臨床開発、治験/400万円の転職・求人情報一覧（6ページ目）

441件
すべて新着のみ掲載終了日間近のみ
251～300件を表示中
掲載期間：25/12/01～25/12/14
臨床開発、治験

【経験者】臨床研究メディカルライティング
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。 1.臨床研究の計画書や報告…
応募資格
必須
・臨床研究（特定臨床研究、観察研究、等）、医薬品・医療機器開発分野でのメディカル…
歓迎
・各文書の作成をCROに委託し、その内容をレビューした経験のある方 ・英語の文章作…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
450万円～899万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/12/01～25/12/14
臨床開発、治験

プロセス研究
上場企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし
仕事内容
製薬メーカーでの募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
自製化原薬の工業化研究（合成法研究からスケールアップ研究）や原薬製造における新規技術の研究や高活性原薬の製造法研究、自製…
応募資格
必須
【必須】 ・大学修士課程修了以上の有機合成化学の専門知識・経験 ・医薬品合成研究の実…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
500万円～699万円
会社概要
製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/12/01～25/12/14
臨床開発、治験

原薬　分析研究　【新研究所勤務】
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
新規合成医薬品原薬（低分子・中分子）のグローバルな新薬承認申請のための分析研究業務 ・物性試験 ・分析試験法の開発と規格設定…
応募資格
必須
・医薬品原薬（低分子・中分子）の開発における分析研究業務の経験（5年以上） ・海外…
勤務地
佐賀県
年収 / 給与
500万円～1199万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/12/01～25/12/14
臨床開発、治験

統計解析リードプログラマー（東京・大阪）
大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■仕事についての詳細  新設部署の統計解析リードプログラマーをお任せします
＜職務内容＞ 医薬品・医療機器の開発（治験）から製造販売後の調査における統計解析および、リアルワールドデータを用いた統計解…
応募資格
必須
【必須要件】 ・以下ご経験をお持ちの方。 1）医薬品に関するSASプログラミングによ…
歓迎
【歓迎要件】 ・R、Python、VBA等のプログラミング言語スキル ・英語（TOE…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～849万円
会社概要
国内系医薬品製造支援企業 医薬品の開発支援業務を提供するCROのリーディングカンパ…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/12/01～25/12/14
臨床開発、治験

【経験者】統計解析プロジェクト責任者（大阪）
大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
弊社の統計解析の様々なプロジェクトをお任せします
【職務内容】 統計解析部門では、高度な専門性を持った多くの社員が在籍し、200以上の多様なプロジェクトが進行中です。そのた…
応募資格
必須
【必須要件】 ・以下ご経験をお持ちの方 １）統計解析計画書の作成およびクライアント窓…
歓迎
【歓迎要件】 ・チームマネジメントの経験をお持ちの方 ・CDISC関連業務の経験をお…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～849万円
会社概要
国内系医薬品製造支援企業 医薬品の開発支援業務を提供するCROのリーディングカンパ…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/12/01～25/12/14
臨床開発、治験

GCPデータマネジメント
英語力不問土日祝休み
仕事内容
・GCPデータマネジメント業務全般
応募資格
必須
・データマネジメント実務経験3年以上 ・英語対応可能であれば尚可 ・SCDMのCCD…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～699万円
会社概要
大手商社を親会社とする臨床試験サービスを展開しているCRO
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/12/01～25/12/14
臨床開発、治験

新製品開発職 / 企画職
マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
OTC医薬品メーカーでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
ポジション棲み分けしておりますが、募集部署は同じです。 企画、開発それぞれの専門性を活かし、キャリアを広げていただくポジシ…
応募資格
必須
（必須：いずれか一つ以上） ・医療用医薬品またはOTC医薬品の薬事の経験 ・CMC …
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円～699万円
会社概要
OTC医薬品メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/12/01～25/12/14
臨床開発、治験

製剤担当者（研究職）創剤部門

千寿製薬株式会社
マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
千寿製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
・眼科製剤の新規製剤技術の探索研究 ・眼科製剤の製剤化検討、製造法検討 ・眼科製剤の治験薬製造 ・申請書作成 ・照会事項対応 ・そ…
応募資格
必須
＜必須要件＞ ・医療用医薬品の製剤開発（製剤設計）経験者（3年以上） ＜歓迎条件＞ ・…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
550万円～649万円
会社概要
医療用・一般用医薬品及びコンタクトレンズ用剤の製造・販売
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/12/01～25/12/14
臨床開発、治験

製剤研究担当者（総合研究所 製剤開発グループ）

千寿製薬株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
千寿製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
・眼科製剤の治験薬製造 ・眼科製剤の製剤化検討・製造法検討 ・特許調査・出願 ・申請書作成・照会事項対応 ・その他（研究所維持に…
応募資格
必須
＜学歴＞ ・大学院卒以上（薬学部6年制含む） ＜必須要件＞ ・医療用医薬品の治験薬製造…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
550万円～649万円
会社概要
医療用・一般用医薬品及びコンタクトレンズ用剤の製造・販売
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/12/01～25/12/14
臨床開発、治験

【東京】Manager Contracts or Senior Contract Analys…

ICONクリニカルリサーチ合同会社
外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
【職務内容】 弊社のFSP 部門（Functional Service Provider）における外部就労案件にて Busi…
応募資格
必須
下記はManager採用での必須条件です。   【必須（MUST）】 ・ 臨床試験に…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～999万円
会社概要
1．医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、 市販直後調査…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/12/01～25/12/14
臨床開発、治験

統計解析担当者
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
主に企業治験・医師主導治験における以下の統計解析関連業務を担当していただきます。 ・業務手順書の作成 ・統計解析計画書及び出…
応募資格
必須
・SASプログラミング関連の業務経験3年以上（SASプログラミング経験要、業界不…
歓迎
・製薬会社またはCROでの治験における統計解析業務経験者（特にCRO経験者） ・上…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～849万円
会社概要
小児医療、眼科に特化したCRO ＜サービス内容＞ ・モニタリング／品質管理 ・データマ…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/12/01～25/12/14
臨床開発、治験

Global Project Manager（CTL経験者）
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【職務内容】 ・海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床…
応募資格
必須
■求める経験スキル、人物像 ・製薬会社やCROで3年以上のCTL、モニタリングリー…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
650万円～1149万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/12/01～25/12/14
臨床開発、治験

Study Manager

アストラゼネカ株式会社
外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
アストラゼネカ株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
'Responsible for leading and managing clinical delivery team…
応募資格
必須
【経験 / Experience】 ＜必須 / Mandatory＞ ・At lea…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
700万円～999万円
会社概要
医療用医薬品の開発、製造及び販売
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/12/01～25/12/14
臨床開発、治験

低分子プロセス開発
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要
仕事内容
ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
競争力のある新規合成ルートの開発および試験法の開発と、その工業化製法の確立に取り組んでいただきます。
応募資格
必須
（必須） ・低分子医薬品のプロセス開発と製造立ち上げの実務経験
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
700万円～949万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/12/01～25/12/15
臨床開発、治験

臨床開発プロジェクトマネージャー《リモート＆フレックス勤務OK◆英語力を活かしてご活躍》

日系ヘルスケア企業
海外展開あり（日系グローバル企業）海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【管理監督者としてプロジェクト全体を推進】 海外企業との連携によりパイプライン急拡大中の成長企業◆海外の共同開発パートナーや社内ステークホルダーと連携しながら、臨床開発全体の推進をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・グローバル共同開発先との臨床開発業務関連の調整・交渉 ・開発プロジェクト全体の統括管理（情報共有・進行管…
応募資格
必須
・理系学士号 ・ビジネスレベルの英語力（会議参加・交渉・メール対応） ・製薬企業また…
歓迎
・PMP資格 ・承認申請関連ドキュメント作成・当局照会対応の経験 ・共同開発業務およ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～999万円
会社概要
・医薬品の研究・開発・製造・販売を手がける日系企業です。 ・がんの診断および治療に…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/12/01～25/12/14
臨床開発、治験

API
上場企業管理職・マネジャー英語力不問転勤なし
仕事内容
製薬メーカーでの募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
主にニトロソアミン標品合成業務を行っていただきます。 ・ニトロソアミン標品合成 ・厚生労働省の自主点検通知対応 ・部下マネジメ…
応募資格
必須
【必須】 ・製薬企業での業務経験 ・部下マネジメントの経験
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
750万円～949万円
会社概要
製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/12/01～25/12/14
臨床開発、治験

Global Project Manager（PM経験者）
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【職務内容】 ・海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床…
応募資格
必須
■求める経験スキル、人物像 ・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、スタディ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円～1549万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/12/01～25/12/14
臨床開発、治験

安全性情報（管理職候補）
管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
*安全性情報管理業務全般 ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査…
応募資格
必須
*必須スキル・経験 ・安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例評価、報告の経験…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円～1049万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/12/01～25/12/14
臨床開発、治験

グローバルな医薬品開発における臨床試験関連システムの開発・運用リーダー

協和キリン株式会社
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
協和キリン株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
・臨床試験に関わるシステムの開発・運用チームのグローバル体制でのマネジメント ・臨床試験に関わる複数システムの全体設計・ビ…
応募資格
必須
【必須要件】 ・GxPやCSVなど医薬品開発で求められるITが関連する規制について…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円～1249万円
会社概要
医療用医薬品の製造・販売を行う事業持株会社。 医薬事業を核として、バイオケミカル事…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/12/01～25/12/14
臨床開発、治験

【R D】 Clinical Regulatory Writer （CReW） 研究開発本部 …

アストラゼネカ株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
アストラゼネカ株式会社での募集です。 臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
■ 職務内容 / Job Description Clinical Regulatory Writer （CReW） is…
応募資格
必須
【経験 / Experience】 ＜必須 / Mandatory＞ A compr…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
1100万円～1599万円
会社概要
医療用医薬品の開発、製造及び販売
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/12/01～25/12/15
臨床開発、治験

臨床開発医師《週2日のリモートワーク＆フルフレックス勤務◆英語力を活かせるグローバルポジション》

グローバルバイオ医薬品メーカー
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要
仕事内容
【救命に関わる疾患領域の新薬開発に携わるチャンス】 欧米と日本の文化が融合したグローバル環境で、部門長やリーダーと連携しクリニカルプロジェクトをリードしていただきます。
＜主な仕事内容＞ ・臨床戦略の策定・実行、治験管理 ・オンコロジー領域の医学的専門知識提供、競合情報の把握 ・治験メディカルリ…
応募資格
必須
・医師免許（腫瘍学/血液学/内科学/関連分野の専門研修修了、医学博士号取得） ・日…
歓迎
・グローバル臨床試験でのメディカルリード/臨床開発医師経験 ・オンコロジー早期開発…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1300万円～2499万円
会社概要
・重篤疾患に注力するグローバルバイオテクノロジー企業です。 ・豊富なパイプラインを…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/12/01～25/12/14
臨床開発、治験

【R D】Project Leader R D Early Hema oncology
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
■ 職務内容 / Job Description ・The Project Leader is a cross funct…
応募資格
必須
■ 応募資格（経験、資格等）/ Qualification （Experienc…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
1400万円～1799万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/11/30～25/12/13
臨床開発、治験

【柏】臨床試験・臨床研究の安全管理業務/450～500万円/土日祝休み・年休120日・リモート可
大手企業マネジメント業務なし転勤なし土日祝休み
仕事内容
「世界最高のがん医療の提供」と「世界レベルの新しいがん医療の創出」の 一翼を担う国立がん研究センターにおいて、臨床試験及び臨床研究の安全管理業務を 担当いただきます。
■国立がん研究センターでの臨床試験及び臨床研究の安全管理業務 「世界最高のがん医療の提供」と「世界レベルの新しいがん医療の…
応募資格
必須
【必須条件】 ・大学卒以上 ・製薬会社、CRO、アカデミア等で、GCP に沿った臨床…
勤務地
千葉県
年収 / 給与
450万円～549万円
会社概要
■国立研究開発法人■がんその他の悪性新生物に係る医療の調査、研究および技術の開発
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/11/30～25/12/13
臨床開発、治験

臨床開発データマネジャー　/　優れた開発力を誇るグローバル製薬会社
上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイトを担うポジションです。
・主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト ・効率的なCROオーバーサイト手法の検…
応募資格
必須
データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験 英語ビジネス…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円～1249万円
会社概要
優れた製品開発力を誇る優良グローバル製薬メーカー（東証プライム上場）
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/11/29～25/12/12
臨床開発、治験

S16【テレワーク可】メディカルライティング職　＠大手製薬
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化と再生細胞医療を推進する老舗大手医薬品メーカーが、治験関連文書のメディカルライティング業務経験者を求めています！
【職務内容】 メディカルライティング業務 -治験関連文書、申請関連文書の作成 -文書作成に関する方針及び計画の立案 -治験関連文…
応募資格
必須
【必須の能力・経験】 -製薬会社又はCROでのメディカルライティング業務の経験が5…
歓迎
【あれば望ましい経験】 -メディカルライターの指導/育成経験 -生成AI、Degit…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1099万円
会社概要
・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/11/28～25/12/11
臨床開発、治験

統計解析職
英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
治験に関する以下の統計解析業務を担当していただきます。 ・統計解析計画書・手順書作成 ・解析プログラム構築 ・データセット作成…
応募資格
必須
■すべて必須 ・製薬会社やCROでの統計解析業務の経験者、またはIT企業での製薬業…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～1249万円
会社概要
創業３０年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至る…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/11/28～25/12/11
臨床開発、治験

DM（データマネジメント）
英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
治験に関する以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。 ・DM計画書・各種手順書の作成 ・DB設計、システムバリデ…
応募資格
必須
・製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務の経験者 ・CDISC…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～899万円
会社概要
創業３０年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至る…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/11/28～25/12/11
臨床開発、治験

Safety Specialist（安全性情報評価業務担当者）
海外展開あり（日系グローバル企業）土日祝休み
仕事内容
1 主にグローバル治験の安全性情報業務 2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 　- 安全性情報（グローバル、ローカル案件）…
応募資格
必須
【必須（MUST）】 ・PV部門で3年以上の経験（業務内容問わず） ・国内外の医薬品…
歓迎
【歓迎（WANT）】 ・薬剤師、看護師などコメディカルの経験者 ・医療機器の不具合報…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円～849万円
会社概要
業界大手のグローバルCROと日本の老舗CROとの合弁会社 世界47ヶ国に事業所を有…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/11/28～25/12/11
臨床開発、治験

治験コーディネーター（CRC）

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
英語力不問土日祝休み
仕事内容
治験コーディネーター（CRC）
超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく新しい治療法を開発する必要があります。今…
応募資格
必須
下記いずれかの経験 ・看護師、薬剤師、臨床検査技師等で病院など医療機関での就業経験…
歓迎
【尚可】 ・治験コーディネーター（CRC）の経験
勤務地
岡山県
年収 / 給与
450万円～549万円
会社概要
【事業内容】 ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務　 ・ヘルスケア情報サービス 【会…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/11/28～25/12/11
臨床開発、治験

Statistical analyst（バイオ統計スタッフ職）
海外展開あり（日系グローバル企業）土日祝休み
仕事内容
＜治験および臨床研究等の統計解析（以下、STAT）業務を推進いただく業務＞ 本社（日本）のSTAT担当部門では、当社の海外…
応募資格
必須
【学歴】 ・大学院もしくは大学卒以上 ・理系バックグラウンドであることが望ましい 【経…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円～799万円
会社概要
国内大手製薬企業の医薬品開発を熟知した開発担当者が設立したCRO企業
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/11/28～25/12/11
臨床開発、治験

DM／データマネジメント
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
臨床開発におけるデータマネジメント業務 －計画書、データベース設計書、チェック仕様書の作成 －データマネジメントシステムの検…
応募資格
必須
・製薬企業・CROでの臨床試験におけるデータマネジメント担当者としての経験
歓迎
・EDCシステム運用経験、オラクル等RDBシステム経験、VB/VBA/SASプロ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円～699万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/11/28～25/12/11
臨床開発、治験

RWES／Biostatistician
外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
＜部門紹介・やりがい＞ 製造販売されている医薬品・医療機器に関するデータが対象です。収集された患者さんのデータ処理や統計解…
応募資格
必須
・製薬メーカー、CRO、アカデミアでの統計解析実務経験 ・SAS使用経験
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円～1049万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/11/28～25/12/11
臨床開発、治験

臨床開発モニター（CRA）メーカー常駐型
土日祝休み
仕事内容
臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続きまで幅広く業務に携わって頂きます。
【仕事内容】 臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続…
応募資格
必須
【必須要件】 ・CRA経験（医薬品治験）3年以上 【歓迎要件】 ・グローバルスタディ経…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～699万円
会社概要
日系CRO
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/11/28～25/12/11
臨床開発、治験

臨床開発モニター（CRA）メーカー常駐型
土日祝休み
仕事内容
派遣型CRAとして、製薬企業に常駐頂きます。 製薬企業と同じ教育研修を受けることができ、多くの知識を学べます。
【仕事内容】 臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続…
応募資格
必須
【必須要件】 ・CRA経験（医薬品治験）3年以上 【歓迎要件】 ・グローバルスタディ経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～699万円
会社概要
日系CRO
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/11/28～25/12/11
臨床開発、治験

業務改革BPO（製薬PV領域）プロジェクトリーダー候補（年収500万円～2000万円）

アクセンチュア株式会社
外資系企業大手企業土日祝休み
仕事内容
■社員数約46万人の総合コンサルティング企業 ■お客さまのグローバル戦略をテクノロジーで支える世界レベルのコンサルティングとデリバリー
【パソナキャリア経由での入社実績あり】◆製薬会社向けBPOについて 製薬業界では、規制強化などを背景に、新薬上市の難易度が…
応募資格
必須
■下記いずれかのご経験 ・事業会社で業務改善、システム導入、組織・制度設計などに携…
歓迎
■医学、薬学、生命科学系の学位、または医療資格（薬剤師、看護師等）
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～2499万円
会社概要
「ストラテジー & コンサルティング」「アクセンチュア ソング」「テクノロジー」…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/11/28～25/12/11
臨床開発、治験

臨床開発プロジェクトリーダー
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要土日祝休み
仕事内容
プロジェクトリーダーとして医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 - 海外・国内の受…
応募資格
必須
【必須要件】  ・新GCP下でのモニター実務経験3年以上 ・プロジェクトリーダーやそ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～999万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/11/28～25/12/11
臨床開発、治験

CPM（Clinical Lead ／ Project Lead）
外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■職務概要 臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務 ・臨床開発プロジェクトの…
応募資格
必須
【必須（MUST）】 ・CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～1599万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/11/28～25/12/11
臨床開発、治験

統計解析（統計解析担当者、SASプログラマ）
マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
臨床開発における統計解析業務 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検…
応募資格
必須
■統計解析担当者 ・製薬企業・CROでの統計解析担当者としての経験をお持ちの方 ・日…
歓迎
・英語でのコミュニケーション能力（資格不問） ・CDISC関連業務経験がある方も大…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 沖縄県
年収 / 給与
550万円～649万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/11/28～25/12/11
臨床開発、治験

プライム上場グループの臨床開発企業（CRO）にて臨床開発プロジェクトリーダー／フレックス制度あり
英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
新薬の臨床開発に関するプロジェクトのリーダー／リーダー候補として 以下の業務をお任せいたします。
【業務詳細】 ・国内・海外の受託臨床試験の推進 ・社内外のパートナー（クライアント含む）との調整、関係構築 ・臨床開発プロジェ…
応募資格
必須
【必須】 ・臨床開発モニター経験5年以上 ・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで…
歓迎
【尚可】 ・CRAを率いてプロジェクトをマネージメントした経験がある方 ・グローバル…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～799万円
会社概要
医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発支援事業
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/11/28～25/12/11
臨床開発、治験

プライム上場グループ 臨床開発企業（CRO）で臨床開発のプロジェクトリーダー／フレックス制度あり
英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
新薬の臨床開発に関するプロジェクトのリーダー／リーダー候補として 以下の業務をお任せいたします。
【業務詳細】 ・国内・海外の受託臨床試験の推進 ・社内外のパートナー（クライアント含む）との調整、関係構築 ・臨床開発プロジェ…
応募資格
必須
【必須】 ・臨床開発モニター経験5年以上 ・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで…
歓迎
【尚可】 ・CRAを率いてプロジェクトをマネージメントした経験がある方 ・グローバル…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円～799万円
会社概要
医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発支援事業
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/11/28～25/12/11
臨床開発、治験

臨床開発プロジェクトリーダー候補
英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進する仕事です。
応募資格
必須
モニター経験5年以上 プロジェクトリーダー、サブリーダー等の経験があれば尚可
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
600万円～849万円
会社概要
創業３０年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至る…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/11/28～25/12/11
臨床開発、治験

メディカルライティング
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
メディカルライティング業務 クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の業務を担当していただきます。 ■具体的には……
応募資格
必須
【必須要件】 ・治験実施計画書、IC、CSR等の文書作成経験者 ・医薬品・医療機器の…
歓迎
【歓迎要件】 ・マネジメント及び、指導経験 ・MS Wordの機能を熟知していること…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～899万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/11/28～25/12/11
臨床開発、治験

PV（安全性情報管理）マネージャー
管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導 ・安全性情報（国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情…
応募資格
必須
・製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス経験3年以上 ・AE評価、措置、研…
歓迎
・『E2BWriter』を使用するので、使用経験あれば尚可 ・翻訳（英訳/和訳）ス…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/11/28～25/12/11
臨床開発、治験

Medical Writer
外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【部門紹介】 Medical Writing部門では、国内外の製薬会社・ベンチャー企業等から、幅広い治療分野の業務を受託し…
応募資格
必須
【必須要件】 ・Medical Writing実務経験がある（翻訳のみの方は対象外…
歓迎
【歓迎】 ・臨床薬理の知識、経験がある方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～849万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/11/28～25/12/11
臨床開発、治験

Clinical DM ／ Data Team Lead
外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
臨床試験のデータマネジメント業務を担当しています。 新薬の承認を得るために必要となる臨床試験データの品質管理を責務としてい…
応募資格
必須
＜必須＞ 以下すべての条件に合致する方 ・デーマネジメント業務の経験が5年以上ある ・…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～849万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/11/28～25/12/11
臨床開発、治験

SASプログラミングマネージャー《関西or東京◆希少疾患領域◆統計プログラミング改革をリード》

内資系・希少疾患領域のスペシャリティファーマ
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし
仕事内容
【グローバル治験を支える統計プログラミングマネージャーポジション】 統計プログラミングワークフローの効率性・品質向上を目指したプロセス改善をリードいただきます。
・規制当局提出資料に関する統計プログラミング活動のリード・調整 ・統計プログラミングワークフローのプロセス改善 ・臨床試験デ…
応募資格
必須
・学士号以上（生物統計学/統計学/コンピュータサイエンスまたは関連分野） ・流暢な…
勤務地
東京都 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
700万円～999万円
会社概要
＜企業概要＞ 日本の製薬会社の中ではかなり早い段階から細胞構築や培養技術を利用した…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/11/28～25/12/11
臨床開発、治験

グローバル臨床試験マネージャー《希少疾患領域◆報酬応相談◆日本全国よりフルリモートOK》

外資系医薬品メーカー【65歳定年】
外資系企業上場企業ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【有期契約採用：正社員登用のチャンスあり】 スピード感ある国内スタートアップにて、グローバルCROをマネジメントし、国際臨床試験をリードいただく裁量の大きなポジションです。
＜主な仕事内容＞ ・臨床試験運営の統括（CRO・ベンダー管理、治験薬供給、サイトマネジメント） ・試験開始～終了のタイムライ…
応募資格
必須
・学士号（理系・ヘルスケア関連分野 尚歓迎） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語…
歓迎
・国際治験の実務経験 ・モニタリング経験
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
800万円～1799万円
会社概要
・アンメットメディカルニーズを満たす治療法の開発を目指し希少疾患領域に特化して事…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/11/28～25/12/11
臨床開発、治験

Sr. Medical Writer
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【部署・チーム名】 Medical Writing部門では、国内外の製薬会社・ベンチャー企業等から、幅広い治療分野の業務を…
応募資格
必須
【必須要件】 ・Medical Writing経験5年以上（翻訳のみは不可） ・理系…
歓迎
【歓迎要件】 ・臨床薬理の業務経験があればなお可（自身で解析していなくても可）
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円～1299万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/11/28～26/01/22
臨床開発、治験

外資系製薬会社にてClinicalPM募集です★　~1400万円　全国各地勤務可能
外資系企業ベンチャー企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
がん・自己免疫疾患・代謝性疾患等に注力している外資系製薬会社
業務内容 治験の立ち上げ・進捗管理（オンコロジー中心） PMDA相談対応、施設選定、KOL対応 CRAのトレーニング・監督 契約…
応募資格
必須
応募要件 臨床試験プロジェクト管理またはLead CRA経験（3年以上） ビジネスレ…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
900万円～1399万円
会社概要
がん・自己免疫疾患・代謝性疾患等に注力している外資系製薬会社
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/11/28～25/12/11
臨床開発、治験

東証プライム上場医療機器メーカーで医療機器の臨床開発／在宅・フレックス制度あり
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場医療機器メーカーにて、医療機器の臨床開発業務をお任せいたします。
【具体的には】 薬事・臨床開発部の業務分掌の一部を担う臨床開発課の責任者として、 メンバーのマネジメントおよび下記業務の計画…
応募資格
必須
【必須】 ・医療機器の臨床試験の実行にかかわるご経験　5年程度以上 ・臨床評価実務も…
歓迎
【尚可】 ・医療機器の臨床試験の実例、法規制に関する知識をお持ちの方 ・医療機器の臨…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円～1199万円
会社概要
医療機器メーカー
気になる
詳細を見る
設定中の検索条件
職種臨床開発、治験 年収400万円以上
この条件を
上書き保存しました
会員登録がまだの方
会員登録へ(無料)
会員登録がお済みの方
会員ID
パスワード
パスワードを忘れた場合
セキュアモード(通信の暗号化)について
最近見た求人
気になるリスト
  • ログイン後に表示されます。
最近ご覧になった求人に基づいたオススメ求人
この条件を保存しますか？

保存した条件は、スカウト / 新着求人情報メールの配信条件になります。
既に保存されている条件がある場合は、上書きされますのでご注意ください。

保存する保存しない
×
検索条件の設定メニュー
×
  • 設定中
    職種
  • 設定中
    業種
  • 設定中
    勤務地
  • 設定中
    年収
  • 設定中
    役職
  • 設定中
    英語力
  • 設定中
    その他の言語
  • 設定中
    こだわり条件
  • 設定中
    キーワード
求人情報
---件
閉じる
職種カテゴリを選択
  • 経営・経営企画・事業企画系選択中
  • 管理部門系選択中
  • SCM・ロジスティクス・物流・購買・貿易系選択中
  • 営業系選択中
  • マーケティング・販促企画・商品開発系選択中
  • コンサルタント系選択中
  • 金融系専門職選択中
  • 不動産系専門職選択中
  • 技術系（IT・Web・通信系）選択中
  • 技術系（電気・電子・半導体）選択中
  • 技術系（機械・メカトロ・自動車）選択中
  • 技術系（化学・素材・食品・衣料）選択中
  • 技術系（建築・設備・土木・プラント）選択中
  • 技術・専門職系（メディカル）選択中
  • サービス・流通系選択中
  • クリエイティブ系選択中
職種を選択
求人情報
---件
他カテゴリから追加
決定する閉じる
業種カテゴリを選択
  • IT・インターネット・ゲーム選択中
  • メーカー選択中
  • 商社選択中
  • 流通・小売・サービス選択中
  • 広告・出版・マスコミ選択中
  • コンサルティング選択中
  • 金融選択中
  • 建設・不動産選択中
  • メディカル選択中
  • 物流・運輸選択中
  • その他（インフラ・教育・官公庁など）選択中
業種を選択
求人情報
件
他カテゴリから追加
決定する閉じる
エリアを選択
  • 北海道・東北選択中
  • 関東選択中
  • 北信越選択中
  • 東海選択中
  • 関西選択中
  • 中国・四国選択中
  • 九州・沖縄選択中
  • 海外選択中
エリア（海外）都道府県を選択
求人情報
---件
他カテゴリから追加
決定する閉じる
希望年収を選択
求人情報
---件
決定する閉じる
希望する役職を選択
求人情報
件
決定する閉じる
英語力の必要性を選択
求人情報
---件
決定する閉じる
活かしたい言語を選択
求人情報
---件
決定する閉じる
こだわり条件を選択
求人情報
---件
決定する閉じる
キーワードを設定
を含む
を含まない
複数のキーワードを指定する場合は、キーワードを半角スペースで区切ってください。
求人情報
---件
決定する閉じる