550万円の生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）の転職・求人一覧（13ページ目）

仕事内容: ＜主な職務＞・医薬品製造販売業に求められる GQP /GMP/GDP業務全般（3PQM業務) ・医薬品製造業（保管）及び医薬品卸売販売業に要求される業務全般
【職務内容 Mission】 • GQP及びGMP省令、並びにGDPガイドラインの要求に従いGXPに求められる業務を遂行す…

応募資格

必須: 【必須】 • GQP/GMP/GDPに関する十分な理解、もしくは業務経験 • 3年以…

歓迎: 【歓迎】・英語コミュニケーションによる業務経験（メールのやり取り・通訳なしでの会…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1449万円

会社概要: ◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…

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掲載期間：26/03/10～26/03/23

生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

品質業務責任者《定年65歳◆リモート&フレックス勤務制度あり◆マネージャーへのキャリアパスあり》

グローバル医療機器メーカー

外資系企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【トップシェアを誇るグローバルブランド日本法人】 70歳までの再雇用制度あり◆国内品質業務運営責任者として、品質情報の収集・分析から安全確保措置、クレーム対応まで幅広くご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・品質情報の収集・分析および安全管理責任者への連絡・安全確保措置計画のレビュー・実施・クレーム対応・製品…

応募資格

必須: ・医療機器/医薬品業界における品質管理業務の実務経験（3年以上）・日常会話レベル…

歓迎: ・英語でのコミュニケーション能力・社内外ステークホルダーとの効果的なコミュニケー…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: ・革新的な医療技術を開発・提供するグローバル医療機器メーカーの日本法人です。・医…

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掲載期間：26/03/10～26/05/04

生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

仕事内容: ・AAVベクターの製造プロセス（アップストリーム／ダウンストリーム）の開発・最適化・分析方法の開発とバリデーション、品質…

応募資格

必須: 生物学・生命科学・化学・薬学・バイオエンジニアリング等相关分野における学士号以上…

歓迎: ・AAVベクターまたはバイオロジクス（ウイルスベクター・細胞治療・抗体など）にお…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 700万円～899万円

会社概要: AAVベクター製剤の創薬開発

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掲載期間：26/03/10～26/05/04

生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

仕事内容: 【主な仕事内容】品質保証業務：ISO9001及び顧客製品実現に関連する規制等要件を踏まえた、品質マニュアル、品質方針及び…

応募資格

必須: 【必須要件】 - GxP、もしくはISOに関連した業務経験 - 品質システムにおける…

歓迎: 【歓迎要件】 - スタートアップの勤務経験 - ISO 9001、ISO13485、…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～949万円

会社概要: 生きた細胞を直接投与する細胞医薬品は、白血病や難治性疾患の治療において画期的な成…

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掲載期間：26/03/10～26/05/04

生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

仕事内容: 業務内容当社の信頼性保証部長としてリードパイプラインであるRN-014（低分子）、RN-032（細胞）の信頼性保証業務全…

応募資格

必須: ■必須条件製薬企業における品質管理、品質保証の経験（GMP）

歓迎: ■歓迎条件英語を使ったビジネスの経験低分子もしくは細胞療法の経験腎臓、肝臓、膵臓…

勤務地: 京都府

年収 / 給与: 700万円～1049万円

会社概要: 事業内容： iPS細胞の分化誘導技術を用いて、腎臓、肝臓、膵臓などの人工臓器の作製…

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掲載期間：26/03/10～26/03/23

生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

品質保証部（製造管理者・統括製造販売責任者）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■同社にて、製造管理者候補・総括製造販売責任者候補として、医薬品の製造管理・品質管理・品質保証業務に従事していただきます…

応募資格

必須: 下記全てを満たす方 ■薬学部卒 ■医薬品製造業または医薬品製造販売業での品質保証業務…

勤務地: 富山県

年収 / 給与: 750万円～1049万円

会社概要: ■医薬品と医薬品原薬などを開発・販売している日系メーカーです。

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掲載期間：26/03/10～26/03/23

生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

医薬品のGMP品質保証業務

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問

仕事内容: ■国内外レギュレーションに準拠した医薬品（生物由来製品含む）及び医薬部外品におけるGMP品質保証業務【具体的には】 ■同社…

応募資格

必須: 下記全てに当てはまる方 ■下記いずれかの業務経験がある方 1）医薬品企業でのGMP/…

勤務地: 徳島県

年収 / 給与: 800万円～1149万円

会社概要: ■特定の領域で医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。

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掲載期間：26/03/10～26/03/23

生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

品質保証×キャリア拡張｜医療メーカーの中核ポジション・製販三役・管理職候補

プライム上場の臨床検査大手ヘルスケア企業

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 臨床検査薬・検査機器の品質保証業務を担い、開発から市場供給までの品質体制を推進。将来的には製販三役候補として組織と品質システムをリードするポジションです。
本ポジションでは、品質保証担当として製品の開発から市場供給までの品質管理体制を支える重要な役割を担っていただきます。社内…

応募資格

必須: ・医療業界（体外診断用医薬品、医療機器、医薬品等）での品質保証または品質関連業務…

歓迎: ・規制遵守を徹底しながらも改善思考を持てる方・組織全体の品質向上を考え主体的に行…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 800万円～1099万円

会社概要: 当社は体外診断用医薬品（IVD）および検査機器の開発・製造・販売を行う医療分野の…

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掲載期間：26/03/10～26/03/23

生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

生産推進マネージャー《新薬ローンチ計画あり◆～週3日リモート&スーパーフレックス》

バイオ医薬品企業《小規模のグローバル企業》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【海外展開を進める日本企業】アンメットメディカルニーズ対応製品への関与チャンス◆医薬品の製品ライフサイクル全体にわたり、製造品質・CMC・生産計画の推進をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・製造品質・生産管理体制の構築・推進・製造委託先・外部試験機関の最適化・管理、安定供給体制の構築リード・…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・医薬品業界における研究・開発/製造/CMC/品質/生産関連業務（5年…

歓迎: ・品質試験・分析業務に関する基礎知識/経験・医療機器/デバイスに関する開発/改良…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: ・日本市場を先駆けに、世界最先端の医療研究に取り組むグローバルバイオファーマです…

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掲載期間：26/03/10～26/03/23

生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

医薬品のGMP品質保証業務（年収800万円～1100万円）

大手企業英語力が必要

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】国内外レギュレーションに準拠した医薬品（生物由来製品含む）及び医薬部外品におけるG…

応募資格

必須: ■業務経験について1～3のいずれかを必須１，医薬品企業でのGMP/GQP/治験薬…

歓迎: ▼英語を用いた業務経験（通訳なしで海外出張可能な方は尚可）

勤務地: 徳島県

年収 / 給与: 800万円～1149万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

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掲載期間：26/03/10～26/03/23

生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

QMS エキスパート

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業転勤なし土日祝休み

仕事内容: QMS エキスパート
■募集背景：グループにおけるグローバル品質保証ガバナンス体制強化を目的とした増員募集となります。 ■期待する役割：当社の目…

応募資格

必須: 【求める学歴】大学卒以上【求める経験】 ■必須要件：・医療機器もしくは、医薬品製造…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: カテーテルなど心臓血管領域分野に強み。医薬品類も。海外比率高くアジア等で生産拡大…

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掲載期間：26/03/10～26/03/23

生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

品質保証マネージャー《ハイブリッド勤務OK◆品質保証責任者直属ポジション》

外資系ファーマ《定年65歳》

外資系企業上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【多数のローンチを控える成長企業】グローバルと連携し、GQPとGMPの両面から品質保証を推進いただくマネージャーポジションです。
＜主な仕事内容＞・GQP・GMP関連の品質保証業務・定期的な自己点検業務・製造拠点の品質保証体制の推進サポート＜注目ポイ…

応募資格

必須: ・GMP/GQPに基づく品質保証実務のご経験（3年以上）・製薬業界での実務経験（…

歓迎: ・薬剤師資格

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1499万円

会社概要: ・スペシャリティケアに特化して事業を展開する外資系のグローバルファーマです。・革…

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掲載期間：26/03/10～26/03/23

生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

RAQA マネージャー《RAQA部門統括◆高年収～1,200万円◆～週3日在宅勤務OK》

外資系医療機器メーカー【定年65歳】

外資系企業海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【国内RAQA体制の構築と品質・薬事対応を統括】品質保証、薬事、GVPに関わる実務およびマネジメントを担いながら、グローバルと連携した品質・薬事対応体制の構築と運用を推進いただきます。
＜主な仕事内容＞・QARA関連チームの能力開発・育成・事業成長・戦略目標への貢献を目的とした体制整備・コマーシャルリーダ…

応募資格

必須: ・国際的な医療機器メーカーにおける品質保証/薬事領域の実務経験（10年以上）・薬…

歓迎: ・リーダーシップポジションにおけるマネジメント経験（5年以上）

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: ・ここ数年で高い成長を続け、今後も新製品が上市予定の外資系医療機器メーカーです。…

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掲載期間：26/03/10～26/05/04

生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

仕事内容: 業務内容当社のリードプロダクトであるRN-032（iPS細胞由来ネフロン前駆細胞）の製造プロセスの開発、および非臨床試験…

応募資格

必須: ■必須条件・創薬、生化学、分子生物学、薬理学実験の経験・製薬企業における細胞療法…

歓迎: ■歓迎条件・iPS細胞の培養および分化誘導の経験・当該領域の博士号

勤務地: 京都府

年収 / 給与: 800万円～1049万円

会社概要: 事業内容： iPS細胞の分化誘導技術を用いて、腎臓、肝臓、膵臓などの人工臓器の作製…

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掲載期間：26/03/10～26/03/23

生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

品質保証（バイオ原薬/部長候補）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: バイオ品質保証部の管理職として、GMP対応の品質保証・品質管理業務を統括。現場の品質課題に対し、改善提案や体制強化を推進…

応募資格

必須: 下記すべての要件を満たす方 ■マネジメント経験10年以上 ※マネジメント人数規模は問…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 850万円～1149万円

会社概要: ■機能材料や医薬品などの研究開発の受託サービスを提供している企業です。

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掲載期間：26/03/10～26/03/23

生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

品質保証（治験薬／バイオ）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要

仕事内容: バイオ系製品の治験薬（製剤）に関する品質保証業務をご担当いただきます。【具体的には】・委託先・供給業者監査（国内のみに限…

応募資格

必須: ■下記すべてに該当する方・バイオ医薬品に関する治験薬GMP/GMP/GQP品質保…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1149万円

会社概要: ■特定の領域で医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。

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掲載期間：26/03/10～26/03/23

生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

品質管理マネージャー＠福岡（年収910万円～950万円）

大手企業管理職・マネジャー土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【業務内容】当社国内工場での医薬品の品質管理部門のマネジメント業務品質管理部門の業…

応募資格

必須: ■医薬品（製剤）の品質管理業務経験（機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品に…

歓迎: ▼品質管理システム（LIMS）の経験 ▼医薬品などの製剤開発経験 ▼理系大卒の方【そ…

勤務地: 福岡県

年収 / 給与: 900万円～999万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

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掲載期間：26/03/10～26/03/23

生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

医薬品原薬の品質管理　※品質管理部長

十全化学

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 品質管理業務において品質管理部長として「確実な製品試験の実施により製品の出荷を支え、かつフレキシブルな対応力を備え、顧客…

応募資格

必須: 下記全てに該当する方 ??プロジェクトマネジメント能力? ??高度なコミュニケーショ…

勤務地: 富山県

年収 / 給与: 1000万円～1249万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■富山県富山市に本社を置く、原薬・中間体の受託製造会社です。製薬会…

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掲載期間：26/03/10～26/03/23

生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

品質保証ポジション《再生医療等製品◆工場勤務経験者大歓迎！◆50%リモート&フルフレックス勤務OK》

外資系大手製薬会社

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【国内外で多様なキャリアパスの構築チャンス】周囲を巻き込む力のある人に適した企業文化◆CMO品質業務の監督、規制遵守の確保などを通じて、品質のリスク管理をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・細胞療法製品の製造におけるCMOの日常業務品質の監視・CMO品質部門と連携した製造業務の監視、規制要件…

応募資格

必須: ・規制環境（cGMP/GCP/GCTP）での実務経験（5年以上）・品質保証部門で…

歓迎: ・下記に関する実務経験　-工場品質保証/本社品質保証　-細胞治療の環境　-コマー…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1199万円

会社概要: ・130年以上の実績を誇る、世界的なヘルスケア・トップ企業です。・2024年第1…

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掲載期間：26/03/10～26/03/23

生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

品質保証責任者《高年収～2,500万円◆リモートワークOK◆EcoVadisプラチナ認定企業》

欧州系グローバル製薬企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【グローバルチームと密に連携しながら、幅広い業務に挑戦】品質管理・顧客対応・研修運営を通じて製品の安全性を確保していただく、裁量の大きなポジションです。
＜主な仕事内容＞・品質システム導入・運用、SOP作成・承認・顧客窓口対応・苦情対応チームとの連携・顧客会議での品質保証関…

応募資格

必須: ・多国籍企業での品質保証または薬事の実務経験（5年以上）・医薬品品質システムの導…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～2499万円

会社概要: ・スペシャリティ領域を専門とした欧州系グローバル製薬企業です。・高い品質基準と安…

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掲載期間：26/03/10～26/05/04

生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

仕事内容: 【業務内容】１，GQP関連業務: ・ビジネスサイドとサイトQAの間に立ち、両者の調整とサポート。・サプライチェーン管理…

応募資格

必須: 【応募条件】・必須: 〇　GQP、品質管理、または関連分野での実務経験。〇　無…

歓迎: 【求める人物像】・柔軟性: 再生医療分野でのQA経験が少ない中、低分子・タンパ…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 1000万円～1249万円

会社概要: 会社概要: ・再生医療と細胞・遺伝子治療（CGT）の分野におけるパイオニア企業です…

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掲載期間：26/03/10～26/03/23

生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

臨床品質保証アソシエイトディレクター《東京・大阪勤務選択可◆フルリモート×スーパーフレックス制》

国内大手製薬企業

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【臨床開発における品質保証を担うCQAポジション】 GCP監査・コンプライアンス監視・規制当局査察対応を通じ、臨床試験の品質保証体制の強化およびリスクベース監査の推進を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・CQAプログラムマネージャーへのリーダーシップ提供・主要ステークホルダーとの連携推進・リスクベースGC…

応募資格