臨床開発、治験/600万円の転職・求人情報一覧（10）

531件
すべて新着のみ掲載終了日間近のみ
451～500件を表示中
掲載期間：24/11/14～24/11/27
臨床開発、治験

データマネジメント
英語力不問土日祝休み
仕事内容
○治験および臨床研究のデータマネジメント業務 ・EDC構築 ・CRFチェック、データ入力 ・データコーディング ・マニュアルチェ…
応募資格
必須
・EDC構築経験 　または  　SASを用いたロジカルチェック／プログラムの作成経験…
歓迎
・CDISC標準（CDASH/SDTM）に関する知識・経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～749万円
会社概要
モニタリング業務からDM、統計解析、メディカルライティングと治験業務を一括受託で…
気になる
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掲載期間：24/11/14～24/11/27
臨床開発、治験

【東京】臨床開発モニター（経験者） ジュニアCRA

株式会社メディサイエンスプラニング
大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
【エムスリー株式会社100％出資】★フレックス／リモートワーク可★アットホームで働きやすい環境★業界内トップクラスの低離職率
【パソナキャリア経由での入社実績あり】★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエム…
応募資格
必須
■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験3年以上 （大学病院クラスの経験） 【…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～749万円
会社概要
【CRO（医薬品開発業務受託）事業】 外資・内資大手医薬品メーカーの臨床開発業務（…
気になる
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掲載期間：24/11/14～24/11/27
臨床開発、治験

データマネジメント【東京/受託型】【経験者】

シミック株式会社
大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
フレックスタイム制度とテレワーク制度を活用した柔軟な働き方が可能です。 現在はリモートワークを中心に、対面での打ち合わせや、出社が必要な業務があるときは出社での対応となります。
【パソナキャリア経由での入社実績あり】医療機関等から収集したデータ（症例報告書）を予め設定した計画書に基づきデータクリー…
応募資格
必須
■製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験2年以上で以下「いずれか」…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～749万円
会社概要
【CRO（医薬品開発受託機関）事業】 モニタリング業務/データマネージメント業務/…
気になる
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掲載期間：24/11/14～24/11/27
臨床開発、治験

【大阪】臨床開発モニター（経験者）

株式会社メディサイエンスプラニング
大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
【エムスリー株式会社100％出資】★フレックス／リモートワーク可★アットホームで働きやすい環境★業界内トップクラスの低離職率
【パソナキャリア経由での入社実績あり】★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエム…
応募資格
必須
■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験2～3年以上 （BE試験、臨床研究、…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円～799万円
会社概要
【CRO（医薬品開発業務受託）事業】 外資・内資大手医薬品メーカーの臨床開発業務（…
気になる
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掲載期間：24/11/14～24/11/27
臨床開発、治験

統計解析担当者【東京】 ★在宅勤務可

株式会社メディサイエンスプラニング
大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
【エムスリー株式会社100％出資】★フレックス／リモートワーク可★アットホームで働きやすい環境★業界内トップクラスの低離職率
【パソナキャリア経由での入社実績あり】★大手エムスリーグループの安定基盤の下、統計解析担当者として活躍可能★ 同社は医療×…
応募資格
必須
■SASの使用経験 ■下記いずれかに該当する方 ・製薬会社やCROでの統計解析業務の…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～1299万円
会社概要
【CRO（医薬品開発業務受託）事業】 外資・内資大手医薬品メーカーの臨床開発業務（…
気になる
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掲載期間：24/11/14～24/11/27
臨床開発、治験

IHC-53_◆医療経済＆アウトカムリサーチ（HEOR）担当

株式会社インテージヘルスケア
英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
◆業務内容や期待役割 （1） 医療経済分析およびエビデンス創出戦略の企画・立案： 医薬品・医療機器の価値を高めるための要因…
応募資格
必須
・ヘルスケア業界の主要問題や最新の動向の知識 ・医療経済評価（費用対効果分析、日本…
歓迎
・医療経済評価に必要とする統計解析の知識／経験（決定木、マルコモデル作成、メタア…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～799万円
会社概要
◆医療用医薬品の市場調査 　市場の把握　／　開発製品のポテンシャルの把握 　治療実態…
気になる
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掲載期間：24/11/14～24/11/27
臨床開発、治験

【在宅治験】治験事務局責任者候補（SMA）
海外展開あり（日系グローバル企業）ベンチャー企業管理職・マネジャー英語力不問
仕事内容
治験・臨床試験に関する新規事業を推進しております。具体的には在宅治験事業を展開する予定です。事業拡大にあたって、同グループで治験を行える体制を構築する、治験事務局機能などをご担当いただきます。
治験・臨床試験に関する新規事業を推進しております。具体的には在宅治験事業を展開する予定です。 その中でもこちらのポジション…
応募資格
必須
▼以下いずれかの経験必須 ・SMA業務のご経験3年以上 ・SMO業界でのCRC経験3…
歓迎
・これまでの業界経験を活かして、新しい治験のあり方を一緒に作っていきたい方 ・既存…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～899万円
会社概要
・医療機関 運営支援事業 ・医療機関 経営コンサルティング事業 ▢グループの特徴 超高…
気になる
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掲載期間：24/11/13～24/11/26
臨床開発、治験

統計解析担当者
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
主に企業治験・医師主導治験における以下の統計解析関連業務を担当していただきます。 ・業務手順書の作成 ・統計解析計画書及び出…
応募資格
必須
・SASプログラミング関連の業務経験3年以上（SASプログラミング経験要、業界不…
歓迎
・製薬会社またはCROでの治験における統計解析業務経験者（特にCRO経験者） ・上…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～849万円
会社概要
小児医療、眼科に特化したCRO ＜サービス内容＞ ・モニタリング／品質管理 ・データマ…
気になる
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掲載期間：24/11/13～24/11/26
臨床開発、治験

医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー職を募集いたします！ データ流通プロセスの設計や管理、データマネジメント関連業務全般を担うことができる方を求めています。
・当社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト ・目的に応じた効果的なCROオー…
応募資格
必須
・大卒以上 ・データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験…
歓迎
・業務効率化やデータ管理/活用システム導入等のプロジェクトリード経験 ・所属組織に…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～899万円
会社概要
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入 東証プライム上場大手グローバル製薬企業…
気になる
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掲載期間：24/11/13～24/11/26
臨床開発、治験

大手グローバル医薬品メーカーで医薬品の臨床開発におけるデータマネージャー
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手グローバル医薬品メーカーにて、医薬品の臨床開発における多様な臨床データの活用促進のための、データライフサイクル管理をデータマネージャーとして、ご担当いただきます。
【具体的には】 ■当社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト ■目的に応じた効果…
応募資格
必須
【必須】 ■データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験 ■…
歓迎
【尚可】 ■会計関連システム導入・変更や社内プロジェクト等において社内外関係者との…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1049万円
会社概要
■東証プライム上場大手製薬企業。特に抗体医薬を中心としたバイオ医薬品領域では国内…
気になる
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掲載期間：24/11/13～24/11/26
臨床開発、治験

CDISC、プログラム、統計関連業務担当職
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、CDISC、プログラム、統計関連業務担当職を募集いたします！ 各PJのCDISC関連業務及び規制当局対応業務を主導し、ご活躍頂けます。
・データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成 ・各臨床試験におけるCDISC関連業務担当者として、SDTM/ADaM…
応募資格
必須
・大学卒業以上 ・製薬企業やCDISC関連業務、帳票作成の実務経験5年以上（ご経験…
歓迎
・CDISC標準に準拠した社内標準の策定やメンテナンスに関する実務経験 ・SASプ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
750万円～949万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
気になる
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掲載期間：24/11/13～24/11/26
臨床開発、治験

【がん領域・抗体バイオ国内シェアNo.1】早期臨床開発機能におけるスタディーリーダー /～1300万
外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
CRO、施設との折衝を通じて臨床試験を立ち上げ、十分なスピード・クオリティーを有する臨床試験の実行を国内外チームメンバーと協力してリードし、早期臨床試験を確実に実施することがミッションです。
＜ポジション＞ 早期臨床開発機能におけるスタディーリーダー  ＜業務内容＞ PoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品…
応募資格
必須
（１）国際共同臨床試験における試験推進・管理及びvendor managemen…
歓迎
（１）日本以外の実施国における、直接又はCROを介してのスタディマネジメント業務…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1299万円
会社概要
（１）医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入を行っている東証プライム上場企業…
気になる
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掲載期間：24/11/13～24/11/26
臨床開発、治験

【早期臨床開発機能におけるスタディーマネジャー】プライム上場製薬メーカー/日本橋勤務/～1500万円
外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手製薬メーカーにて、臨床開発計画をグローバルチームと協働して立案・実施することにより、自社研究所で創製された新薬候補の価値を早期に証明し、世界の患者様に価値の高い新薬を届けることがミッションです。
＜ポジション＞ 早期臨床開発機能におけるスタディーマネジャー ＜仕事内容＞ PoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品…
応募資格
必須
国際共同臨床試験における試験推進・管理及びvendor managementの業…
歓迎
（１）日本以外の実施国における、直接又はCROを介してのスタディマネジメント業務…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1499万円
会社概要
（１）医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入を行っている東証プライム上場企業…
気になる
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掲載期間：24/11/13～24/11/26
臨床開発、治験

PV監査業務職（PV監査業務経験者対象）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、グローバルのファーマコビジランス監査をご担当いただくPV監査業務職（PV監査業務経験者対象）を募集します！ ご応募をお待ちしています。
・ファーマコヴィジランス監査（欧州GVPガイドライン等に基づく） ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業…
応募資格
必須
・大卒以上 ・ファーマコヴィジランス監査業務の経験が2年以上ある方 ・ビジネスレベル…
歓迎
・海外でのファーマコヴィジランス監査業務の経験がある方 ・英語での業務経験がある方…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
800万円～999万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
気になる
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掲載期間：24/11/13～24/11/26
臨床開発、治験

臨床薬理マネージャー《革新的なパイプラインを有する人気グローバルファーマ◆リモートワークOK》

グローバル製薬企業
外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【充実したキャリアパス◆フラットな職場文化】 『働きがいのある企業』ランクインしている人気企業◆キャリアアップの制度も充実しています！
・臨床試験や国内での申請のための書類作成 ・PMDAや臨床試験実施施設からの問い合わせ対応 ・臨床薬理関連の成果についてのア…
応募資格
必須
・理系学士号（薬学、生物学、化学等） ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力（目安…
歓迎
・上記分野の修士号または博士号
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1299万円
会社概要
＜企業概要＞ 世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバル…
気になる
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掲載期間：24/11/13～24/11/26
臨床開発、治験

データマネジメント担当者（リーダー候補）
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
主に企業治験・医師主導治験における以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。 ・DM業務手順書の立案・策定 ・症例…
応募資格
必須
・製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務経験5年以上 ・上記業…
歓迎
・CDISC（CDASH、SDTM）対応経験者 ・SASプログラミング経験者 ・英語…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1049万円
会社概要
小児医療、眼科に特化したCRO ＜サービス内容＞ ・モニタリング／品質管理 ・データマ…
気になる
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掲載期間：24/11/13～24/11/26
臨床開発、治験

医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー職を募集いたします！ データ流通プロセスの設計や管理、データマネジメント関連業務全般を担うことができる方を求めています。
・当社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト ・目的に応じた効果的なCROオー…
応募資格
必須
・大卒以上 ・データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験…
歓迎
・業務効率化やデータ管理/活用システム導入等のプロジェクトリード経験 ・所属組織に…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円～1099万円
会社概要
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入 東証プライム上場大手グローバル製薬企業…
気になる
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掲載期間：24/11/13～24/11/26
臨床開発、治験

CDISC、プログラム、統計関連業務担当職
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、CDISC、プログラム、統計関連業務担当職を募集いたします！ 各PJのCDISC関連業務及び規制当局対応業務を主導し、ご活躍頂けます。
・データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成 ・各臨床試験におけるCDISC関連業務担当者として、SDTM/ADaM…
応募資格
必須
・大学卒業以上 ・製薬企業やCDISC関連業務、帳票作成の実務経験5年以上（ご経験…
歓迎
・CDISC標準に準拠した社内標準の策定やメンテナンスに関する実務経験 ・SASプ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
900万円～1099万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
気になる
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掲載期間：24/11/13～24/11/26
臨床開発、治験

PV監査業務職（PV監査業務経験者対象）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、グローバルのファーマコビジランス監査をご担当いただくPV監査業務職（PV監査業務経験者対象）を募集します！ ご応募をお待ちしています。
・ファーマコヴィジランス監査（欧州GVPガイドライン等に基づく） ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業…
応募資格
必須
・大卒以上 ・ファーマコヴィジランス監査業務の経験が2年以上ある方 ・ビジネスレベル…
歓迎
・海外でのファーマコヴィジランス監査業務の経験がある方 ・英語での業務経験がある方…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
900万円～1149万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
気になる
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掲載期間：24/11/13～24/11/26
臨床開発、治験

臨床試験実施施設 契約マネージャー《フルリモートワークOK◆高年収～1,400万円》

外資系バイオテクノロジー企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【新薬承認予定されているエキサイティングなフェーズ】 グローバルとの連携チャンス多数！臨床開発プログラムを遂行する施設との連携担当のチームをご構築いただきます！
・治験施設、治験責任医師契約の計画、草案作成、交渉、進捗管理 ・日本を担当するサイト契約担当者チームのマネジメント ・ライン…
応募資格
必須
・学士号（理系）または同等の職務経験 ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（読み…
歓迎
・医療、ビジネス、法律、科学分野におけるご経験 ・財務、予算、コスト管理、分析、会…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
900万円～1399万円
会社概要
＜企業概要＞ 幅広いポートフォリオと革新的なパイプラインを有する外資系上場バイオテ…
気になる
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掲載期間：24/11/13～25/01/07
臨床開発、治験

臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダー/経営職

協和キリン株式会社
上場企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
・Immunology領域における臨床開発計画の立案（後期開発品における市場価値最大化の検討含む） ・臨床試験のプロトコル…
応募資格
必須
・製薬メーカー等での臨床開発業務経験10年以上 ・理系の6年制大学卒または大学院修…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円～1249万円
会社概要
協和キリンは、腎、がん、免疫、中枢神経分野に強く、独自の抗体医薬技術も基盤にグロ…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/11/13～24/11/26
臨床開発、治験

CDISC、プログラム、統計関連業務担当職
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、CDISC、プログラム、統計関連業務担当職を募集いたします！ 各PJのCDISC関連業務及び規制当局対応業務を主導し、ご活躍頂けます。
・データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成 ・各臨床試験におけるCDISC関連業務担当者として、SDTM/ADaM…
応募資格
必須
・大学卒業以上 ・製薬企業やCDISC関連業務、帳票作成の実務経験5年以上（ご経験…
歓迎
・CDISC標準に準拠した社内標準の策定やメンテナンスに関する実務経験 ・SASプ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円～749万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
気になる
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掲載期間：24/11/13～24/11/26
臨床開発、治験

Data Science - Data Strategist Lead
外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■職務内容/Job Responsibilities 医薬品ライフサイクルを通して、必要な実臨床下（リアルワールド）データ…
応募資格
必須
■必須経験/スキル・資格 ・データサイエンス学、医療情報学、臨床情報学の修士、ある…
勤務地
東京都 / 兵庫県
年収 / 給与
550万円～1249万円
会社概要
日本を含む世界7か国に製造設備を持ち、グローバルで研究開発に従事する社員数が約1…
気になる
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掲載期間：24/11/13～24/11/26
臨床開発、治験

【リモートワーク可】統計解析 プロジェクト責任者 （治験～市販後まで） ＠大手CRO
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
国内業界トップクラスのCROが、臨床開発に関わる統計解析の様々なプロジェクトをお任せできる方を求めています。
【職務内容】 ご経験を踏まえた以下の業務をお任せします。 ※経験の浅い方は、社内外の充実した教育カリキュラムを通じてスキルを…
応募資格
必須
【必須要件】 以下のご経験をお持ちの方 ・統計解析計画書の作成およびクライアント窓口…
歓迎
【歓迎要件】 ・チームマネジメントの経験をお持ちの方 ・CDISC関連業務の経験をお…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～799万円
会社概要
★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…
気になる
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掲載期間：24/11/13～24/11/26
臨床開発、治験

【フルリモートワーク可】CDISC関連業務担当者　＠大手CRO
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
国内業界トップクラスのCROが、CDISC関連業務をお任せできる方を求めています（フルリモート可）。
【職務内容詳細】 ・国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にSDTM関連）の作成及び点検業務をお…
応募資格
必須
【必須要件】 ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕…
歓迎
【歓迎要件】 ・SDTM関連の責任者の立場で業務を完遂した経験をお持ちの方 ・ADa…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
400万円～799万円
会社概要
★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…
気になる
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掲載期間：24/11/13～24/11/26
臨床開発、治験

京都市/体内留置型センサーの研究開発職（試薬開発/電気化学分野）

アークレイ株式会社
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【業務内容】 試薬開発の中でも「電気化学」の観点に特化した側面から、自社製品の体内留置型センサーの開発・臨床評価から技術資料作成・設計検証までを一貫してお任せします。
【具体的には】 まずは体内留置型センサーに関する仕組みや工程について理解していただき、実際の開発に携わっていきます。 センサ…
応募資格
必須
≪必須≫ ・生化学分野or電気化学分野について、大学で学ばれてきた方、もしくは業務…
歓迎
≪歓迎≫ ・海外出身の場合、日本語がビジネスレベルでの使用な方 ・試薬開発をされたご…
勤務地
京都府
年収 / 給与
400万円～649万円
会社概要
【事業内容】 ・診断、治療、検診のための臨床検査機器・体外診断用医薬品及び検査デー…
気になる
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掲載期間：24/11/13～24/11/26
臨床開発、治験

【経験者】安全性情報
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
*安全性情報管理業務全般 ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査…
応募資格
必須
・大卒以上（文理不問） ・安全性情報管理業務の実務経験がある方 ・将来的にリーダーを…
歓迎
・リーダー・チームマネジメント経験（東京、大阪） ・医学関連の英文和訳歓迎（大阪の…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円～649万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/11/13～24/11/26
臨床開発、治験

治験調整事務局・研究事務局担当者
土日祝休み
仕事内容
■業務内容 研究事務局業務、治験調整事務局業務、プロジェクトマネジメント、などの臨床研究管理全般 ■仕事のやりがい・魅力 これ…
応募資格
必須
スキル要件：研究事務局業務経験、治験調整事務局経験、プロジェクトマネジメント経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～949万円
会社概要
■CRO事業 　（医薬品・医療機器・再生医療等の臨床試験・臨床研究、製造販売後調査…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/11/13～24/11/26
臨床開発、治験

GCP臨床開発データマネージャー/EDC担当者
土日祝休み
仕事内容
■業務内容 企業治験、医師主導治験、臨床研究におけるデータマネジメント業務全般、EDC構築・維持管理全般 ■仕事のやりがい・…
応募資格
必須
スキル要件：下記いずれかの経験をお持ちの方　※経験年数は問いません ・企業治験、医…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～749万円
会社概要
■CRO事業 （医薬品・医療機器・再生医療等の臨床試験・臨床研究、製造販売後調査、…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/11/12～24/11/25
臨床開発、治験

安全管理 プロジェクトリーダー職（安全性監視・安全確保措置）
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、安全確保措置を立案・推進いただく安全管理 プロジェクトリーダー職（安全性監視・安全確保措置）を募集します！ ご応募をお待ちしています。
・安全確保措置（添付文書改訂、RMPの策定等）の立案・実施、定期報告書類の作成・提出 ・KOLとの意見交換・各種委員会の開…
応募資格
必須
・大卒以上 ・安全性監視・安全確保措置業務の経験（5年以上が望ましい） ・英語能力（…
歓迎
・海外現地法人等、グローバルな環境の中での業務経験 ・医薬品の安全性情報管理におけ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円～799万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
気になる
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掲載期間：24/11/12～24/11/25
臨床開発、治験

統計解析担当者（臨床開発）《高年収～1,200万円◆充実した福利厚生が魅力！》

日系製薬企業
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床試験データの統計解析業務や円滑な治験実施のための調整など、同社治験の統計解析担当者として幅広くご活躍いただきます。
・臨床試験データの統計解析業務 ・統計解析業務に係る外部業務委託機関との協議、円滑な治験実施のための調整 ・統計解析計画書、…
応募資格
必須
・学士号 ・流暢な日本語 ・統計解析計画の立案、解析業務全般に対する知識 ・生物統計学…
歓迎
・臨床試験での業務経験（市販後調査での業務でも可） ・BIOS認定
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～1199万円
会社概要
＜企業概要＞ 婦人科領域等、特定の領域に注力したビジネススタイルで、グローバルに事…
気になる
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掲載期間：24/11/12～24/11/25
臨床開発、治験

臨床開発プロジェクトリーダー候補
英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進する仕事です。
応募資格
必須
モニター経験5年以上 プロジェクトリーダー、サブリーダー等の経験があれば尚可
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
600万円～849万円
会社概要
創業３０年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至る…
気になる
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掲載期間：24/11/12～24/11/25
臨床開発、治験

メディカルライティング
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
メディカルライティング業務 クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の業務を担当していただきます。 ■具体的には……
応募資格
必須
【必須要件】 ・治験実施計画書、IC、CSR等の文書作成経験者 ・医薬品・医療機器の…
歓迎
【歓迎要件】 ・マネジメント及び、指導経験 ・MS Wordの機能を熟知していること…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～899万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/11/12～24/11/25
臨床開発、治験

PV（安全性情報管理）マネージャー
管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導 ・安全性情報（国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情…
応募資格
必須
・製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス経験3年以上 ・AE評価、措置、研…
歓迎
・『E2BWriter』を使用するので、使用経験あれば尚可 ・翻訳（英訳/和訳）ス…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/11/12～24/11/25
臨床開発、治験

ファーマコヴィジランス（PV）業務に対するQMS（品質管理）業務
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、ファーマコヴィジランス（PV）業務に対するQMS（品質管理）業務職を募集いたします！ GVPやGCP業務のご経験者を求めております。
・グローバルQMS（SOP管理、教育訓練、CAPA管理業務等）の体制構築・実施 ・日本におけるQMS関連業務（SOP管理、…
応募資格
必須
・4大卒以上 ・GVPあるいはGCP業務の経験が5年以上ある方 ・英語能力（目安とし…
歓迎
・GVPあるいはGCP業務に対するSOP管理、教育訓練、CAPA管理等の業務経験…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
700万円～899万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/11/12～24/11/25
臨床開発、治験

スタディーマネージャー《オンコロジー領域◆海外への長期出張あり◆高年収～1250万円》

大手内資系グローバルファーマ
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【リモートワークOK】海外支社への出向や中長期出張…グローバルへのキャリアアップチャンスあり！新規パイプラインも含めた幅広い臨床試験の推進を担って頂きます！
・臨床試験の推進（抗がん剤プロジェクト） ・タイムライン等の進捗管理 ・国内外の臨床試験オペレーションのリード ・オペレーショ…
応募資格
必須
・理系学士号以上 ・3年以上の臨床オペレーションのご経験（オンコロジー/ヘマトロジ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1249万円
会社概要
＜企業概要＞ 国内で長い歴史を誇る大手グローバルファーマです。幅広い領域での先進的…
気になる
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掲載期間：24/11/12～24/11/25
臨床開発、治験

【グローバル】プロジェクトマネージャー
海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
医薬品開発におけるグローバルプロジェクトのマネジメント グローバルPMとして、アウトバウンドおよびインバウトのグローバルプ…
応募資格
必須
・製薬企業やCROで臨床開発におけるグローバルプロジェクトマネジメント経験 ・アジ…
歓迎
・プロジェクトマネジャー経験者、特にアジア試験等グローバルのPM経験 ・RBM経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～999万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/11/12～24/11/25
臨床開発、治験

PV データ解析及びDX担当職
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、ファーマコヴィジランス関連のデータ解析及びデータマネジメントをご担当いただくPV データ解析及びDX担当職を募集いたします！
・ファーマコヴィジランス関連のデータ解析及びデータマネジメント ・DXを通じたファーマコヴィジランス業務の効率化と新たな価…
応募資格
必須
・修士卒以上 ・ファーマコヴィジランス業務（データ解析又はDX担当業務）の経験 ・デ…
歓迎
・データ分析、データマネジメント、DX関連業務の担当経験 ・疫学や統計に関する知識…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
750万円～949万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/11/12～24/11/25
臨床開発、治験

クリニカルサイエンティスト◆リーダー～マネージャー候補【週3日程度のリモートワークOK！】

国内大手製薬メーカー
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【オンコロジー領域◆グローバルとの協働機会多数！】クリニカルチームのリーダーとして、グローバルのステークホルダーと協働しながら国内外での臨床試験を推進して頂きます！
・KOLマネジメント ・導入元との開発方針や試験デザインに関する協業 ・当局との事前面談・対面助言の資料作成 ・治験実施計画書…
応募資格
必須
・学士号以上（理系） ・医薬品の開発経験（８年以上） ・オンコロジー領域プロジェクト…
歓迎
・グローバル試験のご経験 ・血液癌領域でのクリニカルリーダーとしてのご経験 ・オンコ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円～1199万円
会社概要
＜企業概要＞ 国内大手製薬メーカーとして、免疫炎症、中枢神経、ワクチンなど幅広い領…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/11/12～24/11/25
臨床開発、治験

予防医療・新規サービス研究開発【ヘルスケア領域】

ＮＥＣソリューションイノベータ株式会社
大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【積極テレワーク中（推進率9割超）】【メガバンク・銀行・生損保など複数案件有/事業引き合い拡大のために増員募集】【NECのソフトウェア領域中核企業として福利厚生充実・手厚いフォロー体制の下、ワークラ…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【採用背景】 ・増員募集 ヘルスケア領域にて新規サービスの企画開発を行う当部署にて、今…
応募資格
必須
プログラミング言語を用いた情報解析の経験を有すること（R, SAS, Pytho…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1099万円
会社概要
■ITサービス・ソリューション  ・電子政府や医療・金融システムなど社会インフラに…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/11/12～24/11/25
臨床開発、治験

臨床開発モニター

◆先駆的な取り組みを続け、国内外に事業を展開する東証１部上場のＣＲＯです。 　専門強化に向けてオンコロジー・ＣＮＳ・循環器・再生医療などの「領域担当」を配置しています。
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
医薬品に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
●医薬品に関わる臨床試験のモニタリング業務 　医薬品・再生医療等製品の開発に関わるモニタリング業務全般をお任せします。 　施…
応募資格
必須
・製薬メーカーあるいはＣＲＯで臨床開発モニターの経験が１年以上ある方 ・製薬メーカ…
歓迎
◎質の高いモニタリングを実現したい方 ◎リーダーを目指したい方（教える側のノウハウ…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
800万円～1049万円
会社概要
●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/11/12～24/11/25
臨床開発、治験

臨床開発職（スタディリーダー）

バイオ医薬品、抗体医薬品開発に特徴のある大手製薬メーカーです。
外資系企業大手企業海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
国際共同臨床試験を中心に国内臨床試験推進チームをリーディングする。
◆国際共同臨床試験を中心に臨床試験推進チームのリーダー。 ・社内外関係者と協力し，国内の臨床試験の推進・管理 　（タイムライ…
応募資格
必須
・理系大卒以上　27～43歳ぐらいまで ・臨床開発におけるモニタリング及び試験推進…
歓迎
・製薬メーカーでＣＭＣ薬事の豊富なご経験のある方
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1199万円
会社概要
◆世界的製薬企業との戦略的アライアンスで、グローバル企業へ◆  ・2001年、外資…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/11/12～24/11/25
臨床開発、治験

Project Manager， Pharmacovigilance
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■ファーマコビジランス マネージャーとして、下記の業務をご担当いただきます。 ・日本と中国のICSR handlingに関…
応募資格
必須
【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■医薬品安全性業務の経験（5年以上） ■日本のP…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円～1049万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/11/12～24/11/25
臨床開発、治験

臨床開発※マネージャー候補【歯科用精密機器世界シェアNO1】

株式会社ナカニシ
上場企業大手企業英語力が必要転勤なし
仕事内容
【スタンダード上場】【歯科用精密機器（ハンドピース）世界シェア25%とNO.1】【経常利益30%以上】の優良企業。 1930年の創業以来超高速回転技術に特化した専門メーカーとして、医療機器・工…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】歯科用の精密機器（ドリル等）世界No.1シェアの超優良メーカーである同社で医療機器…
応募資格
必須
■組織運営・マネジメント業務に携わられた方 ■医療機器における臨床評価・臨床開発業…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1249万円
会社概要
●超高速回転技術に特化し歯科/外科医療治療機器、工業用切削機器製造  ●歯科医療用…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/11/12～24/11/25
臨床開発、治験

安全管理 プロジェクトリーダー職（安全性監視・安全確保措置）
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、安全確保措置を立案・推進いただく安全管理 プロジェクトリーダー職（安全性監視・安全確保措置）を募集します！ ご応募をお待ちしています。
・安全確保措置（添付文書改訂、RMPの策定等）の立案・実施、定期報告書類の作成・提出 ・KOLとの意見交換・各種委員会の開…
応募資格
必須
・大卒以上 ・安全性監視・安全確保措置業務の経験（5年以上が望ましい） ・英語能力（…
歓迎
・海外現地法人等、グローバルな環境の中での業務経験 ・医薬品の安全性情報管理におけ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
800万円～999万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
気になる
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掲載期間：24/11/12～24/11/25
臨床開発、治験

【臨床開発における外部委託戦略立案】革新的医薬品の上市スピード加速/国内製薬最大手/～1,300万円

中外製薬株式会社
外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
中外製薬の臨床開発機能におけるアウトソース担当ポジションです。グローバル臨床開発部門として、国内外の外部委託業務に関する戦略立案および実行、試験横断的なサービスプロバイダーマネジメントを推進します。
グローバル臨床開発部門として国内外の試験を推進するために、適切な外部委託を推進し、その管理監督を行う。 (1)会社の方針に…
応募資格
必須
(1)いずれかの経験 ・臨床開発領域のアウトソース業務経験3年以上 ・CRO等の業務…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1299万円
会社概要
（１）中外製薬は、独自の抗体エンジニアリング技術の進展をはじめ、低分子や中分子な…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/11/12～24/11/25
臨床開発、治験

PMSプロジェクトリーダー（マネジメント業務：内勤）
上場企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
PMSプロジェクトの遂行と進捗管理業務 PMSモニターのマネジメント業務 クライアント及び部門長・実施責任者への業務報告
応募資格
必須
PMS専任業務経験がある方でGVP及びGPSPの内容を理解している方、または同等…
歓迎
CRO、CSOにてPMS管理経験のある方
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～849万円
会社概要
グループの一員として、医薬品・医療・医療機器・ヘルスケア業界に特化し、「DIサー…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/11/12～24/11/25
臨床開発、治験

CPM（Clinical Lead ／ Project Lead）
外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■職務概要 臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務 ・臨床開発プロジェクトの…
応募資格
必須
【必須（MUST）】 ・CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円～1599万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/11/12～24/11/25
臨床開発、治験

安全管理 プロジェクトリーダー職（安全性監視・安全確保措置）
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、安全確保措置を立案・推進いただく安全管理 プロジェクトリーダー職（安全性監視・安全確保措置）を募集します！ ご応募をお待ちしています。
・安全確保措置（添付文書改訂、RMPの策定等）の立案・実施、定期報告書類の作成・提出 ・KOLとの意見交換・各種委員会の開…
応募資格
必須
・大卒以上 ・安全性監視・安全確保措置業務の経験（5年以上が望ましい） ・英語能力（…
歓迎
・海外現地法人等、グローバルな環境の中での業務経験 ・医薬品の安全性情報管理におけ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
900万円～1099万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
気になる
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掲載期間：24/11/12～24/11/25
臨床開発、治験

ファーマコヴィジランス（PV）業務に対するQMS（品質管理）業務
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、ファーマコヴィジランス（PV）業務に対するQMS（品質管理）業務職を募集いたします！ GVPやGCP業務のご経験者を求めております。
・グローバルQMS（SOP管理、教育訓練、CAPA管理業務等）の体制構築・実施 ・日本におけるQMS関連業務（SOP管理、…
応募資格
必須
・4大卒以上 ・GVPあるいはGCP業務の経験が5年以上ある方 ・英語能力（目安とし…
歓迎
・GVPあるいはGCP業務に対するSOP管理、教育訓練、CAPA管理等の業務経験…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
900万円～1099万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
気になる
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職種臨床開発、治験 年収600万円以上
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臨床開発、治験/ 600万円以上
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職種
経営・経営企画・事業企画系/ 管理部門系/ SCM・ロジスティクス・物流・購買・貿易系/ 営業系/ マーケティング・販促企画・商品開発系/ コンサルタント系/ 金融系専門職/ 不動産系専門職/ 技術系（IT・Web・通信系）/ 技術系（電気・電子・半導体）/ 技術系（機械・メカトロ・自動車）/ 技術系（化学・素材・食品・衣料）/ 技術系（建築・設備・土木・プラント）/ 技術・専門職系（メディカル）/ サービス・流通系/ クリエイティブ系
業種
IT・インターネット・ゲーム/ メーカー/ 商社/ 流通・小売・サービス/ 広告・出版・マスコミ/ コンサルティング/ 金融/ 建設・不動産/ メディカル/ 物流・運輸/ その他(インフラ・教育・官公庁など)
こだわり条件
外資系企業/ 海外展開あり（日系グローバル企業）/ 上場企業/ 株式公開準備/ 大手企業/ ベンチャー企業/ 管理職・マネジャー/ マネジメント業務なし/ 新規事業/ 海外出張/ 海外折衝/ 英語力が必要/ 中国語力が必要/ 英語力不問/ 転勤なし/ 土日祝休み
勤務地
北海道/ 青森県/ 岩手県/ 宮城県/ 秋田県/ 山形県/ 福島県/ 茨城県/ 栃木県/ 群馬県/ 埼玉県/ 千葉県/ 東京都/ 神奈川県/ 山梨県/ 新潟県/ 富山県/ 石川県/ 福井県/ 長野県/ 岐阜県/ 静岡県/ 愛知県/ 三重県/ 滋賀県/ 京都府/ 大阪府/ 兵庫県/ 奈良県/ 和歌山県/ 鳥取県/ 島根県/ 岡山県/ 広島県/ 山口県/ 徳島県/ 香川県/ 愛媛県/ 高知県/ 福岡県/ 佐賀県/ 長崎県/ 熊本県/ 大分県/ 宮崎県/ 鹿児島県/ 沖縄県/ 中国/ 韓国/ 香港/ 台湾/ タイ/ シンガポール/ インドネシア/ フィリピン/ インド/ その他アジア（ベトナム、ミャンマー等）/ 北米（アメリカ、カナダ等）/ 中南米（メキシコ、ブラジル、アルゼンチン等）/ オセアニア（オーストラリア、ニュージーランド等）/ ヨーロッパ（イギリス、フランス、ドイツ、ロシア等）/ 中近東・アフリカ（モロッコ、エジプト、UAE、南アフリカ等）/ その他の海外
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Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか？
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。