掲載期間:24/07/17~24/07/30
臨床開発、治験
【経験者】PMS・PVメディカルライター
英語力が必要土日祝休み
- 仕事内容
- 製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務 ・製造販売後調査実施計画書(案)、実施要項…
- 応募資格
-
- 必須
- ・安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上 ・以下のいずれ…
- 勤務地
- 東京都 / 大阪府
- 年収 / 給与
- 450万円~749万円
- 会社概要
- 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…