臨床開発、治験/英語力が必要の転職・求人情報一覧

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150件を表示中
掲載期間:26/03/13~26/03/26
再掲載臨床開発、治験

Oncology Clinical Science Clinical Research

MSD株式会社
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【募集メッセージ】 オンコロジークリニカルサイエンス(OCS)では、がん治療を変えうる画期的な新薬の世界同時開発を様々な部…
応募資格
必須
・医薬品臨床開発業務の経験(3年以上のオンコロジー経験あれば尚可) ・治験実施計画…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1249万円
会社概要
医療用医薬品、ワクチンの開発・輸入・製造・販売
気になる
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掲載期間:26/03/13~26/03/26
再掲載臨床開発、治験

【MSD】Oncology/General Medicine CRM (Study Manager)

MSD株式会社
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
CRM(Clinical Research Manager)(Study Manager)としての募集です。数年ご経験後、ご本人のキャリア志向も踏まえ、将来は社内の様々な部署で活躍することも可能です。
【臨床試験におけるオペレーション業務のリーダー】 米国本社カウンターパートと協力し、試験全般のオペレーション業務における日…
応募資格
必須
・TOEIC800点以上、英検準1級など ・海外本社とコミュニケーションが可能な英…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
医療用医薬品、ワクチンの開発・輸入・製造・販売
気になる
掲載期間:26/03/12~26/03/25
再掲載臨床開発、治験

臨床薬理企画《勤務地:大阪◆将来的に海外駐在のチャンスあり》

大手ヘルスケアカンパニー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【日本発グローバル開発を牽引する臨床薬理ポジション】 ヒト初回投与から承認申請まで一貫して関与し、日本を起点にグローバル開発戦略を主導できる、臨床薬理の専門性を最大限に発揮いただけるポジションです。
<主な仕事内容> ・臨床薬理戦略の策定・推進(初期臨床~申請段階) ・第I相試験・臨床薬理試験における各種開発文書の作成 ・臨…
応募資格
必須
・理系修士号または6年制学部卒以上(薬学/工学/獣医学/生命科学など関連分野) ・…
歓迎
・PhD、薬剤師資格、医師免許 ・承認申請業務の経験(CTD作成や当局折衝など) ・…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。
気になる
掲載期間:26/03/12~26/03/25
再掲載臨床開発、治験

臨床薬理企画《将来的に海外駐在のチャンスあり》

大手ヘルスケアカンパニー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【日本発グローバル開発を牽引する臨床薬理ポジション】 ヒト初回投与から承認申請まで一貫して関与し、日本を起点にグローバル開発戦略を主導できる、臨床薬理の専門性を最大限に発揮いただけるポジションです。
<主な仕事内容> ・臨床薬理戦略の策定・推進(初期臨床~申請段階) ・第I相試験・臨床薬理試験における各種開発文書の作成 ・臨…
応募資格
必須
・理系修士号または6年制学部卒以上(薬学/工学/獣医学/生命科学など関連分野) ・…
歓迎
・PhD、薬剤師資格、医師免許 ・承認申請業務の経験(CTD作成や当局折衝など) ・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。
気になる
掲載期間:26/03/12~26/03/25
再掲載臨床開発、治験

臨床薬理企画《選べる勤務地:東京or大阪◆将来的に海外駐在のチャンスあり》

大手ヘルスケアカンパニー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【日本発グローバル開発を牽引する臨床薬理ポジション】 ヒト初回投与から承認申請まで一貫して関与し、日本を起点にグローバル開発戦略を主導できる、臨床薬理の専門性を最大限に発揮いただけるポジションです。
<主な仕事内容> ・臨床薬理戦略の策定・推進(初期臨床~申請段階) ・第I相試験・臨床薬理試験における各種開発文書の作成 ・臨…
応募資格
必須
・理系修士号または6年制学部卒以上(薬学/工学/獣医学/生命科学など関連分野) ・…
歓迎
・PhD、薬剤師資格、医師免許 ・承認申請業務の経験(CTD作成や当局折衝など) ・…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。
気になる
掲載期間:26/03/12~26/03/25
NEW臨床開発、治験

CMCプロジェクトマネージャー(東京・埼玉)

大鵬薬品工業株式会社
管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
大鵬薬品工業株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
大鵬薬品工業では、豊富な開発パイプラインのもと、グローバル臨床開発を実施する一方で、海外企業・ベンチャーとのパートナリン…
応募資格
必須
・CMC関連の研究または薬事の実務経験者:プロジェクトマネジメントの経験は必須で…
勤務地
埼玉県 / 東京都
年収 / 給与
600万円~1199万円
会社概要
医療用医薬品、一般用医薬品及び医薬部外品の研究・開発・製造及び販売
気になる
掲載期間:26/03/12~26/03/25
仕事内容
大鵬薬品工業株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
バイオ医薬品(導入品)の日本申請に向けた各種申請資料作成(主にCTD M3の原薬の製造パート)を行う。また、自社創薬のバ…
応募資格
必須
【必須(MUST)】 ・バイオ医薬品(原薬)の製造プロセス開発の実務経験(3年以上…
勤務地
茨城県
年収 / 給与
600万円~1099万円
会社概要
医療用医薬品、一般用医薬品及び医薬部外品の研究・開発・製造及び販売
気になる
掲載期間:26/03/12~26/03/25
仕事内容
エーザイ株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
・治験用原薬の製法開発(低分子、ペプチド等各種モダリティの新規医薬品候補化合物の製造法の探索、スケールアップ研究) ・商業…
応募資格
必須
【必須(MUST)】 高度な有機合成化学の知識とスキル 医薬品プロセス開発の経験とス…
勤務地
茨城県
年収 / 給与
600万円~1099万円
会社概要
医薬品、医薬部外品、製薬用機械等の製造販売
気になる
掲載期間:26/03/12~26/03/25
仕事内容
大鵬薬品工業株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
バイオ医薬品(導入品)の日本申請に向けた各種申請資料作成(主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート)及びCROへの分析…
応募資格
必須
【必須(MUST)】 ・バイオ医薬品(原薬又は製剤)の分析法開発の実務経験(3年以…
勤務地
茨城県
年収 / 給与
600万円~1099万円
会社概要
医療用医薬品、一般用医薬品及び医薬部外品の研究・開発・製造及び販売
気になる
掲載期間:26/03/12~26/03/25
仕事内容
大鵬薬品工業株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
大鵬薬品では、抗がん剤を中心としたパイプラインの臨床開発を精力的に推進しています。臨床開発プロジェクトを円滑に推進する上…
応募資格
必須
【必須(MUST)要件】 1.製薬企業またはCROにおいて医薬品開発に携わった経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1099万円
会社概要
医療用医薬品、一般用医薬品及び医薬部外品の研究・開発・製造及び販売
気になる
掲載期間:26/03/12~26/03/25
仕事内容
第一三共株式会社での募集です。 臨床開発QC・GCP監査のご経験のある方は歓迎です。
■職務詳細 ・社内の非臨床試験(薬理、薬物動態)及び臨床試験サンプルを用いる研究の監査 ・CTD(Common Techni…
応募資格
必須
■経験・スキル <必須のもの> ・製薬企業またはCROにて、非臨床研究、臨床検査を…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
■医療用医薬品の研究開発、製造、販売等
気になる
掲載期間:26/03/12~26/03/25
仕事内容
大鵬薬品工業株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
当社、開発部門では国内外で実施する臨床試験の企画・管理・モニタリングなど様々な業務を行っており,チームで企画からモニタリ…
応募資格
必須
【必須(MUST)要件】 ■理系の大学あるいは医療系の専門教育機関を卒業 ■臨床開発…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
医療用医薬品、一般用医薬品及び医薬部外品の研究・開発・製造及び販売
気になる
掲載期間:26/03/12~26/03/25
仕事内容
日本イーライリリー株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
Pharmaceutical Project Management (PPM) PURPOSE: The purpose o…
応募資格
必須
※以下はManager/Sr. Manager/Sr .Group Manage…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
600万円~9999万円
会社概要
医療用医薬品の輸入・製造・販売
気になる
掲載期間:26/03/12~26/03/25
仕事内容
【高年収&充実した福利厚生が魅力】 革新的な製品を誇るグローバルバイオ製薬企業で、複数の新製品ローンチに関わりながら、事業成長に直接貢献できる希少ポジションです。
<主な仕事内容> ・サイト・治験責任医師契約の計画・交渉・実行管理 ・法務・薬事要件遵守と契約条件の適正保証 ・契約交渉のリス…
応募資格
必須
・臨床研究/契約/予算に関する実務経験(5年以上) ・学士号/同等の実務経験 ※医…
歓迎
・財務/予算/コスト管理・分析/会計/財務計画の経験 <知識> ・ICH-GCP・製…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。 ・多様な疾…
気になる
掲載期間:26/03/12~26/03/25
仕事内容
Meiji Seika ファルマ株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
【担当業務】 開発PLは、開発PJTの実行責任者である。開発PLは、開発PJTメンバーとの相互協力及び連携をはかり、開発プ…
応募資格
必須
【求める経験スキル】 ・医薬品開発に関する全般的な理解 ・研究分野、臨床開発分野、薬…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~1199万円
会社概要
■医療用医薬品事業
気になる
掲載期間:26/03/12~26/03/25
仕事内容
協和キリン株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
【本ポジションの魅力】 このポジションでは、低分子化学の専門性を軸にしながら、新モダリティと融合する次世代創薬に直接関与で…
応募資格
必須
【必須要件】 ・製薬/ジェネリック/CDMO関連企業で、医薬品(原薬)のプロセス研…
勤務地
静岡県
年収 / 給与
650万円~899万円
会社概要
医療用医薬品の製造・販売を行う事業持株会社。 医薬事業を核として、バイオケミカル事…
気になる
掲載期間:26/03/12~26/03/25
NEW臨床開発、治験

臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンティスト

協和キリン株式会社
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
協和キリン株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
・血液癌領域における臨床開発計画の立案 ・臨床試験のプロトコルの策定 ・当局相談資料や申請資料などRegulatory Ag…
応募資格
必須
【必須要件】 ・製薬メーカー等での臨床開発業務経験3年以上 ・理系の6年制大学卒また…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~899万円
会社概要
医療用医薬品の製造・販売を行う事業持株会社。 医薬事業を核として、バイオケミカル事…
気になる
掲載期間:26/03/12~26/03/25
NEW臨床開発、治験

【R D】 Clinical Regulatory Writer (CReW) 研究開発本部 …

アストラゼネカ株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
アストラゼネカ株式会社での募集です。 臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
■ 職務内容 / Job Description Clinical Regulatory Writer (CReW) is…
応募資格
必須
■ 応募資格(経験、資格等)/ Qualification (Experienc…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
医療用医薬品の開発、製造及び販売
気になる
掲載期間:26/03/12~26/03/25
仕事内容
大鵬薬品工業株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
■原薬開発のプロジェクトマネジメント及び治験原薬、中間体、原料の調達関連業務 ・合成及び分析研究員から構成された原薬開発チ…
応募資格
必須
【必須(must)】 製薬企業またはCDMOにおけるCMC領域の実務経験(目安:5…
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
700万円~899万円
会社概要
医療用医薬品、一般用医薬品及び医薬部外品の研究・開発・製造及び販売
気になる
掲載期間:26/03/12~26/03/25
仕事内容
【世界的アニマルヘルス企業の国内での中核薬事ポジション】 グローバル開発計画と連動しながら、開発初期から承認取得まで一貫した薬事戦略の立案・実行およびチーム最適化を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・開発薬事業務の最適化における部門長のサポート ・開発薬事チーム体制構築・部門横断コミュニケーションの推進…
応募資格
必須
・薬事関連業務経験(5年以上) ・動物用医薬品分野での実務経験(2年以上) ・動物疾…
歓迎
・薬学/獣医学の知識 ・薬剤師免許 ・マネジメント経験 ・医薬品業界における開発薬事経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1599万円
会社概要
・動物用の薬やワクチンに特化し、製造から販売まで手がけています。 ・世界で数万人の…
気になる
掲載期間:26/03/12~26/03/25
仕事内容
協和キリン株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
このジョブ・ポジションは、担当する開発プロジェクトにとって最適なゴールとそのゴールに到達するための道筋(開発戦略)を描き…
応募資格
必須
【必須要件】   10年以上の医薬品開発業務の経験を有する方。   医薬品等の開発に…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円~1499万円
会社概要
医療用医薬品の製造・販売を行う事業持株会社。 医薬事業を核として、バイオケミカル事…
気になる
掲載期間:26/03/12~26/03/25
仕事内容
協和キリン株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
このジョブ・ポジションは、担当する開発プロジェクトにとって最適なゴールとそのゴールに到達するための道筋(開発戦略)を描き…
応募資格
必須
【必須要件】   10年以上の医薬品開発業務の経験を有する方。   血液がん・難治性…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円~1499万円
会社概要
医療用医薬品の製造・販売を行う事業持株会社。 医薬事業を核として、バイオケミカル事…
気になる
掲載期間:26/03/12~26/03/25
仕事内容
Meiji Seika ファルマ株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
【担当する業務】 重点領域とする感染症、ワクチン、血液、がん、免疫炎症領域の開発をグローバルで進めており、臨床開発セクショ…
応募資格
必須
【求める経験・スキル】 感染症、ワクチン、血液、がん、免疫炎症領域のグローバル臨床…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円~1199万円
会社概要
■医療用医薬品事業
気になる
掲載期間:26/03/12~26/03/25
仕事内容
エーザイ株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
・国内試験・グローバル試験における治験モニター(CRA) ・国内試験のクリニカルオペレーションリード(モニタリングリーダー…
応募資格
必須
【必須(MUST)】 下記すべての経験を有すること ・国際共同試験における国内のクリ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円~1099万円
会社概要
医薬品、医薬部外品、製薬用機械等の製造販売
気になる
掲載期間:26/03/12~26/03/25
NEW臨床開発、治験

R D Project Finance Lead/Manager

Meiji Seika ファルマ株式会社
管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
Meiji Seika ファルマ株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
研究開発費の効率的な実行と柔軟な予算配分を考えながら、R&Dパイプラインの全体管理を財務的側面から支援することが主な業務…
応募資格
必須
【必須】 ・医薬品開発に関する全般的な理解 ・研究分野、臨床開発分野、薬事分野等で医…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
■医療用医薬品事業
気になる
掲載期間:26/03/12~26/03/25
仕事内容
ネクセラファーマジャパン株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
本ポジションは、低分子医薬品の分析分野を主軸としつつ、製造・申請までを実務レベルで理解し、自走できる技術者として、開発品…
応募資格
必須
【必須要件】 ・低分子医薬品における品質試験または製造の実務経験5年以上 ・分析業務…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
医薬品の研究開発・販売、日本・APACにおける事業化推進
気になる
掲載期間:26/03/12~26/03/25
仕事内容
協和キリン株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
幅広い疾患領域での戦略立案から試験実施、規制当局対応、KOLとの連携まで、臨床開発の全工程をリードします。 ・各疾患領域に…
応募資格
必須
【必須要件】 ・製薬メーカー等での臨床開発業務経験10年以上 ・理系の6年制大学卒ま…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円~1249万円
会社概要
医療用医薬品の製造・販売を行う事業持株会社。 医薬事業を核として、バイオケミカル事…
気になる
掲載期間:26/03/12~26/03/25
仕事内容
【国内疫学イニシアチブを主導するシニアポジション】 グローバルチームや外部専門家と連携し、リアルワールドデータを活用した疫学研究・RWEプロジェクトをリードいただきます。
<主な仕事内容> ・国内の疫学研究・RWEプロジェクトの主導 ・他部門への疫学的知見の提供 ・外部パートナー/ベンダーの管理 ・…
応募資格
必須
・リアルワールドデータ/観察研究を含む応用疫学の経験(5年以上) ・研究デザイン/…
歓迎
・博士号(疫学、公衆衛生、または関連分野) ・日本の規制当局との対応・薬事申請の経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円~1699万円
会社概要
・世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルバイオファーマです。 ・スペシャ…
気になる
掲載期間:26/03/12~26/03/25
仕事内容
【長期インセンティブあり!英語力を活かしてご活躍】 世界トップクラスファーマにてグローバルと協働の下、臨床試験戦略の実行に向けたオペレーション戦略の策定とデリバリー計画を推進いただくポジションです。
<主な仕事内容> ・オペレーション戦略・デリバリー計画の策定・実行 ・国内リソース戦略の策定、自社実施/外部委託方針の決定 ・…
応募資格
必須
・製薬業界における臨床開発プロジェクト管理、または同等業務の実務経験(8年以上)…
歓迎
・多文化・グローバル環境における業務経験(リモートチームとの協業含む) ・呼吸器領…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円~1699万円
会社概要
・世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルバイオファーマです。 ・スペシャ…
気になる
掲載期間:26/03/12~26/03/25
NEW臨床開発、治験

Director Japan CMC Devices Regulatory Affairs…

武田薬品工業株式会社
上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
東京または大阪での就業環境をご選択可能です
職務内容 日本における医薬品(化学合成品、バイオ医薬品)の新規申請及び承認取得後のCMC薬事に関連する下記業務に責任を持つ…
応募資格
必須
<学歴> 4年制大学(理系学部)卒業以上(修士以上であることが望ましい) <実務経験…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
1400万円~1999万円
会社概要
医薬品、医薬部外品等の製造・販売・輸出入
気になる
掲載期間:26/03/12~26/03/25
NEW臨床開発、治験

メディカルアフェアーズ職

千寿製薬株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
千寿製薬株式会社での募集です。 メディカルアフェアーズのご経験のある方は歓迎です。
【仕事内容】 国内外における自社医療用医薬品のメディカルアフェアーズ業務 患者様・医療従事者のニーズに対して、科学的・倫理的…
応募資格
必須
<必須要件> 1. 理系学士を有している方 2. 以下のいずれかの経験を有する方 ・臨…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
450万円~649万円
会社概要
医療用・一般用医薬品及びコンタクトレンズ用剤の製造・販売
気になる
掲載期間:26/03/11~26/03/24
NEW臨床開発、治験

経験者 CRA モニター

英語力が必要土日祝休み
仕事内容
派遣先(東京都内)にて臨床開発モニターとして、CRA 業務を行います
応募資格
必須
・ CRA経験3年以上(医薬品治験)、必須 ・ オンコロジーー領域経験者、優遇 ・ …
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
・ CSO事業 ・ CRO事業 ・ 医療・医薬専門職業紹介事業 ・ 医療・医薬専門人材…
気になる
掲載期間:26/03/11~26/03/24
仕事内容
【女性活躍推進法に基づく「えるぼし」最上位認定企業】 オンコロジー・プライマリーケア・中枢神経領域における臨床モニタリングプロジェクトをリードしていただくポジションです。
<主な仕事内容> ・モニタリング業務の進行管理 ・クライアントとの折衝・進捗報告・課題調整 ・CRAメンバーの育成・指導・業務…
応募資格
必須
・CRAの実務経験 ・学士号 ・日常会話レベルの英語力 ※詳細は面談にてご説明いたしま…
歓迎
・TOEIC650点以上の英語力
勤務地
福岡県
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
・医薬品やバイオ製品の研究開発から製造までを幅広く支援するヘルスケア企業です。 ・…
気になる
掲載期間:26/03/11~26/03/24
仕事内容
【女性活躍推進法に基づく「えるぼし」最上位認定企業】 オンコロジー・プライマリーケア・中枢神経領域における臨床モニタリングプロジェクトをリードしていただくポジションです。
<主な仕事内容> ・モニタリング業務の進行管理 ・クライアントとの折衝・進捗報告・課題調整 ・CRAメンバーの育成・指導・業務…
応募資格
必須
・CRAの実務経験 ・学士号 ・日常会話レベルの英語力 ※詳細は面談にてご説明いたしま…
歓迎
・TOEIC650点以上の英語力
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
・医薬品やバイオ製品の研究開発から製造までを幅広く支援するヘルスケア企業です。 ・…
気になる
掲載期間:26/03/11~26/03/24
仕事内容
【女性活躍推進法に基づく「えるぼし」最上位認定企業】 オンコロジー・プライマリーケア・中枢神経領域における臨床モニタリングプロジェクトをリードしていただくポジションです。
<主な仕事内容> ・モニタリング業務の進行管理 ・クライアントとの折衝・進捗報告・課題調整 ・CRAメンバーの育成・指導・業務…
応募資格
必須
・CRAの実務経験 ・学士号 ・日常会話レベルの英語力 ※詳細は面談にてご説明いたしま…
歓迎
・TOEIC650点以上の英語力
勤務地
愛知県
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
・医薬品やバイオ製品の研究開発から製造までを幅広く支援するヘルスケア企業です。 ・…
気になる
掲載期間:26/03/11~26/03/24
再掲載臨床開発、治験

CRA《オンコロジー・プライマリーケア・中枢神経領域》

大手内資系グローバルヘルスケア企業
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【女性活躍推進法に基づく「えるぼし」最上位認定企業】 オンコロジー・プライマリーケア・中枢神経領域における臨床モニタリングプロジェクトをリードしていただくポジションです。
<主な仕事内容> ・モニタリング業務の進行管理 ・クライアントとの折衝・進捗報告・課題調整 ・CRAメンバーの育成・指導・業務…
応募資格
必須
・CRAの実務経験 ・学士号 ・日常会話レベルの英語力 ※詳細は面談にてご説明いたしま…
歓迎
・TOEIC650点以上の英語力
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
・医薬品やバイオ製品の研究開発から製造までを幅広く支援するヘルスケア企業です。 ・…
気になる
掲載期間:26/03/11~26/03/24
仕事内容
【研究開発を重視した経営方針のもと、継続的な投資を行う企業】 試験計画立案から実行管理、CRO・治験施設連携、品質・進捗管理までを担っていただきます。
<主な仕事内容> ・臨床試験計画の立案・推進 ・治験実施施設・CRO・ベンダー連携による治験運営リード ・GCP・社内規定遵守…
応募資格
必須
・製薬会社またはCROにおける臨床開発経験(8年以上) ・臨床試験マネジメント経験…
歓迎
・製薬会社におけるリーダー職経験 ・マトリクス組織下でのクロスファンクショナルなプ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1399万円
会社概要
・科学的知見と患者志向を融合させた持続的なイノベーションを推進する大手製薬企業で…
気になる
掲載期間:26/03/11~26/03/24
仕事内容
治験等を実施するための絶対ルールとなる治験実施計画書、またその実施結果を総括する総括報告書の案などを治験等の依頼者に代わって作成する仕事です。
【業務概要】 治験等を実施するための絶対ルールとなる治験実施計画書、またその実施結果を総括する総括報告書の案などを治験等の…
応募資格
必須
・医薬品開発業務に興味のある方
歓迎
・製薬メーカー、CROにてメディカルライティングの実務経験 ・ビジネスレベルの英語…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
350万円~549万円
会社概要
インクロムCROの大きな特長は、インクロムグループの一員としてCRO事業を行い、…
気になる
掲載期間:26/03/10~26/03/23
NEW臨床開発、治験

Data Manager

ClinChoice(旧FMD K&L Japan)
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■データマネージャーとして従事していただきます。 【具体的には】 ・臨床試験実施計画書のレビュー ・DMPの作成、レビュー ・C…
応募資格
必須
下記すべてに該当する方 ■製薬業界でのDM経験 ■PCスキル(Word, Excel…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
【概要・特徴】 ■中国に本拠を置き、グローバルに展開するCRO「ClinChoic…
気になる
掲載期間:26/03/10~26/03/23
NEW臨床開発、治験

メディカルライティング

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成して頂きます。 ・臨床試験の計画書や報告書 ・医薬品の承認申…
応募資格
必須
■メディカルライティングでの実務経験者 ・製薬、医療分野での実務経験 ・臨床開発や承…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
掲載期間:26/03/10~26/03/23
NEW臨床開発、治験

PMSデータマネジメントプロジェクトマネジメント・プロジェクトマネジメント候補者

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
PMSプロジェクトマネジメントとして市販後の調査全体の進捗管理等を行います。
応募資格
必須
■DMの実務を行うことに抵抗がない方 ■論文読解が可能な英語力 ■下記いずれかに合致…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
掲載期間:26/03/10~26/03/23
NEW臨床開発、治験

PMS・PVメディカルライター

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務をご担当いただきます。
応募資格
必須
■安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~899万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
掲載期間:26/03/10~26/03/23
NEW臨床開発、治験

PMS・PVメディカルライター

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務をご担当いただきます。
応募資格
必須
■安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~899万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
掲載期間:26/03/10~26/03/23
NEW臨床開発、治験

PMS・PVメディカルライター

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
<PMS・PVメディカルライター(経験者の方)> ■製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその…
応募資格
必須
■安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~599万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
掲載期間:26/03/10~26/03/23
NEW臨床開発、治験

安全性情報(PV)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■安全性情報管理業務全般をお任せします。
応募資格
必須
下記全てに該当する方 ■社会人経験3年以上、もしくは大学など研究期間にて就業経験2…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
掲載期間:26/03/10~26/03/23
NEW臨床開発、治験

統計解析プロジェクト責任者候補

シミック
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
同社の統計解析のプロジェクト推進をお任せします。 【具体的には】 医薬品・医療機器の開発(治験)から製造、販売後の調査におけ…
応募資格
必須
下記全てを満たす方 ■製薬メーカーやCROでの2年以上の解析業務経験をお持ちの方 ■…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
【概要・特徴】 ■1992年に日本で初めてCRO(医薬品開発支援)事業を開始したパ…
気になる
掲載期間:26/03/10~26/03/23
NEW臨床開発、治験

メディカルライター※経験者

シミック
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社のメディカルライティングを担当いただきます。 ・新薬の承認申請資料(CTD)の作成 ・臨床試験/臨床研究に関するドキュ…
応募資格
必須
下記全て満たす方 ・3年以上のメディカルライティング業務、または承認申請関連業務の…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
【概要・特徴】 ■1992年に日本で初めてCRO(医薬品開発支援)事業を開始したパ…
気になる
掲載期間:26/03/10~26/03/23
NEW臨床開発、治験

安全性(PV)担当者 ※在宅勤務可能

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■PV担当者として安全性情報管理業務全般をご担当いただきます。
応募資格
必須
下記全ての「■」に該当方 ■安全性管理業務の実務経験が3年以上ある方 ■安全性データ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行っている企業です。
気になる
掲載期間:26/03/10~26/03/23
仕事内容
グローバル案件におけるデータマネジメント業務の担当者として、海外スポンサーやグローバルCROとの窓口業務を担当いただきます。
・海外企業や、グローバルCRO、ベンダー等との窓口対応(メール・会議) ・グローバル案件のDM業務担当者として、EDC仕様…
応募資格
必須
・臨床試験における基本的なデータマネジメント業務経験(EDC仕様作成、データクリ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作…
気になる
掲載期間:26/03/10~26/03/23
NEW臨床開発、治験

PMSコンサルタント

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社にて、PMSコンサルタントとして従事いただきます。
応募資格
必須
下記全てを満たす方 ■製薬メーカー又はCROでの勤務経験(5年以上) ■製造販売後調…
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~1249万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行っている企業です。
気になる
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