掲載期間：25/02/28～25/03/13 再掲載臨床開発、治験GCPデータマネジメント 英語力不問土日祝休み 仕事内容 ・GCPデータマネジメント業務全般 応募資格 必須・データマネジメント実務経験3年以上 ・英語対応可能であれば尚可 ・SCDMのCCD… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 500万円～699万円 会社概要 大手商社を親会社とする臨床試験サービスを展開しているCRO 気になる 詳細を見る
掲載期間：25/02/28～25/03/13 NEW臨床開発、治験医療機器メディカルライティング業務 海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 ■クライアントに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。また、プロジェクトメンバーへのアドバイス、指導や業務管理… 応募資格 必須【必須要件】 ■メディカルライティング業務に3年以上従事した経験 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 550万円～849万円 会社概要 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間：25/02/28～25/03/13 NEW臨床開発、治験GVP関連※管理職候補 海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み 仕事内容 ・GVP（安全管理）に関わる業務全般 ・業務全体の管理・指導 ・MR認定センターの対応及び教育研修の担当・運用管理 ・業界情報… 応募資格 必須【必須要件】 ■GVP業務経験（5年以上） 勤務地 大阪府 年収 / 給与 550万円～699万円 会社概要 ■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。 気になる 詳細を見る
掲載期間：25/02/28～25/03/13 NEW臨床開発、治験医薬情報課（管理職候補） 海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み 仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ■GVPに係る業務（手順書・細則作成／改訂、自己点検、契約等を含む） ■添付文書・DI、教育… 応募資格 必須【必須要件】 ■大卒以上 ■GVP業務経験又は添付文書（新記載要領）業務経験 ■マネジ… 勤務地 大阪府 年収 / 給与 550万円～749万円 会社概要 ■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。 気になる 詳細を見る
掲載期間：25/02/28～25/03/13 NEW臨床開発、治験臨床開発モニタリングチームリーダー 海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み 仕事内容 癌ならびに免疫・アレルギー疾患領域をフランチャイズとする日系大手製薬メーカーが、臨床開発テーマのモニタリングチームリーダーを求めています！ ■治験実施計画書、同意説明文書及び症例報告書の作成補助 ■モニタリング計画書等、各種手順書の作成 ■モニタリングおよび施設対… 応募資格 必須＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒あるいは医療系専門学校卒以上 ■5年以上の臨床開発の… 勤務地 東京都 年収 / 給与 550万円～749万円 会社概要 医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売 気になる 詳細を見る
掲載期間：25/02/28～25/03/13 NEW臨床開発、治験統計解析 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み 仕事内容 同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析… 応募資格 必須【必須要件】 ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお… 勤務地 大阪府 年収 / 給与 550万円～949万円 会社概要 ■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。 気になる 詳細を見る
掲載期間：25/02/28～25/03/13 NEW臨床開発、治験統計解析 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み 仕事内容 同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析… 応募資格 必須【必須要件】 ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお… 勤務地 大阪府 年収 / 給与 550万円～949万円 会社概要 ■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。 気になる 詳細を見る
掲載期間：25/02/28～25/03/13 NEW臨床開発、治験統計解析 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み 仕事内容 同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析… 応募資格 必須【必須要件】 ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお… 勤務地 大阪府 年収 / 給与 550万円～949万円 会社概要 ■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。 気になる 詳細を見る
掲載期間：25/02/28～25/03/13 NEW臨床開発、治験統計解析 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み 仕事内容 同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析… 応募資格 必須【必須要件】 ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお… 勤務地 大阪府 年収 / 給与 550万円～949万円 会社概要 ■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。 気になる 詳細を見る
掲載期間：25/02/28～25/03/13 NEW臨床開発、治験統計解析 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み 仕事内容 同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析… 応募資格 必須【必須要件】 ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお… 勤務地 大阪府 年収 / 給与 550万円～949万円 会社概要 ■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。 気になる 詳細を見る
掲載期間：25/02/28～25/03/13 NEW臨床開発、治験統計解析 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み 仕事内容 同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析… 応募資格 必須【必須要件】 ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお… 勤務地 大阪府 年収 / 給与 550万円～949万円 会社概要 ■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。 気になる 詳細を見る
掲載期間：25/02/28～25/03/13 再掲載臨床開発、治験Medical Writer 英語力が必要土日祝休み 仕事内容 メディカルライティング業務をお任せ致します。 主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。 【具体… 応募資格 必須【必須】 ・製薬企業あるいは製薬関連のCROでのメディカルライティング業務の経験3… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 550万円～949万円 会社概要 業界大手のグローバルCROと日本の老舗CROとの合弁会社 気になる 詳細を見る
掲載期間：25/02/28～25/03/13 NEW臨床開発、治験DMマネジャー（候補含む）メビックス 海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 ■データマネージメントグループの管理業務全般 ・臨床研究の業務フローの組み立て ・タスク、コスト、SOP、チーム管理 ・他部署… 応募資格 必須【必須要件】 下記すべてに当てはまる方 ■ 医師主導の臨床研究のDM実務経験もしくは… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 600万円～899万円 会社概要 【概要・特徴】 ■世界的成長企業「M3グループ」に属する、大規模臨床研究支援を行う… 気になる 詳細を見る
掲載期間：25/02/28～25/03/13 NEW臨床開発、治験解析担当者1 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み 仕事内容 ■医薬品・医療機器（がん関連領域）の臨床試験の統計解析業務全般 【具体的には】 ・ 臨床試験計画時：治験実施計画書及び統計解… 応募資格 必須【必須要件】 下記全てに当てはまる方 ■大学卒業以上 ■BioS卒業もしくは修了 ■臨床… 勤務地 東京都 年収 / 給与 600万円～949万円 会社概要 【概要・特徴】 医薬や染料などを軸とする、老舗の化学メーカー。 医薬品や化学品以外に… 気になる 詳細を見る
掲載期間：25/02/28～25/03/13 NEW臨床開発、治験解析担当者2 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み 仕事内容 ■医薬品・医療機器（がん関連領域）の臨床試験の申請電子データ作成及び提出業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・申… 応募資格 必須【必須要件】 下記全てに当てはまる方 ■大学卒業以上 ■ 臨床試験の申請電子データ作成… 勤務地 東京都 年収 / 給与 600万円～949万円 会社概要 【概要・特徴】 医薬や染料などを軸とする、老舗の化学メーカー。 医薬品や化学品以外に… 気になる 詳細を見る
掲載期間：25/02/28～25/03/13 NEW臨床開発、治験メディカルライター※経験者シミック 海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 ■同社のメディカルライティングを担当いただきます。 ・新薬の承認申請資料（CTD）の作成 ・臨床試験／臨床研究に関するドキュ… 応募資格 必須【必須要件】 ・5年以上のメディカルライティング業務、または承認申請関連業務の実務… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 600万円～849万円 会社概要 【概要・特徴】 ■1992年に日本で初めてCRO（医薬品開発支援）事業を開始したパ… 気になる 詳細を見る
掲載期間：25/02/28～25/03/13 NEW臨床開発、治験臨床開発モニタリングリーダー候補＜日系製薬メーカー＞ 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外出張英語力が必要土日祝休み 仕事内容 日系製薬メーカーが、自社創薬品および導入品の臨床開発の一層の強化・促進のために、即戦力として臨床開発のモニター責任者候補として活躍できる方を求めています！ ■治験薬概要書、治験実施計画書、同意説明文書（ICF）の作成 ■モニタリング資材の作成 ■施設選定、施設の実施手続き／契約締… 応募資格 必須＜必須経験・スキル＞ ■大卒以上 ■臨床開発オペレーションのリーダー経験、またはサブ… 勤務地 東京都 年収 / 給与 600万円～999万円 会社概要 医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売 気になる 詳細を見る
掲載期間：25/02/28～25/03/13 NEW臨床開発、治験臨床開発プロジェクトマネージャー 海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み 仕事内容 癌領域をメインフランチャイズとする日系グローバルファーマが、スケジュール・コスト・タスク管理やリスク抽出を行い、プロジェクトを推進するプロジェクトマネージャー求めています！ ■開発戦略に基づくプロジェクトの管理・遂行 ■前臨床後期から承認取得までのプロジェクトスコープ・タイムライン・コスト・リス… 応募資格 必須【必須要件】 ■大卒以上 ■医薬品の臨床開発経験5年以上 ■臨床開発プロジェクトマネー… 勤務地 東京都 年収 / 給与 600万円～1099万円 会社概要 医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売 気になる 詳細を見る
掲載期間：25/02/28～25/03/13 NEW臨床開発、治験ファーマコビジランス職（グローバルPV渉外管理担当） 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み 仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ■グローバルPVの渉外管理担当 ・グローバルPV契約の締結・維持・管理 ・グローバルPV-SO… 応募資格 必須【必須要件】 下記全てに該当する方 ■安全管理統括部門でPV契約管理、PV-SOP管… 勤務地 東京都 年収 / 給与 600万円～1149万円 会社概要 ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。 気になる 詳細を見る
掲載期間：25/02/28～25/03/13 NEW臨床開発、治験ファーマコビジランス（PV Excellence・Project Management担当） 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み 仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ■グローバルPV企画・管理業務 ■安全管理業務に関わるBusiness Excellence… 応募資格 必須【必須要件】 下記全てに該当する方 ・グローバル業務経験 ・グローバルと議論可能な英語… 勤務地 東京都 年収 / 給与 600万円～1149万円 会社概要 ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。 気になる 詳細を見る
掲載期間：25/02/28～25/03/13 NEW臨床開発、治験ファーマコビジランス職（グローバルPVアフィリエート管理）第一三共 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み 仕事内容 ■同社のファーマコビジランス職として勤務します。 【具体的には】 ■海外子会社（特にアジア地域）のPV業務の管理・オーバーサ… 応募資格 必須【必須要件】 下記、全てに該当する方 ・安全評価・対策業務、PV契約管理、PV査察・… 勤務地 東京都 年収 / 給与 600万円～1149万円 会社概要 【概要・特徴】 ■東証プライム上場、「循環器」「感染症」「がん」領域に強みを持つ製… 気になる 詳細を見る
掲載期間：25/02/28～25/03/13 NEW臨床開発、治験グローバルファーマコビジランス職（業務品質管理、査察・監査管理担当）第一三共 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み 仕事内容 ■同社のファーマコビジランス職として勤務します。 【具体的には】 ・グローバル安全管理ユニットの業務品質のモニタリング、継続… 応募資格 必須【必須要件】 下記、全てに該当する方 ・安全管理業務の品質管理・改善業務の経験 ・監査… 勤務地 東京都 年収 / 給与 600万円～1149万円 会社概要 【概要・特徴】 ■東証プライム上場、「循環器」「感染症」「がん」領域に強みを持つ製… 気になる 詳細を見る
掲載期間：25/02/28～25/03/13 NEW臨床開発、治験ファーマコビジランス職（グローバルPV企画担当） 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み 仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ■グローバルPV企画・管理業務 ■海外子会社（特にアジア地域）のPV業務の管理・オーバーサイ… 応募資格 必須【必須要件】 下記全てに該当する方 ■安全評価・対策業務、PV契約管理、PV査察・オ… 勤務地 東京都 年収 / 給与 600万円～1149万円 会社概要 ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。 気になる 詳細を見る
掲載期間：25/02/28～25/03/13 NEW臨床開発、治験ファーマコビジランス職（安全対策） 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み 仕事内容 業務経験、本人の希望等を総合的に判断の上、下記の中から業務をお任せいたします。 ■治験の安全性モニタリング（安全性管理）業… 応募資格 必須【必須要件】 下記全てに該当する方 ■安全対策業務経験者（3年以上） ■ビジネスレベル… 勤務地 東京都 年収 / 給与 600万円～1149万円 会社概要 ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。 気になる 詳細を見る
掲載期間：25/02/28～25/03/13 NEW臨床開発、治験ファーマコビジランス職（症例評価） 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み 仕事内容 業務経験、本人の希望等を総合的に判断の上、下記の中から業務をお任せいたします。 ■安全性評価に関わる業務 ■安全性評価に係る… 応募資格 必須【必須要件】 下記全てに該当する方 ■リーダーシップ、プロジェクトマネジメント能力・… 勤務地 東京都 年収 / 給与 600万円～1149万円 会社概要 ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。 気になる 詳細を見る
掲載期間：25/02/28～25/03/13 NEW臨床開発、治験品質保証＜薬事申請担当＞日機装 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要 仕事内容 ■透析機装置、消耗品、アクロサージ等、同社が扱う医療機器、医薬品のRA・品質保証のRA（薬事）業務を担当していただきます… 応募資格 必須【必須要件】※下記いずれも必須 ・海外、国内の医療機器のRA業務経験 ・英語力（読み… 勤務地 東京都 年収 / 給与 600万円～949万円 会社概要 【概要・特徴】 東証プライム上場、産業・医療など幅広い分野で専門性の高い製品を提供… 気になる 詳細を見る
掲載期間：25/02/28～25/03/13 NEW臨床開発、治験評価・分析アプリケーションエンジニア＜医用分析装置＞日立ハイテク 海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業 仕事内容 次世代医用分析装置のアプリケーション設計・開発をご担当いただきます。 【具体的には】 化学反応や電気発光を基に癌や心疾患など… 応募資格 必須【必須要件】 臨床検査現場での検査業務経験 【歓迎要件】 ・臨床検査技師の資格（認定病… 勤務地 茨城県 年収 / 給与 600万円～899万円 会社概要 【概要・特徴】 （株）日立製作所が100％出資する、計測・分析装置メーカー。200… 気になる 詳細を見る
掲載期間：25/02/28～25/03/13 NEW臨床開発、治験Data Team Lead/ Clinical DM 外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み 仕事内容 治験データマネジメントチームのリードとして、DM業務のプロジェクトマネジメントをお任せします。 ・契約書の確認、交渉 ・プロ… 応募資格 必須【必須要件】 以下すべての条件に合致する方 ・目安5年以上のデーマネジメント業務経験… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 600万円～949万円 会社概要 ■医薬品・医療機器の開発・マーケティング・営業業務を受託する、外資系企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間：25/02/28～25/03/13 NEW臨床開発、治験市販後管理グループスタッフ 海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし 仕事内容 ■GVP・GPSP（医薬品／医療機器）業務の品質管理及び支援業務を担当します。 【具体的には】 ・手順書作成、管理 ・自己点検… 応募資格 必須【必須要件】下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■製薬企業における、募集業務における2年… 勤務地 東京都 年収 / 給与 600万円～899万円 会社概要 ■医薬品の開発・販売を行う、日系メーカーです。 気になる 詳細を見る
掲載期間：25/02/28～25/03/13 NEW臨床開発、治験PV マネージャー【安全情報管理】 海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業土日祝休み 仕事内容 ■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導 【具体的には】 ・安全性情報（国内症例、海外CIOMS、… 応募資格 必須【必須要件】 ■製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス経験3年以上 ■AE評… 勤務地 東京都 年収 / 給与 600万円～1149万円 会社概要 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間：25/02/28～25/03/13 再掲載臨床開発、治験FSP Associate CL 外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み 仕事内容 FSP Clinical LeadはFSPにおける臨床開発プロジェクトの進捗・品質等を総合的に管理するスタディリード業務… 応募資格 必須【必須要件】 ・CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下い… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 600万円～899万円 会社概要 世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日… 気になる 詳細を見る
掲載期間：25/02/28～25/03/13 再掲載臨床開発、治験Medical Writer 外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み 仕事内容 【部門紹介】 Medical Writing部門では、国内外の製薬会社・ベンチャー企業等から、幅広い治療分野の業務を受託し… 応募資格 必須【必須要件】 ・Medical Writing実務経験がある（翻訳のみの方は対象外… 歓迎【歓迎】 ・臨床薬理の知識、経験がある方 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 600万円～849万円 会社概要 世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日… 気になる 詳細を見る
掲載期間：25/02/28～25/03/13 NEW臨床開発、治験臨床データメトリクス担当（DM） アソシエイト 海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ■臨床試験実施に関する以下業務（原則外注）における、計画立案およびCRO窓口担当 ■臨床試験… 応募資格 必須【必須要件】下記■全てを満たす方 ■4年制大卒以上 ■ビジネスレベルの英語力（メール… 勤務地 神奈川県 年収 / 給与 650万円～949万円 会社概要 ■再生医療関連で、最先端技術の研究開発を手がけている企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間：25/02/28～25/03/13 NEW臨床開発、治験PV Compliance／Audit Inspection Readiness 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要 仕事内容 ■PV活動に関するProcess Complianceや、Audit Inspection Readiness等をリード… 応募資格 必須【必須要件】※下記全てを満たす方 ・製薬会社における、PV活動に対する品質管理の実… 勤務地 東京都 年収 / 給与 650万円～1249万円 会社概要 ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。 気になる 詳細を見る
掲載期間：25/02/28～25/03/13 再掲載臨床開発、治験Global Project Manager 英語力が必要土日祝休み 仕事内容 【職務内容】 ・海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床… 応募資格 必須■求める経験スキル、人物像 ・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、スタディ… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 650万円～1549万円 会社概要 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の… 気になる 詳細を見る
掲載期間：25/02/28～25/03/13 NEW臨床開発、治験Country Clinical Quality Manager 外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み 仕事内容 ■同社が治験依頼者として実施するすべての臨床試験において、患者の安全性、高品質なデータ、及び企業の要求事項や規制の遵守が… 応募資格 必須【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■Auditor、Inspection man… 勤務地 東京都 年収 / 給与 700万円～1149万円 会社概要 ■複数領域で医薬品を開発・販売している、外資系メーカーです。 気になる 詳細を見る
掲載期間：25/02/28～25/03/13 NEW臨床開発、治験臨床開発データマネージャー 外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、臨床試験におけるCROマネジメントに加え、臨床データの活用促進の為のデータライフサイクルの管理を高品質・効果的に実施できる人財を求めています！ ■当社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト ■目的に応じた効果的なCROオー… 応募資格 必須＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■新薬メーカーにおける臨床試験の品質管理計画策… 勤務地 東京都 年収 / 給与 700万円～1199万円 会社概要 医療用医薬品の製造・販売・輸出入 気になる 詳細を見る
掲載期間：25/02/28～25/03/13 NEW臨床開発、治験臨床開発データマネジメントリーダー 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外出張英語力が必要土日祝休み 仕事内容 日系製薬メーカーが、臨床開発における次世代データマネジメントリーダー（マネージャー候補）を求めています！ ■臨床試験立ち上げからデータベース固定・SDTM作成までのタイムラインの管理 ■国内外のデータマネジメントCROのオーバー… 応募資格 必須＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■製薬メーカーまたはCROにおける5年以上のデ… 勤務地 東京都 年収 / 給与 700万円～999万円 会社概要 「ケミカル・繊維」「住宅・建材」「エレクトロニクス」「ヘルスケア」の4つの事業領… 気になる 詳細を見る
掲載期間：25/02/28～25/03/13 NEW臨床開発、治験臨床開発プロジェクトマネジメントマネージャー 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み 仕事内容 日系グローバルファーマが、グローバル臨床開発プロジェクトのプロジェクトマネジメント業務を強力に推進いただける人材（経営基幹職としても検討）を求めています！ ■臨床開発プロジェクトのタイムライン・予算・リソースの策定と管理 ■開発計画に影響を与えるリスクの特定と、その軽減計画の策… 応募資格 必須＜必須経験・スキル＞ ■大卒以上 ■5年以上の新薬の臨床開発経験 ■3年以上の臨床開発… 勤務地 東京都 年収 / 給与 700万円～1099万円 会社概要 医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売 気になる 詳細を見る
掲載期間：25/02/28～25/03/13 NEW臨床開発、治験品質保証＜薬事申請／戦略策定担当＞日機装 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要 仕事内容 ■透析装置、消耗品等、同社が扱う医療機器、医薬品のRA（薬事）の実務およびプロジェクト管理の業務を担当していただきます。… 応募資格 必須【必須要件】※下記いずれも必須 ・海外、国内の医療機器のRA業務経験 ・業務内で何か… 勤務地 東京都 年収 / 給与 700万円～949万円 会社概要 【概要・特徴】 東証プライム上場、産業・医療など幅広い分野で専門性の高い製品を提供… 気になる 詳細を見る
掲載期間：25/02/28～25/03/13 NEW臨床開発、治験【リモートワーク可】医薬品開発におけるプロジェクトマネジメント業務 ＠大手製薬 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み 仕事内容 グローバル化を躍進するバイオ医薬品の国内トップメーカーが、医薬品開発におけるプロジェクトマネジメント経験のある方を求めています！ 【業務内容】 ・開発プロジェクトのプロジェクトマネジメント業務： 下記の活動を通じてプロジェクトを計画通り推進する。 1.開… 応募資格 必須【業務スキル、経験】 【必須要件】 ・5年以上の新薬の開発経験、および3年以上のプロ… 歓迎【下記いずれかの要件を満たしている方が望ましい】 ・PMP（プロジェクトマネジメン… 勤務地 東京都 年収 / 給与 700万円～1399万円 会社概要 ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（… 気になる 詳細を見る
掲載期間：25/02/28～25/03/13 再掲載臨床開発、治験Training Manager 外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み 仕事内容 ■募集Summary Training Managerは、CRAを中心に、臨床開発にかかわる社員育成のため、弊社R&DS(… 応募資格 必須■求めるスキル ・GCP/ICH-GCPおよび適用される規制ガイドラインに関する高… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 750万円～1199万円 会社概要 世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日… 気になる 詳細を見る
掲載期間：25/02/28～25/03/13 NEW臨床開発、治験統計解析グローバルに事業を展開するトップクラスの内資ＣＲＯです。 上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし転勤なし土日祝休み 仕事内容 ・臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など。 ◆統計解析 業務スケジュールを立案、解析計画書作成から解析報告書作成まで各業務を 実施します。 ・プロトコール作成 ・解… 応募資格 必須●臨床開発業務の統計解析経験者 ・医薬品開発業界での統計解析実務経験のある方を求め… 歓迎・統計解析の経験ある方 勤務地 東京都 / 愛知県 / 大阪府 年収 / 給与 800万円～999万円 会社概要 ●創業から20年以上増収・増益を続け、国内最大手の地位を確立。市場拡大が著しい中… 気になる 詳細を見る
掲載期間：25/02/28～25/03/13 NEW臨床開発、治験臨床開発モニター◆先駆的な取り組みを続け、国内外に事業を展開する東証１部上場のＣＲＯです。 専門強化に向けてオンコロジー・ＣＮＳ・循環器・再生医療などの「領域担当」を配置しています。 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 医薬品に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務 ●医薬品に関わる臨床試験のモニタリング業務 医薬品・再生医療等製品の開発に関わるモニタリング業務全般をお任せします。 施… 応募資格 必須・製薬メーカーあるいはＣＲＯで臨床開発モニターの経験が１年以上ある方 ・製薬メーカ… 歓迎◎質の高いモニタリングを実現したい方 ◎リーダーを目指したい方（教える側のノウハウ… 勤務地 東京都 / 愛知県 / 大阪府 年収 / 給与 800万円～1049万円 会社概要 ●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR… 気になる 詳細を見る
掲載期間：25/02/28～25/03/13 NEW臨床開発、治験Manager， Pharmacovigilance 外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 医薬品安全性監視部門（PV）におけるProject ManagementおよびLine Management業務全般を担… 応募資格 必須【必須要件】 下記いずれかに該当する方 ■医薬品安全性業務の経験が5年以上 ■日本のP… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 800万円～1549万円 会社概要 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間：25/02/28～25/03/13 再掲載臨床開発、治験プロジェクトマネジャー 英語力が必要土日祝休み 仕事内容 ・グローバル/国内の治験/臨床研究のプロジェクトマネジメント業務 ・プロジェクトレビュー業務（弊社社内PM業務の標準化およ… 応募資格 必須・CRO業務に精通していること ・英語でバーバルコミュニケーションができる ・以下の… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 800万円～1249万円 会社概要 医薬品・医療機器・再生医療等製品・ワクチン開発、 製造販売後調査等、臨床研究受託… 気になる 詳細を見る
掲載期間：25/02/28～25/03/13 再掲載臨床開発、治験安全性情報（管理職候補） 管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み 仕事内容 *安全性情報管理業務全般 ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査… 応募資格 必須*必須スキル・経験 ・安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例評価、報告の経験… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 800万円～1049万円 会社概要 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の… 気になる 詳細を見る
掲載期間：25/02/28～25/03/13 再掲載臨床開発、治験Sr. Medical Writer 外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 【部門紹介】 Medical Writing部門では、国内外の製薬会社・ベンチャー企業等から、幅広い治療分野の業務を受託し… 応募資格 必須・Medical Writing経験5年以上（翻訳のみは不可） ・理系大学、大学院… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 800万円～1299万円 会社概要 世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日… 気になる 詳細を見る
掲載期間：25/02/28～25/03/13 再掲載臨床開発、治験Pharmacovigilance Line Manager 外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み 仕事内容 ■担当業務 ・要員計画、業務配分、業務の指導などを通じて、担当するチーム（10~20名程度）のラインマネジメントを行う。 ・… 応募資格 必須■必須 ・医薬品・医療機器の安全性情報管理に関する、症例マネジメント経験 ・ケースプ… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 800万円～1449万円 会社概要 世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日… 気になる 詳細を見る
掲載期間：25/02/28～25/03/13 NEW臨床開発、治験臨床開発オペレーションリードマネージャー 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み 仕事内容 日系グローバルファーマが、グローバル臨床開発プロジェクトの実行を強力に推進するマネージャーポジションを求めています！ ■国内臨床試験におけるモニタリングリード ■予算管理ならびにCRO及びベンダーマネジメント ■クリニカルサイエンス部と連携し… 応募資格 必須【必須要件】 ■6年制薬学部卒または理系修士修了以上 ■製薬メーカーあるいはCROに… 勤務地 東京都 年収 / 給与 1000万円～1299万円 会社概要 医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売 気になる 詳細を見る
