臨床開発、治験/400万円の転職・求人情報一覧（5ページ目）

418件
すべて新着のみ掲載終了日間近のみ
201～250件を表示中
掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

Clinical Research Associate（２～Senior２）

Harvest Integrated Research Organization Japan株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
Harvest Integrated Research Organization Japan株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
当該職務は、第I相から第IV相までの臨床試験におけるモニタリングおよび施設管理業務を担当し、割り当てられた施設（現地また…
応募資格
必須
【必須要件】 ・CRA経験、3年以上で立ち上げ～終了業務までの経験を有する方。 ・英…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
医薬品開発業務受託機関
気になる
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掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

Study Startup Specialist（大阪）

PSI CRO Japan株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
PSI CRO Japan株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
Take your career to the next level and lead challenging stud…
応募資格
必須
College/University degree in Life Scienc…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
PSI is a leading Contract Research Organ…
気になる
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掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

臨床企画業務

千寿製薬株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
千寿製薬株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
・医薬品の臨床試験パッケージの立案 ・臨床試験デザインの立案 ・導入候補化合物の評価
応募資格
必須
＜必須要件＞ ・製薬企業、CROにおいて、医薬品の臨床開発を5年以上経験されている…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
医療用・一般用医薬品及びコンタクトレンズ用剤の製造・販売
気になる
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掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

CMC研究部 製剤研究グループ/研究員（バイオ医薬品の注射剤）

マルホ株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
マルホ株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
医療用医薬品の製剤設計及び製剤技術研究を行う。開発PJのPJメンバーとして製剤設計をリードしていただきます。
応募資格
必須
【業務経験】  バイオ医薬品の注射剤の製剤設計の経験が２年以上あり、バイオ医薬品の…
勤務地
京都府
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
医療用医薬品等の研究・開発・製造・販売・輸出入ならびにこれに付帯する業務
気になる
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掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

モニター職

千寿製薬株式会社
マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
千寿製薬株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
モニタリング業務 担当地区は全国（海外を担当する可能性もある） 週2～4日は出張（日帰り/宿泊含む、担当プロジェクトによって…
応募資格
必須
＜必須要件＞ ・モニター経験のある方（モニタリング業務を一通り経験している人） ・ビ…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
500万円～649万円
会社概要
医療用・一般用医薬品及びコンタクトレンズ用剤の製造・販売
気になる
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掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

分析研究（リーダークラス）

全星薬品工業株式会社
マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
全星薬品工業株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
・医療用医薬品（内用固形製剤）の承認申請に必要な分析業務（HPLCを用いた分析、溶出試験等） ・日本薬局方に基づいた試験 ・…
応募資格
必須
・医療用医薬品（原料又は内用固形製剤）の申請承認に必要な　分析業務の経験が7年以…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～599万円
会社概要
ジェネリック医薬品の製造・販売  ・他社製薬メーカーからの受託製造
気になる
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掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

製剤開発、設計業務（注射剤）

スペラファーマ株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
スペラファーマ株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
・注射剤の製剤設計・製造法開発:無菌製剤の特性を踏まえた処方設計やスケールアップ検討等を担当。 ・治験薬・安定性試験用製剤…
応募資格
必須
【必須条件】 ・注射剤等の無菌製剤開発の経験（5年以上） 【歓迎条件】 ・薬剤学、物理…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～699万円
会社概要
医薬品のCMC研究開発および製造受託事業
気になる
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掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

医薬品開発プロジェクトマネージャー

全星薬品工業株式会社
管理職・マネジャー英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
全星薬品工業株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
・ジェネリック医薬品の研究開発計画立案（品目選定、原価、採算性、開発費の予測評価） ・研究開発プロジェクトの推進（研究開発…
応募資格
必須
・医学及び薬学分野の全般的な知識を有する ・医薬品開発に経験のある方　医薬品の承認…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～649万円
会社概要
ジェネリック医薬品の製造・販売  ・他社製薬メーカーからの受託製造
気になる
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掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

製剤開発（リーダークラス）

全星薬品工業株式会社
マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
全星薬品工業株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
【製剤技術部　製剤開発】 ・固形製剤の処方設計、工程設計、工業化、治験薬製造 ・承認申請に必要な資料作成、照会対応 ・OD錠、…
応募資格
必須
【製剤技術部】 製薬メーカーあるいは製薬工場の製剤研究部門又は製剤技術部門での製剤…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～649万円
会社概要
ジェネリック医薬品の製造・販売  ・他社製薬メーカーからの受託製造
気になる
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掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

【CRO歓迎】統計解析職（メンバークラス）（年収500万円～580万円）
上場企業大手企業土日祝休み
仕事内容
【具体的な職務内容】　 ■医薬品開発における統計解析業務  特定の開発プロジェクトについて統計解析業務全般を担当いただきます…
応募資格
必須
■大学卒以上 ■製薬企業・CROで統計解析担当者として、3年以上の業務経験を有する…
歓迎
▼治験計画業務（治験相談、症例数設計、統計解析計画書作成）の実務経験 ▼承認申請業…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～599万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

安全性情報管理（PV/マネジメント）【東京】（年収500万円～700万円）
大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【業務内容】 ・安全性情報の受付・評価・報告 ・年次報告の作成補助 ・CIOMS作成、場合により翻訳 ・当局報告に関わる、入力・…
応募資格
必須
医薬品における安全性情報管理（PV、副作用情報）における評価業務経験のある方
歓迎
英語の読み書きができる方（目安：TOEIC700点）
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

【東京/大阪】CRA（世界大手CRO！）（年収500万円～800万円）
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務概要】　 グローバルまたはローカル試験におけるCRA業務をお任せいたします。 ※…
応募資格
必須
■臨床開発におけるCRA経験２年以上
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

Pharmacovigilance Associate（年収500万円～900万円）
管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【組織構成】ファーマコビジランス部門・PMSチームにて、安全性個別症例評価プ ロセス…
応募資格
必須
■ファーマコビジランスのご経験 ■業務遂行に必要な英語スキル（英文読解、英文作成、…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

【グローバル】プロジェクトマネジャー（年収500万円～900万円）
大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【職務内容】 医薬品開発におけるグローバルプロジェクトのマネジメントのポジションです。 グローバルPMとして、アウトバウンド…
応募資格
必須
・製薬企業やCROで臨床開発におけるグローバルプロジェクトマネジメント経験 ・アジ…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

CRA【東京/大阪】（年収500万円～1000万円）
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■臨床試験（治験）に関するモニタリング業務（GCP及び治験実施計画書に準拠した治験…
応募資格
必須
■CRA経験3年以上 ■製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続…
歓迎
▼CTMSの使用経験 ▼英語での業務経験（Reading/Writing） ▼新人/…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

スタディマネージャー（Study Manager：SM）

イーピーエス株式会社
管理職・マネジャー海外出張海外折衝転勤なし土日祝休み
仕事内容
イーピーエス株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。 スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP…
応募資格
必須
【必須条件】 ・ phase２及びphase３におけるリーダー経験が1試験以上ある…
勤務地
愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
550万円～899万円
会社概要
CRO（受託臨床試験実施機関）
気になる
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掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

CRA（大阪）

株式会社タイガライズ
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
株式会社タイガライズでの募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
・企業治験（グローバル試験／オンコロジー領域） 【具体的には…】 ・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定 ・IRB…
応募資格
必須
必須（MUST）】 ・CRA経験者（新GCP、企業主導治験3年以上） 【歓迎（WAN…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円～899万円
会社概要
株式会社タイガライズはアクセライズと中国最大のCROである杭州泰格医薬科技有限公…
気になる
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掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

Site Selection Specialist

ICONクリニカルリサーチ合同会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
Site Selection Specialist（サイトセレクション・スペシャリスト）は、治験を実施する医療機関・施設…
応募資格
必須
必須条件：  ・Study Start up、CRA、IHCRA、等にて目安2～3…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円～799万円
会社概要
1．医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、 市販直後調査…
気になる
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掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

スタディマネージャー※大学病院内勤務※

国立大学法人 大阪大学医学部附属病院
管理職・マネジャー英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
国立大学法人 大阪大学医学部附属病院での募集です。 CRC・治験コーディネーターのご経験のある方は歓迎です。
臨床研究に関する技術支援業務（医師主導型の臨床研究や治験のスタディマネジメント等） ・研究デザイン相談、規制当局対応の支援…
応募資格
必須
[必須条件] ・製薬企業、CRO、SMO、ARO等にて治験、臨床研究の業務経験を有…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円～599万円
会社概要
前臨床研究－臨床研究－産業化を一貫してサポート 先進的医療技術をGCPレベルの客観…
気になる
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掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

製剤担当者（研究職）創剤部門

千寿製薬株式会社
マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
千寿製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
・眼科製剤の新規製剤技術の探索研究 ・眼科製剤の製剤化検討、製造法検討 ・眼科製剤の治験薬製造 ・申請書作成 ・照会事項対応 ・そ…
応募資格
必須
＜必須要件＞ ・医療用医薬品の製剤開発（製剤設計）経験者（3年以上） ＜歓迎条件＞ ・…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
550万円～649万円
会社概要
医療用・一般用医薬品及びコンタクトレンズ用剤の製造・販売
気になる
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掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

製剤研究担当者（総合研究所 製剤開発グループ）

千寿製薬株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
千寿製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
・眼科製剤の治験薬製造 ・眼科製剤の製剤化検討・製造法検討 ・特許調査・出願 ・申請書作成・照会事項対応 ・その他（研究所維持に…
応募資格
必須
＜学歴＞ ・大学院卒以上（薬学部6年制含む） ＜必須要件＞ ・医療用医薬品の治験薬製造…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
550万円～649万円
会社概要
医療用・一般用医薬品及びコンタクトレンズ用剤の製造・販売
気になる
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掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

東京/大阪　医療機器メディカルライティング業務（リーダークラス）【関西窓口】

イーピーエス株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
イーピーエス株式会社での募集です。 臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
職務内容 クライアントに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 また、プロジェクトメンバーへのアドバイス、指導や業…
応募資格
必須
【必須】 ・メディカルライティング業務に3年以上従事した経験 【歓迎スキル、経験】 ・…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
550万円～9999万円
会社概要
CRO（受託臨床試験実施機関）
気になる
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掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

【東京/大阪】Site Specialist（年収550万円～800万円）
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】 同社のSite Specialistとして、大規模かつスピード感の…
応募資格
必須
■CRAもしくは、IHCRA、Study Start-up等にて目安3年以上のご…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円～849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

CRA ※東京/大阪（年収550万円～800万円）
外資系企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を担当していただきます。 ■担当プロジェクト…
応募資格
必須
■CRA経験目安2年程度以上 （一連のモニタリング経験）
歓迎
▼グローバル試験の経験 ▼英語力：読み書き
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円～849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

モニタリングリーダー（年収590万円～820万円）
大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。 モニタリングリ…
応募資格
必須
モニタリングリーダー経験が1試験以上ある方 （P（２）及びP（３）のGlobal …
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円～849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

【東京】統計解析担当/業界シェア50%越/RWD（年収600万円～900万円）
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【募集背景】 TXP Medicalは大規模病院へのシステムとデータベースの開発・提供を行うことで独自の医療ビッグデータ＝…
応募資格
必須
◎R言語もしくはSASを用いた研究データの統計解析を3年以上業務で経験をしており…
歓迎
▼英語スキル歓迎（読み書き程度） ▼研究が好きな方
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

マーケティング職 管理職候補（年収620万円～900万円）
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 医療用医薬品のマーケティング職です。 MR経験を有し、分析力・ロジカルシ…
応募資格
必須
■リーダーとして臨床開発業務を経験された方 ■後発医薬品の承認取得に関する知識をお…
歓迎
▼開発薬事（当局相談、適合性調査対応など）に関する知識・経験のある方 ▼医薬品メー…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

医療データ分析者（データサイエンティスト）

サスメド株式会社
上場企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
サスメド株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
サスメド株式会社は、デジタル医療のスタートアップです。 「ICTの活用で『持続可能な医療』を目指す」というビジョンを掲げ、…
応募資格
必須
【必須条件】 ・統計への理解 ・データ分析プロジェクトのリード ・生成AIの活用経験 【…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～1199万円
会社概要
【ITの力で持続可能な医療を実現するヘルステックベンチャー】 当社はIT 技術と医…
気になる
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掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

バイオロジクスの原薬製造プロセス開発（プロジェクトリーダー及び技術研究職）（大阪・徳島）

大塚製薬株式会社
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大塚製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
バイオ医薬品原薬の製造における上流工程（培養液の成分変化に基づくフィード戦略や培養条件の設計）、および下流工程（高タイタ…
応募資格
必須
【必須要件】 1．製薬企業または受託会社において、バイオ医薬品の原薬製造プロセスの…
勤務地
大阪府 / 徳島県
年収 / 給与
600万円～1199万円
会社概要
医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入
気になる
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掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

バイオロジクスの製剤研究開発（プロジェクトリーダー及び技術研究職）（大阪・徳島）

大塚製薬株式会社
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大塚製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
バイオ医薬品および再生医療等製品に関する製剤処方設計、容器・包装設計、製剤製造プロセスの開発業務、ならびにそれらに対する…
応募資格
必須
【必須条件】 1.  抗体医薬品または再生医療等製品に関する製剤処方研究開発、およ…
勤務地
大阪府 / 徳島県
年収 / 給与
600万円～1199万円
会社概要
医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入
気になる
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掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

原薬のプロセス研究（合成、晶析、化学工学）_R5887

大塚製薬株式会社
上場企業マネジメント業務なし
仕事内容
大塚製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
医薬品原薬のプロセス開発の初期から商用生産に関する研究及び生産技術業務を担当していただきます。
応募資格
必須
【必須スキル】 ・有機合成化学、結晶工学、化学工学いずれかの専門知識 ・医薬品原薬の…
勤務地
徳島県 / 佐賀県
年収 / 給与
600万円～1199万円
会社概要
医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入
気になる
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掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

製剤プロセス開発_R5912

大塚製薬株式会社
上場企業マネジメント業務なし
仕事内容
大塚製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
経口固形製剤のプロセス開発、海外関連会社への技術移管・技術支援 ・経口固形製剤のプロセス開発及び治験薬製造 ・安定製造/安定…
応募資格
必須
【必須スキル】 経口固形製剤の工場立ち上げ、工程改良、スケールアップ、技術移管、技…
勤務地
徳島県
年収 / 給与
600万円～1199万円
会社概要
医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入
気になる
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掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

製剤研究（経口固形製剤）_R5930

大塚製薬株式会社
上場企業マネジメント業務なし
仕事内容
大塚製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
経口固形製剤の製剤研究及び処方設計 ・経口固形製剤処方設計及び治験薬の製造 ・医療現場のニーズやユーザビリティを意識した新規…
応募資格
必須
【必須スキル】 経口固形製剤の製剤設計の経験年数10年以上ある方 【歓迎スキル】 様々…
勤務地
徳島県
年収 / 給与
600万円～1199万円
会社概要
医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入
気になる
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掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

医薬品分析の開発研究_R5972・5973

大塚製薬株式会社
上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝
仕事内容
大塚製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
●開発品の分析法検討：品質管理戦略立案，承認申請業務 ・開発品の原薬及び製剤の分析法検討，規格設定，安定性試験の実施 ・分析…
応募資格
必須
【必須スキル】・物理化学，有機化学，分析化学などの関連分野の基礎知識 ・原薬もしく…
勤務地
徳島県 / 佐賀県
年収 / 給与
600万円～1199万円
会社概要
医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

バイオロジクスの分析方法の開発（プロジェクトリーダー及び技術研究職）（大阪・徳島）

大塚製薬株式会社
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大塚製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
バイオロジクスの原薬および製剤に関する特性解析、規格試験法の開発・バリデーション・設定、安定性試験業務、ならびにそれらに…
応募資格
必須
【必須要件】 1．製薬企業または受託会社において、抗体医薬品または再生医療等製品の…
勤務地
大阪府 / 徳島県
年収 / 給与
600万円～1199万円
会社概要
医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入
気になる
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掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

【Medical】Medical Science Liaison メディカル本部 オンコロジー…

アストラゼネカ株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
アストラゼネカ株式会社での募集です。 メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
オンコロジー領域のScientific expertとして顧客の1次対応窓口として関係構築をおこない、メディカル活動をけ…
応募資格
必須
【経験 / Experience】 ＜必須 / Mandatory＞   3年以上の…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～1099万円
会社概要
医療用医薬品の開発、製造及び販売
気になる
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掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

【Medical】Medical Science Liaison メディカル本部 オンコロジー…

アストラゼネカ株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
アストラゼネカ株式会社での募集です。 メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
■ 職務内容 / Job Description オンコロジー領域のScientific expertとして顧客の1次対応…
応募資格
必須
【経験 / Experience】 ＜必須 / Mandatory＞   3年以上の…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～1099万円
会社概要
医療用医薬品の開発、製造及び販売
気になる
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掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

臨床開発担当

カルナバイオサイエンス株式会社
上場企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
カルナバイオサイエンス株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
■国内外における臨床開発推進業務をご担当いただきます。 ・プロジェクトマネジメント ・CRO管理　等
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬会社やCROで臨床開発業務の経験が3年以上で、以下のような業務…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
600万円～999万円
会社概要
【創薬支援事業】  （1）キナーゼタンパク質の製造・販売  （2）プロファイリング、…
気になる
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掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

Clinical Research Associate / 臨床開発モニター【関西】

PSI CRO Japan株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
PSI CRO Japan株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
As a CRA  you will work on the frontline of communication wi…
応募資格
必須
College/University degree in Life Scienc…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円～999万円
会社概要
PSI is a leading Contract Research Organ…
気になる
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掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

バイオプロセス初期開発（培養）

第一三共株式会社
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
第一三共株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
・バイオ医薬品（抗体及び抗体関連モダリティ）の製造プロセス開発研究（培養） ・国内外製造場所への技術移転・委託先管理、治験…
応募資格
必須
必須  ・抗体医薬品又はその他バイオ医薬品の製造プロセス開発（培養） ・TOEIC7…
勤務地
群馬県
年収 / 給与
600万円～999万円
会社概要
■医療用医薬品の研究開発、製造、販売等
気になる
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掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

バイオプロセス初期開発（精製）

第一三共株式会社
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
第一三共株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
・バイオ医薬品（抗体及び抗体関連モダリティ）の製造プロセス開発研究（精製） ・国内外製造場所への技術移転・委託先管理、治験…
応募資格
必須
必須  ・抗体医薬品又はその他バイオ医薬品の製造プロセス開発（精製） ・TOEIC7…
勤務地
群馬県
年収 / 給与
600万円～999万円
会社概要
■医療用医薬品の研究開発、製造、販売等
気になる
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掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

バイオプロセス後期開発（精製）

第一三共株式会社
上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
第一三共株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
・バイオ医薬品（抗体及び抗体関連モダリティ）の製造プロセス開発研究（精製、工程分析） ・国内外製造場所への技術移転・委託先…
応募資格
必須
必須  ・抗体医薬品又はその他バイオ医薬品の製造プロセス開発（精製又は工程分析） ・…
勤務地
群馬県
年収 / 給与
600万円～999万円
会社概要
■医療用医薬品の研究開発、製造、販売等
気になる
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掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

臨床開発【PM/プロジェクトマネージャー】

シミック株式会社
管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
シミック株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
【プロジェクトの対象】 ・最先端の医薬品 ・医療機器 ・再生医療等製品の国内治験、国際治験（アジア試験を含む）、PMSのプロジ…
応募資格
必須
・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、スタディマネージャーなど臨床開発（…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～999万円
会社概要
医療用医薬品の開発のアウトソーシング
気になる
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掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

Clinical Research Associate / 臨床開発モニター

PSI CRO Japan株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
PSI CRO Japan株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
As a CRA  you will work on the frontline of communication wi…
応募資格
必須
College/University degree in Life Scienc…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～999万円
会社概要
PSI is a leading Contract Research Organ…
気になる
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掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

【東京】Manager Contracts or Senior Contract Analys…

ICONクリニカルリサーチ合同会社
外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
【職務内容】 弊社のFSP 部門（Functional Service Provider）における外部就労案件にて Busi…
応募資格
必須
下記はManager採用での必須条件です。   【必須（MUST）】 ・ 臨床試験に…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～999万円
会社概要
1．医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、 市販直後調査…
気になる
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掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

信頼性保証業務（GVP、GPSP領域での品質マネジメント）

第一三共株式会社
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
第一三共株式会社での募集です。 臨床開発QC・GCP監査のご経験のある方は歓迎です。
グローバル医薬品開発・市販後のPV品質マネジメント基盤構築・信頼性保証業務（主に下記業務）   安全管理実施部門に対して、…
応募資格
必須
必須  ・以下のいずれかの実務経験  　  製薬企業またはCROの安全管理実施部門、…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～999万円
会社概要
■医療用医薬品の研究開発、製造、販売等
気になる
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掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

【関西窓口】MSL ： Medical Science Liaison メデカル・サイエンス・リ…

IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社での募集です。 メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
各疾患領域で中心的役割をもつKOL（キーオピニオンリーダー）の医師をはじめとする医療者との医学的・科学的な意見交換を通じ…
応募資格
必須
スキル・経験 必須条件  ・ 下記（ア）～（ウ）のいずれかの経験をお持ちの方 （ア）…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
IQVIA （NYSE:IQV） は、先進的かつ高度な分析機能、変革をもたらすテ…
気になる
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掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

【関西窓口】Medical Science： Office Medical オフィスメディカル業務

IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社での募集です。 メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
オフィスメディカルは、メディカルアフェアーズ機能の内勤職として、医療現場における『アンメットメディカルニーズを把握』し、…
応募資格
必須
スキル・経験 必須条件  ・ 下記（ア）～（ウ）のいずれかの経験をお持ちの方 （ア）…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
IQVIA （NYSE:IQV） は、先進的かつ高度な分析機能、変革をもたらすテ…
気になる
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掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

＜キャリア＞MSL・MA・MI ※広くご提案させて頂きます【関西窓口】

IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社での募集です。 メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
同社にて募集中の職種・プロジェクトに、ご経験・ご希望に合わせて広くサーチをさせて頂きます。 ・MSL（メディカルサイエンス…
応募資格
必須
スキル・経験 必須条件  ・ 大学薬学部卒、もしくは理系修士課程以上 ※大学あるいは…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
IQVIA （NYSE:IQV） は、先進的かつ高度な分析機能、変革をもたらすテ…
気になる
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掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

【R D】Senior Clinical Research Associate （SCRA） …

アストラゼネカ株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
アストラゼネカ株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
【職務内容 / Job Description】 Monitor is responsible to ensure tha…
応募資格
必須
【経験 / Experience】 ＜必須　Mandatory : Require…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～899万円
会社概要
医療用医薬品の開発、製造及び販売
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