生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)/550万円の転職・求人情報一覧(13)

750
601650件を表示中
掲載期間:24/11/14~24/11/27
仕事内容
品質保証部門にて、取扱い製品(体外診断用医薬品・医療機器)・サービスについてQMS、GVPおよび薬機法に基づき適切な品質…
応募資格
必須
<必須条件> ●QMS、GVP、薬機法に関する知識 ●複数の作業を計画し、活動を最適…
歓迎
.
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~749万円
会社概要
【外資系体外診断用医薬品・医療機器メーカー】 ●アレルギー疾患と自己免疫疾患、細菌…
掲載期間:24/11/14~24/11/27
仕事内容
開発保証部にて品質業務(非能動機器のご担当)をお任せます。 【業務内容】 ・非能動機器(消耗品)の設計QA担当 ・生物学的な安…
応募資格
必須
【MUST】 ・樹脂/プラスチック製品の設計経験(おもちゃ・コンタクト・マウスピー…
歓迎
.
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~799万円
会社概要
業界トップクラスシェア製品多数! 東証一部上場の優良メーカー
掲載期間:24/11/14~24/11/27
仕事内容
ネオファーマグループの一員であり、高品質の輸液・注射剤に強みを持つ同社です。 国としてのジェネリック医薬品推奨の動きもあり、今後ますますの事業拡大が見込まれています。
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【具体的な職務内容】 当社医薬品の製造所(GMP)にて、以下の業務を担当する品質試験…
応募資格
必須
■微生物試験の知識及び実務経験 ■医薬品GMPやPIC/S GMPの理解
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
■注射剤を主力とする医療用医薬品の製造・販売 ■医療用医薬品の受託製造 【neo A…
掲載期間:24/11/14~24/11/27
仕事内容
★国内唯一の医薬品・治験薬の受託開発・製造専業メーカー★    医薬品・医療機器のみならず、バイオ・動物薬の案件も受注するなど、アジアにおけるハブ工場としてシェアを確立しております!
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】 品質管理業務全般をお任せします。又、分析法バリデーションや国内外の…
応募資格
必須
■医薬品または化粧品・食品等の品質管理経験(3年以上) 【歓迎要件】 ■分析法開発、…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
400万円~799万円
会社概要
■医薬品、バイオ医薬品及び治験薬の受託製造  【沿革】 ・1981年4月 サンド薬品…
掲載期間:24/11/14~24/11/27
仕事内容
★国内唯一の医薬品・治験薬の受託開発・製造専業メーカー★    医薬品・医療機器のみならず、バイオ・動物薬の案件も受注するなど、アジアにおけるハブ工場としてシェアを確立しております!
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】 品質管理業務全般をお任せします。又、分析法バリデーションや国内外の…
応募資格
必須
■医薬品または化粧品・食品等の品質管理経験(3年以上) 【歓迎要件】 ■分析法開発、…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
400万円~799万円
会社概要
■医薬品、バイオ医薬品及び治験薬の受託製造  【沿革】 ・1981年4月 サンド薬品…
掲載期間:24/11/14~24/11/27
仕事内容
◇◆ ニプログループ、関西本社の優良医薬品メーカー      独自の製剤技術を応用したユニークな製剤開発でジェネリック医薬品を開発 ◆◇
【パソナキャリア経由での入社実績あり】和泉工場にて、GQP関連業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・GQP/GMP省令の…
応募資格
必須
■GQP/GMP関連業務の経験がある方 ■承認書の作成、申請業務経験がある方 ■読み…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
■ジェネリック医薬品の開発・生産・販売 【主力製品】アレルギー性疾患治療剤、経口抗…
掲載期間:24/11/14~24/11/27
仕事内容
■第一三共高槻工場から、太陽HDの100%子会社へ ■医薬・医療事業の一翼を担う企業として発展を目指す会社です ■高槻駅から徒歩3分の好立地 ■充実した福利厚生制度あり ■自由闊達な雰囲気があ…
医薬品(バイオ含む)、治験薬等の GMP管理下 における 原材料の受入試験検査、製造した製品試験、製造環境調査、バリデー…
応募資格
必須
■医薬品/バイオ医薬品などの試験検査業務の経験を3年以上お持ちの方 【歓迎】 ▼GM…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
■医薬品製造受託 ■20代、30代が多く活躍する職場です
掲載期間:24/11/14~24/11/27
仕事内容
治験薬の製造管理・品質保証業務
・治験薬、治験原薬の製造業務について、GMP QAの観点からの推進サポート ・品質保証の遂行 ・品質コンプライアンスの監視お…
応募資格
必須
・プロジェクトマネジメント能力とその経験 ・文書(企画書、提案書、年間計画など)の…
歓迎
・英語力(TOEICスコア600点以上、あるいは同等の英語力のある方が望ましい)
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円~899万円
会社概要
日本国内で唯一の統合型CMC研究受託企業です。 ◆200名規模の企業でまだ設立した…
掲載期間:24/11/14~24/11/27
仕事内容
柱、梁の長さ、溶接部検査など製品の品質管理業務
・製品検査(柱・梁の長さ、階高、梁せいなどの寸法) ・溶接部検査(溶接部の形状、傷や内部欠陥) ・超音波探傷検査(溶接部の内…
応募資格
必須
・中型自動車運転免許
歓迎
・品質管理の経験がある方 ・鉄骨製品検査技術者・超音波検査技術者・鉄骨製作管理技術…
勤務地
群馬県
年収 / 給与
400万円~699万円
会社概要
・事業内容  建築用鉄骨製造業                 大型建築物(ビル、マ…
掲載期間:24/11/14~24/11/27
仕事内容
GMP活動を通じた継続的改善による人材育成を含む製造所の底上げ、品質システムの構築を目指しています。製造所全体で成長しながら、高品質な医薬品の安定供給の責任も果たすことをミッションとして掲げています。
医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の受託製造を行っている当社において、医薬品工場のGMP業務に関わる品質保証業務を…
応募資格
必須
■経験業種 製造業での品質管理や品質保証、ISOなどの業務経験、または、それらに近…
歓迎
■業務経験 ・医薬品原薬・製剤の製造工場の勤務経験 ・品質管理、品質保証、ISO業務…
勤務地
茨城県
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
■会社概要: ジェネリック医薬品の製造・販売を行っています。先発医薬品メーカーであ…
掲載期間:24/11/14~24/11/27
仕事内容
GMP活動を通じた継続的改善による人材育成を含む製造所の底上げ、品質システムの構築を目指しています。製造所全体で成長しながら、高品質な医薬品の安定供給の責任も果たすことをミッションとして掲げています。
医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の受託製造を行っている当社において、医薬品工場のGMP業務に関わる品質保証業務を…
応募資格
必須
■経験業種 医薬品製造業あるいは医薬品製造販売業、そのほか、医薬部外品や化粧品の製…
歓迎
■業務経験 医薬品原料・製剤の製造工場の勤務経験 ■資格 薬剤師
勤務地
茨城県
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
■会社概要: ジェネリック医薬品の製造・販売を行っています。先発医薬品メーカーであ…
掲載期間:24/11/13~24/11/26
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

【リモートワーク可】バイオ医薬品製造工場における事業企画業務 /企画職 @大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進するバイオ医薬品の国内リードメーカーが、工場内の各種企画、工場外の連携窓口などの事業企画業務を担える方を求めています。
【業務内容】 ・工場の中期経営計画および年度経営計画の策定の統括 ・工場の運営課題解決のための施策立案および主導的推進 ・工場…
応募資格
必須
【必要な業務スキル、経験】 ・生産関連業務の経験のある方、3年以上【必須】 ・事業企…
勤務地
群馬県
年収 / 給与
550万円~1049万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
掲載期間:24/11/13~24/11/26
仕事内容
オペレーションアソシエイト(OA)は、兵庫市内の製造所属課長へレポートを行う。 OAはプロセスチームにおけるプロジェクト、…
応募資格
必須
・大卒以上 ・2年以上の製造もしくは製造サポート部門での勤務経験。(製薬、化学、消…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
550万円~1049万円
会社概要
日本を含む世界7か国に製造設備を持ち、グローバルで研究開発に従事する社員数が約1…
掲載期間:24/11/13~24/11/26
仕事内容
<職務内容> GMPに関する十分な知識及び経験を持って、中間製品の選別・一次/二次包装工程生産管理を行う。また、選別・一次…
応募資格
必須
<必須経験/スキル・資格> ・医薬品製造または関連業界での、製造・品質保証・製造技…
歓迎
<望ましい経験> ・英語に興味を持っていると尚可
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
550万円~1249万円
会社概要
日本を含む世界7か国に製造設備を持ち、グローバルで研究開発に従事する社員数が約1…
掲載期間:24/11/13~24/11/26
仕事内容
【品質管理部/Organization Overview】 高品質な製品を安定的に供給するために、高い専門性を礎として受入…
応募資格
必須
【必須要件】 ・(医薬品・医療機器・化粧・化学業界にて)3年程度又はそれ以上の品質…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
550万円~1249万円
会社概要
日本を含む世界7か国に製造設備を持ち、グローバルで研究開発に従事する社員数が約1…
掲載期間:24/11/13~24/11/26
仕事内容
世界でもトップクラスの規模を誇る、国内屈指の食品メーカーである 同社において、品質管理業務をお任せ致します。
■品質管理(宇都宮工場) 同社の生産拠点(宇都宮)にて、医薬品の品質保証業務をお任せします。 【業務内容】 同工場では、主に水…
応募資格
必須
【必須条件】 ・大卒以上(薬学を履修していること) ・医薬品GMPについての知識をお…
勤務地
栃木県
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
■マルハニチロ■世界でもトップクラスの規模を誇る、国内屈指の食品メーカー■東証プ…
掲載期間:24/11/13~24/11/26
仕事内容
医薬品メーカーにてジェネリック医薬品原薬製造におけるGMP管理業務をお任せします。
【具体的には】 ・製造指図記録書、試験指図記録書の承認 ・製造記録、試験記録の照査  ・製造方法、試験法、規格等の変更管理 ・製…
応募資格
必須
【必須】 ・製薬会社・GMP下での品質保証業務 ・リーダー・マネジメント経験
歓迎
【尚可】 ・医薬品メーカーでの品質保証業務の経験があり、リーダーやマネージャーとし…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
試薬、医薬品、医薬品中間体、工業薬品の  製造販売、上記に付帯する一切の業務
掲載期間:24/11/13~24/11/26
仕事内容
中枢神経分野を中心とした難病に対する遺伝子治療製品におけるGMP/GCTP下での品質評価・品質管理業務及びグループのマネジメント業務をお任せします。
※品質管理グループの現場実務に加え、グループ業務の管理や部下の育成などマネジメント業務もお願いします。 【具体的には】 ■品…
応募資格
必須
【必須】 ・リアルタイムPCR、SDS-PAGE、ELISA、細胞培養、HPLCの…
歓迎
【尚可】 ・バイオ系製薬企業での品質管理業務経験者 ・ウイルス分析経験者
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
中枢神経分野を中心とした難病に対する遺伝子治療に用いるAAV(アデノ随伴ウイルス…
掲載期間:24/11/13~24/11/26
仕事内容
大手医薬品メーカーにて医薬品(生物由来製品含む)の品質保証業務をお任せします。
【具体的には】 ■医薬品(生物由来製品含む)の品質保証業務(医薬品、医薬部外品、化粧品のGQP業務等) ■国内外の製造所監査…
応募資格
必須
【必須】 ・医薬品の品質保証(QA)経験
歓迎
【尚可】 ・GMP、GQP関連業務経験 ・生物系の専門知識および経験 ・英語力(TOE…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
◆セルフメディケーション事業 ◆医療用医薬品事業 ◆上記に伴う海外事業、情報・生産・…
掲載期間:24/11/13~24/11/26
仕事内容
大手医薬品メーカーにて国内外の製造所監査業務をお任せします。
【業務内容】 ■国内外の製造所監査 ・海外製造所のGMP監査 ・グループの海外子会社のGMP監査とそのフォローアップ ※当社の品…
応募資格
必須
【必須】 ・医薬品の品質保証(QA)経験
歓迎
【尚可】 ・GMP、GQP関連業務経験 ・英語力(TOEIC 600点以上)  ・薬剤…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
◆セルフメディケーション事業 ◆医療用医薬品事業 ◆上記に伴う海外事業、情報・生産・…
掲載期間:24/11/13~24/11/26
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

大手総合医薬品メーカーにて医薬品の生産技術

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
医薬品・OTC医薬品メーカーにて生産技術業務をお任せします。
【業務内容】 ■新製品(内服固形製剤、外用剤、ドリンク剤)の工業化検討  -スケールアップ検討(少量規模から実生産規模での検…
応募資格
必須
【必須】 ■理系学部卒以上 ■医薬品の製造、品質試験に関する業務経験 ■医薬品の理化学…
歓迎
***
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
◆セルフメディケーション事業 ◆医療用医薬品事業 ◆上記に伴う海外事業、情報・生産・…
掲載期間:24/11/13~24/11/26
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

大手総合医薬品メーカーにて医薬品製造の品質保証

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手OTC医薬品・医療用医薬品メーカーにて医薬品製造における品質保証業務お任せいたします。
【業務内容】 ◆生物由来製品含む医薬品製造の品質保証業務 ・製造所監査、品質情報対応(逸脱対応や逸脱調査を含む) ・変更管理、…
応募資格
必須
【必須】 ・医薬品製造における品質保証業務 ・GMP関連業務経験 ・読み書きレベル以上…
歓迎
【尚可】 ・GQP関連業務経験 ・薬剤師免許
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
◆セルフメディケーション事業 ◆医療用医薬品事業 ◆上記に伴う海外事業、情報・生産・…
掲載期間:24/11/13~24/11/26
仕事内容
多くの医薬品の開発実績を持つスペシャリティファーマにて、治験及び承認申請資料等の品質管理担当者職の募集です。
【具体的には】 ■文書管理システムを利用した品質管理体制の構築 ■治験の品質管理担当(SOP維持管理、治験関連文書の点検、Q…
応募資格
必須
【必須】 ■GCPの知識(ICH-GCPや国内外規制)があり、治験のプロセスに精通…
歓迎
【尚可】 ■治験文書の電子化に係る手順書の作成経験者 ■治験の品質管理計画書の作成経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
■医薬品の研究開発及び製造販売 ■既存の製薬会社が研究開発を手がけないアンメットニ…
掲載期間:24/11/13~24/11/26
仕事内容
上場ジェネリック医薬品メーカーにて、本社での品質保証業務全般をお任せします。
【具体的には】 ■GQP業務全般 (国内・海外製造所監査対応、CAPA管理、逸脱管理、変更管理、品質情報対応、取決め書の締結…
応募資格
必須
【必須】 ■理系学部、大学院のバックグラウンド ■医薬品又は医薬部外品に関する品質保…
歓迎
【尚可】 ■薬剤師免許保有 ■薬学・化学・微生物学・分析化学系の学歴、業務歴を有する…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
◆医療用医薬品事業 ◆臨床検査薬事業 ◆ヘルスケア事業
掲載期間:24/11/13~24/11/26
仕事内容
多くの医薬品・医療機器の開発実績を持つスペシャリティファーマにて、市販後管理業務を幅広くお任せします。
<完全テレワーク環境での勤務可> 【具体的には】 GVP・GPSP(医薬品/医療機器)業務の品質管理及び支援 ■手順書作成、管…
応募資格
必須
【必須】 ・製薬企業における、募集業務又は医薬品の製造販売後安全管理業務及び/又は…
歓迎
【尚可】 ・ISO9001、ISO13485標準の品質管理経験者 ・英語でのコミュニ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
■医薬品の研究開発及び製造販売 ■既存の製薬会社が研究開発を手がけないアンメットニ…
掲載期間:24/11/13~24/11/26
仕事内容
大手グローバル医薬品メーカーにて、QMS関連業務担当者として幅広く業務をお任せします。
【具体的には】 ■SOP、Training、Issue/CAPA等のQMS関連業務 ■他部署(臨床開発機能、安全性機能)との…
応募資格
必須
【必須】 ■QMS業務(SOP、Training、Issue/CAPA管理等)の経…
歓迎
【尚可】 ■海外PV規制(EMA/MHRA/FDA)に関する知識 ■海外関係会社との…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
■東証プライム上場大手製薬企業。特に抗体医薬を中心としたバイオ医薬品領域では国内…
掲載期間:24/11/13~24/11/26
仕事内容
所定のプログラムを経てISO13485審査員として業務を行って頂きます。
【業務詳細】  *審査員としてご経験に応じて、航空宇宙及び防衛(ASD)産業の認証審査を担当して頂きます。 【業務内容】 【主…
応募資格
必須
【業務詳細】  *入社後はISO9001審査員のトレーニングとオブザーバー、トレイ…
歓迎
.
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
試験・検査・認証(TIC:Testing, Inspection, and Ce…
掲載期間:24/11/13~24/11/26
仕事内容
大手グローバル医薬品メーカーにて医薬品、医療機器、再生医療等製品の品質保証業務をお任せします。
【具体的には】 医薬品、医療機器(有形、および医療機器プログラム)、および再生医療等製品の品質保証業務 ■製造委託先、試験委…
応募資格
必須
【必要経験】 ■GQP/GMP/GDP/GCTP/QMSに関する品質保証業務経験 ■…
歓迎
***
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1249万円
会社概要
■東証プライム上場大手製薬企業。特に抗体医薬を中心としたバイオ医薬品領域では国内…
掲載期間:24/11/13~24/11/26
仕事内容
東証プライム上場大手医療機器メーカーの品質法規制部門において、品質システムの統一、プロセス改善など品質システム・オペレーションに関わるプロジェクトを遂行します。
【具体的には】 <シニアスタッフ> ■品質部門が率いるプログラム及びプロジェクトのプロジェクトマネージャーとしての職務 ■プロ…
応募資格
必須
【必須】 <シニアスタッフ> ■複数機能・組織をまたぐプロジェクトマネージメント経験…
歓迎
【尚可】 ■医療機器メーカー経験 ■品質システムに関連する経験(品質法規制部門経験者…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円~1149万円
会社概要
医療用内視鏡をはじめとした各種医療機器の製造販売
掲載期間:24/11/13~24/11/26
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

ファーマコビジランス(PV)QA/監査担当者

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手グローバ製薬企業の信頼性保証部門で、ファーマコビジランス(PV)QA/監査担当者を募集いたします! PV QA/監査のご経験者を求めています。
【PV QA/監査業務】 ・国内外のPV監査(社内のシステム監査、ベンダー監査、ライセンスパートナー監査等) ・国内外のPV…
応募資格
必須
・理工系大学卒以上 ・PV QA/監査の経験2年以上 ・リスク分析およびQA/監査の…
歓迎
・海外関係会社との仕事をした経験があればなおよい ・海外PV規制(EMA/MHRA…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入 東証プライム上場大手グローバル製薬企業…
掲載期間:24/11/13~24/11/26
仕事内容
A renowned pharmaceutical company is seeking a QA/RA Manager.
Responsibilities:  * Oversee the generation and review of doc…
応募資格
必須
More than 5 years of experience in the Q…
歓迎
Proven experience in Quality Management …
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1449万円
会社概要
This company operates within the pharmac…
掲載期間:24/11/13~24/11/26
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

ファーマコビジランス(PV)QA/監査担当者

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手グローバ製薬企業の信頼性保証部門で、ファーマコビジランス(PV)QA/監査担当者を募集いたします! PV QA/監査のご経験者を求めています。
【PV QA/監査業務】 ・国内外のPV監査(社内のシステム監査、ベンダー監査、ライセンスパートナー監査等) ・国内外のPV…
応募資格
必須
・理工系大学卒以上 ・PV QA/監査の経験2年以上 ・リスク分析およびQA/監査の…
歓迎
・海外関係会社との仕事をした経験があればなおよい ・海外PV規制(EMA/MHRA…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1099万円
会社概要
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入 東証プライム上場大手グローバル製薬企業…
掲載期間:24/11/13~24/11/26
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【事業・組織構成の概要】 同社は2019年6月に定款に「医薬」を追加し医療ヘルスケア…
応募資格
必須
■医療機器メーカーでのフィードバック・苦情処理・市販後監視業務のご経験(目安:約…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1449万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/11/13~24/11/26
仕事内容
【医療業界経験不問◆英語力を活かしてグローバルにご活躍】 工場長の補佐、国内外ステークホルダーとの連携、部下マネジメントと並行して、製品の生産や出荷に関する業務を幅広くご担当頂きます。
・新製品・既存製品の機能追加に伴う量産立ち上げ ・生産予測や受注状況に基づいた生産計画の策定、部品の調達、作業員の確保、製…
応募資格
必須
・学士号 ・ビジネスレベルの英語力 ・製造部長/生産技術部長/生産管理/部品管理部長…
歓迎
・医療機器業界のご経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1499万円
会社概要
<企業概要> 世界TOPクラスの大手外資系ヘルスケアカンパニーです。医療機器をはじ…
掲載期間:24/11/13~24/11/26
仕事内容
【職務内容】 ライフサイエンス事業(活性化PEG、リン脂質、医療用界面活性剤等の医療用製剤原料)における品質管理担当として…
応募資格
必須
・化学系専攻の方 ・医薬品GMP、機器分析(GC、HPLC等)の知識を有する方 【歓…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/11/13~24/11/26
仕事内容
【職務内容】 DDS医療用製剤原料(活性化PEG、リン脂質、医療用界面活性剤)において以下の業務をお任せ致します。 ・GMP…
応募資格
必須
・理系学部卒以上の方 ・医薬品GMPに関する知識をお持ちの方 【歓迎要件】 ・製薬会社…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/11/13~24/11/26
仕事内容
【職務内容】 同社品質保証課にて化粧品、医薬部外品の品質管理、品質保証業務をお任せ致します。 ・技術移管(移転)文書等技術文…
応募資格
必須
・理系大卒以上の方 ・化粧品や医薬品業界にて品質管理、品質保証、研究、製造などのご…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/11/13~24/12/03
仕事内容
医薬品製造リーダー候補として従事していただきます。
【具体的には…】 ・医薬品製剤の製造および設備管理に関する担当領域の業務の管轄 ・担当領域の製造スタッフの勤怠管理及びタイム…
応募資格
必須
・製造経験5年以上 ・危険物取扱者乙種4類 ・フォークリフト運転技能
歓迎
・夜勤に対応出来る方 ・化学メーカーもしくは製薬会社の製造部門で勤務経験ある方 ・業…
勤務地
富山県
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
医薬品や食品添加物の製造・販売、医薬原薬受託合成・加工
掲載期間:24/11/13~24/11/26
仕事内容
同社取扱製品(透析機器、消耗品、アクロサージ等)当社が扱う医療機器の品質保証業務に携わります。 【具体的に】 ・市販後の苦情…
応募資格
必須
【MUST】 ・医療機器の安全管理業務経験
歓迎
.
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
業界トップシェア製品多数! 東証一部上場の優良メーカー
掲載期間:24/11/13~24/11/26
仕事内容
国内自社工場および国内外の製造委託工場に対する品質監査および監査指摘事項に関する是正措置を指導するGQP監査業務もあり、担当業務によっては国内外の関係会社の監査業務もあります。
医薬品に関する品質保証業務、品質に関する問い合わせ対応業務 ・製品の市場への出荷 ・GMP適合の確認 ・品質に関する苦情処理 ・…
応募資格
必須
・医薬品における品質保障業務経験(医薬品製造業/製造販売業) ・英語スキル(監査報…
歓迎
・医薬品原薬・製剤の製造工場の勤務経験 ・医薬品の品質管理職、製造職、研究職等の経…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
事業内容:ジェネリック医薬品製造販売(医薬品の製造販売および輸出入)、健康食品の…
掲載期間:24/11/13~24/11/26
仕事内容
再生医療等製品製造管理者として、再生医療等薬品の品質・在庫管理ならびに法令に基づく諸対応を担当する。
・法令・薬機法に基づく再生医療等製品の保管管理業務(倉庫管理業務) ・法令に基づく品質管理 ・当社規程の倉庫管理に則した品質…
応募資格
必須
再生医療等製品製造管理者の資格がある方 [再生医療等製品製造管理者の要件]  医師…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
グループ(倉庫業ほか)の経営戦略策定及び経営管理
掲載期間:24/11/13~24/11/27
仕事内容
同社にて医薬プラント等のEPCにおけるQA/QC業務をご担当いただきます。
【具体的には】 ■EPCプロジェクトにおける品質管理計画立案や検査要領チェック&レビュー ■同 検査取纏め、検査状況確認 ■将…
応募資格
必須
■医薬プラントやファインケミカルプラントのEPCにおけるQA/QCの担当業務経験…
歓迎
■WES1級、非破壊検査資格 ■材料工学知識(大学レベル)
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~999万円
会社概要
■同社は日立グループの一員として、空調・産業プラント設備、水処理設備などの環境関…
掲載期間:24/11/13~24/11/26
仕事内容
■業務詳細 ・製造指図記録・試験記録の照査 ・GMP文書の改訂 ・製品品質の照査記録の作成 ・変更・逸脱等GMPイベント管理 ・当…
応募資格
必須
・医薬品製造会社で品質保証経験が3年以上
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円~649万円
会社概要
医療品の製造販売事業を展開しています。
掲載期間:24/11/13~24/11/26
仕事内容
【業務内容】 同社の医療機器部門において、医療機器の品質管理システムの構築をお任せ致します。QSRの専門知識を持った顧問の…
応募資格
必須
■メーカーでの品質保証や品質管理のご経験をお持ちの方(3年程度) ■QMSの知識を…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/11/13~24/11/26
仕事内容
【業務内容】 アークレイで開発している自社装置・試薬の品質向上のため、品質マネジメントを行い、品質保証に繋げることで、より良い製品を世の中に送り届けることが本ポジションのミッションになります。
具体的には、ISOの要求事項に準拠した開発となるよう、自社で定めている品質マネジメントシステム(QMS)の管理をお任せし…
応募資格
必須
≪必須≫ ・品質管理業務のご経験(医療機器の設計開発に関わるご経験だと尚可) ・英語…
歓迎
≪歓迎≫ ・開発/設計をされたご経験 ・医療機器の管理の規格などに携わったことがある…
勤務地
京都府
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
【事業内容】 ・診断、治療、検診のための臨床検査機器・体外診断用医薬品及び検査デー…
掲載期間:24/11/12~24/11/25
仕事内容
生産技術部は生産本部の技術部門として、主に研究所からの技術移転内容に基づく商用生産に向けての工業化検討や既存製品のプロセ…
応募資格
必須
【必須条件】 以下、何れかの実務内容に従事した経験が5年以上 1.HPLC/GCを用…
歓迎
【歓迎条件】 ・各国regulationに関する知識 ・英語力(speaking,w…
勤務地
徳島県
年収 / 給与
550万円~849万円
会社概要
医薬品、医薬部外品、医療機器、食料品、日用品雑貨などの製造、販売及び輸出入
掲載期間:24/11/12~24/11/25
仕事内容
職務として、製剤製造に関して技術面における製造委託・導入先とのコンタクトパーソンとしての役割を担っていただきます。 具体的…
応募資格
必須
【必須条件】 ・医薬品(製剤)生産立ち上げ/改善検討あるいは処方検討の実務経験5年…
歓迎
【歓迎条件】 ・各国品質規制情報に関する知識 ・注射剤,バイオ医薬品の開発経験 ・英語…
勤務地
徳島県
年収 / 給与
550万円~999万円
会社概要
医薬品、医薬部外品、医療機器、食料品、日用品雑貨などの製造、販売及び輸出入
掲載期間:24/11/12~24/11/25
仕事内容
品質管理部の業務は、原材料の受け入れ試験、工程試験や最終製品試験の出荷試験及び当局査察対応等を行っていますが、他にも異常…
応募資格
必須
【必須条件】 ・民間会社、あるいは公的研究機関で、品質試験関係の勤務経験が10年以…
歓迎
【歓迎条件】 ・英語スキル(読み書きが出来る方, 例:TOEIC:700以上) ・医…
勤務地
徳島県
年収 / 給与
550万円~999万円
会社概要
医薬品、医薬部外品、医療機器、食料品、日用品雑貨などの製造、販売及び輸出入
掲載期間:24/11/12~24/11/25
仕事内容
職務として、これまでのキャリアで培った技術・知識を活用して、課題解決を行う中心的な役割を担っていただきます。具体的には、…
応募資格
必須
【必須条件】 医薬品(製剤)生産立ち上げ/改善検討あるいは処方検討の実務及び指導経…
歓迎
【歓迎条件】 ・各国品質規制情報に関する知識 ・注射剤,バイオ医薬品の開発経験
勤務地
徳島県
年収 / 給与
550万円~999万円
会社概要
医薬品、医薬部外品、医療機器、食料品、日用品雑貨などの製造、販売及び輸出入
掲載期間:24/11/12~24/11/25
仕事内容
豊富な開発パイプラインのもと、グローバル臨床開発を実施する一方で、海外企業・ベンチャーとのパートナリングによる共同開発も…
応募資格
必須
【必須条件】 ・CMC関連の研究または薬事の実務経験者:プロジェクトマネジメントの…
勤務地
徳島県
年収 / 給与
550万円~899万円
会社概要
医薬品、医薬部外品、医療機器、食料品、日用品雑貨などの製造、販売及び輸出入
設定中の検索条件
職種生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル) 年収550万円以上
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Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか?
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。