臨床開発、治験/英語力が必要の転職・求人情報一覧（5ページ目）

掲載期間：25/11/27～25/12/10

【R D】Project Manager BioPharmaceuticals Project…

アストラゼネカ株式会社

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: アストラゼネカ株式会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
Job Description ￣￣￣￣￣￣￣ Project Manager is responsible for lea…

応募資格

必須: ■経験 Experience 必須 Mandatory ・Solid leade…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 1100万円～1549万円

会社概要: 医療用医薬品の開発、製造及び販売

気になる

掲載期間：25/11/27～25/12/10

臨床開発医師《高年収～1,700万円◆リモートワークOK◆フレックスタイム制》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【担当領域で幅広い製品ラインを有する外資系ファーマ】臨床医師として新薬の臨床開発をリードし、承認・上市に向けた準備活動を医学的観点からご担当いただきます。
・新薬の臨床開発のリード、試験実施、申請資料作成、薬事サポート・上市を見据えた準備活動の医学的観点からのリード・医学的・…

応募資格

必須: ・日本の医師免許・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力（ビジネスコミュニケー…

歓迎: ・肥満症・代謝疾患・循環器疾患に関連する臨床研究/基礎研究の実施経験・製薬企業に…

勤務地: 東京都 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 1200万円～1699万円

会社概要: ＜企業概要＞中枢神経、糖尿病・内分泌、オンコロジー、疼痛、自己免疫疾患等に注力し…

気になる

掲載期間：25/11/27～25/12/10

統計解析担当者※フルリモート可能（年収450万円～700万円）

英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【職務内容】当社が受託する製造販売後調査、臨床試験、臨床研究における統計解析業務をご担当いただきます。上長と相談の上これ…

応募資格

必須: ■臨床試験または製造販売後調査における統計解析業務経験（目安3年以上） ■臨床試験…

歓迎: ▼CDISC対応経験 ▼データベース調査における業務経験 ▼SOP、マニュアル作成経…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～749万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：25/11/27～25/12/10

原薬開発担当者

千寿製薬株式会社

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 千寿製薬株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
医療用医薬品における原薬（低分子・バイオ・添加物）の開発（１）開発化合物（低分子及びバイオ医薬品）の合成／製造プロセス研…

応募資格

必須: ＜必須要件＞・大学院卒以上（薬学部6年制含む）・医療用医薬品における原薬製造のプ…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 450万円～749万円

会社概要: 医療用・一般用医薬品及びコンタクトレンズ用剤の製造・販売

気になる

掲載期間：25/11/27～25/12/10

＜キャリア・関西担当窓口 ※社内管理用＞【外部就労/派遣】【受託　臨床研究】臨床開発モニター※…

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし

仕事内容: 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
★複数ポジション募集中★ ■外部就労型：臨床開発モニター（CRA） ⇒外資系・内資系製薬会社で臨床開発モニターとして勤務して…

応募資格

必須: ・CROでの医薬品臨床開発試験／臨床開発CRA経験者　 ※1試験以上の試験完遂の実…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: 非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

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掲載期間：25/11/27～25/12/10

Medical WriterまたはSr. Medical Writer

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: IQVIAサービシーズジャパン合同会社での募集です。臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
■Medical Writer メディカルライター（担当者）として次のような業務をお任せします。・臨床試験関連文書（治験実…

応募資格

必須: ■Medical Writer ・Medical Writing実務経験がある（翻…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～999万円

会社概要: IQVIA （NYSE:IQV）は、先進的かつ高度な分析機能、変革をもたらすテ…

気になる

掲載期間：25/11/27～25/12/10

PV Reporting Associate（年収450万円～600万円）

英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【職務概要】弊社のSafety Reporting Groupにて、医薬品の治験／製造販売後におけるPV 業務をお任せいた…

応募資格

必須: ・PVの実務経験（治験領域）・ネイティブレベルの日本語力、ビジネスレベルの英語…

歓迎: ・PVの実務経験において、PMDA submissionの経験、ICCCの経験が…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：25/11/27～25/12/10

CRA【大阪】（年収470万円～630万円）

大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■モニタリング業務・臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視…

応募資格

必須: ■CRA経験をお持ちの方（目安3年以上） ■試験の立ち上げから終了手続きまでの一…

歓迎: ▼リーダー経験 ★応募を迷われる方はカジュアル面談も可能ですので、お気軽にご相談く…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：25/11/27～25/12/10

CRA【東京】（年収470万円～630万円）

大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■モニタリング業務・臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視…

応募資格

必須: ■CRA経験をお持ちの方（目安3年以上） ■試験の立ち上げから終了手続きまでの一連…

歓迎: ▼リーダー経験 ★応募を迷われる方はカジュアル面談も可能ですので、お気軽にご相談く…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：25/11/27～25/12/10

統計解析担当者【赤坂勤務】（年収460万円～660万円）

大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 当社が実施する治験の統計解析業務全般を担当いただきます。・統計解析担当者として治験実施計画のデザインの妥当性検討、例数設…

応募資格

必須: ■統計解析計画の立案、統計解析業務に対する全般的な知識、生物統計学の専門知識 ■製…

歓迎: ▼BIOS認定

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～699万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：25/11/27～25/12/10

臨床開発モニター【経験者】（年収480万円～720万円）

大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■臨床開発モニターとして、ご活躍していただきます。 ※原則1人1プロトコル【依頼先企業】日系:外資系=50%:50% ≪求人…

応募資格

必須: ■臨床開発モニター経験１年以上

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～749万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

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掲載期間：25/11/27～25/12/10

統計解析【大阪】（年収400万円～600万円）

大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■臨床試験データの統計解析業務全般【具体的には】 ■統計解析臨床試験デザインの設計 ■臨床試験データの集計・解析 ■解析結果・…

応募資格

必須: ■統計解析業務経験、または、生物統計の知識を有する方 ■SAS使用経験

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 400万円～649万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：25/11/27～25/12/10

【東京】海外臨床試験の適合性書面調査支援業務（医療機器）（年収418万円～726万円）

大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【具体的な職務内容】海外臨床試験を用いて承認申請する際の適合性書面調査に関する支援…

応募資格

必須: ※時短勤務希望の方でも検討可能です。 ■GCP試験における必須文書取り扱い ■英語力…

歓迎: ▼医療機器J-GCPの理解 ▼海外臨床試験の適合性調査準備や調査対応経験 ▼海外HQ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～749万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：25/11/27～25/12/10

統計解析【東京】（年収400万円～700万円）

大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 臨床試験データの統計解析業務全般をご担当いただきます。【職務内容】・統計解析計画書、手順書の作成・プログラムバリデーショ…

応募資格

必須: ■統計解析業務経験、または、生物統計の知識を有する方 ■SAS使用経験 ■CDISC…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～749万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：25/11/27～25/12/10

安全性情報【受託部門】（スタッフ～リーダー）（年収400万円～1000万円）

大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■医薬品の市販後安全性情報処理業務　主に国内市販後安全性情報の受付、安全性データベースへの入力、　評価、再調査指示書案作…

応募資格

必須: 安全性情報管理（PV）の経験が2年以上

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～1049万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

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掲載期間：25/11/26～25/12/09

試験責任者サポート/内勤CRA 《選べる勤務地：東京or大阪◆リモートOK◆女性も多くご活躍》

日系ヘルスケアCRO

ベンチャー企業マネジメント業務なし新規事業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【早期臨床に強みを持つ医薬品開発企業】外資系製薬企業に出向し、試験責任者サポートまたは内勤CRAとしてご活躍◆今までの経験を活かせる赴任先・挑戦したい案件のご希望をご相談いただけます！
＜主な仕事内容＞【臨床試験責任者サポート】・試験運営サポート業務・資材作成および文書管理・ベンダー管理・監督・規制当局査…

応募資格

必須: ・大卒以上・日常会話レベルの英語力・CRA業務経験

歓迎: ・英語文書理解力（TOEIC600相当）＜ご経験＞・試験責任者サポート業務・製薬…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ・外資系大手企業や上場企業を取引先としてビジネスを構える日系CRO企業です。・基…

気になる

掲載期間：25/11/26～25/12/09

スタディマネジメント《臨床開発オペレーション◆リモートワーク中心◆スーパーフレックス》

国内大手製薬メーカー

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【モニタリング経験を活かし、試験プロセス改革をリード】大手メーカーの多彩なパイプラインに携わり、着実にスキルアップできる機会です。
＜主な仕事内容＞・臨床試験の運営・管理におけるプロセス改善のリード（コスト削減・スピード向上・課題解決を含む）・臨床開発…

応募資格

必須: ・学士号以上・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力・その他、上記業務遂行に必…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ・国内大手製薬グループに属し、臨床研究や安全性評価を専門とする企業です。・グロー…

気になる

掲載期間：25/11/26～25/12/09

統計担当者《リモートワーク＆フレックスタイム制度あり◆幅広いキャリアパス》

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【臨床試験・市販後調査の設計から解析・解釈までリード】医師や臨床薬理学者と連携し、統計的観点から臨床開発を推進◆幅広い経験を積みながら、キャリアを築いていけるポジションです。
＜主な仕事内容＞・臨床試験・市販後調査の設計、解析計画、結果解釈の統計支援・統計解析、報告書作成、学会発表・出版支援・プ…

応募資格

必須: ・修士号以上（統計学、生物統計学、または関連分野）・流暢な日本語とビジネスレベル…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: ・世界100ヵ国以上で事業を展開するグローバルトップクラスの業界のリーディングカ…

気になる

掲載期間：25/11/26～25/12/09

クリニカルリーダー《グローバルとの協働機会あり◆リモート＆フレックス勤務OK》

外資系企業上場企業大手企業英語力が必要英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【豊富なパイプラインを誇る世界的外資系製薬企業】国内の臨床開発プロジェクトをリード◆社内外のステークホルダーと連携し、戦略立案から臨床試験の推進まで幅広く携わっていただきます。
・臨床開発計画の立案・推進・グローバル開発戦略との整合性確保・実行・医療専門家等、社外ステークホルダーとの関係構築・チー…

応募資格

必須: ・理系学士号以上（医学/薬学/生物学等）・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語…

歓迎: ・臨床開発・医薬品開発における実績・イノベーション経験・製薬R&Dプロセスへの研…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: ＜企業概要＞世界100ヵ国以上で事業を展開するグローバルトップクラスの業界のリー…

気になる

掲載期間：25/11/26～26/01/20

医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー

中外製薬株式会社

上場企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 臨床開発におけるデータマネジメント
・主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト・目的に応じた効果的なCROオーバーサ…

応募資格

必須: 求める経験：データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1049万円

会社概要: 中外製薬は、売上収益2期連続で1兆円を超え、営業利益率は40％で高付加価値を有す…

気になる

掲載期間：25/11/26～25/12/09

スタディマネージャー《オンコロジー領域◆平均残業時間：月16時間◆リモートワークOK》

日系ヘルスケアCRO

ベンチャー企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【グローバルとの連携チャンス多数の国内外試験の責任者ポジション】出向先の大手外資系ファーマ等にて治験立ち上げ～終了までの推進戦略・計画立案、およびオペレーションをご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床試験オペレーションの管理・実行・国内臨床試験実施可否の調査・評価・ベンダーとの業務連携・進行管理・…

応募資格

必須: ・大卒以上・日常会話レベルの英語力・医薬品の臨床試験のモニタリング業務経験・モニ…

歓迎: ・英語によるメール・会議・プレゼン実務能力（TOEIC700相当）＜ご経験＞・臨…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: ・外資系大手企業や上場企業を取引先としてビジネスを構える日系CRO企業です。・基…

気になる

掲載期間：25/11/26～25/12/09

臨床開発リーダー／がん免疫療法の創薬ベンチャー

上場企業ベンチャー企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証グロースに上場する創薬ベンチャーにおいて、米国臨床試験入りを見据えた臨床開発業務をリードいただける方を募集します。
【具体的には】臨床試験の立案・セットアップ・実施 ■国内外での早期臨床試験の設計・立案 ■国内外規制当局とのコミュニケーショ…

応募資格

必須: 【必須】 ■5年以上の臨床試験関連業務経験 ■プロジェクトマネジメントの経験 ■中級程…

歓迎: 【尚可】 ■医学、薬学、生物学系の修士以上または同等の知識経験 ■免疫学、腫瘍免疫学…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1249万円

会社概要: ■がん向け遺伝子導入iPS由来細胞医薬や抗体医薬開発を進める上場ベンチャー

気になる

掲載期間：25/11/26～25/12/09

スタディマネージャー《がん・免疫領域に強みを持つ安定の大手製薬会社◆リモート＆スーパーフレックス》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【領域経験不問！幅広く募集中】グローバル治験の統括、治験計画の策定、進捗管理を中心に、複数部署やベンダーとの調整業務をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・複数のグローバル治験の企画～実施までの統括・治験計画の策定や進捗管理の実施・会議の議題設定、議事録作成…

応募資格

必須: ・理系学士号・ビジネスレベル以上の日本語、英語力・製薬業界や臨床開発分野での経験…

歓迎: ・治験の立ち上げから終了まで一連のプロセス経験・グローバル治験への関与経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1399万円

会社概要: ・世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバルな研究開発…

気になる

掲載期間：25/11/26～25/12/09

リアルワールドデータの統計解析プログラミング《SQL・SAS・Rの専門家求む！◆フルリモート可》

米系バイオファーマ

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー新規事業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【パイプラインを積極拡大中の製薬企業】観察研究、データベース研究、疫学分野のポジション◆治験での統計プログラミング経験者も、RWDやRWEに関心があればご応募可能です。
＜主な仕事内容＞・解析データセット・図表生成のプログラミング開発・実行・プログラミング業務のリード・プログラミングチーム…

応募資格

必須: ・学士号（コンピューターサイエンス/統計学/数学/ライフサイエンス/ビジネスアナ…

歓迎: ・修士号（コンピューターサイエンス/統計学/数学/ライフサイエンス/ビジネスアナ…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 900万円～1399万円

会社概要: ・オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカーです。・…

気になる

掲載期間：25/11/26～25/12/09

臨床開発プロジェクトマネージャー《成長中のグローバル企業◆リモート＆スーパーフレックス勤務》

外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【ダイバーシティ推進中で女性が活躍する職場】臨床試験全体を統括し、社内外の関係者と協働しながら、プロジェクトを円滑かつ効果的に推進するポジションです。
＜主な仕事内容＞・臨床試験の統括、社内外ステークホルダーの管理・試験進捗・課題の報告、適切なエスカレーション・CROや施…

応募資格

必須: ・学士号（理系）・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力（口頭・文書・プレゼン）・…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1199万円

会社概要: ・グローバルに事業を展開する製薬企業です。・フルフレックス制度など柔軟な働き方が…

気になる

掲載期間：25/11/26～25/12/09

クリニカルサイエンスアソシエイトディレクター《希少疾患領域◆高年収～1,700万円◆リモートOK》

グローバルバイオ医薬品メーカー

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【グローバル臨床チームとの国境を越えたプロジェクト推進】希少疾患領域の最先端のグローバル臨床プログラムにおいて、臨床知見の提供と申請業務をリードいただくポジションです。
＜主な仕事内容＞・担当領域の臨床計画サポート・臨床知見の提供による意思決定支援・グローバルチーム対応への窓口対応業務・臨…

応募資格

必須: ・理系大卒以上・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力・国内のGCP・関連法規制に…

歓迎: ・薬剤師免許・グローバル製薬企業での実務経験・規制業務・臨床の両方の実務経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1699万円

会社概要: ・希少疾患に特化した治療薬の開発と製造を行うグローバルなバイオ医薬品企業です。

気になる

掲載期間：25/11/26～25/12/09

統計解析マネージャー《成長フェーズの事業◆リモート＆スーパーフレックス勤務OK》

外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【ダイバーシティ推進の一環として、多数の女性社員が活躍中】国内外の多様な専門家と協働し、革新的な統計解析やデータサイエンス手法に挑戦できる環境です。
＜主な仕事内容＞・担当開発品に対する統計的観点からの開発戦略立案およびプログラム全体の統計的支援・統計関連成果物の品質確…

応募資格

必須: ・学士号以上（統計学または生物統計学分野）・ビジネスレベルの日本語、英語力・臨床…

歓迎: ・統計チームおよびプログラミングチームのマネジメント・リーダーシップ経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1299万円

会社概要: ・グローバルに事業を展開する製薬企業です。・国内ではフェーズ3段階の開発品が複数…

気になる

掲載期間：25/11/26～25/12/09

【リモートワーク可】統計解析プロジェクト責任者（治験～市販後まで）＠大手CRO

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 国内業界トップクラスのCROが、臨床開発に関わる統計解析の様々なプロジェクトをお任せできる方を求めています。
【職務内容】ご経験を踏まえた以下の業務をお任せします。 ※経験の浅い方は、社内外の充実した教育カリキュラムを通じてスキルを…

応募資格

必須: 【必須要件】以下のご経験をお持ちの方・治験プロジェクトにおける統計解析計画書の作…

歓迎: 【歓迎要件】・チームマネジメントの経験をお持ちの方・CDISC関連業務の経験をお…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～849万円

会社概要: ★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…

気になる

掲載期間：25/11/26～25/12/09

【リモートワーク可】CDISC関連業務担当者　＠大手CRO

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 国内業界トップクラスのCROが、臨床開発に関わるCDISC関連成果物の作成及び点検業務をお任せできる方を求めています。
【職務内容詳細】・国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にSDTM関連）の作成及び点検業務をお…

応募資格

必須: 【必須要件】・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕…

歓迎: 【歓迎要件】・ADaM関連業務の経験をお持ちの方・統計解析業務の経験をお持ちの方…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～799万円

会社概要: ★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…

気になる

掲載期間：25/11/25～25/12/08

■CRA＜FSP＞

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
Job Description Responsible for all aspects of study site mon…

応募資格

必須: ・学士資格（薬学、医学、生物科学、看護などの分野尚可）・臨床開発モニターとしての…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: 非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：25/11/25～25/12/08

■Clinical Research Associate （FSO）

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
・治験に係る文書等の点検および管理・モニタリング報告書の点検および管理・治験データ、症例報告書の点検および管理・治験薬業…

応募資格

必須: ・学士資格（薬学、医学、生物科学、看護などの分野尚可）・臨床開発モニターとしての…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: 非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：25/11/25～25/12/08

臨床開発モニター（CRA経験者）【外部就労型】※当社クライアント先製薬メーカーでの外部就労

英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手調剤薬局グループのCROで、臨床開発モニター【外部就労型】を大募集します！内資系・外資系企業等、ご希望のキャリアに沿った外部就労先製薬メーカーをご提案します。まずはご相談ください。
■外部就労型：臨床開発モニター（CRA） ※大手製薬メーカー勤務、CRAリーダー職、ベンダーコントロール等ポジション多数 ⇒…

応募資格

必須: ・大学卒以上・CRO、またはメーカーでのCRAの実務経験がある方（必須）　-1試…

歓迎: ・経験領域は不問ですが、オンコロジー、CNS領域経験者歓迎いたします・グローバル…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: 東証プライム上場の大手調剤薬局グループのCRO ・CSO事業・CRO事業・医療・医…

気になる

掲載期間：25/11/25～25/12/08

■経験者CRA（Sr.／Pri.含む）

株式会社新日本科学ＰＰＤ

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 株式会社新日本科学ＰＰＤでの募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
■クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施さ…

応募資格

必須: 【必須（MUST）】製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終了手続きまで…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 550万円～999万円

会社概要: 臨床試験受託事業（Contract Research Organization）…

気になる

掲載期間：25/11/25～25/12/08

Medical Writer（東京・大阪）

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: メディカルライティング業務をお任せ致します。主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。【具体…

応募資格

必須: 【必須】・製薬企業あるいは製薬関連のCROでのメディカルライティング業務の経験5…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 550万円～949万円

会社概要: 業界大手のグローバルCROと日本の老舗CROとの合弁会社

気になる

掲載期間：25/11/25～25/12/08

医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー

中外製薬株式会社

上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 募集の背景：臨床開発におけるデータマネジャーに求められる役割は大きく変化しつつある。中外製薬では、個別臨床試験におけるC…

応募資格

必須: 求める経験：データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ◆医療用医薬品の製造・販売・輸出入

気になる

掲載期間：25/11/25～25/12/08

プロセスエンジニア

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし

仕事内容: 再生医療等製品を扱うバイオベンチャーでの募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
＜主な仕事内容＞・iPSC由来細胞医薬品の工業化検討　 iPS細胞及び分化細胞の浮遊・大量培養法の開発　閉鎖系・自…

応募資格

必須: ＜学歴＞化学・工学・薬学等の分野での学士、修士あるいは博士＜実務経験＞製薬・バイ…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 600万円～1099万円

会社概要: 再生医療等製品を扱うバイオベンチャー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

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