローバル臨床開発領域ディレクター《欧米開発戦略◆ハイブリット＆フレックス勤務OK》

内資系希少疾患製薬メーカー《定年65歳》

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【日本発の希少疾患スペシャリティファーマにおける臨床開発中核ポジション】定年６５歳！欧米治験・承認申請に向けた開発戦略立案から当局対応・CRO管理まで一貫して統括していただけます。
＜主な仕事内容＞・欧米開発戦略の立案およびKOL・薬事コンサルタントとの方針策定・欧州Scientific Advice…

応募資格

必須: ・製薬会社またはCROでの海外治験・承認申請の実務経験（10年以上）・海外CRO…

歓迎: ・臨床開発部門または開発薬事部門における部長クラスのマネジメント経験・新医薬品/…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1099万円

会社概要: ・オーファンドラッグ指定数や新薬製造販売承認取得数において国内トップクラスの実績…

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掲載期間：26/04/06～26/04/21

開発パイプライン戦略・推進プロジェクトマネジメント担当《リモート勤務OK◆高年収～1,500万円》

外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【医薬品開発パイプラインを横断的に管理・推進】日本およびグローバルの関係者と連携しながら、プロジェクト計画・進捗・リスクを管理し、新薬開発プロジェクトの円滑な推進を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・国内プロジェクトリーダーのサポート・疾患領域パイプラインの提供、エビデンス創出への貢献・プロジェクトリ…

応募資格

必須: ・国内外のステークホルダーとの協働コミュニケーション能力・患者志向およびチームワ…

歓迎: ・プロジェクトマネジメントの経験・グローバル/リージョン横断でのプロジェクト推進…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1499万円

会社概要: ・世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルバイオファーマです。・スペシャ…

気になる

掲載期間：26/04/06～26/04/19

【東京】Manager, MSA Regional PMO, Japan

オリンパス株式会社

仕事内容: ピープルマネジメントを担うマネージャー職であり、日本におけるMedical and Scientific Affairs（MSA）プロジェクトマネージャーのチームを対象に、
人材育成・マネジメント・パフォーマンス最大化支援【詳細】■People Leadership & Team Enable…

応募資格

必須: 【必須】■医療機器/医薬品業界での5年以上の業務経験　■10年以上の新製品開発に…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1199万円

会社概要: 【組織について】オリンパスのMedical & Scientific Affai…

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掲載期間：26/04/06～26/04/19

【臨床薬理スペシャリストマネージャー】J&Jグループ/新薬開発を牽引！

ヤンセンファーマ株式会社

仕事内容: 日本における全開発フェーズのプロジェクトにおいて、PK／PD解析やモデルベースの開発手法を活用し、臨床開発戦略の立案から実行までを牽引します。新薬の早期承認に向け、プロジェクトチームに貢献します。
【具体的には】国内Phase1試験等の計画策定からプロトコル作成、データ解析（PK／PD、免疫原性等）、報告書作成まで幅…

応募資格

必須: 【必須】◆PhD(関連経験2年以上)または修士(同6年以上)◆医薬品開発の知識・…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1599万円

会社概要: 【「我が信条（Our Credo）」について】 ■ジョンソン・エンド・ジョンソン…

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掲載期間：26/04/06～26/04/19

【R D】 Clinical Regulatory Writer （CReW）研究開発本部 …

アストラゼネカ株式会社

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: アストラゼネカ株式会社での募集です。臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
■ 職務内容 / Job Description Clinical Regulatory Writer （CReW） is…

応募資格

必須: 【経験 / Experience】＜必須 / Mandatory＞ A compr…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 1100万円～1599万円

会社概要: 医療用医薬品の開発、製造及び販売

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掲載期間：26/04/06～26/04/19

メディカルアフェアーズ担当者

T’sファーマ株式会社

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: T’sファーマ株式会社での募集です。メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
以下の業務を上司の指示の元で担当者として推進します（業務割合としては8割が書類作成を予定）。・外医科学専門家との医科学的…

応募資格

必須: 【必須要件】製薬企業におけるメディカル部門、または医学・薬学的専門性を活かした勤…

勤務地: 愛知県

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: T’s（ティーズ）は、ジェネリック医薬品と新薬を取り扱うT’sファーマ株式会社と…

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掲載期間：26/04/05～26/04/18

S27【テレワーク可】臨床企画職（オンコロジー領域）/スタッフ　＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を推進する老舗大手医薬品メーカーが、オンコロジー領域におけるグローバル臨床企画業務の経験者を求めています！
【職務内容】・当社アメリカ拠点の医師（MD）及び企画担当者との連携、およびグローバル開発戦略の策定・臨床試験計画および臨…

応募資格

必須: 【必須要件】・製薬企業又はCROでのオンコロジー領域における臨床企画業務経験・将…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

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掲載期間：26/04/05～26/04/18

臨床研究のプロジェクトプランナー（在宅勤務・フレックス活用可能）

英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: MR、医療機器営業のご経験が活かせます！臨床研究受託実績最大級のCROが臨床研究のプロジェクトプランナーを急募しています（在宅勤務・フレックス活用可能）。
【ミッション】実臨床データ（RWD）に特化した国内トップクラスのCROのプランナーとて、クライアントのニーズに対して同社…

応募資格

必須: ・MR、医療機器営業など、医療業界での営業の実務経験3年以上・臨床研究の企画、実…

歓迎: ・Microsoft Excelの業務での使用経験（一般的な関数、グラフやPiv…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: 医師の90%以上34万人が登録する国内最大級の医療従事者向けサイトを運用、事業を…

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掲載期間：26/04/03～26/04/16

臨床企画業務（開発コンサルタント；東名阪での募集）

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング PMDA治験相談（事前面談・対面助言）の対応、相談資料の作成…

応募資格

必須: ●海外企業との英語でのコミュニケーションが可能な方（会議、メール）＜いずれか必須…

歓迎: ●医薬品の開発・承認申請に関わった経験がある（5年以上） ●メディカルライティング…

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 750万円～1049万円

会社概要: ・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有・CMC支援・試験の企画支援、プロトコール作…

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掲載期間：26/04/03～26/04/16

臨床研究/開発プロジェクトマネージャー

管理職・マネジャー英語力が必要

仕事内容: 医薬品、医療機器、再生医療等製品の開発/臨床研究等を目的としたプロジェクトを、プロジェクトマネージャとして、効率よく適切に完遂する/させることを主な業務としています。
■下記業務を行って頂きます。・クライアント要求事項の整理と対応（クライアントとのメイン窓口）・成果物等をクライアントに提…

応募資格

必須: ■必須要件・以下のいずれかの経験がある方　　-製薬企業又はCROでPMまたはモニ…

歓迎: ■歓迎条件中国語熟練者歓迎

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 750万円～1049万円

会社概要: イメージングCROのリーディングカンパニー。現在、PET、MRI、CT、X線とい…

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掲載期間：26/04/03～26/04/16

【リモートWK可】臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダー（血液・癌領域）/管理職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、特に血液癌領域において、グローバル開発計画の立案・臨床試験プロトコルの策定等ができる経験豊富なクリニカルサイエンスリーダー（即戦力）を求めています！
【業務内容】主にHematology及びOncology領域（特に血液癌領域）での戦略立案から試験実施、規制当局対応、K…

応募資格

必須: 【必須要件】・製薬メーカー等での臨床開発業務経験10年以上・医薬品のクリニカルサ…

歓迎: 【歓迎要件】必須要件に加え、下記の要件を満たしている方・規制当局との治験相談等を…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1100万円～1399万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：26/04/03～26/04/16