臨床開発、治験/英語力が必要の転職・求人情報一覧

掲載期間：24/09/08～25/07/17

臨床開発、治験

【Oncology】Clinical Science, Clinical Research

MSD株式会社

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【募集メッセージ】オンコロジークリニカルサイエンス（OCS）では、がん治療を変えうる画期的な新薬の世界同時開発を様々な部…

応募資格

必須: • 医薬品臨床開発業務の経験（3年以上のオンコロジー経験あれば尚可） • 治験実施…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～1099万円

会社概要: グローバル・ヘルスケア企業Merck & Co., Inc., Rahway, …

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掲載期間：25/03/24～25/04/06

安全性情報管理（PV）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■安全性情報担当業務、PMSを行う。

応募資格

必須: 【必須要件】 ■安全性情報管理（PV）の経験が2年以上

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

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掲載期間：25/03/24～25/04/06

安全性情報管理（PV）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■安全性情報担当業務、PMSを行う。

応募資格

必須: 【必須要件】 ■安全性情報管理（PV）の経験が2年以上

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

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掲載期間：25/03/24～25/04/06

統計解析プロジェクト責任者候補

シミック

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 同社の統計解析のプロジェクト推進をお任せします。【具体的には】医薬品・医療機器の開発（治験）から製造、販売後の調査におけ…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てを満たす方 ■製薬メーカーやCROでの2年以上の解析業務経験を…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■1992年に日本で初めてCRO（医薬品開発支援）事業を開始したパ…

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掲載期間：25/03/24～25/04/06

データマネジメント（PJ責任者）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■データマネジメントのプロジェクト責任者として、国内外のプロジェクト推進を幅広くお任せします。依頼者との窓口となり、DM…

応募資格

必須: 【必須要件】以下■の要件を全て満たしている方 ■製薬メーカーやCROでデータマネジ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを提供する企業。医薬品の受託製造、マーケティング・販売…

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掲載期間：25/03/24～25/04/06

安全性情報（PV）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■安全性情報管理業務全般をお任せします。

応募資格

必須: 【必須要件】 ■社会人経験3年以上、もしくは大学など研究期間にて就業経験2年以上 ■…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

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掲載期間：25/03/24～25/04/06

PV（安全性情報）

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告業務等を担当いただきます。

応募資格

必須: 【必須要件】 ■PVのご経験（評価）をお持ちの方（CROの方も可）

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～599万円

会社概要: ■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。

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掲載期間：25/03/24～25/04/06

メディカルライティング

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成して頂きます。・臨床試験の計画書や報告書・医薬品の承認申…

応募資格

必須: ＜必須要件＞ ■メディカルライティングでの実務経験者・製薬、医療分野での実務経験・…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

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掲載期間：25/03/24～25/04/06

PMSデータマネジメントプロジェクトマネジメント・プロジェクトマネジメント候補者

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: PMSプロジェクトマネジメントとして市販後の調査全体の進捗管理等を行います。

応募資格

必須: 【必須要件】 ■DMの実務を行うことに抵抗がない方 ■論文読解が可能な英語力 ■下記い…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/03/24～25/04/06

臨床研究メディカルライティング

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。【具体的には】 ■ 臨床研究…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■臨床研究（特定臨床研究、観察研究、等）、医薬品・医療機器開発分野で…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

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掲載期間：25/03/24～25/04/06

統計関連業（CDISC、プログラム）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 欧州GVPガイドライン等に基づく、PV監査をご担当いただきます。【本職務の魅力】・監査という業務の性質上、多岐に渡るPV…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てを満たす方 ■製薬企業やCDISC関連業務、帳票作成の実務経験…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～1149万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。

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掲載期間：25/03/24～25/04/06

Case Processing Staff Japan

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 下記業務をご担当いただきます。・多種多様なソース文書から、有害事象および対応するすべての関連症例情報を迅速かつ正確に特定…

応募資格

必須: 【必須要件】下記すべてを満たす方 ■生命科学の学士号以上 ■2年以上のPV経験（ケー…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。

気になる

掲載期間：25/03/24～25/04/06

Pharmacovigilance Specialist

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■医薬品/医療機器の治験/市販後に関する、以下の安全性情報管理業務を担当します。

応募資格

必須: 【必須経験】 ■安全性情報ケースプロセッシング（受領、トリアージ、発番、内容確認、…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ■医薬品・医療機器の開発・マーケティング・営業業務を受託する、外資系企業です。

気になる

掲載期間：25/03/24～25/04/06

統計解析

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ・統計学的観点からの臨床試験デザインの立案と統計解析計画書の作成と点検・解析資料（探索解析含む）の作成と点検，及び解析結…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てを満たす方 ■製薬企業，CRO等におけるグローバルを含む臨床試…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～1099万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。

気になる

掲載期間：25/03/24～25/04/06

Safety & Pharmacovigilance

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 安全性情報担当として業務に携わって頂きます

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てに該当する方 ■PV経験 ■読み書き可能な英語力 ■東京もしくは大…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/03/24～25/04/06

PV（安全情報管理）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導【具体的には】・安全性情報（国内症例、海外CIOMS、…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てに該当する方 ■製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/03/24～25/04/06

監査担当者（GCP監査）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 医薬品・医療機器の開発において臨床試験の実施・データ作成・報告という全ての工程が、プロトコールおよびGCPを遵守している…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てに該当する方 ■製薬メーカーまたはCROでのGCP監査経験（3…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/03/24～25/04/06

メディカルライター

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
【職務概要】医薬品開発における下記メディカルライティング業務をお任せいたします。 ※一部、ご経験に応じて非臨床パートをご担…

応募資格

必須: 【職務経験等：必須要件】製薬会社、CROにおける3年以上のメディカルライティング…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～1299万円

会社概要: 1．医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、市販直後調査…

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掲載期間：25/03/24～25/04/06

Clinical Research Associate （CRA） / CRA Lead

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
【臨床開発モニター/モニターリーダー】 Global又はLocal試験におけるCRA業務・担当する試験の進捗状況についてO…

応募資格

必須: 【学歴：必須要件】大学卒又は医療系（看護師、臨床検査技師等）の資格保有者【職務経…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: 1．医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、市販直後調査…

気になる

掲載期間：25/03/24～25/04/06

分析・物性評価研究者

上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 塩野義製薬株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
低分子医薬品の探索物性・初期製剤研究を担当するグループにおけるマネージャーまたはリーダーの役割を担っていただきます。様々…

応募資格

必須: 【必須要件（Essential criteria）】・薬学、工学、理学等理系の大…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: 医薬品、診断薬及び工業薬品などの製造・販売

気になる

掲載期間：25/03/24～25/04/06

組換えタンパクワクチンのプロセス研究（高度専門研究職）

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 塩野義製薬株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
組換えタンパクワクチンのプロセス研究、CMC開発推進の現場リーダーとしてバイオ研究の戦略と計画を立案、遂行してチームを牽…

応募資格

必須: 【必須要件】・バイオ医薬品のプロセス開発の業務経験・同業他社とコミュニケーション…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: 医薬品、診断薬及び工業薬品などの製造・販売

気になる

掲載期間：25/03/24～25/04/06

製剤研究者

上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 塩野義製薬株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
医薬品（バイオ医薬品、低分子医薬品）の製剤開発業務 1．剤形・処方設計 2．製造法開発、製造プロセス開発 3．国内・海外製造所…

応募資格

必須: 【必須要件】１．修士（薬学6年生含む）卒以上（薬学、理学、工学等の化学系または生…

勤務地: 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: 医薬品、診断薬及び工業薬品などの製造・販売

気になる

掲載期間：25/03/24～25/04/06

CMC研究　プロセス研究者（合成化学、バイオ）

上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 塩野義製薬株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
A 有機合成化学または生物化学工学、細胞工学を基礎とした医薬品製造プロセスの研究に関する職務１.　低・中分子またはバイオ…

応募資格

必須: 【必須条件】１．修士卒（薬学6年生含む）以上（理学、工学等の化学系または生物系…

勤務地: 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: 医薬品、診断薬及び工業薬品などの製造・販売

気になる

掲載期間：25/03/24～25/04/06

Study Start Up Associate

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
■職務概要製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、担当プロジェクトの治験のスタートアップに特化し、…

応募資格

必須: ■必須条件モニター経験または、他社における SSU、内勤 CRA 経験をお持ちの…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: 1．医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、市販直後調査…

気になる

掲載期間：25/03/24～25/04/06

バイオ医薬品の分析研究者

上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 塩野義製薬株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
医薬候補品（バイオ関連）の品質マネジメント業務・特性機能解析の実施・原薬・製剤の規格及び試験方法の設定・治験・製造販売承…

応募資格

必須: 【必須要件】・大卒以上，製薬企業でのバイオ医薬品の分析・品質評価業務経験3年以上…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: 医薬品、診断薬及び工業薬品などの製造・販売

気になる

掲載期間：25/03/24～25/04/06

医薬品の試験法開発担当者

スペラファーマ株式会社

マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: スペラファーマ株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
低分子医薬品及びバイオ医薬品の新規開発における以下の業務１）理化学分析による構造・物性等評価　　 2）原薬及び製剤の試験法…

応募資格

必須: ・医薬品開発（原薬、製剤）の各種理化学分析法（HPLC、GC、UV、IR、溶出試…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: 医薬品のCMC研究開発および製造受託事業

気になる

掲載期間：25/03/24～25/04/06

CMC薬事

上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 塩野義製薬株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
バイオ医薬品、ワクチン及び低分子医薬品の開発段階から承認維持管理に関するCMC薬事戦略立案、資料作成、当局対応等の業務全…

応募資格

必須: 【必須要件】・製薬企業でのバイオ医薬品又は低分子医薬品のCMC薬事又はCMC関係…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～9999万円

会社概要: 医薬品、診断薬及び工業薬品などの製造・販売

気になる

掲載期間：25/03/24～25/04/06

メディカルライティング

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
・関連部署及び外部業者との調整、進捗及びスケジュール管理・臨床開発関連文書作成（試験実施計画書、同意説明文書、治験薬概…

応募資格

必須: 【必須】・製薬企業あるいは製薬関連のCROでのメディカルライティング業務の経験3…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 550万円～899万円

会社概要: 非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：25/03/24～25/04/06

解析担当者1

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■医薬品・医療機器（がん関連領域）の臨床試験の統計解析業務全般【具体的には】・臨床試験計画時：治験実施計画書及び統計解…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てに当てはまる方 ■大学卒業以上 ■BioS卒業もしくは修了 ■臨床…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～949万円

会社概要: 【概要・特徴】医薬や染料などを軸とする、老舗の化学メーカー。医薬品や化学品以外に…

気になる

掲載期間：25/03/24～25/04/06

解析担当者2

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■医薬品・医療機器（がん関連領域）の臨床試験の申請電子データ作成及び提出業務全般をご担当いただきます。【具体的には】・申…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てに当てはまる方 ■大学卒業以上 ■ 臨床試験の申請電子データ作成…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～949万円

会社概要: 【概要・特徴】医薬や染料などを軸とする、老舗の化学メーカー。医薬品や化学品以外に…

気になる

掲載期間：25/03/24～25/04/06

ファーマコビジランス職（症例評価）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 業務経験、本人の希望等を総合的に判断の上、下記の中から業務をお任せいたします。 ■安全性評価に関わる業務 ■安全性評価に係る…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てに該当する方 ■リーダーシップ、プロジェクトマネジメント能力・…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1149万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。

気になる

掲載期間：25/03/24～25/04/06

Data Team Lead/ Clinical DM

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 治験データマネジメントチームのリードとして、DM業務のプロジェクトマネジメントをお任せします。

応募資格

必須: 【必須要件】以下すべての条件に合致する方・データマネジメント業務の経験が5年…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～949万円

会社概要: ■医薬品・医療機器の開発・マーケティング・営業業務を受託する、外資系企業です。

気になる

掲載期間：25/03/24～25/04/06

ファーマコビジランス職（グローバルPV企画担当）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 下記業務をご担当いただきます。 ■グローバルPV企画・管理業務 ■海外子会社（特にアジア地域）のPV業務の管理・オーバーサイ…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てに該当する方 ■安全評価・対策業務、PV契約管理、PV査察・オ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1149万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。

気になる

掲載期間：25/03/24～25/04/06

ファーマコビジランス職（安全対策）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 業務経験、本人の希望等を総合的に判断の上、下記の中から業務をお任せいたします。 ■治験の安全性モニタリング（安全性管理）業…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てに該当する方 ■安全対策業務経験者（3年以上） ■ビジネスレベル…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1149万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。

気になる

掲載期間：25/03/24～25/04/06

ファーマコビジランス職（グローバルPV渉外管理担当）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 下記業務をご担当いただきます。 ■グローバルPVの渉外管理担当・グローバルPV契約の締結・維持・管理・グローバルPV-SO…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てに該当する方 ■安全管理統括部門でPV契約管理、PV-SOP管…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1149万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。

気になる

掲載期間：25/03/24～25/04/06

ファーマコビジランス（PV Excellence・Project Management担当）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 下記業務をご担当いただきます。 ■グローバルPV企画・管理業務 ■安全管理業務に関わるBusiness Excellence…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てに該当する方・グローバル業務経験・グローバルと議論可能な英語…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1149万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。

気になる

掲載期間：25/03/24～25/04/06

ファーマコビジランス職（グローバルPVアフィリエート管理）

第一三共

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■同社のファーマコビジランス職として勤務します。【具体的には】 ■海外子会社（特にアジア地域）のPV業務の管理・オーバーサ…

応募資格

必須: 【必須要件】下記、全てに該当する方・安全評価・対策業務、PV契約管理、PV査察・…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1149万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■東証プライム上場、「循環器」「感染症」「がん」領域に強みを持つ製…

気になる

掲載期間：25/03/24～25/04/06

グローバルファーマコビジランス職（業務品質管理、査察・監査管理担当）

第一三共

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■同社のファーマコビジランス職として勤務します。【具体的には】・グローバル安全管理ユニットの業務品質のモニタリング、継続…

応募資格

必須: 【必須要件】下記、全てに該当する方・安全管理業務の品質管理・改善業務の経験・監査…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1149万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■東証プライム上場、「循環器」「感染症」「がん」領域に強みを持つ製…

気になる

掲載期間：25/03/24～25/04/06

品質マネジメント（Clinical・MA）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■臨床試験等（ClinicalまたはMA領域）における品質マネジメント担当者として、リスク軽減策のアドバイス、イシューマ…

応募資格

必須: 【必須要件】下記、すべてに該当する方 ■製薬企業又はCROで品質マネジメント／品質…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。

気になる

掲載期間：25/03/24～25/04/06

臨床試験・安全管理領域のグローバル品質保証業務

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要

仕事内容: グローバル品質保証におけるGCP/PV QA担当者業務を担っていただきます。

応募資格

必須: 【必須要件】下記いずれかの要件を満たす方 ■グローバルでの治験薬または医薬品の品質…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。

気になる

掲載期間：25/03/24～25/04/06

品質保証＜薬事申請担当＞

日機装

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要

仕事内容: ■透析機装置、消耗品、アクロサージ等、同社が扱う医療機器、医薬品のRA・品質保証のRA（薬事）業務を担当していただきます…

応募資格

必須: 【必須要件】※下記いずれも必須・海外、国内の医療機器のRA業務経験・英語力（読み…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～949万円

会社概要: 【概要・特徴】東証プライム上場、産業・医療など幅広い分野で専門性の高い製品を提供…

気になる

掲載期間：25/03/24～25/04/06

バイオロジクスプロセス研究技術職_R2391

大塚製薬株式会社

上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 大塚製薬株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
原薬の製造プロセス開発（生産株の構築・培養・精製）製剤開発（処方設計，容器・包装設計，製造プロセス開発，新規技術開発）原…

応募資格

必須: 必須 : 製薬企業または受託会社においてバイオ医薬品或いは再生医療等製品のCM…

勤務地: 徳島県

年収 / 給与: 600万円～1199万円

会社概要: 医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入

気になる

掲載期間：25/03/24～25/04/06

MSL（Immunology）

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
【Job Description】 To serve as a liaison to the medical/ scien…

応募資格

必須: Education: Bachelor’s degree Language: Flue…

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 600万円～1199万円

会社概要: 非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：25/03/24～25/04/06

臨床開発担当

カルナバイオサイエンス株式会社

上場企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: カルナバイオサイエンス株式会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
■国内外における臨床開発推進業務をご担当いただきます。・プロジェクトマネジメント・CRO管理　等

応募資格

必須: 【必須要件】 ■製薬会社やCROで臨床開発業務の経験が3年以上で、以下のような業務…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: 【創薬支援事業】（1）キナーゼタンパク質の製造・販売（2）プロファイリング、…

気になる

掲載期間：25/03/24～25/04/06

【R D】Senior Clinical Research Associate （SCRA） …

アストラゼネカ株式会社

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: アストラゼネカ株式会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
【職務内容 / Job Description】 Monitor is responsible to ensure tha…

応募資格

必須: 【経験 / Experience】＜必須　Mandatory : Require…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: 医療用医薬品の開発、製造及び販売

気になる

掲載期間：25/03/24～25/04/06

Senior Clinical Research Associate （BioPharma） …

アストラゼネカ株式会社

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: アストラゼネカ株式会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
【職務内容 / Job Description】 Monitor is responsible to ensure tha…

応募資格

必須: ■ 経験 / Experience ＜必須 / Mandatory＞・ At…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: 医療用医薬品の開発、製造及び販売

気になる

掲載期間：25/03/24～25/04/06

CRA Team Lead ※チームリード、メンバー育成に携わるCRA ポジション

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
【職務概要】ご自身のCRA 業務を担当いただきながら、複数名のCRA を育成、管理するTeamLead 業務を兼任いただ…

応募資格

必須: 【学歴：望ましい要件】大学卒または医療系（看護師、臨床検査技師等）の資格保有…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: 1．医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、市販直後調査…

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掲載期間：25/03/24～25/04/06

学術担当者

上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし

仕事内容: 体外診断用医薬品メーカーでの募集です。メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
・海外代理店の販促支援活動の支援・海外向け製品の製品情報概要（パンフレット等）の製作・改訂・海外向けの疾病説明資料等の各…

応募資格

必須: ・製薬会社での学術経験 ※願わくば海外向けに販売している製品についての学術経験・海…

勤務地: 東京都 / 静岡県

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 体外診断用医薬品メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

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掲載期間：25/03/24～25/04/06

PV Compliance／Audit Inspection Readiness

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要

仕事内容: ■PV活動に関するProcess Complianceや、Audit Inspection Readiness等をリード…

応募資格

必須: 【必須要件】※下記全てを満たす方・製薬会社における、PV活動に対する品質管理の実…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 650万円～1249万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。

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