掲載期間：24/12/18～24/12/31 再掲載臨床開発、治験市販後調査業務担当者（マネージャー候補） 土日祝休み 仕事内容 ■業務内容 当社のCRO事業における中核サービスである製造販売後調査に関する業務メンバーのマネジメントおよび組織運営を担っ… 応募資格 必須■必要スキル ・以下の経験が一つでもある方 1）CRO業界経験（5年以上） 2）5～1… 勤務地 東京都 年収 / 給与 400万円～1049万円 会社概要 ■CRO事業 （医薬品・医療機器・再生医療等の臨床試験・臨床研究、製造販売後調査… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/12/18～24/12/31 再掲載臨床開発、治験市販後調査業務担当者（PMS担当者） 英語力が必要土日祝休み 仕事内容 当社のCRO事業における中核サービスである製造販売後調査に関する業務をお任せします。 （サイトサポート業務に従事いただき、… 応募資格 必須■必要スキル ・以下の経験が一つでもある方（経験年数1年以上） 1）CRO業界経験… 歓迎■歓迎スキル ・EDC開発経験 勤務地 東京都 年収 / 給与 400万円～999万円 会社概要 ■CRO事業 （医薬品・医療機器・再生医療等の臨床試験・臨床研究、製造販売後調査… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/12/18～24/12/31 再掲載臨床開発、治験研究開発職（食品・機器関連）／臨床研究分野に強みを持つ大学発ヘルスケア企業 転勤なし土日祝休み 仕事内容 顧客（大手メーカー等）から新商品開発や既存製品の新機能追加にあたって、 科学的エビデンスを取得するための試験計画や評価系の立案を行うポジションです。 【具体的な業務内容】 ・顧客への試験計画や評価系の立案 ・顧客対応、資料作成等の付随業務 ・試験計画書や報告書の作成、データ収… 応募資格 必須【必須】 理系学部の大学院を卒業された方且つ以下の条件を満たす方 ■積極的に情報収… 歓迎※臨床開発モニターなど臨床開発の実務経験のある方歓迎 勤務地 大阪府 年収 / 給与 400万円～699万円 会社概要 臨床試験事業、臨床研究支援事業、ヘルスケアサポートなど 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/12/18～24/12/31 再掲載臨床開発、治験事務局（調整事務局 兼 研究事務局） 英語力不問土日祝休み 仕事内容 ○治験および臨床研究の事務局業務 ・初回申請、契約、CRB対応 ・キックオフミーティング対応 ・スタートアップミーティン… 応募資格 必須・治験または臨床研究の事務局経験 学歴：不問 勤務地 東京都 年収 / 給与 400万円～549万円 会社概要 モニタリング業務からDM、統計解析、メディカルライティングと治験業務を一括受託で… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/12/18～24/12/31 再掲載臨床開発、治験統計解析業務／臨床薬理分野 マネジメント業務なし土日祝休み 仕事内容 母集団解析業務（母集団解析計画の作成、母集団解析の実施等） ※時短勤務可 ※スタッフレベルのポジションです。 ※配属予定チーム… 応募資格 必須【必須事項】 ・大卒以上（文理不問） ・以下の何れかを満たしている方 (1)臨床開発… 歓迎【歓迎する経験】 ・NONMEMの解析経験 ・M&S（population PK, … 勤務地 東京都 / 愛知県 / 大阪府 年収 / 給与 400万円～699万円 会社概要 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/12/18～24/12/31 再掲載臨床開発、治験【経験者】PMSデータマネジメント マネジメント業務なし土日祝休み 仕事内容 臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電… 応募資格 必須DM経験者 ・製薬企業・ＣＲＯでのＤＭ実務経験者 ・柔軟で高いコミュニケーション能力… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 400万円～799万円 会社概要 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/12/18～24/12/31 再掲載臨床開発、治験【経験者】臨床統計解析 英語力不問土日祝休み 仕事内容 臨床試験データの統計解析 ＜主な内容＞ ・治験実施計画書の統計解析部分の作成 ・統計解析計画書の作成 ・統計解析ソフトSASによ… 応募資格 必須＜必須＞ ・医薬品開発業界での統計解析実務経験 ＜望ましい経験＞ ・SASによってCS… 勤務地 東京都 / 愛知県 / 大阪府 年収 / 給与 400万円～699万円 会社概要 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/12/18～24/12/31 再掲載臨床開発、治験安全性情報管理（PV） 英語力が必要土日祝休み 仕事内容 【業務内容】 ■国内・海外安全性情報の翻訳業務 ・日→英 90％ ・英→日 10％ ■国内・海外安全性情報の入力・評価業務 ・文献… 応募資格 必須・海外文献の読解・翻訳が発生するため、英文医学文献の読解に支障のない方 ・製薬会社… 勤務地 東京都 年収 / 給与 400万円～999万円 会社概要 ■CRO事業 （医薬品・医療機器・再生医療等の臨床試験・臨床研究、製造販売後調査… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/12/18～24/12/31 再掲載臨床開発、治験Pharmacovigilance Specialist 外資系企業大手企業転勤なし土日祝休み 仕事内容 * 医薬品/医療機器の治験/市販後に関する、以下の安全性情報Case processingタスク - 有害事象に関する情報… 応募資格 必須【担当業務（担当者相当のポジション）】 ■医薬品/医療機器の治験/市販後に関する、… 歓迎■必須 ・安全性情報ケースプロセッシング（受領、トリアージ、発番、内容確認、データ… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 400万円～1049万円 会社概要 世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/12/18～24/12/31 再掲載臨床開発、治験統計解析担当者 英語力が必要土日祝休み 仕事内容 治験,臨床研究,PMS等における統計解析業務全般 ・プロトコル作成支援(解析パート等)及び例数設計等統計サポート ・統計解析… 応募資格 必須・臨床開発にて統計解析関連業務の実務経験が3年以上の方 ・SASを使ったプログラミ… 歓迎ゲノム解析の実務経験をお持ちの方 勤務地 東京都 年収 / 給与 400万円～699万円 会社概要 医薬品・医療機器・再生医療等製品・ワクチン開発、 製造販売後調査等、臨床研究受託… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/12/18～24/12/31 再掲載臨床開発、治験【経験者】メディカルライティング（東京） 英語力が必要土日祝休み 仕事内容 クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 1.臨床試験の計画書や報告書 2.医薬品の… 応募資格 必須・臨床開発分野でのメディカルライティング実務経験 ・医薬品、医療機器、再生医療等製… 勤務地 東京都 年収 / 給与 450万円～949万円 会社概要 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/12/18～24/12/31 再掲載臨床開発、治験【経験者】メディカルライティング（大阪） 英語力が必要土日祝休み 仕事内容 クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 1.臨床試験の計画書や報告書 2.医薬… 応募資格 必須・臨床開発分野でのメディカルライティング実務経験 ・医薬品、医療機器、再生医療等製… 勤務地 大阪府 年収 / 給与 450万円～949万円 会社概要 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/12/18～24/12/31 再掲載臨床開発、治験PMS・PVメディカルライター（メディカル関連資料作成） 英語力が必要土日祝休み 仕事内容 【職務内容】 製薬企業が作成する以下のメディカル関連資料や文書の作成支援業務 ・医学論文案（主に臨床関連、治験、臨床研究、製… 応募資格 必須・大卒以上（文理不問） ・英語での医学論文作成経験 ・以下のうちいずれか複数に該当… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 450万円～749万円 会社概要 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/12/18～24/12/31 再掲載臨床開発、治験【経験者】PMS・PVメディカルライター 英語力が必要土日祝休み 仕事内容 製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務 ・製造販売後調査実施計画書（案）、実施要項… 応募資格 必須・安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上 ・以下のいずれ… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 450万円～749万円 会社概要 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/12/18～24/12/31 再掲載臨床開発、治験RWES／Biostatistician 外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み 仕事内容 ＜部門紹介・やりがい＞ 製造販売されている医薬品・医療機器に関するデータが対象です。収集された患者さんのデータ処理や統計解… 応募資格 必須・製薬メーカー、CRO、アカデミアでの統計解析実務経験 ・SAS使用経験 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 450万円～1049万円 会社概要 世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/12/18～24/12/31 NEW臨床開発、治験【X線画像システムの臨床開発担当者】放射線技師・臨床工学技士歓迎／～年収800万円／日系超大手企業 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み 仕事内容 X線動画像撮影システムの事業拡大に向け、医療機関と連携し、「臨床開発担当者」として下記役割を担うお仕事です。 ・医療機器 臨床研究の企画・計画立案・推進 ・製造販売認証/承認（国内外）、販促活動、認知普及活動等に必要な臨床エビデンス… 応募資格 必須【必須となる資格・スキル・経験など】 X線画像診断製品に関する知識：医学・工学的知… 歓迎【あれば望ましい資格・スキル・経験など】 ・学術発表、論文発表の経験 ・英語コミュニ… 勤務地 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 年収 / 給与 500万円～799万円 会社概要 創業から140年間培った4つのコア技術「材料・光学・微細加工・画像」を武器に、オ… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/12/18～24/12/31 NEW臨床開発、治験【X線画像システムの臨床開発担当者】放射線技師・臨床工学技士歓迎／～年収800万円／日系超大手企業 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み 仕事内容 X線動画像撮影システムの事業拡大に向け、医療機関と連携し、「臨床開発担当者」として下記役割を担うお仕事です。 ・医療機器 臨床研究の企画・計画立案・推進 ・製造販売認証/承認（国内外）、販促活動、認知普及活動等に必要な臨床エビデンス… 応募資格 必須【必須となる資格・スキル・経験など】 X線画像診断製品に関する知識：医学・工学的知… 歓迎【あれば望ましい資格・スキル・経験など】 ・学術発表、論文発表の経験 ・英語コミュニ… 勤務地 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 年収 / 給与 500万円～799万円 会社概要 創業から140年間培った4つのコア技術「材料・光学・微細加工・画像」を武器に、オ… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/12/18～24/12/31 NEW臨床開発、治験●オンコロジーモニター（CRA）◆先駆的な取り組みを続け、国内外に事業を展開する東証１部上場のＣＲＯです。 専門強化に向けてオンコロジー・ＣＮＳ・循環器・再生医療などの「領域担当」を配置しています。 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 オンコロジー領域関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務 ・オンコロジー領域期のモニタリング業務を行っていただきます。 ・契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、… 応募資格 必須・製薬メーカーあるいはＣＲＯでCRAの経験が１年以上ある方 ・製薬メーカーあるいは… 歓迎◎リーダーを目指したい方（教える側のノウハウが蓄積されています） ◎（本当の意味で… 勤務地 東京都 年収 / 給与 500万円～799万円 会社概要 ●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/12/18～24/12/31 NEW臨床開発、治験経験者 CRA モニター 英語力が必要土日祝休み 仕事内容 派遣先（東京都内）にて臨床開発モニターとして、CRA 業務を行います 応募資格 必須・ CRA経験３年以上（医薬品治験）、必須 ・ オンコロジーー領域経験者、優遇 ・ … 勤務地 東京都 年収 / 給与 500万円～699万円 会社概要 ・ CSO事業 ・ CRO事業 ・ 医療・医薬専門職業紹介事業 ・ 医療・医薬専門人材… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/12/18～24/12/31 再掲載臨床開発、治験Global Project Manager ／ Project Associate 英語力が必要土日祝休み 仕事内容 ■職務内容 ・海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試… 応募資格 必須【Project Manager】 ・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 500万円～1199万円 会社概要 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/12/18～24/12/31 再掲載臨床開発、治験GCPデータマネジメント 英語力不問土日祝休み 仕事内容 ・GCPデータマネジメント業務全般 応募資格 必須・データマネジメント実務経験3年以上 ・英語対応可能であれば尚可 ・SCDMのCCD… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 500万円～699万円 会社概要 大手商社を親会社とする臨床試験サービスを展開しているCRO 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/12/18～24/12/31 NEW臨床開発、治験臨床開発モニタリングチームリーダー 海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み 仕事内容 癌ならびに免疫・アレルギー疾患領域をフランチャイズとする日系大手製薬メーカーが、臨床開発テーマのモニタリングチームリーダーを求めています！ ■治験実施計画書、同意説明文書及び症例報告書の作成補助 ■モニタリング計画書等、各種手順書の作成 ■モニタリングおよび施設対… 応募資格 必須＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒あるいは医療系専門学校卒以上 ■5年以上の臨床開発の… 勤務地 東京都 年収 / 給与 550万円～749万円 会社概要 医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/12/18～24/12/31 再掲載臨床開発、治験Medical Writer 英語力が必要土日祝休み 仕事内容 メディカルライティング業務をお任せ致します。 主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。 【具体… 応募資格 必須【必須】 ・製薬企業あるいは製薬関連のCROでのメディカルライティング業務の経験3… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 550万円～949万円 会社概要 業界大手のグローバルCROと日本の老舗CROとの合弁会社 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/12/18～24/12/31 再掲載臨床開発、治験Site Activation Manager 外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力不問土日祝休み 仕事内容 ■職務概要 Site Activation Managerとして試験開始から医療機関での被験者登録開始まで、Start-u… 応募資格 必須・IRB初回申請に関連した業務経験（特に契約書・費用等において、主担当として依頼… 歓迎・治験における広い知識（GCP知識） ・効率的なリーダーシップ力 ・部下管理、指導力… 勤務地 東京都 / 大阪府 / 福岡県 年収 / 給与 550万円～1049万円 会社概要 世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/12/18～24/12/31 NEW臨床開発、治験Statistician（臨床統計）【担当/担当課長/専門課長】 外資系企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み 仕事内容 大手外資系製薬企業で、Statistician（臨床統計）【担当/担当課長/専門課長】職の募集です！ 医薬品開発における統計専門家としてプロトコル作成や臨床開発・データ分析企画開発等を担当頂きます。 ・薬剤開発の各段階において、統計的観点から協力なリーダーシップを発揮して貢献する。 ・臨床開発医師をはじめとしたMedic… 応募資格 必須・統計学または生物統計学の修士以上（博士の方は尚可） もしくは、数学や疫学といった… 歓迎・新薬承認申請の薬事業務に関わった経験がある。 ・海外の同僚や顧客との協働の経験が… 勤務地 東京都 / 兵庫県 年収 / 給与 600万円～799万円 会社概要 大手外資系グローバル製薬会社 【事業内容】 医療医薬品の製造および販売 【会社紹介… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/12/18～24/12/31 NEW臨床開発、治験臨床開発プロジェクトマネージャー 海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み 仕事内容 癌領域をメインフランチャイズとする日系グローバルファーマが、スケジュール・コスト・タスク管理やリスク抽出を行い、プロジェクトを推進するプロジェクトマネージャー求めています！ ■開発戦略に基づくプロジェクトの管理・遂行 ■前臨床後期から承認取得までのプロジェクトスコープ・タイムライン・コスト・リス… 応募資格 必須【必須要件】 ■大卒以上 ■医薬品の臨床開発経験5年以上 ■臨床開発プロジェクトマネー… 勤務地 東京都 年収 / 給与 600万円～1099万円 会社概要 医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/12/18～24/12/31 NEW臨床開発、治験【リモートワーク可】医薬品開発における臨床薬理業務 ＠大手製薬 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み 仕事内容 グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、臨床薬理の観点から開発計画（臨床薬理試験の計画、ファーマコメトリクス解析の計画、血中薬物濃度測定等）を立案できる方を求めています！ 【業務内容】 国内外のメンバーと協力し、臨床薬理業務を推進する。 主な活動： ・開発プロジェクトの臨床薬理部門の主担当として、… 応募資格 必須【必須要件】 ・5年以上の医薬品の研究開発の経験 ・3年以上の臨床薬理業務の経験 【学… 歓迎【歓迎要件】 ・薬物動態研究、生体試料分析、ファーマコメトリクス解析の知識及び経験… 勤務地 東京都 年収 / 給与 600万円～999万円 会社概要 ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/12/18～24/12/31 再掲載臨床開発、治験FSP Associate CL 外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み 仕事内容 FSP Clinical LeadはFSPにおける臨床開発プロジェクトの進捗・品質等を総合的に管理するスタディリード業務… 応募資格 必須【必須要件】 ・CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下い… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 600万円～899万円 会社概要 世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/12/18～24/12/31 再掲載臨床開発、治験Medical Writer 外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み 仕事内容 【部門紹介】 Medical Writing部門では、国内外の製薬会社・ベンチャー企業等から、幅広い治療分野の業務を受託し… 応募資格 必須【必須要件】 ・Medical Writing実務経験がある（翻訳のみの方は対象外… 歓迎【歓迎】 ・臨床薬理の知識、経験がある方 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 600万円～849万円 会社概要 世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/12/18～24/12/31 NEW臨床開発、治験【リモートワーク可】大手製薬メーカーにおける臨床試験の実行、他/～経営職（小児白血病、免疫疾患領域） 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み 仕事内容 グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、小児白血病やアトピー等免疫疾患領域の国内外臨床試験でリーダー等の経験があり、CROマネジメントを経験された方を求めています！ 【業務内容】 ・国内臨床試験におけるモニタリングを行う ・担当領域の臨床試験及び予算の管理に責任を持ち、CRO及びベンダーの… 応募資格 必須【必須要件】 ・製薬メーカー等でのモニタリング・SDV経験（5年以上） ・モニター(… 歓迎【歓迎要件】 ・開発戦略や治験実施計画書の立案および策定、国内外の規制当局との治験… 勤務地 東京都 年収 / 給与 700万円～1399万円 会社概要 ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/12/18～24/12/31 再掲載臨床開発、治験Training Manager 外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み 仕事内容 ■募集Summary Training Managerは、CRAを中心に、臨床開発にかかわる社員育成のため、弊社R&DS(… 応募資格 必須■求めるスキル ・GCP/ICH-GCPおよび適用される規制ガイドラインに関する高… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 750万円～1199万円 会社概要 世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/12/18～24/12/31 NEW臨床開発、治験Statistician（臨床統計）【担当/担当課長/専門課長】 外資系企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み 仕事内容 大手外資系製薬企業で、Statistician（臨床統計）【担当/担当課長/専門課長】職の募集です！ 医薬品開発における統計専門家としてプロトコル作成や臨床開発・データ分析企画開発等を担当頂きます。 ・薬剤開発の各段階において、統計的観点から協力なリーダーシップを発揮して貢献する。 ・臨床開発医師をはじめとしたMedic… 応募資格 必須・統計学または生物統計学の修士以上（博士の方は尚可） もしくは、数学や疫学といった… 歓迎・新薬承認申請の薬事業務に関わった経験がある。 ・海外の同僚や顧客との協働の経験が… 勤務地 東京都 / 兵庫県 年収 / 給与 800万円～999万円 会社概要 大手外資系グローバル製薬会社 【事業内容】 医療医薬品の製造および販売 【会社紹介… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/12/18～24/12/31 再掲載臨床開発、治験安全性情報（管理職候補） 管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み 仕事内容 *安全性情報管理業務全般 ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査… 応募資格 必須*必須スキル・経験 ・安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例評価、報告の経験… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 800万円～1049万円 会社概要 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/12/18～24/12/31 再掲載臨床開発、治験Sr. Medical Writer 外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 【部門紹介】 Medical Writing部門では、国内外の製薬会社・ベンチャー企業等から、幅広い治療分野の業務を受託し… 応募資格 必須・Medical Writing経験5年以上（翻訳のみは不可） ・理系大学、大学院… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 800万円～1299万円 会社概要 世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/12/18～24/12/31 再掲載臨床開発、治験Pharmacovigilance Line Manager 外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み 仕事内容 ■担当業務 ・要員計画、業務配分、業務の指導などを通じて、担当するチーム（10~20名程度）のラインマネジメントを行う。 ・… 応募資格 必須■必須 ・医薬品・医療機器の安全性情報管理に関する、症例マネジメント経験 ・ケースプ… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 800万円～1449万円 会社概要 世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/12/18～24/12/31 NEW臨床開発、治験造血器腫瘍領域の開発推進_クリニカルサイエンス業務（リーダー候補～マネージャ候補） 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み 仕事内容 大手内資系製薬企業のクリニカルサイエンス部門で、造血器腫瘍領域の開発推進_クリニカルサイエンス業務（リーダー候補～マネージャ候補）職を募集します！ がん領域プロジェクトのリーダーご経験者を求めています。 ◆造血器腫瘍領域の臨床チームのリーダークラス：国内単独試験及グローバル試験における国内試験の推進 ・KOLマネジメント ・導… 応募資格 必須・理系大卒以上 ・がん領域プロジェクトのリーダー経験がある方 ・医薬品の開発経験8年… 歓迎・グローバル試験の経験があれば尚可 ・国際共同治験の立案の経験があることが望ましい… 勤務地 東京都 年収 / 給与 850万円～1049万円 会社概要 医薬品事業：医療用医薬品、一般用医薬品を中心とする医薬品の研究開発・製造・販売 当… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/12/18～24/12/31 NEW臨床開発、治験がん領域プロジェクトの臨床開発リーダー（オペレーションリーダー、スタディマネジャー） 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み 仕事内容 大手内資系製薬企業で、オンコロジー領域プロジェクトの臨床開発リーダー（オペレーションリーダー、スタディマネジャー）職を募集いたします！ グローバル試験のご経験者歓迎。ご応募をお待ちしています。 ◆癌領域の臨床チームのオペレーションリーダークラス（KoL、導入元との関係構築及びCROマネジメント業務を含む） ・オペレ… 応募資格 必須・理系大卒以上 ・がん領域プロジェクトのオペレーション経験が複数あり、リーダー経験… 歓迎・グローバル試験の経験があれば尚可 ・国際共同治験の経験があることが望ましい ・特に… 勤務地 東京都 年収 / 給与 850万円～1049万円 会社概要 医薬品事業：医療用医薬品、一般用医薬品を中心とする医薬品の研究開発・製造・販売 当… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/12/18～24/12/31 NEW臨床開発、治験造血器腫瘍領域の開発推進_クリニカルサイエンス業務（リーダー候補～マネージャ候補） 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み 仕事内容 大手内資系製薬企業のクリニカルサイエンス部門で、造血器腫瘍領域の開発推進_クリニカルサイエンス業務（リーダー候補～マネージャ候補）職を募集します！ がん領域プロジェクトのリーダーご経験者を求めています。 ◆造血器腫瘍領域の臨床チームのリーダークラス：国内単独試験及グローバル試験における国内試験の推進 ・KOLマネジメント ・導… 応募資格 必須・理系大卒以上 ・がん領域プロジェクトのリーダー経験がある方 ・医薬品の開発経験8年… 歓迎・グローバル試験の経験があれば尚可 ・国際共同治験の立案の経験があることが望ましい… 勤務地 東京都 年収 / 給与 1000万円～1199万円 会社概要 医薬品事業：医療用医薬品、一般用医薬品を中心とする医薬品の研究開発・製造・販売 当… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/12/18～24/12/31 NEW臨床開発、治験がん領域プロジェクトの臨床開発リーダー（オペレーションリーダー、スタディマネジャー） 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み 仕事内容 大手内資系製薬企業で、オンコロジー領域プロジェクトの臨床開発リーダー（オペレーションリーダー、スタディマネジャー）職を募集いたします！ グローバル試験のご経験者歓迎。ご応募をお待ちしています。 ◆癌領域の臨床チームのオペレーションリーダークラス（KoL、導入元との関係構築及びCROマネジメント業務を含む） ・オペレ… 応募資格 必須・理系大卒以上 ・がん領域プロジェクトのオペレーション経験が複数あり、リーダー経験… 歓迎・グローバル試験の経験があれば尚可 ・国際共同治験の経験があることが望ましい ・特に… 勤務地 東京都 年収 / 給与 1000万円～1199万円 会社概要 医薬品事業：医療用医薬品、一般用医薬品を中心とする医薬品の研究開発・製造・販売 当… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/12/18～24/12/31 NEW臨床開発、治験Statistician（臨床統計）【担当/担当課長/専門課長】 外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み 仕事内容 大手外資系製薬企業で、Statistician（臨床統計）【担当/担当課長/専門課長】職の募集です！ 医薬品開発における統計専門家としてプロトコル作成や臨床開発・データ分析企画開発等を担当頂きます。 ・薬剤開発の各段階において、統計的観点から協力なリーダーシップを発揮して貢献する。 ・臨床開発医師をはじめとしたMedic… 応募資格 必須・統計学または生物統計学の修士以上（博士の方は尚可） もしくは、数学や疫学といった… 歓迎・新薬承認申請の薬事業務に関わった経験がある。 ・海外の同僚や顧客との協働の経験が… 勤務地 東京都 / 兵庫県 年収 / 給与 1000万円～1199万円 会社概要 大手外資系グローバル製薬会社 【事業内容】 医療医薬品の製造および販売 【会社紹介… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/12/18～24/12/31 NEW臨床開発、治験臨床開発オペレーションリードマネージャー 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み 仕事内容 日系グローバルファーマが、グローバル臨床開発プロジェクトの実行を強力に推進するマネージャーポジションを求めています！ ■国内臨床試験におけるモニタリングリード ■予算管理ならびにCRO及びベンダーマネジメント ■クリニカルサイエンス部と連携し… 応募資格 必須【必須要件】 ■6年制薬学部卒または理系修士修了以上 ■製薬メーカーあるいはCROに… 勤務地 東京都 年収 / 給与 1000万円～1299万円 会社概要 医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/12/18～24/12/31 NEW臨床開発、治験Statistician（臨床統計）【担当/担当課長/専門課長】 外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み 仕事内容 大手外資系製薬企業で、Statistician（臨床統計）【担当/担当課長/専門課長】職の募集です！ 医薬品開発における統計専門家としてプロトコル作成や臨床開発・データ分析企画開発等を担当頂きます。 ・薬剤開発の各段階において、統計的観点から協力なリーダーシップを発揮して貢献する。 ・臨床開発医師をはじめとしたMedic… 応募資格 必須・統計学または生物統計学の修士以上（博士の方は尚可） もしくは、数学や疫学といった… 歓迎・新薬承認申請の薬事業務に関わった経験がある。 ・海外の同僚や顧客との協働の経験が… 勤務地 東京都 / 兵庫県 年収 / 給与 1100万円～1299万円 会社概要 大手外資系グローバル製薬会社 【事業内容】 医療医薬品の製造および販売 【会社紹介… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/12/18～24/12/31 NEW臨床開発、治験臨床開発プロジェクトマネジメントマネージャー 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み 仕事内容 日系グローバルファーマが、グローバル臨床開発プロジェクトのプロジェクトマネジメント業務を強力に推進するマネージャーポジションを求めています！ ■臨床開発プロジェクトのタイムライン・予算・リソースの策定と管理 ■開発計画に影響を与えるリスクの特定と、その軽減計画の策… 応募資格 必須＜必須経験・スキル＞ ■大卒以上 ■5年以上の新薬の臨床開発経験 ■3年以上の臨床開発… 勤務地 東京都 年収 / 給与 1100万円～1299万円 会社概要 医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/12/18～24/12/31 NEW臨床開発、治験GCP medical auditor【プリンシパルサイエンティスト】 外資系企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み 仕事内容 大手外資系グローバル製薬会社で、GCP medical auditor【プリンシパルサイエンティスト】職を募集いたします！ 製薬企業でのGxP監査のご経験をお持ちの方を求めております。 ◆GCP medical auditor/Quality Auditor -GQAAC 品質監査員はグローバル品質監査・コ… 応募資格 必須・物理科学、生物科学、工学、またはその他の技術分野で学士卒以上の方 ・グローバル環… 歓迎・技術レポートの作成経験 ・部下を持ってチームとして業務を遂行した経験があればなお… 勤務地 東京都 / 兵庫県 年収 / 給与 1200万円～1399万円 会社概要 大手外資系グローバル製薬会社 【事業内容】 医療医薬品の製造および販売 【会社紹介… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/12/18～24/12/31 NEW臨床開発、治験GCP medical auditor【プリンシパルサイエンティスト】 外資系企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み 仕事内容 大手外資系グローバル製薬会社で、GCP medical auditor【プリンシパルサイエンティスト】職を募集いたします！ 製薬企業でのGxP監査のご経験をお持ちの方を求めております。 ◆GCP medical auditor/Quality Auditor -GQAAC 品質監査員はグローバル品質監査・コ… 応募資格 必須・物理科学、生物科学、工学、またはその他の技術分野で学士卒以上の方 ・グローバル環… 歓迎・技術レポートの作成経験 ・部下を持ってチームとして業務を遂行した経験があればなお… 勤務地 東京都 / 兵庫県 年収 / 給与 1400万円～1649万円 会社概要 大手外資系グローバル製薬会社 【事業内容】 医療医薬品の製造および販売 【会社紹介… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/12/17～25/01/06 NEW臨床開発、治験RWE CRA【福岡】※未経験可 外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】臨床研究をメインに行う、同部門にてスポンサー（製薬企業や研究代表医師）の要望とプロ… 応募資格 必須■治験・臨床研究に関する業務経験がある方 例：外勤CRA、内勤CRA、SSU、C… 歓迎応募資格をご覧下さい 勤務地 福岡県 年収 / 給与 400万円～749万円 会社概要 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/12/17～25/01/06 NEW臨床開発、治験CRA【鹿児島】 外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】■臨床試験（治験）に関するモニタリング業務（GCP及び治験実施計画書に準拠した治験… 応募資格 必須■CRAとして施設選定からクローズまでのご経験5年以上 ■英語力（目安TOEIC7… 歓迎応募資格をご覧下さい 勤務地 鹿児島県 年収 / 給与 400万円～1049万円 会社概要 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/12/17～24/12/30 再掲載臨床開発、治験【未経験】GPSP施設契約業務担当者 英語力不問土日祝休み 仕事内容 ■製造販売後調査における施設契約業務 （雇入れ直後） ・プロジェクト窓口業務（社内外対応） ・セットアップ業務 ・運用業務（施設… 応募資格 必須【求める経験】 ＜必須＞ ・製造販売後調査関連業務 【求めるスキル】 ・ロジカルシンキン… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 400万円～599万円 会社概要 医薬品・医療機器・再生医療等製品・ワクチン開発、 製造販売後調査等、臨床研究受託… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/12/17～24/12/30 再掲載臨床開発、治験データマネジメント 転勤なし土日祝休み 仕事内容 ＜データマネジメント業務＞ ◆各種計画書・手順書・仕様書の作成 ◆臨床データベース構築（EDCを含む） ◆各種症例リストの作成… 応募資格 必須【必須】 ◆SASやVBAなどのプログラムの操作の経験（1プログラム言語以上） 3… 歓迎【歓迎】 ◆EDCの構築経験があること（EDCの操作ではなく、構築） ◆CDISC(… 勤務地 東京都 年収 / 給与 400万円～799万円 会社概要 医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援業務の受託 ・中規模のCROですが、臨床… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/12/17～24/12/30 再掲載臨床開発、治験臨床研究 英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 ◆臨床研究の支援業務（主に医師主導の臨床試験) ・研究事務局業務（臨床研究審査委員会への申請対応、契約手続き、研究の進捗管… 応募資格 必須学歴：理系大卒以上 【必要経験・スキル】 ・医師、コメディカルとのコミュニケーション… 勤務地 東京都 年収 / 給与 400万円～799万円 会社概要 医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援業務の受託 ・中規模のCROですが、臨床… 気になる 詳細を見る
