メーカー(医薬品・医療機器)/課長クラスの転職・求人情報一覧(10ページ目)

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451500件を表示中
掲載期間:26/06/22~26/08/16
仕事内容
広報活動戦略・実施 製品 および適応拡大に向けた、製品コミュニケーション戦略の策定と実施。 コーポレートブランディング、製品…
応募資格
必須
5年以上の広報経験 ヘルスケア、製薬、バイオテクノロジー分野における企業コミュニケ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
グローバル展開企業 バイオテクノロジーを中心に取り扱う製薬会社
気になる
掲載期間:26/06/22~26/07/05
仕事内容
■トップクラスのシェア率 国内、グローバルどちらにおいてもトップクラスのシェア率を誇る企業ですので、長期的な就業を志す方に…
応募資格
必須
- 7+ years experiences in Accounting/Aud…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
■トップクラスのシェア率 国内、グローバルどちらにおいてもトップクラスのシェア率を…
気になる
掲載期間:26/06/22~26/07/08
仕事内容
【グローバル水準の製造拠点におけるリーダーシップ】 エネルギー効率化・コスト最適化を推進◆設備・インフラ戦略の責任者として活躍し、GMP環境でさらなるキャリア成長を目指していただけます。
<主な仕事内容> ・EHS・品質基準を踏まえたユーティリティ運用の統合 ・安定かつ継続的なユーティリティ供給の確保 ・設備稼働…
応募資格
必須
<ご経験> ・規制環境下における設備・インフラ管理(3年以上) ・部門横断・国際チー…
歓迎
・GMP規制産業での実務経験 ・部門横断で連携できる協働力 ・社内外との関係構築・ス…
勤務地
青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
・科学的知見と患者志向を融合させた持続的なイノベーションを推進する大手製薬企業で…
気になる
掲載期間:26/06/22~26/07/05
NEW臨床開発、治験

統計プログラミング&申請電子データリード

外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、承認申請における統計プログラミング及び申請電子データの品質確保と当局申請をリードいただける人財を補強します!
■リアルワールドデータ(RWD)を含む様々なデータを対象とした統計解析計画書に基づくプログラム仕様,プログラム品質のマネ…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■理系大卒以上 ■臨床試験の統計プログラミング業務及び申請電子…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
医療用医薬品の製造・販売・輸出入
気になる
掲載期間:26/06/22~26/07/05
NEW特許・知的財産関連

医薬特許プロフェッショナル

外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、知財機能強化の為の特許実務プロフェッショナルを求めています!
■創薬および製薬に関する発明の発掘、出願、権利化、およびポートフォリオ管理 ■研究開発プロジェクトに対する特許クリアランス…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■大卒以上 ■化学、薬学、生命科学いずれかの技術分野に関するバ…
勤務地
東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
医療用医薬品の製造・販売・輸出入
気になる
掲載期間:26/06/22~26/07/05
NEW臨床開発、治験

臨床開発データマネージャー

外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、臨床試験におけるCROマネジメントに加え、臨床データの活用促進の為のデータライフサイクルの管理を高品質・効果的に実施できる人財を求めています!
■当社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト ■目的に応じた効果的なCROオー…
応募資格
必須
【必須経験・スキル】 ■理系大卒以上 ■製薬メーカーにおけるDM実務経験あるいはCR…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
医療用医薬品の製造・販売・輸出入
気になる
掲載期間:26/06/22~26/07/05
NEW内部監査

内部監査プロフェッショナル

外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、企業価値の保全と向上に資する内部監査の企画・実施と、洞察・先見性に基づく助言・提言を牽引する内部監査プロフェッショナルを求めています!
■内部監査プログラムの計画・実施とマネジメントへの結果報告 ■年間内部監査計画策定のための監査インテリジェンス活動(ビジネ…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■大学卒以上 ■公認内部監査人(CIA)資格 ■3年以上の内部監…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
医療用医薬品の製造・販売・輸出入
気になる
掲載期間:26/06/22~26/07/05
NEW法務・コンプライアンス

グローバル法務/大手有名メーカー年収1200万/東京/リモートOK_時価総額3兆円越えのプライム企業

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
【職務内容】  ・企業買収、資本出資など国内外の各種投資や提携案件支援  ・製品供給契約、代理店契約、業務委託契約等の契約審…
応募資格
必須
【必須条件】  ・企業法務経験  ・実務経験 5年以上(主任職 3年以上)  ・法学部…
歓迎
【希望スキル】  ・企業法務の実務経験 特に製造業(ヘルスケアであれば尚可)  ・弁…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1249万円
会社概要
数多くの製品で国内トップシェアを持つ、総合医療メーカー
気になる
掲載期間:26/06/22~26/07/05
NEW法務・コンプライアンス

グローバル法務/大手有名メーカー年収1200万/東京/リモートOK_時価総額3兆円越えのプライム企業

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
【職務内容】  ・企業買収、資本出資など国内外の各種投資や提携案件支援  ・製品供給契約、代理店契約、業務委託契約等の契約審…
応募資格
必須
【必須条件】  ・企業法務経験  ・実務経験 5年以上(主任職 3年以上)  ・法学部…
歓迎
【希望スキル】  ・企業法務の実務経験 特に製造業(ヘルスケアであれば尚可)  ・弁…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1249万円
会社概要
数多くの製品で国内トップシェアを持つ、総合医療メーカー
気になる
掲載期間:26/06/22~26/07/05
仕事内容
■ 安定した事業基盤・トップクラスのシェアをもつ企業! ご紹介企業様は日本国内だけでなくグローバルでも高い市場シェアを誇り…
応募資格
必須
- 10+ years of Finance experience, inclu…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1199万円
会社概要
■ 安定した事業基盤・トップクラスのシェアをもつ企業! ご紹介企業様は日本国内だけ…
気になる
掲載期間:26/06/22~26/07/05
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

海外工場責任者候補<OTC医薬品・エナジードリンク>

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
日系大手医薬品・セルフメディケーション関連製品メーカーが、海外事業展開の拡大に伴い、海外工場責任者候補となる人員を補強いたします!
海外の一般用医薬品・ドリンク剤工場の運営業務全般 ■工場管理全般 ■医薬品GMP準拠の製造管理・品質管理の指導 ■品質向上、コ…
応募資格
必須
【求める経験・スキル】 ■大卒以上 ■医薬品製造業での就業経験 ■工場マネジメント、製…
勤務地
埼玉県 / 東京都
年収 / 給与
900万円~1199万円
会社概要
医薬品・セルフメディケーション関連製品の研究開発・製造・販売・輸出入
気になる
掲載期間:26/06/22~26/07/05
NEWその他、経営・経営企画・事業企画系

【東京】医療部門のサービス戦略企画|富士フイルム

富士フイルム株式会社
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー新規事業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
ADCのCDMOサービス戦略企画を担当。営業活動、海外展開戦略、プロセス開発リードなどを通じ、事業立ち上げを推進します。
【担当職務】以下のいずれかを中心にご担当いただきます。 ADC-CDMOの営業/プロジェクトマネジメント ・国内外のADC開…
応募資格
必須
【必須】 ・製薬またはCDMO企業におけるADC関連の実務経験 ・海外企業とコミュニ…
歓迎
【歓迎】 ・ADCを扱うCDMO企業での営業経験 ・ADC医薬品の製造経験 ・ADC分…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1349万円
会社概要
■グループパーパス 地球上の笑顔の回数を増やしていく。 わたしたちは、多様な「人・知…
気になる
掲載期間:26/06/22~26/07/05
NEW研究・開発(医薬品)

創薬化学研究リード

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、低・中分子による創薬化学研究の強化、及び次世代創薬技術開発の加速化をリードいただける人材を求めています!
■有機合成研究・分子設計研究 ■薬理・製剤・ADMETデータ等の統合的な解釈を通じた創薬研究の推進 ■次世代創薬技術の開発研…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■博士号(Ph.D.) ■有機合成化学を基盤とした研究を推進し…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
1000万円~1299万円
会社概要
医療用医薬品の製造・販売・輸出入
気になる
掲載期間:26/06/22~26/07/05
NEW研究・開発(医薬品)

非臨床薬物動態研究リーダー

外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、創薬テーマの薬物動態代謝機能リーダーを求めています!
■創薬テーマのDMPK機能リーダーとして、担当テーマのDMPK及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する。…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■理系修士修了以上 ■創薬分野における3年以上の非臨床薬物動態…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
1000万円~1299万円
会社概要
医療用医薬品の製造・販売・輸出入
気になる
掲載期間:26/06/22~26/07/05
NEW法務・コンプライアンス

法務コンプライアンスリード

外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、全社コンプライアンスとガバナンスの強化体制の整備・実行をリードする法務コンプライアンスリードを求めています!
■日本および主要諸外国における関連法令等の情報収集・調査、自社への影響分析と対応策の検討・実行 ■国内外グループにおけるコ…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■大学法学部卒業あるいは法科大学院修了 ■企業法務・コンプライ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1399万円
会社概要
医療用医薬品の製造・販売・輸出入
気になる
掲載期間:26/06/22~26/07/05
仕事内容
【業務内容】  ・薬事省令対応(GQP、GMP等)  ・FDA医薬品、コンビネーション製品査察対応(グループ製造所査察対応指…
応募資格
必須
【必要条件】  ・製造所におけるQMS/GMPの実務経験   ・FDA査察対応経験(…
歓迎
【希望条件】  ・FDA以外の規制当局の査察対応経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1549万円
会社概要
「医療を通じて社会に貢献する」という理念を掲げ、100年の歴史を持つ、日本発の医…
気になる
掲載期間:26/06/22~26/07/05
仕事内容
 担当製品分野の全体的な戦略立案・実行  マーケティング組織マネージメント(10名以上)  収益成長を促進するため、上…
応募資格
必須
 体外診断機器・診断薬、製薬、医療機器での製品マーケティング経験8年以上  マ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1899万円
会社概要
体外診断領域のリーディングカンパニー 日本市場更なるシェア拡大に向けた採用
気になる
掲載期間:26/06/22~26/07/05
仕事内容
■ 日本市場向けの新製品開発を強化中! ご紹介企業様は研究開発機能を日本へ移管し、日本市場に最適化した製品開発を強化してい…
応募資格
必須
- Minimum 5 years of experience in FP&A …
歓迎
- Experience with SAP or similar ERP/rep…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1050万円~1349万円
会社概要
■ 日本市場向けの新製品開発を強化中! ご紹介企業様は研究開発機能を日本へ移管し、…
気になる
掲載期間:26/06/22~26/07/05
NEW法務・コンプライアンス

知財紛争対応エキスパート

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
日系グローバルファーマが、知的財産に関する紛争対応をリードするプロフェッショナルを求めています!
■知的財産を巡る紛争および訴訟への対応 ■ライセンス契約(特許実施許諾権契約)およびその交渉に際しての知財面からの支援
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■大卒以上 ■特許紛争および訴訟手続きに関する5年以上の業務経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円~1399万円
会社概要
医療用医薬品の製造・販売・輸出入
気になる
掲載期間:26/06/22~26/07/05
NEW臨床開発、治験

Safety Medical Doctor, Early Clinical Development

外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、早期臨床開発段階における安全性評価とリスクマネジメントをリードいただけるメディカルドクターを求めています!
■自社開発品の早期臨床開発段階における安全性評価ならびにリスクマネジメントのリード ※臨床医としての外勤は応ご相談
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■日本国内外の医師免許保持者 ■5年以上の臨床医経験(領域は不…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1300万円~1599万円
会社概要
医療用医薬品の製造・販売・輸出入
気になる
掲載期間:26/06/22~26/07/05
NEWその他、技術・専門職系(メディカル)

創薬研究提携・技術提携シニアマネージャー

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外出張英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、創薬共同研究ならびに技術提携における契約交渉/締結業務をリードするシニアマネージャーポジョションを求めています!
■国内外(特に海外)アカデミアとの創薬共同研究・技術提携に於ける契約交渉(契約条件立案、交渉、締結)の主導 ■創薬技術導出…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■理工系あるいは医薬学系の修士修了以上(博士号有れば尚可) ■…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1300万円~1599万円
会社概要
医療用医薬品の研究開発・製造・販売・輸出入
気になる
掲載期間:26/06/22~26/07/05
NEW経理

【15-18.5M】ヘルスケア業界でのグローバルRTRプロセス統括責任者

海外展開あり(日系グローバル企業)管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【主な職務】 ・グローバルでのRTRプロセス統括 ・決算管理及び早期化促進 ・仕分・リコンサイル基準の統一 ・SAP導入における…
応募資格
必須
【応募要件】 ・製造業での経理財務経験者(10年目安) ・SAPなどシステム導入経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1500万円~1849万円
会社概要
製薬
気になる
掲載期間:26/06/22~26/07/05
仕事内容
生産技術 ・プラスチック成形製造工程に生産技術。 ・生産管理、品質管理 ・人材管理、育成
応募資格
必須
・普通自動車免許 ・プラスチック成形の経験者 ・監督者としての経験者
勤務地
愛知県
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
プラスチック部品用金型設計・製造、 プラスチック部品の射出成形製造、 プラスチック部…
気になる
掲載期間:26/06/22~26/07/05
NEWその他、マーケティング系

商品出荷管理

マネジメント業務なし英語力不問転勤なし
仕事内容
【はちみつ製品を販売するECサイトの商品出荷管理】 ・WEBショップの管理画面や出荷管理システムの画面を操作し、送り状や納…
応募資格
必須
【必須要件】 ・パソコンの操作(文字入力がスムーズにできるレベル) ・エクセルの基本…
勤務地
岐阜県
年収 / 給与
350万円~599万円
会社概要
・養蜂全般  ・蜂産品の製造・販売 (はちみつ、ローヤルゼリー、プロポリス、花粉、…
気になる
掲載期間:26/06/21~26/07/04
再掲載社内SE・システム管理

■上場メーカー 情報システム課長

上場企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
国内製造で全世界に販売拠点を持つ医療機器メーカーです。 情報システム部門として、情報セキュリティー、インフラ廻り、システム…
応募資格
必須
企業の情報システム部門に在籍している方 自動車運転のできる方(通勤用)
歓迎
上場企業、またはそれに準ずる企業での管理職経験 英語力日常会話レベルあれば尚可
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
ニッチな精密機械業界ですが、主力製品の世界シェアがNO1であり、日本国内よりも世…
気になる
掲載期間:26/06/21~26/07/04
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

GQP Professional

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
癌治療領域をフランチャイズとする日系グローバルファーマが、国内外レギュレーションに準拠した医薬品、医薬部外品及びヘルスケア商品に関するGQP品質保証業務rをリードする人材を求めています!
■変更管理/逸脱対応/苦情対応/回収/出荷/照査/教育訓練/バリデーション対応業務 ■既存製品に関する供給業者監査(国内外…
応募資格
必須
【必須要件】 ■理系大卒以上 ■以下のいずれかの業務経験 ・製薬メーカーにおける3年以…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1199万円
会社概要
医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売
気になる
掲載期間:26/06/21~26/07/04
NEW設計・開発エンジニア(機械・メカトロ)

■上場精密機械メーカー機工設計エンジニア 課長クラス

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
超高速モーターなど回転体の設計業務です。
精密機械の設計開発業務全般 マネージャーとして開発チームメンバーのマネージメントもお願いします。
応募資格
必須
■精密機械関連のメーカー企業にて機器の設計開発を行っている方。 小型モーターの開発…
歓迎
英語力
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 東京都
年収 / 給与
900万円~1099万円
会社概要
上場精密機械メーカーです。 ニッチな業界ですが、主力製品が世界シェアNO1と高い技…
気になる
掲載期間:26/06/21~26/07/04
NEW研究・開発(医薬品)

非臨床薬物動態研究リーダー

外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、創薬テーマの薬物動態代謝機能リーダーを求めています!
■創薬テーマの薬物代謝/動態(DMPK)及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する。 ■技術課題解決のための…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■薬学系、生物理工系修士修了以上 ■創薬の非臨床薬物動態研究で…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
1100万円~1399万円
会社概要
医療用医薬品の製造・販売・輸出入
気になる
掲載期間:26/06/21~26/07/04
NEW総務

ESG/環境グループマネージャー

外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、環境戦略・ロードマップ策定、目標設定・活動計画の立案と達成に向けた活動を主導いただけるマネージャーポジションを求めています!
■地球環境保全活動の全社戦略・ロードマップ策定、目標設定・活動計画の立案、および達成に向けた活動を主導 ■カーボンニュート…
応募資格
必須
【求める経験・スキル】 ■事業会社またはコンサルティングファーム等における、地球環…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1600万円~1799万円
会社概要
医療用医薬品の製造・販売・輸出入
気になる
掲載期間:26/06/21~26/07/04
仕事内容
◆業務内容 ・歯科用医療機器の機構・構造設計業務 ・3DCAD(Solid Works)を活用して、歯科用医療機器の開発を行…
応募資格
必須
◆必要要件 ・機械設計業務の経験者 ・CAD活用経験
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
■事業内容: ・歯科用医療機器の開発・製造販売 ・医科用医療機器の開発・製造販売 ・そ…
気になる
掲載期間:26/06/20~26/07/03
海外営業

海外営業/スペシャリスト候補【手術用クリップ・手術台は世界トップシェアのグローバルニッチトップ企業】

海外展開あり(日系グローバル企業)マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■業務内容: ※全てのご経験がなくても構いません。経験・強みをお持ちの領域で、担当エリアや配属は検討させていただきます。 海…
応募資格
必須
・完成品メーカーでの海外営業経験(領域不問/メーカー営業だけでなく販売代理店の営…
歓迎
・医療機器、電気機器、部品メーカー及び商社のいずれかでの海外駐在経験のある方 ・海…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
■医療機器の開発、製造、販売  各種手術台、患者移載装置、吸引器、滅菌コンテナー、…
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/08
薬事

グローバル薬事・臨床業務リーダー《将来的な海外駐在の可能性◆リモートワークOK》

日系グローバル医療機器メーカー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要
仕事内容
【グローバルに事業展開する企業で薬事戦略をリード】 IoTやAIを活用した医療機器の薬事申請に関与◆部門や国を越えた関係者と連携しながら、薬事申請関連プロジェクトを推進いただきます。
<主な仕事内容> ・医療機器の申請要否判断 ・薬事申請書類の確認、照会対応 ・薬事申請関連プロジェクトの管理 ・新製品・設計変更…
応募資格
必須
・医療機器の薬事申請担当経験(7年以上) ・海外関連会社を含む部門外組織との折衝を…
歓迎
・AIを活用した業務改善経験 ・ソフトウェア/AI医療機器の薬事申請・マネジメント…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1099万円
会社概要
・80年以上の長い歴史を有する医療機器、診断機器等の開発を手掛ける日本企業です。…
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/08
仕事内容
【グローバル規模の重要プロジェクトにご参画】 CROマネジメントや関係者との連携を通じて、臨床試験の円滑な遂行をリードいただきます。
<主な仕事内容> ・グローバルチームと連携した臨床試験の推進(Phase I~IV) ・臨床プロジェクトのオペレーション・進…
応募資格
必須
<ご経験> ・臨床試験のオペレーション/モニタリング ・CRO/ベンダーマネジメント…
歓迎
・グローバルチーム/他部門との協業経験 ・複数の疾患領域における臨床試験オペレーシ…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
500万円~1499万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/08
仕事内容
【グローバル規模の重要プロジェクトにご参画】 CROマネジメントや関係者との連携を通じて、臨床試験の円滑な遂行をリードいただきます。
<主な仕事内容> ・グローバルチームと連携した臨床試験の推進(Phase I~IV) ・臨床プロジェクトのオペレーション・進…
応募資格
必須
<ご経験> ・臨床試験のオペレーション/モニタリング ・CRO/ベンダーマネジメント…
歓迎
・グローバルチーム/他部門との協業経験 ・複数の疾患領域における臨床試験オペレーシ…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
500万円~1499万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/08
仕事内容
【EHS戦略全体の統括ポジション】 多様なキャリア開発機会◆経営層・他部門と密接に連携しながら、EHS戦略のリード、安全文化の構築、法的コンプライアンスの確保をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・EHS戦略・プログラムの開発・導入・維持のリード ・法的義務の特定、コンプライアンス戦略の策定 ・EHSト…
応募資格
必須
・多国籍企業におけるマトリックス組織でのEHSに関するご経験 ・EHSマネジメント…
歓迎
・EHSプロフェッショナル(衛生管理者)の認定/ライセンス ・特別管理廃棄物(感染…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1399万円
会社概要
・競争力のある豊富な製品パイプラインを有する、大手外資系製薬企業です。 ・国内外で…
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/08
仕事内容
【高年収~1,300万円】 革新的な新薬開発に携わる、グローバル環境×少数精鋭チームの中枢神経系領域MSLポジションです。
<主な仕事内容> ・医療専門家からのインサイト収集とメディカル戦略開発支援 ・メディカル戦略に基づく科学的コミュニケーション…
応募資格
必須
・5年以上の製薬業界での実務経験(メディカル/臨床部門での経験尚可) ・製薬業界の…
歓迎
・関連治療疾患領域/製品に関する医学・薬学の専門知識 <ご経験> ・中枢神経領域での…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
500万円~1299万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/08
薬事

薬事シニアスペシャリスト《選べる勤務地:関東or関西◆フルリモート&フレックス勤務制》

欧州系ヘルスケアカンパニー
外資系企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
迅速な意思決定や密なコミュニケーションが可能な小規模チームにて、幅広い薬事業務をご担当頂きます。
・PMDA対応、規制要件を遵守した製品ファイルの提出・更新 ・社内各部門への規制要件の伝達・調整 ・顧客への技術文書の提供 ・…
応募資格
必須
<経験・知識> ・医薬品有効成分/医薬品製剤に関する薬事関連業務経験(5年以上) …
勤務地
神奈川県 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~1199万円
会社概要
<企業概要> 世界各地で製造・研究開発事業を展開する欧州系ヘルスケア企業です。日本…
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/08
仕事内容
【65歳までご応募OK◆定年制度なし】 グローバルな環境下で10名弱の薬事チームを目標達成に向けてリードして頂きます!
・計画、優先順位付け、タスク割り当ての実施 ・チームやステークホルダーとの効果的なコミュニケーションの促進 ・チームのパフォ…
応募資格
必須
・薬事戦略、薬事コンサルタント、薬事申請、PMDA対応等のご経験 ・人材マネジメン…
勤務地
東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
500万円~1499万円
会社概要
<企業概要> 独自のシステムを活用した医薬品、医療機器等の薬事関連のサポート・コン…
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/08
学術

MSL《中枢神経系領域◆日本全国からフルリモート&スーパーフレックスタイムOK》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【高年収~1,300万円】 革新的な新薬開発に携わる、グローバル環境×少数精鋭チームの中枢神経系領域MSLポジションです。
<主な仕事内容> ・医療専門家からのインサイト収集とメディカル戦略開発支援 ・メディカル戦略に基づく科学的コミュニケーション…
応募資格
必須
・5年以上の製薬業界での実務経験(メディカル/臨床部門での経験尚可) ・製薬業界の…
歓迎
・関連治療疾患領域/製品に関する医学・薬学の専門知識 <ご経験> ・中枢神経領域での…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
500万円~1299万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/08
仕事内容
【FDA、EMA、PIC/S等のグローバル規制に触れ専門性を高められる機会】 国内外拠点や委託先等に対するGxP監査、CAPA改善推進、規制対応等を通じて、グローバル品質体制の強化を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・国内外のGxP内部監査・外部監査の実施 ・監査計画に基づく監査準備・実施・報告書作成 ・経営層を含む関係者…
応募資格
必須
・品質保証領域における実務経験(10年以上) ・PMDA、FDA、ICH、EMA等…
歓迎
・cGMPコンプライアンス監査に関する実務経験(3~5年以上) ・コンシューマーヘ…
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
500万円~1299万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/02
生産技術・製造技術・エンジニアリング(機械・自動車)

■生産技術部 管理職

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
超高速モーター工場の生産設備に関するお仕事です。
精密機械加工・組立の自動化ラインの生産設備に関する業務を担当していただきます。
応募資格
必須
■中規模以上の企業にて生産技術の経験者
歓迎
英語力 回転機器・ベアリング・歯車などの経験 機械と電気(ハード・ソフト)の要素で構…
勤務地
栃木県
年収 / 給与
500万円~1099万円
会社概要
上場精密機械メーカーです。 ニッチな業界ですが、主力製品が世界シェアNO1と高い技…
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/02
仕事内容
社内のITインフラ管理業務(サーバー/ネットワーク/クライアント)をお任せします【年間休日122日・完全週休2日制(土日祝)/住宅手当もしくは社宅適用など福利厚生充実】
従業員2000名が勤務する同社の社内SEとして、当初は業務システムを中心とした運用・改善業務に携わっていただきます。将来…
応募資格
必須
・業務システムの導入、運用経験 ・社内関連部署およびベンダーコントロール経験 ・サー…
歓迎
・Microsoft365運用経験 ・製造業でのシステム関連業務経験
勤務地
香川県
年収 / 給与
550万円~799万円
会社概要
日本発・世界初のワクチンを中心とした生物学的製剤を世界に提供するとともに、優れた…
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/02
総務

環境推進・ISO14001運営管理プロフェッショナル

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
日系大手医薬品・セルフメディケーション関連製品メーカーが、生産拠点における環境関連法令・規制対応ならびにISO14001運営管理業務をリードする環境プロフェッショナルを求めています!
■環境関連法令・規制対応 ■ISO14001運営管理 ■環境リスク対応(業務監査等) ■内部環境監査、外部環境監査 ■環境改善活…
応募資格
必須
【必須要件】 以下のいずれかで3年以上の経験 ■環境関連法令、規制対応 ■ISO140…
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
医薬品・セルフメディケーション関連製品等の研究・開発・製造・販売
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/08
仕事内容
【グローバルな安定基盤×少数精鋭の日本拠点】 品質保証・品質管理の維持管理、規制当局・関係部門との連携、関連文書の作成をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・品質保証・品質管理に関するフォローアップ・維持管理 ・規制当局・関連部門との密接な連携 ・品質基準書・関連…
応募資格
必須
・品質保証部門における実務経験(3年以上) ・学士号(理系) ・流暢な日本語力と日常…
歓迎
・薬剤師資格 ・GMPに関する実務経験・知識 ・CTD(モジュール1.2・2.3・3…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
・欧州に本社を構えるグローバルファーマの日本法人です。 ・免疫・オンコロジーのなか…
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/08
仕事内容
【裁量ある環境で技術移転を担うCMCポジション】  開発品・製品の技術移転や製造管理、品質向上を通じて製品の安定供給とグローバル展開を支援いただきます。
<主な仕事内容> ・製剤特性・製造・管理方法の理解と業務への応用 ・実験・試作を通じた技術移転設計と文書作成 ・CMO評価に基…
応募資格
必須
・製造方法設計・技術移転等の製剤開発/生産技術の実務経験(3年以上)  ・設備適格…
歓迎
・無菌製剤/点眼剤関連の実務経験 ・品質設計に関する知識・実務経験 ・チーム業務の調…
勤務地
滋賀県 / 奈良県
年収 / 給与
600万円~1399万円
会社概要
・100年以上の歴史を持つ国内老舗製薬企業です。 ・日本発のグローバル企業として、…
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/08
仕事内容
【初期から上市後まで一貫した製剤開発】 幅広いパイプラインを対象に、グローバルプロジェクトでの製剤開発、海外ステークホルダーとの協業、各国レギュレーション対応、新規技術開発を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・バイオ医薬品の製剤開発および投与デバイス/コンビネーション製品設計 ・注射剤を中心とした物性評価、処方設…
応募資格
必須
・製薬企業における製剤分野または投与デバイス/コンビネーション製品の設計管理経験…
歓迎
・GMP環境下での実務経験 ・医薬品の治験申請・承認申請対応経験 ・海外勤務または海…
勤務地
群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都
年収 / 給与
600万円~1349万円
会社概要
・がん、免疫、腎などの新薬開発に重点を置くグローバルスペシャリティファーマです。…
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/08
仕事内容
【後期開発段階の新薬パイプラインを有する成長企業】 国内のラベリング戦略の専門家として、開発プログラムや製品プロファイルに基づく戦略の立案・実行・管理をリードし、幅広い業務をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・国内ラベリング戦略の助言・管理  ・ラベリング文書の作成・維持に向けた国内ラベリング関連チームのリード・…
応募資格
必須
・製薬業界での関連経験(10年以上) ・製薬業界におけるラベリングリードとしての実…
歓迎
・修士号以上(生命科学または関連分野) ・マトリックス環境における影響力、交渉力、…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1399万円
会社概要
・重篤疾患に注力するグローバルバイオテクノロジー企業です。 ・豊富なパイプラインを…
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/08
仕事内容
【世界最大の非公開製薬企業でのキャリア形成機】 新薬開発に貢献できる役割◆アセット戦略の実行可能な計画への落とし込み、プログラム計画・予算策定、開発~コマーシャル化の統括をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・アセット戦略の実行可能な計画への変換 ・プログラム計画・予算の策定 ・デジタルアセットにおける開発・コマー…
応募資格
必須
<ご経験> ・プロセス管理・プロジェクト管理・合意された時間・コスト・品質内での成…
歓迎
・プロジェクトマネジメント資格(PMP)
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
600万円~1399万円
会社概要
・科学的知見と患者志向を融合させた持続的なイノベーションを推進する大手製薬企業で…
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/08
仕事内容
【先進的で風通しの良いチーム体制】 新規パイプライン・新製品開発に参画し、アンメットメディカルニーズに応える医薬品の創出にご貢献いただきます。
<主な仕事内容> ・臨床プロジェクトの統括・開発 ・臨床計画・研究プロトコルへの戦略的・科学的インプットおよび開発支援 ・メデ…
応募資格
必須
・臨床試験におけるモニタリングまたは関連業務経験(5年以上) ・国際的なプロジェク…
歓迎
・修士号以上(メディカル/生物学/薬学/同等の分野)
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1299万円
会社概要
・重篤疾患に注力するグローバルバイオテクノロジー企業です。 ・豊富なパイプラインを…
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/08
仕事内容
【ヨーロッパチームとの協業機会あり】 新規化合物の治験立ち上げからNDA申請までを統括に加え、チームのリードおよび後進育成もご担当いただく臨床シニアマネジメントポジションです。
<主な仕事内容> ・国内臨床試験の目標タイムライン・患者数・サイト数の設定 ・治験のオペレーション計画・マニュアル・チャータ…
応募資格
必須
<ご経験> ・クロスファンクショナルチームの主導・連携 ・グローバルチームの主導・管…
歓迎
・オンコロジー領域での実務経験 ・経営・マネジメント視点に基づく、主体的な意思決定…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1399万円
会社概要
・重篤疾患に注力するグローバルバイオテクノロジー企業です。 ・豊富なパイプラインを…
気になる
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