臨床開発、治験/大手企業の転職・求人情報一覧（2ページ目）

掲載期間：25/12/03～25/12/16

グローバル開発プロジェクトマネージャー《日本からグローバル開発チームをリード◆週2～3日リモート可》

日系/急成長中グローバル製薬会社

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【グローバルパートナーとオープンイノベーション推進中】プロジェクトリーダーと連携し、グローバルな開発戦略の策定・実行と革新的ソリューション開発を推進するポジションです。
・開発プロジェクトチームのチームの統括・チーム戦略に沿った開発プロジェクト管理・プロジェクト予算・リソースの作成とモニタ…

応募資格

必須: ・理系大卒以上・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力　※グローバルメンバーと連携…

歓迎: ・グローバル試験のご経験・PMP資格・プロジェクト管理ツール使用経験（Micro…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1399万円

会社概要: <企業概要> がん、免疫、腎などの新薬開発に重点を置くグローバルスペシャリティファ…

気になる

掲載期間：25/12/03～25/12/16

CRA《日本全国からフルリモート勤務OK◆国内外で注目の急成長中ファーマ》

外資系バイオテクノロジー企業【定年65歳】

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【ご経験豊富なCRAの方、大歓迎】豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、フルリモートでご活躍いただけるCRAポジションの募集が始まりました！
・臨床モニタリングの遂行（試験計画～遂行・評価まで）・試験の担当医師や施設の選定・審査書類の準備サポート・契約・予算交渉…

応募資格

必須: ・理系学士号・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力・製薬企業/CROでの臨床モニ…

歓迎: ・オンコロジー領域のグローバル治験のご経験

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 700万円～1099万円

会社概要: ＜企業概要＞幅広いポートフォリオと革新的なパイプラインを有する外資系上場バイオテ…

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掲載期間：25/12/03～25/12/16

＜医薬品臨床開発データマネジャー＞がん・抗体バイオ国内No1中外製薬/～1,300万円@日本橋勤務

中外製薬株式会社

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 中外製薬における臨床開発のデータマネージャーポジションです。個別臨床開発におけるCROマネジメントに加え、多様な臨床データを活用促進するため、データサイクルの管理を高品質、効果的に実施します。
(1)当社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト (2)目的に応じた効果的なC…

応募資格

必須: (1)いずれかの経験・業務効率化等のプロジェクトリード・標準業務手順書作成、ガイ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: （１）中外製薬は、独自の抗体エンジニアリング技術の進展をはじめ、低分子や中分子な…

気になる

掲載期間：25/12/03～25/12/16

クリニカルサイエンティスト《中枢神経領域◆高年収～1,300万円◆リモートワークOK》

大手外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【従業員成長を支える充実の教育・研修リソース】多様な治療領域で充実した製品ポートフォリオを持ち、患者中心のアプローチと研究開発への積極的な投資を行う世界的製薬企業です。
＜主な仕事内容＞・中枢神経領域におけるメディカルアフェアーズ業務、研究開発のリード・臨床ニーズや製品知識のギャップに基づ…

応募資格

必須: ・理系大卒以上・ビジネスレベルの英語力・担当疾患領域（中枢神経領域）における科学…

勤務地: 東京都 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: ・現在60以上のパイプラインを有する非常に安定した成長を続ける優良企業です。・3…

気になる

掲載期間：25/12/03～25/12/16

グローバル臨床開発戦略担当《高年収～2,500万円◆リモート＆フルフレックス勤務OK》

大手外資系製薬企業

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【臨床代表としてグローバルプロジェクトをリード】グローバル臨床戦略とプロトコルの開発を主導し、臨床・規制・運営を横断的に連携させながらグローバル開発を前進いただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床・研究開発知見の提供・グローバルプロジェクトでの臨床分野のリード・臨床開発計画の策定・実施・プロジ…

応募資格

必須: ・医学博士（MD）/博士（PhD）/薬学博士（PharmD）・ビジネスレベルの英…

歓迎: ・医師免許＋小児科/内科/免疫学/感染症の研修/実務経験・科学的成果の実績とデー…

勤務地: 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 1000万円～2499万円

会社概要: ・競争力のある豊富な製品パイプラインを有する、大手外資系製薬企業です。・国内外で…

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掲載期間：25/12/03～25/12/16

GCP品質管理担当《高年収～1,800万円◆週2日リモートOK》

グローバルトップクラスのバイオ・医薬品企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー新規事業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【GCP経験豊富な方、募集】監査・品質管理・リスク評価を通じてGxP準拠を推進し、ステークホルダーと連携して戦略的な品質保証プログラムを策定・実施するポジションです。
・GxP領域における監査計画・実施・報告・調査者サイト、システム・プロセス、サプライヤー監査・担当リージョンのリソース管…

応募資格

必須: ・学士号/修士号（科学分野）・ビジネスレベルの英語力（読み書き・オーラル）＜ご経…

歓迎: ・博士号/MD/MPH（科学分野）＜ご経験＞・プロジェクト管理・Six Sigm…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 1300万円～1799万円

会社概要: ＜企業概要＞オンコロジー、循環器・代謝疾患、呼吸器の３つの重点領域を先導する企業…

気になる

掲載期間：25/12/03～25/12/16

臨床薬理試験モニター（Phase1メイン）

大手企業転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【職務内容】 Phase1試験を中心としたモニタリング業務をご担当いただきます。担当業務や領域は、経験・スキル・受託状況・…

応募資格

必須: 【求める経験・スキル】・大卒以上（文理不問）・CRA実務経験2年以上　※モニタリ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～599万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

気になる

掲載期間：25/12/02～25/12/15

Clinical Data Manager（DMスタッフ職）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■主に以下のような業務全般を行っていただきます。【具体的には】・クライアントのDM業務窓口となり、収集データやスケジュー…

応募資格

必須: 下記■を全てを満たす方 ■大学院もしくは大学卒以上 ■（1）製薬企業またはCROにお…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/12/02～25/12/15

臨床研究メディカルライティング

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。【具体的には】 ■ 臨床研究…

応募資格

必須: ■臨床研究（特定臨床研究、観察研究、等）、医薬品・医療機器開発分野でのメディカル…

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/12/02～25/12/15

メディカルライター※経験者

シミック

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■同社のメディカルライティングを担当いただきます。・新薬の承認申請資料（CTD）の作成・臨床試験／臨床研究に関するドキュ…

応募資格

必須: 下記全て満たす方・3年以上のメディカルライティング業務、または承認申請関連業務の…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～949万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■1992年に日本で初めてCRO（医薬品開発支援）事業を開始したパ…

気になる

掲載期間：25/12/02～25/12/15

PMSデータマネジメント（DM）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: PMS業務全般に従事していただきます。

応募資格

必須: ■製薬企業・CROでのDM実務経験者

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/12/02～25/12/15

安全性情報管理（PV）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■安全性情報担当業務、PMSを行う。

応募資格

必須: ■安全性情報管理（PV）の経験が2年以上

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/12/02～25/12/15

統計解析プロジェクト責任者候補

シミック

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 同社の統計解析のプロジェクト推進をお任せします。【具体的には】医薬品・医療機器の開発（治験）から製造、販売後の調査におけ…

応募資格

必須: 下記全てを満たす方 ■製薬メーカーやCROでの2年以上の解析業務経験をお持ちの方 ■…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■1992年に日本で初めてCRO（医薬品開発支援）事業を開始したパ…

気になる

掲載期間：25/12/02～25/12/15

統計解析（SAS経験者）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 培われたSASプログラミング力を活かして、統計解析のスペシャリストを目指していただきます。

応募資格

必須: ■医薬品業界におけるSASプログラミング経験1年以上お持ちの方

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～599万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを提供する企業。医薬品の受託製造、マーケティング・販売…

気になる

掲載期間：25/12/02～25/12/15

CDISC関連業務担当者　※経験者

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にSDTM関連）の作成及び点検業務をお任せします。クライ…

応募資格

必須: ■SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕様書、Def…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを提供する企業。医薬品の受託製造、マーケティング・販売…

気になる

掲載期間：25/12/02～25/12/15

安全性情報（PV）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■安全性情報管理業務全般をお任せします。

応募資格

必須: 下記全てに該当する方 ■社会人経験3年以上、もしくは大学など研究期間にて就業経験2…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/12/02～25/12/15

Safety Specialist（安全性情報評価）

外資系企業大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 下記業務をご担当いただきます。 ■主にグローバル治験の安全性情報業務 ■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務・安全性情報（グロ…

応募資格

必須: 下記全てを満たす方 ■製薬会社のPV部門で3年以上の経験（業務内容問わず） ※PV業…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/12/02～25/12/15

PMS・PVメディカルライター

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務をご担当いただきます。

応募資格

必須: ■安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/12/02～25/12/15

PMS・PVメディカルライター

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ＜PMS・PVメディカルライター（経験者の方）＞ ■製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその…

応募資格

必須: ■安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～599万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/12/02～25/12/15

メディカルライティング

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成して頂きます。・臨床試験の計画書や報告書・医薬品の承認申…

応募資格

必須: ■メディカルライティングでの実務経験者・製薬、医療分野での実務経験・臨床開発や承…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/12/02～25/12/15

臨床統計解析

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■臨床試験データの統計解析 ■統計解析報告書、研究会資料の作成等 ※担当プロジェクト数は大体2本。チーム構成はメイン1名、サ…

応募資格

必須: ＜求める経験・能力＞ ■製薬メーカーまたはCROにて統計解析業務もしくはプログラマ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/12/02～25/12/15

PMSデータマネジメントプロジェクトマネジメント・プロジェクトマネジメント候補者

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: PMSプロジェクトマネジメントとして市販後の調査全体の進捗管理等を行います。

応募資格

必須: ■DMの実務を行うことに抵抗がない方 ■論文読解が可能な英語力 ■下記いずれかに合致…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/12/02～25/12/15

リアルワールドデータサイエンティスト（統計解析経験者の方）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■リアルワールドデータ（RWD）を活用した業務（調査、研究等）の企画・立案・推進および遂行です。

応募資格

必須: ※下記全てを満たす方 ■臨床試験または製造販売後調査等の統計解析業務経験5年以上 ■…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/12/02～25/12/15

臨床統計解析

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 統計解析担当者として以下業務に従事していただきます。【具体的には】・臨床試験データの統計解析・統計解析報告書・研究会資料…

応募資格

必須: ＜求める経験・能力＞ ■製薬メーカーまたはCROにて統計解析業務もしくはプログラマ…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/12/02～25/12/15

PMS・PVメディカルライター

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務をご担当いただきます。

応募資格

必須: ■安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/12/02～25/12/15

PMS DM

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし

仕事内容: 同社のCRO事業における中核サービスである製造販売後調査に関する業務をお任せします。

応募資格

必須: ■以下の経験が一つでもある方（経験年数5年以上）・CRO業界経験・SMO業界経験…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: ■医薬品や医療機器の臨床開発支援を行なっている日系企業です。

気になる

掲載期間：25/12/02～25/12/15

Biostat Staff

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■統計解析業務のプロジェクトマネジメント【具体的には】・プロジェクトの統計解析業務全般の管理・統計解析業務資料レビュー・…

応募資格

必須: 下記すべてに該当する方 ■大卒以上 ■製薬業界もしくはCRO業界での統計解析業務経験…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 700万円～949万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/12/02～25/12/15

開発統計解析職（SASプログラマー）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 同社にて統計解析業務及びSASプログラミングを実施いただきます。

応募資格

必須: 下記の■すべてに該当する方 ■以下いずれかのご経験をお持ちの方・製薬業界またはCR…

勤務地: 東京都 / 兵庫県

年収 / 給与: 700万円～1049万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。

気になる

掲載期間：25/12/02～25/12/15

GCP／GVP Quality Specialist

中外製薬

外資系企業上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■適性に応じて、以下のいずれかの業務を担っていただきます。（1）QMS業務・GCP／GVPに対する包括的なQMSのプロセ…

応募資格

必須: 下記すべての■に該当する方 ■GCP又はGVPにおける実務経験（3年以上） ■以下い…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1249万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持つ製…

気になる

掲載期間：25/12/02～25/12/15

Study Manager《オンコロジー、循環器・代謝疾患、呼吸器重の3領域をリードする外資系企業》

グローバルトップクラスのバイオ・医薬品企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし新規事業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【選べる勤務地：東京or大阪◆リモートワークOK】同社の国内R&D部門の中核として大きな裁量を持ち、日系企業では得られないスピード感のある環境でご活躍いただくポジションです。
＜主な仕事内容＞・臨床試験・臨床プロジェクトの遂行のリード・上記業務における品質・コスト・納期遵守の徹底 ◆幅広い疾患領域…

応募資格

必須: ・理系大卒以上・日常会話レベルの英語力・製薬業界等やアカデミアでの実務経験（5年…

歓迎: ・臨床開発または品質保証の実務経験（特にオンコロジー領域）・業務プロセス改善手…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: ・オンコロジー、循環器・代謝疾患、呼吸器の3つの重点領域のリーディング企業です。…

気になる

掲載期間：25/12/02～25/12/15

臨床開発※マネージャー候補【歯科用精密機器世界シェアNO1】（年収800万円～1200万円）

株式会社ナカニシ

上場企業大手企業英語力が必要転勤なし

仕事内容: 【スタンダード上場】【歯科用精密機器（ハンドピース）世界シェア25%とNO.1】【経常利益30%以上】の優良企業。 1930年の創業以来超高速回転技術に特化した専門メーカーとして、医療機器・工…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】歯科用の精密機器（ドリル等）世界No.1シェアの超優良メーカーである同社で医療機器…

応募資格

必須: ■組織運営・マネジメント業務に携わられた方 ■医療機器における臨床評価・臨床開発業…

歓迎: ▼英語力海外比率が8割の同社、業務内容としても海外対応が大半な為、海外志向の高い…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1249万円

会社概要: ●超高速回転技術に特化し歯科/外科医療治療機器、工業用切削機器製造 ●歯科医療用…

気になる

掲載期間：25/12/02～25/12/15

臨床開発リード《グローバルとの連携チャンス多数◆リモート＆スーパーフレックス勤務》

外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【成長機会の多いチャレンジングな環境×充実したサポート体制】チームリーダーとしての裁量あるポジション◆日本における治験実施責任者として、オペレーションをリードしていただきます。
＜主な仕事内容＞・国内の臨床開発戦略の立案・推進・規制当局との折衝・提出資料作成のサポート・外部専門家とのネットワーク構…

応募資格

必須: ・学士号以上（ライフサイエンスまたはヘルスケア分野）・流暢な日本語とビジネスレベ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1199万円

会社概要: ・グローバルに事業を展開する製薬企業です。・フルフレックス制度など柔軟な働き方が…

気になる

掲載期間：25/12/01～25/12/14

統計解析リードプログラマー（東京・大阪）

大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■仕事についての詳細新設部署の統計解析リードプログラマーをお任せします
＜職務内容＞医薬品・医療機器の開発（治験）から製造販売後の調査における統計解析および、リアルワールドデータを用いた統計解…

応募資格

必須: 【必須要件】・以下ご経験をお持ちの方。 1）医薬品に関するSASプログラミングによ…

歓迎: 【歓迎要件】・R、Python、VBA等のプログラミング言語スキル・英語（TOE…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: 国内系医薬品製造支援企業医薬品の開発支援業務を提供するCROのリーディングカンパ…

気になる

掲載期間：25/12/01～25/12/14

【経験者】統計解析プロジェクト責任者（大阪）

大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 弊社の統計解析の様々なプロジェクトをお任せします
【職務内容】統計解析部門では、高度な専門性を持った多くの社員が在籍し、200以上の多様なプロジェクトが進行中です。そのた…

応募資格

必須: 【必須要件】・以下ご経験をお持ちの方１）統計解析計画書の作成およびクライアント窓…

歓迎: 【歓迎要件】・チームマネジメントの経験をお持ちの方・CDISC関連業務の経験をお…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: 国内系医薬品製造支援企業医薬品の開発支援業務を提供するCROのリーディングカンパ…

気になる

掲載期間：25/12/01～25/12/15

臨床開発医師《週2日のリモートワーク＆フルフレックス勤務◆英語力を活かせるグローバルポジション》

グローバルバイオ医薬品メーカー

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【救命に関わる疾患領域の新薬開発に携わるチャンス】欧米と日本の文化が融合したグローバル環境で、部門長やリーダーと連携しクリニカルプロジェクトをリードしていただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床戦略の策定・実行、治験管理・オンコロジー領域の医学的専門知識提供、競合情報の把握・治験メディカルリ…

応募資格

必須: ・医師免許（腫瘍学/血液学/内科学/関連分野の専門研修修了、医学博士号取得）・日…

歓迎: ・グローバル臨床試験でのメディカルリード/臨床開発医師経験・オンコロジー早期開発…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1300万円～2499万円

会社概要: ・重篤疾患に注力するグローバルバイオテクノロジー企業です。・豊富なパイプラインを…

気になる

掲載期間：25/12/01～25/12/14

【経験者】CDISC関連業務担当者（大阪）

大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■弊社のCDISC関連業務をお任せします＜職務内容＞国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にS…

応募資格

必須: 【必須要件】・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕…

歓迎: 【歓迎要件】・SDTM関連の責任者の立場で業務を完遂した経験をお持ちの方・ADa…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～849万円

会社概要: 国内系医薬品製造支援企業医薬品の開発支援業務を提供するCROのリーディングカンパ…

気になる

掲載期間：25/12/01～25/12/14

【経験者】統計解析プロジェクト責任者（東京）

大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 弊社の統計解析の様々なプロジェクトをお任せします
【職務内容】統計解析部門では、高度な専門性を持った多くの社員が在籍し、200以上の多様なプロジェクトが進行中です。そのた…

応募資格

必須: 【必須要件】・以下ご経験をお持ちの方１）統計解析計画書の作成およびクライアント窓…

歓迎: 【歓迎要件】・チームマネジメントの経験をお持ちの方・CDISC関連業務の経験をお…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～749万円

会社概要: 国内系医薬品製造支援企業医薬品の開発支援業務を提供するCROのリーディングカンパ…

気になる

掲載期間：25/12/01～25/12/14

【経験者】CDISC関連業務担当者（東京）

大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■弊社のCDISC関連業務をお任せします＜職務内容＞国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にS…

応募資格

必須: 【必須要件】・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕…

歓迎: 【歓迎要件】・SDTM関連の責任者の立場で業務を完遂した経験をお持ちの方・ADa…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～749万円

会社概要: 国内系医薬品製造支援企業医薬品の開発支援業務を提供するCROのリーディングカンパ…

気になる

掲載期間：25/11/30～25/12/13

臨床開発データマネジャー　/　優れた開発力を誇るグローバル製薬会社

上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイトを担うポジションです。
・主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト・効率的なCROオーバーサイト手法の検…

応募資格

必須: データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験英語ビジネス…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1249万円

会社概要: 優れた製品開発力を誇る優良グローバル製薬メーカー（東証プライム上場）

気になる

掲載期間：25/11/30～25/12/13

【柏】臨床試験・臨床研究の安全管理業務/450～500万円/土日祝休み・年休120日・リモート可

大手企業マネジメント業務なし転勤なし土日祝休み

仕事内容: 「世界最高のがん医療の提供」と「世界レベルの新しいがん医療の創出」の一翼を担う国立がん研究センターにおいて、臨床試験及び臨床研究の安全管理業務を担当いただきます。
■国立がん研究センターでの臨床試験及び臨床研究の安全管理業務「世界最高のがん医療の提供」と「世界レベルの新しいがん医療の…

応募資格

必須: 【必須条件】・大学卒以上・製薬会社、CRO、アカデミア等で、GCP に沿った臨床…

勤務地: 千葉県

年収 / 給与: 450万円～549万円

会社概要: ■国立研究開発法人■がんその他の悪性新生物に係る医療の調査、研究および技術の開発

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掲載期間：25/11/29～25/12/12

S16【テレワーク可】メディカルライティング職　＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化と再生細胞医療を推進する老舗大手医薬品メーカーが、治験関連文書のメディカルライティング業務経験者を求めています！
【職務内容】メディカルライティング業務 -治験関連文書、申請関連文書の作成 -文書作成に関する方針及び計画の立案 -治験関連文…

応募資格

必須: 【必須の能力・経験】 -製薬会社又はCROでのメディカルライティング業務の経験が5…

歓迎: 【あれば望ましい経験】 -メディカルライターの指導/育成経験 -生成AI、Degit…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1099万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

掲載期間：25/11/28～25/12/11

業務改革BPO（製薬PV領域）プロジェクトリーダー候補（年収500万円～2000万円）

アクセンチュア株式会社

外資系企業大手企業土日祝休み

仕事内容: ■社員数約46万人の総合コンサルティング企業 ■お客さまのグローバル戦略をテクノロジーで支える世界レベルのコンサルティングとデリバリー
【パソナキャリア経由での入社実績あり】◆製薬会社向けBPOについて製薬業界では、規制強化などを背景に、新薬上市の難易度が…

応募資格

必須: ■下記いずれかのご経験・事業会社で業務改善、システム導入、組織・制度設計などに携…

歓迎: ■医学、薬学、生命科学系の学位、または医療資格（薬剤師、看護師等）

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～2499万円

会社概要: 「ストラテジー & コンサルティング」「アクセンチュアソング」「テクノロジー」…

気になる

掲載期間：25/11/28～25/12/11

CPM（Clinical Lead ／ Project Lead）

外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■職務概要臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務・臨床開発プロジェクトの…

応募資格

必須: 【必須（MUST）】・CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～1599万円

会社概要: 世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…

気になる

掲載期間：25/11/28～25/12/11

Medical Writer

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【部門紹介】 Medical Writing部門では、国内外の製薬会社・ベンチャー企業等から、幅広い治療分野の業務を受託し…

応募資格

必須: 【必須要件】・Medical Writing実務経験がある（翻訳のみの方は対象外…

歓迎: 【歓迎】・臨床薬理の知識、経験がある方

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: 世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…

気になる

掲載期間：25/11/28～25/12/11

Clinical DM ／ Data Team Lead

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 臨床試験のデータマネジメント業務を担当しています。新薬の承認を得るために必要となる臨床試験データの品質管理を責務としてい…

応募資格

必須: ＜必須＞以下すべての条件に合致する方・デーマネジメント業務の経験が5年以上ある・…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: 世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…

気になる

掲載期間：25/11/28～25/12/11

SASプログラミングマネージャー《関西or東京◆希少疾患領域◆統計プログラミング改革をリード》

内資系・希少疾患領域のスペシャリティファーマ

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし

仕事内容: 【グローバル治験を支える統計プログラミングマネージャーポジション】統計プログラミングワークフローの効率性・品質向上を目指したプロセス改善をリードいただきます。
・規制当局提出資料に関する統計プログラミング活動のリード・調整・統計プログラミングワークフローのプロセス改善・臨床試験デ…

応募資格

必須: ・学士号以上（生物統計学/統計学/コンピュータサイエンスまたは関連分野）・流暢な…

勤務地: 東京都 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: ＜企業概要＞日本の製薬会社の中ではかなり早い段階から細胞構築や培養技術を利用した…

気になる

掲載期間：25/11/28～25/12/11

Sr. Medical Writer

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【部署・チーム名】 Medical Writing部門では、国内外の製薬会社・ベンチャー企業等から、幅広い治療分野の業務を…

応募資格

必須: 【必須要件】・Medical Writing経験5年以上（翻訳のみは不可）・理系…

歓迎: 【歓迎要件】・臨床薬理の業務経験があればなお可（自身で解析していなくても可）

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: 世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…

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掲載期間：25/11/28～25/12/11

東証プライム上場医療機器メーカーで医療機器の臨床開発／在宅・フレックス制度あり

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場医療機器メーカーにて、医療機器の臨床開発業務をお任せいたします。
【具体的には】薬事・臨床開発部の業務分掌の一部を担う臨床開発課の責任者として、メンバーのマネジメントおよび下記業務の計画…

応募資格

必須: 【必須】・医療機器の臨床試験の実行にかかわるご経験　5年程度以上・臨床評価実務も…

歓迎: 【尚可】・医療機器の臨床試験の実例、法規制に関する知識をお持ちの方・医療機器の臨…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1199万円

会社概要: 医療機器メーカー

気になる

掲載期間：25/11/28～25/12/11

【リモートワーク可】医薬品の製造販売承認申請のための非臨床分野の開発業務全般の管理・監督／管理職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内医薬品トップメーカーが、医薬品の非臨床分野の開発に付随する業務全般について、メンバーのマネジメントを担当して頂ける方を求めています！
【業務内容】医薬品の非臨床分野の開発に付随する下記業務について、各実務を担当するメンバーのマネジメント全般並びに必要に応…

応募資格

必須: 【必要な業務スキル、経験】＜必須要件＞・医薬品開発全般に関する基本的な知識（非臨…

歓迎: 【歓迎要件】・VeeVa Vaultシステムの使用経験・非臨床GxPトレーニング…

勤務地: 静岡県

年収 / 給与: 1150万円～1349万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる