生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)/700万円の転職・求人情報一覧(2)

469
51100件を表示中
掲載期間:24/04/24~24/05/30
仕事内容
日本でも急成長中の業界のリーディングカンパニーにて、4名のメンバーを管理しながら品質保証全般を担当して頂きます。
【職務内容】 ・グローバル品質保証チームと協働し、顧客/社内関係者からの対応、苦情管理、調査、報告書作成、是正処置/予防処…
応募資格
必須
【必須要件】 ・関連技術分野の学士号以上 ・QMS管理、PMD法および品質管理に関す…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円~1699万円
会社概要
<企業概要> プレシジョン・オンコロジー分野をリードする企業として高く評価されてい…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
仕事内容
多種多様な医薬品ポートフォリオを有する外資系バイオテクノロジー企業です!リモートワークやコアタイムなしのフレックスタイム制度など働きやすい環境も整っています。
1. 品質保証担当者して、グローバルポリシーおよび日本の規制要件に準拠した品質関連活動(製品リリース、逸脱・苦情処理、C…
応募資格
必須
・化学、バイオケミカル、薬学などの学士号または同等の学位保持者 ・ビジネスレベルの…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円~1699万円
会社概要
<企業概要> 血友病及び原発性免疫不全症候群の治療薬など、重篤疾患領域における多種…
掲載期間:24/04/24~24/05/07
再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

Global QMS・QA Director

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業株式公開準備大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
同社本社の規制品質政府関連統括部のGlobal QMS・QA Directorとして、以下業務を行って頂きます。 グループ…
応募資格
必須
以下5つの要件の全てをお持ちの方 ・科学分野専攻の大学学士資格もしくは同程度の知識…
歓迎
・QMS省令、GVP省令、ISO13485、21 CFR Part 522/82…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円~1849万円
会社概要
情報技術・ライフサイエンス企業
掲載期間:24/04/24~24/05/07
再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

Global Regulatory Operation Director

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業株式公開準備大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
同社本社の規制品質政府関連統括部のGlobal Regulatory Operation Directorとして、以下業…
応募資格
必須
以下9つの要件の全てをお持ちの方 1) 理化学分野専攻の大学学士資格もしくは同程度…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円~1849万円
会社概要
情報技術・ライフサイエンス企業
掲載期間:24/04/24~24/05/30
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

品質保証/品質管理責任者【求人ID:28904】

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
《品責・ピープルマネジメントあり》GxP活動全般を担当し、保健当局のグローバルな期待を幅広く理解する経験豊富な品質保証責任者を募集します!
【業務内容】 ・品質保証監督者として、品質マニュアル/ポリシーの実施を通じ適用される品質基準/ガバナンスプロセス/規制管理…
応募資格
必須
【必須要件】 ・理系学士以上 ・製造業での品質管理/品質保証業務の経験 ・英語でのコミ…
歓迎
【歓迎要件】 ・製薬、医療機器業界での品質保証/品質管理経験 ・品質保証責任者の経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1300万円~1499万円
会社概要
〈企業概要〉 多岐に渡る領域で豊富なパイプラインを有し、世界中で事業を展開している…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
仕事内容
【主な業務内容】 ・GCP/GVP 領域のQA(Audit とQMS)マネジメント ・グローバルでのQA 業務経験の同社への…
応募資格
必須
・グローバルで事業を営む企業での管理職の実務経験 ・QA のグローバル化を推進でき…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
1400万円~1599万円
会社概要
<会社概要> オンコロジー領域を中心に、免疫系疾患、神経疾患、糖尿病など豊富なパイ…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
仕事内容
CMC薬事チームを率いていただくピープルマネジメントポジションです。CMC薬事活動、CMC文書の作成、製品上市のためのCMCに関する保健当局とのコミュニケーション等幅広い業務をご担当頂きます!
・グローバルなCMC薬事戦略の策定、リード、推進 ・担当製品のグローバルCMC申請活動のリード、推進 ・グローバルな申請に必…
応募資格
必須
・学士号 ・医薬品業界での関連業務経験 ・ビジネスレベルの英語力 ・国内外のステークホ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1400万円~1699万円
会社概要
〈企業概要〉 多岐に渡る領域で豊富なパイプラインを有し、世界中で事業を展開している…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
仕事内容
成長中のグローバルファーマにて、日本におけるQA活動をリードして頂くポジションです!
【職務内容詳細】 ・日々の国内品質保証業務の監督 ・リソースの管理/計画/割り当て、チームマネジメント(数名)およびリーダー…
応募資格
必須
【必須要件】 ・BSc(微生物学、バイオテクノロジー、化学など) ・製薬企業での品質…
歓迎
【歓迎要件】 ・PMDAなど当局との協働経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
1400万円~1999万円
会社概要
<企業概要> 日本で成長中のグローバル製薬企業で、現在複数の製剤が日本にて上市して…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
仕事内容
・グローバル戦略およびサイト戦略に沿って、API/OSD/倉庫品質保証組織の戦略的目標を設定し、その目標をタイムリーに達…
応募資格
必須
【必須要件】 ・化学、薬学、工学、生物学または関連分野の学士号取得者。 ・製薬業界に…
勤務地
滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
1400万円~1999万円
会社概要
世界70ヵ国以上に拠点を構え、多岐に渡る領域において革新的な医薬品を開発・製造す…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

品質管理ヘッド《西日本》【求人:28949】

大手グローバル製薬企業【定年65歳】
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
《サイト140名のマネジメントをご担当いただく品質管理ヘッドポジション!》製薬、API、化粧品等の領域で豊富なピープルマネジメント経験をお持ちのベテランの方を募集いたします!
・品質管理チームのリーダーとして、中長期的な戦略とオペレーショナル・エクセレンス、トレーニング/教育、人材レビュー、人材…
応募資格
必須
・化学、薬学、工学、生物学または関連分野の学士号 ・製薬業界における品質保証、品質…
歓迎
・薬剤師免許 ・MBA ・海外赴任経験 ・廃棄物、排水、排ガス、騒音、温室効果ガス削減…
勤務地
滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県
年収 / 給与
1500万円~1999万円
会社概要
<企業概要> 多岐に渡る領域において革新的な医薬品を開発・製造するグローバル研究開…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
仕事内容
・GVPシステムの確立と維持 ・グローバルにも報告し、PV、PMSを含む日本での安全性活動全般を管理する。 ・有害事象の評価…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・GVPシステムの構築と維持を含む8年以上の安全性/ファーマコビジ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1800万円~2999万円
会社概要
世界中で事業を展開する外資系製薬メーカーです。今後数年の間に新製剤の上市、追加効…
掲載期間:24/04/24~24/05/07
再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

東証プライム上場医療機器メーカーで医療機器の生産企画

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力不問土日祝休み
仕事内容
東証プライム大手医療機器メーカーにて透析装置・消耗品の生産企画業務をお任せします。
【具体的には】 ■中長期での生産計画立案 ■売上予測と連動した販売計画の立案 ■製造原価管理 ■生産プロセス効率化の検討 ■材料費…
応募資格
必須
【必須】 ■生産計画立案経験 ■現場での生産管理経験
歓迎
【尚可】 ■マネジメント経験 ■アッセンブリ工程の生産管理経験 ■読み書きレベルの英語…
勤務地
石川県
年収 / 給与
650万円~899万円
会社概要
東証プライム上場精密機器メーカー。人工腎臓はトップシェア ■特殊ポンプなど産業プロ…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
仕事内容
《最大週4日リモートワーク可!》GQP/GDP/GMPのご経験を活かし、医薬品品質システムの継続的改善を図り組織全体に浸透させていただくポジションです。
【職務内容】 ・医薬品品質システムの継続的改善:グローバル製品品質保証、並びにGQP及び治験薬GMP ・被査察等対応:規制当…
応募資格
必須
【必須要件】 ・大卒以上 ・GQP、GDPあるいは治験薬GMP業務の5年以上の経験 ・…
歓迎
【歓迎要件】 ・GxP業務に対するSOP管理、教育訓練、CAPA管理等の業務経験 ・…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~1199万円
会社概要
<企業概要> オンコロジー領域を中心に、免疫系疾患、神経疾患、糖尿病など豊富なパイ…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
仕事内容
<コンフィデンシャル案件!>グローバルとの距離が近く英語力を生かして活躍が可能であり、幅広い裁量を持ちながら着実にキャリアアップを見込むことが出来る環境です!
【職務内容】 (1)グローバルCMCのチームメンバー/国内CMCの管理者と協働し、前臨床/臨床開発(市販後変更管理を含む)…
応募資格
必須
【必須要件】 ・バイオテクノロジー、薬学、またはバイオエンジニアリングの修士または…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1399万円
会社概要
<企業概要> 中枢神経、免疫など希少疾患領域にてユニークなパイプラインを持ち、近年…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
仕事内容
豊富なパイプラインを持ち社会貢献性の高い一流ファーマで、新たなキャリアを築きませんか?品質管理業務や分析管理経験をお持ちの方お待ちしています!
【職務内容】 ・品質統括部の方針に基づき、グループの目標・重点施策の遂行 ・生産に直接関わる原料・バルク・包装資材および最終…
応募資格
必須
【必須要件】 (1)大卒以上(化学、薬学、生物学、またはその他の自然科学の学位) (…
勤務地
青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
〈企業概要〉 グローバルに展開する大手製薬企業です。呼吸器疾患、腫瘍領域、中枢神経…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
仕事内容
・法令遵守:国内規制要件、GVP/GPSP、同社のポリシー/SOPの遵守・徹底 ・GVP/GPSP関連業務:自己点検(含委…
応募資格
必須
・PVに関する知識 ・薬事法、GVP/GPSP省令およびこれに関連する業務の知識 ・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバルな研究開発型のバイオ医薬品企業で、…
掲載期間:24/04/24~24/05/07
仕事内容
(案件No.100449) 透析機装置、消耗品、アクロサージ等、同社が扱う医療機器、医薬品のRA・品質保証のRA(薬事)業…
応募資格
必須
【MUST】 ・海外、国内の医療機器のRA業務経験 ・英語力(読み書きレベル) ・理系…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
■4つのコア事業 環境保全に貢献する特殊ポンプを開発する部門、産業を支えるすべての…
掲載期間:24/04/24~24/05/07
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

【QA】バイオ医薬品の品質保証・統括業務(変更管理・文書管理・教育・システム管理))@大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品トップメーカーが、GMPに沿った品質保証業務の経験者を求めています!
【業務内容】 GMPに沿った品質保証業務  ・文書管理(製品標準書・基準・手順の整備等) ・製造所との取り決めの締結及び更新 ・…
応募資格
必須
【業務スキル、経験】 ・製薬会社での品質管理・品質保証・製造管理などの経験【必須要…
歓迎
【ヒューマンスキル、求める人材像】 ・高いコミュニケーション能力、リーダーシップを…
勤務地
群馬県
年収 / 給与
600万円~1399万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
掲載期間:24/04/24~24/05/07
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

ファーマコビジランスマネジメント(PV)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
創薬研究開発型企業として成長を続けている東証プライム上場大手内資系製薬企業で、ファーマコビジランスマネジメント(PV)職を募集いたします!グローバルでのPV体制構築に尽力頂ける方を求めております。
◆規制の変化や技術の進化に対応し,グローバルでのファーマコビジランス体制の構築と維持・管理,及び変革を推進する。 ・日・米…
応募資格
必須
・大卒以上 ・米国・欧州のファーマコビジランスの規制に対する知識・活動経験(当局報…
歓迎
・中国・アジアのファーマコビジランス体制の構築経験 ・中国語でのコミュニケーション…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
医薬品、臨床検査薬・機器の研究、開発、製造、販売など 東証プライム上場大手内資系製…
掲載期間:24/04/24~24/05/07
仕事内容
上場ジェネリック医薬品メーカーにて、本社での品質保証業務全般をお任せします。
【具体的には】 医薬品・医薬部外品のGQP業務全般 ■製造業者等(国内外の製剤製造所・原薬製造所等)のGMP監査業務 ■業務遂…
応募資格
必須
【必須】 ・医薬品又は医薬部外品に関する品質保証業務経験 ・マネジメント経験
歓迎
【尚可】 ・薬剤師免許保有 ・薬学・化学・微生物学・分析化学系の学歴、業務歴を有する…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
◆医療用医薬品事業 ◆臨床検査薬事業 ◆ヘルスケア事業
掲載期間:24/04/24~24/05/07
仕事内容
多くの医薬品・医療機器の開発実績を持つスペシャリティファーマにて、市販後管理業務を幅広くお任せします。
<完全テレワーク環境での勤務可> 【具体的には】 GVP・GPSP(医薬品/医療機器)業務の品質管理及び支援 ■手順書作成、管…
応募資格
必須
【必須】 ・製薬企業における、募集業務又は医薬品の製造販売後安全管理業務及び/又は…
歓迎
【尚可】 ・ISO9001、ISO13485標準の品質管理経験者 ・英語でのコミュニ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
■医薬品の研究開発及び製造販売 ■既存の製薬会社が研究開発を手がけないアンメットニ…
掲載期間:24/04/24~24/05/07
仕事内容
東証プライム上場医療機器メーカーにて工場での医薬品製造管理職候補として業務に従事します。
【具体的には】 ■医薬品の工程、品質管理 ■製造管理、外注管理業務(完成品の最終確認、承認作業、製造・試験の照査、従業員監督…
応募資格
必須
【必須】 ■薬剤師資格 ■以下いずれかのご経験 ・医薬品、医薬部外品の製造所におけるG…
勤務地
石川県
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
東証プライム上場精密機器メーカー。人工腎臓はトップシェア ■特殊ポンプなど産業プロ…
掲載期間:24/04/24~24/05/07
再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

東証プライム上場医療機器トップメーカーで医療機器のQMS業務担当

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
東証プライム大手医療機器メーカーにて医療機器の設計開発フェーズでのQMS担当をお任せします。
【具体的には】 ■QMS書類の維持管理 ■規格改定時の設計への反映確認 ■書類手順通りのフローになっているかの確認 ■品質マニュ…
応募資格
必須
【必須】 ■メーカーでの品質保証の経験 ■ISO9001の経験、知識
歓迎
【尚可】 ■QMSに関する知識(医療機器出身) ■監査対応 ■英語(読み書き程度) ※海…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
東証プライム上場精密機器メーカー。人工腎臓はトップシェア ■特殊ポンプなど産業プロ…
掲載期間:24/04/24~24/05/07
仕事内容
大手グローバル医薬品メーカーにて、QMS関連業務担当者として幅広く業務をお任せします。
【具体的には】 ■SOP、Training、Issue/CAPA等のQMS関連業務 ■他部署(臨床開発機能、安全性機能)との…
応募資格
必須
【必須】 ■QMS業務(SOP、Training、Issue/CAPA管理等)の経…
歓迎
【尚可】 ■海外PV規制(EMA/MHRA/FDA)に関する知識 ■海外関係会社との…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
■東証プライム上場大手製薬企業。特に抗体医薬を中心としたバイオ医薬品領域では国内…
掲載期間:24/04/24~24/05/07
再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

先端医療支援事業で再生医療等製品の品質保証

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手物流企業グループの再生医療支援事業において、再生医療製品等の品質保証業務をお任せ致します。
【具体的には】 ■極低温での保管管理に必要となる液体窒素タンク等設備の管理 ■製品外装状態の確認 ■製造記録書の監査、出荷判定…
応募資格
必須
【必須】 ■医薬品の品質保証業務経験3年以上 (モダリティは特に問いません) ■海外顧…
歓迎
【尚可】 ※土日対応が可能な方(平日振り替え休)歓迎
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
倉庫・物流業界の最大手企業。創業以来培った倉庫業を中心に、現在国内外また陸海空に…
掲載期間:24/04/24~24/05/07
仕事内容
■同社ヘルスケア事業部での医薬品・医療機器における品質管理をお任せ致します。
【具体的には】 ・法令、薬機法に基づく医薬品/医療機器の製品保管管理、品質管理業務 ・製薬、医療機器メーカーから依頼をされた…
応募資格
必須
【必要経験】 ・薬剤師資格 ・医療機器における出荷判定のご経験
歓迎
【尚可】 ・医薬品・医療機器製造業の品質保証・品質管理業務等に3年以上従事している…
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
倉庫・物流業界の最大手企業。創業以来培った倉庫業を中心に、現在国内外また陸海空に…
掲載期間:24/04/24~24/05/08
仕事内容
所定のプログラムを経てISO13485審査員として業務を行って頂きます。
【業務詳細】  *審査員としてご経験に応じて、航空宇宙及び防衛(ASD)産業の認証審査を担当して頂きます。 【業務内容】 【主…
応募資格
必須
【業務詳細】  *入社後はISO9001審査員のトレーニングとオブザーバー、トレイ…
歓迎
.
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
試験・検査・認証(TIC:Testing, Inspection, and Ce…
掲載期間:24/04/24~24/05/07
仕事内容
品質保証部門での「製造責任者(課長クラス)」としての業務をお願いいたします
CMC製剤の品質保証業務全般 薬事申請業務     
応募資格
必須
・製薬メーカーでの品質保証業務経験 ・マネジメント経験
歓迎
・英語力(メールでのやり取りが可能なレベル) ・薬剤師資格(必須ではありません)
勤務地
群馬県
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
■事業内容:       ・医療用医薬品:ビオスリー散、ビオスリー錠は、長年医師及…
掲載期間:24/04/24~24/05/07
仕事内容
細菌感染症分野におけるAI・バイオインフォマティクスを用いた次世代バイオ・医療関連技術の開発
■仕事内容 ・品質保証担当 ・規制対応業務(PMDA、QMS、ISO13485、IEC62304、ISMSなど) ・規制対応文…
応募資格
必須
・医療機器、医療機器プログラムの領域における品質保証経験 ・上記記載の仕事内容に対…
歓迎
・国内品質業務運営責任者、安全管理責任者、製造販売責任者等の経験者 ・ベンチャー企…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
細菌感染症分野におけるAI・バイオインフォマティクスを用いた次世代バイオ・医療関…
掲載期間:24/04/24~24/05/07
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

【CMO管理】バイオ医薬品製造工場におけるCMO管理業務(委託製造の管理)**@大手製薬 群馬)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品トップメーカーが、バイオ医薬品(注射剤)の製造プロセス委託製造管理、CMO選定、改善指導などができる方を求めています!
【業務内容】 バイオ医薬品(原薬、製剤)の製造プロセスに関する技術移管業務 ・委託製造先への製品移管に伴う技術移管 ・委託製造…
応募資格
必須
【業務スキル、経験】 ・医薬品の原薬製造技術、または製剤(注射剤)製造技術・包装技…
勤務地
群馬県
年収 / 給与
550万円~1399万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
仕事内容
※※医療機器の製造販売等に関わる法規管理やライセンス管理業務、市販後安全管理(GVP)、あるいは品質マネジメントシステム…
応募資格
必須
【必須要件】 ・薬事ならびに周辺領域(医療・健康等)における法規制等の知識を有し、…
勤務地
東京都 / その他の海外
年収 / 給与
500万円~1099万円
会社概要
日本を代表する大手グローバルメーカーで、家電製品、医療機器、設備機器、システム機…
掲載期間:24/04/24~24/05/07
仕事内容
■□■創業135年以上の歴史を有するプライム上場化学メーカー■□■ ~10期連続増収増益の成長企業/社員定着率99%以上~  研究開発をエンジンとした価値創造企業として、営業利益率20年間以上…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】 医薬品原薬及び中間体の製造所にて、品質保証(QA)業務担当者として…
応募資格
必須
■薬剤師資格を有する方 ■また下記いずれかのご経験を有する方 1) 医薬品の品質保証…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
山口県
年収 / 給与
500万円~1149万円
会社概要
【下記事業領域における製品の製造販売】 ■化学品事業 ■機能性材料事業 ■農業化学品事…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

《英語力不問》CMCプロセス開発★リモートワーク制度あり★【求人ID:29722】

日本発バイオベンチャー企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
研究部と綿密なコミュニ―ケションをとりながら、社内外リソースを活用して製造プロセス開発等をリードして頂くポジションです。
※研究部と綿密なコミュニ―ケションをとりながら、社内外リソースを活用して以下を推進する。業務にはCMOやCDMOとの外部…
応募資格
必須
【必須要件】 (1)薬学、農学、化学、自然科学、または医学分野の大学学部を卒業して…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1199万円
会社概要
<企業概要> 次世代のオンコロジー治療薬の開発を進める日本発のバイオベンチャー企業…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

品質保証担当者《新製品》★リモートワーク制度あり★【求人ID:29433】

大手内資系グローバルファーマ
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
★グローバルに活躍できる!★大手内資系グローバルファーマより上市品・新製品・治験薬の品質保証担当者の募集です。
【主な業務内容】 ・グローバル製品、国内市場向け製品及び輸出用製品の治験薬Phase及び商用Phaseにおける品質マネジメ…
応募資格
必須
【必須要件】 ・グローバル品目の品質保証及び国内品質保証の経験 ・医薬品のCMC研究…
歓迎
【歓迎要件】 ・国内外当局査察対応経験、新製品の国内外申請業務の経験、製造所のGM…
勤務地
東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
500万円~1099万円
会社概要
<企業概要> 国内で長い歴史を誇る大手グローバルファーマです。幅広い領域での先進的…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
仕事内容
【職責】 ・ファーマコヴィジランス監査業務(欧州GVPガイドライン等に基づく) をお任せいたします。 ※その他、ご本人の適性…
応募資格
必須
【必須要件】 ・5年以上のファーマコヴィジランス関連業務の経験(監査業務の経験は必…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~1149万円
会社概要
オンコロジー領域を中心に、免疫系疾患、神経疾患、糖尿病など豊富なパイプラインを有…
掲載期間:24/04/24~24/05/07
仕事内容
【業務内容】 当社国内工場(千葉県茂原市東郷)での医薬品の品質管理業務 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器…
応募資格
必須
【必須】 ・医薬品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験(3年以上) (機器分析…
勤務地
千葉県
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
【事業内容】 ジェネリック医薬品の製造販売 同社はジェネリック医薬品のリーディングカ…
掲載期間:24/04/24~24/05/07
仕事内容
【業務内容】 当社国内工場(兵庫県三田市)での医薬品の品質管理業務 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析…
応募資格
必須
【必須】 ・医薬品あるいは類似製品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験(1年…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
【事業内容】 ジェネリック医薬品の製造販売 同社はジェネリック医薬品のリーディングカ…
掲載期間:24/04/24~24/05/07
仕事内容
【業務内容】 弊社国内工場での医薬品の品質保証業務 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ※当社国内…
応募資格
必須
【必須】 ・医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者(2年以上)  あるいは…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
【事業内容】 ジェネリック医薬品の製造販売 同社はジェネリック医薬品のリーディングカ…
掲載期間:24/04/24~24/05/07
仕事内容
【業務内容】 弊社国内工場での医薬品の品質保証業務 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ※当社国内…
応募資格
必須
【必須】 ・医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者(2年以上)  あるいは…
勤務地
福岡県
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
【事業内容】 ジェネリック医薬品の製造販売 同社はジェネリック医薬品のリーディングカ…
掲載期間:24/04/24~24/05/07
仕事内容
【業務内容】 弊社国内工場での医薬品の品質保証業務 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ※当社国内…
応募資格
必須
【必須】 ・医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者(2年以上)  あるいは…
勤務地
千葉県
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
【事業内容】 ジェネリック医薬品の製造販売 同社はジェネリック医薬品のリーディングカ…
掲載期間:24/04/24~24/05/07
仕事内容
【業務内容】 当社国内工場(福岡県飯塚市)での医薬品の品質管理業務 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析…
応募資格
必須
【必須】 ・医薬品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験(3年以上) (機器分析…
勤務地
福岡県
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
【事業内容】 ジェネリック医薬品の製造販売 同社はジェネリック医薬品のリーディングカ…
掲載期間:24/04/24~24/05/07
仕事内容
【業務内容】 弊社国内工場での医薬品の品質保証業務 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ※当社国内…
応募資格
必須
【必須】 ・医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者(2年以上)  あるいは…
勤務地
茨城県
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
【事業内容】 ジェネリック医薬品の製造販売 同社はジェネリック医薬品のリーディングカ…
掲載期間:24/04/24~24/05/07
仕事内容
【業務内容】 当社国内工場(茨城県神栖市、福岡県飯塚市)での医薬品の品質管理業務 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試…
応募資格
必須
【必須】 ・医薬品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験(3年以上) (機器分析…
勤務地
茨城県
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
【事業内容】 ジェネリック医薬品の製造販売 同社はジェネリック医薬品のリーディングカ…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
仕事内容
・日本におけるQA戦略のリードおよび推進 ・日本の法律・規制に従ったコンプライアンスの維持 ・グローバルQAと連携し、日本に…
応募資格
必須
・BSc以上 ・医療業界での複数の機能の経験。例:RA、CA、診療報酬 ・欧米文化下…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~899万円
会社概要
ユニークで革新的な製品を開発・製造している外資系医療機器メーカーであり、売上は昨…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
仕事内容
★ご経験によりポジションタイトル決定★医薬品製造所との品質関連の取り決めを行い、高品質で安定的な医薬品の供給を目指すGQPコンプライアンスポジションです。
【職務内容】 ・医薬品メーカーと品質協定を締結し、品質保証部門がサプライヤーと円滑にコミュニケーションを図れる環境を整え、…
応募資格
必須
【必須要件】 ・理系大卒以上 ・品質保証コンプライアンス、GQP、GVP、GMP、品…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1199万円
会社概要
<企業概要> 多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
仕事内容
※※同社製品の申請に関わる品質保証を国内外でリードし、規制に対応する業務をご担当いただきます。※ ・規制対応業務 など・規…
応募資格
必須
・海外市場へ提供する製品の品質管理 品質保証業務経験・海外の規制に対応した手順書…
歓迎
・当局による監査・査察対応経験・ベンチャーマインドをお持ちで大きな裁量を持って取…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~899万円
会社概要
テクノロジーを駆使した新しい形の医療機器の開発を手掛ける日系ヘルステックベンチャ…
掲載期間:24/04/24~24/05/07
仕事内容
【職務内容】 ・臨床検査関連製品の技術的、学術的な顧客サポートを担当。製品に関する顧客(検査技師などの医療関係者)からの問…
応募資格
必須
【必要な経験・スキル】 ・技術系の大学(または大学院)を卒業。 ・臨床検査製品の実務…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
「塩」から作り出される「苛性ソーダ」「塩ビモノマー」に代表されるアジア最大級の総…
掲載期間:24/04/24~24/05/07
仕事内容
【職務内容】  バイオメディカル事業における品質管理(QC)業務を中心に、品質保証(QA)の視点からも信頼性保証体制を確立…
応募資格
必須
<必須条件> ・医療用医薬品における品質管理(QC)、及び品質保証(QA)業務(5…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
■事業内容 ・トップクラスのシェアを誇るデジタル複写機、カラーレーザープリンターを…
掲載期間:24/04/24~24/05/07
仕事内容
【職務内容】 医薬品医療機器法(旧薬事法)および、医薬品の製造管理および品質管理に関する省令(GMP省令)に基づく、品質保…
応募資格
必須
【必須経験/スキル・資格】 ・医学、薬学、化学、農学の専攻 ・医薬品製造業者、医薬品…
勤務地
千葉県
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
■会社特徴 ・AGCは建築用、自動車用ガラス製品だけではなく、ガラス・化学・セラミ…
掲載期間:24/04/24~24/05/07
仕事内容
注射剤や輸液のGMP製造を行うメーカーにて微生物試験のエキスパートをお任せします。
【具体的には】 ■日本薬局方に沿った試験業務(但し細胞関連を除く) ■医薬品製造特に注射剤に関する各種ガイドラインに沿った試…
応募資格
必須
【必須】 ■日本薬局方及びGMP省令の知見 ■微生物試験の知識及び実務経験 ■医薬品G…
歓迎
【尚可】 ■医薬品GMP対応製造所での業務経験 ■無菌操作法および最終滅菌法ガイドラ…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
・医療用医薬品の製造・販売 ・医療用医薬品の受託製造
設定中の検索条件
職種生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル) 年収700万円以上
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エン ミドルの転職 ~次に進む、ハイクラスのミドル世代へ。~
エン ミドルの転職は、専門分野に精通したエージェントが転職活動を支援するサイトです。転職活動の成功、入社後の活躍のために不可欠なのは、適切なアドバイスや求人を紹介してくれるエージェントとの出会い。サイト上では、各転職情報にエージェント情報、さらに所属コンサルタント情報には求職者からの評価も掲載しています。非公開求人、スカウトも多数。入社後の活躍を含めた転職活動の成功を実現するエージェントを探せるサイトです。
Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか?
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。