メディカル/350万円以上の転職・求人情報一覧（47ページ目）

掲載期間：26/08/06～26/08/19

薬事申請アソシエイトマネージャー《週2日リモート&フルフレックスOK◆充実した福利厚生》

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【免疫領域等における革新的なパイプラインに関与】画期的なイノベーションを通じて、患者様に貢献できる役割◆申請プロジェクトの管理、申請コンテンツ成果物の作成促進をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・申請プロジェクトの管理・プロジェクトチームに対する申請管理の窓口業務・申請チーム会議の計画・実施、活動…

応募資格

必須: ・製薬/関連業界での実務経験・複雑なマトリックス環境での勤務経験・優れたコミュニ…

歓迎: ・薬事のご経験（品質保証・研究開発/サポート・サイエンティフィックアフェアーズ・…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1149万円

会社概要: ・世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバルな研究開発…

気になる

掲載期間：26/08/06～26/08/19

CMC薬事担当《未経験者も歓迎◆日本全国からフルリモート＆スーパーフレックスOK》

米系ヘルスケア企業【業界トップ】

外資系企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【多様なプロジェクト・パイプラインに参画】 CMC薬事未経験者の方のご応募歓迎◆新薬開発段階から承認取得後の変更管理まで、CMC薬事業務全般を担当いただくポジションです。
＜主な仕事内容＞・CMC関連データ・技術情報のレビュー・評価・CMC薬事戦略の立案・製造販売承認申請関連資料の作成・提出…

応募資格

必須: ・CMC領域の研究開発または製造・品質管理のご経験・承認申請書・CTD・原薬等登…

歓迎: ・生物製剤に関するCMCの実務経験

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 700万円～1099万円

会社概要: ・アメリカに本社を置く、業界トップクラスのグローバルヘルスケア企業です。・幅広い…

気になる

掲載期間：26/08/06～26/08/19

開発薬事担当《CTD経験不問◆CRO出身者も歓迎◆ハイブリッド＆フレックス勤務OK》

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【業界トップクラスのパイプラインを有する研究開発環境】新薬・適応追加における国内薬事戦略の立案からPMDA対応・申請推進・上市支援まで一貫して担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・薬事戦略立案・申請計画策定・スケジュール合意・開発加速に向けた戦略的議論の主導・規制当局との協議推進・…

応募資格

必須: ・製薬業界における薬事業務経験（3年以上）・関係部門と連携しながらプロジェクトを…

歓迎: ・自己免疫疾患領域における薬事または開発関連の業務経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: ・世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバルな研究開発…

気になる

掲載期間：26/08/06～26/08/19

臨床開発スタートアップスペシャリスト《日本全国からフルリモートOK◆フレックスタイム制度あり》

外資系製薬会社

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし新規事業海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【高年収パッケージと充実した福利厚生】魅力的な新薬パイプラインを誇る成長著しいグローバル製薬企業で、治験開始に向けた申請・契約・予算交渉を統括し、臨床実施を推進するポジションです。
＜主な仕事内容＞・申請戦略の推進・担当治験の臨床開始コンポーネントの実施リード/サポート・IRB/IEC/規制当局/施設…

応募資格

必須: ・類似職務における実務経験（2年以上）・Microsoft Officeの中級ス…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 700万円～1099万円

会社概要: ・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。・多様な疾…

気になる

NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

掲載期間：26/08/06～26/08/19

品質管理マネージャー《フルフレックスOK◆多様な治療領域の製品群◆高年収～1,100万円》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【医薬品QC×グローバル協働のマネージャーポジション】幅広い治療領域の製品に関わるチャンス◆柔軟な働き方と充実した研修でワークライフバランス＆成長機会を両立しながらご活躍いただけます！
＜主な仕事内容＞・医薬品製剤の品質管理・各種品質試験の実施・検証・各種手順書・記録類の作成・確認・問題発生時の原因調査・…

応募資格

必須: ・ヘルスケア・化粧品業界でのQC/分析試験のご経験（3年以上）・協働・コミュニケ…

歓迎: ・グローバルチームとの協働経験・人材育成・チーム運営および予算・人員管理のご経験…

勤務地: 東京都 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 700万円～1099万円

会社概要: ・現在60以上のパイプラインを有する非常に安定した成長を続ける優良企業です。・3…

気になる

掲載期間：26/08/06～26/08/19

NEW研究・開発（医薬品）

CMC薬事《新薬ローンチへご参画◆～週2日リモートワークOK》

グローバルバイオ医薬品メーカー

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【APACで成長中の注目企業】グローバルなクロスファンクショナルなチームと連携し、幅広いCMC薬事業務をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・CMC薬事に関する戦略的なJ-NDA計画の策定と実行・CMC関連のCTD作成、J－NDAタイムラインの…

応募資格

必須: ・製薬業界でのCMC薬事のご経験（5年以上）・バイオ/合成/分析/製剤研究室/製…

歓迎: ・薬剤師免許

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1499万円

会社概要: ・重篤疾患に注力するグローバルバイオテクノロジー企業です。・豊富なパイプラインを…

気になる

掲載期間：26/08/06～26/08/19

CRA《日本全国からフルリモート勤務OK◆国内外で注目の急成長中ファーマ》

外資系バイオテクノロジー企業【定年65歳】

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【ご経験豊富なCRAの方、大歓迎】豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、フルリモートでご活躍いただけるCRAポジションの募集が始まりました！
・臨床モニタリングの遂行（試験計画～遂行・評価まで）・試験の担当医師や施設の選定・審査書類の準備サポート・契約・予算交渉…

応募資格

必須: ・製薬企業/CROでの臨床モニタリングのご経験（3年以上）・理系学士号・流暢な日…

歓迎: ・オンコロジー領域のグローバル治験のご経験

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 700万円～1099万円

会社概要: ＜企業概要＞幅広いポートフォリオと革新的なパイプラインを有する外資系上場バイオテ…

気になる

掲載期間：26/08/06～26/08/19

薬事マネージャー《高年収～1,400万円◆日本全国からフルリモートワークOK》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【大手グローバルファーマでの新規パイプライン薬事申請をご担当】国内薬事ヘッド直属のポジションとして、少数先鋭のチームの一員として申請戦略の策定や規制当局とのコミュニケーションをリードしていただきます。
・日本の規制要件や社内手順の遵守・担当品目に関する承認申請・当局相談のリード・薬事規制に関する専門知識と経験を基盤とした…

応募資格

必須: ・医薬品開発の業務経験（5年以上）（開発薬事/申請業務・開発に関連したプロジェク…

歓迎: ・博士号（医学/薬学/ライフサイエンス等）・グローバル開発プログラムにおける日…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 700万円～1399万円

会社概要: ＜企業概要＞多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で…

気になる

掲載期間：26/08/06～26/08/19

クリニカルサイエンティスト《後期臨床開発の戦略立案◆週4日リモート×フルフレックス勤務OK》

グローバルトップクラス大手外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【後期臨床開発における戦略立案を担う中核ポジション】臨床開発計画の立案に加え、TPP策定や製品価値最大化を見据えた開発戦略立案に携わっていただきます。
＜主な仕事内容＞・適応疾患の検討、臨床開発計画の立案・製品プロファイルの策定、開発成功確率の評価・試験プロトコル骨子の作…

応募資格

必須: ・プロトコル立案/開発戦略策定のご経験（3年以上）・下記のいずれかのご経験　-K…

歓迎: ＜ご経験・知識＞・免疫/神経/血液/眼科、または肥満症/高血圧症領域でのご経験・…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1199万円

会社概要: ・革新的な医薬品の研究開発に注力している、外資系大手製薬企業です。・グローバルパ…

気になる

NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長（化学・素材・食品・衣料）

掲載期間：26/08/06～26/08/19

品質保証マネージャー《希少疾患領域のリーディング企業◆グローバル品質保証◆ハイブリッド勤務》

内資系希少疾患製薬メーカー《定年65歳》

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【グローバル品質保証体制構築に携わるチャンス多数】国内外の品質保証業務やGMP監査、品質システムの構築・運用を通じて、医薬品および医療機器事業の品質保証体制強化を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・医薬品の市場出荷判定・医薬品の品質保証管理（品質契約、変更管理、逸脱・苦情対応等）・品質不良・回収対応…

応募資格

必須: ・製薬会社/CMO/CROにおける製剤製造および市販品の品質保証業務経験（5年以…

歓迎: ・外国製造所との英語でのコミュニケーション・交渉スキル

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: ・オーファンドラッグ指定数や新薬製造販売承認取得数において国内トップクラスの実績…

気になる

掲載期間：26/08/06～26/08/19

薬事スペシャリスト《希少・小児疾患領域◆年に一度の新薬開発・上市◆～週3日リモートOK》

内資系希少疾患製薬メーカー《定年65歳》

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【希少疾患や小児疾患領域×アンメットメディカルニーズ】医薬品開発における薬事戦略立案から承認申請、当局対応までを担い、医薬品開発プロジェクトを薬事面から推進するポジションです。
＜主な仕事内容＞・医薬品開発における薬事戦略の立案・治験関連の薬事相談対応・承認申請資料の作成・レビュー・申請手続きおよ…

応募資格

必須: ・開発薬事の実務経験（目安：10年）・製薬企業での薬事実務に関する豊富な知識・医…

歓迎: ・薬剤師資格・英語でのメールの読み書き能力

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: ・オーファンドラッグ指定数や新薬製造販売承認取得数において国内トップクラスの実績…

気になる

掲載期間：26/08/06～26/08/19

NEW研究・開発（医薬品）

非臨床研究開発サイエンティスト《再生医療領域◆フレックス＆週2～3日リモートワークOK》

日系バイオベンチャー企業

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【研究者として最前線の実験業務に携われる環境】再生医療分野における非臨床研究の企画・実施、外部委託試験の管理、および新規医薬品候補の探索・立案をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・非臨床研究における試験計画立案・実施・報告書作成・再生医薬品の薬効・安全性・動態評価・細胞医薬品に関す…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・動物実験の実務（投与/サンプリング/新規モデル構築等）・分子生物学的…

歓迎: ・博士号・変化の速い環境への適応性・主体性・広い視野・柔軟な思考・コミュニケーシ…

勤務地: 京都府 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 700万円～1199万円

会社概要: ・体性幹細胞や再生医薬品の開発を行うバイオベンチャー企業です。・大学、研究機関、…

気になる

掲載期間：26/08/06～26/08/19

NEW薬剤師・医師・看護師

安全性担当医師《グローバルPV戦略をリード◆フレックス＆週2日のリモートワークOK》

日系グローバル製薬会社《急成長中》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【グローバル事業拡大中の急成長スペシャリティファーマ】グローバル安全性チームをリードし、製品ライフサイクル全体にわたる安全性評価・リスク管理戦略を推進いただきます。
＜主な仕事内容＞・グローバル安全性チームの統括・同社製品の安全性評価に関する医学的判断・助言の提供・安全性戦略の策定・ベ…

応募資格

必須: ・医師免許・医師としての実務経験・製薬業界での実務経験・患者視点を重視し、柔軟か…

歓迎: ・治験薬の安全性評価に関する実務経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1599万円

会社概要: ・がん、免疫、腎などの新薬開発に重点を置くグローバルスペシャリティファーマです。…

気になる

掲載期間：26/08/06～26/08/19

ラベリング＆薬事シニアマネージャー《開発～上市後をご担当◆ハイブリッド×フルフレックス勤務OK》

外資系大手製薬会社

外資系企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【グローバル連携のクロスファンクショナルポジション】ラベリング戦略の立案・実行を中心に、承認申請から市販後対応まで幅広い薬事業務をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・ラベリング戦略立案・実行（開発段階～市販後）・ターゲットラベリング案の作成、関連部門との調整・承認申請…

応募資格

必須: ＜ご経験・知識＞・医薬品の研究開発プロセスおよび関連する科学的知識・医薬品関連法…

歓迎: ＜ご経験＞・医薬品、医療機器でのラベリング業務（開発段階および市販後変更対応含む…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1499万円

会社概要: ・130年以上の実績を誇る、世界的なヘルスケア・トップ企業です。・2024年第1…

気になる

掲載期間：26/08/06～26/08/19

RAコンサルタント《医薬品開発～承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
＜主な仕事内容＞・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…

応募資格

必須: ・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験（3年以上）　-研究開発　-開発薬事…

勤務地: 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 700万円～1199万円

会社概要: ・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…

気になる

掲載期間：26/08/06～26/08/19

RAコンサルタント《医薬品開発～承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
＜主な仕事内容＞・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…

応募資格

必須: ・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験（3年以上）　-研究開発　-開発薬事…

勤務地: 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県

年収 / 給与: 700万円～1199万円

会社概要: ・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…

気になる

掲載期間：26/08/06～26/08/19

RAコンサルタント《医薬品開発～承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
＜主な仕事内容＞・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…

応募資格

必須: ・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験（3年以上）　-研究開発　-開発薬事…

勤務地: 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県

年収 / 給与: 700万円～1199万円

会社概要: ・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…

気になる

掲載期間：26/08/06～26/08/19

RAコンサルタント《医薬品開発～承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
＜主な仕事内容＞・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…

応募資格

必須: ・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験（3年以上）　-研究開発　-開発薬事…

勤務地: 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県

年収 / 給与: 700万円～1199万円

会社概要: ・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…

気になる

掲載期間：26/08/06～26/08/19

RAコンサルタント《医薬品開発～承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
＜主な仕事内容＞・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…

応募資格

必須: ・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験（3年以上）　-研究開発　-開発薬事…

勤務地: 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県

年収 / 給与: 700万円～1199万円

会社概要: ・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…

気になる

掲載期間：26/08/06～26/08/19

RAコンサルタント《医薬品開発～承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
＜主な仕事内容＞・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…

応募資格

必須: ・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験（3年以上）　-研究開発　-開発薬事…

勤務地: 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県

年収 / 給与: 700万円～1199万円

会社概要: ・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…

気になる

掲載期間：26/08/06～26/08/19

RAコンサルタント《医薬品開発～承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
＜主な仕事内容＞・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…

応募資格

必須: ・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験（3年以上）　-研究開発　-開発薬事…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県

年収 / 給与: 700万円～1199万円

会社概要: ・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…

気になる

掲載期間：26/08/06～26/08/19

RAコンサルタント《医薬品開発～承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
＜主な仕事内容＞・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…

応募資格

必須: ・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験（3年以上）　-研究開発　-開発薬事…

勤務地: 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 700万円～1199万円

会社概要: ・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…

気になる

掲載期間：26/08/06～26/08/19

RAコンサルタント《医薬品開発～承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
＜主な仕事内容＞・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…

応募資格

必須: ・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験（3年以上）　-研究開発　-開発薬事…

勤務地: 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県

年収 / 給与: 700万円～1199万円

会社概要: ・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…

気になる

掲載期間：26/08/06～26/08/19

RAコンサルタント《医薬品開発～承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
＜主な仕事内容＞・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…

応募資格

必須: ・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験（3年以上）　-研究開発　-開発薬事…

勤務地: 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県

年収 / 給与: 700万円～1199万円

会社概要: ・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…

気になる

掲載期間：26/08/06～26/08/19

RAコンサルタント《医薬品開発～承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
＜主な仕事内容＞・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…

応募資格

必須: ・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験（3年以上）　-研究開発　-開発薬事…

勤務地: 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県

年収 / 給与: 700万円～1199万円

会社概要: ・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…

気になる

掲載期間：26/08/06～26/08/19

RAコンサルタント《医薬品開発～承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
＜主な仕事内容＞・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…

応募資格

必須: ・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験（3年以上）　-研究開発　-開発薬事…

勤務地: 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県

年収 / 給与: 700万円～1199万円

会社概要: ・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…

気になる

掲載期間：26/08/06～26/08/19

RAコンサルタント《医薬品開発～承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
＜主な仕事内容＞・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…

応募資格

必須: ・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験（3年以上）　-研究開発　-開発薬事…

勤務地: 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県

年収 / 給与: 700万円～1199万円

会社概要: ・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…

気になる

掲載期間：26/08/06～26/08/19

RAコンサルタント《医薬品開発～承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
＜主な仕事内容＞・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…

応募資格

必須: ・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験（3年以上）　-研究開発　-開発薬事…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県

年収 / 給与: 700万円～1199万円

会社概要: ・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…

気になる

掲載期間：26/08/06～26/08/19

RAコンサルタント《医薬品開発～承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
＜主な仕事内容＞・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…

応募資格

必須: ・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験（3年以上）　-研究開発　-開発薬事…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 700万円～1199万円

会社概要: ・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…

気になる

掲載期間：26/08/06～26/08/19

NEW営業企画

営業企画・SFEスタッフ～マネージャー《営業変革の中核ポジション◆リモートワークメイン》

内資系希少疾患製薬メーカー《定年65歳》

大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【ゼロベースで営業基盤構築を推進】営業変革・CRM刷新を推進しながら、データドリブンな営業組織構築や希少疾患領域におけるターゲティング設計・SFE基盤構築を担うポジションです。
＜主な仕事内容＞・営業KPI設計・モニタリング体制の構築・CRMデータを活用したターゲティング戦略の最適化・CRM/SF…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・製薬企業における営業企画・SFE領域の実務（3年以上）・MRとしての…

歓迎: ・製薬業界におけるSFE経験・CRM・営業支援システム導入経験（Veeva/Sa…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～899万円

会社概要: ・オーファンドラッグ指定数や新薬製造販売承認取得数において国内トップクラスの実績…

気になる

掲載期間：26/08/06～26/08/19

RAコンサルタント《医薬品開発～承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
＜主な仕事内容＞・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…

応募資格

必須: ・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験（3年以上）　-研究開発　-開発薬事…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 700万円～1199万円

会社概要: ・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…

気になる

掲載期間：26/08/06～26/08/19

CMC・薬事コンサルタント《日本全国からフルリモートOK◆年間休日130日◆グローバル同時開発》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし新規事業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【国内でも希少な新薬薬事×開発戦略コンサルティングポジション】安定した経営基盤と迅速な意思決定のもと、医薬品開発の初期段階から承認取得まで、一貫して支援いただくポジションです。
＜主な仕事内容＞・CMC関連データの分析および開発・薬事戦略の立案・支援・承認申請関連資料・規制当局提出資料の作成・規制…

応募資格

必須: ・製薬企業における研究開発・承認申請関連業務のご経験（3年以上）・製剤研究/分析…

歓迎: ・バイオ医薬品領域での実務経験（再生医療等製品含む）

勤務地: 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県

年収 / 給与: 700万円～1099万円

会社概要: ・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…

気になる

掲載期間：26/08/06～26/08/19

CMC・薬事コンサルタント《日本全国からフルリモートOK◆年間休日130日◆グローバル同時開発》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし新規事業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【国内でも希少な新薬薬事×開発戦略コンサルティングポジション】安定した経営基盤と迅速な意思決定のもと、医薬品開発の初期段階から承認取得まで、一貫して支援いただくポジションです。
＜主な仕事内容＞・CMC関連データの分析および開発・薬事戦略の立案・支援・承認申請関連資料・規制当局提出資料の作成・規制…

応募資格

必須: ・製薬企業における研究開発・承認申請関連業務のご経験（3年以上）・製剤研究/分析…

歓迎: ・バイオ医薬品領域での実務経験（再生医療等製品含む）

勤務地: 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県

年収 / 給与: 700万円～1099万円

会社概要: ・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…

気になる

掲載期間：26/08/06～26/08/19

CMC・薬事コンサルタント《日本全国からフルリモートOK◆年間休日130日◆グローバル同時開発》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし新規事業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【国内でも希少な新薬薬事×開発戦略コンサルティングポジション】安定した経営基盤と迅速な意思決定のもと、医薬品開発の初期段階から承認取得まで、一貫して支援いただくポジションです。
＜主な仕事内容＞・CMC関連データの分析および開発・薬事戦略の立案・支援・承認申請関連資料・規制当局提出資料の作成・規制…

応募資格

必須: ・製薬企業における研究開発・承認申請関連業務のご経験（3年以上）・製剤研究/分析…

歓迎: ・バイオ医薬品領域での実務経験（再生医療等製品含む）

勤務地: 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県

年収 / 給与: 700万円～1099万円

会社概要: ・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…

気になる

掲載期間：26/08/06～26/08/19

CMC・薬事コンサルタント《日本全国からフルリモートOK◆年間休日130日◆グローバル同時開発》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし新規事業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【国内でも希少な新薬薬事×開発戦略コンサルティングポジション】安定した経営基盤と迅速な意思決定のもと、医薬品開発の初期段階から承認取得まで、一貫して支援いただくポジションです。
＜主な仕事内容＞・CMC関連データの分析および開発・薬事戦略の立案・支援・承認申請関連資料・規制当局提出資料の作成・規制…

応募資格

必須: ・製薬企業における研究開発・承認申請関連業務のご経験（3年以上）・製剤研究/分析…

歓迎: ・バイオ医薬品領域での実務経験（再生医療等製品含む）

勤務地: 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県

年収 / 給与: 700万円～1099万円

会社概要: ・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…

気になる

掲載期間：26/08/06～26/08/19

CMC・薬事コンサルタント《日本全国からフルリモートOK◆年間休日130日◆グローバル同時開発》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし新規事業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【国内でも希少な新薬薬事×開発戦略コンサルティングポジション】安定した経営基盤と迅速な意思決定のもと、医薬品開発の初期段階から承認取得まで、一貫して支援いただくポジションです。
＜主な仕事内容＞・CMC関連データの分析および開発・薬事戦略の立案・支援・承認申請関連資料・規制当局提出資料の作成・規制…

応募資格

必須: ・製薬企業における研究開発・承認申請関連業務のご経験（3年以上）・製剤研究/分析…

歓迎: ・バイオ医薬品領域での実務経験（再生医療等製品含む）

勤務地: 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県

年収 / 給与: 700万円～1099万円

会社概要: ・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…

気になる

掲載期間：26/08/06～26/08/19

CMC・薬事コンサルタント《日本全国からフルリモートOK◆年間休日130日◆グローバル同時開発》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし新規事業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【国内でも希少な新薬薬事×開発戦略コンサルティングポジション】安定した経営基盤と迅速な意思決定のもと、医薬品開発の初期段階から承認取得まで、一貫して支援いただくポジションです。
＜主な仕事内容＞・CMC関連データの分析および開発・薬事戦略の立案・支援・承認申請関連資料・規制当局提出資料の作成・規制…

応募資格

必須: ・製薬企業における研究開発・承認申請関連業務のご経験（3年以上）・製剤研究/分析…

歓迎: ・バイオ医薬品領域での実務経験（再生医療等製品含む）

勤務地: 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県

年収 / 給与: 700万円～1099万円

会社概要: ・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…

気になる

掲載期間：26/08/06～26/08/19

CMC・薬事コンサルタント《日本全国からフルリモートOK◆年間休日130日◆グローバル同時開発》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし新規事業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【国内でも希少な新薬薬事×開発戦略コンサルティングポジション】安定した経営基盤と迅速な意思決定のもと、医薬品開発の初期段階から承認取得まで、一貫して支援いただくポジションです。
＜主な仕事内容＞・CMC関連データの分析および開発・薬事戦略の立案・支援・承認申請関連資料・規制当局提出資料の作成・規制…

応募資格

必須: ・製薬企業における研究開発・承認申請関連業務のご経験（3年以上）・製剤研究/分析…

歓迎: ・バイオ医薬品領域での実務経験（再生医療等製品含む）

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県

年収 / 給与: 700万円～1099万円

会社概要: ・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…

気になる

掲載期間：26/08/06～26/08/19

NEWブランド・プロダクトマネージャー

ブランドマネージャー《希少疾患領域◆週2～3日リモートワーク×フルフレックス勤務OK》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【ブランド成長に直接インパクトを与えるポジション】革新的な製品群のブランド戦略立案から実行までを担い、最先端のデジタルマーケティング手法を活用した製品価値の最大化に貢献いただきます。
＜主な仕事内容＞・担当製品のブランドプラン・売上予測策定・市場分析・競合分析・プロモーション企画立案・POA進捗管理・実…

応募資格

必須: ＜知識・スキル＞・マーケティング関連知識・戦略的分析力・企画立案・運営・プロジェ…

歓迎: ・MBA ・医薬品業界でのご経験（5年以上）・ブランドマネージャー経験・MR経験・…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1399万円

会社概要: ・世界100ヵ国以上で事業を展開するグローバルトップクラスの業界のリーディングカ…

気になる

掲載期間：26/08/06～26/08/19

CMC・薬事コンサルタント《日本全国からフルリモートOK◆年間休日130日◆グローバル同時開発》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし新規事業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【国内でも希少な新薬薬事×開発戦略コンサルティングポジション】安定した経営基盤と迅速な意思決定のもと、医薬品開発の初期段階から承認取得まで、一貫して支援いただくポジションです。
＜主な仕事内容＞・CMC関連データの分析および開発・薬事戦略の立案・支援・承認申請関連資料・規制当局提出資料の作成・規制…

応募資格

必須: ・製薬企業における研究開発・承認申請関連業務のご経験（3年以上）・製剤研究/分析…

歓迎: ・バイオ医薬品領域での実務経験（再生医療等製品含む）

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 700万円～1099万円

会社概要: ・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…

気になる

掲載期間：26/08/06～26/08/19

NEWブランド・プロダクトマネージャー

プロダクトマネージャー《バイオシミラー領域リーダー的企業◆新製品上市フェーズ◆リモートワークOK》

外資系製薬企業

外資系企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【バイオ医薬品の成長市場×高裁量マーケティング】バイオシミラー業界のグローバルリーダー企業◆スピード感のある少数精鋭組織にて、新製品上市と事業成長をリードいただくポジションです。
＜主な仕事内容＞・年次/中長期戦略・戦術の立案・実行・新規ビジネスモデルの構築・マーケティング戦略立案・売上最大化施策の…

応募資格

必須: ・製薬/ヘルスケア業界におけるマーケティング経験（目安：5年以上）　※営業経験を…

歓迎: ・英語/その他言語でのコミュニケーション能力

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～949万円

会社概要: ・世界120ヵ国以上で事業を展開するグローバル製薬企業です。・患者の治療選択肢を…

気になる

掲載期間：26/08/06～26/08/19

NEW戦略コンサルタント

提案コンサルタントシニアマネージャー《日本全国からフルリモート&フルフレックス勤務OK》

世界有数のヘルスケアカンパニー

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【戦略的提案設計をリードするポジション】残業が少なく、ワークライフバランスに優れた環境◆提案案件の統括、戦略立案、価値設計、関係部門との連携をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・提案案件全体の統括・戦略立案、価値設計・関係部門との連携・提案書類の構成設計・品質レビュー・スケジュー…

応募資格

必須: ・提案/RFP/入札管理経験（7年以上）・製薬・ヘルスケア・CRO・BPO・コン…

歓迎: ・ソリューションデザイン/コマーシャル戦略/コンサルティング経験・大型で複雑な案…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 700万円～899万円

会社概要: ・日本では1,900名以上の従業員を擁し、売上高10億ドル以上の業界をリードする…

気になる

掲載期間：26/08/06～26/08/19

開発薬事《動物用医薬品担当◆高年収～1,600万円◆グローバル連携◆リモート＆フルフレックス制度》

グローバルアニマルヘルス企業

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【世界的アニマルヘルス企業の国内での中核薬事ポジション】グローバル開発計画と連動しながら、開発初期から承認取得まで一貫した薬事戦略の立案・実行およびチーム最適化を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・開発薬事業務の最適化における部門長のサポート・開発薬事チーム体制構築・部門横断コミュニケーションの推進…

応募資格

必須: ・薬事関連業務経験（5年以上）・動物用医薬品分野での実務経験（2年以上）・動物疾…

歓迎: ・薬学/獣医学の知識・薬剤師免許・マネジメント経験・医薬品業界における開発薬事経…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1599万円

会社概要: ・動物用の薬やワクチンに特化し、製造から販売まで手がけています。・世界で数万人の…

気になる

NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

掲載期間：26/08/06～26/08/19

CMC薬事担当《幅広い製品群をご担当◆週4日リモート×スーパーフレックス勤務OK》

グローバルトップクラス大手外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【働きやすい企業風土が魅力の大手ファーマ】 CMC薬事領域におけるグローバルおよび国内の申請業務全般をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・IND/IMPD、NDA/BLAの作成・申請推進・国内申請資料の作成・申請推進・その他CMC薬事関連業…

応募資格

必須: ・いずれかのご経験・知識　‐医薬品（原薬・製剤・分析）・投与デバイス・コンビネー…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1399万円

会社概要: ・革新的な医薬品の研究開発に注力している外資系大手製薬企業です。・グローバルパー…

気になる

掲載期間：26/08/06～26/08/19

CMC薬事担当《幅広い製品群をご担当◆週4日リモート×スーパーフレックス勤務OK》

グローバルトップクラス大手外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【働きやすい企業風土が魅力の大手ファーマ】 CMC薬事領域におけるグローバルおよび国内の申請業務全般をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・IND/IMPD、NDA/BLAの作成・申請推進・国内申請資料の作成・申請推進・その他CMC薬事関連業…

応募資格

必須: ・いずれかのご経験・知識　‐医薬品（原薬・製剤・分析）・投与デバイス・コンビネー…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1399万円

会社概要: ・革新的な医薬品の研究開発に注力している外資系大手製薬企業です。・グローバルパー…

気になる

掲載期間：26/08/06～26/08/19

開発薬事《動物用医薬品担当◆高年収～1,600万円◆グローバル連携◆リモート＆フルフレックス制度》

グローバルアニマルヘルス企業

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【世界的アニマルヘルス企業の国内での中核薬事ポジション】グローバル開発計画と連動しながら、開発初期から承認取得まで一貫した薬事戦略の立案・実行およびチーム最適化を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・開発薬事業務の最適化における部門長のサポート・開発薬事チーム体制構築・部門横断コミュニケーションの推進…

応募資格

必須: ・薬事関連業務経験（5年以上）・動物用医薬品分野での実務経験（2年以上）・動物疾…

歓迎: ・薬学/獣医学の知識・薬剤師免許・マネジメント経験・医薬品業界における開発薬事経…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1599万円

会社概要: ・動物用の薬やワクチンに特化し、製造から販売まで手がけています。・世界で数万人の…

気になる

掲載期間：26/08/06～26/08/19

NEW新規事業

プロジェクトリーダー《リモートワークOK◆海外本社直属の日本チームコアメンバー◆グローバルCDMO》

グローバル製薬企業

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【フラットで国際的な企業文化×英語力を活かせる環境】安定した資本基盤と高い成長率◆新規事業機会の創出から顧客開拓、提案・契約支援、社内外調整を通じてCDMOビジネスの推進に携わっていただきます。
＜主な仕事内容＞・新規事業機会の特定・評価・追求・業界調査・ネットワーキング等を通じたリードパイプラインの構築・維持・製…

応募資格

必須: ・製薬業界における下記分野に関する実務経験（5年以上）　-事業開発　-プロジェク…

歓迎: ・グローバルCDMO企業（特に注射剤/APIメーカー）での就業経験・CRMツール…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: ・オンコロジー領域のAPI研究開発・製造を中心に行うグローバル製薬企業です。・安…

気になる

掲載期間：26/08/06～26/08/19

大手外資系製薬企業【世界売上ランキングTOP20】

MSLポジション《想定年収1,230万円！◆東京or大阪勤務◆週2日リモートOK》

外資系企業大手企業管理職・マネジャー新規事業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【専門知識を武器に現場の意思決定に貢献】オンコロジー領域におけるMSLとして、医療従事者との科学的交流や情報提供、学会活動や臨床研究支援を担うポジションです。
＜主な仕事内容＞・科学情報の収集・提供・教育活動の実施・医療関連ステークホルダーとの関係構築・学会・学術大会への参加によ…

応募資格

必須: ・大卒以上・日常会話レベルの英語力・2年以上のMSLのご経験・数値データの分析に…

歓迎: ・2年以上のオンコロジー領域でのMSL経験＜スキル＞・科学的知見の伝達力・医療従…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 700万円～1249万円

会社概要: ・循環器・腎臓領域、オンコロジー領域など幅広い疾患領域をカバーする大手欧州系製薬…

気になる

大手外資系製薬企業【世界売上ランキングTOP20】

掲載期間：26/08/06～26/08/19

NEW学術

MSLポジション《想定年収1,230万円！◆東京or大阪勤務◆週2日リモートOK》

外資系企業大手企業管理職・マネジャー新規事業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【専門知識を武器に現場の意思決定に貢献】オンコロジー領域におけるMSLとして、医療従事者との科学的交流や情報提供、学会活動や臨床研究支援を担うポジションです。
＜主な仕事内容＞・科学情報の収集・提供・教育活動の実施・医療関連ステークホルダーとの関係構築・学会・学術大会への参加によ…

応募資格

必須: ・大卒以上・日常会話レベルの英語力・2年以上のMSLのご経験・数値データの分析に…

歓迎: ・2年以上のオンコロジー領域でのMSL経験＜スキル＞・科学的知見の伝達力・医療従…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 700万円～1249万円

会社概要: ・循環器・腎臓領域、オンコロジー領域など幅広い疾患領域をカバーする大手欧州系製薬…

気になる