臨床開発、治験/土日祝休みの転職・求人情報一覧(3)

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101150件を表示中
掲載期間:25/02/20~25/03/05
NEW臨床開発、治験

Medical Field Trainer

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
メディカルアフェアーズのご経験のある方は歓迎です。
■Summary MSLのインパクトフルコミュニケーション実現に向けたCapability向上プログラム実施を主な責務とす…
応募資格
必須
■Education Bachelor’s degree ■Languages Jap…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
掲載期間:25/02/20~25/03/05
NEW臨床開発、治験

■プロジェクトマネジャー

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
・グローバル/国内の治験/臨床研究のプロジェクトマネジメント業務 ・プロジェクトレビュー業務(A2社内PM業務の標準化およ…
応募資格
必須
・CRO業務に精通していること ・英語でバーバルコミュニケーションができる ・以下の…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
掲載期間:25/02/20~25/03/05
仕事内容
日本イーライリリー株式会社での募集です。 臨床開発QC・GCP監査のご経験のある方は歓迎です。
This job position is for a GCP medical auditor. The position…
応募資格
必須
Minimum Requirements: ・Relevant experienc…
勤務地
東京都 / 兵庫県
年収 / 給与
800万円~9999万円
会社概要
医療用医薬品の輸入・製造・販売
掲載期間:25/02/20~25/03/05
仕事内容
内視鏡の画像診断支援AIを開発するベンチャー企業で臨床試験をリードしていただきます。米国、欧州、アジア、南米の海外医療機関との臨床試験が中心となります。
(1)上記対象エリアの臨床試験の立案、計画書の作成及び実施 (2)海外医療機関の施設対応及び医師折衝 (3)PJマネジメント…
応募資格
必須
【必須】 (1)英語力(ビジネス以上) (2)医療機器の経験(2年以上) (3)臨床試…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
「世界の患者を救う~内視鏡AIでがん見逃しゼロへ~」をミッションに、現役の内視鏡…
掲載期間:25/02/20~25/03/05
NEW臨床開発、治験

<医薬品臨床開発データマネジャー>がん・抗体バイオ国内No1中外製薬/~1,300万円@日本橋勤務

中外製薬株式会社
外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
中外製薬における臨床開発のデータマネージャーポジションです。個別臨床開発におけるCROマネジメントに加え、多様な臨床データを活用促進するため、データサイクルの管理を高品質、効果的に実施します。
(1)当社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト (2)目的に応じた効果的なC…
応募資格
必須
(1)いずれかの経験 ・業務効率化等のプロジェクトリード ・標準業務手順書作成、ガイ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
(1)中外製薬は、独自の抗体エンジニアリング技術の進展をはじめ、低分子や中分子な…
掲載期間:25/02/20~25/03/05
NEW臨床開発、治験

スタディーマネージャー《勤務地選択OK! 東京 または 大阪》

グローバルトップクラスのバイオ・医薬品企業
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【~週2日のリモートワーク制度あり】 ヘマトロジー領域および早期開発段階のオンコロジー領域における臨床研究または臨床プロジェクトのオペレーションチームをリードいただきます。
・臨床試験の運営チームのリード、管理 ・臨床試験/プロジェクトの実施管理 ・臨床プロジェクトのプログラム・プロジェクト管理 …
応募資格
必須
・理学士号または関連分野の学位 ・ビジネスレベル以上の日本語とビジネスレベルの英語…
歓迎
・医学、生物学、または臨床研究に関連する分野の学位 ・プロジェクトマネジメント関連…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
<企業概要> オンコロジー、循環器・代謝疾患、呼吸器の3つの重点領域を先導する企業…
掲載期間:25/02/20~25/03/05
NEW臨床開発、治験

【R D】Lead Japan Clinical Operation Program (JPD…

アストラゼネカ株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
アストラゼネカ株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
【R D】Lead  Japan Clinical Operation Program (JPD  Lead) or A…
応募資格
必須
【経験 / Experience】 <必須 / Mandatory> At leas…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
900万円~1399万円
会社概要
医療用医薬品の開発、製造及び販売
掲載期間:25/02/20~25/03/05
NEW臨床開発、治験

医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー職を募集いたします! データ流通プロセスの設計や管理、データマネジメント関連業務全般を担うことができる方を求めています。
・当社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト ・目的に応じた効果的なCROオー…
応募資格
必須
・大卒以上 ・データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験…
歓迎
・業務効率化やデータ管理/活用システム導入等のプロジェクトリード経験 ・所属組織に…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1099万円
会社概要
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入 東証プライム上場大手グローバル製薬企業…
掲載期間:25/02/20~25/03/05
NEW臨床開発、治験

メディカルサイエンス(医師)

塩野義製薬株式会社
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
塩野義製薬株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
・ 治験の設計と実施に当たって、医学的、科学的専門知識を提供する。 ・ 医学的および科学的専門知識を背景とした臨床的判断に…
応募資格
必須
【必須要件】 ・医師免許 ・医師として5年以上の臨床経験 ・高いリーダーシップやコミュ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
1000万円~1499万円
会社概要
医薬品、診断薬及び工業薬品などの製造・販売
掲載期間:25/02/20~25/03/05
NEW臨床開発、治験

医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー職を募集いたします! データ流通プロセスの設計や管理、データマネジメント関連業務全般を担うことができる方を求めています。
・当社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト ・目的に応じた効果的なCROオー…
応募資格
必須
・大卒以上 ・データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験…
歓迎
・業務効率化やデータ管理/活用システム導入等のプロジェクトリード経験 ・所属組織に…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1249万円
会社概要
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入 東証プライム上場大手グローバル製薬企業…
掲載期間:25/02/20~25/03/05
NEW臨床開発、治験

PV ComplianceとAudit Inspection

協和キリン株式会社
上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
「腎」「がん」「免疫・アレルギー」「中枢神経」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器の…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【ポジション名:PV Compliance(クオリティ維持、管理等)とAudit …
応募資格
必須
■製薬会社における、PV活動に対する品質管理の実務経験、またはPV活動に対するコ…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
1050万円~1249万円
会社概要
■医療用医薬品の研究・開発・製造・販売および輸出入等 【工場】高崎、宇部 【研究所】…
掲載期間:25/02/20~25/03/05
NEW臨床開発、治験

臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダー

協和キリン株式会社
上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
「腎」「がん」「免疫・アレルギー」「中枢神経」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器の…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】・Immunology領域における臨床開発計画の立案(後期開発品における市場価値最…
応募資格
必須
■理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴 ■製薬メーカー等での臨床開発業務経験…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円~1299万円
会社概要
■医療用医薬品の研究・開発・製造・販売および輸出入等 【工場】高崎、宇部 【研究所】…
掲載期間:25/02/20~25/03/05
NEW臨床開発、治験

Group Manager MSL(Solid)

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
■Job Description Summary  Lead scientific engagement with the…
応募資格
必須
■Education:  ・Bachelor’s degree  ■Language…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円~1599万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
掲載期間:25/02/20~25/03/05
NEW臨床開発、治験

Clinical Project Management Senior Manager

外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
米系グローバルファーマが、臨床開発プロジェクトの機能横断的な実行(タイムライン、コスト、品質、およびリスク軽減・管理)に責任を持つシニアプロジェクトマネージャーを求めています!
■複数の早期・後期臨床開発プロジェクトチーム(DPT)をサポートする(中程度以上の複雑さのプロジェクトをリードする場合が…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■理系大卒以上 ■新薬メーカーにおける5年以上の臨床開発プロジ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1300万円~1599万円
会社概要
医療用医薬品の研究・開発・販売
掲載期間:25/02/20~25/03/09
仕事内容
【CRCとは】:治験実施医療機関において、治験責任医師または治験分担医師の下で治験に係る業務に協力する薬剤師、看護師、そ…
応募資格
必須
以下のいずれかにあてはまる方。  1.看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上の方。…
歓迎
●相手のニーズを汲み取り、実現に向け提案ができる方。 ●物事を柔軟に考え、チャレン…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~549万円
会社概要
■SMO(治験施設支援機関)事業  SMO(Site Management Org…
掲載期間:25/02/20~25/03/09
仕事内容
【SMAとは】:製薬企業(治験依頼者)や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援…
応募資格
必須
●東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在) ●…
歓迎
●相手のニーズを汲み取り、実現に向け提案ができる方。 ●物事を柔軟に考え、チャレン…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~549万円
会社概要
■SMO(治験施設支援機関)事業  SMO(Site Management Org…
掲載期間:25/02/20~25/03/05
仕事内容
【エムスリー株式会社100%出資】★フレックス/リモートワーク可★アットホームで働きやすい環境★業界内トップクラスの低離職率
【パソナキャリア経由での入社実績あり】★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエム…
応募資格
必須
■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験5年以上 (大学病院クラスの経験) 【…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~799万円
会社概要
【CRO(医薬品開発業務受託)事業】 外資・内資大手医薬品メーカーの臨床開発業務(…
掲載期間:25/02/20~25/03/05
仕事内容
高い成長を続けているグローバル大手のCROで臨床開発のキャリアを築きませんか?豊富な情報を持つキャリアアドバイザーが様々な観点で同社についてご紹介させて頂きます。ご経験をもっと積みたい方、是非、ご相…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。 <プロジェクト・受託案件> ONCやCNS…
応募資格
必須
■CRAの実務経験1年以上 ご希望があれば、カジュアル面談もセッティング可能です。…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~899万円
会社概要
【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発(治験)を受託する…
掲載期間:25/02/20~25/03/05
仕事内容
高い成長を続けているグローバル大手のCROで臨床開発のキャリアを築きませんか?豊富な情報を持つキャリアアドバイザーが様々な観点で同社についてご紹介させて頂きます。ご経験をもっと積みたい方、是非、ご相…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。 <プロジェクト・受託案件> ONCやCNS…
応募資格
必須
■CRA経験 ■英語力:読み書き
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円~899万円
会社概要
【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発(治験)を受託する…
掲載期間:25/02/20~25/03/05
仕事内容
東証プライム上場大手調剤薬局グループのCROで、内勤モニター(RSM:リモートサイトモニター)【外部就労型】を大募集します! モニター経験を活かして、外勤CRAから内勤職へキャリアチェンジが可能です。
■ポジション/外部就労型:内勤モニター  ⇒派遣先企業で内勤モニターとして勤務していただきます  ⇒時間外労働もフレキシブル…
応募資格
必須
・大学卒以上 ・CRO、またはメーカーでのCRAの実務経験がある方(必須)  -1試…
歓迎
・経験領域は不問ですが、オンコロジー、CNS領域経験者歓迎いたします ・グローバル…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~649万円
会社概要
東証プライム上場の大手調剤薬局グループのCRO ・CSO事業 ・CRO事業 ・医療・医…
掲載期間:25/02/20~25/03/09
仕事内容
◆業務内容や期待役割 (1) 医療経済分析およびエビデンス創出戦略の企画・立案: 医薬品・医療機器の価値を高めるための要因…
応募資格
必須
・ヘルスケア業界の主要問題や最新の動向の知識 ・医療経済評価(費用対効果分析、日本…
歓迎
・医療経済評価に必要とする統計解析の知識/経験(決定木、マルコモデル作成、メタア…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~799万円
会社概要
◆医療用医薬品の市場調査  市場の把握 / 開発製品のポテンシャルの把握  治療実態…
掲載期間:25/02/20~25/03/05
仕事内容
【エムスリー株式会社100%出資】★フレックス/リモートワーク可★アットホームで働きやすい環境★業界内トップクラスの低離職率
【パソナキャリア経由での入社実績あり】★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエム…
応募資格
必須
■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験3年以上 (大学病院クラスの経験) 【…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~749万円
会社概要
【CRO(医薬品開発業務受託)事業】 外資・内資大手医薬品メーカーの臨床開発業務(…
掲載期間:25/02/20~25/03/05
仕事内容
フレックスタイム制度とテレワーク制度を活用した柔軟な働き方が可能です。 現在はリモートワークを中心に、対面での打ち合わせや、出社が必要な業務があるときは出社での対応となります。
【パソナキャリア経由での入社実績あり】医療機関等から収集したデータ(症例報告書)を予め設定した計画書に基づきデータクリー…
応募資格
必須
■製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験2年以上で以下「いずれか」…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~749万円
会社概要
【CRO(医薬品開発受託機関)事業】 モニタリング業務/データマネージメント業務/…
掲載期間:25/02/20~25/03/05
仕事内容
【エムスリー株式会社100%出資】★フレックス/リモートワーク可★アットホームで働きやすい環境★業界内トップクラスの低離職率
【パソナキャリア経由での入社実績あり】★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエム…
応募資格
必須
■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験2~3年以上 (BE試験、臨床研究、…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円~799万円
会社概要
【CRO(医薬品開発業務受託)事業】 外資・内資大手医薬品メーカーの臨床開発業務(…
掲載期間:25/02/20~25/03/05
仕事内容
【エムスリー株式会社100%出資】★フレックス/リモートワーク可★アットホームで働きやすい環境★業界内トップクラスの低離職率
【パソナキャリア経由での入社実績あり】★大手エムスリーグループの安定基盤の下、統計解析担当者として活躍可能★ 同社は医療×…
応募資格
必須
■SASの使用経験 ■下記いずれかに該当する方 ・製薬会社やCROでの統計解析業務の…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~1299万円
会社概要
【CRO(医薬品開発業務受託)事業】 外資・内資大手医薬品メーカーの臨床開発業務(…
掲載期間:25/02/20~25/03/05
仕事内容
新潟オフィス所属のSMA(治験事務局担当者)を募集致します。 入社後、研修を受講して頂きますので未経験の方もご安心ください。
治験をスムーズに実施できるよう、医師や治験依頼者(製薬会社等)の窓口となり、 既存施設への案件打診・アンケート回収、新規開…
応募資格
必須
【必須】 ・何かしらの営業経験(既存・新規・法人・個人不問)
歓迎
【歓迎】 ・医療業界での就業経験 ・SMA実務経験
勤務地
新潟県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
SMO(治験施設支援業務) ノイエスはSMOの先駆者として、治験実施体制の構築支援…
掲載期間:25/02/20~25/03/05
仕事内容
東証プライム上場大手調剤薬局グループのCROで、臨床開発モニター【外部就労型】を大募集します! 内資系・外資系企業等、ご希望のキャリアに沿った外部就労先製薬メーカーをご提案します。まずはご相談ください。
■外部就労型:臨床開発モニター(CRA) ※大手製薬メーカー勤務、CRAリーダー職、ベンダーコントロール等ポジション多数 ⇒…
応募資格
必須
・大学卒以上 ・CRO、またはメーカーでのCRAの実務経験がある方(必須)  -1試…
歓迎
・経験領域は不問ですが、オンコロジー、CNS領域経験者歓迎いたします ・グローバル…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
東証プライム上場の大手調剤薬局グループのCRO ・CSO事業 ・CRO事業 ・医療・医…
掲載期間:25/02/20~25/03/05
仕事内容
★外部就労型★ 同社に正社員としてご入社頂き、クライアント就業先にてスペシャリストとしてご活躍頂きます!手厚いフォロー体制もあり安心して就業頂ける環境です。選考過程でご希望をヒアリングしマッチしたア…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】 外部就労にて、安全性情報業務に携わって頂きます。 【具体的には】 ・医…
応募資格
必須
■PV(安全性情報)経験 ■評価経験がある方
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
350万円~599万円
会社概要
医薬品開発受託事業(CRO事業) Ph(1)~(4)、製造販売後調査におけるモニタ…
掲載期間:25/02/19~25/03/04
仕事内容
【ジュニア層歓迎!】 ご就労先となる内資系メーカーにて、メイン担当者のサポート役として幅広いデータマネジメント業務を支援していただけます。
・データマネジメント担当者のサポート役としての業務支援 ・データマネジメント業務(立ち上げ~DBL) ・クライアント対応窓口…
応募資格
必須
・学士号 ・流暢な日本語 ・データマネジメント(臨床試験および市販後調査)のご経験 ・…
歓迎
・一連のデータマネジメント業務のメインまたはサポート役としてのご経験 ・クライアン…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
<企業概要> 製薬企業のパートナーとして、臨床開発アウトソーシング業、CRO事業、…
掲載期間:25/02/19~25/03/04
NEW臨床開発、治験

CDISC、プログラム、統計関連業務担当職

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、CDISC、プログラム、統計関連業務担当職を募集いたします! 各PJのCDISC関連業務及び規制当局対応業務を主導し、ご活躍頂けます。
・データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成 ・各臨床試験におけるCDISC関連業務担当者として、SDTM/ADaM…
応募資格
必須
・大学卒業以上 ・製薬企業やCDISC関連業務、帳票作成の実務経験5年以上(ご経験…
歓迎
・CDISC標準に準拠した社内標準の策定やメンテナンスに関する実務経験 ・SASプ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円~749万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
掲載期間:25/02/19~25/03/04
再掲載臨床開発、治験

Data Science - Data Strategist Lead

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■職務内容/Job Responsibilities 医薬品ライフサイクルを通して、必要な実臨床下(リアルワールド)データ…
応募資格
必須
■必須経験/スキル・資格 ・データサイエンス学、医療情報学、臨床情報学の修士、ある…
勤務地
東京都 / 兵庫県
年収 / 給与
550万円~1249万円
会社概要
日本を含む世界7か国に製造設備を持ち、グローバルで研究開発に従事する社員数が約1…
掲載期間:25/02/19~25/03/04
NEW臨床開発、治験

ファーマコメトリクス解析担当職(クリニカルファーマコロジー)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、ファーマコメトリクス解析担当職の募集です! トランスレーショナルリサーチから承認申請の全てのステージに携わりグローバルに活躍いただけます。
◆Pharmacometricsを始めとするモデル解析全般   ・母集団薬物動態及び薬力学解析   ・ModelBasedM…
応募資格
必須
・修士卒以上 ・Pharmacometrics解析含むモデル解析の経験5年以上 ・統…
歓迎
・QSPやPBPKの実施経験がある方 ・対外的に提示できるメディカルライティング能…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
掲載期間:25/02/19~25/03/04
再掲載臨床開発、治験

統計解析担当者

英語力が必要土日祝休み
仕事内容
主に企業治験・医師主導治験における以下の統計解析関連業務を担当していただきます。 ・業務手順書の作成 ・統計解析計画書及び出…
応募資格
必須
・SASプログラミング関連の業務経験3年以上(SASプログラミング経験要、業界不…
歓迎
・製薬会社またはCROでの治験における統計解析業務経験者(特にCRO経験者) ・上…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
小児医療、眼科に特化したCRO <サービス内容> ・モニタリング/品質管理 ・データマ…
掲載期間:25/02/19~25/03/04
再掲載臨床開発、治験

Clinical DM / Data Team Lead

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
臨床試験のデータマネジメント業務を担当しています。 新薬の承認を得るために必要となる臨床試験データの品質管理を責務としてい…
応募資格
必須
<必須> 以下すべての条件に合致する方 ・デーマネジメント業務の経験が5年以上ある ・…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
掲載期間:25/02/19~25/03/04
再掲載臨床開発、治験

大手グローバル医薬品メーカーで医薬品の臨床開発におけるデータマネージャー

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手グローバル医薬品メーカーにて、医薬品の臨床開発における多様な臨床データの活用促進のための、データライフサイクル管理をデータマネージャーとして、ご担当いただきます。
【具体的には】 ■当社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト ■目的に応じた効果…
応募資格
必須
【必須】 ■データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験 ■…
歓迎
【尚可】 ■会計関連システム導入・変更や社内プロジェクト等において社内外関係者との…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
■東証プライム上場大手製薬企業。特に抗体医薬を中心としたバイオ医薬品領域では国内…
掲載期間:25/02/19~25/04/15
仕事内容
臨床開発におけるデータマネジメント
・主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト ・目的に応じた効果的なCROオーバーサ…
応募資格
必須
求める経験: データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
中外製薬は、売上収益2期連続で1兆円を超え、営業利益率は40%で高付加価値を有す…
掲載期間:25/02/19~25/03/04
NEW臨床開発、治験

CDISC、プログラム、統計関連業務担当職

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、CDISC、プログラム、統計関連業務担当職を募集いたします! 各PJのCDISC関連業務及び規制当局対応業務を主導し、ご活躍頂けます。
・データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成 ・各臨床試験におけるCDISC関連業務担当者として、SDTM/ADaM…
応募資格
必須
・大学卒業以上 ・製薬企業やCDISC関連業務、帳票作成の実務経験5年以上(ご経験…
歓迎
・CDISC標準に準拠した社内標準の策定やメンテナンスに関する実務経験 ・SASプ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
750万円~949万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
掲載期間:25/02/19~25/03/04
NEW臨床開発、治験

ファーマコメトリクス解析担当職(クリニカルファーマコロジー)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、ファーマコメトリクス解析担当職の募集です! トランスレーショナルリサーチから承認申請の全てのステージに携わりグローバルに活躍いただけます。
◆Pharmacometricsを始めとするモデル解析全般   ・母集団薬物動態及び薬力学解析   ・ModelBasedM…
応募資格
必須
・修士卒以上 ・Pharmacometrics解析含むモデル解析の経験5年以上 ・統…
歓迎
・QSPやPBPKの実施経験がある方 ・対外的に提示できるメディカルライティング能…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
掲載期間:25/02/19~25/03/04
NEW臨床開発、治験

PV監査業務職(PV監査業務経験者対象)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、グローバルのファーマコビジランス監査をご担当いただくPV監査業務職(PV監査業務経験者対象)を募集します! ご応募をお待ちしています。
・ファーマコヴィジランス監査(欧州GVPガイドライン等に基づく) ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業…
応募資格
必須
・大卒以上 ・ファーマコヴィジランス監査業務の経験が2年以上ある方 ・ビジネスレベル…
歓迎
・海外でのファーマコヴィジランス監査業務の経験がある方 ・英語での業務経験がある方…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
掲載期間:25/02/19~25/03/04
NEW臨床開発、治験

【がん領域・抗体バイオ国内シェアNo.1】早期臨床開発機能におけるスタディーリーダー /~1300万

外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
CRO、施設との折衝を通じて臨床試験を立ち上げ、十分なスピード・クオリティーを有する臨床試験の実行を国内外チームメンバーと協力してリードし、早期臨床試験を確実に実施することがミッションです。
<ポジション> 早期臨床開発機能におけるスタディーリーダー  <業務内容> PoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品…
応募資格
必須
(1)国際共同臨床試験における試験推進・管理及びvendor managemen…
歓迎
(1)日本以外の実施国における、直接又はCROを介してのスタディマネジメント業務…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
(1)医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入を行っている東証プライム上場企業…
掲載期間:25/02/19~25/03/04
NEW臨床開発、治験

【早期臨床開発機能におけるスタディーマネジャー】プライム上場製薬メーカー/日本橋勤務/~1500万円

外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手製薬メーカーにて、臨床開発計画をグローバルチームと協働して立案・実施することにより、自社研究所で創製された新薬候補の価値を早期に証明し、世界の患者様に価値の高い新薬を届けることがミッションです。
<ポジション> 早期臨床開発機能におけるスタディーマネジャー <仕事内容> PoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品…
応募資格
必須
国際共同臨床試験における試験推進・管理及びvendor managementの業…
歓迎
(1)日本以外の実施国における、直接又はCROを介してのスタディマネジメント業務…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1499万円
会社概要
(1)医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入を行っている東証プライム上場企業…
掲載期間:25/02/19~25/03/04
仕事内容
主に企業治験・医師主導治験における以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。 ・DM業務手順書の立案・策定 ・症例…
応募資格
必須
・製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務経験5年以上 ・上記業…
歓迎
・CDISC(CDASH、SDTM)対応経験者 ・SASプログラミング経験者 ・英語…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1049万円
会社概要
小児医療、眼科に特化したCRO <サービス内容> ・モニタリング/品質管理 ・データマ…
掲載期間:25/02/19~25/03/04
NEW臨床開発、治験

ファーマコメトリクス解析担当職(クリニカルファーマコロジー)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、ファーマコメトリクス解析担当職の募集です! トランスレーショナルリサーチから承認申請の全てのステージに携わりグローバルに活躍いただけます。
◆Pharmacometricsを始めとするモデル解析全般   ・母集団薬物動態及び薬力学解析   ・ModelBasedM…
応募資格
必須
・修士卒以上 ・Pharmacometrics解析含むモデル解析の経験5年以上 ・統…
歓迎
・QSPやPBPKの実施経験がある方 ・対外的に提示できるメディカルライティング能…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
900万円~1099万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
掲載期間:25/02/19~25/03/04
NEW臨床開発、治験

CDISC、プログラム、統計関連業務担当職

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、CDISC、プログラム、統計関連業務担当職を募集いたします! 各PJのCDISC関連業務及び規制当局対応業務を主導し、ご活躍頂けます。
・データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成 ・各臨床試験におけるCDISC関連業務担当者として、SDTM/ADaM…
応募資格
必須
・大学卒業以上 ・製薬企業やCDISC関連業務、帳票作成の実務経験5年以上(ご経験…
歓迎
・CDISC標準に準拠した社内標準の策定やメンテナンスに関する実務経験 ・SASプ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
900万円~1099万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
掲載期間:25/02/19~25/03/04
NEW臨床開発、治験

PV監査業務職(PV監査業務経験者対象)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、グローバルのファーマコビジランス監査をご担当いただくPV監査業務職(PV監査業務経験者対象)を募集します! ご応募をお待ちしています。
・ファーマコヴィジランス監査(欧州GVPガイドライン等に基づく) ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業…
応募資格
必須
・大卒以上 ・ファーマコヴィジランス監査業務の経験が2年以上ある方 ・ビジネスレベル…
歓迎
・海外でのファーマコヴィジランス監査業務の経験がある方 ・英語での業務経験がある方…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
900万円~1149万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
掲載期間:25/02/19~25/03/04
NEW臨床開発、治験

【リモートワーク可】臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダー/管理職

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、国内外臨床試験で開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダーを求めています(免疫疾患の経験:尚可)!
【仕事内容】 免疫疾患領域の国内外臨床試験で開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダー(管理職) ※免疫疾患領域の開発…
応募資格
必須
【必須要件】 ・製薬メーカー等での臨床開発業務経験10年以上 ・医薬品のクリニカルサ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1150万円~1399万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
掲載期間:25/02/19~25/03/04
NEW臨床開発、治験

早期臨床開発グローバルプロジェクトリーダー

外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、研究後期から早期開発での有効性証明(POC)までのプロジェクト活動をリードできる人材(経営基幹職クラス)を求めています!
研究後期(前臨床段階)から早期臨床開発段階(Pre-POC)にある自社創製品のプロジェクト推進の責任者 ■グローバル開発戦…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■理系修士修了以上(博士号Ph.D.有れば尚可) ■医薬品の研…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円~1399万円
会社概要
医療用医薬品の製造・販売・輸出入
掲載期間:25/02/19~25/03/04
NEW臨床開発、治験

【リモートワーク可】統計解析 プロジェクト責任者 (治験~市販後まで) @大手CRO

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
国内業界トップクラスのCROが、臨床開発に関わる統計解析の様々なプロジェクトをお任せできる方を求めています。
【職務内容】 ご経験を踏まえた以下の業務をお任せします。 ※経験の浅い方は、社内外の充実した教育カリキュラムを通じてスキルを…
応募資格
必須
【必須要件】 以下のご経験をお持ちの方 ・統計解析計画書の作成およびクライアント窓口…
歓迎
【歓迎要件】 ・チームマネジメントの経験をお持ちの方 ・CDISC関連業務の経験をお…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~899万円
会社概要
★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…
掲載期間:25/02/19~25/03/04
仕事内容
●医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程で…
応募資格
必須
【必須事項】 ・臨床試験または臨床研究でのデータマネジメント業務経験 ・大卒以上(文…
歓迎
【歓迎する経験】 ・臨床試験または臨床研究に関わる何らかの経験(CRA,CRC等)…
勤務地
愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
450万円~849万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:25/02/19~25/03/04
NEW臨床開発、治験

【フルリモートワーク可】CDISC関連業務担当者 @大手CRO

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
国内業界トップクラスのCROが、CDISC関連業務をお任せできる方を求めています(フルリモート可)。
【職務内容詳細】 ・国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物(入社当初は主にSDTM関連)の作成及び点検業務をお…
応募資格
必須
【必須要件】 ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物(aCRF、SDTM仕…
歓迎
【歓迎要件】 ・SDTM関連の責任者の立場で業務を完遂した経験をお持ちの方 ・ADa…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
400万円~899万円
会社概要
★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…
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職種臨床開発、治験 絶対土日祝休み
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Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか?
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。