臨床開発、治験/メーカーの転職・求人情報一覧（4）

掲載期間：24/04/23～24/05/06

臨床開発におけるクオリティマネジメント担当職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手内資系製薬企業で臨床開発におけるクオリティマネジメント担当職の募集です！ GCP査察や適合性調査のご経験者は勿論、臨床開発モニターのご経験者でQMSの構築にご興味をお持ちの方も歓迎。
・臨床開発におけるQuality Management Systemの構築、改善・臨床開発関連法規制に係るSOP等の文書…

応募資格

必須: ・大学卒業以上・医薬品臨床開発Quality Management、Qualit…

歓迎: ・PMDA適合性調査、GCP査察の対応経験・医薬品臨床開発に関連する業務（特に、…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：24/04/23～24/05/06

臨床開発におけるクオリティマネジメント担当職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手内資系製薬企業で臨床開発におけるクオリティマネジメント担当職の募集です！ GCP査察や適合性調査のご経験者は勿論、臨床開発モニターのご経験者でQMSの構築にご興味をお持ちの方も歓迎。
・臨床開発におけるQuality Management Systemの構築、改善・臨床開発関連法規制に係るSOP等の文書…

応募資格

必須: ・大学卒業以上・医薬品臨床開発Quality Management、Qualit…

歓迎: ・PMDA適合性調査、GCP査察の対応経験・医薬品臨床開発に関連する業務（特に、…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 900万円～1099万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

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掲載期間：24/04/23～24/05/06

治験薬管理マネージャー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 日系グローバルファーマが、治験薬（製造販売後臨床試験を含む）の出荷依頼から医療機関への交付にいたる過程をマネジメントいただけるマネージャーポジションを求めています！
■CMC開発部門におけるバイオ医薬品または低分子医薬品のプロジェクトチームに参画し、治験薬、製造販売後臨床試験薬および先…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■大卒以上 ■製薬関連企業でバイオ医薬品または低分子医薬品開発…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1299万円

会社概要: 医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売

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掲載期間：24/04/23～24/05/06

【神奈川】オンコロジー領域の薬理プロジェクトリーダー（リーダー候補～リーダー）

管理職・マネジャー英語力が必要

仕事内容: 【魅力・やりがい】創薬を通じて患者さんに薬を届けることで、患者さんの絶望を希望に変えるとてもやりがいのある仕事です。
【職務内容】オンコロジー創薬ユニットにて薬効薬理試験を行うプロジェクトのリーダーを担当いただきます。＜具体項目＞創薬プロ…

応募資格

必須: 【必須条件】・学歴：6年制大学卒業者または理系大学院修了者（Ph.Dは必須ではな…

歓迎: 【歓迎条件】・語学力：海外部署、海外ベンチャー企業との英語での技術打ち合わせ等が…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 1000万円～1199万円

会社概要: 医療用医薬品を中心とする医薬品の製造・販売

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掲載期間：24/04/23～24/05/06

【治験薬管理】医薬品開発における治験薬の管理　＠大手製薬（東京）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、治験薬管理の経験者を求めています！（リモートワーク可）
【業務内容】・ CMC開発部門におけるバイオ医薬品または低分子医薬品のプロジェクトチームに参画し、治験薬*の最終包装、管…

応募資格

必須: 【必須要件】　・製薬関連企業で、以下のいずれかの経験のある方　-バイオ医薬品ま…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1100万円～1349万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

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掲載期間：24/04/23～24/05/06

統計解析業務

土日祝休み

仕事内容: 治験に関する以下の統計解析業務を担当していただきます。
・統計解析計画書・手順書作成・解析プログラム構築・データセット作成・中間解析の実施・解析報告書作成・検討会資料の作成

応募資格

必須: 共に必須。・製薬会社やCROでの統計解析業務の経験者、またはIT企業での製薬業界…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～1249万円

会社概要: CRO事業

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掲載期間：24/04/22～24/05/19

【グローバルリサーチ事業本部】Global Project Manager / Global Pr…

イーピーエス株式会社

管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし

仕事内容: イーピーエス株式会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
概要・海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、…

応募資格

必須: 【Project Manager】・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～1199万円

会社概要: CRO（受託臨床試験実施機関）

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掲載期間：24/04/22～24/05/19

【グローバルリサーチ事業本部】CTL（Clinical Trial Leader）/CRA

イーピーエス株式会社

マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし

仕事内容: イーピーエス株式会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
概要主として国内に拠点を持たない海外企業が実施する医薬品開発に関わる臨床試験、製版後臨床試験におけるモニタリング業務。…

応募資格

必須: ・モニタリング経験者・責任感を持って働くことができる方・チームワークを重視して、…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 550万円～899万円

会社概要: CRO（受託臨床試験実施機関）

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掲載期間：24/04/22～24/05/19

臨床開発（Clinical Development）／デジタルセラピューティクス事業

株式会社MICIN

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 株式会社MICINでの募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
【仕事内容】 MICINは、今まで解決できなかった医療のアンメットニーズに向き合い、SaMDをアカデミアや製薬企業、医療機…

応募資格

必須: 【必要な経験・スキル】以下のいずれかのご経験をお持ちの方 ■製薬企業や医療機器メー…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～949万円

会社概要: わたしたちMICINはすべての人が、納得して生きて、最期を迎えられる世界をと…

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掲載期間：24/04/22～24/05/19

R＆D部門　臨床開発職（癌スタディーリーダー）

第一三共株式会社

上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 第一三共株式会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
・抗がん剤プロジェクトのスタディリーダーとして試験の推進、タイムライン等の進捗管理を行うことでグローバルスタディを推進す…

応募資格

必須: 必須・抗がん剤（固形ガン・血液癌）における臨床オペレーションの経験（概ね3年以…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1099万円

会社概要: ■医療用医薬品の研究開発、製造、販売等

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掲載期間：24/04/22～24/05/19

Manager of Clinical Operations （COM）

ICONクリニカルリサーチ合同会社

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
クリニカルオペレーション部門におけるCRAおよびIn House CRAといったメンバーのラインマネジメント（育成、評価…

応募資格

必須: 【学歴：望ましい要件】大学卒または医療系（看護師、臨床検査技師等）の資格保有…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1499万円

会社概要: 1．医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、市販直後調査…

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掲載期間：24/04/22～24/05/19

Project Leader / プロジェクトリーダー

パレクセル・インターナショナル株式会社

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: パレクセル・インターナショナル株式会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
クライアントである製薬会社等と良好な関係を築き、さまざまな要望・期待に応え、満足していただけるサービスを提供することで、…

応募資格

必須: 医薬品または医療用具の開発業務経験が5年以上、あるいは臨床開発業務のチームリーダ…

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 900万円～1799万円

会社概要: 医薬品開発業務受託機関（CRO: Contract Research Organ…

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掲載期間：24/04/22～24/05/05

【経験者】治験事務局担当者（SMA）

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【SMA（治験事務局担当者）とは】製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種…

応募資格

必須: ●SMA実務経験または治験業界での営業経験が2年以上ある方。(施設開拓・メーカー…

勤務地: 北海道 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 京都府 / 大阪府 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 鹿児島県

年収 / 給与: 450万円～599万円

会社概要: 大手国内系CROグループに所属するSMOのリーディングカンパニー

気になる

掲載期間：24/04/22～24/05/05

臨床開発プロジェクトマネジメント

全薬工業株式会社

海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 医療用医薬品開発のプロジェクトマネジメントをご担当いただきます。
医療用医薬品開発のプロジェクトマネジメント担当・臨床試験の進捗管理・海外パートナー企業、試験外部委託先、規制当局等の対応…

応募資格

必須: 【必須（MUST）】　・医療用医薬品開発の業務経験　3年以上　・GxP（特にGC…

歓迎: 【歓迎（WANT）】　・医薬品開発のプロジェクトマネジメント経験　・グローバル試…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～749万円

会社概要: 全薬工業株式会社 ■事業内容医薬品、医薬部外品、基礎化粧品、健康食品などの研究、開…

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掲載期間：24/04/21～24/06/15

［東京］臨床開発業務・スタッフ職（正社員）/グローバル医薬品企業

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 新薬（先発医薬品）の日本の承認申請及び取得から上市へ、臨床開発を推進して貢献する
臨床開発業務　■PMDA相談対応　■臨床開発計画に基づき、グローバル・規制当局との調整　■CROマネジメント、各種データ…

応募資格

必須: ■大卒以上：医学、薬学、獣医学等のライフサイエンス関連の学部卒（尚可） …

歓迎: ■臨床試験オペレーション経験 ■CROマネジメントの経験 ■PMDA査察の経験 …

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: インドに本社を置く、世界で約35,000人の社員がいるグローバル企業です。皮膚科…

気になる

掲載期間：24/04/21～24/05/04

GCP監査プロフェッショナル／マネージャー

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 日系大手医薬品・健康食品メーカーが、GCP監査プロフェッショナル（マネージャー経験者は歓迎）を求めています！
■医療用医薬品／OTCの治験におけるGCP監査（監査計画の立案、実施、監査報告書の作成）・医療機関監査・システム監査（治…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■製薬企業・CRO等での3年以上のGCP監査業…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: 医薬品・健康関連商品等の研究・開発・製造・販売

気になる

掲載期間：24/04/21～24/06/15

［東京］安全管理業務・部長職候補のご紹介です（外資系医療機器企業/DMAH）

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: Our Values：Collaboration、Creativity、Commitment
ＧＶＰ省令に基づく安全管理業務 ■安全管理に必要な手順書の作成（SOP）又は作成指揮 ■有効性・安全性に関する情報（安全管理…

応募資格

必須: ■大学卒業以上 ■医療機器もしくは医薬品業界での就業経験（安全管理、マーケティング…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～899万円

会社概要: 薬事関連業務及びコンサルティング、医療機器・医薬品等の輸出入および製造販売を行っ…

気になる

掲載期間：24/04/21～24/05/04

症例報告書のデータ管理プロジェクト責任者（リモートワーク可）＠大手CRO

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 国内業界トップクラスのCROが、医療機関等から収集したデータ（症例報告書）を決意設定した計画書にデータクリーニングおよび修正等のデータをまとめて処理する連続の業務をお任せできる方を求めています。
【職務内容】・医療機関等から収集したデータ（症例報告書）を予め設定した計画書に基づきデータクリーニングおよびコーディング…

応募資格

必須: 【必須要件】・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験 2年以上以下…

歓迎: 【歓迎要件・求める人物像】・将来的にデータマネージャーとしてチームリーダー、マネ…

勤務地: 東京都 / 福岡県

年収 / 給与: 450万円～799万円

会社概要: ★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…

気になる

掲載期間：24/04/19～24/05/02

解析担当者＜プログラミング・アウトソーシング管理＞

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 癌ならびに免疫・アレルギー疾患領域をフランチャイズとする日系大手製薬メーカーが、臨床試験データの解析業務（プログラミング・アウトソーシング管理）をリードいただける人材を求めています！
臨床試験における以下の解析業務 ■解析担当者としてCROを統括管理 ■解析項目，図表計画書作成 ■解析帳票作成 ■SDTM/AD…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■製薬企業あるいはCROにおける解析業務（データマネジメント…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～599万円

会社概要: 医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売

気になる

掲載期間：24/04/19～24/05/02

【東京都港区】統計解析　リモートワーク可

転勤なし土日祝休み

仕事内容: 治験および臨床研究の統計解析業務を担って頂きます。
○治験および臨床研究の統計解析業務　・統計解析計画書や手順書の作成　・解析プログラムの構築　・データセットの作成　・解析…

応募資格

必須: 【必須要件】・統計解析の実務経験3年以上【歓迎要件】・CDISC対応経験・医師主…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: 詳細はお問い合わせ下さい。

気になる

掲載期間：24/04/19～24/05/02

【東京都港区】DM　治験・臨床研究

土日祝休み

仕事内容: 治験および臨床研究のデータマネジメント業務を担って頂きます
○治験および臨床研究のデータマネジメント業務・EDC構築・CRFチェック、データ入力・データコーディング・マニュアルチェ…

応募資格

必須: 【必須要件】・EDC構築経験　または　SASを用いたロジカルチェック／　プログ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: 詳細はお問い合わせ下さい。

気になる

掲載期間：24/04/19～24/05/02

臨床開発（日系医療機器メーカー）

土日祝休み

仕事内容: 日系医療機器メーカーが、海外申請のため臨床開発経験者募集
医療機器の海外（特に欧州）認証維持における臨床評価の計画・実施（現地の規制当局との交渉など） ※国内での治験業務の実施など…

応募資格

必須: 医療機器の海外申請のための臨床の立場から臨床評価などでデータの収集、評価の経験5…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: 日系医療機器メーカー

気になる

掲載期間：24/04/19～24/05/02

医薬品メーカーでOTC医薬品・食品・化粧品等の臨床開発

海外展開あり（日系グローバル企業）転勤なし土日祝休み

仕事内容: 医薬品メーカーにて、セルフケア・セルフメディケーション領域の臨床開発業務をお任せいたします。
【業務内容】・セルフメディケーション領域（一般用医薬品、医薬部外品、食品、化粧品等）の臨床開発業務・開発計画や臨床試験計…

応募資格

必須: 【必須】・臨床開発担当者としての経験　5年程度以上　・臨床試験計画の立案、試験実…

歓迎: 【尚可】・臨床試験等のチームリーダー／マネジャー職の経験者・英語力（TOEIC …

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ◆セルフメディケーション事業 ◆医療用医薬品事業 ◆上記に伴う海外事業、情報・生産・…

気になる

掲載期間：24/04/19～24/05/02

臨床開発プロジェクトリーダー

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要土日祝休み

仕事内容: プロジェクトリーダーとして医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 - 海外・国内の受…

応募資格

必須: 【必須要件】・新GCP下でのモニター実務経験3年以上・プロジェクトリーダーやそ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。お…

気になる

掲載期間：24/04/19～24/05/02

Safety Management

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ＜職務内容＞ Safety Managementは、治験時から市販後までの安全性情報・不具合情報を、収集・評価・報告／伝達…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル・能力＞・研究開発・信頼性保証・安全性・製販後調査のいずれかの…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 550万円～1099万円

会社概要: 日本を含む世界7か国に製造設備を持ち、グローバルで研究開発に従事する社員数が約1…

気になる

掲載期間：24/04/19～24/05/02

統計解析（統計解析担当者、SASプログラマ）

マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 臨床開発における統計解析業務生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検…

応募資格

必須: ■統計解析担当者・製薬企業・CROでの統計解析担当者としての経験をお持ちの方・日…

歓迎: ・英語でのコミュニケーション能力（資格不問）・CDISC関連業務経験がある方も大…

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 沖縄県

年収 / 給与: 550万円～649万円

会社概要: オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。お…

気になる

掲載期間：24/04/19～24/05/02