臨床開発、治験/英語力が必要の転職・求人情報一覧

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150件を表示中
掲載期間:24/09/08~25/07/17
臨床開発、治験

【Oncology】Clinical Science, Clinical Research

MSD株式会社
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【募集メッセージ】 オンコロジークリニカルサイエンス(OCS)では、がん治療を変えうる画期的な新薬の世界同時開発を様々な部…
応募資格
必須
• 医薬品臨床開発業務の経験(3年以上のオンコロジー経験あれば尚可) • 治験実施…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~1099万円
会社概要
グローバル・ヘルスケア企業Merck & Co., Inc., Rahway, …
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掲載期間:25/02/18~25/03/03
再掲載臨床開発、治験

臨床開発プロジェクトリーダー

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力が必要土日祝休み
仕事内容
プロジェクトリーダーとして医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 - 海外・国内の受…
応募資格
必須
【必須要件】  ・新GCP下でのモニター実務経験3年以上 ・プロジェクトリーダーやそ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お…
掲載期間:25/02/18~25/03/03
再掲載臨床開発、治験

Clinical DM / Technical Designer

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
<業務内容> EDC構築にあたり、Programmer・Technical Designer・Validatorが協働して…
応募資格
必須
・EDCのeCRFのデザインおよびエディットチェックの仕様書作成または修正の経験…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
掲載期間:25/02/18~25/03/03
再掲載臨床開発、治験

統計解析(統計解析担当者、SASプログラマ)

マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
臨床開発における統計解析業務 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検…
応募資格
必須
■統計解析担当者 ・製薬企業・CROでの統計解析担当者としての経験をお持ちの方 ・日…
歓迎
・英語でのコミュニケーション能力(資格不問) ・CDISC関連業務経験がある方も大…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 沖縄県
年収 / 給与
550万円~649万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お…
掲載期間:25/02/18~25/03/03
仕事内容
メディカルライティング業務 クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の業務を担当していただきます。 ■具体的には……
応募資格
必須
【必須要件】 ・治験実施計画書、IC、CSR等の文書作成経験者 ・医薬品・医療機器の…
歓迎
【歓迎要件】 ・マネジメント及び、指導経験 ・MS Wordの機能を熟知していること…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お…
掲載期間:25/02/18~25/03/03
再掲載臨床開発、治験

PV(安全性情報管理)マネージャー

管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導 ・安全性情報(国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情…
応募資格
必須
・製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス経験3年以上 ・AE評価、措置、研…
歓迎
・『E2BWriter』を使用するので、使用経験あれば尚可 ・翻訳(英訳/和訳)ス…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お…
掲載期間:25/02/18~25/03/03
NEW臨床開発、治験

ファーマコヴィジランス(PV)業務に対するQMS(品質管理)業務

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、ファーマコヴィジランス(PV)業務に対するQMS(品質管理)業務職を募集いたします! GVPやGCP業務のご経験者を求めております。
・グローバルQMS(SOP管理、教育訓練、CAPA管理業務等)の体制構築・実施 ・日本におけるQMS関連業務(SOP管理、…
応募資格
必須
・4大卒以上 ・GVPあるいはGCP業務の経験が5年以上ある方 ・英語能力(目安とし…
歓迎
・GVPあるいはGCP業務に対するSOP管理、教育訓練、CAPA管理等の業務経験…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
700万円~899万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
掲載期間:25/02/18~25/03/03
仕事内容
医薬品開発におけるグローバルプロジェクトのマネジメント グローバルPMとして、アウトバウンドおよびインバウトのグローバルプ…
応募資格
必須
・製薬企業やCROで臨床開発におけるグローバルプロジェクトマネジメント経験 ・アジ…
歓迎
・プロジェクトマネジャー経験者、特にアジア試験等グローバルのPM経験 ・RBM経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お…
掲載期間:25/02/18~25/03/03
仕事内容
【積極テレワーク中(推進率9割超)】【メガバンク・銀行・生損保など複数案件有/事業引き合い拡大のために増員募集】【NECのソフトウェア領域中核企業として福利厚生充実・手厚いフォロー体制の下、ワークラ…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【採用背景】 ・増員募集 ヘルスケア領域にて新規サービスの企画開発を行う当部署にて、今…
応募資格
必須
プログラミング言語を用いた情報解析の経験を有すること(R, SAS, Pytho…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1099万円
会社概要
■ITサービス・ソリューション  ・電子政府や医療・金融システムなど社会インフラに…
掲載期間:25/02/18~25/03/03
NEW臨床開発、治験

統計解析オペレーションリード

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
癌・免疫炎症・腎領域をフランチャイズとする日系グローバルファーマが、統計解析オペレーション業務をリードする統計解析プログラミングプロフェッショナル(経営基幹職としても検討)を求めています!
各開発プロジェクト(国内開発およびグローバル開発)における下記業務 ■臨床試験データの統計解析(委託先の管理を含む) ■臨床…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■理系6年制大学卒または修士修了以上 ■医薬品開発における5年…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売
掲載期間:25/02/18~25/03/03
仕事内容
国際共同臨床試験を中心に国内臨床試験推進チームをリーディングする。
◆国際共同臨床試験を中心に臨床試験推進チームのリーダー。 ・社内外関係者と協力し,国内の臨床試験の推進・管理  (タイムライ…
応募資格
必須
・理系大卒以上 27~43歳ぐらいまで ・臨床開発におけるモニタリング及び試験推進…
歓迎
・製薬メーカーでCMC薬事の豊富なご経験のある方
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
◆世界的製薬企業との戦略的アライアンスで、グローバル企業へ◆  ・2001年、外資…
掲載期間:25/02/18~25/03/03
仕事内容
【スタンダード上場】【歯科用精密機器(ハンドピース)世界シェア25%とNO.1】【経常利益30%以上】の優良企業。 1930年の創業以来超高速回転技術に特化した専門メーカーとして、医療機器・工…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】歯科用の精密機器(ドリル等)世界No.1シェアの超優良メーカーである同社で医療機器…
応募資格
必須
■組織運営・マネジメント業務に携わられた方 ■医療機器における臨床評価・臨床開発業…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1249万円
会社概要
●超高速回転技術に特化し歯科/外科医療治療機器、工業用切削機器製造  ●歯科医療用…
掲載期間:25/02/18~25/03/03
NEW臨床開発、治験

【臨床開発における外部委託戦略立案】革新的医薬品の上市スピード加速/国内製薬最大手/~1,300万円

中外製薬株式会社
外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
中外製薬の臨床開発機能におけるアウトソース担当ポジションです。グローバル臨床開発部門として、国内外の外部委託業務に関する戦略立案および実行、試験横断的なサービスプロバイダーマネジメントを推進します。
グローバル臨床開発部門として国内外の試験を推進するために、適切な外部委託を推進し、その管理監督を行う。 (1)会社の方針に…
応募資格
必須
(1)いずれかの経験 ・臨床開発領域のアウトソース業務経験3年以上 ・CRO等の業務…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
(1)中外製薬は、独自の抗体エンジニアリング技術の進展をはじめ、低分子や中分子な…
掲載期間:25/02/18~25/03/03
再掲載臨床開発、治験

CPM(Clinical Lead / Project Lead)

外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■職務概要 臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務 ・臨床開発プロジェクトの…
応募資格
必須
【必須(MUST)】 ・CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1599万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
掲載期間:25/02/18~25/03/03
NEW臨床開発、治験

ファーマコヴィジランス(PV)業務に対するQMS(品質管理)業務

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、ファーマコヴィジランス(PV)業務に対するQMS(品質管理)業務職を募集いたします! GVPやGCP業務のご経験者を求めております。
・グローバルQMS(SOP管理、教育訓練、CAPA管理業務等)の体制構築・実施 ・日本におけるQMS関連業務(SOP管理、…
応募資格
必須
・4大卒以上 ・GVPあるいはGCP業務の経験が5年以上ある方 ・英語能力(目安とし…
歓迎
・GVPあるいはGCP業務に対するSOP管理、教育訓練、CAPA管理等の業務経験…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
900万円~1099万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
掲載期間:25/02/18~25/03/03
NEW臨床開発、治験

がん・抗体で圧倒的パイプライン数を誇る大手製薬企業/臨床開発データサイエンティスト/~1300万円

中外製薬株式会社
外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
中外製薬におけるデータサイエンティストポジションです。医療品の臨床開発における高度統計解析を行います。革新的な新薬開発のため、統計解析機能・データサイエンス機能を強化することがミッションです。
(1)レジストリ、電子カルテ等のデータを用いた臨床開発計画(CDP)立案に対する統計的・データサイエンス的側面からの助言…
応募資格
必須
必須要件 (1)RやPythonを用いた解析業務経験を有する(5年以上) (2)IC…
歓迎
尚可要件 (1)バイオインフォマティクス、ケモインフォマティクス分野での研究経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1299万円
会社概要
(1)中外製薬は、独自の抗体エンジニアリング技術の進展をはじめ、低分子や中分子な…
掲載期間:25/02/18~25/03/03
NEW臨床開発、治験

Immunology Clinical Science Lead Manager

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
日系グローバルファーマが、免疫疾患領域におけるグローバルプロジェクトのクリニカルサイエンス業務をリードするマネージャーポジションを求めています!
■Immunology領域における臨床開発計画の立案(後期開発品における市場価値最大化の検討含む) ■臨床試験のプロトコル…
応募資格
必須
【必須要件】 ■6年制大学薬学部卒または理系修士修了以上 ■製薬メーカー等での臨床開…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円~1299万円
会社概要
医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売
掲載期間:25/02/18~25/03/03
NEW臨床開発、治験

Drug Safety Lead Medical Doctor

外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、治験ならびに上市後における、臨床経験に基づく的確な医薬品安全性評価とリスクマネジメント活動をリードいただけるメディカルドクターを求めています!
■安全性管理を通じてグローバルでの医薬品の開発に貢献(特に自社創製品の早期開発に重点を置きます) ■安全性に関するRWDを…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■日本国内外の医師免許保持者 ■5年以上の臨床医経験(領域は不…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1300万円~1599万円
会社概要
医療用医薬品の製造・販売・輸出入
掲載期間:25/02/18~25/03/03
仕事内容
高い成長を続けているグローバル大手のCROで臨床開発のキャリアを築きませんか?豊富な情報を持つキャリアアドバイザーが様々な観点で同社についてご紹介させて頂きます。ご経験をもっと積みたい方、是非、ご相…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。 <プロジェクト・受託案件> ONCやCNS…
応募資格
必須
■CRAの実務経験1年以上 ご希望があれば、カジュアル面談もセッティング可能です。…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
福岡県
年収 / 給与
450万円~899万円
会社概要
【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発(治験)を受託する…
掲載期間:25/02/18~25/03/03
仕事内容
臨床開発におけるデータマネジメント業務 -計画書、データベース設計書、チェック仕様書の作成 -データマネジメントシステムの検…
応募資格
必須
・製薬企業・CROでの臨床試験におけるデータマネジメント担当者としての経験
歓迎
・EDCシステム運用経験、オラクル等RDBシステム経験、VB/VBA/SASプロ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円~699万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お…
掲載期間:25/02/18~25/03/03
仕事内容
【スタンダード上場】【歯科用精密機器(ハンドピース)世界シェア25%とNO.1】【経常利益30%以上】の優良企業。 1930年の創業以来超高速回転技術に特化した専門メーカーとして、医療機器・工…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】歯科用の精密機器(ドリル等)世界No.1シェアの超優良メーカーにて安全性評価業務を…
応募資格
必須
■医療機器または医薬品の安全性情報の調査、分析、評価に関する業務を行うために必要…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~749万円
会社概要
●超高速回転技術に特化し歯科/外科医療治療機器、工業用切削機器製造  ●歯科医療用…
掲載期間:25/02/18~25/03/03
再掲載臨床開発、治験

臨床開発QC

英語力が必要土日祝休み
仕事内容
医薬品の臨床開発におけるQC業務 - 品質管理に関する標準業務手順書の作成 - 治験に係わる依頼、契約及び終了手続き関連業務…
応募資格
必須
・QC業務経験2年以上 (派遣社員経験も可) ・または臨床開発モニター(CRA)経…
歓迎
・グローバル治験のQC経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お…
掲載期間:25/02/17~25/03/02
NEW臨床開発、治験

Safety & Pharmacovigilance

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
安全性情報担当として業務に携わって頂きます
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てに該当する方 ■PV経験 ■読み書き可能な英語力 ■東京もしくは大…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:25/02/17~25/03/02
NEW臨床開発、治験

メディカルライティング担当者

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
メディカルライティング担当者としての業務をご担当いただきます。
応募資格
必須
【必須要件】 ■下記全てに該当する方 ・メディカルライティング業務に従事した経験(3…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。
掲載期間:25/02/17~25/03/02
NEW臨床開発、治験

メディカルライター(非臨床・薬物動態又は毒性)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■非臨床・薬物動態または毒性におけるメディカルライター業務を担当頂きます。 【具体的には】 ■CTD/IB作成およびQC業務…
応募資格
必須
【必須要件】下記全てに該当する方 ・非臨床パートCTD作成及びメディカルライティン…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:25/02/17~25/03/02
NEW臨床開発、治験

Pharmacovigilance Specialist

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理プロジェクトのメンバーとしてCase processin…
応募資格
必須
【必須経験】 ■安全性情報ケースプロセッシング(受領、トリアージ、発番、内容確認、…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
■医薬品・医療機器の開発・マーケティング・営業業務を受託する、外資系企業です。
掲載期間:25/02/17~25/03/02
NEW臨床開発、治験

統計関連業(CDISC、プログラム)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
欧州GVPガイドライン等に基づく、PV監査をご担当いただきます。 【本職務の魅力】 ・監査という業務の性質上、多岐に渡るPV…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てを満たす方 ■製薬企業やCDISC関連業務、帳票作成の実務経験…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~1149万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。
掲載期間:25/02/17~25/03/02
NEW臨床開発、治験

PV(安全情報管理)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導 【具体的には】 ・安全性情報(国内症例、海外CIOMS、…
応募資格
必須
【必須要件】下記全てに該当する方 ■製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:25/02/17~25/03/02
NEW臨床開発、治験

監査担当者(GCP監査)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
医薬品・医療機器の開発において臨床試験の実施・データ作成・報告という全ての工程が、プロトコールおよびGCPを遵守している…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てに該当する方 ■製薬メーカーまたはCROでのGCP監査経験(3…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:25/02/17~25/03/02
NEW臨床開発、治験

Biostatistician(統計解析)

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■臨床試験における統計解析業務を担当していただきます。
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てに該当する方 ■生物統計または数学系の大学・大学院卒、またはそ…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 鹿児島県
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:25/02/17~25/03/02
NEW臨床開発、治験

メディカルライター※未経験者

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社のメディカルライティングを担当いただきます。
応募資格
必須
【必須要件】下記いずれかに該当する方 ・英文での文書作成経験があり、読解に支障がな…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを提供する企業。医薬品の受託製造、マーケティング・販売…
掲載期間:25/02/17~25/03/02
NEW臨床開発、治験

統計解析プロジェクト責任者候補

シミック
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
同社の統計解析のプロジェクト推進をお任せします。 【具体的には】 医薬品・医療機器の開発(治験)から製造、販売後の調査におけ…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てを満たす方 ■製薬メーカーやCROでの2年以上の解析業務経験を…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
【概要・特徴】 ■1992年に日本で初めてCRO(医薬品開発支援)事業を開始したパ…
掲載期間:25/02/17~25/03/02
NEW臨床開発、治験

データマネジメント(PJ責任者)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■データマネジメントのプロジェクト責任者として、国内外のプロジェクト推進を幅広くお任せします。 依頼者との窓口となり、DM…
応募資格
必須
【必須要件】 以下■の要件を全て満たしている方 ■製薬メーカーやCROでデータマネジ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを提供する企業。医薬品の受託製造、マーケティング・販売…
掲載期間:25/02/17~25/03/02
NEW臨床開発、治験

安全性情報管理(PV)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■安全性情報担当業務、PMSを行う。
応募資格
必須
【必須要件】 ■安全性情報管理(PV)の経験が2年以上
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:25/02/17~25/03/02
NEW臨床開発、治験

安全性情報管理(PV)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■安全性情報担当業務、PMSを行う。
応募資格
必須
【必須要件】 ■安全性情報管理(PV)の経験が2年以上
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:25/02/17~25/03/02
NEW臨床開発、治験

安全性情報(PV)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■安全性情報管理業務全般をお任せします。
応募資格
必須
【必須要件】 ■社会人経験3年以上、もしくは大学など研究期間にて就業経験2年以上 ■…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:25/02/17~25/03/02
NEW臨床開発、治験

PV(安全性情報)

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告業務等を担当いただきます。
応募資格
必須
【必須要件】 ■PVのご経験(評価)をお持ちの方(CROの方も可)
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~599万円
会社概要
■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。
掲載期間:25/02/17~25/03/02
NEW臨床開発、治験

臨床研究メディカルライティング

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。 【具体的には】 ■ 臨床研究…
応募資格
必須
【必須要件】 ■臨床研究(特定臨床研究、観察研究、等)、医薬品・医療機器開発分野で…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~899万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:25/02/17~25/03/02
NEW臨床開発、治験

メディカルライティング

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成して頂きます。 ・臨床試験の計画書や報告書 ・医薬品の承認申…
応募資格
必須
<必須要件> ■メディカルライティングでの実務経験者 ・製薬、医療分野での実務経験 ・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:25/02/17~25/03/02
NEW臨床開発、治験

PMSデータマネジメントプロジェクトマネジメント・プロジェクトマネジメント候補者

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
PMSプロジェクトマネジメントとして市販後の調査全体の進捗管理等を行います。
応募資格
必須
【必須要件】 ■DMの実務を行うことに抵抗がない方 ■論文読解が可能な英語力 ■下記い…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:25/02/17~25/03/02
仕事内容
大手国内CROでデータマネジメント【経験者】職を募集いたします。 治験~市販後まで、癌、中枢、Global試験を含む14領域を網羅したプロジェクトを実施しています。
◆当社のデータマネジメントのプロジェクト推進をお任せします。 医療機関等から収集したデータ(症例報告書)を予め設定した計画…
応募資格
必須
・大卒以上 ・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験2年以上で以下い…
歓迎
・ExcelマクロやAccessの実務経験をお持ちの方 ・プログラムコーディング経…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
医薬品等の開発・製造・販売支援サービス 大手CRO(CRO事業のリーディングカンパ…
掲載期間:25/02/17~25/03/02
仕事内容
・臨床開発戦略の策定、プロトコル作成、管理 ・当局及び医療機関への対応 ・CRO管理 <企業補足情報> ・ドクターである社長・取…
応募資格
必須
【必須条件】 下記いずれかのご経験をお持ちの方  ・プロトコル作成または管理のご経験…
歓迎
【歓迎条件】 ・柔軟な対応ができる方  ・論理的科学的に物事を考えられる方
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
・再生医療等製品の開発  ・再生医療等製品の開発製造受託  ・細胞の微生物安全性試験…
掲載期間:25/02/17~25/03/02
NEW臨床開発、治験

ファーマコビジランス職(グローバルPV渉外管理担当)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
下記業務をご担当いただきます。 ■グローバルPVの渉外管理担当 ・グローバルPV契約の締結・維持・管理 ・グローバルPV-SO…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てに該当する方 ■安全管理統括部門でPV契約管理、PV-SOP管…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1149万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。
掲載期間:25/02/17~25/03/02
NEW臨床開発、治験

ファーマコビジランス(PV Excellence・Project Management担当)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
下記業務をご担当いただきます。 ■グローバルPV企画・管理業務 ■安全管理業務に関わるBusiness Excellence…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てに該当する方 ・グローバル業務経験 ・グローバルと議論可能な英語…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1149万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。
掲載期間:25/02/17~25/03/02
NEW臨床開発、治験

ファーマコビジランス職(グローバルPVアフィリエート管理)

第一三共
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■同社のファーマコビジランス職として勤務します。 【具体的には】 ■海外子会社(特にアジア地域)のPV業務の管理・オーバーサ…
応募資格
必須
【必須要件】 下記、全てに該当する方 ・安全評価・対策業務、PV契約管理、PV査察・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1149万円
会社概要
【概要・特徴】 ■東証プライム上場、「循環器」「感染症」「がん」領域に強みを持つ製…
掲載期間:25/02/17~25/03/02
NEW臨床開発、治験

グローバルファーマコビジランス職(業務品質管理、査察・監査管理担当)

第一三共
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■同社のファーマコビジランス職として勤務します。 【具体的には】 ・グローバル安全管理ユニットの業務品質のモニタリング、継続…
応募資格
必須
【必須要件】 下記、全てに該当する方 ・安全管理業務の品質管理・改善業務の経験 ・監査…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1149万円
会社概要
【概要・特徴】 ■東証プライム上場、「循環器」「感染症」「がん」領域に強みを持つ製…
掲載期間:25/02/17~25/03/02
NEW臨床開発、治験

ファーマコビジランス職(グローバルPV企画担当)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
下記業務をご担当いただきます。 ■グローバルPV企画・管理業務 ■海外子会社(特にアジア地域)のPV業務の管理・オーバーサイ…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てに該当する方 ■安全評価・対策業務、PV契約管理、PV査察・オ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1149万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。
掲載期間:25/02/17~25/03/02
NEW臨床開発、治験

ファーマコビジランス職(安全対策)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
業務経験、本人の希望等を総合的に判断の上、下記の中から業務をお任せいたします。 ■治験の安全性モニタリング(安全性管理)業…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てに該当する方 ■安全対策業務経験者(3年以上) ■ビジネスレベル…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1149万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。
掲載期間:25/02/17~25/03/02
NEW臨床開発、治験

ファーマコビジランス職(症例評価)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
業務経験、本人の希望等を総合的に判断の上、下記の中から業務をお任せいたします。 ■安全性評価に関わる業務 ■安全性評価に係る…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てに該当する方 ■リーダーシップ、プロジェクトマネジメント能力・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1149万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。
掲載期間:25/02/17~25/03/02
NEW臨床開発、治験

Quality Management

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
Quality Management担当者として業務に携わって頂きます
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てに該当する方 ■PV経験(2年以上) ■読み書き可能な英語力
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
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Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか?
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。