臨床開発、治験/大手企業の転職・求人情報一覧(2ページ目)

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51100件を表示中
掲載期間:26/03/10~26/03/23
NEW臨床開発、治験

メディカルライター※経験者

シミック
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社のメディカルライティングを担当いただきます。 ・新薬の承認申請資料(CTD)の作成 ・臨床試験/臨床研究に関するドキュ…
応募資格
必須
下記全て満たす方 ・3年以上のメディカルライティング業務、または承認申請関連業務の…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
【概要・特徴】 ■1992年に日本で初めてCRO(医薬品開発支援)事業を開始したパ…
気になる
掲載期間:26/03/10~26/03/23
NEW臨床開発、治験

Safety Specialist(安全性情報評価)

外資系企業大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
下記業務をご担当いただきます。 ■主にグローバル治験の安全性情報業務 ■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 ・安全性情報(グロ…
応募資格
必須
下記全てを満たす方 ■製薬会社のPV部門で3年以上の経験(業務内容問わず) ※PV業…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
掲載期間:26/03/10~26/03/23
NEW臨床開発、治験

eCTD編集スペシャリスト

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
■同社にて、eCTD編集業務をご担当いただきます。
応募資格
必須
■eCTD編集業務の実務経験
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~599万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている、日系企業です。
気になる
掲載期間:26/03/10~26/03/23
仕事内容
【女性活躍推進法に基づく「えるぼし」最上位認定企業】 オンコロジー・プライマリーケア・中枢神経領域における臨床モニタリングプロジェクトをリードしていただくポジションです。
<主な仕事内容> ・モニタリング業務の進行管理 ・クライアントとの折衝・進捗報告・課題調整 ・CRAメンバーの育成・指導・業務…
応募資格
必須
・CRAの実務経験 ・学士号 ・日常会話レベルの英語力 ※詳細は面談にてご説明いたしま…
歓迎
・TOEIC650点以上の英語力
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
・医薬品やバイオ製品の研究開発から製造までを幅広く支援するヘルスケア企業です。 ・…
気になる
掲載期間:26/03/10~26/03/23
NEW臨床開発、治験

開発統計解析職(SASプログラマー)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
同社にて統計解析業務及びSASプログラミングを実施いただきます。
応募資格
必須
下記の■すべてに該当する方 ■以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・製薬業界またはCR…
勤務地
東京都 / 兵庫県
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。
気になる
掲載期間:26/03/10~26/03/23
NEW臨床開発、治験

GCP/GVP Quality Specialist

中外製薬
外資系企業上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■適性に応じて、以下のいずれかの業務を担っていただきます。 (1)QMS業務 ・GCP/GVPに対する包括的なQMSのプロセ…
応募資格
必須
下記すべての■に該当する方 ■GCP又はGVPにおける実務経験(3年以上) ■以下い…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1249万円
会社概要
【概要・特徴】 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持つ製…
気になる
掲載期間:26/03/10~26/03/23
NEW臨床開発、治験

安全性情報管理シニアスペシャリスト

エイツーヘルスケア
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
PV(ファーマコビジランス)のシニアメンバーとして、下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■国内外のPV業務におけ…
応募資格
必須
下記すべてを満たす方 ■メーカーでのPV(ファーマコビジランス)業務経験10年以上…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円~1249万円
会社概要
【概要・特徴】 ■伊藤忠グループに属するCROです。ソフトウェア開発などを行う、C…
気になる
掲載期間:26/03/10~26/03/23
再掲載臨床開発、治験

クリニカルサイエンスリーダー《週2日リモート&フレックス勤務OK》

日系/急成長中グローバル製薬会社
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【将来的なプロジェクトリーダー候補&海外駐在チャンス】 多様な専門家との協業機会◆各疾患領域における臨床開発戦略の立案・推進など、国内外の医薬品開発の中心的な役割をリードいただきます。
<主な仕事内容> ・各疾患領域における臨床開発計画の作成 ・臨床試験プロトコルの構築 ・当局相談資料・承認申請資料等の作成方針…
応募資格
必須
・製薬メーカー等での臨床開発経験(10年以上) ・医薬品のクリニカルサイエンス業務…
歓迎
・規制当局との治験相談等の経験 ・グローバルでの臨床開発経験/海外駐在の経験 ・メン…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1499万円
会社概要
・がん、免疫、腎などの新薬開発に重点を置くグローバルスペシャリティファーマです。…
気になる
掲載期間:26/03/10~26/03/23
再掲載臨床開発、治験

Statistician/臨床統計《高年収~1,500万円◆関西エリア◆リモート&フルフレックス》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【ご希望に応じたグローバル派遣も可能】 研究プロトコルへの意見提供や研究デザイン・作成、統計手法の選定・分析実施をご担当いただく、臨床統計マネージャーポジションです。
<主な仕事内容> ・研究プロトコルへの意見提供、研究デザイン・作成への連携 ・統計手法の選定、プロトコル作成、分析の実施 ・デ…
応募資格
必須
・修士号/博士号(統計学/生物統計学) ・流暢な日本語とビジネスレベル以上の英語力…
歓迎
・統計担当者としての医療分野での豊富なご経験 ・数学や疫学などの理系バックグラウン…
勤務地
京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
1000万円~1499万円
会社概要
・現在60以上のパイプラインを有する非常に安定した成長を続ける優良企業です。 ・3…
気になる
掲載期間:26/03/10~26/03/23
再掲載臨床開発、治験

Statistician/臨床統計《高年収~1,500万円◆リモートワーク&スーパーフレックス》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【ご希望に応じたグローバル派遣も可能】 研究プロトコルへの意見提供や研究デザイン・作成、統計手法の選定・分析実施をご担当いただく、臨床統計マネージャーポジションです。
<主な仕事内容> ・研究プロトコルへの意見提供、研究デザイン・作成への連携 ・統計手法の選定、プロトコル作成、分析の実施 ・デ…
応募資格
必須
・修士号/博士号(統計学/生物統計学) ・流暢な日本語とビジネスレベル以上の英語力…
歓迎
・統計担当者としての医療分野での豊富なご経験 ・数学や疫学などの理系バックグラウン…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1499万円
会社概要
・現在60以上のパイプラインを有する非常に安定した成長を続ける優良企業です。 ・3…
気になる
掲載期間:26/03/10~26/03/23
NEW臨床開発、治験

【リモートワーク可】GCP/GLP監査およびR&D品質保証のグローバルヘッド(管理職)@大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、GCP/GLP監査を監督し、治験/承認申請のための科学データの正確性と品質を担保し、監査を確実に遂行できる高度な知識を持った方を求めています!
【業務内容(抜粋)】 1. 監査プロセス ・研究開発およびメディカルアフェアーズベンダー、臨床試験プロトコルやプロセスのリス…
応募資格
必須
【必須要件】 ・医薬品開発における豊富な経験を有し、EMA、FDA、MHRA、IC…
歓迎
【歓迎要件】 ・専門団体への所属(例:RQA、SQA、JSQA)
勤務地
東京都
年収 / 給与
1300万円~1799万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
気になる
掲載期間:26/03/09~26/03/23
臨床開発、治験

日本開発戦略リード《臨床~承認まで統括◆グローバル連携◆シニアポジション》

外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【長期インセンティブ対象◆ハイブリッド勤務】  日本における医薬品開発を主導し、国内患者への提供に向けた開発を推進していただきます。
<主な仕事内容> ・開発チームとの連携によるグローバル・日本の医薬品開発戦略の策定・実行 ・日本における医薬品開発の開始から…
応募資格
必須
・申請経験、特にJNDAの担当経験および開発プログラムを主導した経験 ・後期開発を…
歓迎
・MD、PhD、PharmD ・CNS、心疾患、免疫、ワクチン等の領域経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円~1799万円
会社概要
・世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルバイオファーマです。 ・スペシャ…
気になる
掲載期間:26/03/09~26/03/22
仕事内容
「世界最高のがん医療の提供」と「世界レベルの新しいがん医療の創出」の 一翼を担う国立がん研究センターにおいて、臨床試験及び臨床研究の安全管理業務を 担当いただきます。
■国立がん研究センターでの臨床試験及び臨床研究の安全管理業務 「世界最高のがん医療の提供」と「世界レベルの新しいがん医療の…
応募資格
必須
【必須条件】 ・大学卒以上 ・製薬会社、CRO、アカデミア等で、GCP に沿った臨床…
勤務地
千葉県
年収 / 給与
450万円~549万円
会社概要
■国立研究開発法人■がんその他の悪性新生物に係る医療の調査、研究および技術の開発
気になる
掲載期間:26/03/06~26/03/19
臨床開発、治験

安全情報管理業務担当(PV)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■医療機関、海外関連企業から報告される医薬品の安全性情報に関する内容の精査、評価等をお任せします。 【具体的な業務】 ・安全…
応募資格
必須
下記全てに該当される方 ■医薬品の安全情報管理(PV)の実務経験をお持ちの方 ■医学…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■化学・バイオ分野に強みを持つ、業務請負・人材派遣会社です。
気になる
掲載期間:26/03/06~26/03/19
臨床開発、治験

臨床開発CRA/PMS/CRC/PV

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
経験や志向性に応じて以下の職種から配属先が決定します。 【臨床開発CRA】 治験が適切な医療機関において、関連法規(GCP)…
応募資格
必須
下記(1)(2)の条件をどちらも満たす方 (1)以下いずれかに該当する方 ■医薬系・…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~599万円
会社概要
■化学・バイオ分野に強みを持つ、業務請負・人材派遣会社です。
気になる
掲載期間:26/03/06~26/03/19
臨床開発、治験

Medical Writer/Senior Medical Writer

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
メディカルライター/リードメディカルライターとして従事いただきます。
応募資格
必須
・Medical Writing経験4年以上(翻訳のみは不可) ・理系大学、大学院…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
■医薬品・医療機器の開発・マーケティング・営業業務を受託する、外資系企業です。
気になる
掲載期間:26/03/06~26/03/19
仕事内容
■社員数約46万人の総合コンサルティング企業 ■お客さまのグローバル戦略をテクノロジーで支える世界レベルのコンサルティングとデリバリー
◆製薬会社向けBPOについて 製薬業界では、規制強化などを背景に、新薬上市の難易度が上がり、研究開発費が上昇しています。ア…
応募資格
必須
■下記いずれかのご経験 ・事業会社で業務改善、システム導入、組織・制度設計などに携…
歓迎
■医学、薬学、生命科学系の学位、または医療資格(薬剤師、看護師等)
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~2499万円
会社概要
「ストラテジー & コンサルティング」「アクセンチュア ソング」「テクノロジー」…
気になる
掲載期間:26/03/06~26/03/19
臨床開発、治験

統計解析

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析…
応募資格
必須
■製薬関連業(CRO可)において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方 ■臨…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円~949万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。
気になる
掲載期間:26/03/06~26/03/19
臨床開発、治験

統計解析

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析…
応募資格
必須
■製薬関連業(CRO可)において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方 ■臨…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円~949万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。
気になる
掲載期間:26/03/06~26/03/19
臨床開発、治験

統計解析

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析…
応募資格
必須
■製薬関連業(CRO可)において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方 ■臨…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円~949万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。
気になる
掲載期間:26/03/06~26/03/19
臨床開発、治験

統計解析

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析…
応募資格
必須
■製薬関連業(CRO可)において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方 ■臨…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円~949万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。
気になる
掲載期間:26/03/06~26/03/19
臨床開発、治験

統計解析

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析…
応募資格
必須
■製薬関連業(CRO可)において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方 ■臨…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円~949万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。
気になる
掲載期間:26/03/06~26/03/19
臨床開発、治験

統計解析

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析…
応募資格
必須
■製薬関連業(CRO可)において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方 ■臨…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円~949万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。
気になる
掲載期間:26/03/06~26/03/19
臨床開発、治験

Clinical Regulatory Writer

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■メディカルライター業務に従事いただきます。
応募資格
必須
下記、全てに該当する方 ■科学または関連分野の学士号 ■主要な規制/ガイドライン(G…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。
気になる
掲載期間:26/03/06~26/03/19
臨床開発、治験

Pharmacometrics解析担当

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■Pharmacometricsを始めとするモデル解析全般をご担当いただきます。
応募資格
必須
下記全てを満たす方 ■修士卒以上 ■統計解析ソフト(R、SAS)、PKPD関連解析ソ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~1149万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。
気になる
掲載期間:26/03/06~26/03/19
臨床開発、治験

PV マネージャー【安全情報管理】

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業土日祝休み
仕事内容
■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導 【具体的には】 ・安全性情報(国内症例、海外CIOMS、…
応募資格
必須
■製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス経験3年以上 ■AE評価、措置、研…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1149万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
掲載期間:26/03/06~26/03/19
臨床開発、治験

臨床品質保証 アソシエイトディレクター《東京・大阪勤務選択可◆フルリモート×スーパーフレックス制》

国内大手製薬企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【臨床開発における品質保証を担うCQAポジション】 GCP監査・コンプライアンス監視・規制当局査察対応を通じ、臨床試験の品質保証体制の強化およびリスクベース監査の推進を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・CQAプログラムマネージャーへのリーダーシップ提供・主要ステークホルダーとの連携推進 ・リスクベースGC…
応募資格
必須
・製薬、バイオテクノロジー、または関連ヘルスケア業界での実務経験(10年以上) ・…
歓迎
・修士号以上(理系)
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円~1399万円
会社概要
・世界各国に拠点を構える、グローバル研究開発型のバイオ医薬品企業です。 ・多岐に渡…
気になる
掲載期間:26/03/05~26/03/18
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【同社について】 ◆眼科領域に特化した製薬会社です◆ 同ブランドなどの目薬やコンタクト…
応募資格
必須
※メーカー、CRO不問 ■製薬企業、CROにおいて、医薬品の臨床開発を5年以上経験…
歓迎
▼製薬企業において臨床企画業務を経験されている方 ▼ビジネス英会話ができる方 ▼眼科…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/03/05~26/03/18
仕事内容
【具体的な職務内容】  ■医薬品開発における統計解析業務  特定の開発プロジェクトについて統計解析業務全般を担当いただきます…
応募資格
必須
■大学卒以上 ■製薬企業・CROで統計解析担当者として、3年以上の業務経験を有する…
歓迎
▼治験計画業務(治験相談、症例数設計、統計解析計画書作成)の実務経験 ▼承認申請業…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~599万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/03/05~26/03/18
仕事内容
【業務内容】 ・安全性情報の受付・評価・報告 ・年次報告の作成補助 ・CIOMS作成、場合により翻訳 ・当局報告に関わる、入力・…
応募資格
必須
医薬品における安全性情報管理(PV、副作用情報)における評価業務経験のある方
歓迎
英語の読み書きができる方(目安:TOEIC700点)
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/03/05~26/03/18
仕事内容
【職務内容】 医薬品開発におけるグローバルプロジェクトのマネジメントのポジションです。 グローバルPMとして、アウトバウンド…
応募資格
必須
・製薬企業やCROで臨床開発におけるグローバルプロジェクトマネジメント経験 ・アジ…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/03/05~26/03/18
臨床開発、治験

CRA【東京/大阪】(年収500万円~1000万円)

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■臨床試験(治験)に関するモニタリング業務(GCP及び治験実施計画書に準拠した治験…
応募資格
必須
■CRA経験3年以上 ■製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続…
歓迎
▼CTMSの使用経験 ▼英語での業務経験(Reading/Writing) ▼新人/…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/03/05~26/03/18
臨床開発、治験

モニタリングリーダー(年収590万円~820万円)

大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】モニタリング業務(全て又は一部)の実施及び管理を行っていただきます。 モニタリングリ…
応募資格
必須
モニタリングリーダー経験が1試験以上ある方 (P(2)及びP(3)のGlobal …
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/03/05~26/03/18
臨床開発、治験

S21【テレワーク可】開発プログラムの治験薬マネジメント業務担当者 @大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業新規事業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内代表的大手製薬で、各種治験薬のマネジメント業務をお任せできるリーダーを求めています!
【職務内容】 ・各治験薬のマネジメント業務(包装、表示、割付、保管・管理、供給・配送等) ・Interactive Resp…
応募資格
必須
【必須の能⼒・資格・経験】 ・製薬会社やCROの臨床開発部門・CMC部門等で治験薬…
歓迎
【あると望ましい能⼒・資格・経験】 ・グローバル開発での治験薬マネジメント業務の経…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~1149万円
会社概要
・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…
気になる
掲載期間:26/03/05~26/03/18
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■臨床試験における解析業務をお任せします。 ・解析担当者としてCROを統括管理 ・解析…
応募資格
必須
■製薬企業・CROにおける統計解析業務の経験(データマネジメント業務でも可) ・S…
歓迎
▼電子データ申請の経験 ▼CDISC関連業務,帳票作成の実務経験 ▼英語での会話・議…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~749万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/03/05~26/03/18
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【具体的な職務内容】 モニタリング業務(全て又は一部)の実施及び管理を行っていただき…
応募資格
必須
■phase(2)及びphase(3)におけるリーダー経験が1試験以上ある方 【尚…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/03/05~26/03/18
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【具体的な職務内容】 モニタリング業務(全て又は一部)の実施及び管理を行っていただき…
応募資格
必須
■phase(2)及びphase(3)におけるリーダー経験が1試験以上ある方 【尚…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
愛知県
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/03/05~26/03/18
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【具体的な職務内容】 モニタリング業務(全て又は一部)の実施及び管理を行っていただき…
応募資格
必須
■phase(2)及びphase(3)におけるリーダー経験が1試験以上ある方 【尚…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/03/05~26/03/18
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】1. 開発戦略に基づくプロジェクトの管理・遂行 2. 前臨床後期から承認取得までのプ…
応募資格
必須
■医薬品開発5年以上の経験 ■プロジェクトマネージャー(PM)の経験もしくはPMに…
歓迎
▼部門横断的(臨床開発,薬事,非臨床,CMC等)プロジェクトチームでの業務経験 ▼…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1149万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/03/05~26/03/18
仕事内容
【具体的な職務内容】  ■医薬品開発における統計解析業務  複数の開発プロジェクトについて統計解析業務全般を若手社員を指揮・…
応募資格
必須
■大学卒以上 ■製薬企業・CROで統計解析担当者として、複数品目の承認申請にメイン…
歓迎
▼治験計画業務(治験相談、症例数設計、統計解析計画書作成)の実務経験 ▼承認申請業…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/03/05~26/03/18
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【具体的な職務内容】 ■海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジ…
応募資格
必須
■製薬会社やCROで3年以上のCTL、モニタリングリーダーの経験のある方(臨床開…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/03/05~26/03/18
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】1.治験実施計画書の立案・作成、治験薬概要書(臨床)の作成と改訂 2.治験の実施責任…
応募資格
必須
■臨床開発のモニタリング経験(5年以上)およびモニタリングリーダー等のリーダー経…
歓迎
▼モニターの指導経験、CROマネジメント経験 ▼TOEIC750点相当の語学力
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/03/05~26/03/18
臨床開発、治験

クリニカルサイエンティスト《CMH領域◆高年収~1,300万円◆リモートワークOK》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【従業員成長を支える充実の教育・研修リソース】 患者中心のアプローチと研究開発への積極的な投資を行う世界的製薬企業◆臨床ニーズに基づくメディカル活動の企画・実行やKOLとの関係構築をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・カーディオメタボリックヘルス領域におけるメディカルアフェアーズ業務、研究開発のリード ・臨床ニーズや製品…
応募資格
必須
・ヘルスサイエンス分野における下記いずれかの条件を満たすこと  1. 博士/修士号…
歓迎
・肥満症・関連健康障害の診療/臨床研究または基礎研究の経験 ・製薬会社における肥満…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
・現在60以上のパイプラインを有する非常に安定した成長を続ける優良企業です。 ・3…
気になる
掲載期間:26/03/05~26/03/18
臨床開発、治験

クリニカルサイエンティスト《CMH領域◆高年収~1,300万円◆リモートワークOK》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【従業員成長を支える充実の教育・研修リソース】 患者中心のアプローチと研究開発への積極的な投資を行う世界的製薬企業◆臨床ニーズに基づくメディカル活動の企画・実行やKOLとの関係構築をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・カーディオメタボリックヘルス領域におけるメディカルアフェアーズ業務、研究開発のリード ・臨床ニーズや製品…
応募資格
必須
・ヘルスサイエンス分野における下記いずれかの条件を満たすこと  1. 博士/修士号…
歓迎
・肥満症・関連健康障害の診療/臨床研究または基礎研究の経験 ・製薬会社における肥満…
勤務地
滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
・現在60以上のパイプラインを有する非常に安定した成長を続ける優良企業です。 ・3…
気になる
掲載期間:26/03/05~26/03/18
仕事内容
【戦略オーナーとしてエビデンス創出をリード】 オンコロジー領域におけるRWE推進の中核として、リアルワールドデータを活用した戦略的研究をリードいただきます。
<主な仕事内容> ・RWE創出プロジェクトの戦略立案・統括 ・疫学・統計手法を活用した研究デザイン最適化 ・試験計画~実行~解…
応募資格
必須
・製薬企業における臨床研究/臨床開発経験(5年以上) ・プロトコル作成、データ管理…
歓迎
<ご経験> ・オンコロジー領域における臨床研究/開発 ・統計学・疫学を活用した研究実…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
800万円~1499万円
会社概要
・オンコロジー、循環器・代謝疾患、呼吸器の3つの重点領域のリーディング企業です。…
気になる
掲載期間:26/03/05~26/03/18
仕事内容
【戦略オーナーとしてエビデンス創出をリード】 オンコロジー領域におけるRWE推進の中核として、リアルワールドデータを活用した戦略的研究をリードいただきます。
<主な仕事内容> ・RWE創出プロジェクトの戦略立案・統括 ・疫学・統計手法を活用した研究デザイン最適化 ・試験計画~実行~解…
応募資格
必須
・製薬企業における臨床研究/臨床開発経験(5年以上) ・プロトコル作成、データ管理…
歓迎
<ご経験> ・オンコロジー領域における臨床研究/開発 ・統計学・疫学を活用した研究実…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1499万円
会社概要
・オンコロジー、循環器・代謝疾患、呼吸器の3つの重点領域のリーディング企業です。…
気になる
掲載期間:26/03/05~26/03/18
臨床開発、治験

グローバルプロジェクトリーダー《高年収~1,600万円◆週2日リモートOK》

日系/急成長中グローバル製薬会社
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業新規事業海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【国内外出張・数年間の海外勤務の可能性あり】 対象の方は住宅補助制度あり◆開発プロジェクトのゴールと戦略を描き、チームの意思統一をリードする役割を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・製品戦略に基づく開発戦略の策定・管理 ・プロジェクト関係者・社内外ステークホルダーとの関係構築・調整・折…
応募資格
必須
<ご経験> ・医薬品開発業務(10年以上) ・国内外の規制当局への対応 ・臨床開発を伴…
歓迎
・MD/Ph.D ・ビジネスに関する基礎的な知識 ・開発プロジェクトチームのリード経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1599万円
会社概要
・がん、免疫、腎などの新薬開発に重点を置くグローバルスペシャリティファーマです。…
気になる
掲載期間:26/03/05~26/03/18
臨床開発、治験

開発戦略立案担当(年収940万円~1030万円)

上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【期待する役割】 自社品および導入品の臨床評価および開発戦略立案業務 【具体的な職務内容】 ■作用機序の科学的理解に基づき、自…
応募資格
必須
■理系専攻、大学院、または大学卒 ■製薬メーカーにおける臨床開発の業務経験 ■薬剤特…
歓迎
▼再生医療等製品の臨床開発経験 ▼グローバル臨床開発の経験 ▼難治性疾患、希少疾患、…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/03/05~26/03/18
仕事内容
【期待する役割】 ■日本およびグローバル試験における計画立案及びオペレーションの実務責任者(スタディリーダー) 【具体的な職…
応募資格
必須
■理系専攻、大学院、または大学卒 ■製薬メーカーでグローバル試験におけるスタディリ…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/03/05~26/03/18
仕事内容
【期待する役割】 ファーマコビジランス業務のマネジャー候補 【具体的な職務内容】 ■市販薬ならびに治験薬の有害事象、文献、不具…
応募資格
必須
■理系(薬学、生物学等)学士以上 ■3年以上の製薬業界におけるPV業務経験 ■GxP…
歓迎
▼PV 業務委託先(CRO)の管理・指導経験 ▼PMDAからの照会事項回答作成およ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
950万円~1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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