臨床開発、治験/300万円の転職・求人情報一覧(10)

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451500件を表示中
掲載期間:24/12/19~25/01/01
臨床開発、治験

RWE Clinical Project Manager

外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■職務概要 臨床研究を扱う同部門にて、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理…
応募資格
必須
英語力:会議で、グローバルとコミュニケーションが可能 ■クリニカルリード ・モニタリ…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1449万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/12/19~25/01/01
臨床開発、治験

新薬開発計画のシニアコンサルタント【薬事】

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】プロジェクトリーダーとして社内チームを率い、国内外のスポンサーが開発中の医薬品、医…
応募資格
必須
※ご応募の際は英文CVのご提出をお願い致します。 【必須項目】 ■臨床試験計画の立案…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1549万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/12/19~25/01/15
仕事内容
日本イーライリリー株式会社での募集です。 臨床開発QC・GCP監査のご経験のある方は歓迎です。
Job Summary:  We are seeking a highly skilled Digital Custome…
応募資格
必須
■Mandatory for Hiring Education: Bachelor…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
1100万円~9999万円
会社概要
医療用医薬品の輸入・製造・販売
掲載期間:24/12/19~25/01/10
仕事内容
【高業績を誇る40名以上のチームをリード◆英語力を活かしてご活躍】 グローバルとの連携の下で業務上の指標を管理し、国内の臨床モニタリング戦略の立案と実行において重要な役割を担って頂くポジションです。
・CRA管理の監督 ・CRAのリソース/割り当ての管理 ・臨床モニタリングの採用・定着戦略計画への参画 ・CRAマネージャーの…
応募資格
必須
・学士号以上 ・英語でのコミュニケーションスキル(読み書き・オーラル) ・CRO/製…
歓迎
・4年以上のCRA経験 ・6年以上のCRAマネージャーとしてのご実績
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円~1799万円
会社概要
<企業概要> 世界の各地域でオンコロジーをはじめとする主要な疾患領域における幅広い…
掲載期間:24/12/19~25/01/10
臨床開発、治験

CRAラインマネージャー《フルリモートワークOK◆高年収~1,700万円◆充実の福利厚生》

外資系バイオテクノロジー企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【魅力的なパイプラインと製品を有する、成長中のバイオテクノロジー企業】 CRAのマネジメント業務および幅広いピープルマネジメントをご担当いただきます。
・臨床試験の割り当て~実施 ・品質データの提供と品質基準への準拠 ・ピープルマネジメント、リソースマネジメント ・CRAチーム…
応募資格
必須
・学士号以上(科学またはヘルスケア分野) ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力(…
歓迎
・治療法またはメディカルに関する知識
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
1200万円~1699万円
会社概要
<企業概要> 幅広いポートフォリオと革新的なパイプラインを有する外資系上場バイオテ…
掲載期間:24/12/19~25/01/10
臨床開発、治験

臨床試験 ラインマネージャー《高年収~2,200万円◆フルリモートワークOK》

外資系バイオテクノロジー企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【魅力的なパイプラインと治療法を誇る外資系バイオファーマ】 部下マネジメントあり!インハウス臨床開発におけるラインマネージャーとして、薬事戦略から人材育成に至るまでクリニカル業務を幅広くご担当頂きます。
・薬事戦略、国内市場の臨床試験・販売承認に関する指導提供 ・開発プロジェクト支援、製品の規制上の問題解決 ・臨床試験・製造販…
応募資格
必須
・学士号 ・日英両言語での優れたコミュニケーション能力(読み書き・オーラル) ・バイ…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
1400万円~2499万円
会社概要
<企業概要> 幅広いポートフォリオと革新的なパイプラインを有する外資系上場バイオテ…
掲載期間:24/12/19~25/01/10
仕事内容
【臨床開発研究の豊富な経験がある方、大歓迎!】最も競争力のある開発戦略をグローバルチームと共に策定し、会社全体の経営企画・戦略に携わる、非常にやりがいのあるポジションです。
・個々のアセットプログラムに関する開発戦略の策定・実行 ・マーケットアクセス、メディカル、コマーシャル化の分析の下、パイプ…
応募資格
必須
・学士号(医学部、薬学部、看護学部、理学 / 農学部、ライフサイエンス系) ・ビジ…
歓迎
・修士、博士号 ・新製品上市を伴う大型プロジェクトのプロジェクトリーダー経験 ・治療…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1400万円~1899万円
会社概要
<企業概要> 世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバル…
掲載期間:24/12/19~25/01/10
臨床開発、治験

《年収~3,000万円》メディカル/臨床開発部門ヘッド【求人ID:30563】

外資系バイオ医薬品メーカー
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
《高報酬案件!/MD限定》メディカルディレクターを含むチームを管理し、開発戦略に影響力を持つグローバルリーダーシップチームの一員としてご活躍頂ける非常に裁量のあるポジションです。
【主な仕事内容】 (1)臨床開発組織のマネジメント ・グローバルファンクショナルリーダーと連携しチームのリード/管理 ・良好な…
応募資格
必須
【必須要件】 ・MD ・腫瘍学の専門医資格、トレーニング、または関連経験尚可 ・製薬会…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1500万円~2999万円
会社概要
<企業概要> がん、腫瘍免疫および不妊治療領域を重点領域に、革新的なヘルスケア・ソ…
掲載期間:24/12/19~25/01/10
仕事内容
【充実の福利厚生&働きやすさが魅力の企業】 世界的な大手オンコロジーファーマにて、社内外折衝、規制当局への対応など幅広い業務をご担当いただけるポジションです。
・アドバイザリーボード会議の企画立案、運営 ・当局提出資料の作成、照会事項回答作成、レビュー ・パブリケーションプランの作成…
応募資格
必須
・修士号(理系) ・流暢な日本語 ・ビジネスレベルの英語力(グローバル関係者との討議…
歓迎
・薬剤師資格 ・博士号(医学、薬学、看護学またはライフサイエンス分野)
勤務地
東京都
年収 / 給与
1700万円~2499万円
会社概要
<企業概要> 医療用医薬品、医療機器などを開発・販売する世界トップクラスのヘルスケ…
掲載期間:24/12/18~24/12/31
仕事内容
治験等を実施するための絶対ルールとなる治験実施計画書、またその実施結果を総括する総括報告書の案などを治験等の依頼者に代わって作成する仕事です。
【業務概要】 治験等を実施するための絶対ルールとなる治験実施計画書、またその実施結果を総括する総括報告書の案などを治験等の…
応募資格
必須
・医薬品開発業務に興味のある方
歓迎
・製薬メーカー、CROにてメディカルライティングの実務経験 ・ビジネスレベルの英語…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
350万円~549万円
会社概要
■モニタリング及びGCP監査 責任医師・分担医師の要件確認、医学専門家の委嘱補助、…
掲載期間:24/12/18~24/12/31
仕事内容
各オフィス所属のSMA(治験事務局担当者)を募集致します。 入社後、研修を受講して頂きますので未経験の方もご安心ください。…
応募資格
必須
SMA経験者は不問。 未経験者は資格は問いませんが、営業経験が必須となります。 医療…
歓迎
・SMAの実務経験ある方優遇(資格不要)
勤務地
新潟県 / 福岡県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
※ノイエスの特長 SMOの先駆者として、治験実施体制の構築支援から業界トップレベル…
掲載期間:24/12/18~24/12/31
仕事内容
新潟オフィス所属のSMA(治験事務局担当者)を募集致します。 入社後、研修を受講して頂きますので未経験の方もご安心ください。
治験をスムーズに実施できるよう、医師や治験依頼者(製薬会社等)の窓口となり、 既存施設への案件打診・アンケート回収、新規開…
応募資格
必須
【必須】 ・何かしらの営業経験(既存・新規・法人・個人不問)
歓迎
【歓迎】 ・医療業界での就業経験 ・SMA実務経験
勤務地
新潟県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
SMO(治験施設支援業務) ノイエスはSMOの先駆者として、治験実施体制の構築支援…
掲載期間:24/12/18~24/12/31
臨床開発、治験

CDISC関連業務担当

上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
日系大手CROが、国内外のプロジェクトにおけるCDISC関連成果物(入社当初は主にSDTM関連)の作成及び点検業務を担う人材を求めています!
■SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物(aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG)の作成 ■SDT…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物(aCRF、S…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~699万円
会社概要
・サイトサポート(治験事務局)業務 ・治験コーディネーター(CRC)業務
掲載期間:24/12/18~24/12/31
仕事内容
■業務内容 当社のCRO事業における中核サービスである製造販売後調査に関する業務メンバーのマネジメントおよび組織運営を担っ…
応募資格
必須
■必要スキル ・以下の経験が一つでもある方 1)CRO業界経験(5年以上) 2)5~1…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~1049万円
会社概要
■CRO事業  (医薬品・医療機器・再生医療等の臨床試験・臨床研究、製造販売後調査…
掲載期間:24/12/18~24/12/31
仕事内容
当社のCRO事業における中核サービスである製造販売後調査に関する業務をお任せします。 (サイトサポート業務に従事いただき、…
応募資格
必須
■必要スキル ・以下の経験が一つでもある方(経験年数1年以上)  1)CRO業界経験…
歓迎
■歓迎スキル ・EDC開発経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~999万円
会社概要
■CRO事業  (医薬品・医療機器・再生医療等の臨床試験・臨床研究、製造販売後調査…
掲載期間:24/12/18~24/12/31
仕事内容
顧客(大手メーカー等)から新商品開発や既存製品の新機能追加にあたって、 科学的エビデンスを取得するための試験計画や評価系の立案を行うポジションです。
【具体的な業務内容】 ・顧客への試験計画や評価系の立案 ・顧客対応、資料作成等の付随業務 ・試験計画書や報告書の作成、データ収…
応募資格
必須
【必須】 理系学部の大学院を卒業された方且つ以下の条件を満たす方  ■積極的に情報収…
歓迎
※臨床開発モニターなど臨床開発の実務経験のある方歓迎
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円~699万円
会社概要
臨床試験事業、臨床研究支援事業、ヘルスケアサポートなど
掲載期間:24/12/18~24/12/31
仕事内容
○治験および臨床研究の事務局業務  ・初回申請、契約、CRB対応  ・キックオフミーティング対応  ・スタートアップミーティン…
応募資格
必須
・治験または臨床研究の事務局経験 学歴:不問
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
モニタリング業務からDM、統計解析、メディカルライティングと治験業務を一括受託で…
掲載期間:24/12/18~24/12/31
臨床開発、治験

統計解析業務/臨床薬理分野

マネジメント業務なし土日祝休み
仕事内容
母集団解析業務(母集団解析計画の作成、母集団解析の実施等) ※時短勤務可 ※スタッフレベルのポジションです。 ※配属予定チーム…
応募資格
必須
【必須事項】 ・大卒以上(文理不問) ・以下の何れかを満たしている方  (1)臨床開発…
歓迎
【歓迎する経験】 ・NONMEMの解析経験 ・M&S(population PK, …
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~699万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:24/12/18~24/12/31
臨床開発、治験

【経験者】PMSデータマネジメント

マネジメント業務なし土日祝休み
仕事内容
臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電…
応募資格
必須
DM経験者 ・製薬企業・CROでのDM実務経験者 ・柔軟で高いコミュニケーション能力…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~799万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:24/12/18~24/12/31
仕事内容
臨床試験データの統計解析 <主な内容> ・治験実施計画書の統計解析部分の作成 ・統計解析計画書の作成 ・統計解析ソフトSASによ…
応募資格
必須
<必須> ・医薬品開発業界での統計解析実務経験 <望ましい経験> ・SASによってCS…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~699万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:24/12/18~24/12/31
臨床開発、治験

安全性情報管理(PV)

英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【業務内容】 ■国内・海外安全性情報の翻訳業務 ・日→英 90% ・英→日 10% ■国内・海外安全性情報の入力・評価業務 ・文献…
応募資格
必須
・海外文献の読解・翻訳が発生するため、英文医学文献の読解に支障のない方 ・製薬会社…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~999万円
会社概要
■CRO事業  (医薬品・医療機器・再生医療等の臨床試験・臨床研究、製造販売後調査…
掲載期間:24/12/18~24/12/31
臨床開発、治験

Pharmacovigilance Specialist

外資系企業大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
* 医薬品/医療機器の治験/市販後に関する、以下の安全性情報Case processingタスク - 有害事象に関する情報…
応募資格
必須
【担当業務(担当者相当のポジション)】 ■医薬品/医療機器の治験/市販後に関する、…
歓迎
■必須 ・安全性情報ケースプロセッシング(受領、トリアージ、発番、内容確認、データ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~1049万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
掲載期間:24/12/18~24/12/31
臨床開発、治験

統計解析担当者

英語力が必要土日祝休み
仕事内容
治験,臨床研究,PMS等における統計解析業務全般 ・プロトコル作成支援(解析パート等)及び例数設計等統計サポート ・統計解析…
応募資格
必須
・臨床開発にて統計解析関連業務の実務経験が3年以上の方 ・SASを使ったプログラミ…
歓迎
ゲノム解析の実務経験をお持ちの方
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~699万円
会社概要
医薬品・医療機器・再生医療等製品・ワクチン開発、 製造販売後調査等、臨床研究受託…
掲載期間:24/12/18~24/12/31
仕事内容
クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 1.臨床試験の計画書や報告書 2.医薬品の…
応募資格
必須
・臨床開発分野でのメディカルライティング実務経験 ・医薬品、医療機器、再生医療等製…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~949万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:24/12/18~24/12/31
仕事内容
クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。  1.臨床試験の計画書や報告書  2.医薬…
応募資格
必須
・臨床開発分野でのメディカルライティング実務経験 ・医薬品、医療機器、再生医療等製…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円~949万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:24/12/18~24/12/31
仕事内容
【職務内容】 製薬企業が作成する以下のメディカル関連資料や文書の作成支援業務 ・医学論文案(主に臨床関連、治験、臨床研究、製…
応募資格
必須
・大卒以上(文理不問) ・英語での医学論文作成経験  ・以下のうちいずれか複数に該当…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円~749万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:24/12/18~24/12/31
仕事内容
製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務 ・製造販売後調査実施計画書(案)、実施要項…
応募資格
必須
・安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上 ・以下のいずれ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円~749万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:24/12/18~24/12/31
臨床開発、治験

RWES/Biostatistician

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
<部門紹介・やりがい> 製造販売されている医薬品・医療機器に関するデータが対象です。収集された患者さんのデータ処理や統計解…
応募資格
必須
・製薬メーカー、CRO、アカデミアでの統計解析実務経験 ・SAS使用経験
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円~1049万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
掲載期間:24/12/18~24/12/31
臨床開発、治験

【X線画像システムの臨床開発担当者】放射線技師・臨床工学技士歓迎/~年収800万円/日系超大手企業

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み
仕事内容
X線動画像撮影システムの事業拡大に向け、医療機関と連携し、「臨床開発担当者」として下記役割を担うお仕事です。
・医療機器 臨床研究の企画・計画立案・推進 ・製造販売認証/承認(国内外)、販促活動、認知普及活動等に必要な臨床エビデンス…
応募資格
必須
【必須となる資格・スキル・経験など】 X線画像診断製品に関する知識:医学・工学的知…
歓迎
【あれば望ましい資格・スキル・経験など】 ・学術発表、論文発表の経験 ・英語コミュニ…
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
創業から140年間培った4つのコア技術「材料・光学・微細加工・画像」を武器に、オ…
掲載期間:24/12/18~24/12/31
臨床開発、治験

【X線画像システムの臨床開発担当者】放射線技師・臨床工学技士歓迎/~年収800万円/日系超大手企業

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み
仕事内容
X線動画像撮影システムの事業拡大に向け、医療機関と連携し、「臨床開発担当者」として下記役割を担うお仕事です。
・医療機器 臨床研究の企画・計画立案・推進 ・製造販売認証/承認(国内外)、販促活動、認知普及活動等に必要な臨床エビデンス…
応募資格
必須
【必須となる資格・スキル・経験など】 X線画像診断製品に関する知識:医学・工学的知…
歓迎
【あれば望ましい資格・スキル・経験など】 ・学術発表、論文発表の経験 ・英語コミュニ…
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
創業から140年間培った4つのコア技術「材料・光学・微細加工・画像」を武器に、オ…
掲載期間:24/12/18~24/12/31
仕事内容
オンコロジー領域関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
・オンコロジー領域期のモニタリング業務を行っていただきます。 ・契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、…
応募資格
必須
・製薬メーカーあるいはCROでCRAの経験が1年以上ある方 ・製薬メーカーあるいは…
歓迎
◎リーダーを目指したい方(教える側のノウハウが蓄積されています) ◎(本当の意味で…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…
掲載期間:24/12/18~24/12/31
臨床開発、治験

経験者 CRA モニター

英語力が必要土日祝休み
仕事内容
派遣先(東京都内)にて臨床開発モニターとして、CRA 業務を行います
応募資格
必須
・ CRA経験3年以上(医薬品治験)、必須 ・ オンコロジーー領域経験者、優遇 ・ …
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
・ CSO事業 ・ CRO事業 ・ 医療・医薬専門職業紹介事業 ・ 医療・医薬専門人材…
掲載期間:24/12/18~24/12/31
仕事内容
■職務内容 ・海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト(企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試…
応募資格
必須
【Project Manager】 ・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~1199万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:24/12/18~24/12/31
仕事内容
・GCPデータマネジメント業務全般
応募資格
必須
・データマネジメント実務経験3年以上 ・英語対応可能であれば尚可 ・SCDMのCCD…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
大手商社を親会社とする臨床試験サービスを展開しているCRO
掲載期間:24/12/18~24/12/31
臨床開発、治験

臨床開発モニタリングチームリーダー

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
癌ならびに免疫・アレルギー疾患領域をフランチャイズとする日系大手製薬メーカーが、臨床開発テーマのモニタリングチームリーダーを求めています!
■治験実施計画書、同意説明文書及び症例報告書の作成補助 ■モニタリング計画書等、各種手順書の作成 ■モニタリングおよび施設対…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■理系大卒あるいは医療系専門学校卒以上 ■5年以上の臨床開発の…
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~749万円
会社概要
医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売
掲載期間:24/12/18~24/12/31
臨床開発、治験

Medical Writer

英語力が必要土日祝休み
仕事内容
メディカルライティング業務をお任せ致します。 主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。 【具体…
応募資格
必須
【必須】 ・製薬企業あるいは製薬関連のCROでのメディカルライティング業務の経験3…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
550万円~949万円
会社概要
業界大手のグローバルCROと日本の老舗CROとの合弁会社
掲載期間:24/12/18~24/12/31
臨床開発、治験

Site Activation Manager

外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力不問土日祝休み
仕事内容
■職務概要 Site Activation Managerとして試験開始から医療機関での被験者登録開始まで、Start-u…
応募資格
必須
・IRB初回申請に関連した業務経験(特に契約書・費用等において、主担当として依頼…
歓迎
・治験における広い知識(GCP知識) ・効率的なリーダーシップ力 ・部下管理、指導力…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
550万円~1049万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
掲載期間:24/12/18~24/12/31
臨床開発、治験

Statistician(臨床統計)【担当/担当課長/専門課長】

外資系企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
大手外資系製薬企業で、Statistician(臨床統計)【担当/担当課長/専門課長】職の募集です! 医薬品開発における統計専門家としてプロトコル作成や臨床開発・データ分析企画開発等を担当頂きます。
・薬剤開発の各段階において、統計的観点から協力なリーダーシップを発揮して貢献する。 ・臨床開発医師をはじめとしたMedic…
応募資格
必須
・統計学または生物統計学の修士以上(博士の方は尚可) もしくは、数学や疫学といった…
歓迎
・新薬承認申請の薬事業務に関わった経験がある。 ・海外の同僚や顧客との協働の経験が…
勤務地
東京都 / 兵庫県
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
大手外資系グローバル製薬会社   【事業内容】 医療医薬品の製造および販売 【会社紹介…
掲載期間:24/12/18~24/12/31
臨床開発、治験

臨床開発プロジェクトマネージャー

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
癌領域をメインフランチャイズとする日系グローバルファーマが、スケジュール・コスト・タスク管理やリスク抽出を行い、プロジェクトを推進するプロジェクトマネージャー求めています!
■開発戦略に基づくプロジェクトの管理・遂行 ■前臨床後期から承認取得までのプロジェクトスコープ・タイムライン・コスト・リス…
応募資格
必須
【必須要件】 ■大卒以上 ■医薬品の臨床開発経験5年以上 ■臨床開発プロジェクトマネー…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1099万円
会社概要
医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売
掲載期間:24/12/18~24/12/31
臨床開発、治験

【リモートワーク可】医薬品開発における臨床薬理業務 @大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、臨床薬理の観点から開発計画(臨床薬理試験の計画、ファーマコメトリクス解析の計画、血中薬物濃度測定等)を立案できる方を求めています!
【業務内容】 国内外のメンバーと協力し、臨床薬理業務を推進する。 主な活動: ・開発プロジェクトの臨床薬理部門の主担当として、…
応募資格
必須
【必須要件】 ・5年以上の医薬品の研究開発の経験 ・3年以上の臨床薬理業務の経験 【学…
歓迎
【歓迎要件】 ・薬物動態研究、生体試料分析、ファーマコメトリクス解析の知識及び経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
掲載期間:24/12/18~24/12/31
臨床開発、治験

FSP Associate CL

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
FSP Clinical LeadはFSPにおける臨床開発プロジェクトの進捗・品質等を総合的に管理するスタディリード業務…
応募資格
必須
【必須要件】 ・CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下い…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
掲載期間:24/12/18~24/12/31
臨床開発、治験

Medical Writer

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【部門紹介】 Medical Writing部門では、国内外の製薬会社・ベンチャー企業等から、幅広い治療分野の業務を受託し…
応募資格
必須
【必須要件】 ・Medical Writing実務経験がある(翻訳のみの方は対象外…
歓迎
【歓迎】 ・臨床薬理の知識、経験がある方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
掲載期間:24/12/18~24/12/31
臨床開発、治験

【リモートワーク可】大手製薬メーカーにおける臨床試験の実行、他/~経営職(小児白血病、免疫疾患領域)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、小児白血病やアトピー等免疫疾患領域の国内外臨床試験でリーダー等の経験があり、CROマネジメントを経験された方を求めています!
【業務内容】 ・国内臨床試験におけるモニタリングを行う ・担当領域の臨床試験及び予算の管理に責任を持ち、CRO及びベンダーの…
応募資格
必須
【必須要件】 ・製薬メーカー等でのモニタリング・SDV経験(5年以上) ・モニター(…
歓迎
【歓迎要件】 ・開発戦略や治験実施計画書の立案および策定、国内外の規制当局との治験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1399万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
掲載期間:24/12/18~24/12/31
臨床開発、治験

Training Manager

外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■募集Summary Training Managerは、CRAを中心に、臨床開発にかかわる社員育成のため、弊社R&DS(…
応募資格
必須
■求めるスキル ・GCP/ICH-GCPおよび適用される規制ガイドラインに関する高…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
750万円~1199万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
掲載期間:24/12/18~24/12/31
臨床開発、治験

Statistician(臨床統計)【担当/担当課長/専門課長】

外資系企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
大手外資系製薬企業で、Statistician(臨床統計)【担当/担当課長/専門課長】職の募集です! 医薬品開発における統計専門家としてプロトコル作成や臨床開発・データ分析企画開発等を担当頂きます。
・薬剤開発の各段階において、統計的観点から協力なリーダーシップを発揮して貢献する。 ・臨床開発医師をはじめとしたMedic…
応募資格
必須
・統計学または生物統計学の修士以上(博士の方は尚可) もしくは、数学や疫学といった…
歓迎
・新薬承認申請の薬事業務に関わった経験がある。 ・海外の同僚や顧客との協働の経験が…
勤務地
東京都 / 兵庫県
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
大手外資系グローバル製薬会社   【事業内容】 医療医薬品の製造および販売 【会社紹介…
掲載期間:24/12/18~24/12/31
臨床開発、治験

安全性情報(管理職候補)

管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
*安全性情報管理業務全般 ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査…
応募資格
必須
*必須スキル・経験 ・安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例評価、報告の経験…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1049万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:24/12/18~24/12/31
臨床開発、治験

Sr. Medical Writer

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【部門紹介】 Medical Writing部門では、国内外の製薬会社・ベンチャー企業等から、幅広い治療分野の業務を受託し…
応募資格
必須
・Medical Writing経験5年以上(翻訳のみは不可) ・理系大学、大学院…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
掲載期間:24/12/18~24/12/31
臨床開発、治験

Pharmacovigilance Line Manager

外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■担当業務 ・要員計画、業務配分、業務の指導などを通じて、担当するチーム(10~20名程度)のラインマネジメントを行う。 ・…
応募資格
必須
■必須 ・医薬品・医療機器の安全性情報管理に関する、症例マネジメント経験 ・ケースプ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1449万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
掲載期間:24/12/18~24/12/31
臨床開発、治験

造血器腫瘍領域の開発推進_クリニカルサイエンス業務(リーダー候補~マネージャ候補)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
大手内資系製薬企業のクリニカルサイエンス部門で、造血器腫瘍領域の開発推進_クリニカルサイエンス業務(リーダー候補~マネージャ候補)職を募集します! がん領域プロジェクトのリーダーご経験者を求めています。
◆造血器腫瘍領域の臨床チームのリーダークラス:国内単独試験及グローバル試験における国内試験の推進 ・KOLマネジメント ・導…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・がん領域プロジェクトのリーダー経験がある方 ・医薬品の開発経験8年…
歓迎
・グローバル試験の経験があれば尚可 ・国際共同治験の立案の経験があることが望ましい…
勤務地
東京都
年収 / 給与
850万円~1049万円
会社概要
医薬品事業:医療用医薬品、一般用医薬品を中心とする医薬品の研究開発・製造・販売 当…
掲載期間:24/12/18~24/12/31
臨床開発、治験

がん領域プロジェクトの臨床開発リーダー(オペレーションリーダー、スタディマネジャー)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
大手内資系製薬企業で、オンコロジー領域プロジェクトの臨床開発リーダー(オペレーションリーダー、スタディマネジャー)職を募集いたします! グローバル試験のご経験者歓迎。ご応募をお待ちしています。
◆癌領域の臨床チームのオペレーションリーダークラス(KoL、導入元との関係構築及びCROマネジメント業務を含む) ・オペレ…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・がん領域プロジェクトのオペレーション経験が複数あり、リーダー経験…
歓迎
・グローバル試験の経験があれば尚可 ・国際共同治験の経験があることが望ましい ・特に…
勤務地
東京都
年収 / 給与
850万円~1049万円
会社概要
医薬品事業:医療用医薬品、一般用医薬品を中心とする医薬品の研究開発・製造・販売 当…
設定中の検索条件
職種臨床開発、治験 年収300万円以上
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Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか?
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。