臨床開発、治験/英語力が必要の転職・求人情報一覧

掲載期間：24/09/08～25/07/17

臨床開発、治験

【Oncology】Clinical Science, Clinical Research

MSD株式会社

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【募集メッセージ】オンコロジークリニカルサイエンス（OCS）では、がん治療を変えうる画期的な新薬の世界同時開発を様々な部…

応募資格

必須: • 医薬品臨床開発業務の経験（3年以上のオンコロジー経験あれば尚可） • 治験実施…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～1099万円

会社概要: グローバル・ヘルスケア企業Merck & Co., Inc., Rahway, …

気になる

掲載期間：25/04/18～25/05/01

生物統計担当者

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 臨床試験の生物統計担当者として、下記業務に従事いただきます。・試験実施計画書の企画及び妥当性の検討・解析計画書及び報告書…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てに当てはまる方 ■大卒以上 ■統計解析業務の経験（製薬メーカー又…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。

気になる

掲載期間：25/04/18～25/05/01

ClinChoice（旧FMD K&L Japan）

SASプログラマ

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■SASプログラマーとしてご活躍いただきます。【具体的には】・臨床試験のための帳票類作成プログラム仕様書を作成、レビュー…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てに該当される方 ■製薬業界にてSASプログラマーとしての経験 ■…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■中国に本拠を置き、グローバルに展開するCRO「ClinChoic…

気になる

掲載期間：25/04/18～25/05/01

ClinChoice（旧FMD K&L Japan）

Data Manager

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■データマネージャーとして従事していただきます。【具体的には】・臨床試験実施計画書のレビュー・DMPの作成、レビュー・C…

応募資格

必須: 【必須要件】下記すべてに該当する方 ■製薬業界でのDM経験 ■PCスキル（Word，…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■中国に本拠を置き、グローバルに展開するCRO「ClinChoic…

気になる

掲載期間：25/04/18～25/05/01

PMSデータマネジメント※リモート・時短勤務相談可※

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 製造販売後調査における登録・DM業務を担当します。

応募資格

必須: 【必須要件】下記、全てに該当する方 ■臨床試験、製造販売後調査、臨床研究でのDM業…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行っている企業です。

気になる

掲載期間：25/04/18～25/05/01

安全性情報（PV）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■安全性情報管理業務全般をお任せします。

応募資格

必須: 【必須要件】 ■社会人経験3年以上、もしくは大学など研究期間にて就業経験2年以上 ■…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/04/18～25/05/01

PV（安全性情報）

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告業務等を担当いただきます。

応募資格

必須: 【必須要件】 ■PVのご経験（評価）をお持ちの方（CROの方も可）

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～599万円

会社概要: ■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。

気になる

掲載期間：25/04/18～25/05/01

メディカルライティング

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成して頂きます。・臨床試験の計画書や報告書・医薬品の承認申…

応募資格

必須: ＜必須要件＞ ■メディカルライティングでの実務経験者・製薬、医療分野での実務経験・…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/04/18～25/05/01

PMSデータマネジメントプロジェクトマネジメント・プロジェクトマネジメント候補者

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: PMSプロジェクトマネジメントとして市販後の調査全体の進捗管理等を行います。

応募資格

必須: 【必須要件】 ■DMの実務を行うことに抵抗がない方 ■論文読解が可能な英語力 ■下記い…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/04/18～25/05/01

臨床研究メディカルライティング

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。【具体的には】 ■ 臨床研究…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■臨床研究（特定臨床研究、観察研究、等）、医薬品・医療機器開発分野で…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/04/18～25/05/01

メディカルライター（薬物動態又は毒性）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■非臨床・薬物動態または毒性におけるメディカルライター業務を担当頂きます。【具体的には】 ■CTD/IB作成およびQC業務…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てに該当する方・非臨床パートのCTD作成／補助経験・上記対応で…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/04/18～25/05/01

【完全在宅勤務】臨床戦略企画コンサル/年休130/フレックス

英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】■仕事内容：新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務…

応募資格

必須: ■臨床企画業務の経験3年以上 ■英語力（会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレ…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：25/04/18～25/05/01

PV（安全情報管理）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導【具体的には】・安全性情報（国内症例、海外CIOMS、…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てに該当する方 ■製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/04/18～25/05/01

監査担当者（GCP監査）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 医薬品・医療機器の開発において臨床試験の実施・データ作成・報告という全ての工程が、プロトコールおよびGCPを遵守している…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てに該当する方 ■製薬メーカーまたはCROでのGCP監査経験（3…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/04/18～25/05/01

統計解析

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ・統計学的観点からの臨床試験デザインの立案と統計解析計画書の作成と点検・解析資料（探索解析含む）の作成と点検，及び解析結…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てを満たす方 ■製薬企業，CRO等におけるグローバルを含む臨床試…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～1099万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。

気になる

掲載期間：25/04/18～25/05/01

PVリーダー

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■受付チームのリーダーを担当します。

応募資格

必須: 【必須経験】下記全てに該当する方 ■国内市販後症例の経験が5年以上、受付経験が3年…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ■医薬品・医療機器の開発・マーケティング・営業業務を受託する、外資系企業です。

気になる

掲載期間：25/04/18～25/05/01

Pharmacovigilance Specialist

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■医薬品/医療機器の治験/市販後に関する、以下の安全性情報管理業務を担当します。

応募資格

必須: 【必須経験】 ■安全性情報ケースプロセッシング（受領、トリアージ、発番、内容確認、…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ■医薬品・医療機器の開発・マーケティング・営業業務を受託する、外資系企業です。

気になる

掲載期間：25/04/18～25/05/01

PV（安全情報管理）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導【具体的には】・安全性情報（国内症例、海外CIOMS、…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てに該当する方 ■製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/04/18～25/05/01

監査担当者（GCP監査）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 医薬品・医療機器の開発において臨床試験の実施・データ作成・報告という全ての工程が、プロトコールおよびGCPを遵守している…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てに該当する方 ■製薬メーカーまたはCROでのGCP監査経験（3…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/04/18～25/05/01

解析担当者＜プログラミング・アウトソーシング管理＞

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 癌ならびに免疫・アレルギー疾患領域をフランチャイズとする日系大手製薬メーカーが、臨床試験データの解析業務（プログラミング・アウトソーシング管理）をリードいただける人材を求めています！
臨床試験における以下の解析業務 ■解析担当者としてCROを統括管理 ■解析項目，図表計画書作成 ■解析帳票作成 ■SDTM/AD…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■製薬企業あるいはCROにおける解析業務（データマネジメント…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～599万円

会社概要: 医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売

気になる

掲載期間：25/04/18～25/05/01

【リモートワーク可】統計解析リードプログラマー（治験～市販後まで）＠大手CRO

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 国内業界トップクラスのCROが、医薬品・医療機器の開発（治験）から市販後調査における統計解析、リアルワールドデータを用いた統計解析まで、SASによる統計解析リードをお任せできる方を求めています。
【具体的な業務内容】・SAP/Mockレビュー・プログラム仕様書作成・解析用データセット作成～TFLs作成フェーズ（解析…

応募資格

必須: 【必須要件】以下ご経験をお持ちの方。・医薬品に関するSASプログラミングによる解…

歓迎: 【以下のような方は特に歓迎です】・統計解析リードプログラマーとして活躍されて…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…

気になる

掲載期間：25/04/18～25/05/01

GCP監査担当者

Meiji Seika ファルマ

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: GCP監査業務（CROの管理含む）を担当いただきます。上記業務を主として、業務状況によっては、以下の業務の実施可能性あり…

応募資格

必須: 【必須要件】下記すべての経験をお持ちの方 ■製薬企業・CRO等でのGCP監査の経験…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 550万円～949万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■乳製品・菓子・薬品など幅広い事業を展開する「明治グループ」の医薬…

気になる

掲載期間：25/04/18～25/05/01

解析担当者1

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■医薬品・医療機器（がん関連領域）の臨床試験の統計解析業務全般【具体的には】・臨床試験計画時：治験実施計画書及び統計解…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てに当てはまる方 ■大学卒業以上 ■BioS卒業もしくは修了 ■臨床…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～949万円

会社概要: 【概要・特徴】医薬や染料などを軸とする、老舗の化学メーカー。医薬品や化学品以外に…

気になる

掲載期間：25/04/18～25/05/01

解析担当者2

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■医薬品・医療機器（がん関連領域）の臨床試験の申請電子データ作成及び提出業務全般をご担当いただきます。【具体的には】・申…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てに当てはまる方 ■大学卒業以上 ■ 臨床試験の申請電子データ作成…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～949万円

会社概要: 【概要・特徴】医薬や染料などを軸とする、老舗の化学メーカー。医薬品や化学品以外に…

気になる

掲載期間：25/04/18～25/05/01

ファーマコビジランス職（グローバルPV企画担当）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 下記業務をご担当いただきます。 ■グローバルPV企画・管理業務 ■海外子会社（特にアジア地域）のPV業務の管理・オーバーサイ…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てに該当する方 ■安全評価・対策業務、PV契約管理、PV査察・オ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1149万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。

気になる

掲載期間：25/04/18～25/05/01

ファーマコビジランス職（安全対策）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 業務経験、本人の希望等を総合的に判断の上、下記の中から業務をお任せいたします。 ■治験の安全性モニタリング（安全性管理）業…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てに該当する方 ■安全対策業務経験者（3年以上） ■ビジネスレベル…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1149万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。

気になる

掲載期間：25/04/18～25/05/01

ファーマコビジランス（PV Excellence・Project Management担当）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 下記業務をご担当いただきます。 ■グローバルPV企画・管理業務 ■安全管理業務に関わるBusiness Excellence…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てに該当する方・グローバル業務経験・グローバルと議論可能な英語…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1149万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。

気になる

掲載期間：25/04/18～25/05/01

ファーマコビジランス職（グローバルPVアフィリエート管理）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■同社のファーマコビジランス職として勤務します。【具体的には】 ■海外子会社（特にアジア地域）のPV業務の管理・オーバーサ…

応募資格

必須: 【必須要件】下記、全てに該当する方・安全評価・対策業務、PV契約管理、PV査察・…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1149万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■東証プライム上場、「循環器」「感染症」「がん」領域に強みを持つ製…

気になる

掲載期間：25/04/18～25/05/01

グローバルファーマコビジランス職（業務品質管理、査察・監査管理担当）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■同社のファーマコビジランス職として勤務します。【具体的には】・グローバル安全管理ユニットの業務品質のモニタリング、継続…

応募資格

必須: 【必須要件】下記、全てに該当する方・安全管理業務の品質管理・改善業務の経験・監査…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1149万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■東証プライム上場、「循環器」「感染症」「がん」領域に強みを持つ製…

気になる

掲載期間：25/04/18～25/05/01

品質保証＜薬事申請担当＞

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要

仕事内容: ■透析機装置、消耗品、アクロサージ等、同社が扱う医療機器、医薬品のRA・品質保証のRA（薬事）業務を担当していただきます…

応募資格

必須: 【必須要件】※下記いずれも必須・海外、国内の医療機器のRA業務経験・英語力（読み…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～949万円

会社概要: 【概要・特徴】東証プライム上場、産業・医療など幅広い分野で専門性の高い製品を提供…

気になる

掲載期間：25/04/18～25/05/01

臨床試験・安全管理領域のグローバル品質保証業務

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要

仕事内容: グローバル品質保証におけるGCP/PV QA担当者業務を担っていただきます。

応募資格

必須: 【必須要件】下記いずれかの要件を満たす方 ■グローバルでの治験薬または医薬品の品質…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。

気になる

掲載期間：25/04/18～25/05/01

ファーマコビジランス職（症例評価）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 業務経験、本人の希望等を総合的に判断の上、下記の中から業務をお任せいたします。 ■安全性評価に関わる業務 ■安全性評価に係る…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てに該当する方 ■リーダーシップ、プロジェクトマネジメント能力・…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1149万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。

気になる

掲載期間：25/04/18～25/05/01

ファーマコビジランス職（グローバルPV企画担当）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 下記業務をご担当いただきます。 ■グローバルPV企画・管理業務 ■海外子会社（特にアジア地域）のPV業務の管理・オーバーサイ…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てに該当する方 ■安全評価・対策業務、PV契約管理、PV査察・オ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1149万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。

気になる

掲載期間：25/04/18～25/05/01

ファーマコビジランス職（安全対策）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 業務経験、本人の希望等を総合的に判断の上、下記の中から業務をお任せいたします。 ■治験の安全性モニタリング（安全性管理）業…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てに該当する方 ■安全対策業務経験者（3年以上） ■ビジネスレベル…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1149万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。

気になる

掲載期間：25/04/18～25/05/01

ファーマコビジランス（PV Excellence・Project Management担当）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 下記業務をご担当いただきます。 ■グローバルPV企画・管理業務 ■安全管理業務に関わるBusiness Excellence…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てに該当する方・グローバル業務経験・グローバルと議論可能な英語…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1149万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。

気になる

掲載期間：25/04/18～25/05/01

ファーマコビジランス職（グローバルPVアフィリエート管理）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■同社のファーマコビジランス職として勤務します。【具体的には】 ■海外子会社（特にアジア地域）のPV業務の管理・オーバーサ…

応募資格

必須: 【必須要件】下記、全てに該当する方・安全評価・対策業務、PV契約管理、PV査察・…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1149万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■東証プライム上場、「循環器」「感染症」「がん」領域に強みを持つ製…

気になる

掲載期間：25/04/18～25/05/01

グローバルファーマコビジランス職（業務品質管理、査察・監査管理担当）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■同社のファーマコビジランス職として勤務します。【具体的には】・グローバル安全管理ユニットの業務品質のモニタリング、継続…

応募資格

必須: 【必須要件】下記、全てに該当する方・安全管理業務の品質管理・改善業務の経験・監査…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1149万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■東証プライム上場、「循環器」「感染症」「がん」領域に強みを持つ製…

気になる

掲載期間：25/04/18～25/05/01

品質マネジメント（Clinical・MA）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■臨床試験等（ClinicalまたはMA領域）における品質マネジメント担当者として、リスク軽減策のアドバイス、イシューマ…

応募資格

必須: 【必須要件】下記、すべてに該当する方 ■製薬企業又はCROで品質マネジメント／品質…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。

気になる

掲載期間：25/04/18～25/05/01

品質保証＜薬事申請担当＞

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要

仕事内容: ■透析機装置、消耗品、アクロサージ等、同社が扱う医療機器、医薬品のRA・品質保証のRA（薬事）業務を担当していただきます…

応募資格

必須: 【必須要件】※下記いずれも必須・海外、国内の医療機器のRA業務経験・英語力（読み…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～949万円

会社概要: 【概要・特徴】東証プライム上場、産業・医療など幅広い分野で専門性の高い製品を提供…

気になる

掲載期間：25/04/18～25/05/01

臨床開発プロダクトリーダー

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 癌ならびに免疫・アレルギー疾患領域をフランチャイズとする日系グローバルファーマが、治験実施計画書を立案・作成し、試験実施責任者として試験推進をリードする人材を求めています！
■治験実施計画書の立案・作成、治験薬概要書（臨床）の作成と改訂 ■治験の実施責任者として、臨床チーム（モニタリングチームリ…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■ICH-GCP、SOPなどの関連法規・通知の…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: 医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売

気になる

掲載期間：25/04/18～25/05/01

PV Project Manager ／ Lifecycle ＆ Safety

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■Purpose 医薬品等安全性情報管理（臨床試験・市販後）のプロジェクトマネジメントと、そのサービスレベルの担保・維持を…

応募資格

必須: ■Required Knowledge, Skills and Abilitie…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～949万円

会社概要: 世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…

気になる

掲載期間：25/04/18～25/05/01

臨床データメトリクス担当（DM）　アソシエイト

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 下記業務をご担当いただきます。 ■臨床試験実施に関する以下業務（原則外注）における、計画立案およびCRO窓口担当 ■臨床試験…

応募資格

必須: 【必須要件】下記■全てを満たす方 ■4年制大卒以上 ■ビジネスレベルの英語力（メール…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 650万円～949万円

会社概要: ■再生医療関連で、最先端技術の研究開発を手がけている企業です。

気になる

掲載期間：25/04/18～25/05/01

品質保証＜薬事申請／戦略策定担当＞

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要

仕事内容: ■透析装置、消耗品等、同社が扱う医療機器、医薬品のRA（薬事）の実務およびプロジェクト管理の業務を担当していただきます。…

応募資格

必須: 【必須要件】※下記いずれも必須・海外、国内の医療機器のRA業務経験・業務内で何か…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～949万円

会社概要: 【概要・特徴】東証プライム上場、産業・医療など幅広い分野で専門性の高い製品を提供…

気になる

掲載期間：25/04/18～25/05/01

治験のデータマネジメント業務

協和キリン

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要

仕事内容: 海外治験、国内治験のDM業務全般をDM主担当者として実施する・社内外関係者との調整及び協議・CRO委託業務管理・承認申請…

応募資格

必須: 【必須要件】以下すべてを満たす方・製薬会社でのDM業務の実務経験5年以上・DM主…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～949万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■キリングループに属する、東証プライム上場の医薬品メーカー。194…

気になる

掲載期間：25/04/18～25/05/01

品質保証＜薬事申請／戦略策定担当＞

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要

仕事内容: ■透析装置、消耗品等、同社が扱う医療機器、医薬品のRA（薬事）の実務およびプロジェクト管理の業務を担当していただきます。…

応募資格

必須: 【必須要件】※下記いずれも必須・海外、国内の医療機器のRA業務経験・業務内で何か…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～949万円

会社概要: 【概要・特徴】東証プライム上場、産業・医療など幅広い分野で専門性の高い製品を提供…

気になる

掲載期間：25/04/18～25/05/01

臨床開発担当《部長～マネージャーレベル◆日本全国から勤務可能◆リモートOK》

日系創薬スタートアップ企業

ベンチャー企業管理職・マネジャー新規事業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【2027年に臨床試験を開始予定】コンフィデンシャル案件◆注目度の高い開発品の臨床開発プロジェクトをリード・遂行頂くマネジメントポジションのご案内です！
・臨床開発計画、戦略の立案・実行・臨床試験プロトコールの作成・実行（施設・医学専門家の選定・マネジメント、治験薬概要書の…

応募資格

必須: ・理系修士号以上・日常会話レベルの英語力・5年以上の就業経験・上記職務内容を遂行…

歓迎: ・臨床開発経験

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: ＜企業概要＞がん治療技術の需要が今後世界的に高まる見込みの中、ナノテクノロジーを…

気になる

掲載期間：25/04/18～25/05/01

スタディーマネージャー《勤務地選択OK！東京または大阪》

グローバルトップクラスのバイオ・医薬品企業

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【～週2日のリモートワーク制度あり】ヘマトロジー領域および早期開発段階のオンコロジー領域における臨床研究または臨床プロジェクトのオペレーションチームをリードいただきます。
・臨床試験の運営チームのリード、管理・臨床試験/プロジェクトの実施管理・臨床プロジェクトのプログラム・プロジェクト管理　…

応募資格

必須: ・理学士号または関連分野の学位・ビジネスレベル以上の日本語とビジネスレベルの英語…

歓迎: ・医学、生物学、または臨床研究に関連する分野の学位・プロジェクトマネジメント関連…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: ＜企業概要＞オンコロジー、循環器・代謝疾患、呼吸器の３つの重点領域を先導する企業…

気になる

掲載期間：25/04/18～25/05/01

Project Manager, Pharmacovigilance

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ファーマコビジランスマネージャーとして、下記の業務を担当します。・日本と中国のICSR handlingに関して、クラ…

応募資格

必須: ・医薬品安全性業務の経験が5年以上・日本のPV規制と要件に関する優れた理解・ベン…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1049万円

会社概要: 業界大手のグローバルCROと日本の老舗CROとの合弁会社世界47ヶ国に事業所を有…

気になる

掲載期間：25/04/18～25/05/01

Global Clinical Trial Manager

外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 米系グローバルファーマが、グローバル臨床開発プロジェクトの監督・管理（スケジュール・予算・品質）を担うマネージャーポジションを求めています！
■国をまたぐ機能横断的なチームを調整し、プロトコルマネージャーや他のグローバルチームメンバーとの主な連絡窓口として機能す…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■理系修士修了以上 ■臨床試験プロジェクトにおいて、部門横断的…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1299万円

会社概要: 医療用医薬品の研究・開発・販売

気になる