臨床開発、治験/300万円の転職・求人情報一覧（7）

518件
すべて新着のみ掲載終了日間近のみ
301～350件を表示中
掲載期間：24/05/07～24/05/20
NEW臨床開発、治験

Clinical DM / Sr Data Team Lead
外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
臨床試験のデータマネジメント業務を担当しています。 新薬の承認を得るために必要となる臨床試験データの品質管理を責務としてい…
応募資格
必須
以下すべての条件に合致する方 ・デーマネジメント業務の経験が5年以上ある ・デーマネ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円～1099万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
気になる
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掲載期間：24/05/07～24/05/21
NEW臨床開発、治験

臨床開発 外部委託業務に関する戦略立案および実行，試験横断的なサービスプロバイダーマネジメント担当者
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、臨床開発における外部委託業務に関する戦略立案及び実行，試験横断的なサービスプロバイダーマネジメント（オーバーサイト含む）担当者（アウトソース担当）の募集です！
◆グローバル臨床開発部門として国内外の試験を推進するために、適切な外部委託を推進し、その管理監督を行う。 ・会社の方針に沿…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・臨床開発領域のアウトソース業務経験：3年以上 もしくは、 　CRO等…
歓迎
・臨床開発業務経験，医薬品承認申請及び国内外の審査対応経験を有していることが望ま…
勤務地
東京都
年収 / 給与
850万円～1049万円
会社概要
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入 東証プライム上場大手グローバル製薬企業…
気になる
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掲載期間：24/05/07～24/05/21
NEW臨床開発、治験

GPM（グローバルプロジェクトマネージャー）
上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
成長著しい国内グローバルCRO企業で、“日本主導のグローバル試験”のPJの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとして日本発グローバルPJをマネジメントして頂きます！
当社の“日本主導のグローバル試験”において、 プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネ…
応募資格
必須
・理系の大学卒以上 ・製薬業界もしくはCRO業界にて少なくとも5年以上の臨床開発経…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
850万円～1049万円
会社概要
当社は日本発の唯一のグローバルCROとして、日本を中心にアジア、欧州、米国の3極…
気になる
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掲載期間：24/05/07～24/05/21
NEW臨床開発、治験

早期臨床開発機能におけるスタディーマネジャー
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手グローバル製薬企業のトランスレーショナルリサーチ本部で、早期臨床開発機能におけるスタディーマネジャー職を募集いたします！ ご応募をお待ちしております。
◆PoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品の国内外臨床試験の計画及び実行の責任者 ・臨床試験の計画（実施国や実施…
応募資格
必須
・理系卒（医・・薬・獣医学部など）以上 ・国際共同臨床試験における試験推進・管理及…
歓迎
さらに以下の経験があると尚可 ・日本以外の実施国における、直接又はCROを介しての…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円～1099万円
会社概要
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入 東証プライム上場大手グローバル製薬企業…
気になる
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掲載期間：24/05/07～24/05/21
NEW臨床開発、治験

臨床開発 外部委託業務に関する戦略立案および実行，試験横断的なサービスプロバイダーマネジメント担当者
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、臨床開発における外部委託業務に関する戦略立案及び実行，試験横断的なサービスプロバイダーマネジメント（オーバーサイト含む）担当者（アウトソース担当）の募集です！
◆グローバル臨床開発部門として国内外の試験を推進するために、適切な外部委託を推進し、その管理監督を行う。 ・会社の方針に沿…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・臨床開発領域のアウトソース業務経験：3年以上 もしくは、 　CRO等…
歓迎
・臨床開発業務経験，医薬品承認申請及び国内外の審査対応経験を有していることが望ま…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円～1149万円
会社概要
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入 東証プライム上場大手グローバル製薬企業…
気になる
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掲載期間：24/05/07～24/05/21
NEW臨床開発、治験

早期臨床開発機能におけるスタディーリーダー（オペレーションの観点からのプロジェクトリーダー）
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、早期臨床開発機能におけるスタディリーダー （オペレーションの観点からのプロジェクトリーダー）職を募集いたします！ ご応募をお待ちしております。
◆PoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品の国内外臨床試験の計画及び実行の責任者 ・臨床試験の計画（実施国や実施…
応募資格
必須
・理系卒（医・・薬・獣医学部など）以上 ・国際共同臨床試験における試験推進・管理及…
歓迎
さらに以下の経験があると尚可 ・日本以外の実施国における、直接又はCROを介しての…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円～1199万円
会社概要
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入 東証プライム上場大手グローバル製薬企業…
気になる
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掲載期間：24/05/07～24/05/20
NEW臨床開発、治験

臨床開発におけるクオリティマネジメント担当職
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手内資系製薬企業で臨床開発におけるクオリティマネジメント担当職の募集です！ GCP査察や適合性調査のご経験者は勿論、臨床開発モニターのご経験者でQMSの構築にご興味をお持ちの方も歓迎。
・臨床開発におけるQuality Management Systemの構築、改善 ・臨床開発関連法規制に係るSOP等の文書…
応募資格
必須
・大学卒業以上 ・医薬品臨床開発Quality Management、Qualit…
歓迎
・PMDA適合性調査、GCP査察の対応経験 ・医薬品臨床開発に関連する業務（特に、…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
900万円～1099万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
気になる
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掲載期間：24/05/07～24/05/21
NEW臨床開発、治験

Statistician（臨床統計）【担当/担当課長/専門課長】

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
大手外資系製薬企業で、Statistician（臨床統計）【担当/担当課長/専門課長】職の募集です！ 医薬品開発における統計専門家としてプロトコル作成や臨床開発・データ分析企画開発等を担当頂きます。
・薬剤開発の各段階において、統計的観点から協力なリーダーシップを発揮して貢献する。 ・臨床開発医師をはじめとしたMedic…
応募資格
必須
・統計学または生物統計学の修士以上（博士の方は尚可） もしくは、数学や疫学といった…
歓迎
・新薬承認申請の薬事業務に関わった経験がある。 ・海外の同僚や顧客との協働の経験が…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
1000万円～1199万円
会社概要
大手外資系グローバル製薬会社   【事業内容】 医療医薬品の製造および販売 【会社紹介…
気になる
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掲載期間：24/05/07～24/05/20
再掲載臨床開発、治験

【神奈川】オンコロジー領域の薬理プロジェクトリーダー（リーダー候補～リーダー）
管理職・マネジャー英語力が必要
仕事内容
【魅力・やりがい】 創薬を通じて患者さんに薬を届けることで、患者さんの絶望を希望に変えるとてもやりがいのある仕事です。
【職務内容】 オンコロジー創薬ユニットにて薬効薬理試験を行うプロジェクトのリーダーを担当いただきます。 ＜具体項目＞ 創薬プロ…
応募資格
必須
【必須条件】 ・学歴：6年制大学卒業者または理系大学院修了者（Ph.Dは必須ではな…
歓迎
【歓迎条件】 ・語学力：海外部署、海外ベンチャー企業との英語での技術打ち合わせ等が…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
1000万円～1199万円
会社概要
医療用医薬品を中心とする医薬品の製造・販売
気になる
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掲載期間：24/05/07～24/05/21
NEW臨床開発、治験

GPM（グローバルプロジェクトマネージャー）
上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
成長著しい国内グローバルCRO企業で、“日本主導のグローバル試験”のPJの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとして日本発グローバルPJをマネジメントして頂きます！
当社の“日本主導のグローバル試験”において、 プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネ…
応募資格
必須
・理系の大学卒以上 ・製薬業界もしくはCRO業界にて少なくとも5年以上の臨床開発経…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
1050万円～1299万円
会社概要
当社は日本発の唯一のグローバルCROとして、日本を中心にアジア、欧州、米国の3極…
気になる
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掲載期間：24/05/07～24/05/21
NEW臨床開発、治験

Statistician（臨床統計）【担当/担当課長/専門課長】

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
大手外資系製薬企業で、Statistician（臨床統計）【担当/担当課長/専門課長】職の募集です！ 医薬品開発における統計専門家としてプロトコル作成や臨床開発・データ分析企画開発等を担当頂きます。
・薬剤開発の各段階において、統計的観点から協力なリーダーシップを発揮して貢献する。 ・臨床開発医師をはじめとしたMedic…
応募資格
必須
・統計学または生物統計学の修士以上（博士の方は尚可） もしくは、数学や疫学といった…
歓迎
・新薬承認申請の薬事業務に関わった経験がある。 ・海外の同僚や顧客との協働の経験が…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
1100万円～1299万円
会社概要
大手外資系グローバル製薬会社   【事業内容】 医療医薬品の製造および販売 【会社紹介…
気になる
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掲載期間：24/05/07～24/05/20
再掲載臨床開発、治験

【治験薬管理】医薬品開発における治験薬の管理　 ＠大手製薬（東京）
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、治験薬管理の経験者を求めています！（リモートワーク可）
【業務内容】 ・ CMC開発部門におけるバイオ医薬品または低分子医薬品のプロジェクトチームに参画し、治験薬*の最終包装、管…
応募資格
必須
【必須要件】　 ・ 製薬関連企業で、以下のいずれかの経験のある方 　-バイオ医薬品ま…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円～1349万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…
気になる
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掲載期間：24/05/07～24/05/20
再掲載臨床開発、治験

Clinical Development Manager
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
Key Responsibilities: ● Develop and implement strategies with…
応募資格
必須
Skills & Qualifications: ● 5+ years of ex…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1300万円～1549万円
会社概要
A global leader in the healthcare indust…
気になる
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掲載期間：24/05/06～24/05/19
再掲載臨床開発、治験

安全性情報担当（経験者）
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
*安全性情報管理業務全般
・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・CIO…
応募資格
必須
・安全性情報管理業務の実務経験がある方 ・ベテランの方はマネジメント経験も必須にな…
歓迎
・英語力 　∟◆海外症例（CIOMS）が理解できる程度
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～599万円
会社概要
・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作…
気になる
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掲載期間：24/05/06～24/05/19
再掲載臨床開発、治験

品質マネジメント／東京

ノイエス株式会社
英語力不問土日祝休み
仕事内容
新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、 治験コーディネーター（CRC）の業務が適切に行われているかの分析等を実施します。
新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる 臨床試験（治験）に携わるお仕事です。 治験コーディネーターの業務が適…
応募資格
必須
【１】～【４】のいずれかに該当する方で、地方出張可能な方 【１】ＳＭＯ／ＣＲＯでの…
歓迎
■CRC経験のあるかた、治験業界で勤務経験のある方の応募歓迎します。 フィットする…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～599万円
会社概要
■事業内容 治験実施体制の構築支援から、業界トップレベルの 治験コーディネーターによ…
気になる
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掲載期間：24/05/06～24/05/19
再掲載臨床開発、治験

メディカルライター（職種未経験応募可）
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
医薬品、医療機器、再生医療等製品の治験又は臨床研究に おけるPRT、IB、ICF、CSR作成に関する業務
医薬品、再生医療等製品のCTD作成（臨床パート）に関する業務 医薬品の製造販売後調査報告書、再審査申請資料又は医療機器の 使…
応募資格
必須
臨床開発でのモニター経験がある方（第2相、第3相） ※MWの実務経験問わず
歓迎
・プロトコル作成経験がある方 ・CTDの作成経験がある方。（M2.7.6、M2.7…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～599万円
会社概要
CRO事業
気になる
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掲載期間：24/05/06～24/05/19
再掲載臨床開発、治験

データマネジメント業務
土日祝休み
仕事内容
各種計画書・手順書・仕様書の作成 臨床データベース構築（EDCを含む） 各種症例リストの作成 データ入力・データクリーニング デ…
応募資格
必須
データマネジメント業務の経験3年以上の方  データベースの操作ができる方 1プログラ…
歓迎
EDC構築経験、CDISC（SDTM）への対応経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～599万円
会社概要
グループ経営戦略策定・管理並びにそれらに付帯する業務
気になる
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掲載期間：24/05/06～24/05/19
再掲載臨床開発、治験

教育担当者（トレーナー職）

ノイエス株式会社
英語力不問土日祝休み
仕事内容
治験実施を支援するSMOで、社員を対象に指導・育成を行っていただきます。
GCPや治験の基礎知識についてtrainingができる方、 治験実施を支援するSMOで、社員を対象に指導・育成する教育担当…
応募資格
必須
【資格不問】 【必要な経験】 　製薬会社・CROでの治験の監査経験者または社員研修の…
歓迎
■CRC経験のあるかた、治験業界で勤務経験のある方の応募歓迎します。 フィットする…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～599万円
会社概要
■事業内容 治験実施体制の構築支援から、業界トップレベルの 治験コーディネーターによ…
気になる
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掲載期間：24/05/06～24/05/19
再掲載臨床開発、治験

臨床開発プロジェクトマネジメント

全薬工業株式会社
海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
医療用医薬品開発のプロジェクトマネジメントをご担当いただきます。
医療用医薬品開発のプロジェクトマネジメント担当 ・臨床試験の進捗管理 ・海外パートナー企業、試験外部委託先、規制当局等の対応…
応募資格
必須
【必須（MUST）】 　・医療用医薬品開発の業務経験　3年以上 　・GxP（特にGC…
歓迎
【歓迎（WANT）】 　・医薬品開発のプロジェクトマネジメント経験 　・グローバル試…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～749万円
会社概要
全薬工業株式会社 ■事業内容 医薬品、医薬部外品、基礎化粧品、健康食品などの研究、開…
気になる
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掲載期間：24/05/06～24/05/19
再掲載臨床開発、治験

安全性情報管理職候補
管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
*安全性情報管理業務全般
・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・CIO…
応募資格
必須
・安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例評価、報告の経験がある方 ・安全性情…
歓迎
・英語力 　∟◆海外症例（CIOMS）が理解できる程度 ・医学関連の英文和訳歓迎 ・和…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円～999万円
会社概要
・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作…
気になる
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掲載期間：24/05/05～24/05/18
再掲載臨床開発、治験

治験届出業務
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
医薬品／再生医療等製品の治験届の作成および提出業務。
治験開始時～終了時に当局へ提出する治験届の作成および提出を主な業務として、治験届の作成から提出までのスケジューリング、提…
応募資格
必須
・大卒以上 ・GCP業務経験3年以上 ・システム操作に抵抗がない方
歓迎
・CRA経験をお持ちの方
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～649万円
会社概要
・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作…
気になる
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掲載期間：24/05/05～24/05/18
NEW臨床開発、治験

症例報告書のデータ管理プロジェクト責任者（リモートワーク可） ＠大手CRO
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
国内業界トップクラスのCROが、医療機関等から収集したデータ（症例報告書）を決意設定した計画書にデータクリーニングおよび修正等のデータをまとめて処理する連続の業務をお任せできる方を求めています。
【職務内容】 ・医療機関等から収集したデータ（症例報告書）を予め設定した計画書に基づきデータクリーニングおよびコーディング…
応募資格
必須
【必須要件】 ・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験 2年以上 以下…
歓迎
【歓迎要件・求める人物像】 ・将来的にデータマネージャーとしてチームリーダー、マネ…
勤務地
東京都 / 福岡県
年収 / 給与
450万円～799万円
会社概要
★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…
気になる
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掲載期間：24/05/05～24/05/18
NEW臨床開発、治験

GCP監査プロフェッショナル／マネージャー
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
日系大手医薬品・健康食品メーカーが、GCP監査プロフェッショナル（マネージャー経験者は歓迎）を求めています！
■医療用医薬品／OTCの治験におけるGCP監査（監査計画の立案、実施、監査報告書の作成） ・医療機関監査 ・システム監査（治…
応募資格
必須
＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■製薬企業・CRO等での3年以上のGCP監査業…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～999万円
会社概要
医薬品・健康関連商品等の研究・開発・製造・販売
気になる
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掲載期間：24/05/05～24/05/18
NEW臨床開発、治験

治験薬管理マネージャー
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
日系グローバルファーマが、治験薬（製造販売後臨床試験を含む）の出荷依頼から医療機関への交付にいたる過程をマネジメントいただけるマネージャーポジションを求めています！
■CMC開発部門におけるバイオ医薬品または低分子医薬品のプロジェクトチームに参画し、治験薬、製造販売後臨床試験薬および先…
応募資格
必須
＜必須経験・スキル＞ ■大卒以上 ■製薬関連企業でバイオ医薬品または低分子医薬品開発…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円～1299万円
会社概要
医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/05/03～24/05/16
臨床開発、治験

【リモートワーク可能&フレックス・統計解析職】正義の味方募集！

インクロムCRO株式会社
転勤なし土日祝休み
仕事内容
データマネージャーより提供されるデータから得られる情報から、より正確に、意味のある分析結果に仕上げる作業です。
治験等で作成されるデータから、そのデータのもつ意味を、より正確に分析し、意味のある分析結果を導き出す仕事です。 具体的には…
応募資格
必須
・医薬品開発業務に興味のある方
歓迎
・製薬メーカー、CROにて統計解析業務・PK解析の実務経験 ・SASプログラミング…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
350万円～549万円
会社概要
■モニタリング及びGCP監査 責任医師・分担医師の要件確認、医学専門家の委嘱補助、…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/05/03～24/05/16
臨床開発、治験

【リモートワーク可能&フレックス・データマネジメント職】正義の味方募集！

インクロムCRO株式会社
転勤なし土日祝休み
仕事内容
治験等で作成されるデータをより正確に、より美しくクリーニングし、統計解析チームへ橋渡しする作業です。
治験等で作成されるデータをより美しく、より正確にクリーニング・加工し、統計解析チームへ橋渡しをする仕事です。 具体的には、…
応募資格
必須
・医薬品開発業務に興味のある方
歓迎
・製薬メーカー、CROにてデータマネジメント業務の実務経験 ・薬剤師資格 ・CRC経…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
350万円～549万円
会社概要
■モニタリング及びGCP監査 責任医師・分担医師の要件確認、医学専門家の委嘱補助、…
気になる
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掲載期間：24/05/03～24/05/16
臨床開発、治験

【東京都港区】事務局（調整事務局 兼 研究事務局）
土日祝休み
仕事内容
治験および臨床研究の事務局業務を担って頂きます。
○治験および臨床研究の事務局業務 　・初回申請、契約、CRB対応 　・キックオフミーティング対応 　・スタートアップミーティン…
応募資格
必須
治験または臨床研究の事務局経験 学歴不問
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～599万円
会社概要
詳細はお問い合わせ下さい。
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/05/03～24/05/16
臨床開発、治験

治験事務局担当者（経験者SMA）
上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み
仕事内容
日系大手SMO（治験施設支援機関）が、治験実施のための実施施設との各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当しする経験者SMA（Site Management Associate）を求めています！
■治験実施施設の医師への案件打診 ■契約書作成・締結 ■治験コーディネーター（CRC）の勉強会や治験実施施設での説明会の調整…
応募資格
必須
＜必須経験・スキル＞ ■SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
400万円～599万円
会社概要
・サイトサポート（治験事務局）業務 ・治験コーディネーター（CRC）業務
気になる
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掲載期間：24/05/03～24/05/16
臨床開発、治験

世界最大級CROにおける CRA(経験者）
外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
フレックス拡大とリモート制導入等、就業環境の改善を施し、世界最大ＣＲＯがCRAご経験者様を積極募集中です!
製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成 するモニタリング…
応募資格
必須
・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方 ＜経験があれば尚可＞ ・CR…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円～899万円
会社概要
ＣＲＯのリーディングカンパニー 世界64カ国に現地法人を持つ、国際的な優良企業です…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/05/03～24/05/16
臨床開発、治験

業界をリードする内資CROパイオニア企業のCRA（経験者）
上場企業大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
内資CROのパイオニア企業がCRAご経験者を積極募集中！Global PJの受託好調、事業拡大！ヘルスケアの幅広いニーズに対応しています
臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究および PMS業務をお任せし…
応募資格
必須
【必須要件】 ・モニター実務経験2年以上 ・幅広いモニタリング経験を積みたいとお考え…
歓迎
【歓迎要件】 ・コミュニケーション力 ・英語力 ・国際共同治験のご経験
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
450万円～799万円
会社概要
【事業内容】 医薬品開発支援グループ。製薬企業向けにCRO（医薬品開発支援）、CD…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/05/03～24/05/16
臨床開発、治験

【SMA(治験事務局)】《未経験者可》■治験実施施設に対し各種折衝や環境整備支援・事務業務等を担当。

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
マネジメント業務なし新規事業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
《病院・クリニック等に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務等を担当頂きます。》 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRC勉強会や実施施設での説明会の調整 ・文書作成～保管等
《病院・クリニック等に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務等を担当頂きます。》 〇代表的な業務 ・治験実施施設…
応募資格
必須
【MUST】 ＜経験者＞ ●SMO業界でのSMA実務経験が2年以上ある方。 ●東京で約…
歓迎
【尚可要件】 ＜未経験者＞ ●医療業界での営業経験がある方。 　　(MR・MS・医療機…
勤務地
北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
450万円～599万円
会社概要
【事業内容】 ■2020年1月、CMIC Health CareとSite Sup…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/05/03～24/05/16
臨床開発、治験

【CRC(治験コーディネーター)】《未経験者可》■医療機関が実施する治験業務をサポートする仕事です。

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
マネジメント業務なし新規事業英語力不問土日祝休み
仕事内容
《医療機関が実施する治験業務をサポートする仕事をお任せします》 〇具体的業務 ・被験者(患者さん)への治験内容説明補助 ・患者さんのケア/相談対応 ・治験担当医の補助 ・院内スタッフとの調整 ・治験データ管理　等
《シミックヘルスケア・インスティテュート医療機関が実施する治験業務をサポートする仕事をお任せします》 〇具体的業務 ・被験者…
応募資格
必須
【MUST】 ＜経験者＞ ●SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方。 ●東京で約…
勤務地
茨城県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
450万円～599万円
会社概要
【事業内容】 ■2020年1月、CMIC Health CareとSite Sup…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/05/03～24/05/16
臨床開発、治験

【東京都港区】統計解析　リモートワーク可
転勤なし土日祝休み
仕事内容
治験および臨床研究の統計解析業務を担って頂きます。
○治験および臨床研究の統計解析業務 　・統計解析計画書や手順書の作成 　・解析プログラムの構築 　・データセットの作成 　・解析…
応募資格
必須
【必須要件】 ・統計解析の実務経験3年以上 【歓迎要件】 ・CDISC対応経験 ・医師主…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～699万円
会社概要
詳細はお問い合わせ下さい。
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/05/03～24/05/16
臨床開発、治験

【東京都港区】DM　治験・臨床研究
土日祝休み
仕事内容
治験および臨床研究のデータマネジメント業務を担って頂きます
○治験および臨床研究のデータマネジメント業務 ・EDC構築 ・CRFチェック、データ入力 ・データコーディング ・マニュアルチェ…
応募資格
必須
【必須要件】 ・EDC構築経験 　または  　SASを用いたロジカルチェック／ 　プログ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～699万円
会社概要
詳細はお問い合わせ下さい。
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/05/03～24/05/16
臨床開発、治験

臨床開発（日系医療機器メーカー）
土日祝休み
仕事内容
日系医療機器メーカーが、海外申請のため臨床開発経験者募集
医療機器の海外（特に欧州）認証維持における臨床評価の計画・実施（現地の規制当局との交渉など） ※国内での治験業務の実施など…
応募資格
必須
医療機器の海外申請のための臨床の立場から臨床評価などでデータの収集、評価の経験5…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
日系医療機器メーカー
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/05/03～24/05/16
臨床開発、治験

解析担当者＜プログラミング・アウトソーシング管理＞
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
癌ならびに免疫・アレルギー疾患領域をフランチャイズとする日系大手製薬メーカーが、臨床試験データの解析業務（プログラミング・アウトソーシング管理）をリードいただける人材を求めています！
臨床試験における以下の解析業務 ■解析担当者としてCROを統括管理 ■解析項目，図表計画書作成 ■解析帳票作成 ■SDTM/AD…
応募資格
必須
＜必須経験・スキル＞ ■製薬企業あるいはCROにおける解析業務（データマネジメント…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～599万円
会社概要
医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/05/03～24/05/16
臨床開発、治験

シニアメディカルライター ご経験があれば定年後の方も応募可能
大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床試験の承認申請資料の作成（総括報告書、CTD等） 臨床試験に関するドキュメントの作成（治験実施計画書、同意説明文書、治…
応募資格
必須
【必須要件】 下記に該当される方 ・メディカルライティング業務、または承認申請関連業…
歓迎
【歓迎要件】 ・臨床開発業務の経験のある方 ・治験相談、照会事項対応等、PMDA対応…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～649万円
会社概要
老舗CRO
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/05/03～24/05/16
臨床開発、治験

臨床開発プロダクトリーダー
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
癌ならびに免疫・アレルギー疾患領域をフランチャイズとする日系グローバルファーマが、治験実施計画書を立案・作成し、試験実施責任者として試験推進をリードする人材を求めています！
■治験実施計画書の立案・作成、治験薬概要書（臨床）の作成と改訂 ■治験の実施責任者として、臨床チーム（モニタリングチームリ…
応募資格
必須
＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■ICH-GCP、SOPなどの関連法規・通知の…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～899万円
会社概要
医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/05/03～24/05/16
臨床開発、治験

ファーマコビジランス：日系製薬会社
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
リスク管理計画（RMP）に基づく安全性管理、リスク最小化や治験薬・市販薬の集積評価・分析に伴う報告書作成などを担当していただきます。
製品の適正使用とリスク・ベネフィットバランスの向上（即ち医療における価値の最大化）に貢献するため、治験から市販後まで以下…
応募資格
必須
・実務経験が3年以上ある方 ・医療機器の安全管理（有害事象・不具合等の収集、評価、…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
700万円～799万円
会社概要
特定領域における研究開発力、生産能力、情報提供力を活かマーケットシェアの高い製薬…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/05/03～24/05/16
臨床開発、治験

【急募】医薬品薬事スペシャリスト　経験豊富なシニアの方歓迎
大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【職務内容】 再生医療分野におけるPMDA相談（特に治験相談）に係わる業務 ・相談資料作成に係わる業務 ・臨床試験相談に係わる…
応募資格
必須
【必須要件】 ・臨床開発関連業務3年以上 ・治験関連文書などのライティング経験 ・英語…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～799万円
会社概要
老舗CRO
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/05/03～24/05/16
臨床開発、治験

医療機器薬事スペシャリスト
大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
医療機器メーカーに対して、開発戦略立案から承認取得まで総合的に支援する業務
応募資格
必須
【必須要件】 ・医療機器の薬事経験 ・英語力(読解必須、テレカンできれば尚可） 【歓迎…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
700万円～799万円
会社概要
老舗CRO
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/05/03～24/05/16
臨床開発、治験

【医師向け】大手製薬　開発/メディカルアフェアーズ/ファーマコ - Medical Doctor
管理職・マネジャー
仕事内容
業務内容やポジションの詳細については、応募者様のご経験やご希望を踏まえて、検討させて頂きます。 1. Global Med…
応募資格
必須
・医師免許をお持ちの方 ・3年以上の臨床経験のある方 ・日本語・英語で業務上のコミュ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円～1549万円
会社概要
大手内資製薬
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/05/02～24/05/15
臨床開発、治験

【大阪】臨床開発モニター（経験者）

株式会社メディサイエンスプラニング
大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
【エムスリー株式会社100％出資】★フレックス／リモートワーク可★アットホームで働きやすい環境★業界内トップクラスの低離職率
【パソナキャリア経由での入社実績あり】★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエム…
応募資格
必須
■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験2～3年以上 （BE試験、臨床研究、…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円～799万円
会社概要
【CRO（医薬品開発業務受託）事業】 外資・内資大手医薬品メーカーの臨床開発業務（…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/05/02～24/05/15
臨床開発、治験

統計解析【大阪】

株式会社アールピーエム
大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
働きやすい・チャレンジしやすい環境が整っています！★ワークライフバランスを重視する方！声の届きやすい組織であなたの目指したい働き方を実現できます！
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■臨床試験データの統計解析業務全般 【具体的には】 ■統計解析臨床試験デザインの設計 ■…
応募資格
必須
■統計解析業務経験、または、生物統計の知識を有する方 ■SAS使用経験
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円～649万円
会社概要
■医薬品・医療機器の臨床開発、製造販売後業務受託事業  ■臨床開発、製造販売後業務…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/05/02～24/05/15
臨床開発、治験

【東京】臨床開発モニター（経験者） ジュニアCRA

株式会社メディサイエンスプラニング
大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
【エムスリー株式会社100％出資】★フレックス／リモートワーク可★アットホームで働きやすい環境★業界内トップクラスの低離職率
【パソナキャリア経由での入社実績あり】★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエム…
応募資格
必須
■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験3年以上 （大学病院クラスの経験） 【…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～749万円
会社概要
【CRO（医薬品開発業務受託）事業】 外資・内資大手医薬品メーカーの臨床開発業務（…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/05/02～24/05/15
臨床開発、治験

統計解析【東京】

株式会社アールピーエム
大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
働きやすい・チャレンジしやすい環境が整っています！★ワークライフバランスを重視する方！声の届きやすい組織であなたの目指したい働き方を実現できます！
【パソナキャリア経由での入社実績あり】臨床試験データの統計解析業務全般をご担当いただきます。 【職務内容】 ・統計解析計画書…
応募資格
必須
■統計解析業務経験、または、生物統計の知識を有する方 ■SAS使用経験 ■CDISC…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～749万円
会社概要
■医薬品・医療機器の臨床開発、製造販売後業務受託事業  ■臨床開発、製造販売後業務…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/05/02～24/05/15
臨床開発、治験

データマネジメント【東京/受託型】【経験者】

シミック株式会社
大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
フレックスタイム制度とテレワーク制度を活用した柔軟な働き方が可能です。 現在はリモートワークを中心に、対面での打ち合わせや、出社が必要な業務があるときは出社での対応となります。
【パソナキャリア経由での入社実績あり】医療機関等から収集したデータ（症例報告書）を予め設定した計画書に基づきデータクリー…
応募資格
必須
■製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験2年以上で以下「いずれか」…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～749万円
会社概要
【CRO（医薬品開発受託機関）事業】 モニタリング業務/データマネージメント業務/…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/05/02～24/05/15
臨床開発、治験

【臨床開発モニター（CRA）】東京

株式会社ワールドインテック
転勤なし土日祝休み
仕事内容
★100％製薬メーカー勤務で安定した環境でお仕事できます ★産休・育休率、復職率100％で、平均残業は10時間未満／月です
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【具体的な仕事内容】 ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査…
応募資格
必須
■臨床開発モニター（CRA）のご経験1年以上 ※当社雇用の正社員となります 【歓迎要…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～849万円
会社概要
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コ…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/05/02～24/05/15
臨床開発、治験

統計解析担当者【東京】 ★在宅勤務可

株式会社メディサイエンスプラニング
大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
【エムスリー株式会社100％出資】★フレックス／リモートワーク可★アットホームで働きやすい環境★業界内トップクラスの低離職率
【パソナキャリア経由での入社実績あり】★大手エムスリーグループの安定基盤の下、統計解析担当者として活躍可能★ 同社は医療×…
応募資格
必須
■SASの使用経験 ■下記いずれかに該当する方 ・製薬会社やCROでの統計解析業務の…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～1299万円
会社概要
【CRO（医薬品開発業務受託）事業】 外資・内資大手医薬品メーカーの臨床開発業務（…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/05/02～24/05/15
臨床開発、治験

統計解析担当者
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
治験,臨床研究,PMS等における統計解析業務全般 ・プロトコル作成支援(解析パート等)及び例数設計等統計サポート ・統計解析…
応募資格
必須
・臨床開発にて統計解析関連業務の実務経験が3年以上の方 ・SASを使ったプログラミ…
歓迎
ゲノム解析の実務経験をお持ちの方
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～699万円
会社概要
医薬品・医療機器・再生医療等製品・ワクチン開発、 製造販売後調査等、臨床研究受託…
気になる
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職種臨床開発、治験 年収300万円以上
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業種
IT・インターネット・ゲーム/ メーカー/ 商社/ 流通・小売・サービス/ 広告・出版・マスコミ/ コンサルティング/ 金融/ 建設・不動産/ メディカル/ 物流・運輸/ その他(インフラ・教育・官公庁など)
こだわり条件
外資系企業/ 海外展開あり（日系グローバル企業）/ 上場企業/ 株式公開準備/ 大手企業/ ベンチャー企業/ 管理職・マネジャー/ マネジメント業務なし/ 新規事業/ 海外出張/ 海外折衝/ 英語力が必要/ 中国語力が必要/ 英語力不問/ 転勤なし/ 土日祝休み
勤務地
北海道/ 青森県/ 岩手県/ 宮城県/ 秋田県/ 山形県/ 福島県/ 茨城県/ 栃木県/ 群馬県/ 埼玉県/ 千葉県/ 東京都/ 神奈川県/ 山梨県/ 新潟県/ 富山県/ 石川県/ 福井県/ 長野県/ 岐阜県/ 静岡県/ 愛知県/ 三重県/ 滋賀県/ 京都府/ 大阪府/ 兵庫県/ 奈良県/ 和歌山県/ 鳥取県/ 島根県/ 岡山県/ 広島県/ 山口県/ 徳島県/ 香川県/ 愛媛県/ 高知県/ 福岡県/ 佐賀県/ 長崎県/ 熊本県/ 大分県/ 宮崎県/ 鹿児島県/ 沖縄県/ 中国/ 韓国/ 香港/ 台湾/ タイ/ シンガポール/ インドネシア/ フィリピン/ インド/ その他アジア（ベトナム、ミャンマー等）/ 北米（アメリカ、カナダ等）/ 中南米（メキシコ、ブラジル、アルゼンチン等）/ オセアニア（オーストラリア、ニュージーランド等）/ ヨーロッパ（イギリス、フランス、ドイツ、ロシア等）/ 中近東・アフリカ（モロッコ、エジプト、UAE、南アフリカ等）/ その他の海外
エン ミドルの転職 ～次に進む、ハイクラスのミドル世代へ。～
エン ミドルの転職は、専門分野に精通したエージェントが転職活動を支援するサイトです。転職活動の成功、入社後の活躍のために不可欠なのは、適切なアドバイスや求人を紹介してくれるエージェントとの出会い。サイト上では、各転職情報にエージェント情報、さらに所属コンサルタント情報には求職者からの評価も掲載しています。非公開求人、スカウトも多数。入社後の活躍を含めた転職活動の成功を実現するエージェントを探せるサイトです。
Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか？
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。