臨床開発、治験/400万円の転職・求人情報一覧（5）

掲載期間：24/04/25～24/05/08

精神疾患領域開発企画担当職（クリニカルサイエンスリード）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い開発力を有する東証プライム上場の大手内資系製薬企業で、精神疾患領域のクリニカルサイエンスリードとして開発戦略立案を主導いただく開発企画担当職を募集いたします！ご応募をお待ちしております。
・精神疾患領域のプロジェクトにおける患者対象試験のプロトコルシノプシスの作成・国内外の領域KOLとのネットワーク構築、外…

応募資格

必須: ・理系修士卒（医・歯・薬・獣医学部）以上・精神疾患領域におけるクリニカルサイエン…

歓迎: ・TPP、CDP策定業務への従事経験

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 900万円～1099万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

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掲載期間：24/04/25～24/05/08

Clinical Quality Management Lead

外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 欧州系グローバルファーマが、日本の臨床開発におけるグローバルにアラインする為の品質確保プロセスの構築と実行をリードするClinical Quality Management Leadを求めています！
■グローバルメンバーとの緊密なコミュニケーション／ネットワーキングによる日本での臨床開発実行プロセス／実行手順書の調整 ■…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■大卒以上 ■製薬メーカーにおける3年以上の臨床開発の品質管理…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 1000万円～1299万円

会社概要: 医療用医薬品の研究開発、輸入、製造、販売

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掲載期間：24/04/25～24/05/08

Clinical Pharmacology Science Lead

外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 欧州系グローバルファーマが、臨床薬理全般をリードいただけるサイエンスリード（マネージャーポジション）を求めています！
■新薬候補の前臨床／臨床薬物動態プロファイルの初期評に基づく日本開発プログラムの戦略構築サポート ■臨床研究における薬物動…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■理系修士修了以上 ■薬物動態学および臨床薬理学分野に精通して…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 1000万円～1299万円

会社概要: 医療用医薬品の研究開発、輸入、製造、販売

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掲載期間：24/04/25～24/05/08

RWE Clinical Project Manager

外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】■職務概要臨床研究を扱う同部門にて、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理…

応募資格

必須: 英語力：会議で、グローバルとコミュニケーションが可能 ■クリニカルリード・モニタリ…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1449万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

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掲載期間：24/04/25～24/05/08

大学発のがん創薬ベンチャーでがん治療薬の臨床開発責任者候補

ベンチャー企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み

仕事内容: 第5の柱と期待される、がん治療薬の臨床開発職をお任せいたします。
【業務内容】・パイプラインのIITおよび企業治験の戦略立案およびTPP， CDP立案と実施・社内体制の構築を含む企業治験…

応募資格

必須: 【必須】・オンコロジー領域の臨床開発経験・米国での臨床開発プログラム立案と実行経…

歓迎: 【尚可】・Phase 1において安全性、投与可能用量確認にとどまらず、続く開発段…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 1000万円～1849万円

会社概要: 大阪大学及び科学技術振興機構（JST）産学共創プラットフォーム共同研究推進プログ…

気になる

掲載期間：24/04/25～24/05/08

大学発のがん創薬ベンチャーでがん治療薬の臨床開発責任者候補

ベンチャー企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み

仕事内容: 第5の柱と期待される、がん治療薬の臨床開発職をお任せいたします。
【業務内容】・パイプラインのIITおよび企業治験の戦略立案およびTPP， CDP立案と実施・社内体制の構築を含む企業治験…

応募資格

必須: 【必須】・オンコロジー領域の臨床開発経験・米国での臨床開発プログラム立案と実行経…

歓迎: 【尚可】・Phase 1において安全性、投与可能用量確認にとどまらず、続く開発段…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 1000万円～1849万円

会社概要: 大阪大学及び科学技術振興機構（JST）産学共創プラットフォーム共同研究推進プログ…

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掲載期間：24/04/25～24/05/08

ポートフォリオマネジメントアソシエイトディレクター～マネージャー★リモートワーク可【25350】

大手外資系製薬メーカー

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 即戦力としてデータ分析及びデータを基にしたマネジメントへの戦略的な提案、資料作成ができるビジネスマインドが強い方、もしくはコンサル出身の方を歓迎しています！
【職務内容】 I. 疾患領域ごとの開発ユニット・担当ユニットにおけるポートフォリオ・レビュー・プロセスのリード・パイプライ…

応募資格

必須: 【必須要件】・ライフサイエンス、ファイナンス、マーケティングの学士号または修士号…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1100万円～1599万円

会社概要: 〈企業概要〉製薬業界で最も強力なパイプラインを持つ企業の一つとして評価の高い大手…

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掲載期間：24/04/25～24/05/08

Project Director

ICONクリニカルリサーチ合同会社

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
同社にて臨床試験におけるProject Directorを業務お任せいたします。ご経験・スキル、ご志向、ご担当いただく試…

応募資格

必須: 【学歴：望ましい要件】大学卒または医療系（看護師、臨床検査技師等）の資格保有…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 1200万円～1699万円

会社概要: 1．医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、市販直後調査…

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掲載期間：24/04/25～24/05/08

Associate Director Clinical Operations

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
People Responsibilities: ・Supervision of Clin Ops managers ・Re…

応募資格

必須: ■Education/Qualifications 学士資格（薬学、医学、生物…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 1500万円～1699万円

会社概要: 非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

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掲載期間：24/04/25～24/05/08

Associate Director Full Service

Fortrea Japan株式会社

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: Fortrea Japan株式会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
People Responsibilities: Supervision of Clin Ops managers …

応募資格

必須: 学士資格（薬学、医学、生物科学、看護などの分野尚可） GCP（Good Cli…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 1600万円～1699万円

会社概要: CRO（医薬品開発業務受託機関）非臨床試験、臨床試験、開発計画、薬事などのコンサ…

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掲載期間：24/04/24～24/05/30

コントラクトスペシャリスト★リモートワーク制度あり★【求人ID：29423】

大手グローバルCRO

外資系企業上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: サイトスタートアップにおける契約書・費用関連の文書作成業務をお任せいたします。
【業務内容】・治験契約書・費用関連文書作成業務および施設との交渉をお任せ致します。 ※そのほか詳細は面談時にコンサルタント…

応募資格

必須: 【必須要件】・治験のサイトスタートアップフェーズ全般（契約書、費用交渉を含む）業…

歓迎: 【歓迎要件】・医療機関で治験事務局の契約書・費用関連業務経験・業務上で英文読み書…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～649万円

会社概要: ＜企業概要＞世界各国で事業を展開する大手グローバルCROで、特にオンコロジー領域…

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掲載期間：24/04/24～24/05/30

臨床試験コーディネーター★リモートワーク可★【求人ID:29419】

大手グローバルCRO

外資系企業上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 《大手グローバルCROから治験内勤ポジションの募集です！》臨床試験を実施するプロジェクトチームのサポート業務を担当して頂きます。
【必須要件】・文書のNaming、システムへのUpload/Tracking対応・File review（必須文書の確認…

応募資格

必須: 【必須要件】・大卒以上・治験に関連した内勤業務経験またはCRA経験・ICH-GC…

歓迎: 【歓迎要件】・CTMS、いずれかのeTMFシステムの使用経験・ビジネスレベルの英…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～699万円

会社概要: ＜企業概要＞世界各国で事業を展開する大手グローバルCROで、特にオンコロジー領域…

気になる

掲載期間：24/04/24～24/05/30

クリニカルトライアルコーディネーター【求人ID：27984】

大手製薬メーカー

外資系企業大手企業英語力不問

仕事内容: ※※臨床試験を実施するプロジェクトチームにおけるサポート業務を担当して頂きます。※※ 【主な業務内容】・文書の Namin…

応募資格

必須: 【必須要件】・臨床試験に関連した内勤業務経験または CRA 経験（３年以上の業務…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: 世界約50ヵ国で事業を展開する大手グローバルCROで、特にオンコロジー領域で数多…

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掲載期間：24/04/24～24/05/07

CDISC関連業務担当

上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 日系大手CROが、国内外のプロジェクトにおけるCDISC関連成果物（入社当初は主にSDTM関連）の作成及び点検業務を担う人材を求めています！
■SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG）の作成 ■SDT…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、S…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～699万円

会社概要: ・サイトサポート（治験事務局）業務・治験コーディネーター（CRC）業務

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掲載期間：24/04/24～24/05/07

🌟東京🌟大阪🌟メディカルライター🌟臨床研究・医師主導治験に関するドキュメントの作成・翻訳

仕事内容: 臨床研究・医師主導治験に関するドキュメントの作成・翻訳（治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、論文等）…

応募資格

必須: ・臨床研究・医師主導治験に関するドキュメントの作成、翻訳経験を5年以上（治験実施…

歓迎: 経験の浅いライターを指導できる方

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～749万円

会社概要: 日本初のCRO（Contract Research Organization：医…

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掲載期間：24/04/24～24/05/30

合成担当者求人ID:28395

新薬開発ベンチャー

ベンチャー企業海外折衝英語力が必要

仕事内容: ※※創薬研究における化合物関連の一般的な調査/CROへの合成依頼と進捗管理/合成反応の助言/合成に関する社外対応などを担…

応募資格

必須: 必須要件】・理系学士号・有機合成化学の経験・学ぶ意欲のある方・ビジネスレベルの英…

勤務地: 茨城県

年収 / 給与: 450万円～749万円

会社概要: 独自の創薬合成プラットフォームで、新薬候補となる化合物の組み合わせを短時間で生み…

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掲載期間：24/04/24～24/05/30

クリニカルデータマネジメント【リモートワークOK】【求人ID：27596】

日系グローバルスペシャリティファーマ

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要

仕事内容: 【主な業務内容】・データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成・症例報告書の作成・データレビュー内容の決定とデータチ…

応募資格

必須: 【必須要件】・学士卒以上・製薬企業もしくはCRO でデータマネジメント関連業務経…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～1149万円

会社概要: オンコロジー領域を中心に、免疫系疾患、神経疾患、糖尿病など豊富なパイプラインを有…

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掲載期間：24/04/24～24/05/30

臨床薬理ディレクター【求人ID：28318】

大手グローバルヘルスケアカンパニー

外資系企業大手企業英語力が必要

仕事内容: ・臨床試験(第1相～第3相、製造販売後臨床試験)における薬物動態解析の立案・実施・報告・CTD（モジュール 2.7.1 …

応募資格

必須: 【必須要件】・製薬会社、CROにおける3年以上の臨床薬理、薬物動態業務経験（フェ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～1799万円

会社概要: 世界各国で事業を展開する大手グローバルヘルスケアカンパニーです。オンラインモニタ…

気になる

掲載期間：24/04/24～24/05/07

◆先駆的な取り組みを続け、国内外に事業を展開する東証１部上場のＣＲＯです。　専門強化に向けてオンコロジー・ＣＮＳ・循環器・再生医療などの「領域担当」を配置しています。

●オンコロジーモニター（CRA）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: オンコロジー領域関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
・オンコロジー領域期のモニタリング業務を行っていただきます。・契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、…

応募資格

必須: ・製薬メーカーあるいはＣＲＯでCRAの経験が１年以上ある方・製薬メーカーあるいは…

歓迎: ◎リーダーを目指したい方（教える側のノウハウが蓄積されています） ◎（本当の意味で…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…

気になる

掲載期間：24/04/24～24/05/07

◆先駆的な取り組みを続け、国内外に事業を展開するトップクラスのＣＲＯです。　専門強化に向けてオンコロジー・ＣＮＳ・循環器・再生医療などの「領域担当」を配置しています。

●治験データマネジメント

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務。
●臨床試験（治験）によって集積された症例データについて、　医学的観点を含むロジカルチェック、目視チェックを行い、　統計解…

応募資格

必須: ・製薬メーカーあるいはＣＲＯでデータマネジメントの経験が１年以上ある方・製薬メー…

歓迎: ◎リーダーを目指したい方（教える側のノウハウが蓄積されています） ◎（本当の意味で…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…

気になる

掲載期間：24/04/24～24/05/30

バイオ研究室マネジメントポジション【求人ID：26707】

ヘルスサイエンス研究開発施設

英語力が必要

仕事内容: ※※同施設の生物系シェアラボ（テナント間の共有ラボ）の運用ルール作りや管理を主にご担当頂きます。その他、テナント同士のデ…

応募資格

必須: ・理系修士以上または同等の学位・分子生物学、細胞生物学、動物実験に関する専門知識…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 550万円～849万円

会社概要: 製薬企業、次世代医療、細胞農業、AI、行政などの企業・団体が集積するヘルスサイエ…

気になる

掲載期間：24/04/24～24/05/07

臨床開発モニタリングチームリーダー

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 癌ならびに免疫・アレルギー疾患領域をフランチャイズとする日系大手製薬メーカーが、臨床開発テーマのモニタリングチームリーダーを求めています！
■治験実施計画書、同意説明文書及び症例報告書の作成補助 ■モニタリング計画書等、各種手順書の作成 ■モニタリングおよび施設対…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒あるいは医療系専門学校卒以上 ■5年以上の臨床開発の…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 550万円～749万円

会社概要: 医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売

気になる

掲載期間：24/04/24～24/05/30

臨床開発プロジェクトリーダー（部下有）★リモートワーク制度あり★ 求人ID : 26605

日系CRO

ベンチャー企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ※※プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理をご担当頂…

応募資格

必須: ・臨床開発モニター（CRA）経験5年以上・臨床試験の事前施設選定からデータ固定ま…

歓迎: ・CRAを率いてプロジェクトをマネージメントした経験・グローバルスタディのプロジ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 【会社概要】社員の定着率が非常に高い日系CROで、特に小児医療や眼科領域での受注…

気になる

掲載期間：24/04/24～24/05/30

クリニカルデータマネージャー【求人ID：29523】

大手内資系製薬企業

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 《国内外での開発拡大に伴う増員募集！》複数のプロジェクトにて臨床試験のデータマネジメント業務全般を担っていただきます。
※臨床試験のデータマネジメント担当者として多くの関係者と連携しながら以下の業務を遂行していただきます。・臨床試験立ち上げ…

応募資格

必須: 【必須要件】・製薬会社またはCROでのデータマネジメント実務経験（3年以上）・デ…

歓迎: 【歓迎要件】・SDTM開発または電子データ申請経験・EDC構築経験・適合性書面調…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1199万円

会社概要: ＜企業概要＞感染症、中枢神経、オンコロジーなど様々な領域において豊富なパイプライ…

気になる

掲載期間：24/04/24～24/05/30

クリニカルサイエンティスト【オンコロジー領域】【求人ID：25229】

大手グローバルファーマ

大手企業英語力が必要

仕事内容: ・オンコロジープロジェクトのクリニカルサイエンティストとして、プロトコール、同意説明文書の作成および改定、メディカルライ…

応募資格

必須: 【必須要件】・理学系大学または大学院修了者・抗がん剤（固形ガン・血液癌）における…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 国内で長い歴史を誇る大手グローバルファーマです。幅広い領域での新薬の開発を手掛け…

気になる

掲載期間：24/04/24～24/05/07

臨床開発プロジェクトマネージャー

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 癌領域をメインフランチャイズとする日系グローバルファーマが、スケジュール・コスト・タスク管理やリスク抽出を行い、プロジェクトを推進するプロジェクトマネージャー求めています！
■国内外プロジェクトのスケジュール・リソース・コスト管理 ■社内意思決定プロセス管理 ■関連部門（臨床開発・薬事・非臨床・C…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■大卒以上 ■医薬品の臨床開発経験5年以上 ■臨床開発プロジェクトマネー…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1099万円

会社概要: 医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売

気になる

掲載期間：24/04/24～24/05/07

臨床統計プログラミング

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 創薬研究開発型企業として成長を続けている東証プライム上場大手内資系製薬企業で、臨床統計プログラミング職の募集です！製薬企業やCROで臨床試験の統計担当経験や統計プログラミングのご経験者を求めています。
◆臨床試験の統計解析プログラミング関連業務・内製及び外部委託の国内及びグローバル臨床試験の統計プログラミング業務（SDT…

応募資格

必須: ・理系大卒以上・製薬企業，CRO等における臨床試験の統計担当者または統計プログラ…

歓迎: ・デジタル技術の活用経験・薬学・生物統計に関する知識

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 医薬品、臨床検査薬・機器の研究、開発、製造、販売など東証プライム上場大手内資系製…

気になる

掲載期間：24/04/24～24/05/07

急性心筋梗塞の医療機器開発ベンチャーでの医療機器の臨床開発

ベンチャー企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 大手医療機器メーカーから独立し、神経刺激を利用した新治療システムの実用化を進めている医療機器開発ベンチャーにて、臨床開発業務全般をお任せします。
【具体的には】 ■医師主導治験の推進 ■企業治験の推進 ■保険償還獲得の取り組み ■CROマネージメント ■治験プロトコロル策定支…

応募資格

必須: 【必須】 ■企業における臨床開発業務経験5年程度以上（医師主導＆企業主導の経験両方…

歓迎: 【尚可】 ■CROのハンドリングができる方 ■循環器領域の知識保有者（デバイス関係・…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～749万円

会社概要: ■医療機器の企画、研究、設計、開発製造及び販売

気になる

掲載期間：24/04/24～24/05/30

クリニカルプロジェクトマネジメント【求人ID：29773】

大手内資系グローバルファーマ

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: グローバルと協働しながらクリニカルプロジェクトの多岐に渡るマネジメント業務をご担当頂きます！
・非臨床～後期臨床段階までのグローバルプロジェクトチームのマネジメント・開発戦略、予算及びタイムラインの策定・リスク管理…

応募資格

必須: ・製薬企業での開発業務（５年以上）・プロジェクトマネジメント業務のご経験・臨床開…

歓迎: ・臨床開発関連業務（DM、統計、薬事、信頼性保証等も含む）に関する実務経験・Pr…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1099万円

会社概要: ＜企業概要＞国内で長い歴史を誇る大手グローバルファーマです。幅広い領域での先進的…

気になる

掲載期間：24/04/24～24/05/30

クリニカルリーダー〔ワクチン領域〕【求人ID：29776】

大手内資系グローバルファーマ

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 《経験領域不問！クリニカルストラテジー・クリニカルサイエンティスト》適性により海外支社への出向や中長期出張によるグローバルタレント育成も考慮します。
・ワクチンプロジェクトのクリニカルリーダーとして、新規ワクチンの開発戦略を立案し実行する。・規制当局、医師・KOL、ある…

応募資格

必須: 【必須要件】・理系大学または大学院修了者・医薬品臨床開発のクリニカルリーダー、も…

歓迎: 【歓迎要件】・PhD ・ワクチン領域のクリニカルリーダー、もしくは複数試験のスタデ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1099万円

会社概要: ＜企業概要＞国内で長い歴史を誇る大手グローバルファーマです。幅広い領域での先進的…

気になる

掲載期間：24/04/24～24/05/30

統計関連業務担当者〔CDISC・プログラム〕★リモートワークOK★【求人ID：28530】

★グローバル進出中★大手日系製薬企業

上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 《最大週4日リモートワーク可！》グローバル臨床試験の増加に伴う募集です！医薬品申請時の電子データ提出に関連する社内および規制当局への対応業務をリードして頂きます。
【職務内容】・各臨床試験におけるCDISC関連業務担当者として、SDTM/ADaMなどの業務のリード・各臨床試験におけ…

応募資格

必須: ・大卒以上・英語力（TOEIC700点以上、または同等の能力）・製薬企業やC…

歓迎: ・CDISC標準に準拠した社内標準の策定やメンテナンスに関する実務経験・SAS…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: ＜企業概要＞オンコロジー領域を中心に、免疫系疾患、神経疾患、糖尿病など豊富なパイ…

気になる

掲載期間：24/04/24～24/05/30

クリニカルトライアルリーダー★リモートワーク可★【求人ID：29417】

大手グローバルCRO

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 《優れたワークライフバランス・低い残業時間・高い定着率》臨床試験プロジェクトの司令塔として、適切に治験を実施できるようCRAの指導からクライアントとの交渉・スケジュール/予算管理などを行います。
【職務内容】・ICH-GCP、J-GCPに準拠した臨床試験の運営・品質管理、財務管理・担当プロジェクトにおけるグローバル…

応募資格

必須: 【必須要件】・理系大卒以上・CRAとして新薬開発のグローバル試験の事前施設選定か…

歓迎: 【歓迎要件】・CROでのプロジェクトマネージャー、臨床チームリーダー（臨床オペレ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 700万円～1299万円

会社概要: ＜企業概要＞世界各国で事業を展開する大手グローバルCROで、特にオンコロジー領域…

気になる

掲載期間：24/04/24～24/05/30

スタディマネージャー★リモートワーク可★【求人ID：28852】

大手外資系製薬会社

外資系企業上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 世界100ヵ国以上で事業を展開するグローバルトップクラスのバイオファーマで、クリニカルデリバリーチームのリードと管理を担当して頂きます！
【業務内容】・医薬品/非医薬品の臨床プロジェクトのオペレーションデリバリー、プログラム/プロジェクトマネジメント・臨床研…

応募資格

必須: 【必須要件】・理系学士号または関連分野の学士号・製薬業界または類似の組織での5年…

歓迎: 【歓迎要件】・医学、生物科学または臨床研究に関連する分野の学士号、上級学位・臨床…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: 〈企業概要〉特にオンコロジー、循環器、代謝疾患、呼吸器疾患などに特化して事業を展…

気になる

掲載期間：24/04/24～24/05/30

物性・プレフォーミュレーション評価担当者【求人ID：27173】

製薬企業

英語力が必要

仕事内容: ※※創薬プロジェクトのリーダーもしくはコアメンバーとして、下記業務をご担当頂きます。※※ 【主な業務内容】・探索段階におけ…

応募資格

必須: 【必須要件】・大学卒以上 ※専攻不問・医薬品メーカーでの就業経験・物性評価経験 …

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: 医薬品創出に関わる国内外の製薬企業、バイオベンチャー、アカデミア、公的研究機関な…

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掲載期間：24/04/24～24/05/30

早期開発品目スタディーリーダー【求人ID：27302】

グローバルファーマ

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要

仕事内容: ※※PoC取得までの早期ステージにおける、自社創製品の国内外臨床試験の計画及び実行の責任者としてご活躍頂きます。※※ 【業…

応募資格

必須: 【応募資格】・国際共同臨床試験における試験推進・管理及び vendor mana…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1199万円

会社概要: 特にオンコロジー領域に強みを持ち、国内外で最大手の一つに入るグローバルファーマで…

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掲載期間：24/04/24～24/05/30

クリニカルプログラムマネージャ/アソシエイトディレクタ大阪以外もご相談可！【求人ID：26960】

大手グローバルファーマ

大手企業英語力が必要

仕事内容: ※※開発計画 (臨床試験) の推進・管理に関連する下記業務をご担当頂きます。※※ ・早期承認を見据えた臨床試験実行戦略・計…

応募資格

必須: 【必須要件】・理系大卒以上・医薬品の臨床開発業務経験（早期～後期臨床試験、承認申…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 700万円～1599万円

会社概要: 世界70ヵ国以上に拠点を構え、多岐に渡る領域において革新的な医薬品を開発・製造す…

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掲載期間：24/04/24～24/05/30

非臨床安全性評価担当者（開発化合物）【求人ID：28460】

バイオベンチャー企業

ベンチャー企業英語力不問

仕事内容: ※開発化合物の非臨床安全性評価業務をご担当頂きます。コンフィデンシャル案件となりますため、詳細は面談時にお伝えさせていた…

応募資格

必須: ・理工医薬学系大学修士卒以上または獣医師・医薬品開発（非臨床毒性）に関連する経…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: 医薬品の研究開発を手掛ける某一流大学から生まれたバイオベンチャー企業で、研究開発…

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掲載期間：24/04/24～24/05/30

開発企画担当★リモートワークOK★【求人ID：28808】

★グローバル進出中★大手日系製薬企業

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 精神疾患領域のグローバルプロジェクトのクリニカルサイエンスリードとして、製品価値最大化のために開発戦略立案を主導することができます！
・精神疾患領域のプロジェクトにおける患者対象試験のプロトコルシノプシスの作成・国内外の領域 KOLとのネットワーク構築…

応募資格

必須: ・理系修士卒（医・歯・薬・獣医学部）以上・精神疾患領域におけるクリニカルサイエ…

歓迎: ・精神疾患領域や治療薬に関する知識および常に最新情報を追い求めることができる能力…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 700万円～1199万円

会社概要: ＜企業概要＞オンコロジー領域を中心に、免疫系疾患、神経疾患、糖尿病など豊富なパイ…

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掲載期間：24/04/24～24/05/30

クリニカルトライアルマネージャー【勤務地不問！完全テレワーク可！】【求人ID：20846】

中堅外資系製薬メーカー

外資系企業英語力不問

仕事内容: ・グローバルおよびローカルカントリーチームと連携し、ハイレベルなカントリー戦略を提供し、試験の進捗およびローカル/カント…

応募資格

必須: ・BA/BS/BSc 学位・2～3年以上のローカル/リージョナルまたはグローバル…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 700万円～1199万円

会社概要: オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする中堅外資系製薬メーカーです。＜…

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掲載期間：24/04/24～24/05/30

クリニカルオペレーションエキスパート/マネージャー★リモートワーク制度あり★【求人ID：29787】

日系グローバル医療機器メーカー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 薬事・臨床開発部の業務分掌の一部を担う臨床開発課の責任者として、最大3名のチームメンバーのマネジメントや臨床試験プロセスの管理等をご担当頂きます！
・医療機器の申請判断（治験必要性判断、臨床評価改定必要性判断）・臨床試験の計画・実行・レポート作成・照会対応・臨床評価の…

応募資格

必須: ・医療機器の臨床試験の実行にまつわるご経験（5年以上）・臨床評価、またはそれに関…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1199万円

会社概要: <企業概要＞ 80年以上の長い歴史を有する医療機器、診断機器等の開発を手掛ける日本…

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掲載期間：24/04/24～24/05/30

《大手製薬企業》メディカルライティングポジション【求人ID：29791】

大手外資系製薬企業

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ★領域経験不問、CROの方ご応募可★ご自身の経験に基づき、一流グローバルファーマで新たなキャリアを築いていただけます！
【職務内容】・規制当局に提出する薬事文書の作成のリード：CTDの臨床・臨床薬理パート、対面助言資料、照会事項回答等・臨床…

応募資格

必須: 【必須要件】・薬学部または理学系学部卒以上・製薬企業又はCROにおけるメディカル…

歓迎: 【歓迎要件】・理学系修士または同等のもの　MD、PhD、PharmD ・英文メディ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1349万円

会社概要: ＜企業概要＞世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルでトップクラスのファ…

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掲載期間：24/04/24～24/05/30

生物統計学ポジション【求人ID：27804】

外資系バイオテクノロジー企業

外資系企業英語力が必要

仕事内容: ※※生物統計学者として主に化合物の臨床開発のサポートをご担当頂きます。※※ 化合物／適応症レベル：・化合物／適応症の統計に…

応募資格

必須: ・修士号に相当する統計学のバックグラウンド(統計学分野の博士号尚歓迎）・がん領域…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1499万円

会社概要: オンコロジー、ヘマトロジーに注力する外資系バイオテクノロジー企業です。強力なパイ…

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掲載期間：24/04/24～24/05/07

臨床統計プログラミング

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 創薬研究開発型企業として成長を続けている東証プライム上場大手内資系製薬企業で、臨床統計プログラミング職の募集です！製薬企業やCROで臨床試験の統計担当経験や統計プログラミングのご経験者を求めています。
◆臨床試験の統計解析プログラミング関連業務・内製及び外部委託の国内及びグローバル臨床試験の統計プログラミング業務（SDT…

応募資格

必須: ・理系大卒以上・製薬企業，CRO等における臨床試験の統計担当者または統計プログラ…

歓迎: ・デジタル技術の活用経験・薬学・生物統計に関する知識

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 700万円～949万円

会社概要: 医薬品、臨床検査薬・機器の研究、開発、製造、販売など東証プライム上場大手内資系製…

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掲載期間：24/04/24～24/05/07

大手医薬品メーカーで医薬品のクリニカルオペレーション担当/米国中心の開発

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 大手医薬品・医療機器・栄養製品メーカーにて米国の医薬品の臨床開発を中心としたクリニカルオペレーション担当として業務をお任せします。
【具体的には】 ■CTD Module 5（治験実施計画書、治験薬概要書、同意説明文書、治験総括報告書等）を中心とした臨床…

応募資格

必須: 【必須】 ■製薬・医療機器会社又は開発業務受託機関（CRO）において、国際共同治験…

歓迎: 【尚可】 ■国際共同治験又は米国での治験において、Clinical Operati…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1049万円

会社概要: 医薬品、栄養製品の製造・販売

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