臨床開発、治験/大手企業の転職・求人情報一覧

298件
すべて新着のみ掲載終了日間近のみ
1～50件を表示中
掲載期間：25/03/20～25/04/02
再掲載臨床開発、治験

【経験CRA】臨床開発モニター:東京・大阪

パレクセル・インターナショナル株式会社
外資系企業大手企業土日祝休み
仕事内容
パレクセルのモニターは、「担当する施設に対する会社の代表窓口となり、試験の最初から最後までを責任持って実施する」責務を負います。
【業務内容】 臨床開発モニターは、治験に参加くださる患者さんの人権・安全・福祉を保護しつつ、科学的に実効性のあるデータが得…
応募資格
必須
【必須】 CRA経験（経験年数1年半以上）　 ※経験領域・疾患は問いません   【その他…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円～799万円
会社概要
【事業内容】 モニタリング業務を含めた臨床試験のフルサポート、薬事コンサルティング…
気になる
詳細を見る
興味を持った求人は『気になるリスト』へ追加！
『★気になる』ボタンを押すと、あなたがその求人へ興味を持っていることが、エージェント・求人企業へ匿名で伝わります。それに対して『エントリー歓迎』のお知らせが届いたり、非公開求人が、あなただけに公開されたりすることも！少しでも興味を持った求人は『★気になる』を押して、効率的な転職活動につなげましょう。
掲載期間：25/03/14～25/03/27
臨床開発、治験

【MSD/CRM】Oncology/General and Specialty Medicine

MSD株式会社
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
クリニカルリサーチマネージャーとしての募集となりますが、入社後数年の経験の後、ご本人のキャリア志向も踏まえて、将来は柔軟に広く社内の様々な部署で活躍していくことも可能となります。
【臨床試験におけるオペレーション業務のリーダー】 米国本社カウンターパートと協力し、試験全般のオペレーション業務における日…
応募資格
必須
・TOEIC800点以上、英検準１級など ・海外本社とコミュニケーションが可能な英…
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円～1149万円
会社概要
グローバル・ヘルスケア企業Merck & Co., Inc., Rahway, …
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/09/08～25/07/17
臨床開発、治験

【Oncology】Clinical Science, Clinical Research

MSD株式会社
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【募集メッセージ】 オンコロジークリニカルサイエンス（OCS）では、がん治療を変えうる画期的な新薬の世界同時開発を様々な部…
応募資格
必須
• 医薬品臨床開発業務の経験（3年以上のオンコロジー経験あれば尚可） • 治験実施…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～1099万円
会社概要
グローバル・ヘルスケア企業Merck & Co., Inc., Rahway, …
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/03/24～25/04/06
NEW臨床開発、治験

安全性情報管理（PV）
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■安全性情報担当業務、PMSを行う。
応募資格
必須
【必須要件】 ■安全性情報管理（PV）の経験が2年以上
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～649万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/03/24～25/04/06
NEW臨床開発、治験

安全性情報管理（PV）
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■安全性情報担当業務、PMSを行う。
応募資格
必須
【必須要件】 ■安全性情報管理（PV）の経験が2年以上
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～649万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/03/24～25/04/06
NEW臨床開発、治験

CDISC関連業務担当者　※経験者
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にSDTM関連）の作成及び点検業務をお任せします。 クライ…
応募資格
必須
【必須要件】 ■SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを提供する企業。医薬品の受託製造、マーケティング・販売…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/03/24～25/04/06
NEW臨床開発、治験

統計解析プロジェクト責任者候補

シミック
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
同社の統計解析のプロジェクト推進をお任せします。 【具体的には】 医薬品・医療機器の開発（治験）から製造、販売後の調査におけ…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てを満たす方 ■製薬メーカーやCROでの2年以上の解析業務経験を…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～849万円
会社概要
【概要・特徴】 ■1992年に日本で初めてCRO（医薬品開発支援）事業を開始したパ…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/03/24～25/04/06
NEW臨床開発、治験

統計解析（SAS経験者）
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
培われたSASプログラミング力を活かして、統計解析のスペシャリストを目指していただきます。
応募資格
必須
【必須要件】 ■医薬品業界におけるSASプログラミング経験1年以上お持ちの方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～599万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを提供する企業。医薬品の受託製造、マーケティング・販売…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/03/24～25/04/06
NEW臨床開発、治験

データマネジメント（PJ責任者）
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■データマネジメントのプロジェクト責任者として、国内外のプロジェクト推進を幅広くお任せします。 依頼者との窓口となり、DM…
応募資格
必須
【必須要件】 以下■の要件を全て満たしている方 ■製薬メーカーやCROでデータマネジ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを提供する企業。医薬品の受託製造、マーケティング・販売…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/03/24～25/04/06
NEW臨床開発、治験

Safety Specialist（安全性情報評価）
外資系企業大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
下記業務をご担当いただきます。 ■主にグローバル治験の安全性情報業務 ■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 ・安全性情報（グロ…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てを満たす方 ■製薬会社のPV部門で3年以上の経験（業務内容問わ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～849万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/03/24～25/04/06
NEW臨床開発、治験

製造販売後調査業務（GPSP）
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
医薬品の製造販売後調査業務（GPSP）に従事頂きます。 【具体的には】 ■製造販売後調査業務（製造販売後臨床試験を含む） 1）…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬メーカー/CROでの製造販売後調査のご経験（3年以上）
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～849万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/03/24～25/04/06
NEW臨床開発、治験

統計解析担当者
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社の臨床開発に関する統計解析業務行ってもらいます。 ＜具体的な仕事＞ ・統計解析手順書・計画書作成 ・解析プログラム構築 ・…
応募資格
必須
【必須要件】 ■下記いずれかに該当する方 ・製薬会社またはCROでの治験における統計…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～1299万円
会社概要
■医薬品開発支援サービスを提供している、日系企業です。
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/03/24～25/04/06
NEW臨床開発、治験

DM
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社にて、DMとして就業します。
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務の経験者…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～949万円
会社概要
■医薬品開発支援サービスを提供している、日系企業です。
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/03/24～25/04/06
NEW臨床開発、治験

安全性情報（PV）
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■安全性情報管理業務全般をお任せします。
応募資格
必須
【必須要件】 ■社会人経験3年以上、もしくは大学など研究期間にて就業経験2年以上 ■…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～649万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/03/24～25/04/06
NEW臨床開発、治験

メディカルライティング
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成して頂きます。 ・臨床試験の計画書や報告書 ・医薬品の承認申…
応募資格
必須
＜必須要件＞ ■メディカルライティングでの実務経験者 ・製薬、医療分野での実務経験 ・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～849万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/03/24～25/04/06
NEW臨床開発、治験

臨床統計解析
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
■臨床試験データの統計解析 ■統計解析報告書、研究会資料の作成等 ※担当プロジェクト数は大体2本。チーム構成はメイン1名、サ…
応募資格
必須
＜求める経験・能力＞ ■製薬メーカーまたはCROにて統計解析業務もしくはプログラマ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/03/24～25/04/06
NEW臨床開発、治験

リアルワールドデータサイエンティスト
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■リアルワールドデータ（RWD）を活用した業務（調査、研究等）の企画・立案・推進および遂行です。
応募資格
必須
＜必須要件＞ ■電子カルテやレセプトデータ等の医療情報ビッグデータを用いた研究のデ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～949万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/03/24～25/04/06
NEW臨床開発、治験

PMSデータマネジメントプロジェクトマネジメント・プロジェクトマネジメント候補者
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
PMSプロジェクトマネジメントとして市販後の調査全体の進捗管理等を行います。
応募資格
必須
【必須要件】 ■DMの実務を行うことに抵抗がない方 ■論文読解が可能な英語力 ■下記い…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/03/24～25/04/06
NEW臨床開発、治験

PMSデータマネジメント（DM）
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
PMS業務全般に従事していただきます。
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬企業・CROでのDM実務経験者
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/03/24～25/04/06
NEW臨床開発、治験

リアルワールドデータサイエンティスト（統計解析経験者の方）
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■リアルワールドデータ（RWD）を活用した業務（調査、研究等）の企画・立案・推進および遂行です。
応募資格
必須
【必須要件】※下記全てを満たす方 ■臨床試験または製造販売後調査等の統計解析業務経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/03/24～25/04/06
NEW臨床開発、治験

臨床統計解析
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
統計解析担当者として以下業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・臨床試験データの統計解析 ・統計解析報告書 ・研究会資料…
応募資格
必須
＜求める経験・能力＞ ■製薬メーカーまたはCROにて統計解析業務もしくはプログラマ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/03/24～25/04/06
NEW臨床開発、治験

臨床研究メディカルライティング
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。 【具体的には】 ■ 臨床研究…
応募資格
必須
【必須要件】 ■臨床研究（特定臨床研究、観察研究、等）、医薬品・医療機器開発分野で…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～899万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/03/24～25/04/06
NEW臨床開発、治験

医療機器メディカルライティング業務
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■クライアントに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 【具体的には】 ■文書作成 ? 治験届（CTN）の作成 ? 治…
応募資格
必須
【必須要件】 ■メディカルライティング業務に1年以上従事した経験
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～649万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/03/24～25/04/06
NEW臨床開発、治験

MW（メディカルライティング）
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社のMWとして従事していただきます。
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てに該当する方 ■専門卒以上 ■製薬企業、CRO等で2年以上ライテ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～849万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/03/24～25/04/06
NEW臨床開発、治験

統計関連業（CDISC、プログラム）
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
欧州GVPガイドライン等に基づく、PV監査をご担当いただきます。 【本職務の魅力】 ・監査という業務の性質上、多岐に渡るPV…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てを満たす方 ■製薬企業やCDISC関連業務、帳票作成の実務経験…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～1149万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/03/24～25/04/06
NEW臨床開発、治験

Case Processing Staff Japan
外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
下記業務をご担当いただきます。 ・多種多様なソース文書から、有害事象および対応するすべての関連症例情報を迅速かつ正確に特定…
応募資格
必須
【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■生命科学の学士号以上 ■2年以上のPV経験（ケー…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/03/24～25/04/06
NEW臨床開発、治験

Pharmacovigilance Specialist
外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■医薬品/医療機器の治験/市販後に関する、以下の安全性情報管理業務を担当します。
応募資格
必須
【必須経験】 ■安全性情報ケースプロセッシング（受領、トリアージ、発番、内容確認、…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～849万円
会社概要
■医薬品・医療機器の開発・マーケティング・営業業務を受託する、外資系企業です。
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/03/24～25/04/06
NEW臨床開発、治験

統計解析
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
・統計学的観点からの臨床試験デザインの立案と統計解析計画書の作成と点検 ・解析資料（探索解析含む）の作成と点検，及び解析結…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てを満たす方 ■製薬企業，CRO等におけるグローバルを含む臨床試…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～1099万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/03/24～25/04/06
NEW臨床開発、治験

Safety & Pharmacovigilance
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
安全性情報担当として業務に携わって頂きます
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てに該当する方 ■PV経験 ■読み書き可能な英語力 ■東京もしくは大…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～699万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/03/24～25/04/06
NEW臨床開発、治験

安全情報管理業務担当（PV）
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■医療機関、海外関連企業から報告される医薬品の安全性情報に関する内容の精査、評価等をお任せします。 【具体的な業務】 ・安全…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てに該当される方 ■医薬品の安全情報管理（PV）の実務経験をお持…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
■化学・バイオ分野に強みを持つ、業務請負・人材派遣会社です。
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/03/24～25/04/06
NEW臨床開発、治験

PV（安全情報管理）
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導 【具体的には】 ・安全性情報（国内症例、海外CIOMS、…
応募資格
必須
【必須要件】下記全てに該当する方 ■製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/03/24～25/04/06
NEW臨床開発、治験

統計解析（統計解析担当者、SASプログラマ）
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
臨床開発における統計解析業務をご担当いただきます。 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及…
応募資格
必須
【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■統計解析担当者 ・統計解析担当者としての経験 ■S…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/03/24～25/04/06
NEW臨床開発、治験

臨床開発QC
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
医薬品の臨床開発におけるQC業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・ 品質管理に関する標準業務手順書の作成 ・治験に係わ…
応募資格
必須
【必須要件】 下記いずれかに該当する方 ■臨床開発モニター（CRA）経験ある方 ■QC…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～599万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/03/24～25/04/06
NEW臨床開発、治験

メディカルライティング
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
■メディカルライティング業務 クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の業務を担当していただきます。 【具体的には…
応募資格
必須
【必須要件】 下記いずれかに該当する方 ■治験実施計画書、IC、CSR等の文書作成経…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/03/24～25/04/06
NEW臨床開発、治験

監査担当者（GCP監査）
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
医薬品・医療機器の開発において臨床試験の実施・データ作成・報告という全ての工程が、プロトコールおよびGCPを遵守している…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てに該当する方 ■製薬メーカーまたはCROでのGCP監査経験（3…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/03/24～25/04/06
NEW臨床開発、治験

GVP関連※管理職候補
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
・GVP（安全管理）に関わる業務全般 ・業務全体の管理・指導 ・MR認定センターの対応及び教育研修の担当・運用管理 ・業界情報…
応募資格
必須
【必須要件】 ■GVP業務経験（5年以上）
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円～699万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/03/24～25/04/06
NEW臨床開発、治験

医療機器メディカルライティング業務
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■クライアントに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。また、プロジェクトメンバーへのアドバイス、指導や業務管理…
応募資格
必須
【必須要件】 ■メディカルライティング業務に3年以上従事した経験
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
550万円～849万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/03/24～25/04/06
NEW臨床開発、治験

統計解析
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円～949万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/03/24～25/04/06
NEW臨床開発、治験

統計解析
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円～949万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/03/24～25/04/06
NEW臨床開発、治験

統計解析
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円～949万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/03/24～25/04/06
NEW臨床開発、治験

統計解析
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円～949万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/03/24～25/04/06
NEW臨床開発、治験

統計解析
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円～949万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/03/24～25/04/06
NEW臨床開発、治験

統計解析
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円～949万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/03/24～25/04/06
NEW臨床開発、治験

解析担当者1
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■医薬品・医療機器（がん関連領域）の臨床試験の統計解析業務全般 【具体的には】 ・ 臨床試験計画時：治験実施計画書及び統計解…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てに当てはまる方 ■大学卒業以上 ■BioS卒業もしくは修了 ■臨床…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
【概要・特徴】 医薬や染料などを軸とする、老舗の化学メーカー。 医薬品や化学品以外に…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/03/24～25/04/06
NEW臨床開発、治験

解析担当者2
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■医薬品・医療機器（がん関連領域）の臨床試験の申請電子データ作成及び提出業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・申…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てに当てはまる方 ■大学卒業以上 ■ 臨床試験の申請電子データ作成…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
【概要・特徴】 医薬や染料などを軸とする、老舗の化学メーカー。 医薬品や化学品以外に…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/03/24～25/04/06
NEW臨床開発、治験

ファーマコビジランス職（症例評価）
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
業務経験、本人の希望等を総合的に判断の上、下記の中から業務をお任せいたします。 ■安全性評価に関わる業務 ■安全性評価に係る…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てに該当する方 ■リーダーシップ、プロジェクトマネジメント能力・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～1149万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/03/24～25/04/06
NEW臨床開発、治験

Data Team Lead/ Clinical DM
外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
治験データマネジメントチームのリードとして、DM業務のプロジェクトマネジメントをお任せします。
応募資格
必須
【必須要件】 以下すべての条件に合致する方 ・ データマネジメント 業務の経験が5年…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
■医薬品・医療機器の開発・マーケティング・営業業務を受託する、外資系企業です。
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/03/24～25/04/06
NEW臨床開発、治験

PV　マネージャー【安全情報管理】
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業土日祝休み
仕事内容
■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導 【具体的には】 ・安全性情報（国内症例、海外CIOMS、…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス経験3年以上 ■AE評…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～1149万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/03/24～25/04/06
NEW臨床開発、治験

ファーマコビジランス職（グローバルPV企画担当）
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
下記業務をご担当いただきます。 ■グローバルPV企画・管理業務 ■海外子会社（特にアジア地域）のPV業務の管理・オーバーサイ…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てに該当する方 ■安全評価・対策業務、PV契約管理、PV査察・オ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～1149万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/03/24～25/04/06
NEW臨床開発、治験

ファーマコビジランス職（安全対策）
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
業務経験、本人の希望等を総合的に判断の上、下記の中から業務をお任せいたします。 ■治験の安全性モニタリング（安全性管理）業…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てに該当する方 ■安全対策業務経験者（3年以上） ■ビジネスレベル…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～1149万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。
気になる
詳細を見る
設定中の検索条件
職種臨床開発、治験 絶対大手企業
この条件を
上書き保存しました
会員登録がまだの方
会員登録へ(無料)
会員登録がお済みの方
会員ID
パスワード
パスワードを忘れた場合
セキュアモード(通信の暗号化)について
最近見た求人
気になるリスト
  • ログイン後に表示されます。
最近ご覧になった求人に基づいたオススメ求人
この条件を保存しますか？

保存した条件は、スカウト / 新着求人情報メールの配信条件になります。
既に保存されている条件がある場合は、上書きされますのでご注意ください。

保存する保存しない
×
職種を選択
求人情報
80
件
他カテゴリから追加
決定する閉じる
業種を選択
求人情報
80
件
他カテゴリから追加
決定する閉じる
エリア（海外）都道府県を選択
求人情報
80
件
他カテゴリから追加
決定する閉じる
希望年収を選択
求人情報
80
件
決定する閉じる
希望する役職を選択
求人情報
80
件
決定する閉じる
英語力の必要性を選択
求人情報
80
件
決定する閉じる
活かしたい言語を選択
求人情報
80
件
決定する閉じる
こだわり条件を選択
求人情報
80
件
決定する閉じる
キーワードを設定
を含む
を含まない
複数のキーワードを指定する場合は、キーワードを半角スペースで区切ってください。
求人情報
80
件
決定する閉じる
条件を広げて検索するには、こちらから
臨床開発、治験/ 大手企業
ミドルの転職では、様々な職種の転職情報を掲載しています。
職種
経営・経営企画・事業企画系/ 管理部門系/ SCM・ロジスティクス・物流・購買・貿易系/ 営業系/ マーケティング・販促企画・商品開発系/ コンサルタント系/ 金融系専門職/ 不動産系専門職/ 技術系（IT・Web・通信系）/ 技術系（電気・電子・半導体）/ 技術系（機械・メカトロ・自動車）/ 技術系（化学・素材・食品・衣料）/ 技術系（建築・設備・土木・プラント）/ 技術・専門職系（メディカル）/ サービス・流通系/ クリエイティブ系
業種
IT・インターネット・ゲーム/ メーカー/ 商社/ 流通・小売・サービス/ 広告・出版・マスコミ/ コンサルティング/ 金融/ 建設・不動産/ メディカル/ 物流・運輸/ その他(インフラ・教育・官公庁など)
こだわり条件
外資系企業/ 海外展開あり（日系グローバル企業）/ 上場企業/ 株式公開準備/ 大手企業/ ベンチャー企業/ 管理職・マネジャー/ マネジメント業務なし/ 新規事業/ 海外出張/ 海外折衝/ 英語力が必要/ 中国語力が必要/ 英語力不問/ 転勤なし/ 土日祝休み
勤務地
北海道/ 青森県/ 岩手県/ 宮城県/ 秋田県/ 山形県/ 福島県/ 茨城県/ 栃木県/ 群馬県/ 埼玉県/ 千葉県/ 東京都/ 神奈川県/ 山梨県/ 新潟県/ 富山県/ 石川県/ 福井県/ 長野県/ 岐阜県/ 静岡県/ 愛知県/ 三重県/ 滋賀県/ 京都府/ 大阪府/ 兵庫県/ 奈良県/ 和歌山県/ 鳥取県/ 島根県/ 岡山県/ 広島県/ 山口県/ 徳島県/ 香川県/ 愛媛県/ 高知県/ 福岡県/ 佐賀県/ 長崎県/ 熊本県/ 大分県/ 宮崎県/ 鹿児島県/ 沖縄県/ 中国/ 韓国/ 香港/ 台湾/ タイ/ シンガポール/ インドネシア/ フィリピン/ インド/ その他アジア（ベトナム、ミャンマー等）/ 北米（アメリカ、カナダ等）/ 中南米（メキシコ、ブラジル、アルゼンチン等）/ オセアニア（オーストラリア、ニュージーランド等）/ ヨーロッパ（イギリス、フランス、ドイツ、ロシア等）/ 中近東・アフリカ（モロッコ、エジプト、UAE、南アフリカ等）/ その他の海外
エン ミドルの転職 ～次に進む、ハイクラスのミドル世代へ。～
エン ミドルの転職は、専門分野に精通したエージェントが転職活動を支援するサイトです。転職活動の成功、入社後の活躍のために不可欠なのは、適切なアドバイスや求人を紹介してくれるエージェントとの出会い。サイト上では、各転職情報にエージェント情報、さらに所属コンサルタント情報には求職者からの評価も掲載しています。非公開求人、スカウトも多数。入社後の活躍を含めた転職活動の成功を実現するエージェントを探せるサイトです。
Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか？
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。