メーカー（その他）/英語力が必要の転職・求人情報一覧（8ページ目）

掲載期間：26/08/06～26/08/19

クリニカルプロジェクトマネージャー《Phase I～IV試験担当◆フルリモート＆フルフレックスOK》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【グローバル規模の重要プロジェクトにご参画】 CROマネジメントや関係者との連携を通じて、臨床試験の円滑な遂行をリードいただきます。
＜主な仕事内容＞・グローバルチームと連携した臨床試験の推進（Phase I～IV）・臨床プロジェクトのオペレーション・進…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・臨床試験のオペレーション/モニタリング・CRO/ベンダーマネジメント…

歓迎: ・グローバルチーム/他部門との協業経験・複数の疾患領域における臨床試験オペレーシ…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 500万円～1499万円

会社概要: ・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…

気になる

掲載期間：26/08/06～26/08/19

学術

MSL《ワクチン領域◆高年収～1,600万円◆MSL未経験者歓迎◆フルリモート×フルフレックス勤務》

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【日本全国でのフィールド活動を通じた幅広いステークホルダーとの協働機会】医療従事者やKOLとの科学的エンゲージメントを通じ、ワクチン領域における情報提供および学術的な情報交換を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・医療従事者・KOL・医療機関との科学的関係構築・維持・科学情報提供、問い合わせ対応・院内勉強会・セミナ…

応募資格

必須: ・ヘルスケア/製薬業界におけるステークホルダー対応または戦略企画経験・疾患・治療…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～1599万円

会社概要: ・競争力のある豊富な製品パイプラインを有する、大手外資系製薬企業です。・国内外で…

気になる

掲載期間：26/08/06～26/08/19

クリニカルプロジェクトマネージャー《Phase I～IV試験担当◆フルリモート＆フルフレックスOK》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【グローバル規模の重要プロジェクトにご参画】 CROマネジメントや関係者との連携を通じて、臨床試験の円滑な遂行をリードいただきます。
＜主な仕事内容＞・グローバルチームと連携した臨床試験の推進（Phase I～IV）・臨床プロジェクトのオペレーション・進…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・臨床試験のオペレーション/モニタリング・CRO/ベンダーマネジメント…

歓迎: ・グローバルチーム/他部門との協業経験・複数の疾患領域における臨床試験オペレーシ…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 500万円～1499万円

会社概要: ・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…

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掲載期間：26/08/06～26/09/02

経営戦略

スズキ株式会社

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし

仕事内容: 当社の経営戦略担当として、以下に関する業務に携わっていただいます。
以下に関する業務に携わっていただいます。・経営戦略に基づいた地域別・事業別の戦略立案、業務計画・経営計画の策定・計画の実…

応募資格

必須: 【必須要件】・普通自動車運転免許証（AT限定OK）・大卒以上以下いずれかの経験を…

歓迎: 【優遇条件】・社内横断的なプロジェクトの推進、実施の経験（新商品の企画開発～市場…

勤務地: 静岡県

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: ・二輪車・四輪車・マリン製品を中心に、世界各国で製品を生産・販売しています。　ま…

気になる

掲載期間：26/08/06～26/09/02

経理

海外子会社の財務に関する管理業務

スズキ株式会社

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外出張英語力が必要転勤なし

仕事内容: 海外監査部で財務面を中心に海外子会社の経営管理の指導、および必要に応じて海外子会社に出張して現場での指導に携わっていただきます。
海外監査部で財務面を中心に海外子会社の経営管理の指導、および必要に応じて海外子会社に出張して現場での指導に携わっていただ…

応募資格

必須: 【必須要件】・大学・高専卒以上・普通自動車第一種免許（AT限定可）・日商簿記3級…

勤務地: 静岡県

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: ・二輪車・四輪車・マリン製品を中心に、世界各国で製品を生産・販売しています。　ま…

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掲載期間：26/08/06～26/09/02

その他、技術系（機械・メカトロ・自動車）

工作機械の加工提案

スター精密株式会社

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外出張英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 当社工作機械の加工提案担当者として業務をお任せします。
当社工作機械の加工提案担当者として業務をお任せします。《具体的な業務内容》・製品の出荷検査・加工プログラム作成と実際の加…

応募資格

必須: 【必須条件】・大卒以上・将来的な海外駐在をご希望の方

歓迎: 【優遇要件】・工作機械を用いた加工経験をお持ちの方

勤務地: 静岡県

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: 当社は、1950年の設立以来、半世紀以上にわたり小型精密加工・組立技術をコアに「…

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掲載期間：26/08/06～26/09/02

その他、技術系（IT・Web・通信系）

グローバルサイバーセキュリティ担当

スター精密株式会社

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: グローバルなセキュリティ課題に対し、より専門的かつ戦略的なアプローチをすべく、情報システム部にてサイバーセキュリティを牽引していただける方を募集いたします。
日々ニュースに取り上げられている通り、サイバー攻撃は日々高度化・巧妙化しています。また、当社は海外にも多く事業を展開して…

応募資格

必須: 【必須条件】・大卒以上・サイバーセキュリティに関する実務のご経験（年数問わず）・…

歓迎: 【優遇要件】・企業における情報システム部門だけでなく、システムベンダー様にお勤め…

勤務地: 静岡県

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: 当社は、1950年の設立以来、半世紀以上にわたり小型精密加工・組立技術をコアに「…

気になる

掲載期間：26/08/06～26/08/19

薬事開発担当《九州地方からフルリモート×フルフレックス勤務OK◆メディカルライティング経験者歓迎》

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【成長中のチーム×経験豊富なメンバー】海外クライアント案件における国内薬事戦略立案、PMDA対応、J-NDA申請資料作成、進捗管理および関連部門調整を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・開発段階に応じた国内薬事戦略の立案/提案・臨床開発計画と規制要件の整合確認およびリスク管理・PMDA対…

応募資格

必須: ＜下記いずれかのご経験＞・製薬会社での下記いずれかの業務　・薬事（NDA申請/C…

勤務地: 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 500万円～1399万円

会社概要: ・アメリカに本社を置く、業界トップクラスのグローバルヘルスケア企業です。・幅広い…

気になる

掲載期間：26/08/06～26/08/19

薬事開発担当《全国からフルリモート×フルフレックス勤務OK◆メディカルライティング経験者歓迎》

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【成長中のチーム×経験豊富なメンバー】海外クライアント案件における国内薬事戦略立案、PMDA対応、J-NDA申請資料作成、進捗管理および関連部門調整を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・開発段階に応じた国内薬事戦略の立案/提案・臨床開発計画と規制要件の整合確認およびリスク管理・PMDA対…

応募資格

必須: ＜下記いずれかのご経験＞・製薬会社での下記いずれかの業務　・薬事（NDA申請/C…

勤務地: 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県

年収 / 給与: 500万円～1399万円

会社概要: ・アメリカに本社を置く、業界トップクラスのグローバルヘルスケア企業です。・幅広い…

気になる

掲載期間：26/08/06～26/08/19

薬事開発担当《関西地方からフルリモート×フルフレックス勤務OK◆メディカルライティング経験者歓迎》

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【成長中のチーム×経験豊富なメンバー】海外クライアント案件における国内薬事戦略立案、PMDA対応、J-NDA申請資料作成、進捗管理および関連部門調整を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・開発段階に応じた国内薬事戦略の立案/提案・臨床開発計画と規制要件の整合確認およびリスク管理・PMDA対…

応募資格

必須: ＜下記いずれかのご経験＞・製薬会社での下記いずれかの業務　・薬事（NDA申請/C…

勤務地: 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県

年収 / 給与: 500万円～1399万円

会社概要: ・アメリカに本社を置く、業界トップクラスのグローバルヘルスケア企業です。・幅広い…

気になる

掲載期間：26/08/06～26/08/19

薬事開発担当《東海地方からフルリモート×フルフレックス勤務OK◆メディカルライティング経験者歓迎》

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【成長中のチーム×経験豊富なメンバー】海外クライアント案件における国内薬事戦略立案、PMDA対応、J-NDA申請資料作成、進捗管理および関連部門調整を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・開発段階に応じた国内薬事戦略の立案/提案・臨床開発計画と規制要件の整合確認およびリスク管理・PMDA対…

応募資格

必須: ＜下記いずれかのご経験＞・製薬会社での下記いずれかの業務　・薬事（NDA申請/C…

勤務地: 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県

年収 / 給与: 500万円～1399万円

会社概要: ・アメリカに本社を置く、業界トップクラスのグローバルヘルスケア企業です。・幅広い…

気になる

掲載期間：26/08/06～26/08/19

薬事開発担当《北信越地方からフルリモート×フルフレックス勤務OK◆メディカルライティング経験者歓迎》

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【成長中のチーム×経験豊富なメンバー】海外クライアント案件における国内薬事戦略立案、PMDA対応、J-NDA申請資料作成、進捗管理および関連部門調整を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・開発段階に応じた国内薬事戦略の立案/提案・臨床開発計画と規制要件の整合確認およびリスク管理・PMDA対…

応募資格

必須: ＜下記いずれかのご経験＞・製薬会社での下記いずれかの業務　・薬事（NDA申請/C…

勤務地: 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県

年収 / 給与: 500万円～1399万円

会社概要: ・アメリカに本社を置く、業界トップクラスのグローバルヘルスケア企業です。・幅広い…

気になる

掲載期間：26/08/06～26/08/19

薬事開発担当《フルリモート×フルフレックス勤務OK◆メディカルライティング経験者歓迎》

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【成長中のチーム×経験豊富なメンバー】海外クライアント案件における国内薬事戦略立案、PMDA対応、J-NDA申請資料作成、進捗管理および関連部門調整を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・開発段階に応じた国内薬事戦略の立案/提案・臨床開発計画と規制要件の整合確認およびリスク管理・PMDA対…

応募資格

必須: ＜下記いずれかのご経験＞・製薬会社での下記いずれかの業務　・薬事（NDA申請/C…

勤務地: 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県

年収 / 給与: 500万円～1399万円

会社概要: ・アメリカに本社を置く、業界トップクラスのグローバルヘルスケア企業です。・幅広い…

気になる

生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

掲載期間：26/08/06～26/08/19

品質保証スペシャリスト/マネージャー《将来的に海外勤務のチャンスあり◆リモート＆フレックス勤務OK》

外資系グローバルCDMO企業

外資系企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【充実した福利厚生×働きやすい環境】最先端技術を有する工場の品質保証を担うスペシャリストとして、事業拡大に伴う品質関連業務を幅広く担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・品質保証システムの運用業務（逸脱対応/変更管理/自己点検/年次レビュー等）・製薬工場における品質保証体…

応募資格

必須: ・製薬工場/類似施設におけるGMP関連の品質保証業務の実務経験（3年以上）・医薬…

歓迎: ・薬剤師免許・固形製剤・無菌製剤に関する経験・製薬工場等での製造業務経験

勤務地: 埼玉県 / 千葉県 / 東京都

年収 / 給与: 500万円～1099万円

会社概要: ・欧州を拠点に、複数の国や地域で医薬品の開発・製造を受託する外資系製薬受託企業で…

気になる

掲載期間：26/08/06～26/08/19

薬事開発担当《東北地方からフルリモート×フルフレックス勤務OK◆メディカルライティング経験者歓迎》

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【成長中のチーム×経験豊富なメンバー】海外クライアント案件における国内薬事戦略立案、PMDA対応、J-NDA申請資料作成、進捗管理および関連部門調整を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・開発段階に応じた国内薬事戦略の立案/提案・臨床開発計画と規制要件の整合確認およびリスク管理・PMDA対…

応募資格

必須: ＜下記いずれかのご経験＞・製薬会社での下記いずれかの業務　・薬事（NDA申請/C…

勤務地: 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県

年収 / 給与: 500万円～1399万円

会社概要: ・アメリカに本社を置く、業界トップクラスのグローバルヘルスケア企業です。・幅広い…

気になる

掲載期間：26/08/06～26/08/19

薬事開発担当《全国からフルリモート×フルフレックス勤務OK◆メディカルライティング経験者歓迎》

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【成長中のチーム×経験豊富なメンバー】海外クライアント案件における国内薬事戦略立案、PMDA対応、J-NDA申請資料作成、進捗管理および関連部門調整を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・開発段階に応じた国内薬事戦略の立案/提案・臨床開発計画と規制要件の整合確認およびリスク管理・PMDA対…

応募資格

必須: ＜下記いずれかのご経験＞・製薬会社での下記いずれかの業務　・薬事（NDA申請/C…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 500万円～1399万円

会社概要: ・アメリカに本社を置く、業界トップクラスのグローバルヘルスケア企業です。・幅広い…

気になる

掲載期間：26/08/06～26/08/19

事業開発ディレクター《APAC地域担当◆フルリモート＆フレックス勤務OK》

外資系企業上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【日本唯一のメンバーとしてグローバルチームに直接レポート】フルリモートかつ裁量100％の環境のもと、戦略的パートナーシップの構築や新規事業の推進を担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・戦略的販売計画の策定・実行、および高価値アカウントの獲得・受託製造・開発サービスにおける新規事業機会の…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・CDMO業界での収益成長実績・事業成長を牽引する販売戦略の策定・実行…

歓迎: ・小分子医薬品製造/無菌充填仕上げの直接経験・OSD医薬品分野での経験

勤務地: 福岡県

年収 / 給与: 500万円～1999万円

会社概要: ・大手製薬企業向け受託製造と自社ジェネリック医薬品事業を展開するヘルスケア企業で…

気になる

掲載期間：26/08/06～26/08/19

事業開発ディレクター《APAC地域担当◆フルリモート＆フレックス勤務OK》

外資系企業上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【日本唯一のメンバーとしてグローバルチームに直接レポート】フルリモートかつ裁量100％の環境のもと、戦略的パートナーシップの構築や新規事業の推進を担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・戦略的販売計画の策定・実行、および高価値アカウントの獲得・受託製造・開発サービスにおける新規事業機会の…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・CDMO業界での収益成長実績・事業成長を牽引する販売戦略の策定・実行…

歓迎: ・小分子医薬品製造/無菌充填仕上げの直接経験・OSD医薬品分野での経験

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～1999万円

会社概要: ・大手製薬企業向け受託製造と自社ジェネリック医薬品事業を展開するヘルスケア企業で…

気になる

掲載期間：26/08/06～26/08/19

事業開発ディレクター《APAC地域担当◆フルリモート＆フレックス勤務OK》

外資系企業上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【日本唯一のメンバーとしてグローバルチームに直接レポート】フルリモートかつ裁量100％の環境のもと、戦略的パートナーシップの構築や新規事業の推進を担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・戦略的販売計画の策定・実行、および高価値アカウントの獲得・受託製造・開発サービスにおける新規事業機会の…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・CDMO業界での収益成長実績・事業成長を牽引する販売戦略の策定・実行…

歓迎: ・小分子医薬品製造/無菌充填仕上げの直接経験・OSD医薬品分野での経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～1999万円

会社概要: ・大手製薬企業向け受託製造と自社ジェネリック医薬品事業を展開するヘルスケア企業で…

気になる

掲載期間：26/08/06～26/08/19

事業開発ディレクター《APAC地域担当◆日本全国からフルリモート＆フレックス勤務OK》

外資系企業上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【日本唯一のメンバーとしてグローバルチームに直接レポート】フルリモートかつ裁量100％の環境のもと、戦略的パートナーシップの構築や新規事業の推進を担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・戦略的販売計画の策定・実行、および高価値アカウントの獲得・受託製造・開発サービスにおける新規事業機会の…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・CDMO業界での収益成長実績・事業成長を牽引する販売戦略の策定・実行…

歓迎: ・小分子医薬品製造/無菌充填仕上げの直接経験・OSD医薬品分野での経験

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 500万円～1999万円

会社概要: ・大手製薬企業向け受託製造と自社ジェネリック医薬品事業を展開するヘルスケア企業で…

気になる

生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

掲載期間：26/08/06～26/08/19

品質管理スペシャリスト《GMP・品質試験担当◆外資系CDMO◆フレックスタイム制》

外資系グローバルCDMO企業

外資系企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【医薬品工場での品質試験・品質管理業務担当】各種バリデーション、環境モニタリング、安定性試験などを通じて、GMPに基づく品質管理体制の維持に貢献していただきます。
＜主な仕事内容＞・原材料および製品の品質試験計画立案、実施、判定・プロセス、洗浄、分析法バリデーションに関する品質試験の…

応募資格

必須: ・医薬品工場、研究所等における分析業務の実務経験（3年以上）・医薬品GMPに関す…

歓迎: ・分析法移管または分析法バリデーションの実務経験・洗浄バリデーションの実務経験・…

勤務地: 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 500万円～1199万円

会社概要: ・欧州を拠点に、複数の国や地域で医薬品の開発・製造を受託する外資系製薬受託企業で…

気になる

掲載期間：26/08/06～26/08/19

その他、技術・専門職系（メディカル）

MSL《中枢神経系領域◆日本全国からフルリモート＆スーパーフレックスタイムOK》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【高年収～1,300万円】革新的な新薬開発に携わる、グローバル環境×少数精鋭チームの中枢神経系領域MSLポジションです。
＜主な仕事内容＞・医療専門家からのインサイト収集とメディカル戦略開発支援・メディカル戦略に基づく科学的コミュニケーション…

応募資格

必須: ・5年以上の製薬業界での実務経験（メディカル/臨床部門での経験尚可）・製薬業界の…

歓迎: ・関連治療疾患領域/製品に関する医学・薬学の専門知識＜ご経験＞・中枢神経領域での…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 500万円～1299万円

会社概要: ・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…

気になる

掲載期間：26/08/06～26/08/19

薬事シニアスペシャリスト《選べる勤務地：関東or関西◆フルリモート＆フレックス勤務制》

欧州系ヘルスケアカンパニー

外資系企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 迅速な意思決定や密なコミュニケーションが可能な小規模チームにて、幅広い薬事業務をご担当頂きます。
・PMDA対応、規制要件を遵守した製品ファイルの提出・更新・社内各部門への規制要件の伝達・調整・顧客への技術文書の提供・…

応募資格

必須: ＜経験・知識＞・医薬品有効成分/医薬品製剤に関する薬事関連業務経験（5年以上） …

勤務地: 神奈川県 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～1199万円

会社概要: ＜企業概要＞世界各地で製造・研究開発事業を展開する欧州系ヘルスケア企業です。日本…

気になる

掲載期間：26/08/06～26/08/19

外資系医療関連コンサルティングファーム【定年なし】

薬事戦略スペシャリスト《日本全国からフルリモートワークOK◆高年収～1,500万円》

外資系企業大手企業管理職・マネジャー新規事業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【65歳までご応募OK◆定年制度なし】グローバルな環境下で10名弱の薬事チームを目標達成に向けてリードして頂きます！
・計画、優先順位付け、タスク割り当ての実施・チームやステークホルダーとの効果的なコミュニケーションの促進・チームのパフォ…

応募資格

必須: ・薬事戦略、薬事コンサルタント、薬事申請、PMDA対応等のご経験・人材マネジメン…

勤務地: 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 500万円～1499万円

会社概要: ＜企業概要＞独自のシステムを活用した医薬品、医療機器等の薬事関連のサポート・コン…

気になる

掲載期間：26/08/06～26/08/19

学術

MSL《中枢神経系領域◆日本全国からフルリモート＆スーパーフレックスタイムOK》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【高年収～1,300万円】革新的な新薬開発に携わる、グローバル環境×少数精鋭チームの中枢神経系領域MSLポジションです。
＜主な仕事内容＞・医療専門家からのインサイト収集とメディカル戦略開発支援・メディカル戦略に基づく科学的コミュニケーション…

応募資格

必須: ・5年以上の製薬業界での実務経験（メディカル/臨床部門での経験尚可）・製薬業界の…

歓迎: ・関連治療疾患領域/製品に関する医学・薬学の専門知識＜ご経験＞・中枢神経領域での…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 500万円～1299万円

会社概要: ・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…

気になる

掲載期間：26/08/06～26/08/19

研究・開発（医薬品）

創薬研究リーダー《当面転勤なし◆研究に専念できる環境◆フルフレックス勤務OK》

日系上場製薬企業

上場企業ベンチャー企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【創薬初期から開発段階まで一貫してご担当】有効成分候補化合物の探索合成や合成ルートの設計・検討、構造－活性相関解析を通じて、創薬研究を推進いただきます。
＜主な仕事内容＞・医療用医薬品候補となる有効成分化合物の有機合成研究（探索合成）・開発対象となる新規化合物の合成経路設計…

応募資格

必須: ・製薬企業/医薬品開発製造受託機関（CDMO）での勤務経験・下記いずれかのご経験…

歓迎: ・英語論文の読解・作成が可能なレベルの英語力・後輩の指導経験

勤務地: 京都府 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: ・がん治療を中心とした最先端医療の実用化を目指す、日系の研究開発型ファーマです。…

気になる

掲載期間：26/08/06～26/08/19

グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆東北エリア勤務》

海外展開あり（日系グローバル企業）ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【CRAからプロジェクトマネジャーへステップアップ可能】医薬品開発プロジェクトの計画立案から進捗・リスク管理、国内外ステークホルダー調整、規制当局対応支援まで、開発全体の推進を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・医薬品開発プロジェクトの計画立案、進捗・リスク管理・海外含む社内外ステークホルダーとの調整・コミュニケ…

応募資格

必須: ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問）・英語業務に対して…

歓迎: ＜ご経験＞・希少疾患領域での開発経験または関心・アカデミア発シーズの開発・グロー…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: ・新規モダリティの創薬技術を基盤に、アンメットメディカルニーズの高い疾患領域に対…

気になる

掲載期間：26/08/06～26/08/19

グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆関東エリア勤務》

海外展開あり（日系グローバル企業）ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【CRAからプロジェクトマネジャーへステップアップ可能】医薬品開発プロジェクトの計画立案から進捗・リスク管理、国内外ステークホルダー調整、規制当局対応支援まで、開発全体の推進を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・医薬品開発プロジェクトの計画立案、進捗・リスク管理・海外含む社内外ステークホルダーとの調整・コミュニケ…

応募資格

必須: ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問）・英語業務に対して…

歓迎: ＜ご経験＞・希少疾患領域での開発経験または関心・アカデミア発シーズの開発・グロー…

勤務地: 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: ・新規モダリティの創薬技術を基盤に、アンメットメディカルニーズの高い疾患領域に対…

気になる

掲載期間：26/08/06～26/08/19

グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆北信越エリア勤務》

海外展開あり（日系グローバル企業）ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【CRAからプロジェクトマネジャーへステップアップ可能】医薬品開発プロジェクトの計画立案から進捗・リスク管理、国内外ステークホルダー調整、規制当局対応支援まで、開発全体の推進を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・医薬品開発プロジェクトの計画立案、進捗・リスク管理・海外含む社内外ステークホルダーとの調整・コミュニケ…

応募資格

必須: ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問）・英語業務に対して…

歓迎: ＜ご経験＞・希少疾患領域での開発経験または関心・アカデミア発シーズの開発・グロー…

勤務地: 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: ・新規モダリティの創薬技術を基盤に、アンメットメディカルニーズの高い疾患領域に対…

気になる

掲載期間：26/08/06～26/08/19

グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆東海エリア勤務》

海外展開あり（日系グローバル企業）ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【CRAからプロジェクトマネジャーへステップアップ可能】医薬品開発プロジェクトの計画立案から進捗・リスク管理、国内外ステークホルダー調整、規制当局対応支援まで、開発全体の推進を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・医薬品開発プロジェクトの計画立案、進捗・リスク管理・海外含む社内外ステークホルダーとの調整・コミュニケ…

応募資格

必須: ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問）・英語業務に対して…

歓迎: ＜ご経験＞・希少疾患領域での開発経験または関心・アカデミア発シーズの開発・グロー…

勤務地: 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: ・新規モダリティの創薬技術を基盤に、アンメットメディカルニーズの高い疾患領域に対…

気になる

掲載期間：26/08/06～26/08/19

グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆関西エリア勤務》

海外展開あり（日系グローバル企業）ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【CRAからプロジェクトマネジャーへステップアップ可能】医薬品開発プロジェクトの計画立案から進捗・リスク管理、国内外ステークホルダー調整、規制当局対応支援まで、開発全体の推進を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・医薬品開発プロジェクトの計画立案、進捗・リスク管理・海外含む社内外ステークホルダーとの調整・コミュニケ…

応募資格

必須: ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問）・英語業務に対して…

歓迎: ＜ご経験＞・希少疾患領域での開発経験または関心・アカデミア発シーズの開発・グロー…

勤務地: 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: ・新規モダリティの創薬技術を基盤に、アンメットメディカルニーズの高い疾患領域に対…

気になる

掲載期間：26/08/06～26/08/19

グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆四国・中国エリア勤務》

海外展開あり（日系グローバル企業）ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【CRAからプロジェクトマネジャーへステップアップ可能】医薬品開発プロジェクトの計画立案から進捗・リスク管理、国内外ステークホルダー調整、規制当局対応支援まで、開発全体の推進を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・医薬品開発プロジェクトの計画立案、進捗・リスク管理・海外含む社内外ステークホルダーとの調整・コミュニケ…

応募資格

必須: ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問）・英語業務に対して…

歓迎: ＜ご経験＞・希少疾患領域での開発経験または関心・アカデミア発シーズの開発・グロー…

勤務地: 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: ・新規モダリティの創薬技術を基盤に、アンメットメディカルニーズの高い疾患領域に対…

気になる

掲載期間：26/08/06～26/08/19

グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆九州エリア勤務》

海外展開あり（日系グローバル企業）ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【CRAからプロジェクトマネジャーへステップアップ可能】医薬品開発プロジェクトの計画立案から進捗・リスク管理、国内外ステークホルダー調整、規制当局対応支援まで、開発全体の推進を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・医薬品開発プロジェクトの計画立案、進捗・リスク管理・海外含む社内外ステークホルダーとの調整・コミュニケ…

応募資格

必須: ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問）・英語業務に対して…

歓迎: ＜ご経験＞・希少疾患領域での開発経験または関心・アカデミア発シーズの開発・グロー…

勤務地: 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: ・新規モダリティの創薬技術を基盤に、アンメットメディカルニーズの高い疾患領域に対…

気になる

掲載期間：26/08/06～26/08/19

グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆日本全国よりフルリモートOK》

海外展開あり（日系グローバル企業）ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【CRAからプロジェクトマネジャーへステップアップ可能】医薬品開発プロジェクトの計画立案から進捗・リスク管理、国内外ステークホルダー調整、規制当局対応支援まで、開発全体の推進を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・医薬品開発プロジェクトの計画立案、進捗・リスク管理・海外含む社内外ステークホルダーとの調整・コミュニケ…

応募資格

必須: ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問）・英語業務に対して…

歓迎: ＜ご経験＞・希少疾患領域での開発経験または関心・アカデミア発シーズの開発・グロー…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: ・新規モダリティの創薬技術を基盤に、アンメットメディカルニーズの高い疾患領域に対…

気になる

掲載期間：26/08/06～26/08/19

営業（法人向け）

グローバル事業開発《将来的な管理職へのキャリアパス◆フルリモート&フルフレックスOK》

日系大手CRO

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【グローバル案件への参画機会】退職金制度など充実した福利厚生◆製薬・医療機関向けに新規開拓から契約締結、既存顧客との関係強化までをご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・製薬企業・大学病院向けの新規開拓・案件創出・既存顧客との関係強化による案件獲得・顧客ニーズ・RFPの分…

応募資格

必須: ・下記いずれかのご経験　-CRO業界での実務経験（3年以上）　-CRO業界の事業…

歓迎: ・実務経験や専門知識を活かした、難しい案件・業務の主体的な遂行経験・組織の専門性…

勤務地: 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 500万円～949万円

会社概要: ・国内を拠点とするリーディングCROとして、海外にも事業を展開し、グローバルな臨…

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掲載期間：26/08/06～26/08/19

臨床薬理企画《勤務地：大阪◆将来的に海外駐在のチャンスあり》

大手ヘルスケアカンパニー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【日本発グローバル開発を牽引する臨床薬理ポジション】ヒト初回投与から承認申請まで一貫して関与し、日本を起点にグローバル開発戦略を主導できる、臨床薬理の専門性を最大限に発揮いただけるポジションです。
＜主な仕事内容＞・臨床薬理戦略の策定・推進（初期臨床～申請段階）・第I相試験・臨床薬理試験における各種開発文書の作成・臨…

応募資格

必須: ・理系修士号または6年制学部卒以上（薬学/工学/獣医学/生命科学など関連分野）・…

歓迎: ・PhD、薬剤師資格、医師免許・承認申請業務の経験（CTD作成や当局折衝など）・…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: ・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。…

気になる

掲載期間：26/08/06～26/08/19

臨床薬理企画《将来的に海外駐在のチャンスあり》

大手ヘルスケアカンパニー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【日本発グローバル開発を牽引する臨床薬理ポジション】ヒト初回投与から承認申請まで一貫して関与し、日本を起点にグローバル開発戦略を主導できる、臨床薬理の専門性を最大限に発揮いただけるポジションです。
＜主な仕事内容＞・臨床薬理戦略の策定・推進（初期臨床～申請段階）・第I相試験・臨床薬理試験における各種開発文書の作成・臨…

応募資格

必須: ・理系修士号または6年制学部卒以上（薬学/工学/獣医学/生命科学など関連分野）・…

歓迎: ・PhD、薬剤師資格、医師免許・承認申請業務の経験（CTD作成や当局折衝など）・…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: ・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。…

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掲載期間：26/08/06～26/08/19

臨床薬理企画《選べる勤務地：東京or大阪◆将来的に海外駐在のチャンスあり》

大手ヘルスケアカンパニー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【日本発グローバル開発を牽引する臨床薬理ポジション】ヒト初回投与から承認申請まで一貫して関与し、日本を起点にグローバル開発戦略を主導できる、臨床薬理の専門性を最大限に発揮いただけるポジションです。
＜主な仕事内容＞・臨床薬理戦略の策定・推進（初期臨床～申請段階）・第I相試験・臨床薬理試験における各種開発文書の作成・臨…

応募資格

必須: ・理系修士号または6年制学部卒以上（薬学/工学/獣医学/生命科学など関連分野）・…

歓迎: ・PhD、薬剤師資格、医師免許・承認申請業務の経験（CTD作成や当局折衝など）・…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: ・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。…

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掲載期間：26/08/06～26/08/19

研究・開発（医薬品）

研究員《眼科領域◆東海地方◆高年収～1,200万円◆大きな裁量×上場ベンチャーで新薬創出》

《少数精鋭》創薬バイオベンチャー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【新卒・第二新卒のPhD保有者は未経験でも応募OK】眼科領域に特化した上場創薬バイオベンチャーにて、病態モデル・評価体制の構築から薬効評価、動物試験、外部委託の管理までをご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・病態モデル・評価体制の構築・ポジティブコントロールの取得・薬効評価の実施・社内外の研究者との連携による…

応募資格

必須: ・製薬/ヘルスケア関連企業における医薬品等の開発経験（非臨床に関わる探索・基礎研…

歓迎: ・修士号（博士号は尚可）・医師/歯科医師/薬剤師・医薬品研究開発に関わる非臨床以…

勤務地: 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県

年収 / 給与: 500万円～1199万円

会社概要: ・眼科領域を中心とした医薬品の研究開発を行うベンチャー企業です。・成長フェーズに…

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