臨床開発、治験/英語力が必要の転職・求人情報一覧(2ページ目)

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51100件を表示中
掲載期間:25/12/18~25/12/31
NEW臨床開発、治験

【Medical】Medical Science Liaison メディカル本部 循環器・腎・…

アストラゼネカ株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
アストラゼネカ株式会社での募集です。 メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
■ 職務内容 / Job Description ・ 循環器・腎・代謝疾患(CVRM)領域のScientific expe…
応募資格
必須
■ 応募資格(経験、資格等) / Qualification (Experien…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~1099万円
会社概要
医療用医薬品の開発、製造及び販売
気になる
掲載期間:25/12/18~25/12/31
NEW臨床開発、治験

医薬品臨床開発 プロジェクトマネージャー(PM)

上場企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手日系製薬メーカーでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
【仕事内容】 ・グローバルレベルでの開発状況を踏まえたプロジェクトマネジメントの遂行,最適なタイムライン管理,予算管理,リ…
応募資格
必須
<スキル> ・臨床開発に関わる10年以上の業務経験 ・臨床開発プロジェクトマネージャ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~1299万円
会社概要
大手日系製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:25/12/18~25/12/31
仕事内容
イーピーエス株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
概要  ・海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト(企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、…
応募資格
必須
【Project Manager】 ・製薬会社やCROで3年以上のモニタリングリー…
勤務地
愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
650万円~1499万円
会社概要
CRO(受託臨床試験実施機関)
気になる
掲載期間:25/12/18~25/12/31
NEW臨床開発、治験

■Project Manager FSA

ICONクリニカルリサーチ合同会社
外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
同社のProject Manager  FSAとして下記業務をご担当いただきます。 ・PM、CTM とともに施設の選定を実…
応募資格
必須
■必須条件: ・臨床試験の立ち上げにおけるリードもしくはリードのサポートの経験 例:…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
1.医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、 市販直後調査…
気になる
掲載期間:25/12/18~25/12/31
NEW臨床開発、治験

メディカルライティング職

住友ファーマ株式会社
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
住友ファーマ株式会社での募集です。 臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
■必須条件  製薬会社又はCROでのメディカルライティング業務の経験が5年以上  リードメディカルライターとして承認申請文書…
応募資格
必須
■必須条件  製薬会社又はCROでのメディカルライティング業務の経験が5年以上  リ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
医療用医薬品等の製造および販売
気になる
掲載期間:25/12/18~25/12/31
仕事内容
スペラファーマ株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
お客様からの依頼に基づく、医薬品原薬(有効成分)の結晶ビジネス業務全般をお願いします。 具体的には、以下のような業務でチー…
応募資格
必須
【必須条件】以下すべて必須 ・ 理系大学卒以上(薬学、化学、材料工学など) ・ 医薬…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
医薬品のCMC研究開発および製造受託事業
気になる
掲載期間:25/12/18~25/12/31
NEW臨床開発、治験

CML/プロジェクトリーダー

エイツーヘルスケア株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
エイツーヘルスケア株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
・臨床開発プロジェクトをクライアントと約束したタイムライン・品質で遂行 ・プロジェクトメンバーのラインマネジメント業務 ※臨…
応募資格
必須
・豊富なClinical Monitoring Lead/Project Lea…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
臨床開発支援業務全般(モニタリング業務・データマネジメント・統計解析業務等)
気になる
掲載期間:25/12/18~25/12/31
NEW臨床開発、治験

Clinical Operations CRO Management Lead

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
癌領域をフランチャイズとする日系グローバルファーマが、CROへの委託業務を管理・監督し、臨床開発の品質と効率を担保するCRO Management Leadを求めています!
【CROマネジメント業務】 ■CROに委託した業務遂行状況の監督(Oversight) ■CROが作成する治験関連文書(治験…
応募資格
必須
【必須経験・スキル】 ■大卒以上 ■以下の1)又は2)の職務経験を有する  1)製薬メ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売
気になる
掲載期間:25/12/18~26/01/07
仕事内容
【定着率の高さが魅力】 ワークライフバランスの整った環境の中、メディカルライティングにとどまらず、コンサルティング業務にも携わることができるポジションです。
<主な仕事内容> ・下記メディカルドキュメントの作成  -治験実施計画書  -同意説明文書  -治験薬概要書  -総括報告書 <注目…
応募資格
必須
・学士号(理系) ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 ・メディカルライティング…
歓迎
<ご経験> ・申請資料の作成 ・日科技連セミナー(メディカルライティングコース)の受…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~849万円
会社概要
・医薬品や医療機器の臨床開発を幅広く支援し、承認取得に向けた取り組みを行っていま…
気になる
掲載期間:25/12/18~25/12/31
仕事内容
協和キリン株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
このジョブ・ポジションは、担当する開発プロジェクトにとって最適なゴールとそのゴールに到達するための道筋(開発戦略)を描き…
応募資格
必須
【必須要件】   10年以上の医薬品開発業務の経験を有する方。   医薬品等の開発に…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円~1499万円
会社概要
医療用医薬品の製造・販売を行う事業持株会社。 医薬事業を核として、バイオケミカル事…
気になる
掲載期間:25/12/18~25/12/31
仕事内容
協和キリン株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
このジョブ・ポジションは、担当する開発プロジェクトにとって最適なゴールとそのゴールに到達するための道筋(開発戦略)を描き…
応募資格
必須
【必須要件】   10年以上の医薬品開発業務の経験を有する方。   血液がん・難治性…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円~1499万円
会社概要
医療用医薬品の製造・販売を行う事業持株会社。 医薬事業を核として、バイオケミカル事…
気になる
掲載期間:25/12/18~25/12/31
仕事内容
Meiji Seika ファルマ株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
【担当する業務】 重点領域とする感染症、ワクチン、血液、がん、免疫炎症領域の開発をグローバルで進めており、臨床開発セクショ…
応募資格
必須
【求める経験・スキル】 感染症、ワクチン、血液、がん、免疫炎症領域のグローバル臨床…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円~1199万円
会社概要
■医療用医薬品事業
気になる
掲載期間:25/12/18~25/12/31
仕事内容
「腎」「がん」「免疫・アレルギー」「中枢神経」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器の…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】●国内臨床試験におけるモニタリングを行う ●担当PJの臨床試験及び予算の管理に責任を…
応募資格
必須
■製薬メーカー等でのモニタリング・SDV経験(5年以上) ■理系の6年制大学卒また…
歓迎
▼開発戦略や治験実施計画書の立案および策定、国内外の規制当局との治験相談等を経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円~949万円
会社概要
■医療用医薬品の研究・開発・製造・販売および輸出入等 【工場】高崎、宇部 【研究所】…
気になる
掲載期間:25/12/18~25/12/31
NEW臨床開発、治験

プロダクト戦略本部・CMCセンター・固形製剤グループ・主任研究員

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手OTCメーカーでの募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
新製品の製剤設計・工業化などを行う新製品開発業務、ならびに既存製品の維持管理業務をご担当いただきます。 <具体的な業務内容…
応募資格
必須
<学歴>大学(理系学部)以上 *薬学、工学、農学系のバックグラウンドがあれば尚良い…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
大手OTCメーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:25/12/18~25/12/31
NEW臨床開発、治験

Sr. QA Auditor 【GCP監査】※関東窓口

IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社での募集です。 臨床開発QC・GCP監査のご経験のある方は歓迎です。
【ポジション名】・ Sr.QA Auditor (監査対応) 【会社紹介・ビジョン】・ 私たちIQVIAは、ヒューマンデータサ…
応募資格
必須
■必須 臨床試験に関する監査業務経験 ・医薬品/医療機器開発業界、GCP業務経験5年…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
IQVIA (NYSE:IQV) は、先進的かつ高度な分析機能、変革をもたらすテ…
気になる
掲載期間:25/12/18~25/12/31
仕事内容
医薬品、医療機器、再生医療等製品の開発/臨床研究等を目的としたプロジェクトを、 プロジェクトマネージャとして、効率よく適切に完遂する/させることを主な業務としています。
■下記業務を行って頂きます。 ・クライアント要求事項の整理と対応(クライアントとのメイン窓口) ・成果物等をクライアントに提…
応募資格
必須
■必須要件 ・以下のいずれかの経験がある方   -製薬企業又はCROでPMまたはモニ…
歓迎
■歓迎条件 中国語熟練者歓迎
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1049万円
会社概要
イメージングCROのリーディングカンパニー。 現在、PET、MRI、CT、X線とい…
気になる
掲載期間:25/12/18~25/12/31
NEW臨床開発、治験

Project Manager

ICONクリニカルリサーチ合同会社
外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
製薬メーカー・バイオテックの新薬開発プロジェクトが拡大中の現在、 Project Managerの増員が急務となっており、…
応募資格
必須
【学歴:望ましい要件】 ・大学卒または医療系(看護師、臨床検査技師等)の資格保有者…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
900万円~1499万円
会社概要
1.医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、 市販直後調査…
気になる
掲載期間:25/12/18~25/12/31
NEW臨床開発、治験

Clinical Trial Manager

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
外資系スペシャリティファーマでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
This role leads the strategic planning and management of cli…
応募資格
必須
理系学士以上 7年以上の臨床開発におけるマネジメント経験 英語ビジネスレベル
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1399万円
会社概要
外資系スペシャリティファーマ ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:25/12/18~25/12/31
NEW臨床開発、治験

Clinical Science Professional

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
外資系ヘルスケアプラットフォーム企業での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
【業務内容】 当社では、医療機関・企業(製薬企業/CROなど)の両方に対するプラットフォームの利用促進において、 Clini…
応募資格
必須
必須スキル経験 ・ 理系分野で一定のトレーニング(大学での専攻含む)を受けているこ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1399万円
会社概要
外資系ヘルスケアプラットフォーム企業 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:25/12/18~25/12/31
NEW臨床開発、治験

Medical Science Liaison

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
外資系スペシャリティファーマでの募集です。 メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
KOLエンゲージメントを含むメディカル活動全般 ※出張対応あり
応募資格
必須
MSLの実務経験3年以上 英語ビジネスレベル 医学、薬学、生命科学系分野の学士以上
勤務地
東京都
年収 / 給与
950万円~1399万円
会社概要
外資系スペシャリティファーマ ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:25/12/18~25/12/31
NEW臨床開発、治験

Medicinal Products Global Project Leader

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
日系グローバルファーマが、重点疾患/製品領域(血液、骨・ミネラル、希少、再生医療)におけるグローバル開発プロジェクトを推進いただけるプロフェッショナル人材を求めています!
■ 開発プロジェクトの製品戦略に基づく開発戦略を策定し、管理・更新する ■プロジェクト関係者及び社内外のステークホルダーと…
応募資格
必須
【必須要件】 ■理系修士修了以上 ■10年以上の医薬品開発業務経験 ■医薬品等の開発に…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1250万円~1549万円
会社概要
医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売
気になる
掲載期間:25/12/18~25/12/31
仕事内容
日本イーライリリー株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
・ 臨床開発医師(CRP)は、臨床現場や基礎研究などでの経験や専門性を通して、その医学専門家として日本イーライリリーの臨…
応募資格
必須
必須経験/スキル・資格  ・日本の医師免許(臨床経験5年以上) ・脳神経内科医師・精…
勤務地
東京都 / 兵庫県
年収 / 給与
1400万円~9999万円
会社概要
医療用医薬品の輸入・製造・販売
気になる
掲載期間:25/12/18~25/12/31
仕事内容
日本イーライリリー株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
臨床開発医師(CRP)は、臨床現場や基礎研究などでの経験や専門性を通して、その医学専門家として日本イーライリリーの臨床開…
応募資格
必須
日本の医師免許(臨床経験5年以上) 糖尿病内科医師・内分泌代謝内科医師・循環器内科…
勤務地
東京都 / 兵庫県
年収 / 給与
1400万円~9999万円
会社概要
医療用医薬品の輸入・製造・販売
気になる
掲載期間:25/12/18~25/12/31
NEW臨床開発、治験

PMS・PVメディカルライター

イーピーエス株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
イーピーエス株式会社での募集です。 臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務 ・製造販売後調査実施計画書(案)、実施要項…
応募資格
必須
■望ましい経験 安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上 【…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円~849万円
会社概要
CRO(受託臨床試験実施機関)
気になる
掲載期間:25/12/18~25/12/31
NEW臨床開発、治験

薬事担当

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
医療機器商社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
医療機器の薬事申請に関わる業務全般をお任せいたします。 薬事承認・認証申請書の作成および申請 申請書作成に必要な製品に関する…
応募資格
必須
■理工系(医学/物理学/化学/生物/薬学/工学)大学卒以上 ■基本的なPC スキル…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円~599万円
会社概要
医療機器商社 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:25/12/18~25/12/31
仕事内容
1982年の創業以来、CROのリーディングカンパニーの一翼を担う企業として、より質の高い医薬品開発支援を実施すべく努力と挑戦を続けてきた総合CROです。
◆医薬品の臨床試験におけるモニタリング業務 ・各医療機関で行われている臨床試験(治験)が、法規や治験計画に則って正しく行わ…
応募資格
必須
【必須】下記いずれかに該当する方 ・臨床開発モニターの経験のある方(1年以上) ・C…
勤務地
大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
450万円~799万円
会社概要
医薬品開発業務受託機関(CRO業務)
気になる
掲載期間:25/12/17~25/12/30
NEW臨床開発、治験

経験者 CRA モニター

英語力が必要土日祝休み
仕事内容
派遣先(東京都内)にて臨床開発モニターとして、CRA 業務を行います
応募資格
必須
・ CRA経験3年以上(医薬品治験)、必須 ・ オンコロジーー領域経験者、優遇 ・ …
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
・ CSO事業 ・ CRO事業 ・ 医療・医薬専門職業紹介事業 ・ 医療・医薬専門人材…
気になる
掲載期間:25/12/17~26/01/08
NEW臨床開発、治験

メディカルライター/リモート・フレックス可

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
メディカルライターとして、新薬開発の一端を担っていただける方を募集いたします。
同社は小児・眼科領域を筆頭に、医薬品や医療機器の臨床開発業務を支援し早期承認取得に貢献しているCROです。 現在では、小児…
応募資格
必須
【必須】 ・メディカルライティングの実務経験3年以上 ・英文の読解に支障のない方
歓迎
【尚可】 ・申請資料の作成経験のある方 ・日科技連セミナー(メディカルライティングコ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~849万円
会社概要
医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発支援事業
気になる
掲載期間:25/12/17~25/12/30
再掲載臨床開発、治験

ファーマコビジランス マネージャー

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【職務概要】 治験・市販後の安全性管理業務及び安全性情報収集・管理システムの運用を担当していただきます。 【主たる業務】 ・治…
応募資格
必須
【知識・スキル・能力】 経験: ・製薬企業またはCROでのファーマコビジランス実務経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1449万円
会社概要
・グローバル・スペシャリティファーマを目指す事業展開を推進している ・欧米のバイオ…
気になる
掲載期間:25/12/17~26/02/10
仕事内容
グローバル開発体制のもと、開発の検討段階から製造販売承認申請、承認取得まで幅広く国内及びグローバル開発に携わり、高品質かつ生産性の高い臨床試験の実施を担います。
●国内臨床試験におけるモニタリングを行う ●担当領域の臨床試験及び予算の管理に責任を持ち、CRO及びベンダーのマネジメント…
応募資格
必須
・製薬メーカー等でのモニタリング・SDV経験(5年以上)※ ・理系の6年制大学卒ま…
歓迎
・開発戦略や治験実施計画書の立案および策定、国内外の規制当局との治験相談等を経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~899万円
会社概要
協和キリンは、腎、がん、免疫、中枢神経分野に強く、独自の抗体医薬技術も基盤にグロ…
気になる
掲載期間:25/12/17~25/12/30
仕事内容
治験等を実施するための絶対ルールとなる治験実施計画書、またその実施結果を総括する総括報告書の案などを治験等の依頼者に代わって作成する仕事です。
【業務概要】 治験等を実施するための絶対ルールとなる治験実施計画書、またその実施結果を総括する総括報告書の案などを治験等の…
応募資格
必須
・医薬品開発業務に興味のある方
歓迎
・製薬メーカー、CROにてメディカルライティングの実務経験 ・ビジネスレベルの英語…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
350万円~549万円
会社概要
インクロムCROの大きな特長は、インクロムグループの一員としてCRO事業を行い、…
気になる
掲載期間:25/12/16~26/01/05
仕事内容
【スタンダード上場】【歯科用精密機器(ハンドピース)世界シェア25%とNO.1】【経常利益30%以上】の優良企業。 1930年の創業以来超高速回転技術に特化した専門メーカーとして、医療機器・工…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】歯科用の精密機器(ドリル等)世界No.1シェアの超優良メーカーである同社で医療機器…
応募資格
必須
■組織運営・マネジメント業務に携わられた方 ■医療機器における臨床評価・臨床開発業…
歓迎
▼英語力 海外比率が8割の同社、業務内容としても海外対応が大半な為、海外志向の高い…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1249万円
会社概要
●超高速回転技術に特化し歯科/外科医療治療機器、工業用切削機器製造  ●歯科医療用…
気になる
掲載期間:25/12/16~25/12/29
NEW臨床開発、治験

臨床試験関連システム開発・運用リーダー

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
日系グローバルファーマが、グローバルでの臨床試験関連システムの開発・運用を提示・実行できる人材を求めています!
■臨床試験に関わるシステムの開発・運用チームのグローバル体制でのマネジメント ■臨床試験に関わる複数システムの全体設計・ビ…
応募資格
必須
【必須要件】 ■大卒以上 ■GxPやCSVなど医薬品開発で求められるITが関連する規…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円~1299万円
会社概要
医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売
気になる
掲載期間:25/12/16~25/12/29
仕事内容
【職務内容】 製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務 ・製造販売後調査実施計画書(案…
応募資格
必須
・大卒(文理不問) 【望ましい経験】 ・安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円~899万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
気になる
掲載期間:25/12/16~26/01/05
仕事内容
【業務内容】 試薬開発の中でも「電気化学」の観点に特化した側面から、自社製品の体内留置型センサーの開発・臨床評価から技術資料作成・設計検証までを一貫してお任せします。
【具体的には】 まずは体内留置型センサーに関する仕組みや工程について理解していただき、実際の開発に携わっていきます。 センサ…
応募資格
必須
≪必須≫ ・生化学分野or電気化学分野について、大学で学ばれてきた方、もしくは業務…
歓迎
≪歓迎≫ ・海外出身の場合、日本語がビジネスレベルでの使用な方 ・試薬開発をされたご…
勤務地
京都府
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
【事業内容】 ・診断、治療、検診のための臨床検査機器・体外診断用医薬品及び検査デー…
気になる
掲載期間:25/12/15~25/12/28
NEW臨床開発、治験

原薬 分析研究 【新研究所勤務】

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
新規合成医薬品原薬(低分子・中分子)のグローバルな新薬承認申請のための分析研究業務 ・物性試験 ・分析試験法の開発と規格設定…
応募資格
必須
・医薬品原薬(低分子・中分子)の開発における分析研究業務の経験(5年以上) ・海外…
勤務地
佐賀県
年収 / 給与
500万円~1199万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:25/12/15~25/12/28
NEW臨床開発、治験

新製品開発職 / 企画職

マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
OTC医薬品メーカーでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
ポジション棲み分けしておりますが、募集部署は同じです。 企画、開発それぞれの専門性を活かし、キャリアを広げていただくポジシ…
応募資格
必須
(必須:いずれか一つ以上) ・医療用医薬品またはOTC医薬品の薬事の経験 ・CMC …
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円~699万円
会社概要
OTC医薬品メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:25/12/15~25/12/28
NEW臨床開発、治験

製剤担当者(研究職)創剤部門

千寿製薬株式会社
マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
千寿製薬株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
・眼科製剤の新規製剤技術の探索研究 ・眼科製剤の製剤化検討、製造法検討 ・眼科製剤の治験薬製造 ・申請書作成 ・照会事項対応 ・そ…
応募資格
必須
<必須要件> ・医療用医薬品の製剤開発(製剤設計)経験者(3年以上) <歓迎条件> ・…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
550万円~649万円
会社概要
医療用・一般用医薬品及びコンタクトレンズ用剤の製造・販売
気になる
掲載期間:25/12/15~25/12/28
NEW臨床開発、治験

製剤研究担当者(総合研究所 製剤開発グループ)

千寿製薬株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
千寿製薬株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
・眼科製剤の治験薬製造 ・眼科製剤の製剤化検討・製造法検討 ・特許調査・出願 ・申請書作成・照会事項対応 ・その他(研究所維持に…
応募資格
必須
<学歴> ・大学院卒以上(薬学部6年制含む) <必須要件> ・医療用医薬品の治験薬製造…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
550万円~649万円
会社概要
医療用・一般用医薬品及びコンタクトレンズ用剤の製造・販売
気になる
掲載期間:25/12/15~25/12/28
仕事内容
ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
【職務内容】 弊社のFSP 部門(Functional Service Provider)における外部就労案件にて Busi…
応募資格
必須
下記はManager採用での必須条件です。   【必須(MUST)】 ・ 臨床試験に…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
1.医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、 市販直後調査…
気になる
掲載期間:25/12/15~25/12/28
再掲載臨床開発、治験

統計解析担当者

英語力が必要土日祝休み
仕事内容
主に企業治験・医師主導治験における以下の統計解析関連業務を担当していただきます。 ・業務手順書の作成 ・統計解析計画書及び出…
応募資格
必須
・SASプログラミング関連の業務経験3年以上(SASプログラミング経験要、業界不…
歓迎
・製薬会社またはCROでの治験における統計解析業務経験者(特にCRO経験者) ・上…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
小児医療、眼科に特化したCRO <サービス内容> ・モニタリング/品質管理 ・データマ…
気になる
掲載期間:25/12/15~25/12/28
仕事内容
【職務内容】 ・海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト(企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床…
応募資格
必須
■求める経験スキル、人物像 ・製薬会社やCROで3年以上のCTL、モニタリングリー…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
650万円~1149万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
気になる
掲載期間:25/12/15~25/12/28
NEW臨床開発、治験

低分子プロセス開発

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要
仕事内容
CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
競争力のある新規合成ルートの開発および試験法の開発と、その工業化製法の確立に取り組んでいただきます。
応募資格
必須
(必須) ・低分子医薬品のプロセス開発と製造立ち上げの実務経験
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
700万円~949万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:25/12/15~25/12/28
NEW臨床開発、治験

Study Manager

アストラゼネカ株式会社
外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
アストラゼネカ株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
'Responsible for leading and managing clinical delivery team…
応募資格
必須
【経験 / Experience】 <必須 / Mandatory> ・At lea…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
医療用医薬品の開発、製造及び販売
気になる
掲載期間:25/12/15~25/12/28
NEW臨床開発、治験

Project Manager

メディデータ・ソリューションズ株式会社
外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
メディデータ・ソリューションズ株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
Responsibilities: Project Manager is responsible for the over…
応募資格
必須
Qualifications: ● Minimum of 2 years of r…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~749万円
会社概要
メディデータ: より良い治療をうみだし、人々のより健康な生活を実現するチカラとな…
気になる
掲載期間:25/12/15~25/12/28
仕事内容
【職務内容】 ・海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト(企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床…
応募資格
必須
■求める経験スキル、人物像 ・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、スタディ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1549万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
気になる
掲載期間:25/12/15~25/12/28
再掲載臨床開発、治験

安全性情報(管理職候補)

管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
*安全性情報管理業務全般 ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査…
応募資格
必須
*必須スキル・経験 ・安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例評価、報告の経験…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1049万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
気になる
掲載期間:25/12/15~25/12/28
仕事内容
協和キリン株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
・臨床試験に関わるシステムの開発・運用チームのグローバル体制でのマネジメント ・臨床試験に関わる複数システムの全体設計・ビ…
応募資格
必須
【必須要件】 ・GxPやCSVなど医薬品開発で求められるITが関連する規制について…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円~1249万円
会社概要
医療用医薬品の製造・販売を行う事業持株会社。 医薬事業を核として、バイオケミカル事…
気になる
掲載期間:25/12/15~25/12/28
NEW臨床開発、治験

【R D】 Clinical Regulatory Writer (CReW) 研究開発本部 …

アストラゼネカ株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
アストラゼネカ株式会社での募集です。 臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
■ 職務内容 / Job Description Clinical Regulatory Writer (CReW) is…
応募資格
必須
【経験 / Experience】 <必須 / Mandatory> A compr…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
1100万円~1599万円
会社概要
医療用医薬品の開発、製造及び販売
気になる
掲載期間:25/12/15~25/12/28
NEW臨床開発、治験

【R D】Project Leader R D Early Hema oncology

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
■ 職務内容 / Job Description ・The Project Leader is a cross funct…
応募資格
必須
■ 応募資格(経験、資格等)/ Qualification (Experienc…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
1400万円~1799万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
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