臨床開発、治験/マネジメント業務なしの転職・求人情報一覧

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50件を表示中
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掲載期間:25/02/19~25/03/04
仕事内容
【ジュニア層歓迎!】 ご就労先となる内資系メーカーにて、メイン担当者のサポート役として幅広いデータマネジメント業務を支援していただけます。
・データマネジメント担当者のサポート役としての業務支援 ・データマネジメント業務(立ち上げ~DBL) ・クライアント対応窓口…
応募資格
必須
・学士号 ・流暢な日本語 ・データマネジメント(臨床試験および市販後調査)のご経験 ・…
歓迎
・一連のデータマネジメント業務のメインまたはサポート役としてのご経験 ・クライアン…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
<企業概要> 製薬企業のパートナーとして、臨床開発アウトソーシング業、CRO事業、…
興味を持った求人は『気になるリスト』へ追加!
『★気になる』ボタンを押すと、あなたがその求人へ興味を持っていることが、エージェント・求人企業へ匿名で伝わります。それに対して『エントリー歓迎』のお知らせが届いたり、非公開求人が、あなただけに公開されたりすることも!少しでも興味を持った求人は『★気になる』を押して、効率的な転職活動につなげましょう。
掲載期間:25/02/19~25/03/04
仕事内容
【仕事概要】 《再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける当社》 ■臨床開発戦略の策定、プロトコル作成、管理 ■当局及び医療機関への対応 <マネージャー候補> ■上記の他にCRO管理
【仕事概要】 《再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける当社》 ■臨床開発戦略の策定、プロトコル作成、管理 ■当局…
応募資格
必須
【必須条件】 《論理的科学的に物事を考え、かつ柔軟に対応できる方》 <マネージャー候…
歓迎
【歓迎条件】 <マネージャー候補> ・柔軟な対応ができる方  ・論理的科学的に物事を考…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
400万円~899万円
会社概要
【事業内容】 ・再生医療等製品の開発  ・再生医療等製品の開発製造受託  ・細胞の微生…
掲載期間:25/02/18~25/03/03
再掲載臨床開発、治験

統計解析(統計解析担当者、SASプログラマ)

マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
臨床開発における統計解析業務 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検…
応募資格
必須
■統計解析担当者 ・製薬企業・CROでの統計解析担当者としての経験をお持ちの方 ・日…
歓迎
・英語でのコミュニケーション能力(資格不問) ・CDISC関連業務経験がある方も大…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 沖縄県
年収 / 給与
550万円~649万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お…
掲載期間:25/02/18~25/03/03
仕事内容
医薬品に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
●医薬品に関わる臨床試験のモニタリング業務  医薬品・再生医療等製品の開発に関わるモニタリング業務全般をお任せします。  施…
応募資格
必須
・製薬メーカーあるいはCROで臨床開発モニターの経験が1年以上ある方 ・製薬メーカ…
歓迎
◎質の高いモニタリングを実現したい方 ◎リーダーを目指したい方(教える側のノウハウ…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1049万円
会社概要
●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…
掲載期間:25/02/18~25/03/03
仕事内容
主な業務 ・薬効・薬理、安全性試験における病理組織学的検査(病理組織標本作製を含む) ・剖検 ・試験責任者(将来的にお願いしま…
応募資格
必須
・病理標本観察/作製業務経験者であればよいが、大学での履修経験のみでも興味があれ…
歓迎
・獣医師
勤務地
岐阜県
年収 / 給与
350万円~549万円
会社概要
当社は、「日清製粉グループ本社」の傘下である「オリエンタル酵母工業」のグループに…
掲載期間:25/02/16~25/03/01
再掲載臨床開発、治験

★条件UP【治験事務局担当者(SMA)/未経験可】業界No.1企業が全国首都圏エリアで積極採用!

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み
仕事内容
治験施設への案件打診と管理事務(営業的な業務があります)
下記の治験事務局担当業務をお願いします。 ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、…
応募資格
必須
【未経験者/必須要件】 ●業界不問で営業経験が2年以上ある方。 ●東京で約2週間に渡…
歓迎
【未経験者/尚可要件】 ●医療業界での営業経験がある方。(MR・MS・医療機器営業…
勤務地
北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
450万円~649万円
会社概要
■シミックグループは日本初のCRO(Contract Research Orga…
掲載期間:25/02/14~25/02/27
仕事内容
医薬品開発に関るグローバルスタディ。
・グローバル開発モニタリング業務を担当。 ・契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、  受託したプロジェク…
応募資格
必須
・製薬メーカーあるいはCROでCRAの経験が1年以上ある方 ・製薬メーカーあるいは…
歓迎
◎リーダーを目指したい方(教える側のノウハウが蓄積されています) ◎(本当の意味で…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…
掲載期間:25/02/14~25/02/27
仕事内容
臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務。
●臨床試験(治験)によって集積された症例データについて、  医学的観点を含むロジカルチェック、目視チェックを行い、  統計解…
応募資格
必須
・製薬メーカーあるいはCROでデータマネジメントの経験が1年以上ある方 ・製薬メー…
歓迎
◎リーダーを目指したい方(教える側のノウハウが蓄積されています) ◎(本当の意味で…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…
掲載期間:25/02/14~25/02/27
再掲載臨床開発、治験

統計解析

グローバルに事業を展開するトップクラスの内資CROです。
上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし転勤なし土日祝休み
仕事内容
・臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など。 
◆統計解析  業務スケジュールを立案、解析計画書作成から解析報告書作成まで各業務を    実施します。 ・プロトコール作成 ・解…
応募資格
必須
●臨床開発業務の統計解析経験者 ・医薬品開発業界での統計解析実務経験のある方を求め…
歓迎
・統計解析の経験ある方
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
●創業から20年以上増収・増益を続け、国内最大手の地位を確立。市場拡大が著しい中…
掲載期間:25/02/14~25/02/27
仕事内容
医薬品に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
●医薬品に関わる臨床試験のモニタリング業務  医薬品・再生医療等製品の開発に関わるモニタリング業務全般をお任せします。  施…
応募資格
必須
・製薬メーカーあるいはCROで臨床開発モニターの経験が1年以上ある方 ・製薬メーカ…
歓迎
◎質の高いモニタリングを実現したい方 ◎リーダーを目指したい方(教える側のノウハウ…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1049万円
会社概要
●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…
掲載期間:25/02/14~25/02/27
NEW臨床開発、治験

治験コーディネーター(CRC)

上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み
仕事内容
日系大手SMO(治験施設支援機関)が、施設(病院、クリニック)での治験・臨床研究をサポートする治験コーディネーター(CRC)を日本全国で募集しています!
<治験コーディネーター業務全般> ☆ご自宅から1時間30分程度圏内の施設(病院、クリニック)への直行・直帰勤務となります(…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、臨床心理士のいず…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
・サイトサポート(治験事務局)業務 ・治験コーディネーター(CRC)業務
掲載期間:25/02/14~25/02/27
NEW臨床開発、治験

CDISC関連業務担当

上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
日系大手CROが、国内外のプロジェクトにおけるCDISC関連成果物(入社当初は主にSDTM関連)の作成及び点検業務を担う人材を求めています!
■SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物(aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG)の作成 ■SDT…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物(aCRF、S…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~699万円
会社概要
・サイトサポート(治験事務局)業務 ・治験コーディネーター(CRC)業務
掲載期間:25/02/14~25/02/27
再掲載臨床開発、治験

統計解析業務/臨床薬理分野

マネジメント業務なし土日祝休み
仕事内容
母集団解析業務(母集団解析計画の作成、母集団解析の実施等) ※時短勤務可 ※スタッフレベルのポジションです。 ※配属予定チーム…
応募資格
必須
【必須事項】 ・大卒以上(文理不問) ・以下の何れかを満たしている方  (1)臨床開発…
歓迎
【歓迎する経験】 ・NONMEMの解析経験 ・M&S(population PK, …
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~699万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:25/02/14~25/02/27
仕事内容
臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電…
応募資格
必須
DM経験者 ・製薬企業・CROでのDM実務経験者 ・柔軟で高いコミュニケーション能力…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~799万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:25/02/12~25/02/25
臨床開発、治験

【X線画像システムの臨床開発担当者】放射線技師・臨床工学技士歓迎/~年収800万円/日系超大手企業

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み
仕事内容
X線動画像撮影システムの事業拡大に向け、医療機関と連携し、「臨床開発担当者」として下記役割を担うお仕事です。
・医療機器 臨床研究の企画・計画立案・推進 ・製造販売認証/承認(国内外)、販促活動、認知普及活動等に必要な臨床エビデンス…
応募資格
必須
【必須となる資格・スキル・経験など】 X線画像診断製品に関する知識:医学・工学的知…
歓迎
【あれば望ましい資格・スキル・経験など】 ・学術発表、論文発表の経験 ・英語コミュニ…
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
創業から140年間培った4つのコア技術「材料・光学・微細加工・画像」を武器に、オ…
掲載期間:25/02/12~25/02/25
臨床開発、治験

【X線画像システムの臨床開発担当者】放射線技師・臨床工学技士歓迎/~年収800万円/日系超大手企業

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み
仕事内容
X線動画像撮影システムの事業拡大に向け、医療機関と連携し、「臨床開発担当者」として下記役割を担うお仕事です。
・医療機器 臨床研究の企画・計画立案・推進 ・製造販売認証/承認(国内外)、販促活動、認知普及活動等に必要な臨床エビデンス…
応募資格
必須
【必須となる資格・スキル・経験など】 X線画像診断製品に関する知識:医学・工学的知…
歓迎
【あれば望ましい資格・スキル・経験など】 ・学術発表、論文発表の経験 ・英語コミュニ…
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
創業から140年間培った4つのコア技術「材料・光学・微細加工・画像」を武器に、オ…
掲載期間:25/02/12~25/02/25
臨床開発、治験

オンコロジー領域プロジェクトリード《開発経験を活かし、アメリカでご活躍したい方必見!》

国内大手製薬メーカー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
《東京or米国 勤務地選択OK!海外支社からの直接雇用も検討可!》オンコロジー領域におけるリーダーとして、チームをリードいただきます。
・オンコロジー領域における研究後期プロジェクトの臨床リーダーとしての開発計画の策定 ・開発早期プロジェクトリーダーとして、…
応募資格
必須
・修士号(理系)以上 ・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力 ・企業においてオン…
歓迎
・6年制大学卒業者または理系大学院修了者(Ph.Dは必須ではありません) ・クロス…
勤務地
東京都 / 北米(アメリカ、カナダ等)
年収 / 給与
500万円~1399万円
会社概要
<企業概要> 国内大手製薬メーカーとして、免疫炎症、中枢神経、ワクチンなど幅広い領…
掲載期間:25/02/12~25/02/25
臨床開発、治験

CRA《臨床開発モニター》★東京/大阪 勤務地選択OK【求人ID:30185】

大手ヘルスケアカンパニー
上場企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
《カジュアル面談実施中!》ご経験に応じてリード/シニアポジションのチャンスあり!『製薬メーカーへの配属』となり、配属先製薬メーカーCRAの一員としてご勤務いただけます。
【主な仕事内容】 ・製薬メーカーでの臨床開発モニター業務 (臨床試験のスタートアップ~モニタリング~試験終了まで、幅広いフェ…
応募資格
必須
・学士号 ・CRA(臨床開発モニター)のご経験 ※英語力は必須ではございません。
歓迎
・オンコロジー、CNS領域のご経験 ・グローバルスタディのご経験 ・業務遂行のための…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
<企業概要> 国内トップレベルのCSO・CROビジネスを展開しているヘルスケアカン…
掲載期間:25/02/12~25/02/25
臨床開発、治験

CRA《タイトルはご相談可◆選べる務地:東京or大阪◆自由度の高いリモートワーク制度》

大手外資系製薬メーカー
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【フルフレックスタイム勤務OK◆働きやすさ抜群の世界的ファーマ】 豊富な知識と経験を得られ、CRAとして急成長できる環境が魅力!オンコロジー領域でのCRA経験のある方、大歓迎です。
・臨床試験実施施設の活動モニタリング ・GCP、ICHガイドライン、SOP、モニタリング計画、品質基準の遵守確保 ・第1~4…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・英語力:中級~ビジネスレベル ・日本語力:ビジネス~ネイティブレベ…
歓迎
・医療関連の適切な資格(医学、科学、看護など) ・チームリーダーとしての経験 ・オン…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
550万円~899万円
会社概要
<企業概要> 世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバル…
掲載期間:25/02/12~25/02/25
臨床開発、治験

臨床モニター《多彩なキャリアパス&デジタル化推進中の大手CRO》

大手内資系CRO
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
【東京・大阪・名古屋・福岡から勤務地選択可】 豊富なキャリアパスから選べる新キャリア制度を運用中◆国内外のTOP10製薬メーカーとの取引実績を有し、フレックスタイム制度の働きやすい環境も魅力の企業です!
・臨床試験のモニタリング遂行 ・臨床研究、開発、PMS業務 ・データの信頼性保証に関する業務 ・GCP、実施計画書、国内外の各…
応募資格
必須
・流暢な日本語 ・モニタリングの経験値を高めたい方 ・モニターとしての実務経験 ・その…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
<企業概要> 日本で唯一CMC、バイオアナリシス、非臨床サービスを提供するCROの…
掲載期間:25/02/12~25/02/25
臨床開発、治験

クリニカルトライアルアシスタント【内勤ポジション★グローバル試験メイン】

内資系・希少疾患領域のスペシャリティファーマ
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
クリニカルオペレーションリードへのキャリアアップチャンスあり!英語とCTA/CRAのご経験を活かしながら、クリニカルオペレーション業務をサポートしながら実際に近くで学べる内勤ポジションです!
【主な仕事内容】 ・国際共同試験を中心とした試験横断での業務サポート ・治験関連文章の管理 ・クリニカルオペレーション業務のサ…
応募資格
必須
・CTAもしくはCRAのご経験(3年以上) ・流暢な日本語とビジネスレベル以上の英…
歓迎
・CRAとしてのグローバル試験のご経験
勤務地
京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 広島県
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
<企業概要> 日本の製薬会社の中ではかなり早い段階から細胞構築や培養技術を利用した…
掲載期間:25/02/12~25/02/25
臨床開発、治験

プロジェクトマネージャー《~週3日のリモートワークOK◆関西勤務◆アットホームな組織風土が魅力》

内資希少疾患・血液メーカー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【グローバルにご活躍&幅広い経験が得られるチャンス】 豊富なパイプラインを有する老舗医薬品メーカーにて、開発関連のプロジェクトマネジメントをご担当いただきます。
関連部門のと連携の下、下記業務をご担当いただきます。 ・開発プロジェクトの推進 ・開発戦略・製品戦略の立案 等 ※詳細は面談に…
応募資格
必須
・学士号以上(理系) ・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力 ・製薬企業における…
勤務地
京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
<企業概要> 数千人名以上の従業員を有する老舗の医薬品メーカーです。海外市場への展…
掲載期間:25/02/12~25/02/25
臨床開発、治験

クリニカルサイエンティスト《国内最多の開発パイプラインを保有◆カジュアル面談OK》

グローバルに展開中!大手内資系ファーマ
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【オンコロジー領域TOP10を目指す大手製薬会社】 初期臨床開発におけるクリニカルサイエンティストとして、最先端のオンコロジー治療薬の開発をリードしていただきます!
【主な仕事内容】 ・FIH試験の最適なデザインとグローバル開発戦略の立案 ・プロトコルと報告書の作成・改訂 ・医師・KOLとの…
応募資格
必須
・理学系大学または大学院修了者 ・抗がん剤の臨床開発におけるクリニカルサイエンス業…
歓迎
・PhD ・Phase1など臨床開発初期での経験 ・医薬品における基礎サイエンスの知…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
<企業概要> 国内で長い歴史を誇る大手グローバルファーマです。幅広い領域での先進的…
掲載期間:25/02/12~25/02/25
臨床開発、治験

オンコロジー領域◆臨床試験の生物統計家《高年収~1,250万円◆リモートワークOK》

大手内資系グローバルファーマ
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
【抗がん剤臨床試験の生物統計家として実務経験を積みたい方、必見のポジション】 スタッフ~シニアレベル~シニアレベルまで幅広く募集!将来の豊富なキャリアパスも魅力の案件です。
・抗がん剤臨床試験(第1相~第3相、グローバル試験含む)の計画、実施、結果の解析と報告 ・抗がん剤の国内・アジア規制当局対…
応募資格
必須
・学士号(理系) ・生物統計家としての抗がん剤第2相/第3相試験の計画、解析、報告…
歓迎
・アジア諸国における申請業務経験 ・SASプログラミング
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1249万円
会社概要
<企業概要> 国内で長い歴史を誇る大手グローバルファーマです。幅広い領域での先進的…
掲載期間:25/02/12~25/02/25
臨床開発、治験

臨床試験の生物統計家《高年収~1,250万円◆リモートワークOK》

大手内資系グローバルファーマ
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【充実した幅広いキャリアパスが魅力◆スタッフ~シニアレベルまで幅広く募集中】 福利厚生も整った穏やかな環境で、臨床試験の実務および国内・アジア申請をご担当頂きます!
・グローバル試験を含む臨床試験の試験デザイン、運用、解析計画の立案、解析結果の解釈と報告 ・国内・アジア規制当局対応、申請…
応募資格
必須
・学士号(理系) ・流暢な日本語力 ・生物統計家としての臨床試験のデザイン計画、解析…
歓迎
・国内・アジアにおける申請業務経験 ・英語によるコミュニケーションスキル ・解析プロ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1249万円
会社概要
<企業概要> 国内で長い歴史を誇る大手グローバルファーマです。幅広い領域での先進的…
掲載期間:25/02/12~25/02/25
仕事内容
《最大週4日リモートワーク可!》グローバル臨床試験の増加に伴う募集です!医薬品申請時の電子データ提出に関連する社内および規制当局への対応業務をリードして頂きます。
【職務内容】 ・各臨床試験におけるCDISC関連業務担当者として、SDTM/ADaMなどの業務のリード  ・各臨床試験におけ…
応募資格
必須
・大卒以上  ・英語力(TOEIC700点以上、または同等の能力)  ・製薬企業やC…
歓迎
・CDISC標準に準拠した社内標準の策定やメンテナンスに関する実務経験  ・SAS…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
<企業概要> オンコロジー領域を中心に、免疫系疾患、神経疾患、糖尿病など豊富なパイ…
掲載期間:25/02/12~25/02/25
臨床開発、治験

Statistician〔臨床統計〕【求人ID:27575】

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし新規事業海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
《東京or関西地域で勤務地ご選択可能*将来的に短期海外勤務チャンスあり!》グローバルトップファーマの医薬品開発および市販後プロセスにおける統計業務をご担当いただきます。
【主な仕事内容】 ・プロトコールデザイン、臨床計画、およびデータ分析計画の策定、支援 ・報告データベースの構築、研究のデータ…
応募資格
必須
【必須要件】 ・統計学または生物統計学の修士号または博士号(博士号歓迎) ・理系統計…
勤務地
東京都 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
700万円~1299万円
会社概要
<企業概要> 中枢神経、糖尿病・内分泌、オンコロジー、疼痛、自己免疫疾患等に注力し…
掲載期間:25/02/12~25/02/25
臨床開発、治験

クリニカルデータマネジメント《リモートワークOK ★ 大手米系ヘルスケア企業》

大手外資系医療機器メーカー【定年65歳】
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
《フレキシブルな就業環境が人気!》担当領域で市場をリードする米国大手ヘルスケア企業にて、クリニカルデータマネジメント職としてデータマネジメント活動の主導や改善策の特定などを担っていただきます!
・臨床試験のオンライン化に向け、臨床試験およびPMSの複数プロジェクトのデータマネジメント活動の計画・主導 ・データマネジ…
応募資格
必須
・学士号(理系/関連分野) ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 ・クリニカルデー…
歓迎
・プロジェクトマネジメントスキル ・マイクロソフトオフィおよびEDCシステム(電子…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
<企業概要> 循環器疾患治療分野などで製品革新的な製品を有する大手グローバルメーカ…
掲載期間:25/02/12~25/02/25
臨床開発、治験

クリニカルリサーチスペシャリスト《新規ポジション◆リモートワークOK!》

大手欧州系ヘルスケアカンパニー
外資系企業大手企業マネジメント業務なし新規事業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【担当領域は候補者様のスキル、経験、希望に応じ決定!】臨床研究チームメンバーとして科学的エビデンスとKOLエンゲージメントで検査の価値を最大化し、販促戦略の構築と検査の普及を目指していただきます!
・臨床研究に関する社内外の手続き(契約、倫理委員会等) ・臨床研究モニタリング ・DMや解析を通じた疾患リードとの協働と臨床…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・CRAのご経験 ・臨床研究の基礎知識  ・日常会話レベルの英語力(読…
歓迎
・CRO、DM、臨床研究全般の経験者
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~899万円
会社概要
<企業概要> 診断薬、試薬、研究用医療機器事業など幅広い領域で事業を展開する世界的…
掲載期間:25/02/12~25/02/25
臨床開発、治験

臨床開発担当者 《計画立案+臨床試験遂行 ◆ フルリモート勤務OK!》

国内発バイオベンチャー企業
ベンチャー企業マネジメント業務なし新規事業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
革新的な創薬の計画立案~臨床試験遂行までをご担当頂きます!トランスレーショナルリサーチのご経験、細胞培養や分子生物学の知識をお持ちの方、特に大歓迎です!
・製品の臨床初期(Phase 1/2a)に関する以下の業務 (1) 臨床試験計画の策定 (2) 臨床試験に関するPMDA相談…
応募資格
必須
(1) 理系大卒以上 (2) 製薬企業やバイオベンチャーで、医薬品/再生医療等製品…
歓迎
・細胞培養や分子生物学に関する科学的知識・経験 ・非臨床安全性試験の立案や実施を含…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1099万円
会社概要
<企業概要> 日本発バイオベンチャー企業で、革新的な技術を駆使した世界初の創薬を目…
掲載期間:25/02/12~25/02/25
仕事内容
【充実したキャリアパス◆フラットな職場文化】 『働きがいのある企業』ランクインしている人気企業◆キャリアアップの制度も充実しています!
・臨床試験や国内での申請のための書類作成 ・PMDAや臨床試験実施施設からの問い合わせ対応 ・臨床薬理関連の成果についてのア…
応募資格
必須
・理系学士号(薬学、生物学、化学等) ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力(目安…
歓迎
・上記分野の修士号または博士号
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
<企業概要> 世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバル…
掲載期間:25/02/12~25/02/25
臨床開発、治験

クリニカルトライアルマネージャー《関西勤務◆リモートワーク~80%OK◆フルフレックス制度あり》

大手内資系製薬会社
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外出張英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【豊富なパイプラインを有する大手ファーマ】 ワクチン、オンコロジー、CNS領域の国内外の臨床試験のオペレーションをリードして頂きます!
・国内外の臨床試験のオペレーションリード ・臨床開発戦略や試験計画の立案 ・CRO・サイト・ベンダーのマネジメント ・KOLマ…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・ICH-GCP,各規制当局のガイドラインの知識 ・臨床試験のリード…
歓迎
・臨床開発経験(5年以上) ・グローバル試験のマネジメント経験 ・希少疾患領域の臨床…
勤務地
京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
<企業概要> 政府による健康経営優良法人認定制度、ホワイト500にも認定され、20…
掲載期間:25/02/12~25/02/25
臨床開発、治験

GCP/GVP監査リード《GVP経験不問◆海外転勤のチャンスあり》

大手内資系製薬会社
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【老舗大手内資系製薬企業にて、グローバル品質保証業務をリード】 最大80%までOKなリモートワーク制度と働きやすいスーパーフレックスタイム制が魅力の企業です!
・グローバル品目のGCP、PV、品質保証業務 ・ガバナンス体制の構築、運営 ・課題抽出 ・課題解決策の立案 等
応募資格
必須
・学士号(理系) ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 ・GCP/PVに関連するレ…
歓迎
・ライフサイエンス業界での業務経験(5年以上) ・開発部門での業務経験 ・安全管理部…
勤務地
京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
<企業概要> 政府による健康経営優良法人認定制度、ホワイト500にも認定され、20…
掲載期間:25/02/12~25/02/25
臨床開発、治験

クリニカルサイエンティスト《勤務地:東京or大阪◆~80%のリモートワークOK》

大手内資系製薬会社
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【働きやすさ抜群のスーパーフレックスタイム制◆高年収~1,400万円】 多数の新薬上市を控える優良企業にて、中枢神経領域の医薬品開発に携わって頂けるポジションです。
・メディカルプラン、戦略、予算の立案 ・国内外ステークホルダーとの協力体制の構築 ・メディカルプラン、戦略の進捗管理、課題解…
応募資格
必須
・学士号以上(医学、薬学、生命科学など医療関連) ・流暢な日本語と日常会話レベルの…
歓迎
・中枢神経領域の治験または臨床研究への従事経験 ・開発製品または市販後製品の論文著…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1399万円
会社概要
<企業概要> 政府による健康経営優良法人認定制度、ホワイト500にも認定され、20…
掲載期間:25/02/12~25/02/25
仕事内容
【充実したスキル・キャリアアップ制度が魅力】国内の臨床開発リーダーとして、効率的かつ迅速な戦略を立案・実行して頂くポジションです!
・臨床開発戦略の策定 ・規制当局との主要な協議の実施  ・治験期間中の下記の業務実施:   (a) 有効性・安全性情報の確認と…
応募資格
必須
・学士号以上(医学部、薬学部、看護学部、理学/農学部、またはライフサイエンス系)…
歓迎
・修士、博士号保持者 ・医師、獣医師、薬剤師等、ライフサイエンスに関連する学位・免…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1399万円
会社概要
<企業概要> 世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバル…
掲載期間:25/02/12~25/02/25
臨床開発、治験

クリニカルオペレーションリード★フルリモートワークOK★【求人ID:29739】

大手外資系CRO
外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床プロジェクトにおける臨床オペレーション戦略の実施全般の管理業務、小規模プロジェクトにおけるプロジェクトリーダー業務等、クリニカルチームのマネジメント・リードをお任せします!
・現場で治験にあたるCRAのチームマネジメント ・顧客対応 - プロジェクト計画と開始 - プロジェクトの実施、管理と評価 - …
応募資格
必須
・臨床開発の実務経験5年以上(CRA・PM・PL経験含む) ・臨床部門でのチームリ…
歓迎
・Global Study、英語を業務で使った経験等
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
800万円~1249万円
会社概要
<企業概要> 世界50ヵ国以上で事業を展開する大手外資系CROで、現在在宅勤務が標…
掲載期間:25/02/12~25/02/25
臨床開発、治験

薬事関連メディカルライター《選べる勤務地 東京or大阪◆~80%のリモートワーク可》

大手内資系製薬会社
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし新規事業海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【欧米への転勤チャンスあり】 強力なパイプラインを有するファーマにて、国内に加えてグローバルの申請業務をご担当!グローバルでの文書作成マネジメントや申請資料作成スキル、薬事規制の知識をご習得頂けます。
・国内外の医薬品開発・申請における開発関連文書作成・マネジメント ・承認申請資料の作成・マネジメント業務におけるリード
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・メディカルライティング業務経験 (3年以上)  ・CTD作成経験 …
歓迎
・理系修士号 ・グローバルでの申請資料作成・リード  ・アジア申請経験  ・医薬品開発…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
900万円~1399万円
会社概要
<企業概要> 政府による健康経営優良法人認定制度、ホワイト500にも認定され、20…
掲載期間:25/02/12~25/02/25
臨床開発、治験

臨床開発プロジェクトマネージャー《関西エリア勤務◆充実したリモートワーク・フレックス制度あり》

急成長中・大手内資系製薬会社
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【100年以上の歴史を有する国内トップクラスの大手内資系ファーマ】 創薬研究後期~臨床開発、そして承認申請まで研究開発の幅広いステージに関われる貴重なポジションです!
・開発戦略の立案 ・戦略立案に基づいた開発計画の策定と実施,その進捗管理・統括 ・開発計画のスケジュールと予算管理 ・適応疾患…
応募資格
必須
・理系学士 ・製薬企業またはバイオテクノロジー業界での下記いづれかのご経験  -感染…
歓迎
・非臨床から臨床へのトランスレーショナル研究の主導経験 ・国内外の規制当局への承認…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
900万円~1399万円
会社概要
<企業概要> 政府による健康経営優良法人認定制度、ホワイト500にも認定され、20…
掲載期間:25/02/12~25/02/25
臨床開発、治験

Study Manager 《長期的にご活躍◆豊富なパイプライン保有の人気外資系ファーマ》

大手外資系製薬企業【世界トップ10!】
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【グローバルとの協働チャンス多数】 臨床試験の計画通りの遂行における責任者◆海外チームとの連携の下、日本での試験のオペレーション内容確認・国内関連部門との調整をご担当頂きます。
・海外本社と密接な連携 ・国内の臨床試験オペレーションの内容確認 ・国内関連部門との調整 ・臨床試験の計画通りの遂行の監督 ・国…
応募資格
必須
・学士号(理系) ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 ・臨床試験オペレーションお…
歓迎
・修士号/博士号(医学、薬学、獣医学、ライフサイエンス分野) ・開発戦略の策定に関…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1499万円
会社概要
<企業概要> 世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルファーマです。スペシ…
掲載期間:25/02/12~25/02/25
臨床開発、治験

クリニカルオペレーションマネージャー《リモートワークOK ◆ 高年収~1,500万円!》

国内発バイオベンチャー企業
海外展開あり(日系グローバル企業)ベンチャー企業マネジメント業務なし新規事業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
《国内有名大学発のベンチャー企業!グローバルへも進出中!》非常に高い技術力を持ち、日本においても市場をリードする企業ベンチャー企業にて臨床開発の運営等をご担当頂くスタンドアローンポジションです!
・臨床開発の運営 ・フェーズ1~2における海外のCRO/ベンダーマネジメント ・CRO選定 ・SOP作成 ・KOLマネジメント …
応募資格
必須
・学士号(理系) ・ビジネスレベルの日本語力 ・ビジネスレベルの英語力(グローバルと…
勤務地
長野県
年収 / 給与
1000万円~1499万円
会社概要
<企業概要> 国内有名大学発のバイオベンチャー企業で、革新的な技術を駆使した創薬事…
掲載期間:25/02/12~25/02/25
臨床開発、治験

ポートフォリオマネジメント*アソシエイトディレクター~マネージャー*★リモートワーク可【25350】

大手外資系製薬メーカー
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
即戦力としてデータ分析及びデータを基にしたマネジメントへの戦略的な提案、資料作成ができるビジネスマインドが強い方、もしくはコンサル出身の方を歓迎しています!
【職務内容】 I. 疾患領域ごとの開発ユニット ・担当ユニットにおけるポートフォリオ・レビュー・プロセスのリード ・パイプライ…
応募資格
必須
【必須要件】 ・ライフサイエンス、ファイナンス、マーケティングの学士号または修士号…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円~1599万円
会社概要
〈企業概要〉 製薬業界で最も強力なパイプラインを持つ企業の一つとして評価の高い大手…
掲載期間:25/02/12~25/02/25
臨床開発、治験

クリニカルサイエンティスト《中枢神経/免疫領域◆高年収~1,400万円◆リモートワークOK》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【コアタイムなしのスーパーフレックス勤務体制】 『働きがいのある会社』ベスト100でのランクイン実績のある、働きやすさ抜群の人気グローバルファーマ◆パフォーマンスに対する報酬パッケージにも定評あり!
・臨床開発戦略の策定(臨床データパッケージ、治験デザインを含む) ・関連規制当局との協議の実施(PMDAとの対面助言、事前…
応募資格
必須
・学士号(医学部、薬学部、看護学部、理学、農学部もしくは生命科学系)またはそれ以…
歓迎
・修士号、博士号
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円~1399万円
会社概要
<企業概要> 世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバル…
掲載期間:25/02/12~25/02/25
臨床開発、治験

クリニカルサイエンティスト《中枢神経/免疫領域◆高年収~1,400万円◆リモートワークOK》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【『働きがいのある会社』ベスト100でのランクイン実績のある企業!】 臨床開発責任者として治験デザインなどを含む、臨床開発戦略の策定をリード頂きます。
・臨床開発戦略の策定(臨床データパッケージ、治験デザインを含む) ・関連規制当局との協議の実施(PMDAとの対面助言、事前…
応募資格
必須
・学士号(医学部、薬学部、看護学部、理学、農学部もしくは生命科学系)またはそれ以…
歓迎
・修士号、博士号
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円~1399万円
会社概要
<企業概要> 世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバル…
掲載期間:25/02/12~25/02/25
仕事内容
【臨床開発研究の豊富な経験がある方、大歓迎!】最も競争力のある開発戦略をグローバルチームと共に策定し、会社全体の経営企画・戦略に携わる、非常にやりがいのあるポジションです。
・個々のアセットプログラムに関する開発戦略の策定・実行 ・マーケットアクセス、メディカル、コマーシャル化の分析の下、パイプ…
応募資格
必須
・学士号(医学部、薬学部、看護学部、理学 / 農学部、ライフサイエンス系) ・ビジ…
歓迎
・修士、博士号 ・新製品上市を伴う大型プロジェクトのプロジェクトリーダー経験 ・治療…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1400万円~1899万円
会社概要
<企業概要> 世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバル…
掲載期間:25/02/12~25/02/25
仕事内容
内部就労型は月4日の出勤以外、リモートOK! 外部就労型は年収1,000万円を目指せるチャンスあり!
【内部就労型】 同社受託部門での稼働中の試験でCRA業務遂行 【外部就労型】 派遣先の医薬品メーカーでのCRA業務遂行 ※詳細は…
応募資格
必須
・学士号以上 ・CRAとしての勤務経験 ※詳細は面談にてご説明いたします。
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~749万円
会社概要
<企業概要> 製薬企業のパートナーとして、臨床開発アウトソーシング業、CRO事業、…
掲載期間:25/02/12~25/02/25
仕事内容
各オフィス所属のSMA(治験事務局担当者)を募集致します。 入社後、研修を受講して頂きますので未経験の方もご安心ください。…
応募資格
必須
SMA経験者は不問。 未経験者は資格は問いませんが、営業経験が必須となります。 医療…
歓迎
・SMAの実務経験ある方優遇(資格不要)
勤務地
新潟県 / 福岡県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
※ノイエスの特長 SMOの先駆者として、治験実施体制の構築支援から業界トップレベル…
掲載期間:25/02/12~25/02/25
仕事内容
製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事していただきます。
・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定 ・実施医療機関との契約手続き ・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省…
応募資格
必須
・CRCまたはCRA経験 ・看護師の経験
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
イメージングCROのリーディングカンパニー。 現在、PET、MRI、CT、X線とい…
掲載期間:25/02/10~25/02/23
臨床開発、治験

Medical Writing 担当《勤務地:関西地方◆充実したサポート体制》

内資系・希少疾患領域のスペシャリティファーマ
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし新規事業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【メディカルライティングのご経験を活かしてご活躍】 グローバルメンバーとフラットな関係で共に協力して仕事を進めることができる就業環境の中、幅広い業務をご担当頂きます。
・治験関連文書の作成、品質点検  (治験実施計画書、治験薬概要書、治験総括報告書、申請資料 等) ・業務委託先の窓口対応 ・業…
応募資格
必須
・大卒以上 ・日常会話レベルの英語力(目安:TOEIC700点以上、読み書きメイン…
歓迎
・英語でのビジネスコミュニケーション能力
勤務地
京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
<企業概要> 日本の製薬会社の中ではかなり早い段階から細胞構築や培養技術を利用した…
掲載期間:25/02/10~25/02/23
仕事内容
【新着コンフィデンシャル案件】 定年制度なし◆日本市場での事業成長期のグローバルバイオファーマにて、臨床分野のリーダーとしてご活躍頂けます!
・業界の戦略的メディカルニーズの特定 ・メディカルおよび科学分野のインテリジェンス促進 ・KOLとの良好な関係構築、臨床試験…
応募資格
必須
・学士号(科学/ヘルスケア分野:医学、バイオロジー、薬学、獣医学など)または同等…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
1000万円~1999万円
会社概要
<企業概要> 革新的なバイオ医薬品の研究・開発・製造を行うグローバルバイオファーマ…
掲載期間:25/02/07~25/02/20
臨床開発、治験

治験事務局担当者(経験者SMA)

上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み
仕事内容
日系大手SMO(治験施設支援機関)が、治験実施のための実施施設との各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当しする経験者SMA(Site Management Associate)を求めています!
■治験実施施設の医師への案件打診 ■契約書作成・締結 ■治験コーディネーター(CRC)の勉強会や治験実施施設での説明会の調整…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■SMO業界でのSMA実務経験が2年以上ある方
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
・サイトサポート(治験事務局)業務 ・治験コーディネーター(CRC)業務
  • 1
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職種臨床開発、治験 絶対マネジメント業務なし
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Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか?
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。