臨床開発、治験/300万円の転職・求人情報一覧（5ページ目）

472件
すべて新着のみ掲載終了日間近のみ
201～250件を表示中
掲載期間：25/12/02～25/12/15
NEW臨床開発、治験

Biostat Staff
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■統計解析業務のプロジェクトマネジメント 【具体的には】 ・プロジェクトの統計解析業務全般の管理 ・統計解析業務資料レビュー ・…
応募資格
必須
下記すべてに該当する方 ■大卒以上 ■製薬業界もしくはCRO業界での統計解析業務経験…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
700万円～949万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/12/02～25/12/15
NEW臨床開発、治験

開発統計解析職（SASプログラマー）
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
同社にて統計解析業務及びSASプログラミングを実施いただきます。
応募資格
必須
下記の■すべてに該当する方 ■以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・製薬業界またはCR…
勤務地
東京都 / 兵庫県
年収 / 給与
700万円～1049万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/12/02～25/12/15
NEW臨床開発、治験

GCP／GVP Quality Specialist

中外製薬
外資系企業上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■適性に応じて、以下のいずれかの業務を担っていただきます。 （1）QMS業務 ・GCP／GVPに対する包括的なQMSのプロセ…
応募資格
必須
下記すべての■に該当する方 ■GCP又はGVPにおける実務経験（3年以上） ■以下い…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1249万円
会社概要
【概要・特徴】 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持つ製…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/12/02～25/12/15
再掲載臨床開発、治験

Study Manager《オンコロジー、循環器・代謝疾患、呼吸器重の3領域をリードする外資系企業》

グローバルトップクラスのバイオ・医薬品企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし新規事業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【選べる勤務地：東京or大阪◆リモートワークOK】 同社の国内R&D部門の中核として大きな裁量を持ち、日系企業では得られないスピード感のある環境でご活躍いただくポジションです。
＜主な仕事内容＞ ・臨床試験・臨床プロジェクトの遂行のリード ・上記業務における品質・コスト・納期遵守の徹底 ◆幅広い疾患領域…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・日常会話レベルの英語力 ・製薬業界等やアカデミアでの実務経験（5年…
歓迎
・臨床開発または品質保証の実務経験（特にオンコロジー領域）  ・業務プロセス改善手…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
700万円～999万円
会社概要
・オンコロジー、循環器・代謝疾患、呼吸器の3つの重点領域のリーディング企業です。…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/12/02～25/12/15
NEW臨床開発、治験

臨床開発※マネージャー候補【歯科用精密機器世界シェアNO1】（年収800万円～1200万円）

株式会社ナカニシ
上場企業大手企業英語力が必要転勤なし
仕事内容
【スタンダード上場】【歯科用精密機器（ハンドピース）世界シェア25%とNO.1】【経常利益30%以上】の優良企業。 1930年の創業以来超高速回転技術に特化した専門メーカーとして、医療機器・工…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】歯科用の精密機器（ドリル等）世界No.1シェアの超優良メーカーである同社で医療機器…
応募資格
必須
■組織運営・マネジメント業務に携わられた方 ■医療機器における臨床評価・臨床開発業…
歓迎
▼英語力 海外比率が8割の同社、業務内容としても海外対応が大半な為、海外志向の高い…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1249万円
会社概要
●超高速回転技術に特化し歯科/外科医療治療機器、工業用切削機器製造  ●歯科医療用…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/12/02～25/12/15
再掲載臨床開発、治験

臨床開発リード《グローバルとの連携チャンス多数◆リモート＆スーパーフレックス勤務》

外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【成長機会の多いチャレンジングな環境×充実したサポート体制】 チームリーダーとしての裁量あるポジション◆日本における治験実施責任者として、オペレーションをリードしていただきます。
＜主な仕事内容＞ ・国内の臨床開発戦略の立案・推進 ・規制当局との折衝・提出資料作成のサポート ・外部専門家とのネットワーク構…
応募資格
必須
・学士号以上（ライフサイエンスまたはヘルスケア分野） ・流暢な日本語とビジネスレベ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円～1199万円
会社概要
・グローバルに事業を展開する製薬企業です。 ・フルフレックス制度など柔軟な働き方が…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/12/01～25/12/14
再掲載臨床開発、治験

【神戸市中央区】臨床検査技師/神戸の中心に位置し開院して以来地域に根ざした医療機関です。
仕事内容
検査室での実際の検査に加え、患者さんから採血や各種検査に用いられる検体を採取したり、臨床検査の専門家として患者さんや医療スタッフに、情報を解りやすく提供する必要があります。
60 床の一般病院（一般病棟21床・地域包括ケア病棟39床）において、臨床検査業務を行っていただきます。 臨床検査技師とし…
応募資格
必須
免許・資格（臨床検査技師） 医療機関での臨床検査業務の実務経験
歓迎
健診実施機関での実務経験のある方。 マネジメント経験がある方。
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
400万円～549万円
会社概要
医療が多様化し、国の医療・介護制度も多くの問題点を抱えております。大病院がひしめ…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/12/01～25/12/14
再掲載臨床開発、治験

【経験者】臨床研究データマネジメント
土日祝休み
仕事内容
●医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程で…
応募資格
必須
・臨床試験または臨床研究でのデータマネジメント業務経験 ・大卒以上（文理不問）
歓迎
【歓迎するスキル】 ・英語力（会議使用経験あり/読み書き） ・DM業務の試験立ち上げ…
勤務地
愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
400万円～849万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/12/01～25/12/14
再掲載臨床開発、治験

【経験者】CDISC関連業務担当者（東京）
大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■弊社のCDISC関連業務をお任せします ＜職務内容＞ 国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にS…
応募資格
必須
【必須要件】 ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕…
歓迎
【歓迎要件】 ・SDTM関連の責任者の立場で業務を完遂した経験をお持ちの方 ・ADa…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～749万円
会社概要
国内系医薬品製造支援企業 医薬品の開発支援業務を提供するCROのリーディングカンパ…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/12/01～25/12/14
再掲載臨床開発、治験

臨床研究
英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
◆臨床研究の支援業務（主に医師主導の臨床試験) ・研究事務局業務（臨床研究審査委員会への申請対応、契約手続き、研究の進捗管…
応募資格
必須
学歴：理系大卒以上 【必要経験・スキル】 ・医師、コメディカルとのコミュニケーション…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～799万円
会社概要
医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援業務の受託 ・中規模のCROですが、臨床…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/12/01～25/12/14
再掲載臨床開発、治験

統計解析業務／臨床薬理分野
マネジメント業務なし土日祝休み
仕事内容
母集団解析業務（母集団解析計画の作成、母集団解析の実施等） ※時短勤務可 ※スタッフレベルのポジションです。 ※配属予定チーム…
応募資格
必須
【必須事項】 ・大卒以上（文理不問） ・以下の何れかを満たしている方 　(1)臨床開発…
歓迎
【歓迎する経験】 ・NONMEMの解析経験 ・M&S（population PK, …
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
400万円～699万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/12/01～25/12/14
再掲載臨床開発、治験

【経験者】PMSデータマネジメント
マネジメント業務なし転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電…
応募資格
必須
【必須要件】 DM経験者 ・DM実務経験者(製薬企業・CRO・ARO・病院等) ・柔軟…
歓迎
【歓迎要件】 ・窓口業務経験があれば尚可 ・英語能力があれば尚可
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円～799万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/12/01～25/12/14
再掲載臨床開発、治験

【経験者】臨床統計解析
英語力不問土日祝休み
仕事内容
臨床試験データの統計解析 ＜主な内容＞ ・治験実施計画書の統計解析部分の作成 ・統計解析計画書の作成 ・統計解析ソフトSASによ…
応募資格
必須
＜必須＞ ・医薬品開発業界での統計解析実務経験 ＜望ましい経験＞ ・SASによってCS…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
400万円～949万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/12/01～25/12/14
再掲載臨床開発、治験

統計解析担当者
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
治験,臨床研究,PMS等における統計解析業務全般 ・プロトコル作成支援(解析パート等)及び例数設計等統計サポート ・統計解析…
応募資格
必須
・臨床開発にて統計解析関連業務の実務経験が3年以上の方 ・SASを使ったプログラミ…
歓迎
ゲノム解析の実務経験をお持ちの方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円～649万円
会社概要
医薬品・医療機器・再生医療等製品・ワクチン開発、 製造販売後調査等、臨床研究受託…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/12/01～25/12/14
再掲載臨床開発、治験

品質マネジメント／東京

ノイエス株式会社
英語力不問土日祝休み
仕事内容
新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、 治験コーディネーター（CRC）の業務が適切に行われているかの分析等を実施します。
新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる 臨床試験（治験）に携わるお仕事です。 治験コーディネーターの業務が適…
応募資格
必須
次のいずれかに該当する方で、月一回程度の地方出張可能な方 (1)　ＳＭＯ/ＣＲＯ/…
歓迎
フィットする人物像 ■明るい対応ができ、素直に人と接することができる方 ■先見性をも…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～599万円
会社概要
治験施設支援業務（SMO）
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/12/01～25/12/14
NEW臨床開発、治験

原薬分析業務
上場企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし
仕事内容
製薬メーカーでの募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
ICH M7（変異原性不純物の評価及び管理ガイドライン）に基づく微量分析法の策定および実測 ・ニトロソアミン類（NDSRI…
応募資格
必須
【必須】 ・化学およびレギュレーションに関する一般的な知識 ・微量分析経験者 ・LC …
勤務地
大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
450万円～749万円
会社概要
製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/12/01～25/12/14
NEW臨床開発、治験

製剤プロセス開発部
上場企業マネジメント業務なし転勤なし
仕事内容
製薬メーカーでの募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
医薬品を製造販売する当社において、治験薬・申請用安定性検体の製造に向けた工業化検討業務を行っていただきます。 ・製剤処方開…
応募資格
必須
【必須条件】 ・製剤プロセス開発に携わった経験 ・薬学、理学、化学・工学系大学の出身…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円～749万円
会社概要
製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/12/01～25/12/14
NEW臨床開発、治験

製剤処方開発部
上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし
仕事内容
製薬メーカーでの募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
医薬品を製造販売する当社において、内服固形製剤、注射・液剤・軟カプセルの処方設計業務を行っていただきます。 【製剤の処方設…
応募資格
必須
【必須要件】 ・製剤開発（処方設計・工業化検討等）に関わる経験3年以上。 ・業務を進…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円～749万円
会社概要
製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/12/01～25/12/14
NEW臨床開発、治験

CMC分析研究（原薬）

十全化学株式会社
マネジメント業務なし英語力不問転勤なし
仕事内容
十全化学株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
【主な業務】 ・原薬・中間体及び主要原料の試験法設定 ・分析法バリデーション ・申請用データ取得、申請資料作成 ・開発スケジュー…
応募資格
必須
【必須】 各種医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する知識を有し、下記のいずれ…
勤務地
富山県
年収 / 給与
450万円～799万円
会社概要
製薬メーカーの皆様が中間体、原薬、製剤それぞれのアウトソ－シングを積極的かつ戦略…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/12/01～25/12/14
NEW臨床開発、治験

原薬企画・管理
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし
仕事内容
製薬メーカーでの募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
原薬自製化のための中間体の調査と調達、協力会社への依頼とサポート、申請業務などを実施。 ・自製化原薬に関する新規製造販売承…
応募資格
必須
【必須要件】 ・薬事関連実務経験（3年以上）または、海外申請業務の経験のある方。 ・…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円～699万円
会社概要
製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/12/01～25/12/14
再掲載臨床開発、治験

【経験者】CDISC関連業務担当者（大阪）
大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■弊社のCDISC関連業務をお任せします ＜職務内容＞ 国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にS…
応募資格
必須
【必須要件】 ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕…
歓迎
【歓迎要件】 ・SDTM関連の責任者の立場で業務を完遂した経験をお持ちの方 ・ADa…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円～849万円
会社概要
国内系医薬品製造支援企業 医薬品の開発支援業務を提供するCROのリーディングカンパ…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/12/01～25/12/14
再掲載臨床開発、治験

【経験者】臨床研究データマネージメント
転勤なし土日祝休み
仕事内容
●医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程で…
応募資格
必須
【必須事項】 ・臨床試験または臨床研究でのデータマネジメント業務経験 ・大卒以上（文…
歓迎
【歓迎する経験】 ・臨床試験または臨床研究に関わる何らかの経験（CRA,CRC等）…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
450万円～899万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/12/01～25/12/14
再掲載臨床開発、治験

【未経験者】治験事務局担当者（SMA）
英語力不問土日祝休み
仕事内容
【SMA（治験事務局担当者）とは】 製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種…
応募資格
必須
【必須要件】 ・東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は…
勤務地
北海道 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 京都府 / 大阪府 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 鹿児島県
年収 / 給与
450万円～549万円
会社概要
大手国内系CROグループに所属するSMOのリーディングカンパニー
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/12/01～25/12/14
再掲載臨床開発、治験

【経験者】治験事務局担当者（SMA）
英語力不問土日祝休み
仕事内容
【SMA（治験事務局担当者）とは】 製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種…
応募資格
必須
●SMA実務経験または治験業界での営業経験が2年以上ある方。(施設開拓・メーカー…
勤務地
北海道 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 京都府 / 大阪府 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 鹿児島県
年収 / 給与
450万円～649万円
会社概要
大手国内系CROグループに所属するSMOのリーディングカンパニー
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/12/01～25/12/14
再掲載臨床開発、治験

【経験者】統計解析プロジェクト責任者（東京）
大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
弊社の統計解析の様々なプロジェクトをお任せします
【職務内容】 統計解析部門では、高度な専門性を持った多くの社員が在籍し、200以上の多様なプロジェクトが進行中です。そのた…
応募資格
必須
【必須要件】 ・以下ご経験をお持ちの方 １）統計解析計画書の作成およびクライアント窓…
歓迎
【歓迎要件】 ・チームマネジメントの経験をお持ちの方 ・CDISC関連業務の経験をお…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～749万円
会社概要
国内系医薬品製造支援企業 医薬品の開発支援業務を提供するCROのリーディングカンパ…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/12/01～25/12/14
再掲載臨床開発、治験

【経験者】メディカルライティング（東京）
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 1.臨床試験の計画書や報告書 2.医薬品の…
応募資格
必須
・臨床開発分野でのメディカルライティング実務経験 ・医薬品、医療機器、再生医療等製…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～949万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/12/01～25/12/14
再掲載臨床開発、治験

【経験者】メディカルライティング（大阪）
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 　1.臨床試験の計画書や報告書 　2.医薬…
応募資格
必須
・臨床開発分野でのメディカルライティング実務経験 ・医薬品、医療機器、再生医療等製…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円～949万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/12/01～25/12/14
再掲載臨床開発、治験

【経験者】臨床研究メディカルライティング
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。 1.臨床研究の計画書や報告…
応募資格
必須
・臨床研究（特定臨床研究、観察研究、等）、医薬品・医療機器開発分野でのメディカル…
歓迎
・各文書の作成をCROに委託し、その内容をレビューした経験のある方 ・英語の文章作…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
450万円～899万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/12/01～25/12/14
NEW臨床開発、治験

プロセス研究
上場企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし
仕事内容
製薬メーカーでの募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
自製化原薬の工業化研究（合成法研究からスケールアップ研究）や原薬製造における新規技術の研究や高活性原薬の製造法研究、自製…
応募資格
必須
【必須】 ・大学修士課程修了以上の有機合成化学の専門知識・経験 ・医薬品合成研究の実…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
500万円～699万円
会社概要
製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/12/01～25/12/14
NEW臨床開発、治験

原薬　分析研究　【新研究所勤務】
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
新規合成医薬品原薬（低分子・中分子）のグローバルな新薬承認申請のための分析研究業務 ・物性試験 ・分析試験法の開発と規格設定…
応募資格
必須
・医薬品原薬（低分子・中分子）の開発における分析研究業務の経験（5年以上） ・海外…
勤務地
佐賀県
年収 / 給与
500万円～1199万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/12/01～25/12/14
再掲載臨床開発、治験

統計解析リードプログラマー（東京・大阪）
大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■仕事についての詳細  新設部署の統計解析リードプログラマーをお任せします
＜職務内容＞ 医薬品・医療機器の開発（治験）から製造販売後の調査における統計解析および、リアルワールドデータを用いた統計解…
応募資格
必須
【必須要件】 ・以下ご経験をお持ちの方。 1）医薬品に関するSASプログラミングによ…
歓迎
【歓迎要件】 ・R、Python、VBA等のプログラミング言語スキル ・英語（TOE…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～849万円
会社概要
国内系医薬品製造支援企業 医薬品の開発支援業務を提供するCROのリーディングカンパ…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/12/01～25/12/14
再掲載臨床開発、治験

【経験者】統計解析プロジェクト責任者（大阪）
大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
弊社の統計解析の様々なプロジェクトをお任せします
【職務内容】 統計解析部門では、高度な専門性を持った多くの社員が在籍し、200以上の多様なプロジェクトが進行中です。そのた…
応募資格
必須
【必須要件】 ・以下ご経験をお持ちの方 １）統計解析計画書の作成およびクライアント窓…
歓迎
【歓迎要件】 ・チームマネジメントの経験をお持ちの方 ・CDISC関連業務の経験をお…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～849万円
会社概要
国内系医薬品製造支援企業 医薬品の開発支援業務を提供するCROのリーディングカンパ…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/12/01～25/12/14
再掲載臨床開発、治験

GCPデータマネジメント
英語力不問土日祝休み
仕事内容
・GCPデータマネジメント業務全般
応募資格
必須
・データマネジメント実務経験3年以上 ・英語対応可能であれば尚可 ・SCDMのCCD…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～699万円
会社概要
大手商社を親会社とする臨床試験サービスを展開しているCRO
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/12/01～25/12/14
NEW臨床開発、治験

新製品開発職 / 企画職
マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
OTC医薬品メーカーでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
ポジション棲み分けしておりますが、募集部署は同じです。 企画、開発それぞれの専門性を活かし、キャリアを広げていただくポジシ…
応募資格
必須
（必須：いずれか一つ以上） ・医療用医薬品またはOTC医薬品の薬事の経験 ・CMC …
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円～699万円
会社概要
OTC医薬品メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/12/01～25/12/14
NEW臨床開発、治験

製剤担当者（研究職）創剤部門

千寿製薬株式会社
マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
千寿製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
・眼科製剤の新規製剤技術の探索研究 ・眼科製剤の製剤化検討、製造法検討 ・眼科製剤の治験薬製造 ・申請書作成 ・照会事項対応 ・そ…
応募資格
必須
＜必須要件＞ ・医療用医薬品の製剤開発（製剤設計）経験者（3年以上） ＜歓迎条件＞ ・…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
550万円～649万円
会社概要
医療用・一般用医薬品及びコンタクトレンズ用剤の製造・販売
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/12/01～25/12/14
NEW臨床開発、治験

製剤研究担当者（総合研究所 製剤開発グループ）

千寿製薬株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
千寿製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
・眼科製剤の治験薬製造 ・眼科製剤の製剤化検討・製造法検討 ・特許調査・出願 ・申請書作成・照会事項対応 ・その他（研究所維持に…
応募資格
必須
＜学歴＞ ・大学院卒以上（薬学部6年制含む） ＜必須要件＞ ・医療用医薬品の治験薬製造…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
550万円～649万円
会社概要
医療用・一般用医薬品及びコンタクトレンズ用剤の製造・販売
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/12/01～25/12/14
NEW臨床開発、治験

【東京】Manager Contracts or Senior Contract Analys…

ICONクリニカルリサーチ合同会社
外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
【職務内容】 弊社のFSP 部門（Functional Service Provider）における外部就労案件にて Busi…
応募資格
必須
下記はManager採用での必須条件です。   【必須（MUST）】 ・ 臨床試験に…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～999万円
会社概要
1．医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、 市販直後調査…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/12/01～25/12/14
再掲載臨床開発、治験

統計解析担当者
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
主に企業治験・医師主導治験における以下の統計解析関連業務を担当していただきます。 ・業務手順書の作成 ・統計解析計画書及び出…
応募資格
必須
・SASプログラミング関連の業務経験3年以上（SASプログラミング経験要、業界不…
歓迎
・製薬会社またはCROでの治験における統計解析業務経験者（特にCRO経験者） ・上…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～849万円
会社概要
小児医療、眼科に特化したCRO ＜サービス内容＞ ・モニタリング／品質管理 ・データマ…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/12/01～25/12/14
再掲載臨床開発、治験

Global Project Manager（CTL経験者）
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【職務内容】 ・海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床…
応募資格
必須
■求める経験スキル、人物像 ・製薬会社やCROで3年以上のCTL、モニタリングリー…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
650万円～1149万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/12/01～25/12/14
NEW臨床開発、治験

Study Manager

アストラゼネカ株式会社
外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
アストラゼネカ株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
'Responsible for leading and managing clinical delivery team…
応募資格
必須
【経験 / Experience】 ＜必須 / Mandatory＞ ・At lea…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
700万円～999万円
会社概要
医療用医薬品の開発、製造及び販売
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/12/01～25/12/14
NEW臨床開発、治験

低分子プロセス開発
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要
仕事内容
ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
競争力のある新規合成ルートの開発および試験法の開発と、その工業化製法の確立に取り組んでいただきます。
応募資格
必須
（必須） ・低分子医薬品のプロセス開発と製造立ち上げの実務経験
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
700万円～949万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/12/01～25/12/15
NEW臨床開発、治験

臨床開発プロジェクトマネージャー《リモート＆フレックス勤務OK◆英語力を活かしてご活躍》

日系ヘルスケア企業
海外展開あり（日系グローバル企業）海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【管理監督者としてプロジェクト全体を推進】 海外企業との連携によりパイプライン急拡大中の成長企業◆海外の共同開発パートナーや社内ステークホルダーと連携しながら、臨床開発全体の推進をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・グローバル共同開発先との臨床開発業務関連の調整・交渉 ・開発プロジェクト全体の統括管理（情報共有・進行管…
応募資格
必須
・理系学士号 ・ビジネスレベルの英語力（会議参加・交渉・メール対応） ・製薬企業また…
歓迎
・PMP資格 ・承認申請関連ドキュメント作成・当局照会対応の経験 ・共同開発業務およ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～999万円
会社概要
・医薬品の研究・開発・製造・販売を手がける日系企業です。 ・がんの診断および治療に…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/12/01～25/12/14
NEW臨床開発、治験

API
上場企業管理職・マネジャー英語力不問転勤なし
仕事内容
製薬メーカーでの募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
主にニトロソアミン標品合成業務を行っていただきます。 ・ニトロソアミン標品合成 ・厚生労働省の自主点検通知対応 ・部下マネジメ…
応募資格
必須
【必須】 ・製薬企業での業務経験 ・部下マネジメントの経験
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
750万円～949万円
会社概要
製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/12/01～25/12/14
再掲載臨床開発、治験

Global Project Manager（PM経験者）
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【職務内容】 ・海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床…
応募資格
必須
■求める経験スキル、人物像 ・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、スタディ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円～1549万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/12/01～25/12/14
再掲載臨床開発、治験

安全性情報（管理職候補）
管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
*安全性情報管理業務全般 ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査…
応募資格
必須
*必須スキル・経験 ・安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例評価、報告の経験…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円～1049万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/12/01～25/12/14
NEW臨床開発、治験

グローバルな医薬品開発における臨床試験関連システムの開発・運用リーダー

協和キリン株式会社
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
協和キリン株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
・臨床試験に関わるシステムの開発・運用チームのグローバル体制でのマネジメント ・臨床試験に関わる複数システムの全体設計・ビ…
応募資格
必須
【必須要件】 ・GxPやCSVなど医薬品開発で求められるITが関連する規制について…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円～1249万円
会社概要
医療用医薬品の製造・販売を行う事業持株会社。 医薬事業を核として、バイオケミカル事…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/12/01～25/12/14
NEW臨床開発、治験

【R D】 Clinical Regulatory Writer （CReW） 研究開発本部 …

アストラゼネカ株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
アストラゼネカ株式会社での募集です。 臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
■ 職務内容 / Job Description Clinical Regulatory Writer （CReW） is…
応募資格
必須
【経験 / Experience】 ＜必須 / Mandatory＞ A compr…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
1100万円～1599万円
会社概要
医療用医薬品の開発、製造及び販売
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/12/01～25/12/15
NEW臨床開発、治験

臨床開発医師《週2日のリモートワーク＆フルフレックス勤務◆英語力を活かせるグローバルポジション》

グローバルバイオ医薬品メーカー
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要
仕事内容
【救命に関わる疾患領域の新薬開発に携わるチャンス】 欧米と日本の文化が融合したグローバル環境で、部門長やリーダーと連携しクリニカルプロジェクトをリードしていただきます。
＜主な仕事内容＞ ・臨床戦略の策定・実行、治験管理 ・オンコロジー領域の医学的専門知識提供、競合情報の把握 ・治験メディカルリ…
応募資格
必須
・医師免許（腫瘍学/血液学/内科学/関連分野の専門研修修了、医学博士号取得） ・日…
歓迎
・グローバル臨床試験でのメディカルリード/臨床開発医師経験 ・オンコロジー早期開発…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1300万円～2499万円
会社概要
・重篤疾患に注力するグローバルバイオテクノロジー企業です。 ・豊富なパイプラインを…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/12/01～25/12/14
NEW臨床開発、治験

【R D】Project Leader R D Early Hema oncology
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
■ 職務内容 / Job Description ・The Project Leader is a cross funct…
応募資格
必須
■ 応募資格（経験、資格等）/ Qualification （Experienc…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
1400万円～1799万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/11/30～25/12/13
NEW臨床開発、治験

【柏】臨床試験・臨床研究の安全管理業務/450～500万円/土日祝休み・年休120日・リモート可
大手企業マネジメント業務なし転勤なし土日祝休み
仕事内容
「世界最高のがん医療の提供」と「世界レベルの新しいがん医療の創出」の 一翼を担う国立がん研究センターにおいて、臨床試験及び臨床研究の安全管理業務を 担当いただきます。
■国立がん研究センターでの臨床試験及び臨床研究の安全管理業務 「世界最高のがん医療の提供」と「世界レベルの新しいがん医療の…
応募資格
必須
【必須条件】 ・大学卒以上 ・製薬会社、CRO、アカデミア等で、GCP に沿った臨床…
勤務地
千葉県
年収 / 給与
450万円～549万円
会社概要
■国立研究開発法人■がんその他の悪性新生物に係る医療の調査、研究および技術の開発
気になる
詳細を見る
設定中の検索条件
職種臨床開発、治験 年収300万円以上
この条件を
上書き保存しました
会員登録がまだの方
会員登録へ(無料)
会員登録がお済みの方
会員ID
パスワード
パスワードを忘れた場合
セキュアモード(通信の暗号化)について
最近見た求人
すべてを表示
気になるリスト
  • ログイン後に表示されます。
最近ご覧になった求人に基づいたオススメ求人
この条件を保存しますか？

保存した条件は、スカウト / 新着求人情報メールの配信条件になります。
既に保存されている条件がある場合は、上書きされますのでご注意ください。

保存する保存しない
×
検索条件の設定メニュー
×
  • 設定中
    職種
  • 設定中
    業種
  • 設定中
    勤務地
  • 設定中
    年収
  • 設定中
    役職
  • 設定中
    英語力
  • 設定中
    その他の言語
  • 設定中
    こだわり条件
  • 設定中
    キーワード
求人情報
---件
閉じる
職種カテゴリを選択
  • 経営・経営企画・事業企画系選択中
  • 管理部門系選択中
  • SCM・ロジスティクス・物流・購買・貿易系選択中
  • 営業系選択中
  • マーケティング・販促企画・商品開発系選択中
  • コンサルタント系選択中
  • 金融系専門職選択中
  • 不動産系専門職選択中
  • 技術系（IT・Web・通信系）選択中
  • 技術系（電気・電子・半導体）選択中
  • 技術系（機械・メカトロ・自動車）選択中
  • 技術系（化学・素材・食品・衣料）選択中
  • 技術系（建築・設備・土木・プラント）選択中
  • 技術・専門職系（メディカル）選択中
  • サービス・流通系選択中
  • クリエイティブ系選択中
職種を選択
求人情報
---件
他カテゴリから追加
決定する閉じる
業種カテゴリを選択
  • IT・インターネット・ゲーム選択中
  • メーカー選択中
  • 商社選択中
  • 流通・小売・サービス選択中
  • 広告・出版・マスコミ選択中
  • コンサルティング選択中
  • 金融選択中
  • 建設・不動産選択中
  • メディカル選択中
  • 物流・運輸選択中
  • その他（インフラ・教育・官公庁など）選択中
業種を選択
求人情報
件
他カテゴリから追加
決定する閉じる
エリアを選択
  • 北海道・東北選択中
  • 関東選択中
  • 北信越選択中
  • 東海選択中
  • 関西選択中
  • 中国・四国選択中
  • 九州・沖縄選択中
  • 海外選択中
エリア（海外）都道府県を選択
求人情報
---件
他カテゴリから追加
決定する閉じる
希望年収を選択
求人情報
---件
決定する閉じる
希望する役職を選択
求人情報
件
決定する閉じる
英語力の必要性を選択
求人情報
---件
決定する閉じる
活かしたい言語を選択
求人情報
---件
決定する閉じる
こだわり条件を選択
求人情報
---件
決定する閉じる
キーワードを設定
を含む
を含まない
複数のキーワードを指定する場合は、キーワードを半角スペースで区切ってください。
求人情報
---件
決定する閉じる