メディカル/英語力が必要の転職・求人情報一覧(5ページ目)

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201250件を表示中
掲載期間:26/06/25~26/07/08
NEW臨床開発、治験

CRA【東京/大阪】(年収500万円~1000万円)

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■臨床試験(治験)に関するモニタリング業務(GCP及び治験実施計画書に準拠した治験…
応募資格
必須
■CRA経験3年以上 ■製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続…
歓迎
▼CTMSの使用経験 ▼英語での業務経験(Reading/Writing) ▼新人/…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
仕事内容
【製品ライフサイクル全般の薬事戦略をリード】 CMC製品リードとして、承認申請・規制当局対応・チームマネジメントなどを幅広くご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・担当製品/ポートフォリオのCMC・GMP薬事戦略の策定 ・変更管理に伴う申請戦略立案・薬事対応 ・チームマ…
応募資格
必須
・国内外におけるGMP/GCTP査察対応経験 ・医薬品開発・製造管理・品質管理経験…
勤務地
福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
500万円~1699万円
会社概要
・ライフサイエンス領域において、製品開発から市場展開までを支援するグローバル企業…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
仕事内容
【製品ライフサイクル全般の薬事戦略をリード】 CMC製品リードとして、承認申請・規制当局対応・チームマネジメントなどを幅広くご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・担当製品/ポートフォリオのCMC・GMP薬事戦略の策定 ・変更管理に伴う申請戦略立案・薬事対応 ・チームマ…
応募資格
必須
・国内外におけるGMP/GCTP査察対応経験 ・医薬品開発・製造管理・品質管理経験…
勤務地
鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県
年収 / 給与
500万円~1699万円
会社概要
・ライフサイエンス領域において、製品開発から市場展開までを支援するグローバル企業…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
仕事内容
【製品ライフサイクル全般の薬事戦略をリード】 CMC製品リードとして、承認申請・規制当局対応・チームマネジメントなどを幅広くご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・担当製品/ポートフォリオのCMC・GMP薬事戦略の策定 ・変更管理に伴う申請戦略立案・薬事対応 ・チームマ…
応募資格
必須
・国内外におけるGMP/GCTP査察対応経験 ・医薬品開発・製造管理・品質管理経験…
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県
年収 / 給与
500万円~1699万円
会社概要
・ライフサイエンス領域において、製品開発から市場展開までを支援するグローバル企業…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
仕事内容
【製品ライフサイクル全般の薬事戦略をリード】 CMC製品リードとして、承認申請・規制当局対応・チームマネジメントなどを幅広くご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・担当製品/ポートフォリオのCMC・GMP薬事戦略の策定 ・変更管理に伴う申請戦略立案・薬事対応 ・チームマ…
応募資格
必須
・国内外におけるGMP/GCTP査察対応経験 ・医薬品開発・製造管理・品質管理経験…
勤務地
岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県
年収 / 給与
500万円~1699万円
会社概要
・ライフサイエンス領域において、製品開発から市場展開までを支援するグローバル企業…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
仕事内容
【製品ライフサイクル全般の薬事戦略をリード】 CMC製品リードとして、承認申請・規制当局対応・チームマネジメントなどを幅広くご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・担当製品/ポートフォリオのCMC・GMP薬事戦略の策定 ・変更管理に伴う申請戦略立案・薬事対応 ・チームマ…
応募資格
必須
・国内外におけるGMP/GCTP査察対応経験 ・医薬品開発・製造管理・品質管理経験…
勤務地
新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県
年収 / 給与
500万円~1699万円
会社概要
・ライフサイエンス領域において、製品開発から市場展開までを支援するグローバル企業…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
仕事内容
【製品ライフサイクル全般の薬事戦略をリード】 CMC製品リードとして、承認申請・規制当局対応・チームマネジメントなどを幅広くご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・担当製品/ポートフォリオのCMC・GMP薬事戦略の策定 ・変更管理に伴う申請戦略立案・薬事対応 ・チームマ…
応募資格
必須
・国内外におけるGMP/GCTP査察対応経験 ・医薬品開発・製造管理・品質管理経験…
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県
年収 / 給与
500万円~1699万円
会社概要
・ライフサイエンス領域において、製品開発から市場展開までを支援するグローバル企業…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
仕事内容
【製品ライフサイクル全般の薬事戦略をリード】 CMC製品リードとして、承認申請・規制当局対応・チームマネジメントなどを幅広くご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・担当製品/ポートフォリオのCMC・GMP薬事戦略の策定 ・変更管理に伴う申請戦略立案・薬事対応 ・チームマ…
応募資格
必須
・国内外におけるGMP/GCTP査察対応経験 ・医薬品開発・製造管理・品質管理経験…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県
年収 / 給与
500万円~1699万円
会社概要
・ライフサイエンス領域において、製品開発から市場展開までを支援するグローバル企業…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
再掲載営業(法人向け)

【東京勤務/英語力を生かせる医薬品物流 提案営業】

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【業務内容】 安心、安全な医薬品供給に向けグローバルで医薬品物流に取り組んでます。 医薬品の物流を通じて、社会貢献できる、使命感の高いお仕事です。 また英語力(取引先が外資系メーカーが多い為)も生かせます。
【業務詳細】 ■主に下記の業務にご対応いただきます。 医薬品製造事業者や販売メーカーに対する、物流サービスの提案営業、および…
応募資格
必須
【必須】 ・法人営業経験(業界など問わず) ・社会人歴5年目程度~目安 ・英語初級(現…
歓迎
【歓迎】 ・医薬品、ヘルスケア、健康、などに対して少しでもご興味がある方(入社前の…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
【会社概要】 自動車輸送、鉄道利用輸送、海上輸送、船舶利用輸送、利用航空輸送、倉庫…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
NEW営業(法人向け)

営業職(医薬ケミカル第二部)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
同社にて、医薬品安定供給に資する業務に携わっていただきます。
応募資格
必須
下記すべてを満たす方 ■営業経験 (目安:3~5年以上) ■英語力 (TOEIC73…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
550万円~899万円
会社概要
■創薬研究分野・ヘルスケア分野に特化し医薬品業界向けサービスを提供する企業です。
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
NEW臨床開発、治験

【東京/大阪】Site Specialist(年収550万円~800万円)

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】 同社のSite Specialistとして、大規模かつスピード感の…
応募資格
必須
■CRAもしくは、IHCRA、Study Start-up等にて目安3年以上のご…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】クライアント製薬企業でのMA(Medical Affairs)業務になります。 ■メ…
応募資格
必須
・理系修士以上もしくは6年制学部卒の有資格者(薬剤師など) ・企業経験/Dr.折衝…
歓迎
・MSL/MAのご経験 ・CNS(精神)領域の疾患経験 【その他】 ・クライアントオフ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
NEW臨床開発、治験

CRA ※東京/大阪(年収550万円~800万円)

外資系企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を担当していただきます。 ■担当プロジェクト…
応募資格
必須
■CRA経験目安2年程度以上 (一連のモニタリング経験)
歓迎
▼グローバル試験の経験 ▼英語力:読み書き
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
NEW薬事

CMC Regulatory Affairs(年収550万円~800万円)

大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 医薬品の製造と品質管理に関する分野の薬事業務を担当いただきます。 医薬品…
応募資格
必須
・英語の各種資料から、MF又は製造販売承認書の製造方法又は規格及び試験方法欄の執…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
NEW薬事

CMC薬事(年収550万円~950万円)

大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 医薬品の製造と品質管理に関する分野の薬事業務を担当いただきます。 ご経験…
応募資格
必須
■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・MF又は製造販売承認書の製造方法又は規格及び…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~999万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/13
仕事内容
グローバルな製造拠点の未来を形作る。郡山工場の生産技術マネージャーを募集。
【職務概要】 同社の郡山工場の生産技術マネージャーとして、効率的かつコンプライアンスを徹底した工場運営の推進・実行および維…
応募資格
必須
【必須】 ・工業工学、電気工学、機械工学の学士号または修士号、あるいは同等の経験 ・…
歓迎
※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております
勤務地
福島県
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
【事業内容】 ■医療用医薬品、医療機器の開発、輸入・製造、販売 【会社の特徴】 同社の…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【募集背景】 TXP Medicalは大規模病院へのシステムとデータベースの開発・提…
応募資格
必須
◎R言語もしくはSASを用いた研究データの統計解析を3年以上業務で経験をしており…
歓迎
▼英語スキル歓迎(読み書き程度) ▼研究が好きな方
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【具体的な職務内容】 モニタリング業務(全て又は一部)の実施及び管理を行っていただき…
応募資格
必須
■phase(2)及びphase(3)におけるリーダー経験が1試験以上ある方 【尚…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【具体的な職務内容】 モニタリング業務(全て又は一部)の実施及び管理を行っていただき…
応募資格
必須
■phase(2)及びphase(3)におけるリーダー経験が1試験以上ある方 【尚…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
愛知県
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【具体的な職務内容】 モニタリング業務(全て又は一部)の実施及び管理を行っていただき…
応募資格
必須
■phase(2)及びphase(3)におけるリーダー経験が1試験以上ある方 【尚…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
仕事内容
一次サポート(セルフサービスツールなど)の提供、給与計算、年金を含む報酬・福利厚生の管理、人事レポート資料およびダッシュ…
応募資格
必須
人事または関連分野における学士号、もしくは同等の資格 人事オペレーション、給与計算…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
外資系医療機器メーカー
気になる
掲載期間:26/06/25~26/08/19
仕事内容
当社の主力製品である手術用ロボットを導入している病院(主に大学病院など)向けのルート営業をご担当いただきます。
・クリニカルセールスマネージャーの監督・指導の下に、マーケットに沿った営業プランを策定する自社製品のエキスパートとして、…
応募資格
必須
・営業経験3年以上 ・普通自動車免許 ・全国勤務可能な方(初任地決定は3か月の研修後…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
内視鏡手術を支援する医療ロボットを開発・販売する。 米国では2000年、日本では2…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/13
仕事内容
転勤なし!東証プライム上場☆国内トップクラスの前臨床試験受託企業◎
【職務概要】 人事労務職にて、課長クラスでの採用を想定しています。 【職務詳細】 ■給与計算/社会保険業務 ■人事労務担当の課長…
応募資格
必須
【必須】 ■労務に関する何らかの経験をお持ちの方 ・5人以上のマネジメント経験を5年…
歓迎
※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております
勤務地
鹿児島県
年収 / 給与
650万円~749万円
会社概要
【事業内容】 医薬品開発受託(CRO)事業、トランスレーショナルリサーチ(TR)事…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
NEW薬事

メディカルライター(年収705万円~834万円)

ベンチャー企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■具体的な業務内容 新薬の臨床開発におけるメディカルライティング業務をお任せいたします。 主に下記の書類作成をしていただきま…
応募資格
必須
・メディカルライティングの実務経験3年以上 ・英文の読解に支障がないこと ・臨床研究…
歓迎
・申請資料の作成経験のある方 ・日科技連セミナー(メディカルライティングコース)の…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施…
応募資格
必須
■新GCP下でのモニター経験 ■プロジェクトリーダーやマネジメント経験
歓迎
▼臨床試験の企画、プレゼン、顧客折衝の経験
勤務地
大阪府
年収 / 給与
700万円~949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施…
応募資格
必須
■新GCP下でのモニター経験 ■プロジェクトリーダーやマネジメント経験
歓迎
▼臨床試験の企画、プレゼン、顧客折衝の経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
NEW臨床開発、治験

【東京・大阪】PM(年収700万円~1000万円)

管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【期待する役割】 治験依頼者、並びに社内関係者と協働して、試験全体の管理をします。 治験依頼者のニーズに適した試験タイムライ…
応募資格
必須
■CRA経験 5年以上(リードCRA以上) ■グローバル試験及びオンコロジー領域の…
歓迎
※中国語できる方は歓迎します。
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】MSL(メデカル・サイエンス・リエゾン)は、 担当する疾患領域における最新の科学知…
応募資格
必須
■理系大卒以上でMSL経験2年以上 ■関係者との高い関係性を構築・維持出来るコミュ…
歓迎
▼英語力(TOEIC700 点以上が目安) ▼医療系資格の保有(医師、歯科医師、薬…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1349万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
仕事内容
【グローバル事業拡大中の急成長スペシャリティファーマ】 グローバル安全性チームをリードし、製品ライフサイクル全体にわたる安全性評価・リスク管理戦略を推進いただきます。
<主な仕事内容> ・グローバル安全性チームの統括 ・同社製品の安全性評価に関する医学的判断・助言の提供 ・安全性戦略の策定・ベ…
応募資格
必須
・医師免許 ・医師としての実務経験 ・製薬業界での実務経験 ・患者視点を重視し、柔軟か…
歓迎
・治験薬の安全性評価に関する実務経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1599万円
会社概要
・がん、免疫、腎などの新薬開発に重点を置くグローバルスペシャリティファーマです。…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
仕事内容
【グローバル連携のクロスファンクショナルポジション】 ラベリング戦略の立案・実行を中心に、承認申請から市販後対応まで幅広い薬事業務をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・ラベリング戦略立案・実行(開発段階~市販後) ・ターゲットラベリング案の作成、関連部門との調整 ・承認申請…
応募資格
必須
<ご経験・知識> ・医薬品の研究開発プロセスおよび関連する科学的知識 ・医薬品関連法…
歓迎
<ご経験> ・医薬品、医療機器でのラベリング業務(開発段階および市販後変更対応含む…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1499万円
会社概要
・130年以上の実績を誇る、世界的なヘルスケア・トップ企業です。 ・2024年第1…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
再掲載薬事

薬事申請アソシエイトマネージャー《週2日リモート&フルフレックスOK◆充実した福利厚生》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【免疫領域等における革新的なパイプラインに関与】 画期的なイノベーションを通じて、患者様に貢献できる役割◆申請プロジェクトの管理、申請コンテンツ成果物の作成促進をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・申請プロジェクトの管理 ・プロジェクトチームに対する申請管理の窓口業務 ・申請チーム会議の計画・実施、活動…
応募資格
必須
・製薬/関連業界での実務経験 ・複雑なマトリックス環境での勤務経験 ・優れたコミュニ…
歓迎
・薬事のご経験 (品質保証・研究開発/サポート・サイエンティフィックアフェアーズ・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1149万円
会社概要
・世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバルな研究開発…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
仕事内容
【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援 ・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…
応募資格
必須
・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験(3年以上)  -研究開発  -開発薬事…
勤務地
福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
仕事内容
【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援 ・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…
応募資格
必須
・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験(3年以上)  -研究開発  -開発薬事…
勤務地
鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
仕事内容
【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援 ・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…
応募資格
必須
・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験(3年以上)  -研究開発  -開発薬事…
勤務地
滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
仕事内容
【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援 ・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…
応募資格
必須
・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験(3年以上)  -研究開発  -開発薬事…
勤務地
岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
仕事内容
【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援 ・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…
応募資格
必須
・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験(3年以上)  -研究開発  -開発薬事…
勤務地
新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
仕事内容
【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援 ・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…
応募資格
必須
・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験(3年以上)  -研究開発  -開発薬事…
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
仕事内容
【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援 ・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…
応募資格
必須
・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験(3年以上)  -研究開発  -開発薬事…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
再掲載薬事

RAコンサルタント《医薬品開発~承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》

日系グローバル製薬コンサルティング企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援 ・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…
応募資格
必須
・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験(3年以上)  -研究開発  -開発薬事…
勤務地
福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
再掲載薬事

RAコンサルタント《医薬品開発~承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》

日系グローバル製薬コンサルティング企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援 ・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…
応募資格
必須
・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験(3年以上)  -研究開発  -開発薬事…
勤務地
鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
再掲載薬事

RAコンサルタント《医薬品開発~承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》

日系グローバル製薬コンサルティング企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援 ・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…
応募資格
必須
・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験(3年以上)  -研究開発  -開発薬事…
勤務地
滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
再掲載薬事

RAコンサルタント《医薬品開発~承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》

日系グローバル製薬コンサルティング企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援 ・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…
応募資格
必須
・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験(3年以上)  -研究開発  -開発薬事…
勤務地
岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
再掲載薬事

RAコンサルタント《医薬品開発~承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》

日系グローバル製薬コンサルティング企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援 ・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…
応募資格
必須
・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験(3年以上)  -研究開発  -開発薬事…
勤務地
新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
再掲載薬事

RAコンサルタント《医薬品開発~承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》

日系グローバル製薬コンサルティング企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援 ・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…
応募資格
必須
・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験(3年以上)  -研究開発  -開発薬事…
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
再掲載薬事

RAコンサルタント《医薬品開発~承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》

日系グローバル製薬コンサルティング企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援 ・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…
応募資格
必須
・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験(3年以上)  -研究開発  -開発薬事…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
仕事内容
担当エリア(キーアカウント顧客を含む)における販売の管理と商談開発を担当し、Next Generation Sequencing(NGS)受託解析サービスを通して担当エリアの売上最大化に貢献頂きます。
・ 担当エリアの売上最大化 ・ 担当エリアの正確な売上フォーキャストと上⾧への報告 ・ 昨年度の同時期と比較してさらに成⾧す…
応募資格
必須
*原則として学歴不問 *但し:ゲノム科学に関連する分野での学士号(生物学、分子生物…
歓迎
大学院出身者や博士号取得者、ポスドク経験者歓迎
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1499万円
会社概要
東京大学柏キャンパス内に遺伝子解析ラボを有し、東京駅至近の日本橋に本社を置くゲノ…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
再掲載ブランド・プロダクトマネージャー

【国内シェアトップクラスの診断薬】プロダクトマーケティングスペシャリスト|次代のリーダー候補

外資系企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
国内トップクラスのシェアを持つアレルギー診断薬のプロダクトマーケティングとして、導入企画から上市・拡販・ライフサイクル管理まで一貫して担当。日本市場での利用拡大と浸透をリードするポジションです。
<ポジション概要> 同社は、アレルギーおよび自己免疫疾患の診断領域におけるグローバルリーダーとして、適切な疾患診断と効果的…
応募資格
必須
<必須> ●大卒以上 ●診断薬、医薬品、医療機器などヘルスケア業界のご経験 ●マーケテ…
歓迎
.
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
【アレルギー検査をはじめ臨床診断をリードする外資系診断薬メーカー】 世界最大級のサ…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
仕事内容
給与・勤怠・規程整備を中心とした労務領域の統括業務を担い、人事メンバーのマネジメントをお任せ。入社後は現部長の業務移管を…
応募資格
必須
■人事領域の実務経験(労務、勤怠、給与など)  ■マネジメント経験またはリーダー経…
勤務地
栃木県
年収 / 給与
700万円~849万円
会社概要
(1) クリニック開業/改装トータルサポート (2) 歯科医療器械/歯科材料販売事…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/13
仕事内容
【中外製薬グループ】最新鋭、大規模の設備/WLB充実◎
【職務概要】 最先端の医薬品製造を支えるシステムづくりに挑戦していただきます。 【職務詳細】 <社内システム> ・SAP ERP…
応募資格
必須
【必須】 ・海外の関係会社・協力会社等との英語による協業経験 ・生産管理システム(製…
歓迎
※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております
勤務地
静岡県
年収 / 給与
750万円~949万円
会社概要
【事業内容】 医薬品の製造 【会社の特徴】 同社グループの中で、生産機能を担う会社です…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/13
仕事内容
【中外製薬グループ】最新鋭、大規模の設備/WLB充実◎
【職務概要】 医薬品の研究開発施設および生産設備に関するエンジニアリング業務を担当します。建物/設備の企画から設計、導入、…
応募資格
必須
【必須】 下記(1)~(7)全てに該当する方 (1)科学/工学分野の基礎的な知識経験…
歓迎
※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円~949万円
会社概要
【事業内容】 医薬品の製造 【会社の特徴】 同社グループの中で、生産機能を担う会社です…
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