生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）/550万円の転職・求人情報一覧（2ページ目）

掲載期間：26/04/28～26/05/11

薬制薬事・CMC薬事マネージャー《希少疾患特化の製薬企業◆日本全国からフルリモート可》

海外展開あり（日系グローバル企業）管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【親会社の安定基盤×ベンチャーの意思決定スピードを両立した環境】スリムな組織における迅速な意思決定のもと、大手企業での経験を事業に直接活かし、希少疾患領域での社会貢献を実感できるポジションです。
＜主な仕事内容＞・既存品の変更に伴う軽微変更届および一部変更承認申請業務（薬事評価・方針策定を含む）・製造販売業・卸売販…

応募資格

必須: ・医薬品CMC領域における承認申請、照会事項対応または当局相談等のご経験・GMP…

歓迎: ・医薬品の法定表示の適合性評価経験

勤務地: 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: ・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。・希少疾患の治療薬（オー…

気になる

掲載期間：26/04/28～26/05/11

薬制薬事・CMC薬事マネージャー《希少疾患特化の製薬企業◆日本全国からフルリモート可》

海外展開あり（日系グローバル企業）管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【親会社の安定基盤×ベンチャーの意思決定スピードを両立した環境】スリムな組織における迅速な意思決定のもと、大手企業での経験を事業に直接活かし、希少疾患領域での社会貢献を実感できるポジションです。
＜主な仕事内容＞・既存品の変更に伴う軽微変更届および一部変更承認申請業務（薬事評価・方針策定を含む）・製造販売業・卸売販…

応募資格

必須: ・医薬品CMC領域における承認申請、照会事項対応または当局相談等のご経験・GMP…

歓迎: ・医薬品の法定表示の適合性評価経験

勤務地: 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: ・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。・希少疾患の治療薬（オー…

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掲載期間：26/04/28～26/05/11

薬制薬事・CMC薬事マネージャー《希少疾患特化の製薬企業◆日本全国からフルリモート可》

海外展開あり（日系グローバル企業）管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【親会社の安定基盤×ベンチャーの意思決定スピードを両立した環境】スリムな組織における迅速な意思決定のもと、大手企業での経験を事業に直接活かし、希少疾患領域での社会貢献を実感できるポジションです。
＜主な仕事内容＞・既存品の変更に伴う軽微変更届および一部変更承認申請業務（薬事評価・方針策定を含む）・製造販売業・卸売販…

応募資格

必須: ・医薬品CMC領域における承認申請、照会事項対応または当局相談等のご経験・GMP…

歓迎: ・医薬品の法定表示の適合性評価経験

勤務地: 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: ・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。・希少疾患の治療薬（オー…

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掲載期間：26/04/28～26/05/11

薬制薬事・CMC薬事マネージャー《希少疾患特化の製薬企業◆日本全国からフルリモート可》

海外展開あり（日系グローバル企業）管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【親会社の安定基盤×ベンチャーの意思決定スピードを両立した環境】スリムな組織における迅速な意思決定のもと、大手企業での経験を事業に直接活かし、希少疾患領域での社会貢献を実感できるポジションです。
＜主な仕事内容＞・既存品の変更に伴う軽微変更届および一部変更承認申請業務（薬事評価・方針策定を含む）・製造販売業・卸売販…

応募資格

必須: ・医薬品CMC領域における承認申請、照会事項対応または当局相談等のご経験・GMP…

歓迎: ・医薬品の法定表示の適合性評価経験

勤務地: 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: ・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。・希少疾患の治療薬（オー…

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掲載期間：26/04/28～26/05/11

薬制薬事・CMC薬事マネージャー《希少疾患特化の製薬企業◆日本全国からフルリモート可》

海外展開あり（日系グローバル企業）管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【親会社の安定基盤×ベンチャーの意思決定スピードを両立した環境】スリムな組織における迅速な意思決定のもと、大手企業での経験を事業に直接活かし、希少疾患領域での社会貢献を実感できるポジションです。
＜主な仕事内容＞・既存品の変更に伴う軽微変更届および一部変更承認申請業務（薬事評価・方針策定を含む）・製造販売業・卸売販…

応募資格

必須: ・医薬品CMC領域における承認申請、照会事項対応または当局相談等のご経験・GMP…

歓迎: ・医薬品の法定表示の適合性評価経験

勤務地: 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: ・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。・希少疾患の治療薬（オー…

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掲載期間：26/04/28～26/05/11

薬制薬事・CMC薬事マネージャー《希少疾患特化の製薬企業◆日本全国からフルリモート可》

海外展開あり（日系グローバル企業）管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【親会社の安定基盤×ベンチャーの意思決定スピードを両立した環境】スリムな組織における迅速な意思決定のもと、大手企業での経験を事業に直接活かし、希少疾患領域での社会貢献を実感できるポジションです。
＜主な仕事内容＞・既存品の変更に伴う軽微変更届および一部変更承認申請業務（薬事評価・方針策定を含む）・製造販売業・卸売販…

応募資格

必須: ・医薬品CMC領域における承認申請、照会事項対応または当局相談等のご経験・GMP…

歓迎: ・医薬品の法定表示の適合性評価経験

勤務地: 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: ・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。・希少疾患の治療薬（オー…

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掲載期間：26/04/28～26/05/11

薬制薬事・CMC薬事マネージャー《希少疾患特化の製薬企業◆日本全国からフルリモート可》

海外展開あり（日系グローバル企業）管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【親会社の安定基盤×ベンチャーの意思決定スピードを両立した環境】スリムな組織における迅速な意思決定のもと、大手企業での経験を事業に直接活かし、希少疾患領域での社会貢献を実感できるポジションです。
＜主な仕事内容＞・既存品の変更に伴う軽微変更届および一部変更承認申請業務（薬事評価・方針策定を含む）・製造販売業・卸売販…

応募資格

必須: ・医薬品CMC領域における承認申請、照会事項対応または当局相談等のご経験・GMP…

歓迎: ・医薬品の法定表示の適合性評価経験

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: ・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。・希少疾患の治療薬（オー…

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掲載期間：26/04/28～26/05/11

医薬品のGMP品質保証業務

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問

仕事内容: ■国内外レギュレーションに準拠した医薬品（生物由来製品含む）及び医薬部外品におけるGMP品質保証業務【具体的には】 ■同社…

応募資格

必須: 下記全てに当てはまる方 ■下記いずれかの業務経験がある方 1）医薬品企業でのGMP/…

勤務地: 徳島県

年収 / 給与: 800万円～1149万円

会社概要: ■特定の領域で医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。

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掲載期間：26/04/28～26/05/11

品質保証（注射剤）

シミックCMO

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■足利工場にて、品質保証業務をご担当いただきます。【具体的には】工場の品質保証システムの維持運用工場内各部門との連携によ…

応募資格

必須: ※下記いずれも必須 ■製薬業界でのQA経験　5年以上（目安） ■無菌製剤担当経験 ■P…

勤務地: 栃木県

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■シミックグループに属する、CDMO（医薬品受託製造開発機関）です…

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掲載期間：26/04/28～26/05/11

CMCプロジェクトマネージャー

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 癌治療領域をフランチャイズとする日系グローバルファーマが、プロジェクトのCMC開発戦略及び計画の策定・推進活動をリードするCMC薬事プロフェッショナル（経営基幹職としても検討）を求めています！
■グローバル／ローカルプロジェクトのCMC開発戦略及び計画の策定・推進 ■プロジェクト（CMC）のリソース・タイムライン・…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■化学・薬学系修士修了以上 ■CMC領域における実務経験（薬事…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1099万円

会社概要: 医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売

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掲載期間：26/04/28～26/05/11

CMCマネージャー《希少疾患領域◆日本全国よりフルリモート×フルフレックス勤務OK》

海外展開あり（日系グローバル企業）管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【希少疾患領域で社会貢献性の高いポジション】大手出身者が活躍する少数精鋭組織にて、開発および既存製品の品質維持・管理に関わるCMC業務全般をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・原薬・製剤の製造方法、規格、試験方法の妥当性評価（新規・変更時）・原薬・新規製造方法、分析法の開発・確…

応募資格

必須: ・医薬品のCMCまたは生産技術技術担当者としての開発経験・CDMO等の外部委託先…

歓迎: ・医薬品の法定表示に関する評価経験・治験薬/市販品における製造管理・品質管理の経…

勤務地: 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 1000万円～1199万円

会社概要: ・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。・希少疾患の治療薬（オー…

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掲載期間：26/04/28～26/05/11

CMCマネージャー《希少疾患領域◆日本全国よりフルリモート×フルフレックス勤務OK》

海外展開あり（日系グローバル企業）管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【希少疾患領域で社会貢献性の高いポジション】大手出身者が活躍する少数精鋭組織にて、開発および既存製品の品質維持・管理に関わるCMC業務全般をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・原薬・製剤の製造方法、規格、試験方法の妥当性評価（新規・変更時）・原薬・新規製造方法、分析法の開発・確…

応募資格

必須: ・医薬品のCMCまたは生産技術技術担当者としての開発経験・CDMO等の外部委託先…

歓迎: ・医薬品の法定表示に関する評価経験・治験薬/市販品における製造管理・品質管理の経…

勤務地: 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県

年収 / 給与: 1000万円～1199万円

会社概要: ・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。・希少疾患の治療薬（オー…

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掲載期間：26/04/28～26/05/11

CMCマネージャー《希少疾患領域◆日本全国よりフルリモート×フルフレックス勤務OK》

海外展開あり（日系グローバル企業）管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【希少疾患領域で社会貢献性の高いポジション】大手出身者が活躍する少数精鋭組織にて、開発および既存製品の品質維持・管理に関わるCMC業務全般をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・原薬・製剤の製造方法、規格、試験方法の妥当性評価（新規・変更時）・原薬・新規製造方法、分析法の開発・確…

応募資格

必須: ・医薬品のCMCまたは生産技術技術担当者としての開発経験・CDMO等の外部委託先…

歓迎: ・医薬品の法定表示に関する評価経験・治験薬/市販品における製造管理・品質管理の経…

勤務地: 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県

年収 / 給与: 1000万円～1199万円

会社概要: ・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。・希少疾患の治療薬（オー…

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掲載期間：26/04/28～26/05/11

CMCマネージャー《希少疾患領域◆日本全国よりフルリモート×フルフレックス勤務OK》

海外展開あり（日系グローバル企業）管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【希少疾患領域で社会貢献性の高いポジション】大手出身者が活躍する少数精鋭組織にて、開発および既存製品の品質維持・管理に関わるCMC業務全般をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・原薬・製剤の製造方法、規格、試験方法の妥当性評価（新規・変更時）・原薬・新規製造方法、分析法の開発・確…

応募資格

必須: ・医薬品のCMCまたは生産技術技術担当者としての開発経験・CDMO等の外部委託先…

歓迎: ・医薬品の法定表示に関する評価経験・治験薬/市販品における製造管理・品質管理の経…

勤務地: 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県

年収 / 給与: 1000万円～1199万円

会社概要: ・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。・希少疾患の治療薬（オー…

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掲載期間：26/04/28～26/05/11

CMCマネージャー《希少疾患領域◆日本全国よりフルリモート×フルフレックス勤務OK》

海外展開あり（日系グローバル企業）管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【希少疾患領域で社会貢献性の高いポジション】大手出身者が活躍する少数精鋭組織にて、開発および既存製品の品質維持・管理に関わるCMC業務全般をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・原薬・製剤の製造方法、規格、試験方法の妥当性評価（新規・変更時）・原薬・新規製造方法、分析法の開発・確…

応募資格

必須: ・医薬品のCMCまたは生産技術技術担当者としての開発経験・CDMO等の外部委託先…

歓迎: ・医薬品の法定表示に関する評価経験・治験薬/市販品における製造管理・品質管理の経…

勤務地: 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県

年収 / 給与: 1000万円～1199万円

会社概要: ・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。・希少疾患の治療薬（オー…

気になる

掲載期間：26/04/28～26/05/11

CMCマネージャー《希少疾患領域◆日本全国よりフルリモート×フルフレックス勤務OK》

海外展開あり（日系グローバル企業）管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【希少疾患領域で社会貢献性の高いポジション】大手出身者が活躍する少数精鋭組織にて、開発および既存製品の品質維持・管理に関わるCMC業務全般をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・原薬・製剤の製造方法、規格、試験方法の妥当性評価（新規・変更時）・原薬・新規製造方法、分析法の開発・確…

応募資格

必須: ・医薬品のCMCまたは生産技術技術担当者としての開発経験・CDMO等の外部委託先…

歓迎: ・医薬品の法定表示に関する評価経験・治験薬/市販品における製造管理・品質管理の経…

勤務地: 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県

年収 / 給与: 1000万円～1199万円

会社概要: ・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。・希少疾患の治療薬（オー…

気になる

掲載期間：26/04/28～26/05/11

CMCマネージャー《希少疾患領域◆日本全国よりフルリモート×フルフレックス勤務OK》

海外展開あり（日系グローバル企業）管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【希少疾患領域で社会貢献性の高いポジション】大手出身者が活躍する少数精鋭組織にて、開発および既存製品の品質維持・管理に関わるCMC業務全般をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・原薬・製剤の製造方法、規格、試験方法の妥当性評価（新規・変更時）・原薬・新規製造方法、分析法の開発・確…

応募資格

必須: ・医薬品のCMCまたは生産技術技術担当者としての開発経験・CDMO等の外部委託先…

歓迎: ・医薬品の法定表示に関する評価経験・治験薬/市販品における製造管理・品質管理の経…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県

年収 / 給与: 1000万円～1199万円

会社概要: ・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。・希少疾患の治療薬（オー…

気になる

掲載期間：26/04/28～26/05/11

医薬品（治験薬）の品質保証業務

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■同社にて、医薬品（治療薬）の品質保証業務に従事いただきます。

応募資格

必須: 下記全てを満たす方 ■4年制大学卒業もしくは同等の学力 ■製薬業界での開発業務、製造…

勤務地: 富山県

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: ■医薬品と医薬品原薬などを開発・販売している日系メーカーです。

気になる

掲載期間：26/04/28～26/05/11

品質管理

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■同社の品質管理業務全般をご担当いただきます。

応募資格

必須: 下記全てに該当する方 ■高専卒以上のみ記載 ■基礎的な機器分析(HPLC，ガスクロ)…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: ■試薬などの製造を行なっている企業です。

気になる

掲載期間：26/04/28～26/05/11

品質保証※未経験可能※

沢井製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 同社国内工場での医薬品の品質保証業務をご担当いただきます。・GMP管理業務・品質情報対応・供給業者の監査・委託先対応　な…

応募資格

必須: 下記■すべてに該当する方 ■非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行で…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■年間販売錠数が140億錠を超える、売上高が国内トップクラスのジェ…

気になる

掲載期間：26/04/28～26/05/11

品質管理（栄養製品の委託製品管理）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■栄養製品、サプリメントの品質試験、試験法のライフサイクルを考慮した新試験法の開発・メソッドバリデーション及び委託先管理…

応募資格

必須: ■理化学試験または微生物試験のご経験がある方（目安3年以上）（食品／医薬部外品／…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ■医薬品や健康食品を開発・販売しているメーカーです。

気になる

掲載期間：26/04/28～26/05/11

Corporate Quality - GMP Promotion

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■サプライヤ管理業務や書類の作成と保管に従事していただきます。

応募資格

必須: 下記何れかのご経験 ■医薬品品質保証業務経験　3年以上 ■医薬品製造経験　3年以上 ■…

勤務地: 埼玉県

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ■医薬品の受託製造を行なっている日系企業です。

気になる

掲載期間：26/04/28～26/05/11

品質管理（分析開発担当者）

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■同社の品質管理職として働いて頂きます。

応募資格

必須: 下記全てを満たす方 ■試験方法の開発またはバリデーションの実施計画書及び報告書作成…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: ■原薬・中間体の製造・販売を行っている企業です。

気になる

掲載期間：26/04/28～26/05/11

品質保証（GQP）

ツムラ

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業

仕事内容: ■本社の品質保証職として、下記業務をご担当いただきます。【具体的には】医薬品の関連法規に基づき、生薬の調達から、漢方薬の…

応募資格

必須: ■大学卒以上 ■品質保証経験者

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■東証プライム上場、医療用漢方製剤で業界トップの製薬メーカーです。…

気になる

掲載期間：26/04/28～26/05/11

【三重（鈴鹿）】原薬および製剤の品質保証業務 ※住友化学GP：大手製薬メーカー

住友ファーマ株式会社

上場企業大手企業土日祝休み

仕事内容: ＜職務内容＞医薬品の品質保証 (GMP管理)業務全般住友ファーマ株式会社の基幹工場である鈴鹿工場（三重県鈴鹿市）に所属し…

応募資格

必須: ・医薬品メーカーでの品質保証（GMP管理）業務の3年以上の経験　（治験薬、GQP…

歓迎: ・薬剤師・医薬品製造管理者1年以上・生物由来製品製造管理者1年以上・医薬品製造業…

勤務地: 三重県

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: 医療用医薬品、食品素材・食品添加物、動物用医薬品、診断薬等の製造および販売 200…

気になる

掲載期間：26/04/28～26/05/18

メディカル製品の薬事申請マネジャー補佐（年収548万円～700万円）

富士フイルムビジネスエキスパート株式会社

大手企業管理職・マネジャー土日祝休み

仕事内容: ★富士フイルムグループの共通間接機能の9割を占める中核会社★安定の富士フイルムグループ★新卒、中途の離職率1桁台と定着率が高い ★年間休日123日★中途の方が多数活躍している会社★土日休み★残…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】ゆくゆくはメディカル製品の文書管理業務のチームマネジメントを担って頂くポジションと…

応募資格

必須: いずれにも該当する方 ■QMSの知見をお持ちの方 ■マネジメント経験がある方（人数や…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■総務シェアード ■ファシリティシェアード ■人事シェアード ■購買シェアード …

気になる

掲載期間：26/04/28～26/05/18

研究開発職（管理職候補）（年収500万円～650万円）

株式会社セロテック

管理職・マネジャー

仕事内容: 臨床検査薬を研究・製造・販売する企業で研究開発職を募集しています。
【職務内容】 ■研究所の管理職候補として開発計画書の作成や新規商品の開発などに着手いただきながら、将来は研究所運営のマネジ…

応募資格

必須: ※以下の経験・スキルを総合的に勘案して選考します。・医薬品の研究開発実務経験・製…

歓迎: ・マネジメント経験（2～3名）・臨床検査薬に関する専門知識の保有・医薬品の新規開…

勤務地: 北海道

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: ■臨床検査薬 ■分析用試験 ■細菌検査用製品類 ■機械消耗品の製造ならびに輸出入販売を…

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掲載期間：26/04/28～26/05/12

品質保証スペシャリスト/マネージャー《将来的に海外勤務のチャンスあり◆リモート＆フレックス勤務OK》

外資系グローバルCDMO企業

外資系企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【充実した福利厚生×働きやすい環境】最先端技術を有する工場の品質保証を担うスペシャリストとして、事業拡大に伴う品質関連業務を幅広く担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・品質保証システムの運用業務（逸脱対応/変更管理/自己点検/年次レビュー等）・製薬工場における品質保証体…

応募資格

必須: ・製薬工場/類似施設におけるGMP関連の品質保証業務の実務経験（3年以上）・医薬…

歓迎: ・薬剤師免許・固形製剤・無菌製剤に関する経験・製薬工場等での製造業務経験

勤務地: 埼玉県 / 千葉県 / 東京都

年収 / 給与: 500万円～1099万円

会社概要: ・欧州を拠点に、複数の国や地域で医薬品の開発・製造を受託する外資系製薬受託企業で…

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掲載期間：26/04/28～26/05/11

株式会社日立プラントサービス品質・環境管理(医薬プラント)

株式会社日立プラントサービス

仕事内容: ◆業務内容１）医薬・化学プラント建設における、品質管理計画立案や検査要領チェック＆レビュー２）同　検査取纏め、検査状況確…

応募資格

必須: ◆求める人材【MUST】・医薬プラントもしくは化学プラントの建設におけるQA/Q…

歓迎: 【WANT】・WES１級・非破壊検査資格・材料工学知識・培養タンクの製造もしくは…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～949万円

会社概要: ＜事業内容＞　建物全体の計画～設計～建設～メンテナンス　《トータルソリューション…

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掲載期間：26/04/28～26/05/18

品質管理（QC）｜QAへキャリアアップ可×医療機器／年収500～700万

株式公開準備マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ＊既存製品の品質管理業務全般（承認/認証規格への適合性評価、QC7つ道具を駆使した製品の品質維持・向上）＊新製品の品質検査プロセスの最適化
＜主な業務内容＞＊製品・原材料の受入／出荷検査（外観・寸法・性能など）＊検査データや報告書の作成（Excel、社内システ…

応募資格

必須: ＊品質管理または検査業務の実務経験（目安：2年以上）　※業界不問（化粧品・食品・…

歓迎: ＊ISOやGMP、またはISO13485など品質マネジメントシステムの知識　＊Q…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ＊ホワイトニングサービスフランチャイズ事業＊医療機器製造販売業（To B）＊自社…

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掲載期間：26/04/28～26/05/11

製造管理者候補（郡山）

CYBERDYNE株式会社

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業ベンチャー企業

仕事内容: 製造チームにて郡山拠点の管理および自社製品の組立作業や故障した機体の清浄作業や修理作業を担当いただきます。
＜業務概要＞製造チームにて郡山拠点の管理および自社製品の組立作業や故障した機体の清浄作業や修理作業を担当いただきます。製…

応募資格

必須: ・製造業（電気機器・医療機器等）での実務経験（目安5年以上）・メンバー指導・育成…

歓迎: ・改善提案や業務フローの整備経験・社内外との調整・報告・連携のスキル・製造部門で…

勤務地: 福島県

年収 / 給与: 500万円～599万円

会社概要: 医療福祉機器および医療福祉システムの研究開発身体機能改善の治療機器及び治療技術の…

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掲載期間：26/04/28～26/05/11

★勤務地・首都圏医療機器物流センターの責任技術者候補

鈴与株式会社

管理職・マネジャー英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 医療機器物流におけるQMSの維持・管理、ISO13485の新規取得や構築、洗浄・滅菌・包装バリデーションの実施
医療機器物流センターにおける以下の管理業務をお任せいたします。・受入検査基準の作成、維持管理・製品の市場への出荷判定・各…

応募資格

必須: ・医療機器製造業責任技術者の資格保有、又は資格要件を満たしている方・医療機器の…

歓迎: ・医療機器の品質管理、品質保証、現場管理の経験をお持ちの方・QMS(ISO13…

勤務地: 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: 港湾運送事業、海上運送事業、内航海運事業、自動車運送事業、自動車運送取扱業、自動…

気になる

掲載期間：26/04/28～26/05/11

薬剤管理メンバー（DMMオンラインクリニック）/ヘルスケア（年収450万円～600万円）

大手企業転勤なし土日祝休み

仕事内容: 今回募集する薬剤管理メンバーにはオンラインクリニックで患者様に処方するための医薬品サプライチェーンの最適化をお任せします…

応募資格

必須: ・需要予測に基づく発注・在庫マネジメント経験・自ら課題を発見し改善提案を起案でき…

歓迎: ・有効期限のある商材（例：医薬品/食料品など）の在庫管理及び発注経験・監査向き合…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

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掲載期間：26/04/28～26/05/13

QA/QC業務担当者/管理責任者/日立グループ/年間休日127日/東京都豊島区

株式会社日立プラントサービス

大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 同社にて医薬プラント等のEPCにおけるQA/QC業務をご担当いただきます。
【具体的には】 ■EPCプロジェクトにおける品質管理計画立案や検査要領チェック＆レビュー ■同　検査取纏め、検査状況確認 ■将…

応募資格

必須: ■医薬プラントやファインケミカルプラントのEPCにおけるQA/QCの担当業務経験…

歓迎: ■WES１級、非破壊検査資格 ■材料工学知識（大学レベル）

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～999万円

会社概要: ■同社は日立グループの一員として、空調・産業プラント設備、水処理設備などの環境関…

気になる

掲載期間：26/04/28～26/05/18

【品質保証】かゆみ・虫さされ薬「液体ムヒS」※富山県中新川郡（年収465万円～660万円）

株式会社池田模範堂

土日祝休み

仕事内容: □■かゆみ止め薬のNo.1ブランド『MUHI』を開発した100年以上の歴史を誇る外用剤のトップメーカー■□ ～老舗でありつつ、新たな市場を開拓すべく挑戦を続けています～
【職務内容】・品質マネジメントシステムの構築／維持・製造／試験記録のレビューと製品の出荷判定・逸脱／変更管理、是正措置／…

応募資格

必須: ■医薬品または医療機器メーカーでの品質保証・品質管理の実務経験

歓迎: ■GMPおよび医薬品医療機器法等の関連法規に関する基本的な知識 ■マネジメント経験…

勤務地: 富山県

年収 / 給与: 450万円～699万円

会社概要: ■医薬品・医薬部外品の製造、販売【拠点】富山（工場・研究所）、東京支店、名古屋支…

気になる

掲載期間：26/04/28～26/05/18

【工場薬剤師】上市町/年休123日/WLB◎/ムヒシリーズ（年収455万円～560万円）

株式会社池田模範堂

土日祝休み

仕事内容: □■かゆみ止め薬のNo.1ブランド『MUHI』を開発した100年以上の歴史を誇る外用剤のトップメーカー■□ ～老舗でありつつ、新たな市場を開拓すべく挑戦を続けています～
【職務内容】ご入社後、同社製品の品質や製造に関しての業務経験を積んで頂き、品質保証業務に携わっていただきます。＜具体的な…

応募資格

必須: ■薬剤師資格をお持ちの方

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 富山県

年収 / 給与: 450万円～599万円

会社概要: ■医薬品・医薬部外品の製造、販売【拠点】富山（工場・研究所）、東京支店、名古屋支…

気になる

掲載期間：26/04/28～26/05/18

【富山/滑川】品質保証（課長）/ニッチ産業国内TOP（年収460万円～700万円）

株式会社ロキテクノ

管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み

仕事内容: ★国内トップシェアの産業用精密ろ過フィルターメーカー/海外展開・新規分野への挑戦を続けています ★ワークライフバランス◎/残業平均月20h/年休126日/福利厚生充実/フラットで温厚な職場環境…
【期待する役割】産業用精密ろ過フィルターメーカーの同社にて、品質管理グループの統括（業務管理・メンバー育成等）をお任せし…

応募資格

必須: ■医薬品・菌に関する知見をお持ちの方または研究・開発/製造工程に携わったご経験 ■…

歓迎: ■品質管理業務のご経験

勤務地: 富山県

年収 / 給与: 450万円～749万円

会社概要: 各種産業用精密ろ過フィルター製品、フィルターシステム関連機器、オゾン発生装置、水…

気になる

掲載期間：26/04/28～26/05/11

★品管経験必須【再生医療（品質管理スタッフ）／川崎殿町】再生医療バイオベンチャー社員募集！

ベンチャー企業マネジメント業務なし新規事業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける当社において、再生医療・細胞医薬品の品質管理のスタッフとしてご活躍いただきます。
再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける当社において、再生医療・細胞医薬品の品質管理のスタッフとしてご活躍い…

応募資格

必須: ■必須条件・品質管理業務経験3年以上・バイオ分野、再生医療における品質管理経験・…

歓迎: ■歓迎条件・GMP／GCTP、GLP、GCPに関連する分析業務経験・特に，再生医…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: ・再生医療等製品の開発・再生医療等製品の開発製造受託・細胞の微生物安全性試験等各…

気になる

掲載期間：26/04/28～26/05/11

医療機器ロジスティクスセンターにおける医療機器責任技術者候補

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業土日祝休み

仕事内容: 医療機器を取り扱う物流センターにて、責任技術者として、QMSや販売業管理、薬事に関わる申請業務、センター内設備及び環境管…

応募資格

必須: 【必須要件】・四年制大卒以上・「医療機器製造業責任技術者」の資格保有、又は資格要…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: 港湾運送事業、海上運送事業、内航海運事業、自動車運送事業等

気になる

掲載期間：26/04/28～26/05/13

化成品の品質保証/年休125日/在宅勤務制度、時差出勤制度あり/静岡県浜松市

フロイント産業株式会社

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 製薬メーカー様のパートナーとして、世界トップレベルの紛体加工装置や、機能性添加剤を扱うメーカーである同社にて、化成品の品質保証業務を行っていただきます。
【業務内容】 ■品質取り決め書や製品仕様書(自社工場の内部監査)、GMP文書の作成 ■クライアントから寄せられる質問状への回…

応募資格

必須: ◎業種未経験歓迎、職種未経験歓迎 ■薬剤師の資格をお持ちの方 ※企業での業務が未経験…

勤務地: 静岡県

年収 / 給与: 400万円～749万円

会社概要: 同社は「薬を作る機械」と、「薬を形づくる添加剤」の両方を『創る』会社です。ニッチ…

気になる

掲載期間：26/04/28～26/05/18

品質保証（医薬品）/年間休日128日/香川県木田郡三木町（年収400万円～700万円）

セトラスホールディングス株式会社

転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■「独自の技術による独自の製品開発」をモットーに無機ファインケミカル分野で安定成長を続けてきた化学メーカー ■医薬品GMP基準の厳格な分析・検査業務を通じて、世界トップシェアのマグネシウム製品…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】医薬品に関する品質保証をお任せ致します。患者様へ安心・安全な医薬品をお届けするため…

応募資格

必須: ■医薬品GMPに関する業務のご経験

歓迎: ◆薬剤師資格をお持ちの方

勤務地: 香川県

年収 / 給与: 400万円～749万円

会社概要: ■セトラスホールディングス株式会社グループ経営管理、コンサルティング事業 ■協和化…

気になる

掲載期間：26/04/28～26/05/18

【品質管理】かゆみ・虫さされ薬「液体ムヒS」※富山県中新川郡（年収440万円～630万円）

株式会社池田模範堂

土日祝休み

仕事内容: □■かゆみ止め薬のNo.1ブランド『MUHI』を開発した100年以上の歴史を誇る外用剤のトップメーカー■□ ～老舗でありつつ、新たな市場を開拓すべく挑戦を続けています～
【職務内容】製品試験又は原料試験を担当いただきます。・医薬品の成分分析（HPLCやGCを使用しての分析業務）・理化学試験…

応募資格

必須: ■品質管理業務の実務経験

歓迎: ■ガスクロマトグラフィーもしくは高速液体クロマトグラフィーの使用経験 ■試験責任者…

勤務地: 富山県

年収 / 給与: 400万円～649万円

会社概要: ■医薬品・医薬部外品の製造、販売【拠点】富山（工場・研究所）、東京支店、名古屋支…

気になる

掲載期間：26/04/28～26/05/18

医薬品（治験薬）の品質保証業務（年収400万円～850万円）

富士化学工業株式会社

転勤なし

仕事内容: ★オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカー★ 世界から注目されている『アスタキサンチン』において先進的企業としての確固たる信頼を獲得しています。
【主な業務内容】・治験薬等（原薬・製剤）の変更・逸脱・取決め等の品質保証業務全般・変更管理・逸脱処理・CAP…

応募資格

必須: ・製薬業界での開発業務、製造業務又は品質業務の実務経験2年以上・医薬品製造…

歓迎: ・製薬業界での品質保証業務の実務経験者・4年制大学卒業（理系、化学系、薬学…

勤務地: 富山県

年収 / 給与: 400万円～899万円

会社概要: ■原薬・医薬事業 →原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される…

気になる

掲載期間：26/04/28～26/05/18

【富山市】分析研究/転勤なし！/プライム上場/1回面接！（年収400万円～700万円）

ダイト株式会社

上場企業転勤なし土日祝休み

仕事内容: ◆原薬、ジェネリック医薬品及びOTC薬を国内外向けに製造及び販売しており、大手の製剤の受託製造も行っています。 ◆業務拡大により、医薬品医療機器等法に基づき、許認可業務、GMP/GQP管理、CMC業…
【期待する役割】医薬品の信頼を守る、分析研究のポジションをお任せします。同社では品質を「最優先事項」と位置づけ、国内G…

応募資格

必須: ・分析法開発に関する業務経験

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 富山県

年収 / 給与: 400万円～749万円

会社概要: 医薬品製造販売・原薬の生産と販売・ジェネリック医薬品の生産と販売・原薬・製剤の受…

気になる

掲載期間：26/04/28～26/05/18

医薬品の品質保証/GQP【富山市/UIターン歓迎】（年収410万円～640万円）

日東メディック株式会社

転勤なし土日祝休み

仕事内容: ★★点眼薬製造・販売のスペシャリスト集団！私たちの作る一滴一滴が大切な患者様の瞳を守っています。
■ジェネリック医薬品の品質保証業務（GQP）をお任せ致します。【具体的には】製造所監査、品質情報対応（逸脱対応を含む）、…

応募資格

必須: ■下記いずれかのご経験をお持ちの方・医薬品の製造販売業者の品質保証業務（ＧＱＰ）…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 富山県

年収 / 給与: 400万円～649万円

会社概要: ◆医薬品、医薬部外品の製造販売ならびに輸出入 ◆治験薬製造および諸試験の受託【拠…

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掲載期間：26/04/28～26/05/18

品質管理（理化学試験担当者、微生物試験担当者）（年収360万円～680万円）

テルモ山口株式会社

英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: テルモ山口は、2016年1月に本格稼働をスタートさせた「テルモグループの新たな生産拠点」です。カテーテル関連製品およびドラッグ＆デバイス製品というグループの中核製品を製造し、国内はもとより世界１６０…
■職務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】・医薬品、医療機器製造における理化学試験、微生物試験の実施・試験法（JP、E…

応募資格

必須: ■医薬品、医療機器、食品メーカー、検査機関等において、理化学試験、微生物試験実務…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 山口県

年収 / 給与: 350万円～699万円

会社概要: カテーテル製品、疼痛緩和製品及びドラッグ&デバイス製品【山口工場の概要】土地建物…

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