臨床開発、治験/400万円の転職・求人情報一覧（3）

クリニカルデータマネジメント職（東京・大阪）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、臨床試験のクリニカルデータマネジメント業務をご担当頂くクリニカルデータマネジメント職（東京・大阪）を募集します！
・データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成・症例報告書の作成・データレビュー内容の決定とデータチェックの設…

応募資格

必須: ・学士卒以上・製薬企業もしくはCROでデータマネジメント関連業務経験を5年以上（…

歓迎: ・SASプログラミング経験・CDISCに関連する実務経験・セントラルモニタリング…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：25/01/14～25/01/27

臨床モニター《多彩なキャリアパス＆デジタル化推進中の大手CRO》

大手内資系CRO

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【東京・大阪・名古屋・福岡から勤務地選択可】豊富なキャリアパスから選べる新キャリア制度を運用中◆国内外のTOP10製薬メーカーとの取引実績を有し、フレックスタイム制度の働きやすい環境も魅力の企業です！
・臨床試験のモニタリング遂行・臨床研究、開発、PMS業務・データの信頼性保証に関する業務・GCP、実施計画書、国内外の各…

応募資格

必須: ・流暢な日本語・モニタリングの経験値を高めたい方・モニターとしての実務経験・その…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: ＜企業概要＞日本で唯一CMC、バイオアナリシス、非臨床サービスを提供するCROの…

気になる

掲載期間：25/01/14～25/01/27

クリニカルトライアルアシスタント【内勤ポジション★グローバル試験メイン】

内資系・希少疾患領域のスペシャリティファーマ

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: クリニカルオペレーションリードへのキャリアアップチャンスあり！英語とCTA/CRAのご経験を活かしながら、クリニカルオペレーション業務をサポートしながら実際に近くで学べる内勤ポジションです！
【主な仕事内容】・国際共同試験を中心とした試験横断での業務サポート・治験関連文章の管理・クリニカルオペレーション業務のサ…

応募資格

必須: ・CTAもしくはCRAのご経験（3年以上）・流暢な日本語とビジネスレベル以上の英…

歓迎: ・CRAとしてのグローバル試験のご経験

勤務地: 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 広島県

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: ＜企業概要＞日本の製薬会社の中ではかなり早い段階から細胞構築や培養技術を利用した…

気になる

掲載期間：25/01/14～25/01/27

臨床開発プロジェクトリーダー（部下有）★リモートワーク制度あり★ 求人ID : 26605

日系CRO

ベンチャー企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ※※プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理をご担当頂…

応募資格

必須: ・臨床開発モニター（CRA）経験5年以上・臨床試験の事前施設選定からデータ固定ま…

歓迎: ・CRAを率いてプロジェクトをマネージメントした経験・グローバルスタディのプロジ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: ＜会社概要＞社員の定着率が非常に高い日系CROで、特に小児医療や眼科領域での受注…

気になる

掲載期間：25/01/14～25/01/27

クリニカルサイエンティスト【オンコロジー領域】【求人ID：25229】

大手グローバルファーマ

大手企業英語力が必要

仕事内容: ・オンコロジープロジェクトのクリニカルサイエンティストとして、プロトコール、同意説明文書の作成および改定、メディカルライ…

応募資格

必須: 【必須要件】・理学系大学または大学院修了者・抗がん剤（固形ガン・血液癌）における…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: ＜企業概要＞国内で長い歴史を誇る大手グローバルファーマです。幅広い領域での新薬の…

気になる

掲載期間：25/01/14～25/01/27

臨床開発スタディマネージャー

管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。
スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけ…

応募資格

必須: • phase2及びphase3におけるリーダー経験が1試験以上ある方

歓迎: • OncologyおよびGlobal Study経験のある方 • 他社CROある…

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～949万円

会社概要: ・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有・CMC支援・試験の企画支援、プロトコール作…

気になる

掲載期間：25/01/14～25/01/27

PV Compliance／Audit Inspection Readiness

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要

仕事内容: ■PV活動に関するProcess Complianceや、Audit Inspection Readiness等をリード…

応募資格

必須: 【必須要件】※下記全てを満たす方・製薬会社における、PV活動に対する品質管理の実…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 650万円～1249万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。

気になる

掲載期間：25/01/14～25/01/27

Country Clinical Quality Manager

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■同社が治験依頼者として実施するすべての臨床試験において、患者の安全性、高品質なデータ、及び企業の要求事項や規制の遵守が…

応募資格

必須: 【必須要件】下記すべてに該当する方 ■Auditor、Inspection man…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1149万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している、外資系メーカーです。

気になる

掲載期間：25/01/14～25/01/27

品質保証＜薬事申請／戦略策定担当＞

日機装

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要

仕事内容: ■透析装置、消耗品等、同社が扱う医療機器、医薬品のRA（薬事）の実務およびプロジェクト管理の業務を担当していただきます。…

応募資格

必須: 【必須要件】※下記いずれも必須・海外、国内の医療機器のRA業務経験・業務内で何か…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～949万円

会社概要: 【概要・特徴】東証プライム上場、産業・医療など幅広い分野で専門性の高い製品を提供…

気になる

掲載期間：25/01/14～25/01/27

メディカルライティング《スタッフ～シニアポジション◆世界売り上げ高ランキングTOP5を誇る企業》

大手外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【リモートワーク制度＆スーパーフレックスタイムで働きやすさ抜群】世界中で事業を展開する大手外資系製薬会社にてメディカルライティング関連業務をご担当いただきます。
・NDA関連文書の作成・グローバルメディカルライティング担当者との協力関係構築・ベンダーマネジメント、関連手順の作成、更…

応募資格

必須: ・学士号（薬学、生物学、化学、薬理学、その他関連する学問分野）・流暢な日本語・日…

歓迎: ・修士号または博士号・メディカルライティング関連団体主催のメディカルライティング…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1099万円

会社概要: ＜企業概要＞世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバル…

気になる

掲載期間：25/01/14～25/01/27

クリニカルサイエンティスト《国内最多の開発パイプラインを保有◆カジュアル面談OK》

グローバルに展開中！大手内資系ファーマ

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【オンコロジー領域TOP10を目指す大手製薬会社】初期臨床開発におけるクリニカルサイエンティストとして、最先端のオンコロジー治療薬の開発をリードしていただきます！
【主な仕事内容】・FIH試験の最適なデザインとグローバル開発戦略の立案・プロトコルと報告書の作成・改訂・医師・KOLとの…

応募資格

必須: ・理学系大学または大学院修了者・抗がん剤の臨床開発におけるクリニカルサイエンス業…

歓迎: ・PhD ・Phase1など臨床開発初期での経験・医薬品における基礎サイエンスの知…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1099万円

会社概要: ＜企業概要＞国内で長い歴史を誇る大手グローバルファーマです。幅広い領域での先進的…

気になる

掲載期間：25/01/14～25/01/27

スタディーマネージャー《オンコロジー領域◆リモートワークOK◆ワークライフバランス◎》

日系ヘルスケアCRO

ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【グローバルとの連携チャンス多数】出向先の大手ファーマ等にて治験立ち上げ～終了までの推進戦略・計画立案、およびオペレーションをご担当いただきます。
・臨床試験の立ち上げ、実施、完了までの一連の管理・規制当局の査察におけるオペレーション業務・臨床試験の実施可能性の調査・…

応募資格

必須: ・学士号・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力・臨床試験においてスタディーマネー…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1099万円

会社概要: ＜企業特徴＞外資系大手企業や上場企業を取引先としてビジネスを構える日系CRO企業…

気になる

掲載期間：25/01/14～25/01/27

オンコロジー領域◆臨床試験の生物統計家《高年収～1,250万円◆リモートワークOK》

大手内資系グローバルファーマ

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【抗がん剤臨床試験の生物統計家として実務経験を積みたい方、必見のポジション】スタッフ～シニアレベル～シニアレベルまで幅広く募集！将来の豊富なキャリアパスも魅力の案件です。
・抗がん剤臨床試験（第1相～第3相、グローバル試験含む）の計画、実施、結果の解析と報告・抗がん剤の国内・アジア規制当局対…

応募資格

必須: ・学士号（理系）・生物統計家としての抗がん剤第2相／第3相試験の計画、解析、報告…

歓迎: ・アジア諸国における申請業務経験・SASプログラミング

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1249万円

会社概要: ＜企業概要＞国内で長い歴史を誇る大手グローバルファーマです。幅広い領域での先進的…

気になる

掲載期間：25/01/14～25/01/27

臨床試験の生物統計家《高年収～1,250万円◆リモートワークOK》

大手内資系グローバルファーマ

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【充実した幅広いキャリアパスが魅力◆スタッフ～シニアレベルまで幅広く募集中】福利厚生も整った穏やかな環境で、臨床試験の実務および国内・アジア申請をご担当頂きます！
・グローバル試験を含む臨床試験の試験デザイン、運用、解析計画の立案、解析結果の解釈と報告・国内・アジア規制当局対応、申請…

応募資格

必須: ・学士号（理系）・流暢な日本語力・生物統計家としての臨床試験のデザイン計画、解析…

歓迎: ・国内・アジアにおける申請業務経験・英語によるコミュニケーションスキル・解析プロ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1249万円

会社概要: ＜企業概要＞国内で長い歴史を誇る大手グローバルファーマです。幅広い領域での先進的…

気になる

掲載期間：25/01/14～25/01/27

クリニカルトライアルマネージャー（スタディーマネージャー）《関西勤務◆フレックスタイム制度あり！》

内資系・希少疾患領域のスペシャリティファーマ

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 《グローバルとの協働チャンス多数◆裁量権の大きなポジション》クリニカルトライアルマネージャーとして臨床試験の立ち上げ～終了までをリードして頂きます。
・GCPに基づき、臨床試験の立ち上げから終了までの主導、管理、サポート・担当試験のクリニカルオペレーションの質の監督・試…

応募資格

必須: ・学士号（ライフサイエンス）・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力・バイオテクノ…

歓迎: ・修士号／博士号（ライフサイエンス）・希少疾病分野での勤務経験

勤務地: 京都府 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 700万円～1099万円

会社概要: ＜企業概要＞日本の製薬会社の中ではかなり早い段階から細胞構築や培養技術を利用した…

気になる

掲載期間：25/01/14～25/01/27

スタディーマネージャー《オンコロジー領域◆海外への長期出張あり◆高年収～1250万円》

大手内資系グローバルファーマ

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【リモートワークOK】海外支社への出向や中長期出張…グローバルへのキャリアアップチャンスあり！新規パイプラインも含めた幅広い臨床試験の推進を担って頂きます！
・臨床試験の推進（抗がん剤プロジェクト）・タイムライン等の進捗管理・国内外の臨床試験オペレーションのリード・オペレーショ…

応募資格

必須: ・理系学士号以上・3年以上の臨床オペレーションのご経験（オンコロジー/ヘマトロジ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1249万円

会社概要: ＜企業概要＞国内で長い歴史を誇る大手グローバルファーマです。幅広い領域での先進的…

気になる

掲載期間：25/01/14～25/01/27

統計関連業務担当者〔CDISC・プログラム〕★リモートワークOK★【求人ID：28530】

★グローバル進出中★大手日系製薬企業

上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 《最大週4日リモートワーク可！》グローバル臨床試験の増加に伴う募集です！医薬品申請時の電子データ提出に関連する社内および規制当局への対応業務をリードして頂きます。
【職務内容】・各臨床試験におけるCDISC関連業務担当者として、SDTM/ADaMなどの業務のリード・各臨床試験におけ…

応募資格

必須: ・大卒以上・英語力（TOEIC700点以上、または同等の能力）・製薬企業やC…

歓迎: ・CDISC標準に準拠した社内標準の策定やメンテナンスに関する実務経験・SAS…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: ＜企業概要＞オンコロジー領域を中心に、免疫系疾患、神経疾患、糖尿病など豊富なパイ…

気になる

掲載期間：25/01/14～25/01/27

クリニカルリサーチマネージャー《東京or大阪選択可◆リモートワーク～80％OK》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【シニアCRAの方にお勧めポジション】急成長中の日系グローバルファーマで、特にワクチン分野の革新的な臨床プロジェクトに携わって頂きます！
【主な仕事内容】・Medical Plan/Tactics、予算の立案のサポート・臨床研究の立案・実施・研究進捗報告と課…

応募資格

必須: ・メディカル関連（医学、薬学、ライフサイエンス等）の学士号以上・3試験以上の治験…

歓迎: ・治験・臨床研究の計画書作成経験・治験・臨床研究に関するスタディーマネジャー経験…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 700万円～1099万円

会社概要: ＜企業概要＞政府による健康経営優良法人認定制度、ホワイト500にも認定され、20…

気になる

掲載期間：25/01/14～25/01/27

クリニカルトライアルマネージャー【勤務地不問！完全テレワーク可！】【求人ID：20846】

中堅外資系製薬メーカー

外資系企業英語力不問

仕事内容: ・グローバルおよびローカルカントリーチームと連携し、ハイレベルなカントリー戦略を提供し、試験の進捗およびローカル/カント…

応募資格

必須: ・BA/BS/BSc 学位・2～3年以上のローカル/リージョナルまたはグローバル…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 700万円～1199万円

会社概要: オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする中堅外資系製薬メーカーです。＜…

気になる

掲載期間：25/01/14～25/01/27

統計解析担当者《リモートワーク制度あり★フレキシブルな就労環境が魅力！》

大手外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 《勤務地東京 or関西ご選択OK！》グローバルとの協働機会あり！強力なパイプラインを有する世界トップクラスの製薬企業にて、統計解析者としてのスキルやリーダーシップを発揮しながらご活躍頂きます！
・規制要件に適合したCRTパッケージの作成・分析データセットとアウトプットを提供するためのプログラミングコードの準備・デ…

応募資格

必須: ・学士号・ビジネスレベル以上の日本語力と英語力・修士号（統計学、生物統計学、コン…

勤務地: 東京都 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 700万円～1199万円

会社概要: ＜企業概要＞中枢神経、糖尿病・内分泌、オンコロジー、疼痛、自己免疫疾患等に注力し…

気になる

掲載期間：25/01/14～25/01/27

Statistician〔臨床統計〕【求人ID：27575】

大手外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし新規事業海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 《東京or関西地域で勤務地ご選択可能＊将来的に短期海外勤務チャンスあり！》グローバルトップファーマの医薬品開発および市販後プロセスにおける統計業務をご担当いただきます。
【主な仕事内容】・プロトコールデザイン、臨床計画、およびデータ分析計画の策定、支援・報告データベースの構築、研究のデータ…

応募資格

必須: 【必須要件】・統計学または生物統計学の修士号または博士号（博士号歓迎）・理系統計…

勤務地: 東京都 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 700万円～1299万円

会社概要: ＜企業概要＞中枢神経、糖尿病・内分泌、オンコロジー、疼痛、自己免疫疾患等に注力し…

気になる

掲載期間：25/01/14～25/01/27

クリニカルデータマネジメント《リモートワークOK ★ 大手米系ヘルスケア企業》

大手外資系医療機器メーカー【定年65歳】

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 《フレキシブルな就業環境が人気！》担当領域で市場をリードする米国大手ヘルスケア企業にて、クリニカルデータマネジメント職としてデータマネジメント活動の主導や改善策の特定などを担っていただきます！
・臨床試験のオンライン化に向け、臨床試験およびPMSの複数プロジェクトのデータマネジメント活動の計画・主導・データマネジ…

応募資格

必須: ・学士号（理系／関連分野）・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力・クリニカルデー…

歓迎: ・プロジェクトマネジメントスキル・マイクロソフトオフィおよびEDCシステム（電子…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1199万円

会社概要: ＜企業概要＞循環器疾患治療分野などで製品革新的な製品を有する大手グローバルメーカ…

気になる

掲載期間：25/01/14～25/01/27

クリニカルリサーチスペシャリスト《新規ポジション◆リモートワークOK！》

大手欧州系ヘルスケアカンパニー

外資系企業大手企業マネジメント業務なし新規事業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【担当領域は候補者様のスキル、経験、希望に応じ決定！】臨床研究チームメンバーとして科学的エビデンスとKOLエンゲージメントで検査の価値を最大化し、販促戦略の構築と検査の普及を目指していただきます！
・臨床研究に関する社内外の手続き(契約、倫理委員会等) ・臨床研究モニタリング・DMや解析を通じた疾患リードとの協働と臨床…

応募資格

必須: ・理系大卒以上・CRAのご経験・臨床研究の基礎知識　・日常会話レベルの英語力（読…

歓迎: ・CRO、DM、臨床研究全般の経験者

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～899万円

会社概要: ＜企業概要＞診断薬、試薬、研究用医療機器事業など幅広い領域で事業を展開する世界的…

気になる

掲載期間：25/01/14～25/01/27

メディカルライター

上場企業土日祝休み

仕事内容: メディカルライター
臨床部分の承認申請資料、照会事項回答等の作成・承認申請資料、照会事項回答書、当局相談資料の作成・治験関連文書類の作成…

応募資格

必須: ・承認申請資料（CTD 臨床パート）、照会事項回答書、当局相談資料の作成経験・…

歓迎: ・治験関連文書（治験実施計画書、同意説明文書など）作成の経験・臨床試験の計画…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1049万円

会社概要: 2016年に創立100周年を迎えた弊社は、産業用火薬メーカーとして創立し、染料、…

気になる

掲載期間：25/01/14～25/01/27

CTM（臨床試験マネージャー）【グローバル試験をご担当★東京 or 大阪選択可】

大手グローバルヘルスケアカンパニー

外資系企業大手企業管理職・マネジャー新規事業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ＜CTM経験不問！＞製薬メーカーの新薬開発プロジェクト拡大中につき、CTMを大募集中！主にグローバル試験をお任せするので英語力を活かしてご活躍頂けます！
【主な仕事内容】・臨床試験におけるCTM業務（主にグローバル試験）・クライアントとの関係性構築およびプロジェクトリード・…

応募資格

必須: ・学士号または医療系（看護師、臨床検査技師等）の資格保有者・製薬メーカーまたは…

歓迎: ・理系修士号、博士号・シニアCRAやLead CRAの経験・チームマネジメントや…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 750万円～1199万円

会社概要: ＜企業概要＞世界各国で事業を展開する大手グローバルヘルスケアカンパニーです。オン…

気になる

掲載期間：25/01/14～25/01/27

クリニカルサイエンティスト◆リーダー～マネージャー候補【週3日程度のリモートワークOK！】

国内大手製薬メーカー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【オンコロジー領域◆グローバルとの協働機会多数！】クリニカルチームのリーダーとして、グローバルのステークホルダーと協働しながら国内外での臨床試験を推進して頂きます！
・KOLマネジメント・導入元との開発方針や試験デザインに関する協業・当局との事前面談・対面助言の資料作成・治験実施計画書…

応募資格

必須: ・学士号以上（理系）・医薬品の開発経験（８年以上）・オンコロジー領域プロジェクト…

歓迎: ・グローバル試験のご経験・血液癌領域でのクリニカルリーダーとしてのご経験・オンコ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 750万円～1199万円

会社概要: ＜企業概要＞国内大手製薬メーカーとして、免疫炎症、中枢神経、ワクチンなど幅広い領…

気になる

掲載期間：25/01/14～25/01/27

Project Manager， Pharmacovigilance

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■ファーマコビジランスマネージャーとして、下記の業務をご担当いただきます。・日本と中国のICSR handlingに関…

応募資格

必須: 【必須要件】下記すべてに該当する方 ■医薬品安全性業務の経験（5年以上） ■日本のP…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1049万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/01/14～25/01/27

Manager， Pharmacovigilance

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 医薬品安全性監視部門（PV）におけるProject ManagementおよびLine Management業務全般を担…

応募資格

必須: 【必須要件】下記すべてに該当する方 ■ビジネスレベル以上の日本語・英語能力（読み書…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1549万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/01/14～25/01/27

臨床開発※マネージャー候補【歯科用精密機器世界シェアNO1】

株式会社ナカニシ

上場企業大手企業英語力が必要転勤なし

仕事内容: 【スタンダード上場】【歯科用精密機器（ハンドピース）世界シェア25%とNO.1】【経常利益30%以上】の優良企業。 1930年の創業以来超高速回転技術に特化した専門メーカーとして、医療機器・工…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】歯科用の精密機器（ドリル等）世界No.1シェアの超優良メーカーである同社で医療機器…

応募資格

必須: ■組織運営・マネジメント業務に携わられた方 ■医療機器における臨床評価・臨床開発業…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1249万円

会社概要: ●超高速回転技術に特化し歯科/外科医療治療機器、工業用切削機器製造 ●歯科医療用…

気になる

掲載期間：25/01/14～25/01/28

Clinical QA担当職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、Clinical QA担当職を募集いたします！グローバルクリニカルQAとしてキャリアアップをご希望の方は是非ご検討ください。
ご本人の希望、経験及び能力などを考慮し、海外子会社への派遣なども視野に入れた最適なキャリアプランを提案します。まずは、以…

応募資格

必須: ・4大卒以上・臨床開発業務（Quality Management、Quality…

歓迎: ・ITやAIを活用できる能力

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：25/01/14～25/01/27

研究後期から早期臨床開発段階におけるグローバルプロジェクトリーダー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手グローバル製薬企業のトランスレーショナルリサーチ本部で、研究後期から早期臨床開発段階におけるグローバルプロジェクトリーダー職を募集いたします！ご応募をお待ちしています。
◆研究後期（前臨床段階）から早期臨床開発段階（Pre-POC）にある自社創製品のプロジェクト推進の責任者。・グローバル開…

応募資格

必須: ・理系大卒以上・医薬品の研究、臨床開発、薬事機能のいずれか、あるいは関連機能にお…

歓迎: ・博士号所持がより望ましい・2年以上の海外赴任経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入東証プライム上場大手グローバル製薬企業…

気になる

掲載期間：25/01/14～25/01/27

クリニカルデータマネジメント職（東京・大阪）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、臨床試験のクリニカルデータマネジメント業務をご担当頂くクリニカルデータマネジメント職（東京・大阪）を募集します！
・データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成・症例報告書の作成・データレビュー内容の決定とデータチェックの設…

応募資格

必須: ・学士卒以上・製薬企業もしくはCROでデータマネジメント関連業務経験を5年以上（…

歓迎: ・SASプログラミング経験・CDISCに関連する実務経験・セントラルモニタリング…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：25/01/14～25/01/27

臨床開発担当者　《計画立案+臨床試験遂行 ◆ フルリモート勤務OK！》

国内発バイオベンチャー企業

ベンチャー企業マネジメント業務なし新規事業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 革新的な創薬の計画立案～臨床試験遂行までをご担当頂きます！トランスレーショナルリサーチのご経験、細胞培養や分子生物学の知識をお持ちの方、特に大歓迎です！
・製品の臨床初期（Phase 1/2a）に関する以下の業務 (1) 臨床試験計画の策定 (2) 臨床試験に関するPMDA相談…

応募資格

必須: (1) 理系大卒以上 (2) 製薬企業やバイオベンチャーで、医薬品/再生医療等製品…

歓迎: ・細胞培養や分子生物学に関する科学的知識・経験・非臨床安全性試験の立案や実施を含…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1099万円

会社概要: ＜企業概要＞日本発バイオベンチャー企業で、革新的な技術を駆使した世界初の創薬を目…

気になる

掲載期間：25/01/14～25/01/27

外部委託戦略・実行ポジション（クリニカル部門所属）

グローバルトップクラス大手外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【働きがいのある企業ランキング選出企業◆スーパーフレックス制度あり】グローバル臨床開発部門として国内外の試験を推進するための適切な外部委託の推進・管理監督をご担当いただきます。
・グローバル臨床開発部門における外部委託の推進/管理監督・同社の方針に沿った外部委託戦略立案と実行・CROマネジメント/…

応募資格

必須: ・学士号以上（理系）・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（TOEIC730点相…

歓迎: ・臨床開発業務経験、医薬品承認申請及び国内外の審査対応経験・試験横断的なグローバ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1399万円

会社概要: <企業概要> 特にオンコロジー領域に強みを持った、グローバルトップクラスのバイオ・…

気になる

掲載期間：25/01/14～25/01/27

臨床薬理サイエンティスト《魅力的な報酬パッケージと福利厚生◆リモートワーク制度あり》

世界トップクラスヘルスケアカンパニー

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【世界的外資系ファーマ◆豊富なキャリアパス】治験薬に関する適切な臨床薬理情報の提供、PMDA相談資料の作成や議論への参加等を通して製品の問題解決や承認に貢献して頂きます。
・医薬品開発戦略への提案・臨床薬理情報の提供、課題解決への貢献・プロトコールの試験デザイン・提案・薬物動態の解析、治験報…

応募資格

必須: ・理系修士号・臨床薬理部門/関連部門での職務経験（2～10年）・下記分野の知識と…

歓迎: ・博士号（PhD）・ビジネスレベルの英語力（メール、電話等でのコミュニケーション…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: ＜企業概要＞医療用医薬品、医療機器などを開発・販売する世界トップクラスのヘルスケ…

気になる

掲載期間：25/01/14～25/01/27

臨床薬理マネージャー《革新的なパイプラインを有する人気グローバルファーマ◆リモートワークOK》

グローバル製薬企業

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【充実したキャリアパス◆フラットな職場文化】『働きがいのある企業』ランクインしている人気企業◆キャリアアップの制度も充実しています！
・臨床試験や国内での申請のための書類作成・PMDAや臨床試験実施施設からの問い合わせ対応・臨床薬理関連の成果についてのア…

応募資格

必須: ・理系学士号（薬学、生物学、化学等）・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力（目安…

歓迎: ・上記分野の修士号または博士号

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: ＜企業概要＞世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバル…

気になる

掲載期間：25/01/14～25/01/27

クリニカルトライアルマネージャー《関西勤務◆リモートワーク～80％OK◆フルフレックス制度あり》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外出張英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【豊富なパイプラインを有する大手ファーマ】ワクチン、オンコロジー、CNS領域の国内外の臨床試験のオペレーションをリードして頂きます！
・国内外の臨床試験のオペレーションリード・臨床開発戦略や試験計画の立案・CRO・サイト・ベンダーのマネジメント・KOLマ…

応募資格

必須: ・理系大卒以上・ICH-GCP，各規制当局のガイドラインの知識・臨床試験のリード…

歓迎: ・臨床開発経験（5年以上）・グローバル試験のマネジメント経験・希少疾患領域の臨床…

勤務地: 京都府 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: ＜企業概要＞政府による健康経営優良法人認定制度、ホワイト500にも認定され、20…

気になる

掲載期間：25/01/14～25/01/27

GCP/GVP監査リード《GVP経験不問◆海外転勤のチャンスあり》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【老舗大手内資系製薬企業にて、グローバル品質保証業務をリード】最大80%までOKなリモートワーク制度と働きやすいスーパーフレックスタイム制が魅力の企業です！
・グローバル品目のGCP、PV、品質保証業務・ガバナンス体制の構築、運営・課題抽出・課題解決策の立案　等

応募資格

必須: ・学士号（理系）・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力・GCP／PVに関連するレ…

歓迎: ・ライフサイエンス業界での業務経験（5年以上）・開発部門での業務経験・安全管理部…

勤務地: 京都府 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: ＜企業概要＞政府による健康経営優良法人認定制度、ホワイト500にも認定され、20…

気になる

掲載期間：25/01/14～25/01/27

クリニカルサイエンティスト《勤務地：東京or大阪◆～80%のリモートワークOK》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【働きやすさ抜群のスーパーフレックスタイム制◆高年収～1,400万円】多数の新薬上市を控える優良企業にて、中枢神経領域の医薬品開発に携わって頂けるポジションです。
・メディカルプラン、戦略、予算の立案・国内外ステークホルダーとの協力体制の構築・メディカルプラン、戦略の進捗管理、課題解…

応募資格

必須: ・学士号以上（医学、薬学、生命科学など医療関連）・流暢な日本語と日常会話レベルの…

歓迎: ・中枢神経領域の治験または臨床研究への従事経験・開発製品または市販後製品の論文著…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1399万円

会社概要: ＜企業概要＞政府による健康経営優良法人認定制度、ホワイト500にも認定され、20…

気になる

掲載期間：25/01/14～25/01/27

臨床開発サイエンティスト《革新的なパイプラインを持つ世界的ファーマ◆フルフレックス制度あり》

グローバル製薬企業

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【充実したスキル・キャリアアップ制度が魅力】国内の臨床開発リーダーとして、効率的かつ迅速な戦略を立案・実行して頂くポジションです！
・臨床開発戦略の策定・規制当局との主要な協議の実施・治験期間中の下記の業務実施：　(a) 有効性・安全性情報の確認と…

応募資格

必須: ・学士号以上（医学部、薬学部、看護学部、理学/農学部、またはライフサイエンス系）…

歓迎: ・修士、博士号保持者・医師、獣医師、薬剤師等、ライフサイエンスに関連する学位・免…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1399万円

会社概要: ＜企業概要＞世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバル…

気になる

掲載期間：25/01/14～25/01/27

クリニカルオペレーションリード★フルリモートワークOK★【求人ID：29739】

大手外資系CRO

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 臨床プロジェクトにおける臨床オペレーション戦略の実施全般の管理業務、小規模プロジェクトにおけるプロジェクトリーダー業務等、クリニカルチームのマネジメント・リードをお任せします！
・現場で治験にあたるCRAのチームマネジメント・顧客対応 - プロジェクト計画と開始 - プロジェクトの実施、管理と評価 - …

応募資格

必須: ・臨床開発の実務経験5年以上（CRA・PM・PL経験含む）・臨床部門でのチームリ…

歓迎: ・Global Study、英語を業務で使った経験等

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 800万円～1249万円

会社概要: ＜企業概要＞世界50ヵ国以上で事業を展開する大手外資系CROで、現在在宅勤務が標…

気になる

掲載期間：25/01/14～25/01/27

クリニカル　シニアスペシャリスト～マネージャー《リモートワーク＆フルフレックス勤務の制度が充実》

グローバルトップ医療機器企業【定年65歳】

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【豊富なパイプラインで安定した事業展開】クラス４レベルの循環器領域の製品を中心に高品質な医療機器を開発◆治験にまつわる承認申請のリード、治験関連文書の作成等をお任せします！
・承認申請のためのプロジェクト全体の統括・国内外の治験のクリニカルサイエンス業務・治験関連文書の作成（治験実施計画の策定…

応募資格

必須: ・理系学士号・ビジネスレベルの英語力（読み書き重視）・医療機器/医薬品の治験関連…

歓迎: ・理系修士号・クリニカルサイエンスの業務経験・国際共同治験の参画経験・循環器疾患…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: ＜企業概要＞循環器疾患治療分野などで製品革新的な製品を有する大手グローバルメーカ…

気になる

掲載期間：25/01/14～25/01/27

臨床開発リーダー/スタディマネージャー《オンコロジー領域 ◆ リモートワーク&フレックス制度あり》

国内大手製薬メーカー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー新規事業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【海外赴任 or グローバル試験の関与チャンスあり！】国内・アジアで実施されるオンコロジー領域の臨床試験のクリニカルオペレーション全般を担当する部署所属です！
・臨床試験のオペレーション業務・KOL、導入元との関係構築・CROマネジメント・実施施設/ベンダー選定・ベンダーマネジメ…

応募資格

必須: ・学歴：不問（※理系必須）・オンコロジー領域プロジェクトのオペレーション経験・リ…

歓迎: ・ヘマトロジーのご経験・グローバル共同治験のご経験・高い英語力（議論や交渉ができ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 850万円～1199万円

会社概要: ＜企業概要＞免疫炎症、中枢神経、ワクチンなど幅広い領域をカバーする国内大手製薬メ…

気になる

掲載期間：25/01/14～25/01/28

Clinical QA担当職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、Clinical QA担当職を募集いたします！グローバルクリニカルQAとしてキャリアアップをご希望の方は是非ご検討ください。
ご本人の希望、経験及び能力などを考慮し、海外子会社への派遣なども視野に入れた最適なキャリアプランを提案します。まずは、以…

応募資格

必須: ・4大卒以上・臨床開発業務（Quality Management、Quality…

歓迎: ・ITやAIを活用できる能力

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 900万円～1099万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：25/01/14～25/01/27

クリニカルデータマネジメント職（東京・大阪）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、臨床試験のクリニカルデータマネジメント業務をご担当頂くクリニカルデータマネジメント職（東京・大阪）を募集します！
・データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成・症例報告書の作成・データレビュー内容の決定とデータチェックの設…

応募資格

必須: ・学士卒以上・製薬企業もしくはCROでデータマネジメント関連業務経験を5年以上（…

歓迎: ・SASプログラミング経験・CDISCに関連する実務経験・セントラルモニタリング…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 900万円～1099万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：25/01/14～25/01/27

クリニカルサイエンスマネージャー《領域経験不問◆英語力を活かしてグローバルにご活躍》

日系/ 急成長中グローバル製薬会社

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【リモートワーク制度あり◆日系大手スペシャリティファーマ】臨床開発計画の立案や規制当局等との交渉等のクリニカルサイエンティスト業務を、国内外開発の中心的な立場で担って頂きます。
・免疫学分野における臨床開発戦略の立案・臨床試験プロトコルの作成・規制当局との対応・方針決定（当局相談資料や申請資料の作…

応募資格

必須: ・理系学士号（6年制大学卒/大学院修士卒）・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1299万円

会社概要: <企業概要> がん、免疫、腎などの新薬開発に重点を置く日本発のスペシャリティファー…

気になる

掲載期間：25/01/14～25/01/27

リアルワールドエビデンスマネージャー（統計解析スペシャリスト）《リモートワーク制度あり！》

大手外資系製薬メーカー

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 社内公募等のキャリアアップ制度やグローバルプロジェクトへの参画機会が充実！世界トップクラスの製薬会社にてRWEマネージャーの募集です！
(1)RWDの設計と分析・データ創出の計画立案・実施・提供、観察と臨床試験の共同リード・外部のリアルワールドデータソース…

応募資格

必須: ・統計学、コンピュータサイエンス、公衆衛生科学、または関連分野の修士号、または同…

歓迎: ・データマネジメントの知識

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1499万円

会社概要: 〈企業概要〉製薬業界で最も強力なパイプラインを持つ企業の一つとして評価の高い大手…

気になる

掲載期間：25/01/14～25/01/27

臨床試験実施施設契約マネージャー《フルリモートワークOK◆高年収～1,400万円》

外資系バイオテクノロジー企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【新薬承認予定されているエキサイティングなフェーズ】グローバルとの連携チャンス多数！臨床開発プログラムを遂行する施設との連携担当のチームをご構築いただきます！
・治験施設、治験責任医師契約の計画、草案作成、交渉、進捗管理・日本を担当するサイト契約担当者チームのマネジメント・ライン…

応募資格

必須: ・学士号（理系）または同等の職務経験・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（読み…

歓迎: ・医療、ビジネス、法律、科学分野におけるご経験・財務、予算、コスト管理、分析、会…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 900万円～1399万円

会社概要: ＜企業概要＞幅広いポートフォリオと革新的なパイプラインを有する外資系上場バイオテ…

気になる

掲載期間：25/01/14～25/01/27

薬事関連メディカルライター《選べる勤務地東京or大阪◆～80％のリモートワーク可》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし新規事業海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【欧米への転勤チャンスあり】強力なパイプラインを有するファーマにて、国内に加えてグローバルの申請業務をご担当！グローバルでの文書作成マネジメントや申請資料作成スキル、薬事規制の知識をご習得頂けます。
・国内外の医薬品開発・申請における開発関連文書作成・マネジメント・承認申請資料の作成・マネジメント業務におけるリード

応募資格

必須: ・理系大卒以上・メディカルライティング業務経験 (3年以上) ・CTD作成経験 …

歓迎: ・理系修士号・グローバルでの申請資料作成・リード・アジア申請経験・医薬品開発…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 900万円～1399万円

会社概要: ＜企業概要＞政府による健康経営優良法人認定制度、ホワイト500にも認定され、20…

気になる

掲載期間：25/01/14～25/01/27

Study Start Up マネージャー《フルリモートOK◆高年収～1,400万円◆臨床治験》

外資系バイオテクノロジー企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【豊富なパイプラインを有する、急成長中のグローバル製薬会社】国内の臨床試験、治験施設の立ち上げ業務の監督など、グローバルチームメンバーと連携しながらご活躍いただけるポジションです。
・試験、治験施設の立ち上げスケジュールの改善、立ち上げ業務の監督、サポート・PMDAの査察の準備、サポート・治験審査委員…

応募資格

必須: ・学士号以上（ライフサイエンス、薬学、看護学、メディカル）・流暢な日本語・ビジネ…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 900万円～1399万円

会社概要: ＜企業概要＞幅広いポートフォリオと革新的なパイプラインを有する外資系上場バイオテ…

気になる