生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)/450万円の転職・求人情報一覧(18ページ目)

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851890件を表示中
掲載期間:26/02/08~26/02/21
仕事内容
東証上場グループ企業でQA担当の募集です
【求める役割と人物像】 治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、品質保証部門の立ち上げ対応に興味のある方。入職後は品質…
応募資格
必須
【求める学歴】 専門・短大・高専卒以上 【求める経験】 【必須条件】 ? 再生医療等製品…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
1.特定細胞加工物および再生医療等製品に関わる施設の運営・構築コンサルティング、…
気になる
掲載期間:26/02/07~26/02/20
仕事内容
品質管理(再生医療)
再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける当社において、再生医療・細胞医薬品の品質管理のスタッフとしてご活躍い…
応募資格
必須
【求める学歴】 専門・短大・高専卒以上 【求める経験】 【必須条件】 ・バイオ分野におけ…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
450万円~599万円
会社概要
再生医療等製品の開発製造 再生医療等製品の開発製造受託 細胞の微生物安全性試験等各種…
気になる
掲載期間:26/02/07~26/02/20
仕事内容
QMS 管理 専門職 (海外)
【職務内容】  ・グループ製造所の外部(各国規制当局・認証機関等)による査察、監査に対する確認および対応支援  ・グループ製…
応募資格
必須
【求める学歴】 大学卒以上 【求める経験】 【必要条件】  ・QMS、GMPなど品質マネ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
カテーテルなど心臓血管領域分野に強み。医薬品類も。海外比率高くアジア等で生産拡大…
気になる
掲載期間:26/02/07~26/02/20
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

リモートOKの品質保証!英語を生かせる大手メーカー|年収1100万円|東京

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
グローバル品質保証部門にて、品質データ分析、改善活動、市販後対応プロジェクトのリードを担当。
QA(品質保証)部門にて、グローバル品質マネジメント体制の強化と品質改善活動を推進します。 主な業務は以下の通りです。 品質…
応募資格
必須
製造業(特にライフサイエンス領域)での品質保証経験5年以上、エンジニアリング業務…
歓迎
ISO13485やQMSR知識、医療機器業界経験、部下・チームマネジメント経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1149万円
会社概要
主力製品である顕微鏡、工業用内視鏡、非破壊検査機器、分析装置などを基盤に、データ…
気になる
掲載期間:26/02/07~26/02/20
仕事内容
QMS 管理 専門職 (海外)
【職務内容】  ・グループ製造所の外部(各国規制当局・認証機関等)による査察、監査に対する確認および対応支援  ・グループ製…
応募資格
必須
【求める学歴】 大学卒以上 【求める経験】 【必要条件】  ・QMS、GMPなど品質マネ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1199万円
会社概要
カテーテルなど心臓血管領域分野に強み。医薬品類も。海外比率高くアジア等で生産拡大…
気になる
掲載期間:26/02/07~26/02/20
仕事内容
薬事(海外)
【業務内容】  ・薬事省令対応(GQP、GMP等)  ・FDA医薬品、コンビネーション製品査察対応   (グループ製造所査察対…
応募資格
必須
【求める学歴】 大学卒以上 【求める経験】 【必要条件】  ・製造所におけるQMS/GM…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1300万円~1499万円
会社概要
カテーテルなど心臓血管領域分野に強み。医薬品類も。海外比率高くアジア等で生産拡大…
気になる
掲載期間:26/02/07~26/02/20
仕事内容
薬事(海外)
【業務内容】  ・薬事省令対応(GQP、GMP等)  ・FDA医薬品、コンビネーション製品査察対応   (グループ製造所査察対…
応募資格
必須
【求める学歴】 大学卒以上 【求める経験】 【必要条件】  ・製造所におけるQMS/GM…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1500万円~1699万円
会社概要
カテーテルなど心臓血管領域分野に強み。医薬品類も。海外比率高くアジア等で生産拡大…
気になる
掲載期間:26/02/07~26/02/20
仕事内容
製造担当(再生医療)
再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける当社において、治験製品、商用生産並びにかかる原材料・中間製品の製造の…
応募資格
必須
【求める学歴】 専門・短大・高専卒以上 【求める経験】 【必須条件】 ・再生医療等製品ま…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
再生医療等製品の開発製造 再生医療等製品の開発製造受託 細胞の微生物安全性試験等各種…
気になる
掲載期間:26/02/06~26/02/24
仕事内容
<ミッション> QMS規則に従い、品質マネジメントシステムを構築し、維持管理を行う ・薬機法に関する業許可の取得及び維持管理…
応募資格
必須
<必須要件> 医療機器の品質部門での3年以上の経験 ビジネスレベルの英語力
歓迎
.
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1099万円
会社概要
外資医療機器輸入販売
気になる
掲載期間:26/02/05~26/03/04
仕事内容
同社の医療製品全般(プラスチック含め)に関わる品質保証業務 ◇医療機器関係の厚生労働省への申請・提出 ◇法律(医薬品医療機器等法)に沿った製造及び品質の管理統括 など
【大塚製薬グループ】経済産業省認定「グローバルニッチトップ企業100選」選出◇売上102億/従業員436名/業界のリーデ…
応募資格
必須
【必須要件】 以下いずれかに当てはまる方 ・品質保証経験がある方※業界不問 ・化学系学…
勤務地
徳島県
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
合成樹脂製品の製造、販売
気になる
掲載期間:26/02/05~26/03/04
仕事内容
医薬品の品質保証業務をお任せします。
◎出荷判定 ◎規格や基準の遵守の確認 ◎文書管理 ◎顧客クレームの再発防止策の構築及び報告  《取り扱い製品》 点眼剤、吸入剤、経…
応募資格
必須
◎大卒以上 ◎医薬品・医薬部外品の品質管理、品質保証 いずれかのご経験 理化学試験の…
勤務地
富山県
年収 / 給与
350万円~549万円
会社概要
成形充填システムによる医薬品等の受託製造
気になる
掲載期間:26/02/05~26/03/04
仕事内容
医薬品の品質保証業務をお任せします。
◎製造所監査を含むGMP監査業務  原材料・原薬・製剤の製造所監査  監査報告書の作成・レビュー  監査計画の作成 等 ◎原薬に…
応募資格
必須
◎高卒以上 ◎普通自動車運転免許 ◎医薬品の品質保証の実務経験をお持ちの方
歓迎
◎英語スキルのある方、歓迎
勤務地
富山県
年収 / 給与
350万円~549万円
会社概要
□■□企業DATA□■□ 本社所在地:富山県富山市八日町326番地 代表者名:松森 …
気になる
掲載期間:26/02/04~26/02/24
仕事内容
医療機器の安全管理・品質管理業務全般およびチーム運営(マネジメント候補)をお願いします。
【具体的には…】  安全管理業務  ・安全管理責任者としての権限・責任に基づく業務遂行  ・安全管理情報の収集・評価・分析およ…
応募資格
必須
・医療機器メーカーでの安全管理業務、またはこれに類する業務経験 ・薬機法・QMS・…
歓迎
・総括製造販売責任者、国内品質業務運営責任者、製造業責任技術者のいずれか要件を満…
勤務地
千葉県
年収 / 給与
450万円~649万円
会社概要
医療機器・医療用材料販売・修理、ほか
気になる
掲載期間:26/02/04~26/02/28
仕事内容
CDMOとして治験薬の製造依頼を受ける段階まで成長しつつある中、mRNA治験薬のGMP準拠製造におけるQA業務、および外部との交渉窓口を担っていただきます
【仕事内容】 ・治験薬及び上市薬における品質マネジメントの推進 ・品質課題対応/変更管理/逸脱/品質情報/品質契約/GMP監…
応募資格
必須
【必須要件】 ・GMP環境、または再生医療の部署でのQA業務経験をお持ちの方  ・新…
歓迎
【歓迎要件】 ・製薬業界(製薬企業、CRO、CDMOなど)で 3 年以上のQA業務…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
iPS細胞関連、CDMO事業など ※面談時に詳しくご説明いたします
気になる
掲載期間:26/02/04~26/02/28
仕事内容
CDMOとして治験薬の製造依頼を受ける段階まで成長しつつある中、mRNA治験薬のGMP準拠製造におけるQA業務、および外部との交渉窓口を担っていただきます
【仕事内容】 ・治験薬及び上市薬における品質マネジメントの推進 ・品質課題対応/変更管理/逸脱/品質情報/品質契約/GMP監…
応募資格
必須
【必須要件】 ・GMP環境、または再生医療の部署でのQA業務経験をお持ちの方  ・新…
歓迎
【歓迎要件】 ・製薬業界(製薬企業、CRO、CDMOなど)で 3 年以上のQA業務…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
700万円~949万円
会社概要
iPS細胞関連、CDMO事業など ※面談時に詳しくご説明いたします
気になる
掲載期間:26/02/04~26/02/28
仕事内容
CDMOとして治験薬の製造依頼を受ける段階まで成長しつつある中、mRNA治験薬のGMP準拠製造におけるQA業務、および外部との交渉窓口を担っていただきます
【仕事内容】 ・治験薬及び上市薬における品質マネジメントの推進 ・品質課題対応/変更管理/逸脱/品質情報/品質契約/GMP監…
応募資格
必須
【必須要件】 ・GMP環境、または再生医療の部署でのQA業務経験をお持ちの方  ・新…
歓迎
【歓迎要件】 ・製薬業界(製薬企業、CRO、CDMOなど)で 3 年以上のQA業務…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
700万円~949万円
会社概要
iPS細胞関連、CDMO事業など ※面談時に詳しくご説明いたします
気になる
掲載期間:26/02/04~26/03/31
仕事内容
■ 主な業務 グローバル品質基準・SOPの日本での実装と運用 総括として品質・安全性の課題をレビューし、GMへ助言・エスカレ…
応募資格
必須
■ 求める人物像 製薬・バイオ業界での QA/コンプライアンス経験 10年以上 Gx…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1250万円~1999万円
会社概要
希少疾患に特化したバイオ医薬品を研究・開発し、補体経路などを標的にした革新的治療…
気になる
掲載期間:26/02/03~26/02/23
仕事内容
(1)製造所における薬機法・ISO13485等の要求事項に基づく品質マネジメントシステム全般の管理および維持改善 (2)リ…
応募資格
必須
(1)医薬品・医療機器製造工場における品質部門での業務経験(3年以上) (2)QM…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
米国最大規模のトータルメディカルサプライヤ-の日本法人です。 世界中で愛用されてい…
気になる
掲載期間:26/02/02~26/03/29
仕事内容
商用生産中の医薬品を対象に、固形製剤や注射剤等の製剤プロセスに関する技術検討を担当。安全操業・品質・安定供給を技術面から支えます。
・生産技術部にて、商用生産中医薬品の製剤プロセスに関する技術検討業務を担当 ・医薬品の安全操業・安心品質・安定供給(「三つ…
応募資格
必須
・製剤研究開発もしくは生産技術業務の経験(5年以上) ・傾向固形材の技術移転・スケ…
歓迎
・プロジェクトマネジメント経験 ・CTD、照会事項対応経験 ・海外対応経験
勤務地
三重県
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
研究開発型製薬企業であり、医療用医薬品の研究開発、製造、販売を主たる事業としてい…
気になる
掲載期間:26/02/02~26/03/01
仕事内容
香川県の主要拠点である瀬戸事業所における品質保証業務、組織マネジャー業務支援をお任せします。
【具体的には】 ・GMP上の責任者業務の実施 ・逸脱管理 ・変更管理 ・衛生管理 ・自己点検等の業務 ・QA主催の会議体運営、事務局…
応募資格
必須
・医薬品GMPにおける品質保証業務の経験
歓迎
・TOEIC 550点相当以上の英語力をお持ちの方 ≪優遇≫ ・医薬品GMPにおける…
勤務地
香川県
年収 / 給与
550万円~699万円
会社概要
【事業内容】 微生物病に関する研究 ワクチン等の製造及び販売 学術研究への助成 臨床検査…
気になる
掲載期間:26/02/02~26/03/01
仕事内容
生産部門 品質管理部における、チームマネジメント業務(課長)をお任せします。
【具体的には】 ・医薬品の品質管理業務 ・試験検体や成績書類の管理等 試験領域は、免疫試験/化学試験/動物・病理試験/ウィルス…
応募資格
必須
・TOEIC550点相当以上 ・バイオ医薬品(製造受託含む)、体外診断剤 いずれか…
歓迎
≪優遇≫ ・海外との業務連携経験 ・LIMS導入に関する業務経験
勤務地
香川県
年収 / 給与
900万円~999万円
会社概要
【事業内容】 微生物病に関する研究 ワクチン等の製造及び販売 学術研究への助成 臨床検査…
気になる
掲載期間:26/01/28~26/03/24
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

《医薬品安全確保業務》

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝土日祝休み
仕事内容
医薬品GVP省令に定められた安全確保業務 ・安全性情報の収集・評価・措置 ・自己点検 ・教育訓練 ・記録の保存等
応募資格
必須
・医薬品製造販売業でのGVP関連業務の実務経験者
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
【事業内容】 国内外トップクラスのシェアを誇る総合医療メーカー(東証プライム上場)…
気になる
掲載期間:26/01/28~26/03/24
仕事内容
医薬品・健康食品の品質管理及び品質保証担当として、以下業務をお任せ致します。 ・GMP管理  ※GMP文書作成・改定、行政当…
応募資格
必須
・薬剤師資格をお持ちの方 ・医薬品もしくは食品メーカーで品質管理業務経験をお持ちの…
歓迎
・製造管理者業務経験をお持ちの方、歓迎
勤務地
滋賀県
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
■事業内容 医薬品、医薬部外品、医療機器、化粧品、食品および雑貨等の製造販売 ■企業…
気になる
掲載期間:26/01/28~26/03/24
仕事内容
医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証担当として、以下業務をお任せ致します。 ・医薬品等製造販売業におけるGQP関…
応募資格
必須
・薬剤師資格をお持ちの方 ・医薬品の品質管理、品質保証業務、開発業務、分析業務のご…
歓迎
・工場での製造業務などでモノづくりの流れを理解している方、歓迎 ・GMPの知識のあ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
■事業内容 医薬品、医薬部外品、医療機器、化粧品、食品および雑貨等の製造販売 ■企業…
気になる
掲載期間:26/01/28~26/03/24
仕事内容
医療機器(測定機器・放射線計測機器類)にかかわる品質保証および品質管理業務をお任せします。 ISO13485、QMS省令等…
応募資格
必須
・品質管理、または品質保証の経験者
歓迎
・英語力のある方(メール対応レベル)、歓迎 ・品責(国内品質業務運営責任者)要件保…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~699万円
会社概要
■事業内容 医療用診断・測定機器及ひ放射線・計測機器類の輸入販売と保守サーヒス ■企…
気になる
掲載期間:26/01/21~26/03/17
仕事内容
業務内容 CMC部:FMT医薬品開発におけるCMC研究担当者 ・FMT医薬品の試験方法開発、規格及び試験方法の設定 ・FMT医…
応募資格
必須
必須要件 ・製薬業界のCMC研究部門での業務経験 ・ヒトの糞便の取り扱いに抵抗のない…
歓迎
歓迎要件 ・CMC研究に関連する計画書や報告書またはGMP関連文書の作成に抵抗のな…
勤務地
山形県
年収 / 給与
600万円~1499万円
会社概要
”マイクロバイオームサイエンスで患者さんの願いを叶え続ける”ことをパーパスとして…
気になる
掲載期間:26/01/19~26/03/15
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

品質保証担当者

株式公開準備ベンチャー企業管理職・マネジャー新規事業土日祝休み
仕事内容
自社組織の品質システムの確立、実装、及び管理・運用し、継続的に品質システムを改善すること。自社組織内外のステークホルダーとの連携を通じて顧客の製品実現に寄与し、企業価値の最大化を実現すること。
品質保証業務:ISO9001及び顧客製品実現に関連する規制等要件を踏まえた、品質マニュアル、品質方針及び品質目標に基づい…
応募資格
必須
- GxP、もしくはISOに関連した業務経験 - 品質システムにおける文書の照査経…
歓迎
- スタートアップの勤務経験 - ISO 9001、ISO13485、ICH Q1…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
生きた細胞を直接投与する細胞医薬品は、白血病や難治性疾患の治療において画期的な成…
気になる
掲載期間:26/01/19~26/03/15
仕事内容
工場から日本中に出荷される医療用医薬品の出荷前、出荷後の品質を試験・モニタリングします。 患者さんの健康を支える高品質な製品を届けるため、グローバルチームとも連携して技術を高めています。
・試験検査の計画及び進捗管理 ・品質試験関連業務の資格認定の計画 ・安定性モニタリングの計画及び進捗管理 ・SME(Subje…
応募資格
必須
5年以上の製薬企業における品質保証又は品質管理業務の経験 SHE及びGMPに関する…
歓迎
薬剤師
勤務地
滋賀県
年収 / 給与
400万円~1049万円
会社概要
イノベーション志向のグローバル製薬企業であり、バイオ医薬品を含む医療用医薬品事業…
気になる
掲載期間:26/01/13~26/03/09
仕事内容
・AAVベクターの製造プロセス(アップストリーム/ダウンストリーム)の開発・最適化 ・分析方法の開発とバリデーション、品質…
応募資格
必須
生物学・生命科学・化学・薬学・バイオエンジニアリング等相关分野における学士号以上…
歓迎
・AAVベクターまたはバイオロジクス(ウイルスベクター・細胞治療・抗体など)にお…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
700万円~899万円
会社概要
AAVベクター製剤の創薬開発
気になる
掲載期間:26/01/13~26/03/09
仕事内容
細胞製造 業務内容 細胞加工施設で細胞の培養・加工を行って頂きます。 再生医療等製品・特定細胞加工物・マスターセルの製造 製造関…
応募資格
必須
応募要件 細胞培養の経験者 応募要件 細胞の品質管理経験者 他部署との連携を円滑に行える…
歓迎
歓迎スキル 再生医療に関わる細胞の取り扱い経験者 細胞培養士 臨床培養士 ビジネス英語ス…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
400万円~899万円
会社概要
再生医療用細胞培養に関する各種品質管理試験とその関連業務を担当していただきます。…
気になる
掲載期間:26/01/13~26/03/09
仕事内容
【業務内容】 ・年間の製造計画(年間生産数量)の策定業務 ・生産計画に基づく生産日程の作成業務 ・計画に基づく、所要原料・資材…
応募資格
必須
・自、他部門とのコミュニケーション能力・調整能力且つ、いずれかに該当するご経験を…
歓迎
・生産管理業務経験者
勤務地
茨城県
年収 / 給与
350万円~549万円
会社概要
【事業内容】 ・医療用医薬品の製造販売 ・体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造…
気になる
掲載期間:26/01/13~26/03/09
仕事内容
【業務内容】 ・年間の製造計画(年間生産数量)の策定業務 ・生産計画に基づく生産日程の作成業務 ・計画に基づく、所要原料・資材…
応募資格
必須
・生産工場での生産管理経験(業種不問) ・普通自動車第一種運転免許を取得している方…
歓迎
・医薬品・食品業界での生産管理業務経験
勤務地
茨城県
年収 / 給与
350万円~549万円
会社概要
【事業内容】 ・医療用医薬品の製造販売 ・体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造…
気になる
掲載期間:26/01/09~26/03/05
仕事内容
ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 募集内容 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 医薬品の製造管理・品質管理・品質保証…
応募資格
必須
【必須経験】 ・医薬品製造業または医薬品製造販売業での品質保証業務就業経験 3年以…
歓迎
【あれば尚可・優遇要件】 ・英語力あれば尚可 ・医薬品の品質保証業務 5年以上ご経験…
勤務地
富山県
年収 / 給与
750万円~999万円
会社概要
≪原薬・医薬事業≫                 原薬合成から製剤にいたる医薬品…
気になる
掲載期間:26/01/06~26/03/02
仕事内容
========================= \品質を守るプロフェッショナル募集/ HPLCによる医薬品分析経験者歓迎…
応募資格
必須
・製薬業界勤務での品質管理業務の実務経験者                   …
歓迎
【尚可・優遇要件】 QC検定:3級以上
勤務地
富山県
年収 / 給与
350万円~549万円
会社概要
≪原薬・医薬事業≫  原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加さ…
気になる
掲載期間:25/12/28~26/02/21
仕事内容
このポジションは、外国籍スタッフが多数在籍する国際色豊かなチームで、国内外の細胞治療開発企業に対してプロセス開発サービス…
応募資格
必須
【必要なスキル・経験】 - 明晰な思考能力 - 民間企業における3年以上の研究・製造…
歓迎
【歓迎するスキル・経験】 - 英語能力 (日常会話、上司とのコミュニケーション、文…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
会社の魅力  • 革新的な技術:細胞ファイバ技術を用いた高効率培養ソリューションを…
気になる
掲載期間:25/12/28~26/02/21
仕事内容
これまでのご経験や実績に応じ、当社にて下記業務の部長(プロジェクトリーダー)もしくは研究員(プロジェクトメンバー)をお任…
応募資格
必須
■必須条件 ・創薬、生化学、分子生物学、薬理学実験の経験 ・英語による円滑なコミュニ…
歓迎
■歓迎条件 ・製薬企業において創薬に従事した経験。創薬プロジェクトをリードした経験…
勤務地
京都府
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
事業内容: iPS細胞の分化誘導技術を用いて、腎臓、肝臓、膵臓などの人工臓器の作製…
気になる
掲載期間:25/12/28~26/02/21
仕事内容
【主な仕事内容】 品質保証業務:ISO9001及び顧客製品実現に関連する規制等要件を踏まえた、品質マニュアル、品質方針及び…
応募資格
必須
【必須要件】 - GxP、もしくはISOに関連した業務経験 - 品質システムにおける…
歓迎
【歓迎要件】 - スタートアップの勤務経験 - ISO 9001、ISO13485、…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~949万円
会社概要
生きた細胞を直接投与する細胞医薬品は、白血病や難治性疾患の治療において画期的な成…
気になる
掲載期間:25/12/28~26/02/21
仕事内容
業務内容 当社の信頼性保証部長としてリードパイプラインであるRN-014(低分子)、RN-032(細胞)の信頼性保証業務全…
応募資格
必須
■必須条件 製薬企業における品質管理、品質保証の経験(GMP)
歓迎
■歓迎条件 英語を使ったビジネスの経験 低分子もしくは細胞療法の経験 腎臓、肝臓、膵臓…
勤務地
京都府
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
事業内容: iPS細胞の分化誘導技術を用いて、腎臓、肝臓、膵臓などの人工臓器の作製…
気になる
掲載期間:25/12/28~26/02/21
仕事内容
業務内容 当社のリードプロダクトであるRN-032(iPS細胞由来ネフロン前駆細胞)の製造プロセスの開発、および非臨床試験…
応募資格
必須
■必須条件 ・創薬、生化学、分子生物学、薬理学実験の経験 ・製薬企業における細胞療法…
歓迎
■歓迎条件 ・iPS細胞の培養および分化誘導の経験 ・当該領域の博士号
勤務地
京都府
年収 / 給与
800万円~1049万円
会社概要
事業内容: iPS細胞の分化誘導技術を用いて、腎臓、肝臓、膵臓などの人工臓器の作製…
気になる
掲載期間:25/12/28~26/02/21
仕事内容
【業務内容】 1,GQP関連業務:  ・ビジネスサイドとサイトQAの間に立ち、両者の調整とサポート。  ・サプライチェーン管理…
応募資格
必須
【応募条件】 ・必須:  〇 GQP、品質管理、または関連分野での実務経験。  〇 無…
歓迎
【求める人物像】  ・柔軟性: 再生医療分野でのQA経験が少ない中、低分子・タンパ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
1000万円~1249万円
会社概要
会社概要: ・再生医療と細胞・遺伝子治療(CGT)の分野におけるパイオニア企業です…
気になる
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職種生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル) 年収450万円以上
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