臨床開発、治験/400万円の転職・求人情報一覧(4)

444
151200件を表示中
掲載期間:25/01/14~25/01/27
再掲載臨床開発、治験

Study Start Up マネージャー《フルリモートOK◆高年収~1,400万円◆臨床治験》

外資系バイオテクノロジー企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【豊富なパイプラインを有する、急成長中のグローバル製薬会社】 国内の臨床試験、治験施設の立ち上げ業務の監督など、グローバルチームメンバーと連携しながらご活躍いただけるポジションです。
・試験、治験施設の立ち上げスケジュールの改善、立ち上げ業務の監督、サポート ・PMDAの査察の準備、サポート ・治験審査委員…
応募資格
必須
・学士号以上(ライフサイエンス、薬学、看護学、メディカル) ・流暢な日本語 ・ビジネ…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
900万円~1399万円
会社概要
<企業概要> 幅広いポートフォリオと革新的なパイプラインを有する外資系上場バイオテ…
掲載期間:25/01/14~25/01/27
再掲載臨床開発、治験

臨床開発プロジェクトマネージャー《関西エリア勤務◆充実したリモートワーク・フレックス制度あり》

急成長中・大手内資系製薬会社
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【100年以上の歴史を有する国内トップクラスの大手内資系ファーマ】 創薬研究後期~臨床開発、そして承認申請まで研究開発の幅広いステージに関われる貴重なポジションです!
・開発戦略の立案 ・戦略立案に基づいた開発計画の策定と実施,その進捗管理・統括 ・開発計画のスケジュールと予算管理 ・適応疾患…
応募資格
必須
・理系学士 ・製薬企業またはバイオテクノロジー業界での下記いづれかのご経験  -感染…
歓迎
・非臨床から臨床へのトランスレーショナル研究の主導経験 ・国内外の規制当局への承認…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
900万円~1399万円
会社概要
<企業概要> 政府による健康経営優良法人認定制度、ホワイト500にも認定され、20…
掲載期間:25/01/14~25/01/27
NEW臨床開発、治験

研究後期から早期臨床開発段階におけるグローバルプロジェクトリーダー

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手グローバル製薬企業のトランスレーショナルリサーチ本部で、研究後期から早期臨床開発段階におけるグローバルプロジェクトリーダー職を募集いたします! ご応募をお待ちしています。
◆研究後期(前臨床段階)から早期臨床開発段階(Pre-POC)にある自社創製品のプロジェクト推進の責任者。 ・グローバル開…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・医薬品の研究、臨床開発、薬事機能のいずれか、あるいは関連機能にお…
歓迎
・博士号所持がより望ましい ・2年以上の海外赴任経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1249万円
会社概要
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入 東証プライム上場大手グローバル製薬企業…
掲載期間:25/01/14~25/01/27
再掲載臨床開発、治験

臨床開発リードポジション 神経系領域担当《新規ポジション◆高年収~1,500万円+RSU》

大手外資系製薬会社
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【リモートワーク&フルフレックス勤務OK◆グローバルとの協働機会あり】 MD歓迎!同社が再参入を開始した神経領域のクリニカル案件!マネージャー~シニアマネージャーまで幅広いポジションをご相談頂けます。
・各適応症戦略の臨床面での貢献 ・登録試験・非登録試験のデザイン、実施、分析 ・CSRや規制関連文書の臨床部分の作成 ・GCP…
応募資格
必須
・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力(読み書き・オーラル) ・臨床開発のご経験(…
歓迎
・医師免許 ・医学博士/博士号/薬学博士/理系修士
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1499万円
会社概要
<企業概要> 130年以上の実績を誇る世界的ヘルスケア・トップ企業です。2024年…
掲載期間:25/01/14~25/01/27
再掲載臨床開発、治験

Study Manager 《長期的にご活躍◆豊富なパイプライン保有の人気外資系ファーマ》

大手外資系製薬企業【世界トップ10!】
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【グローバルとの協働チャンス多数】 臨床試験の計画通りの遂行における責任者◆海外チームとの連携の下、日本での試験のオペレーション内容確認・国内関連部門との調整をご担当頂きます。
・海外本社と密接な連携 ・国内の臨床試験オペレーションの内容確認 ・国内関連部門との調整 ・臨床試験の計画通りの遂行の監督 ・国…
応募資格
必須
・学士号(理系) ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 ・臨床試験オペレーションお…
歓迎
・修士号/博士号(医学、薬学、獣医学、ライフサイエンス分野) ・開発戦略の策定に関…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1499万円
会社概要
<企業概要> 世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルファーマです。スペシ…
掲載期間:25/01/14~25/01/27
仕事内容
【スペシャリティケア・遺伝子治療・細胞治療のバイオベンチャー】立ち上げ直後のフェーズの臨床開発として、幅広くご活躍頂けます!
臨床開発としての幅広い業務をご担当いただきます。 (例)・臨床開発の立場からのPMDA相談業務のリード    ・開発戦略の立…
応募資格
必須
・PhDまたはMD ・臨床開発の職務経験 ・臨床開発として、PMDAとの対応をリード…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~2499万円
会社概要
<企業概要> 革新的な医療技術や治療法の開発に注力している、現在スタートアップフェ…
掲載期間:25/01/14~25/01/27
仕事内容
【低離職率を誇るグローバル企業】充実した新入社員研修制度・キャリアアップ制度が人気!日本国内の臨床試験・プロジェクト全体を指揮して頂きます!
・日本におけるプロジェクトチームの調整、リード ・グローバルクライアントや請負業者との契約窓口 ・調査状況のレビューと進捗報…
応募資格
必須
・MPharm(薬学修士)、正看護師、ライフサイエンスの学士号または同等のご経験…
歓迎
・がん、消化器、感染症、自己免疫疾患、または希少疾患の適応症の経験 ・CRAリーダ…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
1000万円~1499万円
会社概要
<企業概要> 世界50カ国以上で急速に事業を拡大している欧州系ヘルスケアカンパニー…
掲載期間:25/01/14~25/01/27
仕事内容
《新着コンフィデンシャル求人》 低離職率の人気企業! 部門全体を統括しながら、ビジネスユニットのさらなる成長を目指す非常にやりがいのあるポジションです。
・部門ヘッドへのレポート ・チームの統率、マネジメント(30人~) ・グローバル戦略に関する議論やイニシアティブへの貢献 ・専…
応募資格
必須
・学士号以上(生物統計学または関連分野) ・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語…
歓迎
・ラインマネジメント経験
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
1000万円~2499万円
会社概要
<企業概要> 多岐に渡る事業を展開する世界最大級のグローバルヘルスケアカンパニーで…
掲載期間:25/01/14~25/01/27
再掲載臨床開発、治験

クリニカルオペレーションマネージャー《リモートワークOK ◆ 高年収~1,500万円!》

国内発バイオベンチャー企業
海外展開あり(日系グローバル企業)ベンチャー企業マネジメント業務なし新規事業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
《国内有名大学発のベンチャー企業!グローバルへも進出中!》非常に高い技術力を持ち、日本においても市場をリードする企業ベンチャー企業にて臨床開発の運営等をご担当頂くスタンドアローンポジションです!
・臨床開発の運営 ・フェーズ1~2における海外のCRO/ベンダーマネジメント ・CRO選定 ・SOP作成 ・KOLマネジメント …
応募資格
必須
・学士号(理系) ・ビジネスレベルの日本語力 ・ビジネスレベルの英語力(グローバルと…
勤務地
長野県
年収 / 給与
1000万円~1499万円
会社概要
<企業概要> 国内有名大学発のバイオベンチャー企業で、革新的な技術を駆使した創薬事…
掲載期間:25/01/14~25/01/27
NEW臨床開発、治験

PVリーダー職(管理職)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業のファーマコビジランス部門で、PVリーダー職(管理職)を募集します! 安全性情報管理における個別症例処理業務のご経験者を求めております。
・安全性情報収集・評価・報告のプロセスを統括管理し、要員計画、業務配分、業務の指導などを通じて、担当するチームのラインマ…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・医薬品の安全性情報管理における個別症例処理業務経験(実務経験5年…
歓迎
・海外現地法人等、グローバルな環境の中での業務経験 ・日本国内に加え、海外の安全管…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
1050万円~1249万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
掲載期間:25/01/14~25/01/27
NEW臨床開発、治験

臨床開発オペレーションリードマネージャー

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
日系グローバルファーマが、グローバル臨床開発プロジェクトの実行を強力に推進するマネージャーポジションを求めています!
■国内臨床試験におけるモニタリングリード ■予算管理ならびにCRO及びベンダーマネジメント ■クリニカルサイエンス部と連携し…
応募資格
必須
【必須要件】 ■6年制薬学部卒または理系修士修了以上 ■製薬メーカーあるいはCROに…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円~1299万円
会社概要
医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売
掲載期間:25/01/14~25/01/27
仕事内容
即戦力としてデータ分析及びデータを基にしたマネジメントへの戦略的な提案、資料作成ができるビジネスマインドが強い方、もしくはコンサル出身の方を歓迎しています!
【職務内容】 I. 疾患領域ごとの開発ユニット ・担当ユニットにおけるポートフォリオ・レビュー・プロセスのリード ・パイプライ…
応募資格
必須
【必須要件】 ・ライフサイエンス、ファイナンス、マーケティングの学士号または修士号…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円~1599万円
会社概要
〈企業概要〉 製薬業界で最も強力なパイプラインを持つ企業の一つとして評価の高い大手…
掲載期間:25/01/14~25/01/28
NEW臨床開発、治験

オンコロジー領域における開発PJ(研究後期、開発早期)リーダー

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
大手内資系製薬企業で、オンコロジー領域における開発PJ(研究後期、開発早期)リーダー職の募集です。 自社創製品のステージアップに伴い開発PJの準備チームのリーダーとしてご活躍いただける方を求めています。
◆オンコロジー領域における研究後期PJの開発リーダー、開発早期PJリーダー  - 研究後期PJの臨床リーダーとして開発計画…
応募資格
必須
・大学院修士卒以上(6年制大学卒業者または理系大学院修了者) ※Ph.Dは必須では…
歓迎
・海外も含めたクロスファンクショナルチームのマネジメント経験 ・ADC、固形がんの…
勤務地
東京都 / 北米(アメリカ、カナダ等)
年収 / 給与
1150万円~1349万円
会社概要
医薬品事業:医療用医薬品、一般用医薬品を中心とする医薬品の研究開発・製造・販売 当…
掲載期間:25/01/14~25/01/27
NEW臨床開発、治験

PVリーダー職(管理職)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業のファーマコビジランス部門で、PVリーダー職(管理職)を募集します! 安全性情報管理における個別症例処理業務のご経験者を求めております。
・安全性情報収集・評価・報告のプロセスを統括管理し、要員計画、業務配分、業務の指導などを通じて、担当するチームのラインマ…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・医薬品の安全性情報管理における個別症例処理業務経験(実務経験5年…
歓迎
・海外現地法人等、グローバルな環境の中での業務経験 ・日本国内に加え、海外の安全管…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
1150万円~1349万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
掲載期間:25/01/14~25/01/27
再掲載臨床開発、治験

クリニカルサイエンティスト《中枢神経/免疫領域◆高年収~1,400万円◆リモートワークOK》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【コアタイムなしのスーパーフレックス勤務体制】 『働きがいのある会社』ベスト100でのランクイン実績のある、働きやすさ抜群の人気グローバルファーマ◆パフォーマンスに対する報酬パッケージにも定評あり!
・臨床開発戦略の策定(臨床データパッケージ、治験デザインを含む) ・関連規制当局との協議の実施(PMDAとの対面助言、事前…
応募資格
必須
・学士号(医学部、薬学部、看護学部、理学、農学部もしくは生命科学系)またはそれ以…
歓迎
・修士号、博士号
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円~1399万円
会社概要
<企業概要> 世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバル…
掲載期間:25/01/14~25/01/27
仕事内容
【領域経験不問】 同社国内における開発業務全般をご担当! 製薬業界で長年のキャリアを積まれた方にとって、定年後の新たなステージとして非常に魅力的なポジションです。
【臨床開発業務】 ・戦略的な開発計画立案  ・グローバルへ本社・他社との調整 ・GCPに基づく臨床試験管理 ・臨床試験関連文書(…
応募資格
必須
・理系修士号以上(MD、PhD 等) ・臨床開発業務の経験  ・ICH GCP及びJ…
歓迎
・本社SOP経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円~1499万円
会社概要
<企業概要> 欧州に本社を構えるグローバルファーマの日本法人で、免疫・オンコロジー…
掲載期間:25/01/14~25/01/27
再掲載臨床開発、治験

クリニカルサイエンティスト《中枢神経/免疫領域◆高年収~1,400万円◆リモートワークOK》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【『働きがいのある会社』ベスト100でのランクイン実績のある企業!】 臨床開発責任者として治験デザインなどを含む、臨床開発戦略の策定をリード頂きます。
・臨床開発戦略の策定(臨床データパッケージ、治験デザインを含む) ・関連規制当局との協議の実施(PMDAとの対面助言、事前…
応募資格
必須
・学士号(医学部、薬学部、看護学部、理学、農学部もしくは生命科学系)またはそれ以…
歓迎
・修士号、博士号
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円~1399万円
会社概要
<企業概要> 世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバル…
掲載期間:25/01/14~25/01/27
仕事内容
【高業績を誇る40名以上のチームをリード◆英語力を活かしてご活躍】 グローバルとの連携の下で業務上の指標を管理し、国内の臨床モニタリング戦略の立案と実行において重要な役割を担って頂くポジションです。
・CRA管理の監督 ・CRAのリソース/割り当ての管理 ・臨床モニタリングの採用・定着戦略計画への参画 ・CRAマネージャーの…
応募資格
必須
・学士号以上 ・英語でのコミュニケーションスキル(読み書き・オーラル) ・CRO/製…
歓迎
・4年以上のCRA経験 ・6年以上のCRAマネージャーとしてのご実績
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円~1799万円
会社概要
<企業概要> 世界の各地域でオンコロジーをはじめとする主要な疾患領域における幅広い…
掲載期間:25/01/14~25/01/27
再掲載臨床開発、治験

CRAラインマネージャー《フルリモートワークOK◆高年収~1,700万円◆充実の福利厚生》

外資系バイオテクノロジー企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【魅力的なパイプラインと製品を有する、成長中のバイオテクノロジー企業】 CRAのマネジメント業務および幅広いピープルマネジメントをご担当いただきます。
・臨床試験の割り当て~実施 ・品質データの提供と品質基準への準拠 ・ピープルマネジメント、リソースマネジメント ・CRAチーム…
応募資格
必須
・学士号以上(科学またはヘルスケア分野) ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力(…
歓迎
・治療法またはメディカルに関する知識
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
1200万円~1699万円
会社概要
<企業概要> 幅広いポートフォリオと革新的なパイプラインを有する外資系上場バイオテ…
掲載期間:25/01/14~25/01/27
再掲載臨床開発、治験

臨床試験 ラインマネージャー《高年収~2,200万円◆フルリモートワークOK》

外資系バイオテクノロジー企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【魅力的なパイプラインと治療法を誇る外資系バイオファーマ】 部下マネジメントあり!インハウス臨床開発におけるラインマネージャーとして、薬事戦略から人材育成に至るまでクリニカル業務を幅広くご担当頂きます。
・薬事戦略、国内市場の臨床試験・販売承認に関する指導提供 ・開発プロジェクト支援、製品の規制上の問題解決 ・臨床試験・製造販…
応募資格
必須
・学士号 ・日英両言語での優れたコミュニケーション能力(読み書き・オーラル) ・バイ…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
1400万円~2499万円
会社概要
<企業概要> 幅広いポートフォリオと革新的なパイプラインを有する外資系上場バイオテ…
掲載期間:25/01/14~25/01/27
仕事内容
【臨床開発研究の豊富な経験がある方、大歓迎!】最も競争力のある開発戦略をグローバルチームと共に策定し、会社全体の経営企画・戦略に携わる、非常にやりがいのあるポジションです。
・個々のアセットプログラムに関する開発戦略の策定・実行 ・マーケットアクセス、メディカル、コマーシャル化の分析の下、パイプ…
応募資格
必須
・学士号(医学部、薬学部、看護学部、理学 / 農学部、ライフサイエンス系) ・ビジ…
歓迎
・修士、博士号 ・新製品上市を伴う大型プロジェクトのプロジェクトリーダー経験 ・治療…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1400万円~1899万円
会社概要
<企業概要> 世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバル…
掲載期間:25/01/14~25/01/27
NEW臨床開発、治験

Clinical Data Management Associate Director

外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
米系グローバルファーマが、臨床試験データの収集と正確性・信頼性の確保に責任を持つアソシエイトダイレクターポジションを求めています!
以下の業務の責任者となる。 ■全ての臨床試験データに関する社内外ステークホルダーとのコンタクト ■データマネジメント業務委託…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■大卒以上 ■新薬メーカーにおける5年以上の臨床データマネジメ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1500万円~1999万円
会社概要
医療用医薬品の研究・開発・販売
掲載期間:25/01/14~25/01/27
再掲載臨床開発、治験

《年収~3,000万円》メディカル/臨床開発部門ヘッド【求人ID:30563】

外資系バイオ医薬品メーカー
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
《高報酬案件!/MD限定》メディカルディレクターを含むチームを管理し、開発戦略に影響力を持つグローバルリーダーシップチームの一員としてご活躍頂ける非常に裁量のあるポジションです。
【主な仕事内容】 (1)臨床開発組織のマネジメント ・グローバルファンクショナルリーダーと連携しチームのリード/管理 ・良好な…
応募資格
必須
【必須要件】 ・MD ・腫瘍学の専門医資格、トレーニング、または関連経験尚可 ・製薬会…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1500万円~2999万円
会社概要
<企業概要> がん、腫瘍免疫および不妊治療領域を重点領域に、革新的なヘルスケア・ソ…
掲載期間:25/01/14~25/01/27
仕事内容
【充実の福利厚生&働きやすさが魅力の企業】 世界的な大手オンコロジーファーマにて、社内外折衝、規制当局への対応など幅広い業務をご担当いただけるポジションです。
・アドバイザリーボード会議の企画立案、運営 ・当局提出資料の作成、照会事項回答作成、レビュー ・パブリケーションプランの作成…
応募資格
必須
・修士号(理系) ・流暢な日本語 ・ビジネスレベルの英語力(グローバル関係者との討議…
歓迎
・薬剤師資格 ・博士号(医学、薬学、看護学またはライフサイエンス分野)
勤務地
東京都
年収 / 給与
1700万円~2499万円
会社概要
<企業概要> 医療用医薬品、医療機器などを開発・販売する世界トップクラスのヘルスケ…
掲載期間:25/01/14~25/01/27
仕事内容
プライム市場上場★SMO事業のパイオニア★年間1,100以上の治験支援実績あり/日経Woman「女性が活躍する会社ベスト100」(21年6月号)に選出/厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定取得!【…
治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 【業…
応募資格
必須
■SMO業界でのSMA実務経験が2年以上ある方。 ■東京で約2週間に渡り実施される…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
広島県
年収 / 給与
350万円~649万円
会社概要
ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務   ・ヘルスケア情報サービス
掲載期間:25/01/14~25/01/27
仕事内容
■シミックグループの安定した経営基盤の上で積極投資中の領域です。CROの中でも独自性のある事業展開を行い、業界を牽引しています。 ■日本では唯一、CMC、BA、非臨床サービスを提供できる大手C…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】 小淵沢ラボラトリーで実施される非臨床試験の信頼性保証業務/信頼性を…
応募資格
必須
メーカー(医薬品、化粧品の製造業含む)もしくは分析CROで以下のいずれかの業務経…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
山梨県
年収 / 給与
350万円~849万円
会社概要
【事業内容】 医薬品開発受託試験研究業務(分析を専門とするCROです) 【主力事業】…
掲載期間:25/01/14~25/01/27
仕事内容
■シミックグループの安定した経営基盤の上で積極投資中の領域です。CROの中でも独自性のある事業展開を行い、業界を牽引しています。 ■日本では唯一、CMC、BA、非臨床サービスを提供できる大手C…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】 同社札幌ラボで実施される医薬品品質試験(CMC)の信頼性保証業務を…
応募資格
必須
メーカー(医薬品、化粧品の製造業含む)もしくは分析CROで以下のいずれかの業務経…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
北海道
年収 / 給与
350万円~849万円
会社概要
【事業内容】 医薬品開発受託試験研究業務(分析を専門とするCROです) 【主力事業】…
掲載期間:25/01/13~25/01/26
仕事内容
新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、 治験コーディネーター(CRC)の業務が適切に行われているかの分析等を実施します。
新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる 臨床試験(治験)に携わるお仕事です。 治験コーディネーターの業務が適…
応募資格
必須
【1】~【4】のいずれかに該当する方で、地方出張可能な方 【1】SMO/CROでの…
歓迎
■CRC経験のあるかた、治験業界で勤務経験のある方の応募歓迎します。 フィットする…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
■事業内容 治験実施体制の構築支援から、業界トップレベルの 治験コーディネーターによ…
掲載期間:25/01/13~25/01/26
仕事内容
治験実施を支援するSMOで、社員を対象に指導・育成を行っていただきます。
GCPや治験の基礎知識についてtrainingができる方、 治験実施を支援するSMOで、社員を対象に指導・育成する教育担当…
応募資格
必須
【資格不問】 【必要な経験】  製薬会社・CROでの治験の監査経験者または社員研修の…
歓迎
■CRC経験のあるかた、治験業界で勤務経験のある方の応募歓迎します。 フィットする…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~599万円
会社概要
■事業内容 治験実施体制の構築支援から、業界トップレベルの 治験コーディネーターによ…
掲載期間:25/01/12~25/01/25
仕事内容
医薬品、医療機器、再生医療等製品の治験又は臨床研究に おけるPRT、IB、ICF、CSR作成に関する業務
医薬品、再生医療等製品のCTD作成(臨床パート)に関する業務 医薬品の製造販売後調査報告書、再審査申請資料又は医療機器の 使…
応募資格
必須
臨床開発でのモニター経験がある方(第2相、第3相) ※MWの実務経験問わず
歓迎
・プロトコル作成経験がある方 ・CTDの作成経験がある方。(M2.7.6、M2.7…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
CRO事業
掲載期間:25/01/12~25/01/25
NEW臨床開発、治験

【リモートワーク可】(症例報告書)データマネジメント プロジェクト責任者 @大手CRO

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
国内業界トップクラスのCROが、医療機関等から収集したデータ(症例報告書)を計画書に基づきデータクリーニングおよびコーディング等のデータ集計および加工する一連の業務をお任せできる方を求めています!
【職務内容】 ・医療機関等から収集したデータ(症例報告書)を予め設定した計画書に基づきデータクリーニングおよびコーディング…
応募資格
必須
【必須要件】 以下のデータマネジメントの実務経験をお持ちの方(目安:2年以上) ・ク…
歓迎
【歓迎要件・求める人物像】 ・将来的にデータマネージャーとしてチームリーダー、マネ…
勤務地
東京都 / 福岡県
年収 / 給与
450万円~799万円
会社概要
★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…
掲載期間:25/01/12~25/01/25
NEW臨床開発、治験

[Hybrid wk] Oncology Early Clinical Development Medicine (CPL)/NL-manager @German Pharmaciutical Co.

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
Oncology Medicine/Clinical Development Early Evidence CPL position
【Basic purpose of the job】 In collaboration with the global e…
応募資格
必須
【Job Expertise】 Full understandings of re…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
【Our Company】 At Our Company, we develop …
掲載期間:25/01/12~25/01/25
NEW臨床開発、治験

[Hybrid wk] Oncology Early Clinical Development Medicine (CPL)/NL-manager@German Pharmaciutical Co.

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
Oncology Medicine/Clinical Development Early Evidence CPL position
【Basic purpose of the job】 In collaboration with the global e…
応募資格
必須
【Job Expertise】 Full understandings of re…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
【Our Company】 At Our Company, we develop …
掲載期間:25/01/10~25/01/23
NEW臨床開発、治験

治験事務局担当者(経験者SMA)

上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み
仕事内容
日系大手SMO(治験施設支援機関)が、治験実施のための実施施設との各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当しする経験者SMA(Site Management Associate)を求めています!
■治験実施施設の医師への案件打診 ■契約書作成・締結 ■治験コーディネーター(CRC)の勉強会や治験実施施設での説明会の調整…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■SMO業界でのSMA実務経験が2年以上ある方
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
・サイトサポート(治験事務局)業務 ・治験コーディネーター(CRC)業務
掲載期間:25/01/10~25/01/23
再掲載臨床開発、治験

【フルリモートワーク可】CDISC関連業務担当者 @大手CRO

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
国内業界トップクラスのCROが、CDISC関連業務をお任せできる方を求めています(フルリモート可)。
【職務内容詳細】 ・国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物(入社当初は主にSDTM関連)の作成及び点検業務をお…
応募資格
必須
【必須要件】 ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物(aCRF、SDTM仕…
歓迎
【歓迎要件】 ・SDTM関連の責任者の立場で業務を完遂した経験をお持ちの方 ・ADa…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
400万円~799万円
会社概要
★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…
掲載期間:25/01/10~25/01/23
仕事内容
治験コーディネーター(CRC)
超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく新しい治療法を開発する必要があります。今…
応募資格
必須
下記いずれかの経験 ・看護師、薬剤師、臨床検査技師等で病院など医療機関での就業経験…
歓迎
【尚可】 ・治験コーディネーター(CRC)の経験
勤務地
広島県
年収 / 給与
450万円~549万円
会社概要
【事業内容】 ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務   ・ヘルスケア情報サービス 【会…
掲載期間:25/01/10~25/01/23
仕事内容
治験コーディネーター(CRC)
超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく新しい治療法を開発する必要があります。今…
応募資格
必須
下記いずれかの経験 ・看護師、薬剤師、臨床検査技師等で病院など医療機関での就業経験…
歓迎
【尚可】 ・治験コーディネーター(CRC)の経験
勤務地
岡山県
年収 / 給与
450万円~549万円
会社概要
【事業内容】 ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務  ・ヘルスケア情報サービス 【会…
掲載期間:25/01/10~25/01/23
仕事内容
治験事務局担当者(SMA)
製薬企業(治験依頼者)や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを…
応募資格
必須
以下いずれかのご経験を3年以上お持ちの方 ・業界問わず折衝や交渉などの営業経験 ・業…
歓迎
【尚可】 ・SMA実務経験
勤務地
岡山県
年収 / 給与
450万円~549万円
会社概要
【事業内容】 ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務  ・ヘルスケア情報サービス 【会…
掲載期間:25/01/10~25/01/23
NEW臨床開発、治験

世界最大級CROにおける CRA(経験者)

外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
フレックス拡大とリモート制導入等、就業環境の改善を施し、世界最大CROがCRAご経験者様を積極募集中です!
製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成 するモニタリング…
応募資格
必須
・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方 <経験があれば尚可> ・CR…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円~899万円
会社概要
CROのリーディングカンパニー 世界64カ国に現地法人を持つ、国際的な優良企業です…
掲載期間:25/01/10~25/01/23
再掲載臨床開発、治験

【リモートワーク可】統計解析 プロジェクト責任者 (治験~市販後まで) @大手CRO

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
国内業界トップクラスのCROが、臨床開発に関わるRWD統計解析などの様々なプロジェクトをお任せできる方を求めています。
【職務内容】 ご経験を踏まえた以下のいずれかの業務をお任せします。 具体的には: ・「治験」 「PMS」 「臨床研究」「RWD…
応募資格
必須
【必須要件】 以下のご経験をお持ちの方 ・統計解析計画書の作成およびクライアント窓口…
歓迎
【歓迎要件】 ・チームマネジメントの経験をお持ちの方 ・CDISC関連業務の経験をお…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~799万円
会社概要
★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…
掲載期間:25/01/10~25/01/23
NEW臨床開発、治験

安全性情報管理(PV)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■安全性情報担当業務、PMSを行う。
応募資格
必須
【必須要件】 ■安全性情報管理(PV)の経験が2年以上
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:25/01/10~25/01/23
NEW臨床開発、治験

メディカルライティング

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成して頂きます。 ・臨床試験の計画書や報告書 ・医薬品の承認申…
応募資格
必須
<必須要件> ■メディカルライティングでの実務経験者 ・製薬、医療分野での実務経験 ・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:25/01/10~25/01/23
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■仕事内容: 新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務…
応募資格
必須
■臨床企画業務の経験3年以上 ■英語力(会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレ…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:25/01/10~25/01/23
NEW臨床開発、治験

解析担当者<プログラミング・アウトソーシング管理>

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
癌ならびに免疫・アレルギー疾患領域をフランチャイズとする日系大手製薬メーカーが、臨床試験データの解析業務(プログラミング・アウトソーシング管理)をリードいただける人材を求めています!
臨床試験における以下の解析業務 ■解析担当者としてCROを統括管理 ■解析項目,図表計画書作成 ■解析帳票作成 ■SDTM/AD…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■製薬企業あるいはCROにおける解析業務(データマネジメント…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~599万円
会社概要
医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売
掲載期間:25/01/10~25/01/23
仕事内容
再生医療等製品の臨床開発戦略の策定、プロトコル作成、管理、当局及び医療機関への対応を担って頂きます。
・臨床開発戦略の策定、プロトコル作成、管理 ・当局及び医療機関への対応 <企業補足情報> ・ドクターである社長・取締役2名が新…
応募資格
必須
【必須条件】 論理的科学的に物事を考え、かつ柔軟に対応できる方 下記いずれかのご経験…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
詳細はお問い合わせ下さい。
掲載期間:25/01/10~25/01/23
NEW臨床開発、治験

安全管理(化粧品および医薬部外品)

上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【入社時の役割】 ■化粧品・医薬部外品の製造販売業 業態維持のための安全管理業務を担…
応募資格
必須
※応募時、履歴書・職務経歴書・応募フォームの提出必須 ■化粧品、医薬部外品等の品質…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:25/01/10~25/01/23
NEW臨床開発、治験

Medical Device Senior Clinical Research Specialist

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
米系グローバルメディカルデバイスメーカーが、心疾患ならびに糖尿病領域を対象とした治験ならびに市販後臨床試験の計画と実行をリードするClinical Specialistを求めています!
■臨床試験の実施計画と実施計画書等の関連文書の作成 ■試験の立ち上げから終了後までの期間を通じた、規制当局(PMDA)、参…
応募資格
必須
<求める経験・スキル> ■理系大卒以上(修士号・博士号有れば尚可) ■5年以上のJ-…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
医療機器の研究開発・輸入・製造・販売
掲載期間:25/01/10~25/01/23
NEW臨床開発、治験

臨床開発プロダクトリーダー

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
癌ならびに免疫・アレルギー疾患領域をフランチャイズとする日系グローバルファーマが、治験実施計画書を立案・作成し、試験実施責任者として試験推進をリードする人材を求めています!
■治験実施計画書の立案・作成、治験薬概要書(臨床)の作成と改訂 ■治験の実施責任者として、臨床チーム(モニタリングチームリ…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■理系大卒以上 ■ICH-GCP、SOPなどの関連法規・通知の…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売
掲載期間:25/01/10~25/01/23
仕事内容
小児・眼科領域でのメディカルライターのポジションとなります
新薬の臨床開発におけるメディカルライティング業務をお任せいたします。主に下記の書類作成をしていただきます。 ●治験実施計画…
応募資格
必須
●メディカルライティングの実務経験2年以上 ●英文の読解に支障がないこと
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
【プライム上場】国内最大級のヘルスビッグデータを保有する企業のグループ会社 ●医薬…
掲載期間:25/01/10~25/01/23
仕事内容
創薬ベンチャーでがん免疫療法薬の臨床開発職をお任せいたします。 ※新設部署の為、入社後は会長直下のもと責任者としてご活躍いただく想定です。
【具体的には】 ・国内及び海外における早期臨床試験(Ph1~Ph2)の計画立案 └当社事業計画に基づくスケジュールおよび予算…
応募資格
必須
【必須】 ■製薬企業、バイオベンチャー、CROなどでの早期臨床試験(Ph1~Ph2…
歓迎
【尚可】 ■がん分野、特にがん免疫分野での開発経験 ■医師免許、薬剤師免許、M.D.…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
900万円~1249万円
会社概要
がん免疫療法を中心とする医薬品の研究・開発・製造・販売
設定中の検索条件
職種臨床開発、治験 年収400万円以上
この条件を
上書き保存しました
会員登録がまだの方
会員登録がお済みの方
会員ID
パスワード
最近見た求人
  • 最近見た求人情報はありません。
気になるリスト
  • ログイン後に表示されます。
最近ご覧になった求人に基づいたオススメ求人
この条件を保存しますか?

保存した条件は、スカウト / 新着求人情報メールの配信条件になります。
既に保存されている条件がある場合は、上書きされますのでご注意ください。

職種を選択
業種を選択
エリア(海外)都道府県を選択
希望年収を選択
求人情報
---
希望する役職を選択
求人情報
英語力の必要性を選択
求人情報
---
活かしたい言語を選択
求人情報
---
こだわり条件を選択
求人情報
---
キーワードを設定
を含む
を含まない
複数のキーワードを指定する場合は、キーワードを半角スペースで区切ってください。
求人情報
---
転職先がご決定されたみなさまへ
毎月50名様にAmazonギフト券5,000円分をブレゼント!
転職先情報の入力へ
条件を広げて検索するには、こちらから
ミドルの転職では、様々な職種の転職情報を掲載しています。
エン ミドルの転職 ~次に進む、ハイクラスのミドル世代へ。~
エン ミドルの転職は、専門分野に精通したエージェントが転職活動を支援するサイトです。転職活動の成功、入社後の活躍のために不可欠なのは、適切なアドバイスや求人を紹介してくれるエージェントとの出会い。サイト上では、各転職情報にエージェント情報、さらに所属コンサルタント情報には求職者からの評価も掲載しています。非公開求人、スカウトも多数。入社後の活躍を含めた転職活動の成功を実現するエージェントを探せるサイトです。
Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか?
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。