生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)/700万円の転職・求人情報一覧(10)

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451500件を表示中
掲載期間:24/11/14~24/11/27
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

医薬品(生物由来製品)の品質保証業務(本社)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手内資系製薬会社で医薬品(生物由来製品)の品質保証業務(本社)職を募集いたします! 医薬品の品質保証(QA)業務経験をお持ちの方は是非この機にご検討ください。
・医薬品(生物由来製品)の品質保証業務 ・国内外の製造所監査 当社の品質保証業務は、医薬品、化粧品、食品、海外事業全般を業務…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・医薬品の品質保証(QA)経験 ※GVP、安全情報管理業務は除く(添…
歓迎
・GMP、GQP関連業務経験 ・生物系の専門知識および経験 ・抗体薬等の生物由来製品…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
◆医薬事業(医療用医薬品)とセルフメディケーション事業(OTC医薬品、飲料、化粧…
掲載期間:24/11/14~24/11/27
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

【リモートワーク可】バイオ医薬品の品質保証・統括業務 /企画職・経営職 @大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
GMPに沿ったバイオ医薬品の品質保証業務および報告書等の文書作成・管理業務。
【業務内容】 GMPに沿った品質保証業務  ・医薬品、治験薬の製造所出荷可否判定 ・逸脱管理 ・製造方法、試験法、規格等の変更管…
応募資格
必須
【業務スキル、経験】 ・製薬会社での品質管理・品質保証・製造管理経験【必須要件】  …
歓迎
【ヒューマンスキル、求める人材像】 ・高いコミュニケーション能力、リーダーシップを…
勤務地
群馬県
年収 / 給与
600万円~1199万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
掲載期間:24/11/14~24/11/27
仕事内容
歯科用医療機器における生産管理部長として、工程改善・生産効率化を含めたマネージメントの役割を担っていただく職務。 生産工程…
応募資格
必須
ISO13485(もしくはISO90001)取得工場の工場長のご経験 (医療機器、…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
600万円~1099万円
会社概要
・審美歯科フランチャイズ事業 ・医療機器製造販売業 ・自社ブランドオーラルケア商品の…
掲載期間:24/11/14~24/11/27
仕事内容
日本イーライリリー株式会社での募集です。 安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。
主要な職務内容: Primary Responsibilities: 1. Safety Observational st…
応募資格
必須
以下はScientist/Sr.Scientist/Principal Scie…
勤務地
東京都 / 兵庫県
年収 / 給与
550万円~9999万円
会社概要
医療用医薬品の輸入・製造・販売
掲載期間:24/11/14~24/11/27
仕事内容
形成外科・脳神経外科・口腔外科・整形外科・小児外科・皮膚科等関連の輸入または国産医療機器の 品質保証、安全管理業務全般を担…
応募資格
必須
<必須要件> ・医療機器、医薬品メーカーでの品質保証経験3年以上 ・英語力(読み書き…
歓迎
.
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~949万円
会社概要
医療機器専門商社
掲載期間:24/11/14~24/11/27
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

研究所

マネジメント業務なし転勤なし土日祝休み
仕事内容
医薬品メーカー(三重県)での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
同社の研究所にて、開発品目(医療用医薬品)における承認申請までのCMC業務(製剤設計/治験薬製造/関連ドキュメント作成な…
応募資格
必須
【歓迎条件】 ・経口固形製剤の処方設計経験 ・医療用医薬品の製造管理(GMP)に関す…
勤務地
三重県
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
医薬品メーカー(三重県) ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
掲載期間:24/11/14~24/11/27
仕事内容
CMCに精通する研究者・技術者を中心とするメンバーが製薬メーカーからスピンアウトし、 事業を開始した当社にて、バイオ医薬品の開発段階における品質評に関連する以下の業務をお任せいたします。
1)原材料の品質試験   2) 原薬及び製剤の試験法バリデーション、工程管理、品質試験、安定性試験 3)上記試験実施に伴う資…
応募資格
必須
・大卒以上 ・バイオ医薬品(原薬、製剤)の理化学試験並びに生物試験(キャピラリー電…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
日本国内で唯一の統合型CMC研究受託企業です。 ◆200名規模の企業でまだ設立した…
掲載期間:24/11/14~24/11/27
仕事内容
【職務概要】 審査員として、ご経験に応じてMDR、MDSAP、ISO13485、 医薬品医療機器等法に基づく医療機器(体外診…
応募資格
必須
・微生物、バイオテクノロジー、薬学、生化学などの理系四年制大学卒業以上 ・医療機器…
歓迎
.
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
【各業界への認証コンサルタント企業】グローバルでも業界トップクラスシェアを誇る優…
掲載期間:24/11/14~24/11/27
仕事内容
審査員としてご経験に応じてMDR、MDSAP、ISO13485、医薬品医療機器等法に基づく医療機器(体外診断薬含む)認証審査を担当して頂きます。
【職務概要】 *審査員としてご経験に応じてMDR、MDSAP、ISO13485、医薬品医療機器等法に基づく医療機器(体外診…
応募資格
必須
【Must haves】 ・大学卒業もしくは同等の学位(微生物、バイオテクノロジー…
歓迎
.
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
【各業界への認証コンサルタント企業】グローバルでも業界トップクラスシェアを誇る優…
掲載期間:24/11/13~24/11/26
仕事内容
大手グローバル医薬品メーカーにて医薬品、医療機器、再生医療等製品の品質保証業務をお任せします。
【具体的には】 医薬品、医療機器(有形、および医療機器プログラム)、および再生医療等製品の品質保証業務 ■製造委託先、試験委…
応募資格
必須
【必要経験】 ■GQP/GMP/GDP/GCTP/QMSに関する品質保証業務経験 ■…
歓迎
***
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1249万円
会社概要
■東証プライム上場大手製薬企業。特に抗体医薬を中心としたバイオ医薬品領域では国内…
掲載期間:24/11/13~24/11/26
仕事内容
東証プライム上場大手医療機器メーカーの品質法規制部門において、品質システムの統一、プロセス改善など品質システム・オペレーションに関わるプロジェクトを遂行します。
【具体的には】 <シニアスタッフ> ■品質部門が率いるプログラム及びプロジェクトのプロジェクトマネージャーとしての職務 ■プロ…
応募資格
必須
【必須】 <シニアスタッフ> ■複数機能・組織をまたぐプロジェクトマネージメント経験…
歓迎
【尚可】 ■医療機器メーカー経験 ■品質システムに関連する経験(品質法規制部門経験者…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円~1149万円
会社概要
医療用内視鏡をはじめとした各種医療機器の製造販売
掲載期間:24/11/13~24/11/26
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

ファーマコビジランス(PV)QA/監査担当者

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手グローバ製薬企業の信頼性保証部門で、ファーマコビジランス(PV)QA/監査担当者を募集いたします! PV QA/監査のご経験者を求めています。
【PV QA/監査業務】 ・国内外のPV監査(社内のシステム監査、ベンダー監査、ライセンスパートナー監査等) ・国内外のPV…
応募資格
必須
・理工系大学卒以上 ・PV QA/監査の経験2年以上 ・リスク分析およびQA/監査の…
歓迎
・海外関係会社との仕事をした経験があればなおよい ・海外PV規制(EMA/MHRA…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入 東証プライム上場大手グローバル製薬企業…
掲載期間:24/11/13~24/11/26
仕事内容
A renowned pharmaceutical company is seeking a QA/RA Manager.
Responsibilities:  * Oversee the generation and review of doc…
応募資格
必須
More than 5 years of experience in the Q…
歓迎
Proven experience in Quality Management …
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1449万円
会社概要
This company operates within the pharmac…
掲載期間:24/11/13~24/11/26
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

ファーマコビジランス(PV)QA/監査担当者

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手グローバ製薬企業の信頼性保証部門で、ファーマコビジランス(PV)QA/監査担当者を募集いたします! PV QA/監査のご経験者を求めています。
【PV QA/監査業務】 ・国内外のPV監査(社内のシステム監査、ベンダー監査、ライセンスパートナー監査等) ・国内外のPV…
応募資格
必須
・理工系大学卒以上 ・PV QA/監査の経験2年以上 ・リスク分析およびQA/監査の…
歓迎
・海外関係会社との仕事をした経験があればなおよい ・海外PV規制(EMA/MHRA…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1099万円
会社概要
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入 東証プライム上場大手グローバル製薬企業…
掲載期間:24/11/13~24/11/26
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【事業・組織構成の概要】 同社は2019年6月に定款に「医薬」を追加し医療ヘルスケア…
応募資格
必須
■医療機器メーカーでのフィードバック・苦情処理・市販後監視業務のご経験(目安:約…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1449万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/11/13~24/11/26
仕事内容
【医療業界経験不問◆英語力を活かしてグローバルにご活躍】 工場長の補佐、国内外ステークホルダーとの連携、部下マネジメントと並行して、製品の生産や出荷に関する業務を幅広くご担当頂きます。
・新製品・既存製品の機能追加に伴う量産立ち上げ ・生産予測や受注状況に基づいた生産計画の策定、部品の調達、作業員の確保、製…
応募資格
必須
・学士号 ・ビジネスレベルの英語力 ・製造部長/生産技術部長/生産管理/部品管理部長…
歓迎
・医療機器業界のご経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1499万円
会社概要
<企業概要> 世界TOPクラスの大手外資系ヘルスケアカンパニーです。医療機器をはじ…
掲載期間:24/11/13~24/11/26
仕事内容
世界でもトップクラスの規模を誇る、国内屈指の食品メーカーである 同社において、品質管理業務をお任せ致します。
■品質管理(宇都宮工場) 同社の生産拠点(宇都宮)にて、医薬品の品質保証業務をお任せします。 【業務内容】 同工場では、主に水…
応募資格
必須
【必須条件】 ・大卒以上(薬学を履修していること) ・医薬品GMPについての知識をお…
勤務地
栃木県
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
■マルハニチロ■世界でもトップクラスの規模を誇る、国内屈指の食品メーカー■東証プ…
掲載期間:24/11/13~24/11/26
仕事内容
医薬品メーカーにてジェネリック医薬品原薬製造におけるGMP管理業務をお任せします。
【具体的には】 ・製造指図記録書、試験指図記録書の承認 ・製造記録、試験記録の照査  ・製造方法、試験法、規格等の変更管理 ・製…
応募資格
必須
【必須】 ・製薬会社・GMP下での品質保証業務 ・リーダー・マネジメント経験
歓迎
【尚可】 ・医薬品メーカーでの品質保証業務の経験があり、リーダーやマネージャーとし…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
試薬、医薬品、医薬品中間体、工業薬品の  製造販売、上記に付帯する一切の業務
掲載期間:24/11/13~24/11/26
仕事内容
中枢神経分野を中心とした難病に対する遺伝子治療製品におけるGMP/GCTP下での品質評価・品質管理業務及びグループのマネジメント業務をお任せします。
※品質管理グループの現場実務に加え、グループ業務の管理や部下の育成などマネジメント業務もお願いします。 【具体的には】 ■品…
応募資格
必須
【必須】 ・リアルタイムPCR、SDS-PAGE、ELISA、細胞培養、HPLCの…
歓迎
【尚可】 ・バイオ系製薬企業での品質管理業務経験者 ・ウイルス分析経験者
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
中枢神経分野を中心とした難病に対する遺伝子治療に用いるAAV(アデノ随伴ウイルス…
掲載期間:24/11/13~24/11/26
仕事内容
大手医薬品メーカーにて医薬品(生物由来製品含む)の品質保証業務をお任せします。
【具体的には】 ■医薬品(生物由来製品含む)の品質保証業務(医薬品、医薬部外品、化粧品のGQP業務等) ■国内外の製造所監査…
応募資格
必須
【必須】 ・医薬品の品質保証(QA)経験
歓迎
【尚可】 ・GMP、GQP関連業務経験 ・生物系の専門知識および経験 ・英語力(TOE…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
◆セルフメディケーション事業 ◆医療用医薬品事業 ◆上記に伴う海外事業、情報・生産・…
掲載期間:24/11/13~24/11/26
仕事内容
大手医薬品メーカーにて国内外の製造所監査業務をお任せします。
【業務内容】 ■国内外の製造所監査 ・海外製造所のGMP監査 ・グループの海外子会社のGMP監査とそのフォローアップ ※当社の品…
応募資格
必須
【必須】 ・医薬品の品質保証(QA)経験
歓迎
【尚可】 ・GMP、GQP関連業務経験 ・英語力(TOEIC 600点以上)  ・薬剤…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
◆セルフメディケーション事業 ◆医療用医薬品事業 ◆上記に伴う海外事業、情報・生産・…
掲載期間:24/11/13~24/11/26
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

大手総合医薬品メーカーにて医薬品の生産技術

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
医薬品・OTC医薬品メーカーにて生産技術業務をお任せします。
【業務内容】 ■新製品(内服固形製剤、外用剤、ドリンク剤)の工業化検討  -スケールアップ検討(少量規模から実生産規模での検…
応募資格
必須
【必須】 ■理系学部卒以上 ■医薬品の製造、品質試験に関する業務経験 ■医薬品の理化学…
歓迎
***
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
◆セルフメディケーション事業 ◆医療用医薬品事業 ◆上記に伴う海外事業、情報・生産・…
掲載期間:24/11/13~24/11/26
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

大手総合医薬品メーカーにて医薬品製造の品質保証

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手OTC医薬品・医療用医薬品メーカーにて医薬品製造における品質保証業務お任せいたします。
【業務内容】 ◆生物由来製品含む医薬品製造の品質保証業務 ・製造所監査、品質情報対応(逸脱対応や逸脱調査を含む) ・変更管理、…
応募資格
必須
【必須】 ・医薬品製造における品質保証業務 ・GMP関連業務経験 ・読み書きレベル以上…
歓迎
【尚可】 ・GQP関連業務経験 ・薬剤師免許
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
◆セルフメディケーション事業 ◆医療用医薬品事業 ◆上記に伴う海外事業、情報・生産・…
掲載期間:24/11/13~24/11/26
仕事内容
多くの医薬品の開発実績を持つスペシャリティファーマにて、治験及び承認申請資料等の品質管理担当者職の募集です。
【具体的には】 ■文書管理システムを利用した品質管理体制の構築 ■治験の品質管理担当(SOP維持管理、治験関連文書の点検、Q…
応募資格
必須
【必須】 ■GCPの知識(ICH-GCPや国内外規制)があり、治験のプロセスに精通…
歓迎
【尚可】 ■治験文書の電子化に係る手順書の作成経験者 ■治験の品質管理計画書の作成経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
■医薬品の研究開発及び製造販売 ■既存の製薬会社が研究開発を手がけないアンメットニ…
掲載期間:24/11/13~24/11/26
仕事内容
上場ジェネリック医薬品メーカーにて、本社での品質保証業務全般をお任せします。
【具体的には】 ■GQP業務全般 (国内・海外製造所監査対応、CAPA管理、逸脱管理、変更管理、品質情報対応、取決め書の締結…
応募資格
必須
【必須】 ■理系学部、大学院のバックグラウンド ■医薬品又は医薬部外品に関する品質保…
歓迎
【尚可】 ■薬剤師免許保有 ■薬学・化学・微生物学・分析化学系の学歴、業務歴を有する…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
◆医療用医薬品事業 ◆臨床検査薬事業 ◆ヘルスケア事業
掲載期間:24/11/13~24/11/26
仕事内容
多くの医薬品・医療機器の開発実績を持つスペシャリティファーマにて、市販後管理業務を幅広くお任せします。
<完全テレワーク環境での勤務可> 【具体的には】 GVP・GPSP(医薬品/医療機器)業務の品質管理及び支援 ■手順書作成、管…
応募資格
必須
【必須】 ・製薬企業における、募集業務又は医薬品の製造販売後安全管理業務及び/又は…
歓迎
【尚可】 ・ISO9001、ISO13485標準の品質管理経験者 ・英語でのコミュニ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
■医薬品の研究開発及び製造販売 ■既存の製薬会社が研究開発を手がけないアンメットニ…
掲載期間:24/11/13~24/11/26
仕事内容
大手グローバル医薬品メーカーにて、QMS関連業務担当者として幅広く業務をお任せします。
【具体的には】 ■SOP、Training、Issue/CAPA等のQMS関連業務 ■他部署(臨床開発機能、安全性機能)との…
応募資格
必須
【必須】 ■QMS業務(SOP、Training、Issue/CAPA管理等)の経…
歓迎
【尚可】 ■海外PV規制(EMA/MHRA/FDA)に関する知識 ■海外関係会社との…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
■東証プライム上場大手製薬企業。特に抗体医薬を中心としたバイオ医薬品領域では国内…
掲載期間:24/11/13~24/11/26
仕事内容
所定のプログラムを経てISO13485審査員として業務を行って頂きます。
【業務詳細】  *審査員としてご経験に応じて、航空宇宙及び防衛(ASD)産業の認証審査を担当して頂きます。 【業務内容】 【主…
応募資格
必須
【業務詳細】  *入社後はISO9001審査員のトレーニングとオブザーバー、トレイ…
歓迎
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勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
試験・検査・認証(TIC:Testing, Inspection, and Ce…
掲載期間:24/11/13~24/11/26
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

【リモートワーク可】バイオ医薬品製造工場における事業企画業務 /企画職 @大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進するバイオ医薬品の国内リードメーカーが、工場内の各種企画、工場外の連携窓口などの事業企画業務を担える方を求めています。
【業務内容】 ・工場の中期経営計画および年度経営計画の策定の統括 ・工場の運営課題解決のための施策立案および主導的推進 ・工場…
応募資格
必須
【必要な業務スキル、経験】 ・生産関連業務の経験のある方、3年以上【必須】 ・事業企…
勤務地
群馬県
年収 / 給与
550万円~1049万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
掲載期間:24/11/13~24/11/26
仕事内容
オペレーションアソシエイト(OA)は、兵庫市内の製造所属課長へレポートを行う。 OAはプロセスチームにおけるプロジェクト、…
応募資格
必須
・大卒以上 ・2年以上の製造もしくは製造サポート部門での勤務経験。(製薬、化学、消…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
550万円~1049万円
会社概要
日本を含む世界7か国に製造設備を持ち、グローバルで研究開発に従事する社員数が約1…
掲載期間:24/11/13~24/11/26
仕事内容
<職務内容> GMPに関する十分な知識及び経験を持って、中間製品の選別・一次/二次包装工程生産管理を行う。また、選別・一次…
応募資格
必須
<必須経験/スキル・資格> ・医薬品製造または関連業界での、製造・品質保証・製造技…
歓迎
<望ましい経験> ・英語に興味を持っていると尚可
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
550万円~1249万円
会社概要
日本を含む世界7か国に製造設備を持ち、グローバルで研究開発に従事する社員数が約1…
掲載期間:24/11/13~24/11/26
仕事内容
【品質管理部/Organization Overview】 高品質な製品を安定的に供給するために、高い専門性を礎として受入…
応募資格
必須
【必須要件】 ・(医薬品・医療機器・化粧・化学業界にて)3年程度又はそれ以上の品質…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
550万円~1249万円
会社概要
日本を含む世界7か国に製造設備を持ち、グローバルで研究開発に従事する社員数が約1…
掲載期間:24/11/13~24/11/26
仕事内容
【職務内容】 ライフサイエンス事業(活性化PEG、リン脂質、医療用界面活性剤等の医療用製剤原料)における品質管理担当として…
応募資格
必須
・化学系専攻の方 ・医薬品GMP、機器分析(GC、HPLC等)の知識を有する方 【歓…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/11/13~24/11/26
仕事内容
【職務内容】 DDS医療用製剤原料(活性化PEG、リン脂質、医療用界面活性剤)において以下の業務をお任せ致します。 ・GMP…
応募資格
必須
・理系学部卒以上の方 ・医薬品GMPに関する知識をお持ちの方 【歓迎要件】 ・製薬会社…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/11/13~24/11/26
仕事内容
【職務内容】 同社品質保証課にて化粧品、医薬部外品の品質管理、品質保証業務をお任せ致します。 ・技術移管(移転)文書等技術文…
応募資格
必須
・理系大卒以上の方 ・化粧品や医薬品業界にて品質管理、品質保証、研究、製造などのご…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/11/13~24/11/26
仕事内容
同社取扱製品(透析機器、消耗品、アクロサージ等)当社が扱う医療機器の品質保証業務に携わります。 【具体的に】 ・市販後の苦情…
応募資格
必須
【MUST】 ・医療機器の安全管理業務経験
歓迎
.
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
業界トップシェア製品多数! 東証一部上場の優良メーカー
掲載期間:24/11/13~24/11/26
仕事内容
国内自社工場および国内外の製造委託工場に対する品質監査および監査指摘事項に関する是正措置を指導するGQP監査業務もあり、担当業務によっては国内外の関係会社の監査業務もあります。
医薬品に関する品質保証業務、品質に関する問い合わせ対応業務 ・製品の市場への出荷 ・GMP適合の確認 ・品質に関する苦情処理 ・…
応募資格
必須
・医薬品における品質保障業務経験(医薬品製造業/製造販売業) ・英語スキル(監査報…
歓迎
・医薬品原薬・製剤の製造工場の勤務経験 ・医薬品の品質管理職、製造職、研究職等の経…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
事業内容:ジェネリック医薬品製造販売(医薬品の製造販売および輸出入)、健康食品の…
掲載期間:24/11/13~24/11/26
仕事内容
再生医療等製品製造管理者として、再生医療等薬品の品質・在庫管理ならびに法令に基づく諸対応を担当する。
・法令・薬機法に基づく再生医療等製品の保管管理業務(倉庫管理業務) ・法令に基づく品質管理 ・当社規程の倉庫管理に則した品質…
応募資格
必須
再生医療等製品製造管理者の資格がある方 [再生医療等製品製造管理者の要件]  医師…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
グループ(倉庫業ほか)の経営戦略策定及び経営管理
掲載期間:24/11/12~24/11/25
仕事内容
◆原薬、ジェネリック医薬品及びOTC薬を国内外向けに製造及び販売しており、大手の製剤の受託製造も行っています。 ◆業務拡大により、医薬品医療機器等法に基づき、許認可業務、GMP/GQP管理、CMC業…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】 将来的な品質管理部門の部長候補としての職務をお任せいたします。 マネ…
応募資格
必須
・医薬品の品質管理業務 ・マネジメント経験(課長職以上)
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
富山県
年収 / 給与
700万円~949万円
会社概要
医薬品製造販売 ・原薬の生産と販売 ・ジェネリック医薬品の生産と販売 ・原薬・製剤の受…
掲載期間:24/11/12~24/11/25
仕事内容
◆原薬、ジェネリック医薬品及びOTC薬を国内外向けに製造及び販売しており、大手の製剤の受託製造も行っています。 ◆業務拡大により、医薬品医療機器等法に基づき、許認可業務、GMP/GQP管理、CMC業…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】<職務内容> 将来的な品質保証部門の部長候補としての職務をお任せいたします。 マネジメ…
応募資格
必須
・医薬品業界にて品質保証の業務経験 ・マネジメント経験(課長職以上)
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
富山県
年収 / 給与
700万円~949万円
会社概要
医薬品製造販売 ・原薬の生産と販売 ・ジェネリック医薬品の生産と販売 ・原薬・製剤の受…
掲載期間:24/11/12~24/11/25
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

品質保証担当者

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手グローバル製薬企業の信頼性保証部門で、品質保証担当者を募集いたします!
◆医薬品、医療機器(有形、および医療機器プログラム)、および再生医療製品等の品質保証業務(これまでの業務経験等に基づき担…
応募資格
必須
・理工系大学卒以上 ・GQP/GMP/GDP/GCTP/QMSに関する品質保証業務…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~899万円
会社概要
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
掲載期間:24/11/12~24/11/25
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

CMC薬事 CTD作成担当者

上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
研究部門及び生産部門を中心とした関連部門並びに関係会社と情報を共有しながら,医薬品のライフサイクルにおいて,各段階(開発,承認申請,市販後)に要求される申請資料のレビュー,作成及び取得作業を実施する.
<具体的な職務内容> ・医薬品のライフサイクルにおけるCMC薬事業務・資料(IND/IMPD,新規申請,変更申請,Annu…
応募資格
必須
【必須条件】 ・製薬企業/CRO等における,CMC関連部署での勤務経験 ・英語による…
歓迎
【歓迎条件】 ・製薬企業/CRO等における,CMC薬事又は品質保証部門での勤務経験…
勤務地
埼玉県 / 東京都 / 徳島県
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
医薬品、医薬部外品、医療機器、食料品、日用品雑貨などの製造、販売及び輸出入
掲載期間:24/11/12~24/11/28
仕事内容
・主たる業務  工場で生産する医療機器(QMS)の品質保証業務担当者として、標準化、変 更管理、逸脱管理、品質情報調査等およ…
応募資格
必須
QMS 業務経験者(本業務に関する知識、経験が豊富でマネジメント経験者)
勤務地
北海道
年収 / 給与
750万円~949万円
会社概要
医療用医薬品、一般用医薬品、医薬部外品、医療機器、健康食品、美容製品の製造販売、…
掲載期間:24/11/12~24/11/25
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

品質管理・品質保証担当職(静岡工場)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で品質管理・品質保証担当職(静岡工場)を募集致します! 医薬品製造や品質管理、品質保証業務のご経験者を求めております。
・GMPの品質保証業務または品質管理業務 ・製造管理・品質管理・品質保証の仕組みの改善 ・技術移転や新規設備など、新製品への…
応募資格
必須
・理化学・工学分野の大卒以上 ・医薬品製造や品質管理、品質保証の経験がある方 ・国内…
歓迎
・海外行政査察対応経験 ・CMC研究(処方設計、包装設計、試験法開発など)の経験
勤務地
静岡県
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
掲載期間:24/11/12~24/11/25
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

主に医薬品及び治験薬製造所の品質監査業務

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、主に医薬品及び治験薬製造所の品質監査業務担当職を募集いたします! 品質監査業務や自己点検業務のご経験が豊富な方を求めております。
・国内GMP及びPIC/Sガイドラインを基準とした社内外の品質監査 ・原材料メーカーの供給者監査 ・現地法人GMP業務の監査…
応募資格
必須
・大学卒業以上 ・原薬または抗体医薬品に関する製造所でのGMP業務経験がある方また…
歓迎
・品質監査業務経験3年以上 ・英語での主幹監査業務対応が可能であること
勤務地
大阪府
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
掲載期間:24/11/12~24/11/25
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

QAアソシエイトマネージャー

外資系企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
医療テクノロジーのグローバルリーダーとして発展を続けている外資系医療機器メーカーで、QAアソシエイトマネージャー職を募集いたします! 医療機器の品質保証業務経験、業務改善のご経験者を求めております。
【ミッション】 医療機器の品質保証業務及び薬機法全般に精通し、 その知識と経験を有し、担当業務の円滑な遂行とグループ内社員…
応募資格
必須
・大卒以上 ※理系のバックグラウンドがあることが望ましい。 もしくは製品の仕組みや…
歓迎
・製造現場で製造管理、品質保証などの実経験があれば尚可
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
【事業内容】医療器具の輸入販売 【会社紹介】 世界有数の医療テクノロジー企業として世…
掲載期間:24/11/12~24/11/25
仕事内容
海外企業のM&Aをはじめ急拡大するAGCのライフサイエンス領域において、合成医薬品(原薬及び中間体)の品質保証業務を担当します。将来的には各拠点の医薬品製造管理者業務を担うことが期待されています。
(1)医薬品医療機器法および、医薬品の製造管理および品質管理に関する省令(GMP省令)に基づく、品質保証業務 (2)不具合…
応募資格
必須
(1)医薬品製造業者・製造販売業者における品質保証業務2年以上or品質管理/製造…
勤務地
千葉県
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
建築・産業用ガラス、自動車用ガラスを中心に、電子部材、化学品、セラミックス、ライ…
掲載期間:24/11/12~24/11/25
仕事内容
大手外資系グローバル製薬会社の製造サイトで信頼性保証Site Data Leader職を募集します! 医薬品/医療機器の製造管理や品質管理、品質保証でのデータインテグリティ活動ご経験者を求めています。
◆製造所のデータマネジメント(データインテグリティ)活動の統括 ◆グローバル本社等のデータマネジメントチームとの協働による…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・医薬品及び医療機器の開発や製造管理(含む文書作成/管理関する職務…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
大手外資系グローバル製薬会社   【事業内容】 医療医薬品の製造および販売 【会社紹介…
掲載期間:24/11/12~24/11/25
仕事内容
【GQP・QAのご経験のある方大募集!】 欧州に本社を構える企業のため、ご自身の英語力をフルに活かしてグローバルと協働しながら、品質保証業務をご担当いただきます。
【品質保証関連業務】 ・品質保証・品質管理のフォローアップ・保守管理 ・規制当局、その他社内外関連ステークホルダーとのコミュ…
応募資格
必須
・大卒以上(理系学士) ・ビジネスレベルの英語力 ・関連部署での職務経験(GQPQA…
歓迎
・薬剤師免許
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
<企業概要> 欧州に本社を構えるグローバルファーマの日本法人で、免疫・オンコロジー…
掲載期間:24/11/12~24/11/25
仕事内容
【先進的な技術を用いた新薬を開発し、国内の技術を世界に発信していく日系ファーマ】 品質保証責任者のサポートをしながら、製品の開発~上市における品質マネジメント業務をご担当いただきます!
・チームメンバーのマネジメント、教育 ・品質保証体制(生産管理・品質管理)の維持 ・GQP・OMS体制の構築・運用 ・品質関連…
応募資格
必須
・大卒以上(理系大学院修士以上が望ましい) ・英語力(読み書きレベル以上) ・製薬会…
歓迎
・下記品質保証業務の実務経験(3年以上)  -医薬品あるいは再生医療等製品のCMC…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
<企業概要> 日本市場を先鞭に世界最先端の医療研究に臨んでいるグローバルバイオファ…
設定中の検索条件
職種生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル) 年収700万円以上
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Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか?
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。