医療/300万円以上の転職・求人情報一覧（98ページ目）

掲載期間：26/07/07～26/07/26

戦略コンサルタント

【創業支援_第二新卒歓迎】麻布台ヒルズ勤務/IPO準備中のコンサルティングファーム

エムディー株式会社

仕事内容: 【職種】・開業希望の医師、歯科医師に対する開業コンサルティング　※「ドクターとの初回面談から開業における契約締結まで」の…

応募資格

必須: 【必須】・営業経験(業種不問) 【歓迎】・医療業界（製薬会社、医療機器、卸、ディー…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: 【事業内容】医療機関専門コンサルティング・医療機関の開設及び経営に関する総合コン…

気になる

掲載期間：26/07/07～26/07/26

デザイナー（Web・モバイル・ゲーム関連）

シニアデザイナー

メディフォン株式会社

仕事内容: 【業務内容】シリーズBで11億円の資金調達を完了し、急成長フェーズにある医療通訳サービス「mediPhone」と健康管理…

応募資格

必須: 【必須スキル】・UI/UXデザインまたはグラフィックデザインの実務経験2年以上＜…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: 【事業内容】医療通訳事業／医療者向け研修事業／その他関連事業「医療における言語障…

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掲載期間：26/07/07～26/07/26

東京臨床開発モニター（経験者の方）

仕事内容: 【仕事内容】医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務。モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきま…

応募資格

必須: 【必須条件】・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済み…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～849万円

会社概要: ■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…

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掲載期間：26/07/07～26/07/26

大阪臨床開発モニター（経験者の方）

仕事内容: 【仕事内容】医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。モニタリング業務（全て又は一部）を行っ…

応募資格

必須: 【必須条件】・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済み…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～849万円

会社概要: ■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…

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掲載期間：26/07/07～26/07/26

名古屋臨床開発モニター（経験者の方）

仕事内容: 【仕事内容】医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務

応募資格

必須: 【必須経験・スキル】・モニタリング実務経験1年以上（GCP・モニタリングのトレー…

勤務地: 愛知県

年収 / 給与: 450万円～849万円

会社概要: ■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…

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掲載期間：26/07/07～26/07/26

東京経験者モニター（CRA）／Oncologyアサイン確約

仕事内容: 【仕事内容】医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。モニタリング業務（全て又は一部）を行っ…

応募資格

必須: 【必須条件】 ■GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済み…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～849万円

会社概要: ■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…

気になる

掲載期間：26/07/07～26/07/26

大阪リアルワールドデータサイエンティスト（経験者の方）

仕事内容: ＜概要＞リアルワールドデータ（RWD）を活用した業務（調査、研究等）の企画・立案・推進および遂行＜詳細＞営業資料の作成、…

応募資格

必須: 【求める経験】・電子カルテやレセプトデータ等の医療情報ビッグデータを用いた研究の…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～749万円

会社概要: ■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…

気になる

掲載期間：26/07/07～26/07/26

東京リアルワールドデータサイエンティスト（経験者の方）

仕事内容: ＜概要＞リアルワールドデータ（RWD）を活用した業務（調査、研究等）の企画・立案・推進および遂行＜詳細＞営業資料の作成、…

応募資格

必須: 【求める経験】・電子カルテやレセプトデータ等の医療情報ビッグデータを用いた研究の…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～749万円

会社概要: ■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…

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掲載期間：26/07/07～26/07/26

東京経験者モニター（CRA）／Global Studyアサイン確約

仕事内容: 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきま…

応募資格

必須: 【必須条件】 ■GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済み…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～849万円

会社概要: ■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…

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掲載期間：26/07/07～26/07/26

★経験者モニター（CRA）大阪／グローバルスタディアサイン確約

仕事内容: 【仕事内容】医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。モニタリング業務（全て又は一部）を行っ…

応募資格

必須: 【必須スキル・経験】・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～849万円

会社概要: ■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…

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掲載期間：26/07/07～26/07/26

海外営業

海外営業とビジネス開発/ Global Sales and Business Developme

仕事内容: ○ 海外の新規ビジネスチャンスの調整とパイプラインの構築 ○ 部門の事業計画に則り業務を遂行 ○ 年間売上計画の達成をサポー…

応募資格

必須: ■必須以下のいずれの条件にも合致する方・海外企業との英語でのコミュニケーション経…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～849万円

会社概要: ■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…

気になる

掲載期間：26/07/07～26/07/26

名古屋　医師主導治験モニター・プロジェクトマネジメント

仕事内容: 職務内容 ■医師主導治験モニター業務全般をお任せします。・施設訪問しての研究立上げ（参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審…

応募資格

必須: 【必須事項】 GCPモニター経験者（年数不問）

勤務地: 愛知県

年収 / 給与: 450万円～749万円

会社概要: ■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…

気になる

掲載期間：26/07/07～26/07/26

東京　医師主導治験モニター・プロジェクトマネジメント

仕事内容: 職務内容 ■医師主導治験モニター業務全般をお任せします。・施設訪問しての研究立上げ（参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審…

応募資格

必須: 【必須事項】 GCPモニター経験者（年数不問）

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～749万円

会社概要: ■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…

気になる

掲載期間：26/07/07～26/07/26

名古屋　治験調整事務局業務・プロジェクトマネジメント

仕事内容: 職務内容 ■医師主導治験の治験調整事務局として以下業務をお任せします。・治験計画届出・安全性情報管理（当局報告含む）・実施…

応募資格

必須: 【必須事項】 GCPモニター経験者（年数不問）

勤務地: 愛知県

年収 / 給与: 450万円～699万円

会社概要: ■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…

気になる

掲載期間：26/07/07～26/07/26

東京　治験調整事務局業務・プロジェクトマネジメント

仕事内容: 職務内容 ■医師主導治験の治験調整事務局として以下業務をお任せします。・治験計画届出・安全性情報管理（当局報告含む）・実施…

応募資格

必須: 【必須事項】 GCPモニター経験者（年数不問）

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～699万円

会社概要: ■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…

気になる

掲載期間：26/07/07～26/07/26

東京 PMS・PVメディカルライター（メディカル関連資料作成）

仕事内容: ■製薬企業が作成する以下のメディカル関連資料や文書の作成支援業務・医学論文案（主に臨床関連、治験、臨床研究、製造販売後調…

応募資格

必須: 【望ましい経験】・以下のうちいずれか複数に該当する方・製薬企業又はCROにおける…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～899万円

会社概要: ■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…

気になる

掲載期間：26/07/07～26/07/26

大阪 PMS・PVメディカルライター（メディカル関連資料作成）

仕事内容: ■製薬企業が作成する以下のメディカル関連資料や文書の作成支援業務・医学論文案（主に臨床関連、治験、臨床研究、製造販売後調…

応募資格

必須: 【望ましい経験】以下のうちいずれか複数に該当する方・製薬企業又はCROにおける、…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～899万円

会社概要: ■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…

気になる

掲載期間：26/07/07～26/07/26

大阪 PMS・PVメディカルライター（経験者の方）

仕事内容: 【職務内容】製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務・製造販売後調査実施計画書（案…

応募資格

必須: 【望ましい経験】安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～899万円

会社概要: ■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…

気になる

掲載期間：26/07/07～26/07/26

東京 PMS・PVメディカルライター（経験者の方）

仕事内容: 【職務内容】製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務・製造販売後調査実施計画書（案…

応募資格

必須: 【望ましい経験】安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～899万円

会社概要: ■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…

気になる

掲載期間：26/07/07～26/07/26

名古屋臨床研究データマネジメント

仕事内容: 【職務内容】 ■医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上…

応募資格

必須: 【必須事項】臨床試験または臨床研究でのデータマネジメント業務経験【歓迎する経験】…

勤務地: 愛知県

年収 / 給与: 450万円～899万円

会社概要: ■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…

気になる

掲載期間：26/07/07～26/07/26

大阪臨床研究データマネジメント

仕事内容: 【職務内容】 ●医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上…

応募資格

必須: 【必須事項】臨床試験または臨床研究でのデータマネジメント業務経験【歓迎する経験】…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～899万円

会社概要: ■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…

気になる

掲載期間：26/07/07～26/07/26

東京臨床研究データマネジメント

仕事内容: ●医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程で…

応募資格

必須: 【必須事項】臨床試験または臨床研究でのデータマネジメント業務経験【歓迎する経験】…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～899万円

会社概要: ■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…

気になる

掲載期間：26/07/07～26/07/26

名古屋臨床研究メディカルライティング

仕事内容: 【仕事内容】臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。 1.臨床研究の…

応募資格

必須: 【必須経験・スキル】・臨床研究（特定臨床研究、観察研究、等）、医薬品・医療機器開…

勤務地: 愛知県

年収 / 給与: 450万円～899万円

会社概要: ■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…

気になる

掲載期間：26/07/07～26/07/26

大阪臨床研究メディカルライティング

仕事内容: 【仕事内容】臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。 1.臨床研究の…

応募資格

必須: 【必須経験・スキル】・臨床研究（特定臨床研究、観察研究、等）、医薬品・医療機器開…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～899万円

会社概要: ■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…

気になる

掲載期間：26/07/07～26/07/26

東京臨床研究メディカルライティング

仕事内容: 【仕事内容】臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。 1.臨床研究の…

応募資格

必須: 【必須経験・スキル】・臨床研究（特定臨床研究、観察研究、等）、医薬品・医療機器開…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～899万円

会社概要: ■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…

気になる

掲載期間：26/07/07～26/07/26

CRC(臨床研究コーディネーター）関東地域を担当◇臨床研究事業で経験が積める◇NTTグループ◇

株式会社クリニカルサポート

仕事内容: ■業務内容：・臨床研究に参加される患者さんの同意説明、同意取得補助（リモート）・院内でデータ収集をするスタッフ（アブスト…

応募資格

必須: ■必須要件：以下いずれかのご経験をお持ちの方・治験コーディネーター（CRC）の経…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: ★事業内容★ ＜SMO事業領域＞新薬開発を支える治験施設支援機関として、医療機関・…

気になる

掲載期間：26/07/07～26/07/26

その他、営業系

※1回面接【大阪/営業】新薬開発プロジェクトの提案◆リモート可／土日祝休／NTTグループ◎

株式会社クリニカルサポート

仕事内容: 【新薬開発プロジェクトの医療機関向け提案営業～福利厚生充実/NTTグループの安定性】 ■業務概要新薬開発の新規プロジェクト…

応募資格

必須: ■必須要件：・【応募資格/応募条件】 ■必須条件・法人営業のご経験3年以上・業界未…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～599万円

会社概要: ★事業内容★ ＜SMO事業領域＞新薬開発を支える治験施設支援機関として、医療機関・…

気になる

掲載期間：26/07/07～26/07/26

【熊本】SMA（治験に関する営業および事務業務）＜未経験者歓迎＞／業界最大手・シミックグループ

仕事内容: 【職務内容】新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（…

応募資格

必須: 【必須スキル・経験】・社会人経験が2年以上ある方・業界問わず折衝や交渉などの営業…

勤務地: 熊本県

年収 / 給与: 450万円～599万円

会社概要: SMO（Site Management Organization：治験施設支援機…

気になる

掲載期間：26/07/07～26/07/26

【福岡】SMA（治験に関する営業および事務業務）＜未経験者歓迎＞／業界最大手・シミックグループ

仕事内容: 【職務内容】新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（…

応募資格

必須: 【必須スキル・経験】・社会人経験が2年以上ある方・業界問わず折衝や交渉などの営業…

勤務地: 福岡県

年収 / 給与: 450万円～599万円

会社概要: SMO（Site Management Organization：治験施設支援機…

気になる

掲載期間：26/07/07～26/07/26

【岡山】SMA（治験に関する営業および事務業務）＜未経験者歓迎＞／業界最大手・シミックグループ

仕事内容: 【職務内容】新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（…

応募資格

必須: 【必須スキル・経験】・社会人経験が2年以上ある方・業界問わず折衝や交渉などの営業…

勤務地: 岡山県

年収 / 給与: 450万円～599万円

会社概要: SMO（Site Management Organization：治験施設支援機…

気になる

掲載期間：26/07/07～26/07/26

【大阪】SMA（治験に関する営業および事務業務）＜未経験者歓迎＞／業界最大手・シミックグループ

仕事内容: 【職務内容】新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（…

応募資格

必須: 【必須スキル・経験】・社会人経験が2年以上ある方・業界問わず折衝や交渉などの営業…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～599万円

会社概要: SMO（Site Management Organization：治験施設支援機…

気になる

掲載期間：26/07/07～26/07/26

【仙台】SMA（治験に関する営業および事務業務）＜未経験者歓迎＞／業界最大手・シミックグループ

仕事内容: 【職務内容】新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（…

応募資格

必須: 【必須スキル・経験】・社会人経験が2年以上ある方・業界問わず折衝や交渉などの営業…

勤務地: 宮城県

年収 / 給与: 450万円～599万円

会社概要: SMO（Site Management Organization：治験施設支援機…

気になる

掲載期間：26/07/07～26/07/26

【札幌】CRC／治験コーディネーター／医療系資格活かす／業界最大手／充実した研修で安心

仕事内容: ■職務内容超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく、新しい治療法を開発する必要が…

応募資格

必須: ■必須条件：下記いずれかの経験・看護師／薬剤師／臨床検査技師等で病院での就業経験…

勤務地: 北海道

年収 / 給与: 450万円～549万円

会社概要: SMO（Site Management Organization：治験施設支援機…

気になる

掲載期間：26/07/07～26/07/26

【東京】SMA（治験に関する営業および事務業務）＜未経験者歓迎＞／業界最大手・シミックグループ

仕事内容: 【職務内容】新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（…

応募資格

必須: 【必須スキル・経験】・社会人経験が2年以上ある方・業界問わず折衝や交渉などの営業…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～599万円

会社概要: SMO（Site Management Organization：治験施設支援機…

気になる

掲載期間：26/07/07～26/07/26

【和歌山】SMA（治験に関する営業および事務業務）＜未経験者歓迎＞／業界最大手・シミックグループ

仕事内容: 【職務内容】新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（…

応募資格

必須: 【必須スキル・経験】・社会人経験が2年以上ある方・業界問わず折衝や交渉などの営業…

勤務地: 和歌山県

年収 / 給与: 450万円～599万円

会社概要: SMO（Site Management Organization：治験施設支援機…

気になる

掲載期間：26/07/07～26/07/26

【富山】SMA（治験に関する営業および事務業務）＜未経験者歓迎＞／業界最大手・シミックグループ

仕事内容: 【職務内容】新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（…

応募資格

必須: 【必須スキル・経験】・社会人経験が2年以上ある方・業界問わず折衝や交渉などの営業…

勤務地: 富山県

年収 / 給与: 450万円～599万円

会社概要: SMO（Site Management Organization：治験施設支援機…

気になる

掲載期間：26/07/07～26/07/26

【長崎】SMA（治験に関する営業および事務業務）＜未経験者歓迎＞／業界最大手・シミックグループ

仕事内容: 【職務内容】新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（…

応募資格

必須: 【必須スキル・経験】・社会人経験が2年以上ある方・業界問わず折衝や交渉などの営業…

勤務地: 長崎県

年収 / 給与: 450万円～599万円

会社概要: SMO（Site Management Organization：治験施設支援機…

気になる

掲載期間：26/07/07～26/07/26

【広島】SMA（治験に関する営業および事務業務）＜未経験者歓迎＞／業界最大手・シミックグループ

仕事内容: 【職務内容】新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（…

応募資格

必須: 【必須スキル・経験】・社会人経験が2年以上ある方・業界問わず折衝や交渉などの営業…

勤務地: 広島県

年収 / 給与: 450万円～599万円

会社概要: SMO（Site Management Organization：治験施設支援機…

気になる

掲載期間：26/07/07～26/07/26

【京都】SMA（治験に関する営業および事務業務）＜未経験者歓迎＞／業界最大手・シミックグループ

仕事内容: 【職務内容】新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（…

応募資格

必須: 【必須スキル・経験】・社会人経験が2年以上ある方・業界問わず折衝や交渉などの営業…

勤務地: 京都府

年収 / 給与: 450万円～599万円

会社概要: SMO（Site Management Organization：治験施設支援機…

気になる

掲載期間：26/07/07～26/07/26

【横浜】SMA（治験に関する営業および事務業務）＜未経験者歓迎＞／業界最大手・シミックグループ

仕事内容: 【職務内容】新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（…

応募資格

必須: 【必須スキル・経験】・社会人経験が2年以上ある方・業界問わず折衝や交渉などの営業…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 450万円～599万円

会社概要: SMO（Site Management Organization：治験施設支援機…

気になる

掲載期間：26/07/07～26/07/26

【東京】臨床開発担当者◇残業月10h・年休122日◇1989年に設立されたCROの先駆け企業

株式会社エスアールディ

仕事内容: ご経験に応じて、以下の臨床開発に関わる業務をお任せします。 ■業務内容・治験コンサルタント業務・CRA業務・治験調整事務局…

応募資格

必須: 【応募資格】・CRA経験（1年以上～）【歓迎スキル】・英語力

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～749万円

会社概要: 当社は、1989年に医薬品の研究開発支援を行う専門会社として設立されました。以…

気になる

掲載期間：26/07/07～26/07/26

営業企画

メンズライフクリニックマネージャー候補

株式会社IDEA

仕事内容: 全国で110院以上の自由診療クリニックを展開する同社にて、メンズライフクリニックのブランドマネージャー候補を募集いたしま…

応募資格

必須: 【必須】・店舗型企業（エステ、脱毛、化粧品、美容医療、飲食、フィットネス、旅行代…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: 医療機関向け経営コンサルティング事業を展開し、売上が昨年比約200%の成長率を誇…

気になる

掲載期間：26/07/07～26/07/26

デザイナー（Web・モバイル・ゲーム関連）

《経験者募集》【渋谷】美容クリニックのWEBクリエイター/年休125日

渋谷いなもりクリニック

仕事内容: 【残業はほとんどありません♪】同クリニックの魅力や美容医療の紹介などを、各種SNSで発信していただき、集客に繋げていただ…

応募資格

必須: 【必須条件】※経験者のみの募集になります・一般的なPCスキル（メール対応、Wor…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: 美容皮膚科：ヒアルロン酸、ボトックス、水光注射、RF治療、HIFU（ハイフ）、脂…

気になる

掲載期間：26/07/07～26/07/26

その他、コンサルタント系

【京都】医療コンサルタント｜管理職候補｜年休120日｜転勤なし

株式会社ケーズ

仕事内容: 《早期に管理職として活躍可能◎》歯科医院に対して、集患増患や人材採用・経費管理などの経営課題を解決するコンサルティング業…

応募資格

必須: 【必須条件】 ■大学卒以上の方 ■第一種運転免許普通自動車をお持ちの方 ■以下いずれか…

勤務地: 京都府

年収 / 給与: 450万円～549万円

会社概要: 歯科経営コンサルティング歯科開業コンサルティング（高度管理医療機器等販売業・賃貸…

気になる

掲載期間：26/07/07～26/07/26

総務

【大阪】労務・総務◆医療・介護・福祉施設の労務◎残業20時間／年休120日／創業50年の安定企業

株式会社エイジュ

仕事内容: 【創立50年の老舗企業】自社運営医療・介護・福祉施設の総務業務全般お任せ◎ グループ内の各法人の理事会準備から運営など、下…

応募資格

必須: ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：・給与計算および社会保険手続きのご経験(数百名…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: 天満病院グループの一員として大阪府、兵庫県、徳島県を中心に医療・介護・福祉の総合…

気になる

掲載期間：26/07/07～26/07/26

【東京／大阪】臨床試験（治験）のスタートアップ担当◎完全週休2日制

PSI CRO Japan株式会社

仕事内容: 【業務内容】治験開始に向けた施設ごとのスケジュール策定や進捗管理、契約交渉、必須文書の収集など、立ち上げ業務全般をお任せ…

応募資格

必須: 日本法人立ち上げに伴う募集！＜必須＞・大卒以上（生命科学分野または同等の知識）・…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: 医薬品開発の支援を行うフルサービスCRO

気になる

掲載期間：26/07/07～26/07/26

経営企画

総務事務所／精神科スーパーバイザー

株式会社0

仕事内容: 《来院者数》業界トップクラス！全国にクリニックを展開する急成長中の医療グループです。【概要】ゆうメンタルクリニック・ゆう…

応募資格

必須: 【必要要件】 ■社会人経験3年以上の方 ■年に3～4回程度、全国出張（1～2ヶ月程）…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～549万円

会社概要: 都内を中心にクリニックを運営する医療法人社団上桜会ゆうメンタルクリニックの管理部…

気になる

掲載期間：26/07/07～26/07/26

事業企画

【総務事務所／精神科スーパーバイザー】年休120日＊残業10h働き方◎福利厚生◎全国展開加速中★

医療法人社団上桜会ゆうメンタルクリニック

仕事内容: 【職務内容】【来院者数】業界トップクラス！全国にクリニックを展開する急成長中の医療グループです。【概要】ゆうメンタルクリ…

応募資格

必須: 【必要要件】 ■社会人経験3年以上の方 ■年に3～4回程度、全国出張（1～2ヶ月程）…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～549万円

会社概要: ★事業内容★ ＜メンタルクリニック運営領域＞つらいときに、すぐ相談できる心療内科・…

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掲載期間：26/07/07～26/07/26

人事制度・企画

【人事リーダー】東証プライム上場企業グループ／予防医療業界／在宅週2可能

株式会社プリメディカ

仕事内容: 【業務内容】 ■メンバーのマネジメント ■給与、社会保険関連の作業支援 ■労務トラブルへの対応 ■各種管理　-人事情報、就業規則…

応募資格

必須: 【必須経験・スキル】 ■人事労務の実務経験（3年以上） ■ 給与計算・社会保険手続き…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: 【事業内容】 ■予防医療検査サービスの提供重大疾患の発症リスクを早期に発見・評価す…

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