臨床開発、治験/医療の転職・求人情報一覧（3ページ目）

掲載期間：26/04/16～26/05/12

臨床試験シニアマネージャー《高年収～1,600万円◆～週3日リモート&スーパーフレックス勤務OK》

バイオ医薬品企業《小規模のグローバル企業》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【新薬上市に向けた重要フェーズへのご参画】アットホームな企業文化◆臨床開発計画・臨床試験の立案・実施からCTD作成および規制当局対応までを担う、治療薬開発に貢献できるシニアポジションです。
＜主な仕事内容＞・臨床開発計画・関連資料の作成・臨床試験の計画立案・実施・規制当局との相談準備・実施・CTDの作成・承認…

応募資格

必須: ・再生医療等製品/医薬品/医療機器業界における業務経験・製薬会社での臨床試験マネ…

歓迎: ・ビジネスレベルの英語力

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1599万円

会社概要: ・日本市場を先駆けに、世界最先端の医療研究に取り組むグローバルバイオファーマです…

気になる

掲載期間：26/04/16～26/05/12

大手外資系製薬企業【世界売上ランキングTOP20】

データマネジメントポジション《新規案件◆勤務地：東京or大阪◆～週3日リモートワークOK》

外資系企業大手企業管理職・マネジャー新規事業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【メンバー育成もご担当】初期臨床開発に特化したデータマネジメント領域において、SMEとしてガバナンスおよび実務をハンズオンでリードするポジションです。
＜主な仕事内容＞・初期臨床開発におけるデータマネジメント戦略・プロセスの専門的リード・CDM成果物全般の品質・説明業務の…

応募資格

必須: ・研究/プロジェクトレベルのデータマネジメント実務経験（2～5年）・メディカル研…

歓迎: ・製薬会社/CROでの就業経験

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 1000万円～1249万円

会社概要: ・循環器・腎臓領域、オンコロジー領域など幅広い疾患領域をカバーする大手欧州系製薬…

気になる

掲載期間：26/04/16～26/05/12

臨床開発リード《医師必見◆高年収～1,700万円＋RSU◆リモート＆スーパーフレックス勤務》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【成長機会の多いチャレンジングな環境×充実したサポート体制】チームリーダーとしての裁量あるポジション◆日本における治験実施責任者として、グローバルと協働しながらオペレーションをリードしていただきます。
＜主な仕事内容＞・国内の臨床開発戦略の立案・推進・規制当局との折衝・提出資料作成のサポート・外部専門家とのネットワーク構…

応募資格

必須: ・医師免許・製薬業界における臨床開発業務の実務経験（5年以上）・複数臨床試験の同…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1699万円

会社概要: ・グローバルに事業を展開する製薬企業です。・フルフレックス制度など柔軟な働き方が…

気になる

掲載期間：26/04/16～26/05/12

統計解析マネージャー《成長フェーズの事業◆リモート＆スーパーフレックス勤務OK》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【ダイバーシティ推進の一環として、多数の女性社員が活躍中】国内外の多様な専門家と協働し、革新的な統計解析やデータサイエンス手法に挑戦できる環境です。
＜主な仕事内容＞・担当開発品に対する統計的観点からの開発戦略立案およびプログラム全体の統計的支援・統計関連成果物の品質確…

応募資格

必須: ・臨床試験における統計担当者としての実務経験（6年以上）・FDA、EMA、PMD…

歓迎: ・統計チームおよびプログラミングチームのマネジメント・リーダーシップ経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1299万円

会社概要: ・グローバルに事業を展開する製薬企業です。・国内ではフェーズ3段階の開発品が複数…

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掲載期間：26/04/16～26/05/12

リアルワールドデータ戦略シニアリード《外資系製薬企業◆長期インセンティブ対象ポジション》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【国内疫学イニシアチブを主導するシニアポジション】グローバルチームや外部専門家と連携し、リアルワールドデータを活用した疫学研究・RWEプロジェクトをリードいただきます。
＜主な仕事内容＞・国内の疫学研究・RWEプロジェクトの主導・他部門への疫学的知見の提供・外部パートナー/ベンダーの管理・…

応募資格

必須: ・リアルワールドデータ/観察研究を含む応用疫学の経験（5年以上）・研究デザイン/…

歓迎: ・博士号（疫学、公衆衛生、または関連分野）・日本の規制当局との対応・薬事申請の経…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1100万円～1699万円

会社概要: ・世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルバイオファーマです。・スペシャ…

気になる

掲載期間：26/04/16～26/05/12

臨床品質保証アソシエイトディレクター《東京・大阪勤務選択可◆フルリモート×スーパーフレックス制》

国内大手製薬企業

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【臨床開発における品質保証を担うCQAポジション】 GCP監査・コンプライアンス監視・規制当局査察対応を通じ、臨床試験の品質保証体制の強化およびリスクベース監査の推進を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・CQAプログラムマネージャーへのリーダーシップ提供・主要ステークホルダーとの連携推進・リスクベースGC…

応募資格

必須: ・製薬、バイオテクノロジー、または関連ヘルスケア業界での実務経験（10年以上）・…

歓迎: ・修士号以上（理系）

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1100万円～1399万円

会社概要: ・世界各国に拠点を構える、グローバル研究開発型のバイオ医薬品企業です。・多岐に渡…

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掲載期間：26/04/16～26/05/12

クリニカルサイエンティストシニアマネージャー《高年収～1,600万円◆リモート×フレックス勤務》

バイオ医薬品企業《小規模のグローバル企業》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【新薬上市を控えたバイオベンチャー】臨床開発の上流から試験実施まで幅広く関与し、製品上市や事業成長に貢献いただくポジションです。
＜主な仕事内容＞・製造販売後臨床試験・LCMにおける開発計画の立案・推進・PMDA相談資料の作成・PMDA対応への関与・…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・再生医療等製品/医薬品/医療機器業界での実務（10年以上）・製薬会社…

歓迎: ・ピープルマネジメント経験・組織運営関連の経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1100万円～1599万円

会社概要: ・日本市場を先駆けに、世界最先端の医療研究に取り組むグローバルバイオファーマです…

気になる

掲載期間：26/04/16～26/05/12

日本開発戦略リード《臨床～承認まで統括◆グローバル連携◆シニアポジション》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【長期インセンティブ対象◆ハイブリッド勤務】日本における医薬品開発を主導し、国内患者への提供に向けた開発を推進していただきます。
＜主な仕事内容＞・開発チームとの連携によるグローバル・日本の医薬品開発戦略の策定・実行・日本における医薬品開発の開始から…

応募資格

必須: ・申請経験、特にJNDAの担当経験および開発プログラムを主導した経験・後期開発を…

歓迎: ・MD、PhD、PharmD ・CNS、心疾患、免疫、ワクチン等の領域経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1200万円～1799万円

会社概要: ・世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルバイオファーマです。・スペシャ…

気になる

掲載期間：26/04/16～26/05/12

クリニカルオペレーションディレクター《シニアディレクター候補◆高年収～1,800万円◆リモート可》

グローバルヘルスケアカンパニー

外資系企業上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【高業績を誇る40名以上のチームをリード◆英語力を活かしてご活躍】グローバルとの連携の下で業務上の指標を管理し、国内の臨床モニタリング戦略の立案と実行において重要な役割を担って頂くポジションです。
・CRA管理の監督・CRAのリソース/割り当ての管理・臨床モニタリングの採用・定着戦略計画への参画・CRAマネージャーの…

応募資格

必須: ・CRO/製薬業界における臨床モニタリングの業務経験（10年以上）・CRAライン…

歓迎: ・４年以上のCRA経験・６年以上のCRAマネージャーとしてのご実績

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1200万円～1799万円

会社概要: ＜企業概要＞世界の各地域でオンコロジーをはじめとする主要な疾患領域における幅広い…

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掲載期間：26/04/16～26/05/12

戦略的ポートフォリオマネージャー《世界最大級のグローバルファーマ◆リモート×フルフレックスOK》

大手外資系製薬メーカー

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【グローバルキャリアに挑戦できる社内公募制度あり】日本の開発パイプラインの価値最大化を支えるポートフォリオ分析・意思決定支援を担い、国内外の関連部署と連携するハブポジションです。
＜主な仕事内容＞・開発パイプラインの進捗・価値変化・競合動向の分析・疾患領域・アセット戦略の理解に基づくマイルストン・機…

応募資格

必須: ・製薬/ヘルスケア業界における実務経験（5年以上）・クロスファンクショナルなチー…

歓迎: ・Excel・PowerPoint・プログラミングのスキル・経験・プロジェクト管…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1200万円～1699万円

会社概要: ・製薬業界で最も強力なパイプラインを持つ企業の一つとして評価の高い大手外資系製薬…

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掲載期間：26/04/16～26/05/12

クリニカルサイエンティスト《中枢神経／免疫領域◆高年収～1,400万円◆リモートワークOK》

大手外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【コアタイムなしのスーパーフレックス勤務体制】『働きがいのある会社』ベスト100でのランクイン実績のある、働きやすさ抜群の人気グローバルファーマ◆パフォーマンスに対する報酬パッケージにも定評あり！
＜主な仕事内容＞・臨床開発戦略の策定（臨床データパッケージ、治験デザインを含む）・関連規制当局との協議の実施（PMDAと…

応募資格

必須: ・学士号（医学部、薬学部、看護学部、理学、農学部もしくは生命科学系）またはそれ以…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1200万円～1399万円

会社概要: 世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバルな研究開発型…

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掲載期間：26/04/16～26/05/12

メディカルライティンググループマネージャー

大手外資系製薬メーカー

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【魅力的なキャリアアップディベロップメント】英語力を活かしながらキャリアアップが可能！規制文書作成業務の管理やグローバル部門との連携を通じ、組織の成長に貢献頂くポジションです。
・規制文書作成業務の運営管理、品質維持の監督・薬事開発部門等への文書作成時のコンサルティング・グローバル部門との連携によ…

応募資格

必須: ・メディカルライティング経験/その他の製薬業界での職務経験（計8年以上）・学術/…

歓迎: ・ライフサイエンス/ヘルスケア分野における上級学位または同等の資格

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1200万円～1599万円

会社概要: ＜企業概要＞製薬業界で最も強力なパイプラインを持つ企業の一つとして評価の高い大手…

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掲載期間：26/04/16～26/05/12

スタディマネジメント部門アソシエイトディレクター《高年収～2,000万円◆日本全国からフルリモOK》

外資系製薬会社

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【魅力的なパイプラインと多数の臨床試験を手掛けるグローバルファーマ】治験マネージャーの指導・育成・マネジメントと臨床オペレーション戦略に携わるポジションです。
＜主な仕事内容＞・担当ポートフォリオにおける治験マネジメントチームの統括・育成・評価・リージョン治験の期限遵守・品質確保…

応募資格

必須: ・バイオテクノロジー、製薬、またはCRO業界における臨床オペレーション経験（8年…

歓迎: ・修士号＋6年以上の上記臨床オペレーション経験・ラインマネージャーまたはクロスフ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1300万円～1999万円

会社概要: ・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。・多様な疾…

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掲載期間：26/04/16～26/05/12

Translational Medicine部門ヘッド《MD歓迎◆エグゼクティブディレクター案件》

大手外資系製薬メーカー

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー新規事業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【高年収～2,500万円◆MD資格をお持ちの方、歓迎】 Translational Medicine領域における創薬初期から臨床への橋渡しを担う新設部門のリーダーポジションです。
・臨床薬理・早期患者試験の設計、安全性評価手法の構築・試験実施中・報告書作成時の医学的インプット・安全性評価・国内および…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・5年以上の早期臨床開発/臨床薬理・専門医学領域でのトレーニング受講・…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1500万円～2499万円

会社概要: ＜企業概要＞製薬業界で最も強力なパイプラインを持つ企業の一つとして評価の高い大手…

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掲載期間：26/04/16～26/04/29

CRA【大阪】（年収470万円～630万円）

大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■モニタリング業務・臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視…

応募資格

必須: ■CRA経験をお持ちの方（目安3年以上） ■試験の立ち上げから終了手続きまでの一…

歓迎: ▼リーダー経験 ★応募を迷われる方はカジュアル面談も可能ですので、お気軽にご相談く…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

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掲載期間：26/04/16～26/04/29

CRA【東京】（年収470万円～630万円）

大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■モニタリング業務・臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視…

応募資格

必須: ■CRA経験をお持ちの方（目安3年以上） ■試験の立ち上げから終了手続きまでの一連…

歓迎: ▼リーダー経験 ★応募を迷われる方はカジュアル面談も可能ですので、お気軽にご相談く…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：26/04/16～26/04/30

治験コーディネーター（CRC）

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 治験コーディネーター（CRC）
超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく新しい治療法を開発する必要があります。今…

応募資格

必須: 下記いずれかの経験・看護師、薬剤師、臨床検査技師等で病院など医療機関での就業経験…

歓迎: 【尚可】・治験コーディネーター（CRC）の経験

勤務地: 岡山県

年収 / 給与: 450万円～549万円

会社概要: 【事業内容】ヘルスケア事業・治験実施施設支援業務　・ヘルスケア情報サービス【会…

気になる

掲載期間：26/04/16～26/04/29

臨床開発モニター【名古屋】経験者（年収490万円～800万円）

大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】イーピーエスで臨床開発モニターの募集です。Oneプロジェクト制により本質を深く本質…

応募資格

必須: ■GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済みの方

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 愛知県

年収 / 給与: 450万円～849万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：26/04/16～26/04/29

【大阪】臨床開発モニター（経験者）（年収490万円～800万円）

大手企業転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】■臨床開発モニター業務【参考データ】 ●担当プロトコル数:原則は1人が1~2つ ●担当…

応募資格

必須: ■GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方

歓迎: ▼ 立ち上げ経験（サイトアクティベーション経験）をお持ちの方

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～849万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：26/04/16～26/04/29

統計解析【東京】【経験者】（年収450万円～800万円）

転勤なし土日祝休み

仕事内容: 臨床試験データの統計解析統計解析計画の立案、SASを使用した統計解析実務

応募資格

必須: ■製薬メーカーまたはCROでの統計解析の実務経験2年以上 ■プログラム仕様書等のド…

歓迎: ▼解析計画書作成やクライアント対応等の経験 ▼SAS（Statistical An…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～849万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：26/04/16～26/04/29

臨床開発モニター【東京】経験者（年収490万円～800万円）

大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】イーピーエスで臨床開発モニターの募集です。Oneプロジェクト制により本質を深く本質…

応募資格

必須: ■GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～849万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：26/04/16～26/04/29

統計解析【名古屋】※未経験※（年収400万円～600万円）

大手企業転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】臨床試験データの統計解析をお任せします。【具体的には】 ■解析方法の検討 ■データ加工…

応募資格

必須: ■下記のいずれかのご経験をお持ちの方（1）臨床試験/臨床研究/製販後調査における…

歓迎: ▼収集した情報に基づいて解析仕様書の各種書類の作成ができる ▼法規制・ガイドライン…

勤務地: 愛知県

年収 / 給与: 400万円～649万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：26/04/16～26/04/29

統計解析【東京】経験者（年収400万円～600万円）

大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】★ワークライフバランスを保ちながら統計解析担当者としてご活躍頂けます★ 同社はCRO…

応募資格

必須: ■臨床開発における生物統計解析のご経験をお持ちの方 ※応募の際は担当CAまで志望理…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～649万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：26/04/16～26/04/29

【東京】海外臨床試験の適合性書面調査支援業務（医療機器）（年収418万円～726万円）

大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【具体的な職務内容】海外臨床試験を用いて承認申請する際の適合性書面調査に関する支援…

応募資格

必須: ※時短勤務希望の方でも検討可能です。 ■GCP試験における必須文書取り扱い ■英語力…

歓迎: ▼医療機器J-GCPの理解 ▼海外臨床試験の適合性調査準備や調査対応経験 ▼海外HQ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～749万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：26/04/16～26/04/29

統計解析（SASプログラマー）【大阪】（年収400万円～700万円）

転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【臨床開発における統計解析業務】生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデー…

応募資格

必須: ■統計解析担当者・製薬企業・CROでの統計解析担当者としての経験をお持ちの方 ■S…

歓迎: ・CDISC関連業務経験がある方も大歓迎

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 400万円～749万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：26/04/16～26/04/29

経験者CRA【WLB充実！スキルも伸ばせる環境です】（年収400万円～1000万円）

転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【期待する役割】臨床開発モニターとして製薬・医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグロー…

応募資格

必須: ■モニターの経験3年以上（研修期間を除く） ※ブランクのある方も、ご相談可能です。…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～1049万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：26/04/16～26/05/12

内部 or 外部就労型CRA《新規ポジション◆東京or大阪より勤務地選択可》

医薬品開発アウトソーシング企業

マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: 内部就労型は月４日の出勤以外、リモートOK！外部就労型は年収1,000万円を目指せるチャンスあり！
【内部就労型】同社受託部門での稼働中の試験でCRA業務遂行【外部就労型】派遣先の医薬品メーカーでのCRA業務遂行 ※詳細は…

応募資格

必須: ・学士号以上・CRAとしての勤務経験 ※詳細は面談にてご説明いたします。

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～749万円

会社概要: ＜企業概要＞製薬企業のパートナーとして、臨床開発アウトソーシング業、CRO事業、…

気になる

掲載期間：26/04/16～26/04/29

モニター（未経験者応募可）

土日祝休み

仕事内容: 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。
モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。契約事項、GCP、SOP、…

応募資格

必須: ●大卒以上 ●CRC・MR・薬剤師・看護師いずれかの経験が1年以上ある方 ●2025…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～549万円

会社概要: ・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有・CMC支援・試験の企画支援、プロトコール作…

気になる

掲載期間：26/04/15～26/05/12

臨床開発マネージャー《がん領域◆フルリモート＆フレックス◆FDA申請を見据えた臨床開発》

国内医療AIスタートアップ

ベンチャー企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【働きやすさと成長機会が魅力の国内スタートアップ】試験立ち上げからFDA申請準備まで、海外ステークホルダーと連携しながら幅広く推進いただきます。
＜主な仕事内容＞・米国での臨床試験の企画立案・実施計画策定・治験実施施設（医療機関、CRO等）との調整・契約・進捗管理・…

応募資格

必須: ・治験の実務経験（3年以上目安）・がん領域（特に大腸がん）またはがん検診に関する…

歓迎: ・治験以外の臨床試験実務経験・医療機器の臨床開発または臨床研究に関する実務経験・…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～1099万円

会社概要: ・深層学習を活用して革新的なプログラム医療機器の開発を行う国内スタートアップです…

気になる

掲載期間：26/04/15～26/04/28

クリニカルデータマネジメント《循環器領域◆世界トップクラスのグローバル企業◆リモート＆フレックス》

大手外資系医療機器メーカー【定年65歳】

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【世界100か国以上で展開する循環器デバイスのパイオニア】明確なキャリアパスが描ける環境◆命を救う先端治療を支える臨床試験に関与できる、大きなやりがいが得られるポジションです。
・臨床アフェアーズにおける複数の臨床試験・PMSでのCDMの戦略・実行・体制構築のリード・CDMチームの管理とメンタリン…

応募資格

必須: ・臨床データマネジメントに関する実務経験＜スキル＞・プロジェクトマネジメントにお…

歓迎: ・関連分野の修士号または同等の学位・関連分野における認定資格・規制産業での実務経…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: ＜企業概要＞循環器疾患治療分野などで製品革新的な製品を有する大手グローバルメーカ…

気になる

掲載期間：26/04/15～26/04/28

臨床研究データマネジメント業務（未経験者応募可）

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ●医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、　不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程…

応募資格

必須: 【必須条件】・大卒以上・企業での社会人経験３年以上・仕事にて日常的にMicros…

歓迎: 将来的に管理職を目指す意欲や素養があること

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～549万円

会社概要: ・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有・CMC支援・試験の企画支援、プロトコール作…

気になる

掲載期間：26/04/14～26/04/27

★条件UP【治験事務局担当者（SMA）／未経験可】業界No.１企業が全国首都圏エリアで積極採用！

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: 治験施設への案件打診と管理事務（営業的な業務があります）
下記の治験事務局担当業務をお願いします。 ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、…

応募資格

必須: 【未経験者／必須要件】 ●業界不問で営業経験が2年以上ある方。 ●東京で約2週間に渡…

歓迎: 【未経験者／尚可要件】 ●医療業界での営業経験がある方。(MR・MS・医療機器営業…

勤務地: 北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: ■シミックグループは日本初のCRO（Contract Research Orga…

気になる

掲載期間：26/04/14～26/04/27

CRA(臨床開発モニター)職

土日祝休み

仕事内容: 派遣先製薬企業等で勤務し、派遣先企業の一員となってモニタリング業務全般を担当して頂きます。
治験を行う医療機関と治験責任医師の選定、実施依頼・契約手続き、治験のモニタリング業務、報告書の作成、終了手続き等、治験を…

応募資格

必須: ・製薬会社やCROでのCRAの実務経験が1年以上ある方

歓迎: SASの使用経験者、オンコロジー領域経験者歓迎

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～799万円

会社概要: CRO事業

気になる

掲載期間：26/04/14～26/04/27

【山梨/北杜市】QA（信頼性保証）担当者（年収400万円～800万円）

シミックファーマサイエンス株式会社

転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■シミックグループの安定した経営基盤の上で積極投資中の領域です。CROの中でも独自性のある事業展開を行い、業界を牽引しています。 ■日本では唯一、CMC、BA、非臨床サービスを提供できる大手C…
【期待する役割】小淵沢ラボラトリーで実施される非臨床試験の信頼性保証業務／信頼性を高めるクオリティチェック業務をご担当い…

応募資格

必須: メーカー（医薬品、化粧品の製造業含む）もしくは分析CROで以下のいずれかの業務経…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 山梨県

年収 / 給与: 400万円～849万円

会社概要: 【事業内容】医薬品開発受託試験研究業務（分析を専門とするCROです）【主力事業】…

気になる

掲載期間：26/04/14～26/04/27

【北海道/石狩市】QA（信頼性保証）担当者（年収400万円～800万円）

シミックファーマサイエンス株式会社

転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■シミックグループの安定した経営基盤の上で積極投資中の領域です。CROの中でも独自性のある事業展開を行い、業界を牽引しています。 ■日本では唯一、CMC、BA、非臨床サービスを提供できる大手C…
【期待する役割】同社札幌ラボで実施される医薬品品質試験（CMC）の信頼性保証業務をご担当いただきます。＜具体的には＞ ■Q…

応募資格

必須: メーカー（医薬品、化粧品の製造業含む）もしくは分析CROで以下のいずれかの業務経…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 北海道

年収 / 給与: 400万円～849万円

会社概要: 【事業内容】医薬品開発受託試験研究業務（分析を専門とするCROです）【主力事業】…

気になる

掲載期間：26/04/14～26/04/27

IHC-53_◆医療経済＆アウトカムリサーチ（HEOR）担当

株式会社インテージヘルスケア

英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ◆業務内容や期待役割（1）医療経済分析およびエビデンス創出戦略の企画・立案：医薬品・医療機器の価値を高めるための要因…

応募資格

必須: ・ヘルスケア業界の主要問題や最新の動向の知識・医療経済評価（費用対効果分析、日本…

歓迎: ・医療経済評価に必要とする統計解析の知識／経験（決定木、マルコモデル作成、メタア…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～749万円

会社概要: ◆医療用医薬品の市場調査　市場の把握　／　開発製品のポテンシャルの把握　治療実態…

気になる

掲載期間：26/04/14～26/04/27

【広島】治験事務局担当者（SMA）/★経験者（年収380万円～600万円）

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

土日祝休み

仕事内容: プライム市場上場★SMO事業のパイオニア★年間1,100以上の治験支援実績あり/日経Woman「女性が活躍する会社ベスト100」（21年6月号）に選出/厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定取得！【…
治験実施施設（病院・クリニック等）に対し、実施のための各種　折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。【業…

応募資格

必須: ■SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方。 ■東京で約2週間に渡り実施される…

歓迎: ■医療業界での営業経験がある方（MR・MS・医療機器営業等）　■SMA実務経験ま…

勤務地: 広島県

年収 / 給与: 350万円～649万円

会社概要: ヘルスケア事業・治験実施施設支援業務　・ヘルスケア情報サービス

気になる

掲載期間：26/04/13～26/04/26

データマネジメント（DM）

管理職・マネジャー土日祝休み

仕事内容: 治験に関する以下のデータマネジメント業務を担当頂きます・　DM計画書・各種手順書の作成・　DB設計、システムバリデーショ…

応募資格

必須: ・　製薬会社又はCROでの治験におけるデータマネジメント業務の経験者・　CDIS…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～899万円

会社概要: 薬事コンサルティング、メディカルライティング、モニタリング業務の受託など。 CRO…

気になる

掲載期間：26/04/02～26/04/29

[松山・今治・宇和島]治験コーディネーター（CRC）～未経験歓迎・東証上場グループ関連会社～

ノイエス株式会社

転勤なし土日祝休み

仕事内容: 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。
施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるよ…

応募資格

必須: CRC経験者は資格不要 CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者薬剤師、看護師、…

勤務地: 愛媛県

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: SMO（治験施設支援業務）ノイエスはSMOの先駆者として、治験実施体制の構築支援…

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掲載期間：26/03/25～26/05/19

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業ベンチャー企業土日祝休み

仕事内容: 仕事内容臨床試験の立案・セットアップ・実施 ● 国内外での早期臨床試験の設計・立案 ● 国内外規制当局とのコミュニケーション…

応募資格

必須: スキル＜必須要件＞ ● 5年以上の臨床試験関連業務経験 ● プロジェクトマネジメント…

歓迎: ＜歓迎要件＞ ● 医学、薬学、生物学系の修士以上または同等の知識経験 ● 免疫学、腫…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1449万円

会社概要: 私たちは、がん免疫治療分野の最先端を切り拓くことにより、一人ひとりが自らの力でが…

気になる

掲載期間：26/03/20～26/05/14

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業ベンチャー企業新規事業土日祝休み

仕事内容: 業務内容新しい治療法である腸内細菌叢移植の社会実装に向け、COOと共に事業成長を加速させるポジションで、以下いずれかの業…

応募資格

必須: 必須要件・大卒以上・プロジェクトマネジメント（予算・人員・工程）の経験または…

歓迎: 歓迎要件　以下いずれかの経験・コンサルでの新規事業開発やSCM 改革 PJ リー…

勤務地: 山形県

年収 / 給与: 600万円～1199万円

会社概要: ”マイクロバイオームサイエンスで患者さんの願いを叶え続ける”ことをパーパスとして…

気になる

掲載期間：26/03/20～26/05/14

外資系企業上場企業大手企業ベンチャー企業新規事業土日祝休み

仕事内容: 仕事内容国内/海外臨床開発として下記の種々業務・中心的役割での部門横断的な開発品プロジェクトチームへの参画とプロジェクト…

応募資格

必須: 必須要件・製薬業界の臨床開発企画に関する業務経験・MS OfficeまたはGoo…

歓迎: 歓迎要件・医薬品開発のプロジェクトマネジメント/プロジェクトリーダー経験・海外に…

勤務地: 山形県

年収 / 給与: 600万円～1499万円

会社概要: ”マイクロバイオームサイエンスで患者さんの願いを叶え続ける”ことをパーパスとして…

気になる

掲載期間：26/03/20～26/05/14

上場企業大手企業ベンチャー企業土日祝休み

仕事内容: マイクロバイオーム創薬は、前例のない新しい事業であり、誰も正解を知りません。そういった環境下でも、オーナーシップを持って…

応募資格

必須: 必須要件・当社のミッションに共感していただける方・腸内細菌を利用した新しい事業に…

歓迎: 歓迎要件・再生医療や遺伝子治療などの企業での経験をお持ちの方・スタートアップとメ…

勤務地: 山形県

年収 / 給与: 1500万円～1999万円

会社概要: ”マイクロバイオームサイエンスで患者さんの願いを叶え続ける”ことをパーパスとして…

気になる

掲載期間：26/03/10～26/05/04

海外展開あり（日系グローバル企業）ベンチャー企業

仕事内容: ・グローバル治験におけるClinical Operation全般・IND申請に向けたオペレーション面での実行支援・CRO…

応募資格

必須: ・臨床開発オペレーション経験・グローバル試験の実務経験 ※CROのみのご経験でも問…

歓迎: ・IND前後フェーズのご経験・スタートアップ／スピード感のある環境での実務経験「…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 800万円～1599万円

会社概要: 「ヒト疾患に関わるマクロファージや樹状細胞の選択的な機能制御を通じてがん、自己免…

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掲載期間：26/03/10～26/05/04

仕事内容: がんワクチンの開発を行う。創立以来、「新規がん免疫治療薬」の開発に領域を固定し、細胞医薬や抗体医薬とモタリティーを拡大。新薬候補を後期臨床試験に至る前に製薬企業にライセンスアウトする事業モデル。
臨床試験の立案・セットアップ・実施 ● 国内外での早期臨床試験の設計・立案 ● 国内外規制当局とのコミュニケーション ● 国内…

応募資格

必須: ● 5年以上の臨床試験関連業務経験 ● プロジェクトマネジメントの経験 ● 中級程度…

歓迎: ● 医学、薬学、生物学系の修士以上または同等の知識経験 ● 免疫学、腫瘍免疫学の知…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 1100万円～1299万円

会社概要: 腫瘍組織においてがん細胞を排除する免疫の働きを抑制する免疫チェックポイント分子も…

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掲載期間：25/12/23～26/05/04

ＤＭ（データマネジメント）業務

土日祝休み

仕事内容: 治験に関する以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。
・DM計画書・各種手順書の作成・DB設計、システムバリデーション実施・データクリーニング（ロジカル/マニュアルチェック、…

応募資格

必須: ・製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務の経験者

歓迎: ・CDISC業務（SDTM、ADaM）の経験者

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～899万円

会社概要: CRO事業

気になる

掲載期間：24/07/28～26/05/06

治験におけるモニタリング業務

土日祝休み

仕事内容: 治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているか…

応募資格

必須: CRA経験3年以上ある方

歓迎: ※英語スキル（TOEIC600点以上）

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: グループ経営戦略策定・管理並びにそれらに付帯する業務

気になる