医療/550万円以上の転職・求人情報一覧(13ページ目)

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601650件を表示中
掲載期間:26/07/27~26/08/09
仕事内容
全国に50以上展開しているAGAクリニックのリアルマーケティングの企画・推進をご担当いただきます。
AGAクリニックの新規患者層の獲得をコールセンター視点で企画している部署にて、 リアルマーケティングの企画・推進をご担当い…
応募資格
必須
・Excelスキル(集計/抽出/グラフ/ピボット/VLOOKUP) ・office…
歓迎
・インサイドセールス事業領域での取り扱い経験 ・社外折衝経験 ・WEBマーケティング…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
美容外科、AGA、歯科、美容皮膚科等全国100院以上の美容クリニックのコンサルテ…
気になる
掲載期間:26/07/27~26/08/09
仕事内容
クリニックの物件調査~物件引渡しまでの一連の業務をお任せします。
オーナー会社や不動産管理会社などの業者様と信頼関係を築きながら 物件調査から物件の引渡までの上流から下流までの一貫した業務…
応募資格
必須
下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・店舗開発でのご経験(1年以上) ・不動産業界での…
歓迎
・多店舗展開企業での店舗開発、チェーン店開発、FC開発に携わっている方 ・チェーン…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
全国100院以上の自由診療クリニックの運営を行う企業さまです。 クリニック運営 クリ…
気になる
掲載期間:26/07/27~26/08/09
仕事内容
中四国地域の歯医者さんなど、医院の円滑な治療運営、歯科医療技術向上の支援を行います。 歯科医療を裏方で支える地域密着の歯科医療専門の商社です。
具体的には、中四国地域でそれぞれ県単位のエリアで、歯科医院などを担当し、患者さんを治療するために必要なもの、歯科器械、歯…
応募資格
必須
普通免許
歓迎
歯科医療機器、または医療機器のメーカー等で営業経験、メンテナンス、修理経験のある…
勤務地
鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
■ 歯科用機械、歯科用材料、歯科用薬品、歯科用貴金属、歯科用学術書籍の販売、歯科…
気になる
掲載期間:26/07/27~26/08/16
仕事内容
【仕事内容】 同社の新規事業企画担当として、オンラインサロン運営とフランチャイズ戦略の企画推進に係る業務全般をご担当いただ…
応募資格
必須
【必須経験・スキル】 ■歯科業界での何かしらの経験 【求める人物像】 ■高い秘密保持意…
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
450万円~799万円
会社概要
【専門性の連携によるチーム医療】 同院では院長の多保学をはじめとした各診療分野の専…
気になる
掲載期間:26/07/27~26/08/16
仕事内容
【業務内容】 シリーズBで11億円の資金調達を完了し、急成長フェーズにある医療通訳サービス「mediPhone」と健康管理…
応募資格
必須
【必須スキル】 ・UI/UXデザインまたはグラフィックデザインの実務経験2年以上 <…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~649万円
会社概要
【事業内容】 医療通訳事業/医療者向け研修事業/その他関連事業 「医療における言語障…
気になる
掲載期間:26/07/27~26/08/16
仕事内容
【職種】 ・開業希望の医師、歯科医師に対する開業コンサルティング  ※「ドクターとの初回面談から開業における契約締結まで」の…
応募資格
必須
【必須】 ・営業経験(業種不問) 【歓迎】 ・医療業界(製薬会社、医療機器、卸、ディー…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~649万円
会社概要
【事業内容】 医療機関専門コンサルティング ・医療機関の開設及び経営に関する総合コン…
気になる
掲載期間:26/07/27~26/08/16
仕事内容
【仕事内容】 ■業務内容: 治験コーディネーター業務全般 ・患者への同意説明補助 ・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助モ…
応募資格
必須
【対象となる方】 <応募資格/応募条件> ・専門、短大卒以上・社会人経験3年以上 上記…
勤務地
千葉県
年収 / 給与
450万円~649万円
会社概要
【事業内容】 ■SMO業務(CRC業務、治験事務局/IRB事務局業務) ■臨床薬理業…
気になる
掲載期間:26/07/27~26/08/16
仕事内容
【仕事内容】 ■業務内容: 治験コーディネーター業務全般 ・患者への同意説明補助 ・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助モ…
応募資格
必須
【対象となる方】 <応募資格/応募条件> ・専門、短大卒以上・社会人経験3年以上 上記…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
450万円~649万円
会社概要
【事業内容】 ■SMO業務(CRC業務、治験事務局/IRB事務局業務) ■臨床薬理業…
気になる
掲載期間:26/07/27~26/08/16
仕事内容
【仕事内容】 ■業務内容: 治験コーディネーター業務全般 ・患者への同意説明補助 ・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助モ…
応募資格
必須
【対象となる方】 <応募資格/応募条件> ・専門、短大卒以上・社会人経験3年以上 上記…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~649万円
会社概要
【事業内容】 ■SMO業務(CRC業務、治験事務局/IRB事務局業務) ■臨床薬理業…
気になる
掲載期間:26/07/27~26/08/16
仕事内容
【仕事内容】 ■業務内容: 治験コーディネーター業務全般を行っていただきます。 ・患者への同意説明補助・来院管理、検査の対応、…
応募資格
必須
【対象となる方】 <応募資格/応募条件> ・専門、短大卒以上・社会人経験3年以上 上記…
勤務地
静岡県
年収 / 給与
450万円~649万円
会社概要
【事業内容】 ■SMO業務(CRC業務、治験事務局/IRB事務局業務) ■臨床薬理業…
気になる
掲載期間:26/07/27~26/08/16
仕事内容
ご経験に応じて、以下の臨床開発に関わる業務をお任せします。 ■業務内容 ・治験コンサルタント業務 ・CRA業務 ・治験調整事務局…
応募資格
必須
【応募資格】 ・CRA経験(1年以上~) 【歓迎スキル】 ・英語力
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~749万円
会社概要
当社は、1989年に医薬品の研究開発支援を行う専門会社として設立されました。  以…
気になる
掲載期間:26/07/27~26/08/16
仕事内容
【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO(…
応募資格
必須
【必須スキル・経験】 ・社会人経験が2年以上ある方 ・業界問わず折衝や交渉などの営業…
勤務地
熊本県
年収 / 給与
450万円~599万円
会社概要
SMO(Site Management Organization:治験施設支援機…
気になる
掲載期間:26/07/27~26/08/16
仕事内容
【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO(…
応募資格
必須
【必須スキル・経験】 ・社会人経験が2年以上ある方 ・業界問わず折衝や交渉などの営業…
勤務地
福岡県
年収 / 給与
450万円~599万円
会社概要
SMO(Site Management Organization:治験施設支援機…
気になる
掲載期間:26/07/27~26/08/16
仕事内容
【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO(…
応募資格
必須
【必須スキル・経験】 ・社会人経験が2年以上ある方 ・業界問わず折衝や交渉などの営業…
勤務地
岡山県
年収 / 給与
450万円~599万円
会社概要
SMO(Site Management Organization:治験施設支援機…
気になる
掲載期間:26/07/27~26/08/16
仕事内容
【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO(…
応募資格
必須
【必須スキル・経験】 ・社会人経験が2年以上ある方 ・業界問わず折衝や交渉などの営業…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円~599万円
会社概要
SMO(Site Management Organization:治験施設支援機…
気になる
掲載期間:26/07/27~26/08/16
仕事内容
【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO(…
応募資格
必須
【必須スキル・経験】 ・社会人経験が2年以上ある方 ・業界問わず折衝や交渉などの営業…
勤務地
宮城県
年収 / 給与
450万円~599万円
会社概要
SMO(Site Management Organization:治験施設支援機…
気になる
掲載期間:26/07/27~26/08/16
仕事内容
【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO(…
応募資格
必須
【必須スキル・経験】 ・社会人経験が2年以上ある方 ・業界問わず折衝や交渉などの営業…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~599万円
会社概要
SMO(Site Management Organization:治験施設支援機…
気になる
掲載期間:26/07/27~26/08/16
仕事内容
【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO(…
応募資格
必須
【必須スキル・経験】 ・社会人経験が2年以上ある方 ・業界問わず折衝や交渉などの営業…
勤務地
和歌山県
年収 / 給与
450万円~599万円
会社概要
SMO(Site Management Organization:治験施設支援機…
気になる
掲載期間:26/07/27~26/08/16
仕事内容
【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO(…
応募資格
必須
【必須スキル・経験】 ・社会人経験が2年以上ある方 ・業界問わず折衝や交渉などの営業…
勤務地
富山県
年収 / 給与
450万円~599万円
会社概要
SMO(Site Management Organization:治験施設支援機…
気になる
掲載期間:26/07/27~26/08/16
仕事内容
【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO(…
応募資格
必須
【必須スキル・経験】 ・社会人経験が2年以上ある方 ・業界問わず折衝や交渉などの営業…
勤務地
長崎県
年収 / 給与
450万円~599万円
会社概要
SMO(Site Management Organization:治験施設支援機…
気になる
掲載期間:26/07/27~26/08/16
仕事内容
【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO(…
応募資格
必須
【必須スキル・経験】 ・社会人経験が2年以上ある方 ・業界問わず折衝や交渉などの営業…
勤務地
広島県
年収 / 給与
450万円~599万円
会社概要
SMO(Site Management Organization:治験施設支援機…
気になる
掲載期間:26/07/27~26/08/16
仕事内容
【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO(…
応募資格
必須
【必須スキル・経験】 ・社会人経験が2年以上ある方 ・業界問わず折衝や交渉などの営業…
勤務地
京都府
年収 / 給与
450万円~599万円
会社概要
SMO(Site Management Organization:治験施設支援機…
気になる
掲載期間:26/07/27~26/08/16
仕事内容
【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO(…
応募資格
必須
【必須スキル・経験】 ・社会人経験が2年以上ある方 ・業界問わず折衝や交渉などの営業…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
450万円~599万円
会社概要
SMO(Site Management Organization:治験施設支援機…
気になる
掲載期間:26/07/27~26/08/16
仕事内容
■業務内容: ・臨床研究に参加される患者さんの同意説明、同意取得補助(リモート) ・院内でデータ収集をするスタッフ(アブスト…
応募資格
必須
■必須要件: 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・治験コーディネーター(CRC)の経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~649万円
会社概要
★事業内容★ <SMO事業領域> 新薬開発を支える治験施設支援機関として、医療機関・…
気になる
掲載期間:26/07/27~26/08/16
仕事内容
■製薬企業が作成する以下のメディカル関連資料や文書の作成支援業務 ・医学論文案(主に臨床関連、治験、臨床研究、製造販売後調…
応募資格
必須
【望ましい経験】・ 以下のうちいずれか複数に該当する方 ・製薬企業又はCROにおける…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~899万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
掲載期間:26/07/27~26/08/16
仕事内容
■製薬企業が作成する以下のメディカル関連資料や文書の作成支援業務 ・医学論文案(主に臨床関連、治験、臨床研究、製造販売後調…
応募資格
必須
【望ましい経験】 以下のうちいずれか複数に該当する方 ・製薬企業又はCROにおける、…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円~899万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
掲載期間:26/07/27~26/08/16
仕事内容
【職務内容】 製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務 ・製造販売後調査実施計画書(案…
応募資格
必須
【望ましい経験】 安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円~899万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
掲載期間:26/07/27~26/08/16
仕事内容
【職務内容】 製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務 ・製造販売後調査実施計画書(案…
応募資格
必須
【望ましい経験】 安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~899万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
掲載期間:26/07/27~26/08/16
仕事内容
【職務内容】 ■医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上…
応募資格
必須
【必須事項】 臨床試験または臨床研究でのデータマネジメント業務経験 【歓迎する経験】…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
450万円~899万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
掲載期間:26/07/27~26/08/16
仕事内容
【職務内容】 ●医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上…
応募資格
必須
【必須事項】 臨床試験または臨床研究でのデータマネジメント業務経験 【歓迎する経験】…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円~899万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
掲載期間:26/07/27~26/08/16
仕事内容
●医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程で…
応募資格
必須
【必須事項】 臨床試験または臨床研究でのデータマネジメント業務経験 【歓迎する経験】…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~899万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
掲載期間:26/07/27~26/08/16
仕事内容
【仕事内容】 臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。 1.臨床研究の…
応募資格
必須
【必須経験・スキル】 ・臨床研究(特定臨床研究、観察研究、等)、医薬品・医療機器開…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
450万円~899万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
掲載期間:26/07/27~26/08/16
仕事内容
【仕事内容】 臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。 1.臨床研究の…
応募資格
必須
【必須経験・スキル】 ・臨床研究(特定臨床研究、観察研究、等)、医薬品・医療機器開…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円~899万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
掲載期間:26/07/27~26/08/16
仕事内容
【仕事内容】 臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。 1.臨床研究の…
応募資格
必須
【必須経験・スキル】 ・臨床研究(特定臨床研究、観察研究、等)、医薬品・医療機器開…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~899万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
掲載期間:26/07/27~26/08/16
仕事内容
【仕事内容】 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務(全て又は一部)を行っ…
応募資格
必須
【必須スキル・経験】 ・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円~849万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
掲載期間:26/07/27~26/08/16
仕事内容
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきま…
応募資格
必須
【必須条件】 ■GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済み…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~849万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
掲載期間:26/07/27~26/08/16
仕事内容
<概要> リアルワールドデータ(RWD)を活用した業務(調査、研究等)の企画・立案・推進および遂行 <詳細> 営業資料の作成、…
応募資格
必須
【求める経験】 ・電子カルテやレセプトデータ等の医療情報ビッグデータを用いた研究の…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~749万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
掲載期間:26/07/27~26/08/16
仕事内容
<概要> リアルワールドデータ(RWD)を活用した業務(調査、研究等)の企画・立案・推進および遂行 <詳細> 営業資料の作成、…
応募資格
必須
【求める経験】 ・電子カルテやレセプトデータ等の医療情報ビッグデータを用いた研究の…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円~749万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
掲載期間:26/07/27~26/08/16
仕事内容
【仕事内容】 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務(全て又は一部)を行っ…
応募資格
必須
【必須条件】 ■GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済み…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~849万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
掲載期間:26/07/27~26/08/16
仕事内容
【仕事内容】 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
応募資格
必須
【必須経験・スキル】 ・モニタリング実務経験1年以上 (GCP・モニタリングのトレー…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
450万円~849万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
掲載期間:26/07/27~26/08/16
仕事内容
【仕事内容】 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務(全て又は一部)を行っ…
応募資格
必須
【必須条件】 ・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済み…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円~849万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
掲載期間:26/07/27~26/08/16
仕事内容
【仕事内容】 医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務。 モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきま…
応募資格
必須
【必須条件】 ・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済み…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~849万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
掲載期間:26/07/27~26/08/16
仕事内容
職務内容 ■医師主導治験の治験調整事務局として以下業務をお任せします。 ・治験計画届出 ・安全性情報管理(当局報告含む) ・実施…
応募資格
必須
【必須事項】 GCPモニター経験者(年数不問)
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~699万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
掲載期間:26/07/27~26/08/16
仕事内容
職務内容 ■医師主導治験の治験調整事務局として以下業務をお任せします。 ・治験計画届出 ・安全性情報管理(当局報告含む) ・実施…
応募資格
必須
【必須事項】 GCPモニター経験者(年数不問)
勤務地
愛知県
年収 / 給与
450万円~699万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
掲載期間:26/07/27~26/08/16
仕事内容
職務内容 ■医師主導治験モニター業務全般をお任せします。 ・施設訪問しての研究立上げ(参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審…
応募資格
必須
【必須事項】 GCPモニター経験者(年数不問)
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~749万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
掲載期間:26/07/27~26/08/16
仕事内容
○ 海外の新規ビジネスチャンスの調整とパイプラインの構築 ○ 部門の事業計画に則り業務を遂行 ○ 年間売上計画の達成をサポー…
応募資格
必須
■必須 以下のいずれの条件にも合致する方 ・海外企業との英語でのコミュニケーション経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~849万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
掲載期間:26/07/27~26/08/16
仕事内容
職務内容 ■医師主導治験モニター業務全般をお任せします。 ・施設訪問しての研究立上げ(参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審…
応募資格
必須
【必須事項】 GCPモニター経験者(年数不問)
勤務地
愛知県
年収 / 給与
450万円~749万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
掲載期間:26/07/27~26/08/16
仕事内容
【職種】 仙台 エム・シー・ヘルスケア【地域医療を支える営業職へ!/業界経験不問・営業経験活かす◎<国内トップ級シェア・安…
応募資格
必須
【応募条件/応募資格】 ■普通自動車第一種運転免許必須 ■営業経験をお持ちの方(営業…
勤務地
宮城県
年収 / 給与
450万円~599万円
会社概要
■企業情報: 同社は三菱商事株式会社の子会社であり、全国に34の事業所を持ちながら…
気になる
掲載期間:26/07/27~26/08/16
仕事内容
全国で110院以上の自由診療クリニックを展開する同社にて、メンズライフクリニックのブランドマネージャー候補を募集いたしま…
応募資格
必須
【必須】 ・店舗型企業(エステ、脱毛、化粧品、美容医療、飲食、フィットネス、旅行代…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~649万円
会社概要
医療機関向け経営コンサルティング事業を展開し、売上が昨年比約200%の成長率を誇…
気になる
掲載期間:26/07/27~26/08/16
仕事内容
【職務内容】 取引先の医療法人に対して、訪問診療を主とする保険医療・請求全般の運営サポートしていただく業務です。 関東、東海…
応募資格
必須
【必須】 ・医事課主任・係長等経験者 (リーダー・他者指導の経験有り) ・上記に準ずる…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
450万円~699万円
会社概要
グループ法人である医療法人の連携サポート、コンサルティングを実施しています。 【事…
気になる
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業種医療 年収550万円以上
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