臨床開発、治験/メーカー（医薬品・医療機器）の転職・求人情報一覧（4）

がん領域プロジェクトの臨床開発リーダー（オペレーションリーダー、スタディマネジャー）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 大手内資系製薬企業で、オンコロジー領域プロジェクトの臨床開発リーダー（オペレーションリーダー、スタディマネジャー）職を募集いたします！グローバル試験のご経験者歓迎。ご応募をお待ちしています。
◆癌領域の臨床チームのオペレーションリーダークラス（KoL、導入元との関係構築及びCROマネジメント業務を含む）・オペレ…

応募資格

必須: ・理系大卒以上・がん領域プロジェクトのオペレーション経験が複数あり、リーダー経験…

歓迎: ・グローバル試験の経験があれば尚可・国際共同治験の経験があることが望ましい・特に…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 850万円～1049万円

会社概要: 医薬品事業：医療用医薬品、一般用医薬品を中心とする医薬品の研究開発・製造・販売当…

気になる

掲載期間：24/04/24～24/05/30

開発オペレーション戦略ポジション【リモートワーク制度あり】【求人ID：28578】

大手外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 日本のプロジェクトチームの重要なメンバーとして、臨床業務部門を代表して以下の業務をご担当頂きます！
・日本の研究開発における臨床業務のプロジェクト計画を主導する。　※活動範囲：国内外におけるプロジェクトの開発初期、後期、…

応募資格

必須: ・製薬業界または多国籍医療機関での5年以上の経験・臨床業務、プロジェクト管理ツー…

歓迎: ・共同開発企業やKOLなどの外部機関と、主導的立場で協働できる能力・医学、生物学…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 900万円～1399万円

会社概要: ＜企業概要＞主にオンコロジー、循環器、代謝疾患、呼吸器疾患などに特化して事業を展…

気になる

掲載期間：24/04/24～24/05/30

プリンシパルエデュケーションスペシャリスト《サージカルロボティクス製品》【求人ID：26173】

大手外資系医療機器企業

外資系企業大手企業英語力不問

仕事内容: ※※サージカルロボティクスカスタマートレーニングチームの一員として、システムがインストールされた施設のトレーニング参加…

応募資格

必須: ・学士/大学卒業・英語コミュニケーションスキル（読み書き）・IV製品の営業経験・…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1399万円

会社概要: 世界各国で事業を展開する大手外資系医療機器企業です。業界随一の育休・産休取得率な…

気になる

掲載期間：24/04/24～24/05/30

細胞療法★クリニカルトレーニング・エデュケーション経験が活かせるグローバルなお仕事★【29424】

★成長中★外資系製薬会社

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 《看護師・臨床工学技士大歓迎！グローバルとのコミュニケーション機会あり》血液センターや医師との交渉やコミュニケーションを通して、細胞治療法ビジネスの拡大を図って頂きます。
※細胞療法のための細胞採取（アフェレーシス）の施設立ち上げや付随するサポートをお任せいたします！※※ 【主な業務内容】・医…

応募資格

必須: ・ライフサイエンスまたはエンジニアリングの学部卒以上（正看護師、バイオメディカル…

歓迎: ・アフェレシス、細胞療法または幹細胞移植プログラムでの勤務経験・製薬/バイオテ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1449万円

会社概要: 〈企業概要〉会社として大きな変革期に入っているグローバル製薬メーカーで、2030…

気になる

掲載期間：24/04/24～24/05/30

シニアメディカルライター/Medical Writer★リモートワーク制度あり★【ID：29376】

外資系バイオテクノロジー企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 《部下なしマネージャーポジション》Globalな環境でメディカルライティング業務を通してキャリアアップを目指したい方、製薬企業もしくはCROにてメディカルライティングの経験をお持ちの方を歓迎します。
【職務内容】 1.国内臨床開発/薬事要件をサポートする高品質なメディカルライティング成果物のプランニング/作成・メディカル…

応募資格

必須: 【必須要件】・薬学、生物科学、または関連分野の学士号（大学院修了資格尚可）・CR…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1399万円

会社概要: ＜企業概要＞遺伝子治療薬に加え血友病及び原発性免疫不全症候群の治療薬など、重篤疾…

気になる

掲載期間：24/04/24～24/05/07

造血器腫瘍領域の開発推進_クリニカルサイエンス業務（リーダー候補～マネージャ候補）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 大手内資系製薬企業のクリニカルサイエンス部門で、造血器腫瘍領域の開発推進_クリニカルサイエンス業務（リーダー候補～マネージャ候補）職を募集します！がん領域プロジェクトのリーダーご経験者を求めています。
◆造血器腫瘍領域の臨床チームのリーダークラス：国内単独試験及グローバル試験における国内試験の推進・KOLマネジメント・導…

応募資格

必須: ・理系大卒以上・がん領域プロジェクトのリーダー経験がある方・医薬品の開発経験8年…

歓迎: ・グローバル試験の経験があれば尚可・国際共同治験の立案の経験があることが望ましい…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1199万円

会社概要: 医薬品事業：医療用医薬品、一般用医薬品を中心とする医薬品の研究開発・製造・販売当…

気になる

掲載期間：24/04/24～24/05/07

がん領域プロジェクトの臨床開発リーダー（オペレーションリーダー、スタディマネジャー）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 大手内資系製薬企業で、オンコロジー領域プロジェクトの臨床開発リーダー（オペレーションリーダー、スタディマネジャー）職を募集いたします！グローバル試験のご経験者歓迎。ご応募をお待ちしています。
◆癌領域の臨床チームのオペレーションリーダークラス（KoL、導入元との関係構築及びCROマネジメント業務を含む）・オペレ…

応募資格

必須: ・理系大卒以上・がん領域プロジェクトのオペレーション経験が複数あり、リーダー経験…

歓迎: ・グローバル試験の経験があれば尚可・国際共同治験の経験があることが望ましい・特に…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1199万円

会社概要: 医薬品事業：医療用医薬品、一般用医薬品を中心とする医薬品の研究開発・製造・販売当…

気になる

掲載期間：24/04/24～24/05/30

臨床薬理マネージャー《リモートワーク制度あり》【求人ID：28582】

国内発スタートアップファーマ

管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ★リモートワークも可能★フェーズI開始間近の創薬ベンチャーでの臨床開発ポジションのご案内です！
・Phase I 単回・反復試験（日本人：食事効果試験を含む）の準備、計画および遂行業務・Phase I 反復試験（白人…

応募資格

必須: ・大学院(修士) 卒以上・職務経験：5年以上・英語力（目安としてTOEIC800…

歓迎: ・バイオマーカー検討／戦略立案のご経験・自担当の薬剤の医薬品承認申請（NDA）の…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1150万円～1199万円

会社概要: ＜企業情報＞中枢神経疾患を中心とした創薬事業を手掛けるスタートアップフェーズの国…

気になる

掲載期間：24/04/24～24/05/30

クリニカルシニアマネージャー/アソシエイトディレクター★リモートワーク★【求人ID：29719】

外資系医薬品メーカー【65歳定年】

外資系企業上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 注目のスタートアップファーマにて臨床試験のマネジメントをお任せします！将来的にはAPAC全体をご監督頂く予定のポジションです。
・国内外の臨床試験実施の監督・該当するリージョンや国に適した臨床試験の品質やコンプライアンスの推進・同社グループのグロー…

応募資格

必須: ・学士号または同等の学位（科学またはヘルスケア分野が望ましい）・様々な疾患領域に…

歓迎: ・CRA資格保有者・希少疾患のご経験・その他の言語スキル

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1200万円～1999万円

会社概要: ＜企業概要＞アンメットメディカルニーズを満たす治療法の開発を目指し希少疾患に特化…

気になる

掲載期間：24/04/24～24/05/30

RMPメディカルドクター【求人ID：28621】

内資系グローバルファーマ

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【MD限定ポジション！製薬業界未経験の方も大歓迎です】大手製薬企業の治験品の安全対策、承認申請及び上市後の安全対策をご担当いただきます。
※抗がん剤の開発プロジェクトへの参画もしくは上市後間もない抗がん剤の安全対策業務に従事いただきます。 1. 副作用・有害事…

応募資格

必須: ・MDの方限定・企業文化を理解し、企業の組織人として従事することに抵抗がない方

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1200万円～1499万円

会社概要: ＜企業概要＞国内で長い歴史を誇る大手グローバルファーマです。幅広い領域での新薬の…

気になる

掲載期間：24/04/24～24/05/30

クリニカルプログラミング・ラインマネージャー【求人ID：30054】

大手外資系製薬企業

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 日本のクリニカルプログラミングチームを率いるピープルマネジメントポジションです。経験豊富なリーダーを募集しています！
【主な仕事内容】・日本の新薬承認申請に係る専門家として、グローバルと連携しながら効率的なグローバル開発を行う。・部門内の…

応募資格

必須: 【必須要件】・数学、統計学、コンピュータサイエンス、または関連科目の学士号・臨床…

歓迎: 【歓迎要件】・各治療領域に関する専門知識・クロスファンクショナルな会議やワーキン…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1200万円～1899万円

会社概要: ＜企業概要＞世界各国で医薬品の開発・製造を手掛ける大手グローバルファーマです。特…

気になる

掲載期間：24/04/24～24/05/30

クロスファンクショナルプロダクトリード《眼科領域》【求人ID：30094】

大手外資系製薬企業

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ★疾患領域経験不問★開発段階～上市までのプロセスをリードして頂く、同社の戦略遂行にとって非常に重要なやりがいのあるポジションです！
・製品の開発～上市に向けたクロスファンクショナルなチームの戦略的意思決定のリード・アセット全体のプランニングの推進・財務…

応募資格

必須: ・上級学位（医学またはライフサイエンス）、MBA ・医薬品開発およびコマーシャル化…

歓迎: ・臨床プログラムのデザインと遂行経験・医薬品開発業界における長期的な業務遂行実績…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1200万円～1999万円

会社概要: 〈企業概要〉グローバルに展開する大手製薬企業です。オンコロジー、中枢神経系、免疫…

気になる

掲載期間：24/04/24～24/05/30

新設ポジション！クリニカルディレクター【求人ID：29875】

外資系ヘルスケアカンパニー

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 《医師資格保持者（専門領域問わず）限定》チームメンバー（1名）の管理およびAPACチームの統括をお任せいたします。
【主な業務内容】～クリニカルストラテジー、クリニカルエデュケーション、メディカルアフェアーズ、KOLマネジメントなどのご…

応募資格

必須: 【必須要件】・医師資格保持者（専門領域問わず）・医療機器企業での勤務経験尚可・ピ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1500万円～2499万円

会社概要: ＜企業概要＞最新テクノロジーを活用した革新的な製品を持つグローバルメディカルテク…

気になる

掲載期間：24/04/24～24/05/30

メディカルディレクター/アソシエイトディレクター★消化器＆炎症性疾患領域★【求人ID：28349】

国内大手製薬企業【定年65歳】

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【MDの方限定ポジション★在宅勤務制度あり】大手国内ファーマにて消化器・炎症性疾患領域の臨床試験に関する業務をご担当頂きます！
※消化器・炎症性疾患（GI and Inflammation Inflammation）領域の主に日本における臨床試験に…

応募資格

必須: ・医師免許（日本以外で取得した免許も可）・大阪勤務が可能な方・医療機関における内…

歓迎: ・製薬企業における業務経験・TOEIC800点以上又は同等の英語力・留学経験・消…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 1500万円～2499万円

会社概要: ＜企業概要＞世界70ヵ国以上に拠点を構え、多岐に渡る領域において革新的な医薬品を…

気になる

掲載期間：24/04/24～24/05/30

コントラクトスペシャリスト★リモートワーク制度あり★【求人ID：29423】

大手グローバルCRO

外資系企業上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: サイトスタートアップにおける契約書・費用関連の文書作成業務をお任せいたします。
【業務内容】・治験契約書・費用関連文書作成業務および施設との交渉をお任せ致します。 ※そのほか詳細は面談時にコンサルタント…

応募資格

必須: 【必須要件】・治験のサイトスタートアップフェーズ全般（契約書、費用交渉を含む）業…

歓迎: 【歓迎要件】・医療機関で治験事務局の契約書・費用関連業務経験・業務上で英文読み書…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～649万円

会社概要: ＜企業概要＞世界各国で事業を展開する大手グローバルCROで、特にオンコロジー領域…

気になる

掲載期間：24/04/24～24/05/30

臨床試験コーディネーター★リモートワーク可★【求人ID:29419】

大手グローバルCRO

外資系企業上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 《大手グローバルCROから治験内勤ポジションの募集です！》臨床試験を実施するプロジェクトチームのサポート業務を担当して頂きます。
【必須要件】・文書のNaming、システムへのUpload/Tracking対応・File review（必須文書の確認…

応募資格

必須: 【必須要件】・大卒以上・治験に関連した内勤業務経験またはCRA経験・ICH-GC…

歓迎: 【歓迎要件】・CTMS、いずれかのeTMFシステムの使用経験・ビジネスレベルの英…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～699万円

会社概要: ＜企業概要＞世界各国で事業を展開する大手グローバルCROで、特にオンコロジー領域…

気になる

掲載期間：24/04/23～24/05/06

臨床開発におけるクオリティマネジメント担当職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手内資系製薬企業で臨床開発におけるクオリティマネジメント担当職の募集です！ GCP査察や適合性調査のご経験者は勿論、臨床開発モニターのご経験者でQMSの構築にご興味をお持ちの方も歓迎。
・臨床開発におけるQuality Management Systemの構築、改善・臨床開発関連法規制に係るSOP等の文書…

応募資格

必須: ・大学卒業以上・医薬品臨床開発Quality Management、Qualit…

歓迎: ・PMDA適合性調査、GCP査察の対応経験・医薬品臨床開発に関連する業務（特に、…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：24/04/23～24/05/06

臨床開発におけるクオリティマネジメント担当職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手内資系製薬企業で臨床開発におけるクオリティマネジメント担当職の募集です！ GCP査察や適合性調査のご経験者は勿論、臨床開発モニターのご経験者でQMSの構築にご興味をお持ちの方も歓迎。
・臨床開発におけるQuality Management Systemの構築、改善・臨床開発関連法規制に係るSOP等の文書…

応募資格

必須: ・大学卒業以上・医薬品臨床開発Quality Management、Qualit…

歓迎: ・PMDA適合性調査、GCP査察の対応経験・医薬品臨床開発に関連する業務（特に、…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：24/04/23～24/05/06

臨床開発におけるクオリティマネジメント担当職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手内資系製薬企業で臨床開発におけるクオリティマネジメント担当職の募集です！ GCP査察や適合性調査のご経験者は勿論、臨床開発モニターのご経験者でQMSの構築にご興味をお持ちの方も歓迎。
・臨床開発におけるQuality Management Systemの構築、改善・臨床開発関連法規制に係るSOP等の文書…

応募資格

必須: ・大学卒業以上・医薬品臨床開発Quality Management、Qualit…

歓迎: ・PMDA適合性調査、GCP査察の対応経験・医薬品臨床開発に関連する業務（特に、…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 900万円～1099万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：24/04/23～24/05/06

治験薬管理マネージャー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 日系グローバルファーマが、治験薬（製造販売後臨床試験を含む）の出荷依頼から医療機関への交付にいたる過程をマネジメントいただけるマネージャーポジションを求めています！
■CMC開発部門におけるバイオ医薬品または低分子医薬品のプロジェクトチームに参画し、治験薬、製造販売後臨床試験薬および先…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■大卒以上 ■製薬関連企業でバイオ医薬品または低分子医薬品開発…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1299万円

会社概要: 医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売

気になる

掲載期間：24/04/23～24/05/06

【神奈川】オンコロジー領域の薬理プロジェクトリーダー（リーダー候補～リーダー）

管理職・マネジャー英語力が必要

仕事内容: 【魅力・やりがい】創薬を通じて患者さんに薬を届けることで、患者さんの絶望を希望に変えるとてもやりがいのある仕事です。
【職務内容】オンコロジー創薬ユニットにて薬効薬理試験を行うプロジェクトのリーダーを担当いただきます。＜具体項目＞創薬プロ…

応募資格

必須: 【必須条件】・学歴：6年制大学卒業者または理系大学院修了者（Ph.Dは必須ではな…

歓迎: 【歓迎条件】・語学力：海外部署、海外ベンチャー企業との英語での技術打ち合わせ等が…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 1000万円～1199万円

会社概要: 医療用医薬品を中心とする医薬品の製造・販売

気になる

掲載期間：24/04/23～24/05/06

【治験薬管理】医薬品開発における治験薬の管理　＠大手製薬（東京）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、治験薬管理の経験者を求めています！（リモートワーク可）
【業務内容】・ CMC開発部門におけるバイオ医薬品または低分子医薬品のプロジェクトチームに参画し、治験薬*の最終包装、管…

応募資格

必須: 【必須要件】　・製薬関連企業で、以下のいずれかの経験のある方　-バイオ医薬品ま…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1100万円～1349万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：24/04/23～24/05/06

統計解析業務

土日祝休み

仕事内容: 治験に関する以下の統計解析業務を担当していただきます。
・統計解析計画書・手順書作成・解析プログラム構築・データセット作成・中間解析の実施・解析報告書作成・検討会資料の作成

応募資格

必須: 共に必須。・製薬会社やCROでの統計解析業務の経験者、またはIT企業での製薬業界…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～1249万円

会社概要: CRO事業

気になる

掲載期間：24/04/22～24/05/19

【グローバルリサーチ事業本部】Global Project Manager / Global Pr…

イーピーエス株式会社

管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし

仕事内容: イーピーエス株式会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
概要・海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、…

応募資格

必須: 【Project Manager】・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～1199万円

会社概要: CRO（受託臨床試験実施機関）

気になる

掲載期間：24/04/22～24/05/19

【グローバルリサーチ事業本部】CTL（Clinical Trial Leader）/CRA

イーピーエス株式会社

マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし

仕事内容: イーピーエス株式会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
概要主として国内に拠点を持たない海外企業が実施する医薬品開発に関わる臨床試験、製版後臨床試験におけるモニタリング業務。…

応募資格

必須: ・モニタリング経験者・責任感を持って働くことができる方・チームワークを重視して、…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 550万円～899万円

会社概要: CRO（受託臨床試験実施機関）

気になる

掲載期間：24/04/22～24/05/19

臨床開発（Clinical Development）／デジタルセラピューティクス事業

株式会社MICIN

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 株式会社MICINでの募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
【仕事内容】 MICINは、今まで解決できなかった医療のアンメットニーズに向き合い、SaMDをアカデミアや製薬企業、医療機…

応募資格

必須: 【必要な経験・スキル】以下のいずれかのご経験をお持ちの方 ■製薬企業や医療機器メー…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～949万円

会社概要: わたしたちMICINはすべての人が、納得して生きて、最期を迎えられる世界をと…

気になる

掲載期間：24/04/22～24/05/19

R＆D部門　臨床開発職（癌スタディーリーダー）

第一三共株式会社

上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 第一三共株式会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
・抗がん剤プロジェクトのスタディリーダーとして試験の推進、タイムライン等の進捗管理を行うことでグローバルスタディを推進す…

応募資格

必須: 必須・抗がん剤（固形ガン・血液癌）における臨床オペレーションの経験（概ね3年以…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1099万円

会社概要: ■医療用医薬品の研究開発、製造、販売等

気になる

掲載期間：24/04/22～24/05/19

Manager of Clinical Operations （COM）

ICONクリニカルリサーチ合同会社

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
クリニカルオペレーション部門におけるCRAおよびIn House CRAといったメンバーのラインマネジメント（育成、評価…

応募資格

必須: 【学歴：望ましい要件】大学卒または医療系（看護師、臨床検査技師等）の資格保有…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1499万円

会社概要: 1．医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、市販直後調査…

気になる

掲載期間：24/04/22～24/05/19

Project Leader / プロジェクトリーダー

パレクセル・インターナショナル株式会社

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: パレクセル・インターナショナル株式会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
クライアントである製薬会社等と良好な関係を築き、さまざまな要望・期待に応え、満足していただけるサービスを提供することで、…

応募資格

必須: 医薬品または医療用具の開発業務経験が5年以上、あるいは臨床開発業務のチームリーダ…

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 900万円～1799万円

会社概要: 医薬品開発業務受託機関（CRO: Contract Research Organ…

気になる

掲載期間：24/04/22～24/05/05

【経験者】治験事務局担当者（SMA）

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【SMA（治験事務局担当者）とは】製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種…

応募資格

必須: ●SMA実務経験または治験業界での営業経験が2年以上ある方。(施設開拓・メーカー…

勤務地: 北海道 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 京都府 / 大阪府 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 鹿児島県

年収 / 給与: 450万円～599万円

会社概要: 大手国内系CROグループに所属するSMOのリーディングカンパニー

気になる

掲載期間：24/04/22～24/05/05

臨床開発プロジェクトマネジメント

全薬工業株式会社

海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 医療用医薬品開発のプロジェクトマネジメントをご担当いただきます。
医療用医薬品開発のプロジェクトマネジメント担当・臨床試験の進捗管理・海外パートナー企業、試験外部委託先、規制当局等の対応…

応募資格

必須: 【必須（MUST）】　・医療用医薬品開発の業務経験　3年以上　・GxP（特にGC…

歓迎: 【歓迎（WANT）】　・医薬品開発のプロジェクトマネジメント経験　・グローバル試…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～749万円

会社概要: 全薬工業株式会社 ■事業内容医薬品、医薬部外品、基礎化粧品、健康食品などの研究、開…

気になる

掲載期間：24/04/21～24/06/15

［東京］臨床開発業務・スタッフ職（正社員）/グローバル医薬品企業

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 新薬（先発医薬品）の日本の承認申請及び取得から上市へ、臨床開発を推進して貢献する
臨床開発業務　■PMDA相談対応　■臨床開発計画に基づき、グローバル・規制当局との調整　■CROマネジメント、各種データ…

応募資格

必須: ■大卒以上：医学、薬学、獣医学等のライフサイエンス関連の学部卒（尚可） …

歓迎: ■臨床試験オペレーション経験 ■CROマネジメントの経験 ■PMDA査察の経験 …

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: インドに本社を置く、世界で約35,000人の社員がいるグローバル企業です。皮膚科…

気になる

掲載期間：24/04/21～24/05/04

GCP監査プロフェッショナル／マネージャー

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 日系大手医薬品・健康食品メーカーが、GCP監査プロフェッショナル（マネージャー経験者は歓迎）を求めています！
■医療用医薬品／OTCの治験におけるGCP監査（監査計画の立案、実施、監査報告書の作成）・医療機関監査・システム監査（治…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■製薬企業・CRO等での3年以上のGCP監査業…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: 医薬品・健康関連商品等の研究・開発・製造・販売

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掲載期間：24/04/21～24/06/15

［東京］安全管理業務・部長職候補のご紹介です（外資系医療機器企業/DMAH）

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: Our Values：Collaboration、Creativity、Commitment
ＧＶＰ省令に基づく安全管理業務 ■安全管理に必要な手順書の作成（SOP）又は作成指揮 ■有効性・安全性に関する情報（安全管理…

応募資格

必須: ■大学卒業以上 ■医療機器もしくは医薬品業界での就業経験（安全管理、マーケティング…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～899万円

会社概要: 薬事関連業務及びコンサルティング、医療機器・医薬品等の輸出入および製造販売を行っ…

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掲載期間：24/04/21～24/05/04

症例報告書のデータ管理プロジェクト責任者（リモートワーク可）＠大手CRO

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 国内業界トップクラスのCROが、医療機関等から収集したデータ（症例報告書）を決意設定した計画書にデータクリーニングおよび修正等のデータをまとめて処理する連続の業務をお任せできる方を求めています。
【職務内容】・医療機関等から収集したデータ（症例報告書）を予め設定した計画書に基づきデータクリーニングおよびコーディング…

応募資格

必須: 【必須要件】・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験 2年以上以下…

歓迎: 【歓迎要件・求める人物像】・将来的にデータマネージャーとしてチームリーダー、マネ…

勤務地: 東京都 / 福岡県

年収 / 給与: 450万円～799万円

会社概要: ★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…

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掲載期間：24/04/19～24/05/02

解析担当者＜プログラミング・アウトソーシング管理＞

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 癌ならびに免疫・アレルギー疾患領域をフランチャイズとする日系大手製薬メーカーが、臨床試験データの解析業務（プログラミング・アウトソーシング管理）をリードいただける人材を求めています！
臨床試験における以下の解析業務 ■解析担当者としてCROを統括管理 ■解析項目，図表計画書作成 ■解析帳票作成 ■SDTM/AD…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■製薬企業あるいはCROにおける解析業務（データマネジメント…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～599万円

会社概要: 医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売

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掲載期間：24/04/19～24/05/02

【東京都港区】統計解析　リモートワーク可

転勤なし土日祝休み

仕事内容: 治験および臨床研究の統計解析業務を担って頂きます。
○治験および臨床研究の統計解析業務　・統計解析計画書や手順書の作成　・解析プログラムの構築　・データセットの作成　・解析…

応募資格

必須: 【必須要件】・統計解析の実務経験3年以上【歓迎要件】・CDISC対応経験・医師主…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: 詳細はお問い合わせ下さい。

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掲載期間：24/04/19～24/05/02

【東京都港区】DM　治験・臨床研究

土日祝休み

仕事内容: 治験および臨床研究のデータマネジメント業務を担って頂きます
○治験および臨床研究のデータマネジメント業務・EDC構築・CRFチェック、データ入力・データコーディング・マニュアルチェ…

応募資格

必須: 【必須要件】・EDC構築経験　または　SASを用いたロジカルチェック／　プログ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: 詳細はお問い合わせ下さい。

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掲載期間：24/04/19～24/05/02

臨床開発（日系医療機器メーカー）

土日祝休み

仕事内容: 日系医療機器メーカーが、海外申請のため臨床開発経験者募集
医療機器の海外（特に欧州）認証維持における臨床評価の計画・実施（現地の規制当局との交渉など） ※国内での治験業務の実施など…

応募資格

必須: 医療機器の海外申請のための臨床の立場から臨床評価などでデータの収集、評価の経験5…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: 日系医療機器メーカー

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掲載期間：24/04/19～24/05/02

医薬品メーカーでOTC医薬品・食品・化粧品等の臨床開発

海外展開あり（日系グローバル企業）転勤なし土日祝休み

仕事内容: 医薬品メーカーにて、セルフケア・セルフメディケーション領域の臨床開発業務をお任せいたします。
【業務内容】・セルフメディケーション領域（一般用医薬品、医薬部外品、食品、化粧品等）の臨床開発業務・開発計画や臨床試験計…

応募資格

必須: 【必須】・臨床開発担当者としての経験　5年程度以上　・臨床試験計画の立案、試験実…

歓迎: 【尚可】・臨床試験等のチームリーダー／マネジャー職の経験者・英語力（TOEIC …

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ◆セルフメディケーション事業 ◆医療用医薬品事業 ◆上記に伴う海外事業、情報・生産・…

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掲載期間：24/04/19～24/05/02

臨床開発プロジェクトリーダー

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要土日祝休み

仕事内容: プロジェクトリーダーとして医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 - 海外・国内の受…

応募資格

必須: 【必須要件】・新GCP下でのモニター実務経験3年以上・プロジェクトリーダーやそ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。お…

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掲載期間：24/04/19～24/05/02

Safety Management

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ＜職務内容＞ Safety Managementは、治験時から市販後までの安全性情報・不具合情報を、収集・評価・報告／伝達…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル・能力＞・研究開発・信頼性保証・安全性・製販後調査のいずれかの…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 550万円～1099万円

会社概要: 日本を含む世界7か国に製造設備を持ち、グローバルで研究開発に従事する社員数が約1…

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掲載期間：24/04/19～24/05/02

統計解析（統計解析担当者、SASプログラマ）

マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 臨床開発における統計解析業務生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検…

応募資格

必須: ■統計解析担当者・製薬企業・CROでの統計解析担当者としての経験をお持ちの方・日…

歓迎: ・英語でのコミュニケーション能力（資格不問）・CDISC関連業務経験がある方も大…

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 沖縄県

年収 / 給与: 550万円～649万円

会社概要: オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。お…

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掲載期間：24/04/19～24/05/02

臨床開発プロダクトリーダー

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 癌ならびに免疫・アレルギー疾患領域をフランチャイズとする日系グローバルファーマが、治験実施計画書を立案・作成し、試験実施責任者として試験推進をリードする人材を求めています！
■治験実施計画書の立案・作成、治験薬概要書（臨床）の作成と改訂 ■治験の実施責任者として、臨床チーム（モニタリングチームリ…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■ICH-GCP、SOPなどの関連法規・通知の…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: 医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売

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掲載期間：24/04/19～24/05/02

AI医療機器ベンチャー企業でAI医療機器の臨床開発スタディリーダー候補

転勤なし土日祝休み

仕事内容: 内視鏡AI（医療機器プログラム）製品の開発に関わる臨床開発組織の体制変更に伴い、主にモニタリングや試験マネジメント、進捗管理等のリードをお任せします
将来的にはモニタリングや試験管理の他、試験戦略、メディカルライティング、 QC、統計解析等の役割の異なるチームメンバーを、…

応募資格

必須: 【必須】 ※以下全てを満たす方 ◆医療機器の臨床開発経験 ◆臨床研究もしくは特定臨床研…

歓迎: 【尚可】・プログラム医療機器（SaMD）の臨床開発経験・メディカルライティング経…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～949万円

会社概要: 内視鏡の画像診断支援AI（人工知能）の開発

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掲載期間：24/04/19～24/05/02

臨床開発プロジェクトリーダー候補

英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進する仕事です。

応募資格

必須: モニター経験5年以上プロジェクトリーダー、サブリーダー等の経験があれば尚可

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: 創業３０年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至る…

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掲載期間：24/04/19～24/05/02

メディカルライティング

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: メディカルライティング業務クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の業務を担当していただきます。 ■具体的には……

応募資格

必須: 【必須要件】・治験実施計画書、IC、CSR等の文書作成経験者・医薬品・医療機器の…

歓迎: 【歓迎要件】・マネジメント及び、指導経験・MS Wordの機能を熟知していること…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。お…

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掲載期間：24/04/19～24/05/02

PV（安全性情報管理）マネージャー

管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導・安全性情報（国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情…

応募資格

必須: ・製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス経験3年以上・AE評価、措置、研…

歓迎: ・『E2BWriter』を使用するので、使用経験あれば尚可・翻訳（英訳/和訳）ス…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。お…

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掲載期間：24/04/19～24/05/02

PL（プロジェクトリーダー）

土日祝休み

仕事内容: プロジェクトリーダー（一部CRA業務も兼務） ※現在、企業治験（グローバル試験、オンコロジー領域あり）、医師主導治験、臨床…

応募資格

必須: CRA経験5年以上

歓迎: CRO事業の運営や新たな受託サービスの企画・開発に携わってみたい方

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: 医薬品開発業務に特化したCRO企業です。臨床開発アウトソーシング事業 ◆労働者派遣…

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掲載期間：24/04/19～24/05/02

Manager, Pharmacovigilance

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 医薬品安全性監視部門（PV）におけるProject ManagementおよびLine Management業務全般《主…

応募資格

必須: ・ビジネスレベル以上の日本語・英語能力（読み書きと会話）　⇒顧客やグローバルチー…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 650万円～799万円

会社概要: 業界大手のグローバルCROと日本の老舗CROとの合弁会社世界47ヶ国に事業所を有…

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