臨床開発、治験/メーカーの転職・求人情報一覧（4ページ目）

317件
すべて新着のみ掲載終了日間近のみ
151～200件を表示中
掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

Clinical Research Associate / 臨床開発モニター

PSI CRO Japan株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
PSI CRO Japan株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
As a CRA  you will work on the frontline of communication wi…
応募資格
必須
College/University degree in Life Scienc…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～999万円
会社概要
PSI is a leading Contract Research Organ…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

【東京】Manager Contracts or Senior Contract Analys…

ICONクリニカルリサーチ合同会社
外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
【職務内容】 弊社のFSP 部門（Functional Service Provider）における外部就労案件にて Busi…
応募資格
必須
下記はManager採用での必須条件です。   【必須（MUST）】 ・ 臨床試験に…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～999万円
会社概要
1．医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、 市販直後調査…
気になる
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掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

信頼性保証業務（GVP、GPSP領域での品質マネジメント）

第一三共株式会社
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
第一三共株式会社での募集です。 臨床開発QC・GCP監査のご経験のある方は歓迎です。
グローバル医薬品開発・市販後のPV品質マネジメント基盤構築・信頼性保証業務（主に下記業務）   安全管理実施部門に対して、…
応募資格
必須
必須  ・以下のいずれかの実務経験  　  製薬企業またはCROの安全管理実施部門、…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～999万円
会社概要
■医療用医薬品の研究開発、製造、販売等
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

【関西窓口】MSL ： Medical Science Liaison メデカル・サイエンス・リ…

IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社での募集です。 メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
各疾患領域で中心的役割をもつKOL（キーオピニオンリーダー）の医師をはじめとする医療者との医学的・科学的な意見交換を通じ…
応募資格
必須
スキル・経験 必須条件  ・ 下記（ア）～（ウ）のいずれかの経験をお持ちの方 （ア）…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
IQVIA （NYSE:IQV） は、先進的かつ高度な分析機能、変革をもたらすテ…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

【関西窓口】Medical Science： Office Medical オフィスメディカル業務

IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社での募集です。 メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
オフィスメディカルは、メディカルアフェアーズ機能の内勤職として、医療現場における『アンメットメディカルニーズを把握』し、…
応募資格
必須
スキル・経験 必須条件  ・ 下記（ア）～（ウ）のいずれかの経験をお持ちの方 （ア）…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
IQVIA （NYSE:IQV） は、先進的かつ高度な分析機能、変革をもたらすテ…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

＜キャリア＞MSL・MA・MI ※広くご提案させて頂きます【関西窓口】

IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社での募集です。 メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
同社にて募集中の職種・プロジェクトに、ご経験・ご希望に合わせて広くサーチをさせて頂きます。 ・MSL（メディカルサイエンス…
応募資格
必須
スキル・経験 必須条件  ・ 大学薬学部卒、もしくは理系修士課程以上 ※大学あるいは…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
IQVIA （NYSE:IQV） は、先進的かつ高度な分析機能、変革をもたらすテ…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

【R D】Senior Clinical Research Associate （SCRA） …

アストラゼネカ株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
アストラゼネカ株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
【職務内容 / Job Description】 Monitor is responsible to ensure tha…
応募資格
必須
【経験 / Experience】 ＜必須　Mandatory : Require…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～899万円
会社概要
医療用医薬品の開発、製造及び販売
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

【R D】Clinical Site Lead （BioPharma） Site Manage…

アストラゼネカ株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
アストラゼネカ株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
【職務内容 / Job Description】 Clinical Site Lead （CSL） is a field …
応募資格
必須
■ 経験 / Experience ＜必須 / Mandatory＞ ・At lea…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～899万円
会社概要
医療用医薬品の開発、製造及び販売
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

メディカルアフェアーズ職（研究開発部）

岩城製薬株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要英語力不問転勤なし
仕事内容
岩城製薬株式会社での募集です。 メディカルアフェアーズのご経験のある方は歓迎です。
メディカルアフェアーズは販売活動を担当する営業やマーケティングから独立し、医学的・科学的に高度な専門性、学術知識を持ち社…
応募資格
必須
【必須条件】 　・メディカルアフェアーズまたはMSLの経験３年以上、または治験、臨…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～899万円
会社概要
■医療用医薬品、一般用医薬品、化粧品の開発・製造ならびに販売
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

臨床開発担当（リーダー）

株式会社エスアールディ
マネジメント業務なし転勤なし土日祝休み
仕事内容
株式会社エスアールディでの募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
ご経験に応じて、以下の臨床開発に関わる業務をお任せします。 ■業務内容  治験コンサルティング業務   CRAリーダー業務  治…
応募資格
必須
【応募資格】 ・理系大卒以上　 ・CRA経験（5年以上～）　 【歓迎スキル】 ・リーダー…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～899万円
会社概要
・医薬品、医療機器、再生医療統制品の臨床開発・臨床研究支援 （モニタリング、品質管…
気になる
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掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

CMC分析開発研究員

参天製薬株式会社
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
参天製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
Santenは、眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を持ち…
応募資格
必須
・医薬品のCMC分析開発に従事した経験（3年以上） ・英語コミュニケーション能力（…
勤務地
奈良県
年収 / 給与
600万円～849万円
会社概要
医薬品、医療用具の研究開発・製造・販売
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

[Japan] Specialist Compliance at Santen

参天製薬株式会社
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
参天製薬株式会社での募集です。 臨床開発QC・GCP監査のご経験のある方は歓迎です。
【企業概要】 Santenは、眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上…
応募資格
必須
【必要「全ての項目に該当される方」】 ◆研究開発・MA活動における、ヘルスケアコン…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円～849万円
会社概要
医薬品、医療用具の研究開発・製造・販売
気になる
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掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

Clinical Operation モニター／PL（臨床開発・臨床研究・PMS）

シミック株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
シミック株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
■臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究およびPMS業務を担当頂…
応募資格
必須
■必須要件： ・GCP下でのモニター実務経験5年以上 実務で英語を使用した経験（Sp…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～849万円
会社概要
医療用医薬品の開発のアウトソーシング
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

臨床開発モニター（CRA）リーダー候補

クレイス株式会社
マネジメント業務なし転勤なし土日祝休み
仕事内容
クレイス株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
■業務内容： 臨床開発モニターとして製薬/医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル…
応募資格
必須
【必須】 モニターの経験5年以上（研修期間を除く） ※ブランクのある方も、3年までで…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～799万円
会社概要
■医薬品開発支援事業 ■コンサルティング事業
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

CRA PL

株式会社アイメプロ
マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
株式会社アイメプロでの募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います モニ…
応募資格
必須
【必須】 臨床開発モニター経験5年以上 臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～799万円
会社概要
CRO（受託臨床試験実施機関）
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

＜研究開発・メディカルアフェアーズ統括本部＞糖尿病/肥満症/心・腎領域 Clinical res…

日本イーライリリー株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
日本イーライリリー株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
【職務内容】 ・カーディオメタボリックヘルス領域（肥満症及び関連する健康障害）において、医学・科学的な専門性にもとづき、担…
応募資格
必須
※以下はClinical research physician及びClinica…
勤務地
東京都 / 兵庫県
年収 / 給与
600万円～9999万円
会社概要
医療用医薬品の輸入・製造・販売
気になる
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掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

S21【テレワーク可】開発プログラムの治験薬マネジメント業務担当者 ＠大手製薬
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業新規事業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内代表的大手製薬で、各種治験薬のマネジメント業務をお任せできるリーダーを求めています！
【職務内容】 ・各治験薬のマネジメント業務（包装、表示、割付、保管・管理、供給・配送等） ・Interactive Resp…
応募資格
必須
【必須の能⼒・資格・経験】 ・製薬会社やCROの臨床開発部門・CMC部門等で治験薬…
歓迎
【あると望ましい能⼒・資格・経験】 ・グローバル開発での治験薬マネジメント業務の経…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円～1149万円
会社概要
・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…
気になる
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掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

解析担当者（年収600万円～700万円）
大手企業
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■臨床試験における解析業務をお任せします。 ・解析担当者としてCROを統括管理 ・解析…
応募資格
必須
■製薬企業・CROにおける統計解析業務の経験（データマネジメント業務でも可） ・S…
歓迎
▼電子データ申請の経験 ▼CDISC関連業務，帳票作成の実務経験 ▼英語での会話・議…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～749万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

医薬品臨床開発プロジェクトマネージャー（年収600万円～1100万円）
大手企業英語力が必要
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】1. 開発戦略に基づくプロジェクトの管理・遂行 2. 前臨床後期から承認取得までのプ…
応募資格
必須
■医薬品開発5年以上の経験 ■プロジェクトマネージャー（PM）の経験もしくはPMに…
歓迎
▼部門横断的（臨床開発，薬事，非臨床，CMC等）プロジェクトチームでの業務経験 ▼…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～1149万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

臨床開発機能における外部委託業務に関する戦略立案および実行（年収600万円～1200万円）
外資系企業上場企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
同社はがん・抗体領域で国内売上シェアNo.1の製薬メーカーです。某社との戦略提携による共同研究やグローバルにおける販売網…
応募資格
必須
■下記いずれかに該当する方 ・臨床開発領域のアウトソース業務経験：3年以上 ・CRO…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～1249万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

【NEW】Global Project Manager（CTL経験者）

イーピーエス株式会社
管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし
仕事内容
イーピーエス株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
概要  ・海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、…
応募資格
必須
【Project Manager】 ・製薬会社やCROで3年以上のモニタリングリー…
勤務地
愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
650万円～1499万円
会社概要
CRO（受託臨床試験実施機関）
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

Global Project Manager（CTL経験者）

イーピーエス株式会社
管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし
仕事内容
イーピーエス株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
概要  ・海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、…
応募資格
必須
【Project Manager】 ・製薬会社やCROで3年以上のモニタリングリー…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円～1499万円
会社概要
CRO（受託臨床試験実施機関）
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

Global Project Manager

イーピーエス株式会社
管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
イーピーエス株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
概要  ・海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、…
応募資格
必須
【Project Manager】 ・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円～1499万円
会社概要
CRO（受託臨床試験実施機関）
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

【東京】Study Manager（試験責任者）/SM未経験可

デルフィ株式会社
管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
デルフィ株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
Study Manager（試験責任者） （職務内容） 国際共同試験および国内試験の試験責任者として以下のマネジメント業務を…
応募資格
必須
【必須】 医薬品の臨床試験のモニタリング業務、モニタリング管理経験 【歓迎】 ・臨床試…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円～1199万円
会社概要
臨床開発におけるモニタリングの支援 教育研修プログラムの提供
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

プロジェクトリーダー

DOTワールド株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
DOTワールド株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
■受託試験のプロジェクトリーダー業務 ・コンペ対応 ・タイムラインマネージメント ・リスク、問題抽出とその管理 ・実予算管理 ・リ…
応募資格
必須
・CROでの就業経験 ・臨床開発実務経験 ・プロジェクトマネジメント経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円～749万円
会社概要
【医薬品開発業務受託機関（CRO）】 2006年11月の設立以来、医薬品の開発を中…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

【CRO歓迎】統計解析職（リーダークラス）（年収670万円～820万円）
上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【具体的な職務内容】　 ■医薬品開発における統計解析業務  複数の開発プロジェクトについて統計解析業務全般を若手社員を指揮・…
応募資格
必須
■大学卒以上 ■製薬企業・CROで統計解析担当者として、複数品目の承認申請にメイン…
歓迎
▼治験計画業務（治験相談、症例数設計、統計解析計画書作成）の実務経験 ▼承認申請業…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円～849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

【R D】Study Manager BioPharma CO Development Op…

アストラゼネカ株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
アストラゼネカ株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
■ 職務内容 / Job Description Clinical Scientist （CS） is a clinica…
応募資格
必須
以下はCareer Level D/Eに対する要件でございます。 ■ 応募資格（経…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
700万円～1549万円
会社概要
医療用医薬品の開発、製造及び販売
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

Project Manager FSA

ICONクリニカルリサーチ合同会社
外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
同社のProject Manager  FSAとして下記業務をご担当いただきます。 ・PM、CTM とともに施設の選定を実…
応募資格
必須
■必須条件： ・臨床試験の立ち上げにおけるリードもしくはリードのサポートの経験 例：…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1099万円
会社概要
1．医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、 市販直後調査…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

■Project Manager FSA

ICONクリニカルリサーチ合同会社
外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
同社のProject Manager  FSAとして下記業務をご担当いただきます。 ・PM、CTM とともに施設の選定を実…
応募資格
必須
■必須条件： ・臨床試験の立ち上げにおけるリードもしくはリードのサポートの経験 例：…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
700万円～1099万円
会社概要
1．医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、 市販直後調査…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

CMC製剤研究員

日本新薬株式会社
上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
日本新薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
■仕事の内容 製剤 DDS 研究員 ・製剤 DDS 研究の推進。
応募資格
必須
■学歴  理系修士以上もしくは理系 6 年制大学卒以上 ■必要な能力・経験 ・ 製薬企…
勤務地
京都府
年収 / 給与
700万円～1049万円
会社概要
医薬品・機能食品の製造及び販売
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

Study Manager

アストラゼネカ株式会社
外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
アストラゼネカ株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
'Responsible for leading and managing clinical delivery team…
応募資格
必須
【経験 / Experience】 ＜必須 / Mandatory＞ ・At lea…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
700万円～999万円
会社概要
医療用医薬品の開発、製造及び販売
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

PM（プロジェクトリード）＜大阪＞

株式会社タイガライズ
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
株式会社タイガライズでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
治験依頼者、並びに社内関係者と協働して、試験全体の管理をします。 治験依頼者のニーズに適した試験タイムラインに沿って治験を…
応募資格
必須
【必須（MUST）】 ・プロジェクトリーダー、もしくはプロジェクトマネージャーの経…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
700万円～999万円
会社概要
株式会社タイガライズはアクセライズと中国最大のCROである杭州泰格医薬科技有限公…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

医薬品原薬の開発形態の検討【幹部社員候補】

スペラファーマ株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
スペラファーマ株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
お客様からの依頼に基づく、医薬品原薬（有効成分）の結晶ビジネス業務全般をお願いします。 具体的には、以下のような業務でチー…
応募資格
必須
【必須条件】以下すべて必須 ・ 理系大学卒以上（薬学、化学、材料工学など） ・ 医薬…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
700万円～999万円
会社概要
医薬品のCMC研究開発および製造受託事業
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

CML／プロジェクトリーダー

エイツーヘルスケア株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
エイツーヘルスケア株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
・臨床開発プロジェクトをクライアントと約束したタイムライン・品質で遂行 ・プロジェクトメンバーのラインマネジメント業務 ※臨…
応募資格
必須
・豊富なClinical Monitoring Lead/Project Lea…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
700万円～999万円
会社概要
臨床開発支援業務全般（モニタリング業務・データマネジメント・統計解析業務等）
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

臨床開発のプロダクトリーダー（年収700万円～900万円）
大手企業
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】1．治験実施計画書の立案・作成、治験薬概要書（臨床）の作成と改訂 2．治験の実施責任…
応募資格
必須
■臨床開発のモニタリング経験（5年以上）およびモニタリングリーダー等のリーダー経…
歓迎
▼モニターの指導経験、CROマネジメント経験 ▼TOEIC750点相当の語学力
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

統計プログラミング及び申請電子データ作成担当者（年収700万円～1100万円）
外資系企業上場企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【募集背景】 革新的な新薬をいち早く国内外の患者様に届けるために，グループ会社である…
応募資格
必須
■理系大学卒業以上，もしくは同等の知識及び技術を有すると認められる ■製薬企業・C…
歓迎
▼R言語の経験・スキル ▼可視化・分析ツールに関する知識・スキル ▼医薬品医療機器の…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1149万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

データサイエンス部 統計解析業務担当（年収750万円～1065万円）
上場企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■仕事の内容  医薬品開発における臨床試験の統計解析業務を担当いただきます。 ・ 統計…
応募資格
必須
■製薬メーカー又はCRO等での統計解析実務経験  ・統計的観点からの臨床試験の試験…
歓迎
臨床薬理試験解析の経験   CDISC標準に関する知識   ITシステムへの親和性  …
勤務地
京都府
年収 / 給与
750万円～1099万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

【NEW】臨床企画業務（開発コンサルタント）

イーピーエス株式会社
マネジメント業務なし転勤なし土日祝休み
仕事内容
イーピーエス株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
【職務内容】 開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング PMDA治験相談（事前面談・対面助言）の対応、相…
応募資格
必須
＜必須＞ ●海外企業との英語でのコミュニケーションが可能な方（会議、メール） ＜いず…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
750万円～999万円
会社概要
CRO（受託臨床試験実施機関）
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

臨床研究・医師主導治験メディカルライター（管理職）

シミック株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
シミック株式会社での募集です。 臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
臨床研究および医師主導治験における実施計画書や総括報告書などのドキュメント作成業務を行う複数のチームのマネジメントをご担…
応募資格
必須
【必須要件】 ・臨床研究、治験（医師主導治験を含む）に関するドキュメント（治験実施…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円～999万円
会社概要
医療用医薬品の開発のアウトソーシング
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

動物用医薬品のCMC業務（ラボワーク無）

物産アニマルヘルス株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし
仕事内容
物産アニマルヘルス株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
■本ポジションは動物用医薬品のCMC業務を担当頂きます。 【職務内容】 ・自社開発化合物の製剤化可否評価、目標製剤特性設定、…
応募資格
必須
■求める学歴 ・理系学士卒以上 ■求める経験 【必須】 ・固形製剤開発、あるいは固形製剤…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
750万円～999万円
会社概要
動物用医薬品、動物用再生医療等製品、動物用試薬、動物用医療機器、飼料、飼料添加物…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

臨床企画業務（開発コンサルタント）

イーピーエス株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
イーピーエス株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
【職務内容】 開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング PMDA治験相談（事前面談・対面助言）の対応、相…
応募資格
必須
＜必須＞ ●海外企業との英語でのコミュニケーションが可能な方（会議、メール） ＜いず…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円～999万円
会社概要
CRO（受託臨床試験実施機関）
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

Global Project Manager

イーピーエス株式会社
管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし
仕事内容
イーピーエス株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
概要  ・海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、…
応募資格
必須
【Project Manager】 ・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、…
勤務地
愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
800万円～1499万円
会社概要
CRO（受託臨床試験実施機関）
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

グローバルQA企画職

第一三共株式会社
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
第一三共株式会社での募集です。 臨床開発QC・GCP監査のご経験のある方は歓迎です。
グローバルQAの中核メンバーとして、中長期の品質保証戦略を策定・推進し、会社のビジョン実現に向けた品質向上の取り組みをリ…
応募資格
必須
必須  経験・スキル ＜必須のもの＞ ・製薬企業でのGXP* QAまたはGXP*業務…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1399万円
会社概要
■医療用医薬品の研究開発、製造、販売等
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

信頼性保証業務（研究・開発・安全管理・Medical Affairs領域のQMS基盤構築）

第一三共株式会社
上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
第一三共株式会社での募集です。 臨床開発QC・GCP監査のご経験のある方は歓迎です。
・グローバル医薬品開発・市販後の品質マネジメント基盤構築・信頼性保証推進業務（主に下記業務） ・SOPマネジメント体制及び…
応募資格
必須
必須  ・製薬企業又はCROでGCP領域の品質マネジメント／品質管理業務（監査、当…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1399万円
会社概要
■医療用医薬品の研究開発、製造、販売等
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

グローバルQA企画職

第一三共株式会社
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
第一三共株式会社での募集です。 臨床開発QC・GCP監査のご経験のある方は歓迎です。
グローバルQAの中核メンバーとして、中長期の品質保証戦略を策定・推進し、会社のビジョン実現に向けた品質向上の取り組みをリ…
応募資格
必須
必須  ・製薬企業でのGXP* QAまたはGXP*業務の経験 （*GXP:GMP G…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1399万円
会社概要
■医療用医薬品の研究開発、製造、販売等
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

リソースマネジメント担当

第一三共株式会社
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
第一三共株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
・Collaborate with R D leaders and functional teams to assess…
応募資格
必須
【MUST】 ・Understanding of basic resource c…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1399万円
会社概要
■医療用医薬品の研究開発、製造、販売等
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

Regional Project Lead【関西】

PSI CRO Japan株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
PSI CRO Japan株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
Responsibilities: In this role you will streamline activities…
応募資格
必須
・ MPharm  RN or university/college degre…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
800万円～1199万円
会社概要
PSI is a leading Contract Research Organ…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

Regional Project Lead

PSI CRO Japan株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
PSI CRO Japan株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
Responsibilities: In this role you will streamline activities…
応募資格
必須
・ MPharm  RN or university/college degre…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円～1199万円
会社概要
PSI is a leading Contract Research Organ…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

クリニカルサイエンティスト《CMH領域◆高年収～1,300万円◆リモートワークOK》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【従業員成長を支える充実の教育・研修リソース】 患者中心のアプローチと研究開発への積極的な投資を行う世界的製薬企業◆臨床ニーズに基づくメディカル活動の企画・実行やKOLとの関係構築をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・カーディオメタボリックヘルス領域におけるメディカルアフェアーズ業務、研究開発のリード ・臨床ニーズや製品…
応募資格
必須
・ヘルスサイエンス分野における下記いずれかの条件を満たすこと 　1. 博士/修士号…
歓迎
・肥満症・関連健康障害の診療/臨床研究または基礎研究の経験 ・製薬会社における肥満…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1299万円
会社概要
・現在60以上のパイプラインを有する非常に安定した成長を続ける優良企業です。 ・3…
気になる
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掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

クリニカルサイエンティスト《CMH領域◆高年収～1,300万円◆リモートワークOK》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【従業員成長を支える充実の教育・研修リソース】 患者中心のアプローチと研究開発への積極的な投資を行う世界的製薬企業◆臨床ニーズに基づくメディカル活動の企画・実行やKOLとの関係構築をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・カーディオメタボリックヘルス領域におけるメディカルアフェアーズ業務、研究開発のリード ・臨床ニーズや製品…
応募資格
必須
・ヘルスサイエンス分野における下記いずれかの条件を満たすこと 　1. 博士/修士号…
歓迎
・肥満症・関連健康障害の診療/臨床研究または基礎研究の経験 ・製薬会社における肥満…
勤務地
滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県
年収 / 給与
800万円～1299万円
会社概要
・現在60以上のパイプラインを有する非常に安定した成長を続ける優良企業です。 ・3…
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職種臨床開発、治験 業種メーカー（コンピューター・通信系）メーカー（電気・電子・半導体）メーカー（自動車・輸送機器）メーカー（機械）メーカー（化学・素材）メーカー（食品）メーカー（医薬品・医療機器）メーカー（ファッション・アパレル）メーカー（日用品・化粧品）メーカー（その他）
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