臨床開発、治験/大手企業の転職・求人情報一覧（4ページ目）

221件
すべて新着のみ掲載終了日間近のみ
151～200件を表示中
掲載期間：26/10/15～26/10/28
NEW臨床開発、治験

医薬品開発プロジェクトマネージャー（グローバル）（年収488万円～830万円）
上場企業大手企業土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 医薬品の開発・製造に関わるプロジェクトを推進し、関係者と連携しながら品…
応募資格
必須
●医薬品開発／製造に関する業務またはプロジェクトマネジメントの実務経験：5年以上…
歓迎
・TOEIC 800点相当以上
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円～849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/10/15～26/10/28
NEW臨床開発、治験

臨床開発モニター【名古屋】経験者（年収490万円～800万円）
大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】イーピーエスで臨床開発モニターの募集です。Oneプロジェクト制により本質を深く本質…
応募資格
必須
■GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済みの方
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
愛知県
年収 / 給与
450万円～849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/10/15～26/10/28
NEW臨床開発、治験

【大阪】臨床開発モニター（経験者）（年収490万円～800万円）
大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■臨床開発モニター業務 【参考データ】 ●担当プロトコル数:原則は1人が1~2つ ●担当…
応募資格
必須
■GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方
歓迎
▼ 立ち上げ経験（サイトアクティベーション経験）をお持ちの方
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円～849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/10/15～26/10/28
NEW臨床開発、治験

統計解析【東京】【経験者】（年収450万円～800万円）
大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床試験データの統計解析 統計解析計画の立案、SASを使用した統計解析実務
応募資格
必須
■製薬メーカーまたはCROでの統計解析の実務経験2年以上 ■プログラム仕様書等のド…
歓迎
▼解析計画書作成やクライアント対応等の経験 ▼SAS（Statistical An…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/10/15～26/10/28
NEW臨床開発、治験

臨床開発モニター【東京】経験者（年収490万円～800万円）
大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】イーピーエスで臨床開発モニターの募集です。Oneプロジェクト制により本質を深く本質…
応募資格
必須
■GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/10/15～26/10/28
NEW臨床開発、治験

統計解析【東京】経験者（年収400万円～600万円）
大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
★ワークライフバランスを保ちながら統計解析担当者としてご活躍頂けます★ 同社はCROの中でも大手の一角を占める日系CROで…
応募資格
必須
■臨床開発における生物統計解析のご経験をお持ちの方 ※応募の際は担当CAまで志望理…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～649万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/10/15～26/10/28
NEW臨床開発、治験

統計解析【名古屋】※未経験※（年収400万円～600万円）
大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床試験データの統計解析をお任せします。 【具体的には】 ■解析方法の検討 ■データ加工等の仕様検討 ■プログラム・図表作成 ■統…
応募資格
必須
■下記のいずれかのご経験をお持ちの方 （1）臨床試験/臨床研究/製販後調査における…
歓迎
▼収集した情報に基づいて解析仕様書の各種書類の作成ができる ▼法規制・ガイドライン…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
400万円～649万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/10/15～26/10/28
NEW臨床開発、治験

統計解析【名古屋】※未経験※（年収400万円～600万円）
大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】臨床試験データの統計解析をお任せします。 【具体的には】 ■解析方法の検討 ■データ加工…
応募資格
必須
■下記のいずれかのご経験をお持ちの方 （1）臨床試験/臨床研究/製販後調査における…
歓迎
▼収集した情報に基づいて解析仕様書の各種書類の作成ができる ▼法規制・ガイドライン…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
400万円～649万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/10/15～26/10/28
NEW臨床開発、治験

統計解析【東京】経験者（年収400万円～600万円）
大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】★ワークライフバランスを保ちながら統計解析担当者としてご活躍頂けます★ 同社はCRO…
応募資格
必須
■臨床開発における生物統計解析のご経験をお持ちの方 ※応募の際は担当CAまで志望理…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～649万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/10/14～26/10/27
NEW臨床開発、治験

【東京】新設・臨床開発部門の立ち上げリーダー（年収500万円～1200万円）

住友重機械工業株式会社
上場企業大手企業土日祝休み
仕事内容
≪住友グループの総合機械メーカー≫≪プライム市場上場≫≪世界規模で事業を展開・射出成型機/変減速機/極低温冷凍機等国内外トップクラスのシェアを誇る製品が多数≫ ≪中途入社者が多く隔てない環境≫…
【募集背景/ミッション】 産業機器事業センターでは医療機器（BNCT治療システム、陽子線治療システム、PET用標識化合物合…
応募資格
必須
■医療機器または医薬品の臨床開発業務  ■製造販売承認申請におけるPMDA対応
歓迎
■薬機法などの薬事関連の法令の理解 ■標準治療等を含めた、基本的な医療の知識 ■医学…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～1249万円
会社概要
【製品・サービスの特徴】 減速機や射出成形機などの標準・量産機械から、半導体・精密…
気になる
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掲載期間：26/10/14～26/10/27
NEW臨床開発、治験

医療従事者大歓迎！治験コーディネータのお仕事です/夜勤無/勤務地考慮/ワークライフバランス

ノイエス株式会社
大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験が…
応募資格
必須
・治験コーディネータ経験者は資格不要。 ・治験コーディネータ未経験は以下の医療関連…
勤務地
北海道 / 福島県 / 茨城県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 愛知県 / 大阪府 / 兵庫県 / 広島県 / 香川県 / 愛媛県 / 福岡県 / 長崎県 / 鹿児島県
年収 / 給与
500万円～649万円
会社概要
■東証一部上場のエムスリーグループです■ エムスリー株式会社は、「インターネットを…
気になる
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掲載期間：26/10/14～26/10/28
NEW臨床開発、治験

生物統計解析 シニアスペシャリスト《高年収～1,400万円◆フレックス＆ハイブリッド》

大手グローバルヘルスケアカンパニー
外資系企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【臨床試験の統計解析をリードするシニアポジション】 臨床試験における統計解析計画の策定・実施から結果の解釈までを担当し、開発プロジェクトの推進に貢献いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・臨床試験における統計解析の設計・実施 ・部門横断的な連携による試験目的・データ要件・統計解析手法の定義 ・…
応募資格
必須
＜ご経験＞ ・臨床研究業界における生物統計解析の実務 ・臨床試験の統計解析設計・デー…
歓迎
・修士号（生物統計学/統計学/関連分野）
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1399万円
会社概要
・世界各国で事業を展開する大手グローバルヘルスケアカンパニーです。 ・オンラインモ…
気になる
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掲載期間：26/10/14～26/10/28
再掲載臨床開発、治験

シニアメディカルライター《高年収～1,100万円◆九州・沖縄エリアからフルリモートOK》

大手グローバルヘルステック企業
外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【グローバル環境でメディカルライティングの専門性を向上】 多岐にわたる分野に携わることのできる環境で、臨床試験・臨床研究・市販後調査関連文書の作成・レビューをご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・臨床試験関連文書の作成・レビュー ・グローバル試験の治験実施計画書における国内要件対応版の作成・レビュー…
応募資格
必須
・メディカルライティングの実務経験 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力 ・日常会話レベ…
歓迎
・下記に関する実務経験/知識 　-非臨床（薬理・毒性・ADME） 　-臨床薬理
勤務地
福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
800万円～1099万円
会社概要
・多岐に渡る事業を展開する世界最大級のグローバルヘルスケアカンパニーです。 ・世界…
気になる
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掲載期間：26/10/14～26/10/28
再掲載臨床開発、治験

シニアメディカルライター《高年収～1,100万円◆中国・四国エリアからフルリモートOK》

大手グローバルヘルステック企業
外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【グローバル環境でメディカルライティングの専門性を向上】 多岐にわたる分野に携わることのできる環境で、臨床試験・臨床研究・市販後調査関連文書の作成・レビューをご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・臨床試験関連文書の作成・レビュー ・グローバル試験の治験実施計画書における国内要件対応版の作成・レビュー…
応募資格
必須
・メディカルライティングの実務経験 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力 ・日常会話レベ…
歓迎
・下記に関する実務経験/知識 　-非臨床（薬理・毒性・ADME） 　-臨床薬理
勤務地
鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県
年収 / 給与
800万円～1099万円
会社概要
・多岐に渡る事業を展開する世界最大級のグローバルヘルスケアカンパニーです。 ・世界…
気になる
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掲載期間：26/10/14～26/10/28
再掲載臨床開発、治験

シニアメディカルライター《高年収～1,100万円◆関西エリアからフルリモートOK》

大手グローバルヘルステック企業
外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【グローバル環境でメディカルライティングの専門性を向上】 多岐にわたる分野に携わることのできる環境で、臨床試験・臨床研究・市販後調査関連文書の作成・レビューをご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・臨床試験関連文書の作成・レビュー ・グローバル試験の治験実施計画書における国内要件対応版の作成・レビュー…
応募資格
必須
・メディカルライティングの実務経験 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力 ・日常会話レベ…
歓迎
・下記に関する実務経験/知識 　-非臨床（薬理・毒性・ADME） 　-臨床薬理
勤務地
滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県
年収 / 給与
800万円～1099万円
会社概要
・多岐に渡る事業を展開する世界最大級のグローバルヘルスケアカンパニーです。 ・世界…
気になる
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掲載期間：26/10/14～26/10/28
再掲載臨床開発、治験

シニアメディカルライター《高年収～1,100万円◆東海エリアからフルリモートOK》

大手グローバルヘルステック企業
外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【グローバル環境でメディカルライティングの専門性を向上】 多岐にわたる分野に携わることのできる環境で、臨床試験・臨床研究・市販後調査関連文書の作成・レビューをご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・臨床試験関連文書の作成・レビュー ・グローバル試験の治験実施計画書における国内要件対応版の作成・レビュー…
応募資格
必須
・メディカルライティングの実務経験 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力 ・日常会話レベ…
歓迎
・下記に関する実務経験/知識 　-非臨床（薬理・毒性・ADME） 　-臨床薬理
勤務地
岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県
年収 / 給与
800万円～1099万円
会社概要
・多岐に渡る事業を展開する世界最大級のグローバルヘルスケアカンパニーです。 ・世界…
気になる
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掲載期間：26/10/14～26/10/28
再掲載臨床開発、治験

シニアメディカルライター《高年収～1,100万円◆北信越エリアからフルリモートOK》

大手グローバルヘルステック企業
外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【グローバル環境でメディカルライティングの専門性を向上】 多岐にわたる分野に携わることのできる環境で、臨床試験・臨床研究・市販後調査関連文書の作成・レビューをご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・臨床試験関連文書の作成・レビュー ・グローバル試験の治験実施計画書における国内要件対応版の作成・レビュー…
応募資格
必須
・メディカルライティングの実務経験 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力 ・日常会話レベ…
歓迎
・下記に関する実務経験/知識 　-非臨床（薬理・毒性・ADME） 　-臨床薬理
勤務地
新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県
年収 / 給与
800万円～1099万円
会社概要
・多岐に渡る事業を展開する世界最大級のグローバルヘルスケアカンパニーです。 ・世界…
気になる
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掲載期間：26/10/14～26/10/28
再掲載臨床開発、治験

シニアメディカルライター《高年収～1,100万円◆関東エリアからフルリモートOK》

大手グローバルヘルステック企業
外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【グローバル環境でメディカルライティングの専門性を向上】 多岐にわたる分野に携わることのできる環境で、臨床試験・臨床研究・市販後調査関連文書の作成・レビューをご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・臨床試験関連文書の作成・レビュー ・グローバル試験の治験実施計画書における国内要件対応版の作成・レビュー…
応募資格
必須
・メディカルライティングの実務経験 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力 ・日常会話レベ…
歓迎
・下記に関する実務経験/知識 　-非臨床（薬理・毒性・ADME） 　-臨床薬理
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県
年収 / 給与
800万円～1099万円
会社概要
・多岐に渡る事業を展開する世界最大級のグローバルヘルスケアカンパニーです。 ・世界…
気になる
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掲載期間：26/10/14～26/10/28
再掲載臨床開発、治験

シニアメディカルライター《高年収～1,100万円◆北海道・東北エリアからフルリモートOK》

大手グローバルヘルステック企業
外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【グローバル環境でメディカルライティングの専門性を向上】 多岐にわたる分野に携わることのできる環境で、臨床試験・臨床研究・市販後調査関連文書の作成・レビューをご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・臨床試験関連文書の作成・レビュー ・グローバル試験の治験実施計画書における国内要件対応版の作成・レビュー…
応募資格
必須
・メディカルライティングの実務経験 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力 ・日常会話レベ…
歓迎
・下記に関する実務経験/知識 　-非臨床（薬理・毒性・ADME） 　-臨床薬理
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県
年収 / 給与
800万円～1099万円
会社概要
・多岐に渡る事業を展開する世界最大級のグローバルヘルスケアカンパニーです。 ・世界…
気になる
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掲載期間：26/10/14～26/10/27
再掲載臨床開発、治験

★条件UP【治験事務局担当者（SMA）／未経験可】業界No.１企業が全国首都圏エリアで積極採用！
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み
仕事内容
治験施設への案件打診と管理事務（営業的な業務があります）
下記の治験事務局担当業務をお願いします。 ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、…
応募資格
必須
【未経験者／必須要件】 ●業界不問で営業経験が2年以上ある方。 ●東京で約2週間に渡…
歓迎
【未経験者／尚可要件】 ●医療業界での営業経験がある方。(MR・MS・医療機器営業…
勤務地
北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
450万円～649万円
会社概要
■シミックグループは日本初のCRO（Contract Research Orga…
気になる
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掲載期間：26/10/13～26/10/26
NEW臨床開発、治験

安全情報管理業務担当（PV）
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■医療機関、海外関連企業から報告される医薬品の安全性情報に関する内容の精査、評価等をお任せします。 【具体的な業務】 ・安全…
応募資格
必須
下記全てに該当される方 ■医薬品の安全情報管理（PV）の実務経験をお持ちの方 ■医学…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
■化学・バイオ分野に強みを持つ、業務請負・人材派遣会社です。
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/13～26/10/26
NEW臨床開発、治験

臨床開発CRA／PMS／CRC／PV／DI
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
経験や志向性に応じて以下の職種から配属先が決定します。 【臨床開発CRA】 治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）…
応募資格
必須
下記（1）（2）の条件をどちらも満たす方 （1）以下いずれかに該当する方 ■医薬系・…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～599万円
会社概要
■化学・バイオ分野に強みを持つ、業務請負・人材派遣会社です。
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/13～26/10/26
NEW臨床開発、治験

統計解析プロジェクト責任者候補

シミック
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
同社の統計解析のプロジェクト推進をお任せします。 【具体的には】 医薬品・医療機器の開発（治験）から製造、販売後の調査におけ…
応募資格
必須
下記全てを満たす方 ■製薬メーカーやCROでの2年以上の解析業務経験をお持ちの方 ■…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～849万円
会社概要
【概要・特徴】 ■1992年に日本で初めてCRO（医薬品開発支援）事業を開始したパ…
気になる
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掲載期間：26/10/13～26/10/26
NEW臨床開発、治験

統計解析（SAS経験者）
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
培われたSASプログラミング力を活かして、統計解析のスペシャリストを目指していただきます。
応募資格
必須
■医薬品業界におけるSASプログラミング経験5年以上お持ちの方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～599万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを提供する企業。医薬品の受託製造、マーケティング・販売…
気になる
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掲載期間：26/10/13～26/10/26
NEW臨床開発、治験

メディカルライター※経験者

シミック
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社のメディカルライティングを担当いただきます。 ・新薬の承認申請資料（CTD）の作成 ・臨床試験／臨床研究に関するドキュ…
応募資格
必須
下記全て満たす方 ・3年以上のメディカルライティング業務、または承認申請関連業務の…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～949万円
会社概要
【概要・特徴】 ■1992年に日本で初めてCRO（医薬品開発支援）事業を開始したパ…
気になる
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掲載期間：26/10/13～26/10/26
NEW臨床開発、治験

Safety Specialist（安全性情報評価）
外資系企業大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
下記業務をご担当いただきます。 ■主にグローバル治験の安全性情報業務 ■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 ・安全性情報（グロ…
応募資格
必須
下記全てを満たす方 ■製薬会社のPV部門で3年以上の経験（業務内容問わず） ※PV業…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～849万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：26/10/13～26/10/26
NEW臨床開発、治験

メディカルライティング
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成して頂きます。 ・臨床試験の計画書や報告書 ・医薬品の承認申…
応募資格
必須
■メディカルライティングでの実務経験者 ・製薬、医療分野での実務経験 ・臨床開発や承…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～849万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：26/10/13～26/10/26
NEW臨床開発、治験

PMSデータマネジメントプロジェクトマネジメント・プロジェクトマネジメント候補者
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
PMSプロジェクトマネジメントとして市販後の調査全体の進捗管理等を行います。
応募資格
必須
■DMの実務を行うことに抵抗がない方 ■論文読解が可能な英語力 ■下記いずれかに合致…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：26/10/13～26/10/26
NEW臨床開発、治験

品質マネジメントの監査・改善推進（内部監査／認証機関対応／サプライヤー監査）

テルモ
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問
仕事内容
以下業務をご担当いただきます。 【具体的には】 工場の品質マネジメント（QMS）が“形だけ”にならず、日々の運用で有効に回り…
応募資格
必須
・ISO9001、ISO13485、IATF16949における内部監査の実務経験
勤務地
静岡県
年収 / 給与
550万円～1049万円
会社概要
【概要・特徴】 ■東証プライム上場の医療機器・医薬品メーカーです。「心臓血管」「メ…
気になる
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掲載期間：26/10/13～26/10/26
NEW臨床開発、治験

シニアメディカルライター
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社にてメディカルライティングとして業務を担当頂きます。
応募資格
必須
下記すべてに該当する方（一部満たしていなくても可） ■広告代理店等におけるメディカ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
■製薬会社・医療従事者向けに、さまざまな医療情報サービスを提供する企業です。
気になる
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掲載期間：26/10/13～26/10/26
NEW臨床開発、治験

Biostat Staff
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■統計解析業務のプロジェクトマネジメント 【具体的には】 ・プロジェクトの統計解析業務全般の管理 ・統計解析業務資料レビュー ・…
応募資格
必須
下記すべてに該当する方 ■大卒以上 ■製薬業界もしくはCRO業界での統計解析業務経験…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
700万円～949万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：26/10/13～26/10/26
再掲載臨床開発、治験

【リモートワーク可】臨床開発における品質及び信頼性確保活動／一般職　＠大手製薬
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、臨床開発の品質を支えるグローバルプロセスの構築や品質及び信頼性確保活動を推進し、とくにSOP改訂やGCPトレーニングをお任せできる方を求めています。
【業務内容】 ・臨床開発メンバーと協働して治験の品質確保を積極的に推進するとともに、治験全体の品質を担保するためにOver…
応募資格
必須
【必須要件】 ・GCP/SOP Training ・Quality Control（…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1049万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/13～26/10/26
再掲載臨床開発、治験

Senior Scientist ◆初期開発から参画/非臨床安全性リード◆～1500万円
外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
・臨床開発チームのサポート：非臨床データに関する問い合わせ対応（Investigators’ Meeting 等） ・日本…
応募資格
必須
・非臨床のライティング経験必須 ・医薬品業界での非臨床安全性（毒性学or安全薬理）…
歓迎
・毒性の当局相談経験 ・大学での専攻：生命科学、薬学、化学、薬理学 ・臨床開発戦略の…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1499万円
会社概要
外資系製薬企業で、自社製品（バイオ製剤）は癌をメインとしております。 分子標的製剤…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/13～26/10/26
再掲載臨床開発、治験

◤PV Scientist◢ 安全性評価/ 幅広い領域で裁量あり/開発品も増加傾向
外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
日本規制当局への提出資料作成支援 ・承認申請・再審査資料（CTD 2.7.4等）や定期報告書（J-PBRER、J-DSUR…
応募資格
必須
・PV Scientist3年以上の経験 or メディカルライティング4～5年の…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円～1299万円
会社概要
外資系バイオファーマです。会社規模はジャパンのみの人数で記載しております。 治験薬…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/13～26/10/26
NEW臨床開発、治験

【病院勤務から企業へ】エムスリーグループ・CT・MRI・PET画像のQC・解析
上場企業大手企業マネジメント業務なし転勤なし土日祝休み
仕事内容
◆治験に関する以下の医用画像業務を担当していただきます。 ・撮影標準化条件の検討・手順書の作成 ・PETファントム試験・解析 ・CT・MRI・PET画像等のQC（撮影パラメータや画質のチェック） ・画
◆治験に関する以下の医用画像業務を担当していただきます。 ・撮影標準化条件の検討・手順書の作成　・PETファントム試験・解…
応募資格
必須
■必須条件 ・診療放射線技師の資格を保有し、臨床経験が5年以上ある方 かつ　 ・MRI…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～599万円
会社概要
製薬会社等との契約に基づく，製薬会社等の行う臨床試験等の運営・管理に係る各種業務…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/12～26/10/25
NEW臨床開発、治験

プロフェッショナル臨床開発モニター
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
日系大手医薬品・セルフメディケーション関連製品メーカーが、医療用医薬品の臨床開発を推進するプロフェッショナルCRAを求めています！
■国内治験におけるモニタリング業務全般 （施設選定、施設立上げ、施設進捗管理、症例組入れ促進、SDR/SDV、各種資材作成…
応募資格
必須
＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■製薬メーカーあるいはCROにおける3年以上の…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～699万円
会社概要
医薬品・健康関連商品等の研究・開発・製造・販売
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/12～26/10/25
NEW臨床開発、治験

解析担当者＜プログラミング・アウトソーシング管理＞
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
癌ならびに免疫・アレルギー疾患領域をフランチャイズとする日系大手製薬メーカーが、臨床試験データの解析業務（プログラミング・アウトソーシング管理）をリードいただける人材を求めています！
臨床試験における以下の解析業務 ■解析担当者としてCROを統括管理 ■解析項目，図表計画書作成 ■解析帳票作成 ■SDTM/AD…
応募資格
必須
＜必須経験・スキル＞ ■製薬企業あるいはCROにおける解析業務（データマネジメント…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～799万円
会社概要
医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/12～26/10/25
NEW臨床開発、治験

臨床開発プロダクトリーダー
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
癌ならびに免疫・アレルギー疾患領域をフランチャイズとする日系グローバルファーマが、治験実施計画書を立案・作成し、試験実施責任者として試験推進をリードする人材を求めています！
■治験実施計画書の立案・作成、治験薬概要書（臨床）の作成と改訂 ■治験の実施責任者として、臨床チーム（モニタリングチームリ…
応募資格
必須
＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■ICH-GCP、SOPなどの関連法規・通知の…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～899万円
会社概要
医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/12～26/10/25
NEW臨床開発、治験

統計プログラミング＆申請電子データリード
外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、承認申請における統計プログラミング及び申請電子データの品質確保と当局申請をリードいただける人財を補強します！
■リアルワールドデータ（RWD）を含む様々なデータを対象とした統計解析計画書に基づくプログラム仕様，プログラム品質のマネ…
応募資格
必須
＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■臨床試験の統計プログラミング業務及び申請電子…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1299万円
会社概要
医療用医薬品の製造・販売・輸出入
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/12～26/10/25
NEW臨床開発、治験

臨床開発データマネージャー
外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、臨床試験におけるCROマネジメントに加え、臨床データの活用促進の為のデータライフサイクルの管理を高品質・効果的に実施できる人財を求めています！
■当社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト ■目的に応じた効果的なCROオー…
応募資格
必須
【必須経験・スキル】 ■理系大卒以上 ■製薬メーカーにおけるDM実務経験あるいはCR…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1199万円
会社概要
医療用医薬品の製造・販売・輸出入
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/12～26/10/25
NEW臨床開発、治験

Safety Medical Doctor, Early Clinical Development
外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、早期臨床開発段階における安全性評価とリスクマネジメントをリードいただけるメディカルドクターを求めています！
■自社開発品の早期臨床開発段階における安全性評価ならびにリスクマネジメントのリード ※臨床医としての外勤は応ご相談
応募資格
必須
＜必須経験・スキル＞ ■日本国内外の医師免許保持者 ■5年以上の臨床医経験（領域は不…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1300万円～1599万円
会社概要
医療用医薬品の製造・販売・輸出入
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/11～26/10/24
NEW臨床開発、治験

臨床開発企画プロフェッショナル
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
日系大手医薬品メーカーが、新規導入品（胎児性Fc受容体阻害剤：自己免疫疾患治療薬）の臨床開発計画・試験実施計画の策定と実行をリードする開発企画プロフェッショナルを求めています！
■開発全体計画、臨床試験計画およびプロトコール骨子の立案 ■臨床試験結果の解釈、論文化 ■開発プロジェクトマネジメント、機構…
応募資格
必須
【必須経験・スキル】 ■理系大卒以上 ■製薬メーカーにおける開発計画・プロトコール作…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～899万円
会社概要
医薬品・セルフメディケーション関連製品等の研究・開発・製造・販売
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/09～26/10/22
臨床開発、治験

S31　再生細胞医薬を含む臨床企画職（中枢神経領域または眼科領域）/スタッフ　＠大手製薬
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を推進する再生細胞医療のリードメーカーが、再生細胞医薬を含む中枢神経領域または眼科領域におけるグローバル臨床企画業務を推進していただける方を求めています！
【職務内容】 J-GCP、ICH-GCPを理解し、当社の再生細胞医薬部門のプログラム担当者との連携、およびアカデミアのMD…
応募資格
必須
【必須要件】 ・製薬企業又はCROでの臨床企画業務（可能であれば中枢神経領域、眼領…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～999万円
会社概要
・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/09～26/10/22
臨床開発、治験

S32　【テレワーク可】生物統計担当者 /スタッフ　＠大手製薬
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を推進する老舗大手医薬品メーカーが、臨床試験の計画や開発プロジェクトにおける統計解析担当者として、試験統計解析や承認申請などの業務をリードしていただける経験者を求めています！
【臨床試験関連】 ・試験統計家として臨床試験の計画（試験デザインの検討、プロコール作成等）に統計的なインプットを⾏う。 ・サ…
応募資格
必須
【必須経験】 ・製薬企業、CRO、アカデミアにおいて、臨床試験の実施計画⽴案への参…
歓迎
【歓迎される知識・スキル（尚可）】 ・疫学研究やデータベース研究における統計学的知…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～1149万円
会社概要
・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/09～26/10/22
臨床開発、治験

臨床開発企画プロフェッショナル
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
日系大手医薬品メーカーが、新規導入品（胎児性Fc受容体阻害剤：自己免疫疾患治療薬）の臨床開発計画・試験実施計画の策定と実行をリードする開発企画プロフェッショナルを求めています！
■開発全体計画、臨床試験計画およびプロトコール骨子の立案 ■臨床試験結果の解釈、論文化 ■開発プロジェクトマネジメント、機構…
応募資格
必須
【必須経験・スキル】 ■理系大卒以上 ■製薬メーカーにおける開発計画・プロトコール作…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～899万円
会社概要
医薬品・セルフメディケーション関連製品等の研究・開発・製造・販売
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/09～26/10/22
臨床開発、治験

【リモートワーク可】臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンティスト（血液・癌領域）/一般職
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、血液・血液癌領域での開発経験があり、グローバル開発計画の立案・臨床試験プロトコルの策定ができるクリニカルサイエンティスト（即戦力）を求めています！
【業務内容】 主にHematology及びOncology領域（特に血液癌領域）でのグローバルな戦略立案から試験実施、規制…
応募資格
必須
【必須要件】 ・製薬メーカー等での臨床開発業務経験 3年以上 ・医薬品のクリニカルサ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1049万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/09～26/10/22
臨床開発、治験

Oncology Clinical Science Clinical Research

MSD株式会社
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【募集メッセージ】 オンコロジークリニカルサイエンス（OCS）では、がん治療を変えうる画期的な新薬の世界同時開発を様々な部…
応募資格
必須
・医薬品臨床開発業務の経験（3年以上のオンコロジー経験あれば尚可） ・治験実施計画…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1249万円
会社概要
医療用医薬品、ワクチンの開発・輸入・製造・販売
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/09～26/10/22
臨床開発、治験

【リモートワーク可】安全性情報（PV)シニアスペシャリスト（管理職候補）＠大手CRO
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
国内業界トップクラスのCROが、PVシニアスペシャリストとして、プロジェクト推進、コンサルティング、後進育成などの重要なミッションをお任せできる方を求めています！
【業務内容】 PV業務のスペシャリストとして、以下のミッションをお任せします。 1）PVのプロジェクト推進、次世代を担う後進…
応募資格
必須
【必須要件】 製薬メーカーで以下のご経験をお持ちの方： ・安全性に関する専門的な業務…
歓迎
【歓迎要件】 ・症例処理の実務経験の豊富な方 ・グローバルな安全性評価体制の構築・運…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円～1249万円
会社概要
★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/08～26/10/21
臨床開発、治験

メディカルサイエンスアフェアーズ《医療機器臨床開発担当◆グローバル連携◆ハイブリッド勤務OK》

外資系医療機器メーカー
外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【欧州系カルチャー×安定した事業基盤を持つ柔軟な企業風土】 臨床開発プロジェクトを推進し、治験施設との連携や規制要件に基づく臨床試験の実施を通じて、製品価値向上に貢献いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・国内外の規制要件に準拠した臨床開発活動の推進 ・臨床開発プロジェクトの範囲・マイルストーン・スケジュール…
応募資格
必須
・医療機器の臨床開発経験（スタディマネージャー/プロジェクトマネージャー等） ・理…
歓迎
・臨床試験の実施経験（7年以上） ・医療機器領域における臨床開発経験 ・ISO141…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～899万円
会社概要
・世界トップクラスに位置する、老舗の大手グローバル医療機器メーカーです。 ・安定し…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/08～26/10/21
臨床開発、治験

臨床開発プロジェクトマネージャー《グローバル臨床開発をリード◆フレックス勤務OK》

大手グローバル医療機器企業
外資系企業上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【革新的技術で業界を牽引するグローバル企業】 安定した事業基盤×積極的投資で成長中◆長期的なキャリアを形成できる環境で、グローバル規模の臨床開発をリードする希少なポジションです。
＜主な仕事内容＞ ・複数の臨床試験の管理・推進（グローバル試験含む） ・臨床試験の品質管理・監査対応 ・プロジェクト間のリソー…
応募資格
必須
・以下いずれかの領域における実務経験 　‐臨床/科学研究 　‐看護 　‐医療機器/医薬…
歓迎
・チーム内の臨床専門家との協働経験 ・クロスファンクショナルな製品開発環境での業務…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～1299万円
会社概要
・革新的な技術で常に業界をリードしている世界有数のトータルヘルスケアカンパニーで…
気になる
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