臨床開発、治験/土日祝休みの転職・求人情報一覧（8ページ目）

429件
すべて新着のみ掲載終了日間近のみ
351～400件を表示中
掲載期間：25/11/27～25/12/10
臨床開発、治験

臨床研究データマネジメント業務（大阪・名古屋；未経験者応募可）
土日祝休み
仕事内容
●医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程で…
応募資格
必須
・大卒以上 ・企業での社会人経験３年以上 ・仕事にて日常的にMicrosoft Of…
勤務地
愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
400万円～549万円
会社概要
・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作…
気になる
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掲載期間：25/11/27～25/12/10
臨床開発、治験

モニター（未経験者応募可）
土日祝休み
仕事内容
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。
モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。 契約事項、GCP、SOP、…
応募資格
必須
●大卒以上 ●CRC・MR・薬剤師・看護師いずれかの経験が1年以上ある方 ●2025…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～549万円
会社概要
・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作…
気になる
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掲載期間：25/11/26～25/12/09
臨床開発、治験

【X線画像システムの臨床開発担当者】放射線技師・臨床工学技士歓迎／～年収800万円／日系超大手企業
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み
仕事内容
X線動画像撮影システムの事業拡大に向け、医療機関と連携し、「臨床開発担当者」として下記役割を担うお仕事です。
・医療機器　臨床研究の企画・計画立案・推進 ・製造販売認証/承認（国内外）、販促活動、認知普及活動等に必要な臨床エビデンス…
応募資格
必須
【必須となる資格・スキル・経験など】 X線画像診断製品に関する知識：医学・工学的知…
歓迎
【あれば望ましい資格・スキル・経験など】 ・学術発表、論文発表の経験 ・英語コミュニ…
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
創業から140年間培った4つのコア技術「材料・光学・微細加工・画像」を武器に、オ…
気になる
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掲載期間：25/11/26～25/12/09
臨床開発、治験

【X線画像システムの臨床開発担当者】放射線技師・臨床工学技士歓迎／～年収800万円／日系超大手企業
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み
仕事内容
X線動画像撮影システムの事業拡大に向け、医療機関と連携し、「臨床開発担当者」として下記役割を担うお仕事です。
・医療機器　臨床研究の企画・計画立案・推進 ・製造販売認証/承認（国内外）、販促活動、認知普及活動等に必要な臨床エビデンス…
応募資格
必須
【必須となる資格・スキル・経験など】 X線画像診断製品に関する知識：医学・工学的知…
歓迎
【あれば望ましい資格・スキル・経験など】 ・学術発表、論文発表の経験 ・英語コミュニ…
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
創業から140年間培った4つのコア技術「材料・光学・微細加工・画像」を武器に、オ…
気になる
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掲載期間：25/11/26～25/12/09
臨床開発、治験

試験責任者サポート/内勤CRA 《選べる勤務地：東京or大阪◆リモートOK◆女性も多くご活躍》

日系ヘルスケアCRO
ベンチャー企業マネジメント業務なし新規事業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【早期臨床に強みを持つ医薬品開発企業】 外資系製薬企業に出向し、試験責任者サポートまたは内勤CRAとしてご活躍◆今までの経験を活かせる赴任先・挑戦したい案件のご希望をご相談いただけます！
＜主な仕事内容＞ 【臨床試験責任者サポート】 ・試験運営サポート業務 ・資材作成および文書管理 ・ベンダー管理・監督 ・規制当局査…
応募資格
必須
・大卒以上 ・日常会話レベルの英語力 ・CRA業務経験
歓迎
・英語文書理解力（TOEIC600相当） ＜ご経験＞ ・試験責任者サポート業務 ・製薬…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
・外資系大手企業や上場企業を取引先としてビジネスを構える日系CRO企業です。 ・基…
気になる
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掲載期間：25/11/26～25/12/09
臨床開発、治験

スタディマネジメント《臨床開発オペレーション◆リモートワーク中心◆スーパーフレックス》

国内大手製薬メーカー
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【モニタリング経験を活かし、試験プロセス改革をリード】 大手メーカーの多彩なパイプラインに携わり、着実にスキルアップできる機会です。
＜主な仕事内容＞ ・臨床試験の運営・管理におけるプロセス改善のリード（コスト削減・スピード向上・課題解決を含む） ・臨床開発…
応募資格
必須
・学士号以上 ・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力 ・その他、上記業務遂行に必…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～849万円
会社概要
・国内大手製薬グループに属し、臨床研究や安全性評価を専門とする企業です。 ・グロー…
気になる
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掲載期間：25/11/26～25/12/09
臨床開発、治験

統計担当者《リモートワーク＆フレックスタイム制度あり◆幅広いキャリアパス》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【臨床試験・市販後調査の設計から解析・解釈までリード】 医師や臨床薬理学者と連携し、統計的観点から臨床開発を推進◆幅広い経験を積みながら、キャリアを築いていけるポジションです。
＜主な仕事内容＞ ・臨床試験・市販後調査の設計、解析計画、結果解釈の統計支援 ・統計解析、報告書作成、学会発表・出版支援 ・プ…
応募資格
必須
・修士号以上（統計学、生物統計学、または関連分野） ・流暢な日本語とビジネスレベル…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～849万円
会社概要
・世界100ヵ国以上で事業を展開するグローバルトップクラスの業界のリーディングカ…
気になる
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掲載期間：25/11/26～26/01/20
臨床開発、治験

Global Project Manager（CTL経験者）

イーピーエス株式会社
上場企業土日祝休み
仕事内容
・海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研…
応募資格
必須
・製薬会社やCROで3年以上のCTL、モニタリングリーダーの経験のある方（臨床開…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
650万円～899万円
会社概要
ＥPSグループは、国内トップクラスのシェアを有するCRO他、グループ事業として多…
気になる
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掲載期間：25/11/26～25/12/09
臨床開発、治験

クリニカルリーダー《グローバルとの協働機会あり◆リモート＆フレックス勤務OK》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業英語力が必要英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
【豊富なパイプラインを誇る世界的外資系製薬企業】 国内の臨床開発プロジェクトをリード◆社内外のステークホルダーと連携し、戦略立案から臨床試験の推進まで幅広く携わっていただきます。
・臨床開発計画の立案・推進 ・グローバル開発戦略との整合性確保・実行 ・医療専門家等、社外ステークホルダーとの関係構築 ・チー…
応募資格
必須
・理系学士号以上（医学/薬学/生物学等） ・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語…
歓迎
・臨床開発・医薬品開発における実績・イノベーション経験 ・製薬R&Dプロセスへの研…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～999万円
会社概要
＜企業概要＞ 世界100ヵ国以上で事業を展開するグローバルトップクラスの業界のリー…
気になる
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掲載期間：25/11/26～25/12/09
臨床開発、治験

大手グローバル医薬品メーカーで医薬品の臨床開発におけるデータマネージャー
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手グローバル医薬品メーカーにて、医薬品の臨床開発における多様な臨床データの活用促進のための、データライフサイクル管理をデータマネージャーとして、ご担当いただきます。
大手グローバル医薬品メーカーにて、医薬品の臨床開発におけるCROマネジメントおよびデータ流通プロセスの設計や管理、データ…
応募資格
必須
【必須】 ■データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験 ■…
歓迎
【尚可】 ■業務効率化やデータ管理/活用システム導入等のプロジェクトリード ■所属組…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1049万円
会社概要
■東証プライム上場大手製薬企業。特に抗体医薬を中心としたバイオ医薬品領域では国内…
気になる
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掲載期間：25/11/26～26/01/20
臨床開発、治験

医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー

中外製薬株式会社
上場企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
臨床開発におけるデータマネジメント
・主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト ・目的に応じた効果的なCROオーバーサ…
応募資格
必須
求める経験： データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1049万円
会社概要
中外製薬は、売上収益2期連続で1兆円を超え、営業利益率は40％で高付加価値を有す…
気になる
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掲載期間：25/11/26～25/12/09
臨床開発、治験

スタディマネージャー《オンコロジー領域◆平均残業時間：月16時間◆リモートワークOK》

日系ヘルスケアCRO
ベンチャー企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【グローバルとの連携チャンス多数の国内外試験の責任者ポジション】 出向先の大手外資系ファーマ等にて治験立ち上げ～終了までの推進戦略・計画立案、およびオペレーションをご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・臨床試験オペレーションの管理・実行 ・国内臨床試験実施可否の調査・評価 ・ベンダーとの業務連携・進行管理 ・…
応募資格
必須
・大卒以上 ・日常会話レベルの英語力 ・医薬品の臨床試験のモニタリング業務経験 ・モニ…
歓迎
・英語によるメール・会議・プレゼン実務能力（TOEIC700相当） ＜ご経験＞ ・臨…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1199万円
会社概要
・外資系大手企業や上場企業を取引先としてビジネスを構える日系CRO企業です。 ・基…
気になる
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掲載期間：25/11/26～25/12/09
臨床開発、治験

NGS関連検査解析の現場責任者
英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床検査を中心とした医療支援サービスを提供する企業にて、NGS（次世代シーケンシング）関連検査における現場責任者として業務をお任せします。
【具体的には】 ・検査解析部 Wetチームのマネジメントおよびチームビルディング ・がん遺伝子パネル検査、WGS（全ゲノムシ…
応募資格
必須
【必須】 ・臨床検査ラボにおけるマネジメント経験 ・ISO15189、CAP-LAP…
歓迎
【尚可】 ・臨床検査技師免許をお持ちの方 ・がんゲノム医療関連検査、NGS関連検査、…
勤務地
静岡県
年収 / 給与
850万円～1149万円
会社概要
【受託臨床検査事業】 病院を中心とする医療機関から検体をお預かりし、高度な技術と厳…
気になる
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掲載期間：25/11/26～25/12/09
臨床開発、治験

臨床開発リーダー／がん免疫療法の創薬ベンチャー
上場企業ベンチャー企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
東証グロースに上場する創薬ベンチャーにおいて、米国臨床試験入りを見据えた臨床開発業務をリードいただける方を募集します。
【具体的には】 臨床試験の立案・セットアップ・実施 ■国内外での早期臨床試験の設計・立案 ■国内外規制当局とのコミュニケーショ…
応募資格
必須
【必須】 ■5年以上の臨床試験関連業務経験 ■プロジェクトマネジメントの経験 ■中級程…
歓迎
【尚可】 ■医学、薬学、生物学系の修士以上または同等の知識経験 ■免疫学、腫瘍免疫学…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円～1249万円
会社概要
■がん向け遺伝子導入iPS由来細胞医薬や抗体医薬開発を進める上場ベンチャー
気になる
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掲載期間：25/11/26～25/12/09
臨床開発、治験

スタディマネージャー《がん・免疫領域に強みを持つ安定の大手製薬会社◆リモート＆スーパーフレックス》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【領域経験不問！幅広く募集中】 グローバル治験の統括、治験計画の策定、進捗管理を中心に、複数部署やベンダーとの調整業務をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・複数のグローバル治験の企画～実施までの統括 ・治験計画の策定や進捗管理の実施 ・会議の議題設定、議事録作成…
応募資格
必須
・理系学士号 ・ビジネスレベル以上の日本語、英語力 ・製薬業界や臨床開発分野での経験…
歓迎
・治験の立ち上げから終了まで一連のプロセス経験 ・グローバル治験への関与経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円～1399万円
会社概要
・世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバルな研究開発…
気になる
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掲載期間：25/11/26～25/12/09
臨床開発、治験

リアルワールドデータの統計解析プログラミング《SQL・SAS・Rの専門家求む！◆フルリモート可》

米系バイオファーマ
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー新規事業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【パイプラインを積極拡大中の製薬企業】 観察研究、データベース研究、疫学分野のポジション◆治験での統計プログラミング経験者も、RWDやRWEに関心があればご応募可能です。
＜主な仕事内容＞ ・解析データセット・図表生成のプログラミング開発・実行 ・プログラミング業務のリード ・プログラミングチーム…
応募資格
必須
・学士号（コンピューターサイエンス/統計学/数学/ライフサイエンス/ビジネスアナ…
歓迎
・修士号（コンピューターサイエンス/統計学/数学/ライフサイエンス/ビジネスアナ…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
900万円～1399万円
会社概要
・オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカーです。 ・…
気になる
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掲載期間：25/11/26～25/12/09
臨床開発、治験

臨床開発プロジェクトマネージャー《成長中のグローバル企業◆リモート＆スーパーフレックス勤務》

外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【ダイバーシティ推進中で女性が活躍する職場】 臨床試験全体を統括し、社内外の関係者と協働しながら、プロジェクトを円滑かつ効果的に推進するポジションです。
＜主な仕事内容＞ ・臨床試験の統括、社内外ステークホルダーの管理 ・試験進捗・課題の報告、適切なエスカレーション ・CROや施…
応募資格
必須
・学士号（理系） ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力（口頭・文書・プレゼン） ・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円～1199万円
会社概要
・グローバルに事業を展開する製薬企業です。 ・フルフレックス制度など柔軟な働き方が…
気になる
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掲載期間：25/11/26～25/12/09
臨床開発、治験

クリニカルサイエンス アソシエイトディレクター《希少疾患領域◆高年収～1,700万円◆リモートOK》

グローバルバイオ医薬品メーカー
外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【グローバル臨床チームとの国境を越えたプロジェクト推進】 希少疾患領域の最先端のグローバル臨床プログラムにおいて、臨床知見の提供と申請業務をリードいただくポジションです。
＜主な仕事内容＞ ・担当領域の臨床計画サポート ・臨床知見の提供による意思決定支援 ・グローバルチーム対応への窓口対応業務 ・臨…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 ・国内のGCP・関連法規制に…
歓迎
・薬剤師免許 ・グローバル製薬企業での実務経験 ・規制業務・臨床の両方の実務経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円～1699万円
会社概要
・希少疾患に特化した治療薬の開発と製造を行うグローバルなバイオ医薬品企業です。
気になる
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掲載期間：25/11/26～25/12/09
臨床開発、治験

【リモートワーク可】統計解析 プロジェクト責任者 （治験～市販後まで） ＠大手CRO
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
国内業界トップクラスのCROが、臨床開発に関わる統計解析の様々なプロジェクトをお任せできる方を求めています。
【職務内容】 ご経験を踏まえた以下の業務をお任せします。 ※経験の浅い方は、社内外の充実した教育カリキュラムを通じてスキルを…
応募資格
必須
【必須要件】 以下のご経験をお持ちの方 ・治験プロジェクトにおける統計解析計画書の作…
歓迎
【歓迎要件】 ・チームマネジメントの経験をお持ちの方 ・CDISC関連業務の経験をお…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～849万円
会社概要
★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…
気になる
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掲載期間：25/11/26～25/12/09
臨床開発、治験

【リモートワーク可】CDISC関連業務担当者　＠大手CRO
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
国内業界トップクラスのCROが、臨床開発に関わるCDISC関連成果物の作成及び点検業務をお任せできる方を求めています。
【職務内容詳細】 ・国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にSDTM関連）の作成及び点検業務をお…
応募資格
必須
【必須要件】 ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕…
歓迎
【歓迎要件】 ・ADaM関連業務の経験をお持ちの方 ・統計解析業務の経験をお持ちの方…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円～799万円
会社概要
★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…
気になる
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掲載期間：25/11/25～25/12/08
臨床開発、治験

■CRA＜FSP＞
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
Job Description Responsible for all aspects of study site mon…
応募資格
必須
・学士資格（薬学、医学、生物科学、看護などの分野尚可） ・臨床開発モニターとしての…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
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掲載期間：25/11/25～25/12/08
臨床開発、治験

■Clinical Research Associate （FSO）
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
・治験に係る文書等の点検および管理 ・モニタリング報告書の点検および管理 ・治験データ、症例報告書の点検および管理 ・治験薬業…
応募資格
必須
・学士資格（薬学、医学、生物科学、看護などの分野尚可） ・臨床開発モニターとしての…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
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掲載期間：25/11/25～25/12/08
臨床開発、治験

臨床開発モニター（CRA経験者）【外部就労型】※当社クライアント先製薬メーカーでの外部就労
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手調剤薬局グループのCROで、臨床開発モニター【外部就労型】を大募集します！ 内資系・外資系企業等、ご希望のキャリアに沿った外部就労先製薬メーカーをご提案します。まずはご相談ください。
■外部就労型：臨床開発モニター（CRA） ※大手製薬メーカー勤務、CRAリーダー職、ベンダーコントロール等ポジション多数 ⇒…
応募資格
必須
・大学卒以上 ・CRO、またはメーカーでのCRAの実務経験がある方（必須） 　-1試…
歓迎
・経験領域は不問ですが、オンコロジー、CNS領域経験者歓迎いたします ・グローバル…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
東証プライム上場の大手調剤薬局グループのCRO ・CSO事業 ・CRO事業 ・医療・医…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/11/25～25/12/08
臨床開発、治験

■経験者CRA（Sr.／Pri.含む）

株式会社新日本科学ＰＰＤ
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
株式会社新日本科学ＰＰＤでの募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
■クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施さ…
応募資格
必須
【必須（MUST）】 製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終了手続きまで…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円～999万円
会社概要
臨床試験受託事業（Contract Research Organization）…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/11/25～25/12/08
臨床開発、治験

Medical Writer（東京・大阪）
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
メディカルライティング業務をお任せ致します。 主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。 【具体…
応募資格
必須
【必須】 ・製薬企業あるいは製薬関連のCROでのメディカルライティング業務の経験5…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
550万円～949万円
会社概要
業界大手のグローバルCROと日本の老舗CROとの合弁会社
気になる
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掲載期間：25/11/25～25/12/08
臨床開発、治験

医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー

中外製薬株式会社
上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
募集の背景： 臨床開発におけるデータマネジャーに求められる役割は大きく変化しつつある。中外製薬では、個別臨床試験におけるC…
応募資格
必須
求める経験： データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～999万円
会社概要
◆医療用医薬品の製造・販売・輸出入
気になる
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掲載期間：25/11/25～25/12/08
臨床開発、治験

バイオ医薬品（原薬）のプロセス研究職

大鵬薬品工業株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
大鵬薬品工業株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬の製造パート）を行う。また、自社創薬のバ…
応募資格
必須
【必須（MUST）】 ・バイオ医薬品（原薬）の製造プロセス開発の実務経験（3年以上…
勤務地
茨城県
年収 / 給与
600万円～1099万円
会社概要
医療用医薬品、一般用医薬品及び医薬部外品の研究・開発・製造及び販売
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/11/25～25/12/08
臨床開発、治験

バイオ医薬品（原薬／製剤）の分析研究職

大鵬薬品工業株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
大鵬薬品工業株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート）及びCROへの分析…
応募資格
必須
【必須（MUST）】 ・バイオ医薬品（原薬又は製剤）の分析法開発の実務経験（3年以…
勤務地
茨城県
年収 / 給与
600万円～1099万円
会社概要
医療用医薬品、一般用医薬品及び医薬部外品の研究・開発・製造及び販売
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/11/25～25/12/08
臨床開発、治験

CMCプロジェクトマネージャー（東京・埼玉）

大鵬薬品工業株式会社
管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
大鵬薬品工業株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
大鵬薬品工業では、豊富な開発パイプラインのもと、グローバル臨床開発を実施する一方で、海外企業・ベンチャーとのパートナリン…
応募資格
必須
・CMC関連の研究または薬事の実務経験者：プロジェクトマネジメントの経験は必須で…
勤務地
埼玉県 / 東京都
年収 / 給与
600万円～1199万円
会社概要
医療用医薬品、一般用医薬品及び医薬部外品の研究・開発・製造及び販売
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/11/25～25/12/08
臨床開発、治験

CMC分析開発研究員

参天製薬株式会社
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
参天製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
Santenは、眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を持ち…
応募資格
必須
・医薬品のCMC分析開発に従事した経験（3年以上） ・英語コミュニケーション能力（…
勤務地
奈良県
年収 / 給与
600万円～849万円
会社概要
医薬品、医療用具の研究開発・製造・販売
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/11/25～25/12/08
臨床開発、治験

Global Project Manager

イーピーエス株式会社
管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
イーピーエス株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
概要  ・海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、…
応募資格
必須
【Project Manager】 ・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円～1499万円
会社概要
CRO（受託臨床試験実施機関）
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/11/25～25/12/08
臨床開発、治験

CMC
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
（１） 開発テーマに係る治験薬供給部・の担当者として、臨床開発計画に沿った治験薬供給業務を担う （２） 技術移管に関して、…
応募資格
必須
・CMC（製剤、特に注射剤の分析）に係る知識、実務経験必須 ・注射剤の製造に関する…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1399万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/11/25～25/12/08
臨床開発、治験

臨床開発　クリニカルオペレーションリーダー/クリニカルトライアルマネジャー

ペプチドリーム株式会社
上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
ペプチドリーム株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
PDPSにより創製された新薬候補開発プロジェクトのクリニカルオペレーションリーダー/クリニカルトライアルマネジャーとして…
応募資格
必須
■必須要件： ・製薬会社研究開発業務経験５年以上、PL/PMもしくはクリニカルオペ…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
700万円～1799万円
会社概要
独自の創薬開発プラットフォームシステム「PDPS」を用いた「特殊ペプチド」による…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/11/25～25/12/08
臨床開発、治験

臨床研究・医師主導治験メディカルライター（管理職）

シミック株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
シミック株式会社での募集です。 臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
臨床研究および医師主導治験における実施計画書や総括報告書などのドキュメント作成業務を行う複数のチームのマネジメントをご担…
応募資格
必須
【必須要件】 ・臨床研究、治験（医師主導治験を含む）に関するドキュメント（治験実施…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円～999万円
会社概要
医療用医薬品の開発のアウトソーシング
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/11/25～25/12/08
臨床開発、治験

臨床企画業務（開発コンサルタント）

イーピーエス株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
イーピーエス株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
【職務内容】 開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング PMDA治験相談（事前面談・対面助言）の対応、相…
応募資格
必須
＜必須＞ ●海外企業との英語でのコミュニケーションが可能な方（会議、メール） ＜いず…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円～999万円
会社概要
CRO（受託臨床試験実施機関）
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/11/25～25/12/08
臨床開発、治験

臨床企画業務（開発コンサルタント；東名阪での募集）
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング PMDA治験相談（事前面談・対面助言）の対応、相談資料の作成…
応募資格
必須
●海外企業との英語でのコミュニケーションが可能な方（会議、メール） ＜いずれか必須…
歓迎
●医薬品の開発・承認申請に関わった経験がある（5年以上） ●メディカルライティング…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
750万円～1049万円
会社概要
・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/11/25～25/12/08
臨床開発、治験

開発マネージャー

株式会社Dioseve
管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
株式会社Dioseveでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
当社はiPS 細胞を利用した生殖補助医療の開発に取り組む会社です。現在はiPS細胞から卵巣内細胞を分化誘導する技術を用い…
応募資格
必須
【必須要件】 ・バイオ系大学を卒業された方（学士以上） ・企業経験３年以上 ・バイオ医…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～9999万円
会社概要
熊本大学客員准教授・浜崎伸彦先生の研究技術の事業化を目指すバイオベンチャーです。…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/11/25～25/12/08
臨床開発、治験

Associate Director Medical Writing
外資系企業大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
【部門紹介】 Medical Writing部門では、国内外の製薬会社・ベンチャー企業等から、幅広い治療分野の業務を受託し…
応募資格
必須
【必須条件】 ・ライフサイエンス、または、関連分野における大卒以上の学歴、 ・少なく…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
800万円～1549万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/11/25～25/12/08
臨床開発、治験

CMCプロジェクトマネージャー《業界注目のスタートアップ◆フルリモート＆フルフレックスOK》

【マイクロバイオーム】スタートアップ製薬企業
ベンチャー企業新規事業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【SNS・クラファンで話題の注目プロジェクト】 CMC開発戦略の立案から各種分析・安定性試験方針の策定、同社の製造現場メンバーとの連携等、幅広くリードいただくポジションです。
＜主な仕事内容＞ ・治験用製剤の規格設計および試験法策定 ・製造・品質管理データ確認と改善方針策定 ・原材料・製剤プロセス改善…
応募資格
必須
・大卒以上 ・日常会話レベルの英語力　※英語でのプレゼンや質疑応答可能なレベル ・新…
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県
年収 / 給与
800万円～1199万円
会社概要
・社会的にも注目を集めているマイクロバイオーム業界における日本のトップリーダー企…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/11/25～25/12/08
臨床開発、治験

■グローバルプロジェクトマネージャー

株式会社リニカル
上場企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
株式会社リニカルでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
当社の“日本主導のグローバル試験”において、 プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネ…
応募資格
必須
・CRO業界もしくは製薬会社にて5年以上の臨床開発経験 ・2年以上のチームリーダー…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
850万円～1249万円
会社概要
医薬品開発業務受託機関（CRO：Contract Research Organi…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/11/25～25/12/08
臨床開発、治験

Clinical Trial Manager
上場企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
バイオベンチャーでの募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
【所属部署の業務分掌】 ・臨床試験の計画、実施（国内試験、グローバル試験） ・規制当局（PMDA  FDA 等）との相談の準…
応募資格
必須
Senior Clinical Trial Managerの要件となります。 ※年…
勤務地
東京都
年収 / 給与
850万円～1499万円
会社概要
バイオベンチャー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/11/25～25/12/08
臨床開発、治験

Project Manager （PM）　【関東窓口】

ICONクリニカルリサーチ合同会社
外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
臨床試験におけるProject Management業務（主にグローバル試験）をお任せいたします。 ・クライアントの状況、…
応募資格
必須
【学歴：望ましい要件】 大学卒 または 医療系（看護師、臨床検査技師等）の資格保有…
勤務地
東京都
年収 / 給与
850万円～1499万円
会社概要
1．医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、 市販直後調査…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/11/25～25/12/08
臨床開発、治験

※11/21応募締め切り【GBS PS】Local Case Intake Team Manag…

アストラゼネカ株式会社
外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
アストラゼネカ株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
The Core responsibilities include: Maintain in depth knowledg…
応募資格
必須
Requirements Essential Degree Qualified ・ …
勤務地
大阪府
年収 / 給与
1100万円～1549万円
会社概要
医療用医薬品の開発、製造及び販売
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/11/25～25/12/08
臨床開発、治験

プリンシパル メディカルライティング《新設ポジション◆高年収～1,500万円◆CROご出身者も歓迎》

大手外資系製薬企業【世界売上ランキングTOP20】
外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【リモートワーク＆フレックスタイムOK】 幅広い治療領域への挑戦可能◆英語力を活かしながら、臨床・申請文書作成を戦略的にリードしていただくポジションです！
＜主な仕事内容＞ ・臨床試験文書・提出文書の作成 ・試験・プロジェクト文書のデザイン推進 ・試験プロトコル・主要メッセージの検…
応募資格
必須
・学士号 ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 ・規制関連メディカルライティングの…
歓迎
・複数治療領域でのご経験 ・ピープルマネジメント
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
1200万円～1449万円
会社概要
・循環器・腎臓領域、オンコロジー領域など幅広い疾患領域をカバーする大手欧州系製薬…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/11/25～25/12/08
臨床開発、治験

【製剤研究部】処方および製造法開発の担当者

沢井製薬株式会社
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
沢井製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
ジェネリック医薬品の研究開発における処方設計および製造法開発業務を担当して頂きます。 ・固形製剤（低分子医薬品対象）の処方…
応募資格
必須
【必須】 ・固形製剤の処方および製造法確立業務に3年以上従事。 ・技術移転および申請…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円～549万円
会社概要
医薬品の製造販売及び輸出入
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/11/25～25/12/08
臨床開発、治験

【大阪｜GE医薬品の原薬分析担当】原薬の品質評価、物性評価、規格および試験法の開発

沢井製薬株式会社
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
沢井製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
【業務内容】 ジェネリック医薬品原薬の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応…
応募資格
必須
【必須】 ・医薬品・化学物質に関する全般的な知識を有し、HPLC、GC等の分析機器…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円～799万円
会社概要
医薬品の製造販売及び輸出入
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/11/25～25/12/08
臨床開発、治験

内勤モニター（RSM：リモートサイトモニター）【外部就労型】※クライアント先製薬メーカーでの外部就労
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手調剤薬局グループのCROで、内勤モニター（RSM：リモートサイトモニター）【外部就労型】を大募集します！ モニター経験を活かして、外勤CRAから内勤職へキャリアチェンジが可能です。
■ポジション／外部就労型：内勤モニター 　⇒派遣先企業で内勤モニターとして勤務していただきます 　⇒時間外労働もフレキシブル…
応募資格
必須
・大学卒以上 ・CRO、またはメーカーでのCRAの実務経験がある方（必須） 　-1試…
歓迎
・経験領域は不問ですが、オンコロジー、CNS領域経験者歓迎いたします ・グローバル…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～649万円
会社概要
東証プライム上場の大手調剤薬局グループのCRO ・CSO事業 ・CRO事業 ・医療・医…
気になる
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掲載期間：25/11/25～25/12/08
臨床開発、治験

★条件UP【治験事務局担当者（SMA）／未経験可】業界No.１企業が全国首都圏エリアで積極採用！
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み
仕事内容
治験施設への案件打診と管理事務（営業的な業務があります）
下記の治験事務局担当業務をお願いします。 ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、…
応募資格
必須
【未経験者／必須要件】 ●業界不問で営業経験が2年以上ある方。 ●東京で約2週間に渡…
歓迎
【未経験者／尚可要件】 ●医療業界での営業経験がある方。(MR・MS・医療機器営業…
勤務地
北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
450万円～649万円
会社概要
■シミックグループは日本初のCRO（Contract Research Orga…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/11/25～25/12/08
臨床開発、治験

IHC-53_◆医療経済＆アウトカムリサーチ（HEOR）担当

株式会社インテージヘルスケア
英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
◆業務内容や期待役割 （1） 医療経済分析およびエビデンス創出戦略の企画・立案： 医薬品・医療機器の価値を高めるための要因…
応募資格
必須
・ヘルスケア業界の主要問題や最新の動向の知識 ・医療経済評価（費用対効果分析、日本…
歓迎
・医療経済評価に必要とする統計解析の知識／経験（決定木、マルコモデル作成、メタア…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～749万円
会社概要
◆医療用医薬品の市場調査 　市場の把握　／　開発製品のポテンシャルの把握 　治療実態…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/11/25～25/12/08
臨床開発、治験

臨床開発モニター（CRA経験者）【外部就労型】※当社クライアント先製薬メーカーでの外部就労
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手調剤薬局グループのCROで、臨床開発モニター【外部就労型】を大募集します！ 内資系・外資系企業等、ご希望のキャリアに沿った外部就労先製薬メーカーをご提案します。まずはご相談ください。
■外部就労型：臨床開発モニター（CRA） ※大手製薬メーカー勤務、CRAリーダー職、ベンダーコントロール等ポジション多数 ⇒…
応募資格
必須
・大学卒以上 ・CRO、またはメーカーでのCRAの実務経験がある方（必須） 　-1試…
歓迎
・経験領域は不問ですが、オンコロジー、CNS領域経験者歓迎いたします ・グローバル…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～599万円
会社概要
東証プライム上場の大手調剤薬局グループのCRO ・CSO事業 ・CRO事業 ・医療・医…
気になる
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職種臨床開発、治験 絶対土日祝休み
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