臨床開発、治験/土日祝休みの転職・求人情報一覧（2ページ目）

掲載期間：26/03/11～26/03/24

経験者 CRA モニター

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 派遣先（東京都内）にて臨床開発モニターとして、CRA 業務を行います

応募資格

必須: ・　CRA経験３年以上（医薬品治験）、必須・　オンコロジーー領域経験者、優遇・　…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: ・　CSO事業・　CRO事業・　医療・医薬専門職業紹介事業・　医療・医薬専門人材…

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掲載期間：26/03/11～26/03/24

臨床薬理試験モニター

土日祝休み

仕事内容: Phase1試験を中心としたモニタリング業務をご担当いただきます。
担当業務や領域は、ご経験・スキル・受託状況・ご本人の希望を総合的に考慮して決定します。臨床薬理試験（Phase1）とは？…

応募資格

必須: CRA実務経験2年以上　※モニタリングリーダーやサブリーダー経験歓迎外勤可能であ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 550万円～749万円

会社概要: ・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有・CMC支援・試験の企画支援、プロトコール作…

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掲載期間：26/03/11～26/03/24

CRA《オンコロジー・プライマリーケア・中枢神経領域◆勤務地：福岡》

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【女性活躍推進法に基づく「えるぼし」最上位認定企業】オンコロジー・プライマリーケア・中枢神経領域における臨床モニタリングプロジェクトをリードしていただくポジションです。
＜主な仕事内容＞・モニタリング業務の進行管理・クライアントとの折衝・進捗報告・課題調整・CRAメンバーの育成・指導・業務…

応募資格

必須: ・CRAの実務経験・学士号・日常会話レベルの英語力 ※詳細は面談にてご説明いたしま…

歓迎: ・TOEIC650点以上の英語力

勤務地: 福岡県

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ・医薬品やバイオ製品の研究開発から製造までを幅広く支援するヘルスケア企業です。・…

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掲載期間：26/03/11～26/03/24

CRA《オンコロジー・プライマリーケア・中枢神経領域◆勤務地：大阪》

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【女性活躍推進法に基づく「えるぼし」最上位認定企業】オンコロジー・プライマリーケア・中枢神経領域における臨床モニタリングプロジェクトをリードしていただくポジションです。
＜主な仕事内容＞・モニタリング業務の進行管理・クライアントとの折衝・進捗報告・課題調整・CRAメンバーの育成・指導・業務…

応募資格

必須: ・CRAの実務経験・学士号・日常会話レベルの英語力 ※詳細は面談にてご説明いたしま…

歓迎: ・TOEIC650点以上の英語力

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ・医薬品やバイオ製品の研究開発から製造までを幅広く支援するヘルスケア企業です。・…

気になる

掲載期間：26/03/11～26/03/24

CRA《オンコロジー・プライマリーケア・中枢神経領域◆勤務地：愛知》

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【女性活躍推進法に基づく「えるぼし」最上位認定企業】オンコロジー・プライマリーケア・中枢神経領域における臨床モニタリングプロジェクトをリードしていただくポジションです。
＜主な仕事内容＞・モニタリング業務の進行管理・クライアントとの折衝・進捗報告・課題調整・CRAメンバーの育成・指導・業務…

応募資格

必須: ・CRAの実務経験・学士号・日常会話レベルの英語力 ※詳細は面談にてご説明いたしま…

歓迎: ・TOEIC650点以上の英語力

勤務地: 愛知県

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ・医薬品やバイオ製品の研究開発から製造までを幅広く支援するヘルスケア企業です。・…

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掲載期間：26/03/11～26/03/24

CRA《オンコロジー・プライマリーケア・中枢神経領域》

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【女性活躍推進法に基づく「えるぼし」最上位認定企業】オンコロジー・プライマリーケア・中枢神経領域における臨床モニタリングプロジェクトをリードしていただくポジションです。
＜主な仕事内容＞・モニタリング業務の進行管理・クライアントとの折衝・進捗報告・課題調整・CRAメンバーの育成・指導・業務…

応募資格

必須: ・CRAの実務経験・学士号・日常会話レベルの英語力 ※詳細は面談にてご説明いたしま…

歓迎: ・TOEIC650点以上の英語力

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ・医薬品やバイオ製品の研究開発から製造までを幅広く支援するヘルスケア企業です。・…

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掲載期間：26/03/11～26/03/24

シニア臨床開発マネージャー《充実したパイプライン◆柔軟なリモート×スーパーフレックス勤務OK》

大手外資系製薬企業

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【研究開発を重視した経営方針のもと、継続的な投資を行う企業】試験計画立案から実行管理、CRO・治験施設連携、品質・進捗管理までを担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床試験計画の立案・推進・治験実施施設・CRO・ベンダー連携による治験運営リード・GCP・社内規定遵守…

応募資格

必須: ・製薬会社またはCROにおける臨床開発経験（8年以上）・臨床試験マネジメント経験…

歓迎: ・製薬会社におけるリーダー職経験・マトリクス組織下でのクロスファンクショナルなプ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1399万円

会社概要: ・科学的知見と患者志向を融合させた持続的なイノベーションを推進する大手製薬企業で…

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掲載期間：26/03/11～26/03/24

★未経験可【治験事務局担当者／札幌・愛知・関西・新潟・岡山・福岡】M３グループのSMA社員大募集！

マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 各オフィス所属のＳＭＡ（治験事務局担当者）を募集致します。入社後、研修を受講して頂きますので未経験の方もご安心ください。…

応募資格

必須: ※下記いずれかのご経験必須。・営業経験（医療業界でのご経験であれば尚可）・医療機…

歓迎: ・SMAの実務経験ある方優遇（資格不要）

勤務地: 北海道 / 新潟県 / 愛知県 / 大阪府 / 兵庫県 / 岡山県 / 福岡県

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: ※ノイエスの特長 SMOの先駆者として、治験実施体制の構築支援から業界トップレベル…

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掲載期間：26/03/11～26/03/24

【リモートワーク可能&フレックス・メディカルライティング職】正義の味方募集！

インクロムCRO株式会社

英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 治験等を実施するための絶対ルールとなる治験実施計画書、またその実施結果を総括する総括報告書の案などを治験等の依頼者に代わって作成する仕事です。
【業務概要】治験等を実施するための絶対ルールとなる治験実施計画書、またその実施結果を総括する総括報告書の案などを治験等の…

応募資格

必須: ・医薬品開発業務に興味のある方

歓迎: ・製薬メーカー、CROにてメディカルライティングの実務経験・ビジネスレベルの英語…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 350万円～549万円

会社概要: インクロムCROの大きな特長は、インクロムグループの一員としてCRO事業を行い、…

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掲載期間：26/03/10～26/03/23

ClinChoice（旧FMD K&L Japan）

Data Manager

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■データマネージャーとして従事していただきます。【具体的には】・臨床試験実施計画書のレビュー・DMPの作成、レビュー・C…

応募資格

必須: 下記すべてに該当する方 ■製薬業界でのDM経験 ■PCスキル（Word， Excel…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■中国に本拠を置き、グローバルに展開するCRO「ClinChoic…

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掲載期間：26/03/10～26/03/23

治験データマネジャー

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■同社にて、治験データマネジャーとして従事いただきます。

応募資格

必須: 下記全てを満たす方 ■CROまたは製薬目メーカでの治験におけるDM業務経験（3年以…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行っている企業です。

気になる

掲載期間：26/03/10～26/03/23

DM

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■臨床開発におけるデータマネジメントを幅広くご担当頂きます。【具体的には】 (1)症例報告書（案）及び記載手引きの作成、D…

応募資格

必須: ■データマネジメントのご経験をお持ちの方

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: ■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。

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掲載期間：26/03/10～26/03/23

データマネジメント

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■臨床試験におけるデータマネジメント業務をご担当頂きます。・依頼者との窓口、システムベンダーとの窓口・データマネジメント…

応募資格

必須: ■データマネジメント業務の経験3年以上

勤務地: 東京都 / 福岡県

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: ■治験施設支援事業を行なっている企業です。

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掲載期間：26/03/10～26/03/23

統計解析

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■臨床試験における統計解析業務をご担当頂きます。・依頼者との窓口・SASを用いたプログラミング・バリデーションに関わる業…

応募資格

必須: ■製薬企業またはCROでの解析業務経験3年以上

勤務地: 東京都 / 福岡県

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: ■治験施設支援事業を行なっている企業です。

気になる

掲載期間：26/03/10～26/03/23

CDISC関連業務担当者　※経験者

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にSDTM関連）の作成及び点検業務をお任せします。クライ…

応募資格

必須: ■SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕様書、Def…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを提供する企業。医薬品の受託製造、マーケティング・販売…

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掲載期間：26/03/10～26/03/23

メディカルライティング

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成して頂きます。・臨床試験の計画書や報告書・医薬品の承認申…

応募資格

必須: ■メディカルライティングでの実務経験者・製薬、医療分野での実務経験・臨床開発や承…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：26/03/10～26/03/23

臨床統計解析

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■臨床試験データの統計解析 ■統計解析報告書、研究会資料の作成等 ※担当プロジェクト数は大体2本。チーム構成はメイン1名、サ…

応募資格

必須: ＜求める経験・能力＞ ■製薬メーカーまたはCROにて統計解析業務もしくはプログラマ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：26/03/10～26/03/23

PMSデータマネジメントプロジェクトマネジメント・プロジェクトマネジメント候補者

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: PMSプロジェクトマネジメントとして市販後の調査全体の進捗管理等を行います。

応募資格

必須: ■DMの実務を行うことに抵抗がない方 ■論文読解が可能な英語力 ■下記いずれかに合致…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：26/03/10～26/03/23

リアルワールドデータサイエンティスト（統計解析経験者の方）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■リアルワールドデータ（RWD）を活用した業務（調査、研究等）の企画・立案・推進および遂行いただきます。

応募資格

必須: ■電子カルテやレセプトデータ等の医療情報ビッグデータを用いた研究のデザイン検討お…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：26/03/10～26/03/23

PMS・PVメディカルライター

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務をご担当いただきます。

応募資格

必須: ■安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：26/03/10～26/03/23

PMS・PVメディカルライター

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務をご担当いただきます。

応募資格

必須: ■安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：26/03/10～26/03/23

PMS・PVメディカルライター

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ＜PMS・PVメディカルライター（経験者の方）＞ ■製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその…

応募資格

必須: ■安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～599万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：26/03/10～26/03/23

臨床研究メディカルライティング

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。【具体的には】 ■ 臨床研究…

応募資格

必須: ■臨床研究（特定臨床研究、観察研究、等）、医薬品・医療機器開発分野でのメディカル…

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：26/03/10～26/03/23

安全性情報（PV）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■安全性情報管理業務全般をお任せします。

応募資格

必須: 下記全てに該当する方 ■社会人経験3年以上、もしくは大学など研究期間にて就業経験2…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：26/03/10～26/03/23

統計解析プロジェクト責任者候補

シミック

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 同社の統計解析のプロジェクト推進をお任せします。【具体的には】医薬品・医療機器の開発（治験）から製造、販売後の調査におけ…

応募資格

必須: 下記全てを満たす方 ■製薬メーカーやCROでの2年以上の解析業務経験をお持ちの方 ■…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■1992年に日本で初めてCRO（医薬品開発支援）事業を開始したパ…

気になる

掲載期間：26/03/10～26/03/23

統計解析（SAS経験者）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 培われたSASプログラミング力を活かして、統計解析のスペシャリストを目指していただきます。

応募資格

必須: ■医薬品業界におけるSASプログラミング経験5年以上お持ちの方

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～599万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを提供する企業。医薬品の受託製造、マーケティング・販売…

気になる

掲載期間：26/03/10～26/03/23

メディカルライター※経験者

シミック

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■同社のメディカルライティングを担当いただきます。・新薬の承認申請資料（CTD）の作成・臨床試験／臨床研究に関するドキュ…

応募資格

必須: 下記全て満たす方・3年以上のメディカルライティング業務、または承認申請関連業務の…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～949万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■1992年に日本で初めてCRO（医薬品開発支援）事業を開始したパ…

気になる

掲載期間：26/03/10～26/03/23

安全性（PV）担当者　※在宅勤務可能

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■PV担当者として安全性情報管理業務全般をご担当いただきます。

応募資格

必須: 下記全ての「■」に該当方 ■安全性管理業務の実務経験が3年以上ある方 ■安全性データ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行っている企業です。

気になる

掲載期間：26/03/10～26/03/23

Safety Specialist（安全性情報評価）

外資系企業大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 下記業務をご担当いただきます。 ■主にグローバル治験の安全性情報業務 ■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務・安全性情報（グロ…

応募資格

必須: 下記全てを満たす方 ■製薬会社のPV部門で3年以上の経験（業務内容問わず） ※PV業…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：26/03/10～26/03/23

eCTD編集スペシャリスト

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■同社にて、eCTD編集業務をご担当いただきます。

応募資格

必須: ■eCTD編集業務の実務経験

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～599万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている、日系企業です。

気になる

掲載期間：26/03/10～26/03/23

薬制部／製品情報課

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 以下業務をご担当頂きます。【具体的には】・医薬品の市販後安全管理業務（副作用情報の収集・評価、個別症例報告・定期報告等対…

応募資格

必須: ■学術もしくは安全管理経験者、又ははそれに類する業務経験がある方 ※目安1年以上

勤務地: 京都府

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。

気になる

掲載期間：26/03/10～26/03/23

治験データマネジメントグローバル案件対応

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル案件におけるデータマネジメント業務の担当者として、海外スポンサーやグローバルCROとの窓口業務を担当いただきます。
・海外企業や、グローバルCRO、ベンダー等との窓口対応（メール・会議）・グローバル案件のDM業務担当者として、EDC仕様…

応募資格

必須: ・臨床試験における基本的なデータマネジメント業務経験（EDC仕様作成、データクリ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有・CMC支援・試験の企画支援、プロトコール作…

気になる

掲載期間：26/03/10～26/03/23

PMSコンサルタント

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■同社にて、PMSコンサルタントとして従事いただきます。

応募資格

必須: 下記全てを満たす方 ■製薬メーカー又はCROでの勤務経験（5年以上） ■製造販売後調…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 550万円～1249万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行っている企業です。

気になる

掲載期間：26/03/10～26/03/23

TMF Operation Management（担当者／リーダー候補）

外資系企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■同社の革新的な医薬品を開発する臨床試験の品質管理担当者として、臨床試験プロセスの確認、定期点検、GCP適合性調査対応等…

応募資格

必須: 以下すべての■に該当する方 ■各種関係法規（薬機法、GCP等）に精通している ■GC…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 550万円～999万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：26/03/10～26/03/23

CRA《オンコロジー・プライマリーケア・中枢神経領域◆選べる勤務地：東京/愛知/大阪/福岡》

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【女性活躍推進法に基づく「えるぼし」最上位認定企業】オンコロジー・プライマリーケア・中枢神経領域における臨床モニタリングプロジェクトをリードしていただくポジションです。
＜主な仕事内容＞・モニタリング業務の進行管理・クライアントとの折衝・進捗報告・課題調整・CRAメンバーの育成・指導・業務…

応募資格

必須: ・CRAの実務経験・学士号・日常会話レベルの英語力 ※詳細は面談にてご説明いたしま…

歓迎: ・TOEIC650点以上の英語力

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ・医薬品やバイオ製品の研究開発から製造までを幅広く支援するヘルスケア企業です。・…

気になる

掲載期間：26/03/10～26/03/23

開発統計解析職（SASプログラマー）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 同社にて統計解析業務及びSASプログラミングを実施いただきます。

応募資格

必須: 下記の■すべてに該当する方 ■以下いずれかのご経験をお持ちの方・製薬業界またはCR…

勤務地: 東京都 / 兵庫県

年収 / 給与: 700万円～1049万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。

気になる

掲載期間：26/03/10～26/03/23

GCP／GVP Quality Specialist

中外製薬

外資系企業上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■適性に応じて、以下のいずれかの業務を担っていただきます。（1）QMS業務・GCP／GVPに対する包括的なQMSのプロセ…

応募資格

必須: 下記すべての■に該当する方 ■GCP又はGVPにおける実務経験（3年以上） ■以下い…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1249万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持つ製…

気になる

掲載期間：26/03/10～26/03/23

安全性情報管理シニアスペシャリスト

エイツーヘルスケア

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: PV（ファーマコビジランス）のシニアメンバーとして、下記業務をご担当いただきます。【具体的には】 ■国内外のPV業務におけ…

応募資格

必須: 下記すべてを満たす方 ■メーカーでのPV（ファーマコビジランス）業務経験10年以上…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 750万円～1249万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■伊藤忠グループに属するCROです。ソフトウェア開発などを行う、C…

気になる

掲載期間：26/03/10～26/03/23

クリニカルサイエンスリーダー《週2日リモート&フレックス勤務OK》

日系/急成長中グローバル製薬会社

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【将来的なプロジェクトリーダー候補&海外駐在チャンス】多様な専門家との協業機会◆各疾患領域における臨床開発戦略の立案・推進など、国内外の医薬品開発の中心的な役割をリードいただきます。
＜主な仕事内容＞・各疾患領域における臨床開発計画の作成・臨床試験プロトコルの構築・当局相談資料・承認申請資料等の作成方針…

応募資格

必須: ・製薬メーカー等での臨床開発経験（10年以上）・医薬品のクリニカルサイエンス業務…

歓迎: ・規制当局との治験相談等の経験・グローバルでの臨床開発経験/海外駐在の経験・メン…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1499万円

会社概要: ・がん、免疫、腎などの新薬開発に重点を置くグローバルスペシャリティファーマです。…

気になる

掲載期間：26/03/10～26/03/23

Statistician/臨床統計《高年収～1,500万円◆関西エリア◆リモート＆フルフレックス》

大手外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【ご希望に応じたグローバル派遣も可能】研究プロトコルへの意見提供や研究デザイン・作成、統計手法の選定・分析実施をご担当いただく、臨床統計マネージャーポジションです。
＜主な仕事内容＞・研究プロトコルへの意見提供、研究デザイン・作成への連携・統計手法の選定、プロトコル作成、分析の実施・デ…

応募資格

必須: ・修士号/博士号（統計学/生物統計学）・流暢な日本語とビジネスレベル以上の英語力…

歓迎: ・統計担当者としての医療分野での豊富なご経験・数学や疫学などの理系バックグラウン…

勤務地: 京都府 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 1000万円～1499万円

会社概要: ・現在60以上のパイプラインを有する非常に安定した成長を続ける優良企業です。・3…

気になる

掲載期間：26/03/10～26/03/23

Statistician/臨床統計《高年収～1,500万円◆リモートワーク＆スーパーフレックス》

大手外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【ご希望に応じたグローバル派遣も可能】研究プロトコルへの意見提供や研究デザイン・作成、統計手法の選定・分析実施をご担当いただく、臨床統計マネージャーポジションです。
＜主な仕事内容＞・研究プロトコルへの意見提供、研究デザイン・作成への連携・統計手法の選定、プロトコル作成、分析の実施・デ…

応募資格

必須: ・修士号/博士号（統計学/生物統計学）・流暢な日本語とビジネスレベル以上の英語力…

歓迎: ・統計担当者としての医療分野での豊富なご経験・数学や疫学などの理系バックグラウン…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1499万円

会社概要: ・現在60以上のパイプラインを有する非常に安定した成長を続ける優良企業です。・3…

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掲載期間：26/03/10～26/03/23

【リモートワーク可】GCP/GLP監査およびR＆D品質保証のグローバルヘッド（管理職）＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、GCP/GLP監査を監督し、治験/承認申請のための科学データの正確性と品質を担保し、監査を確実に遂行できる高度な知識を持った方を求めています！
【業務内容（抜粋）】 1.　監査プロセス・研究開発およびメディカルアフェアーズベンダー、臨床試験プロトコルやプロセスのリス…

応募資格

必須: 【必須要件】・医薬品開発における豊富な経験を有し、EMA、FDA、MHRA、IC…

歓迎: 【歓迎要件】・専門団体への所属（例：RQA、SQA、JSQA）

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1300万円～1799万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

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掲載期間：26/03/10～26/03/23

ＣＲＡ職（経験者歓迎、職種未経験応募可/東京・大阪勤務）/イメージングCRO会社

マネジメント業務なし土日祝休み

仕事内容: 製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。
当社は、RI（ラジオアイソトープ）分野とSaMD開発において豊富な実績を活かし、CROとして多様な医薬品・医療機器の開発…

応募資格

必須: CRA経験１年

歓迎: ・試験立ち上げから終了まで一通りの経験・グローバル試験の経験・TOEIC700…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～849万円

会社概要: イメージングCROのリーディングカンパニー。現在、PET、MRI、CT、X線とい…

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掲載期間：26/03/10～26/03/23

【医療機器】海外臨床試験の適合性書面調査支援業務

土日祝休み

仕事内容: 海外臨床試験を用いて承認申請する際の適合性書面調査に関する支援業務
・依頼者文書、施設関連文書、モニタリング報告書等の点検・治験総括報告書（CSR）の整合確認・適合性書面調査に向けた提出資…

応募資格

必須: ・GCP試験における必須文書取り扱い・英語力(リーディング／ライティング) ・チー…

歓迎: ・医療機器J-GCPの理解・海外臨床試験の適合性調査準備や調査対応経験・海外HQ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～749万円

会社概要: ・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有・CMC支援・試験の企画支援、プロトコール作…

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掲載期間：26/03/09～26/03/22

Global Clinical Development Head《がん免疫領域・米国Ph1担当》

日系バイオテックベンチャー企業

ベンチャー企業管理職・マネジャー新規事業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【勤務地：関西地方】少数精鋭・英語環境の研究開発ベンチャー◆米国Ph1開始予定の中核プログラムを統括し、免疫領域の独自技術を基盤とした新規創薬をリードするポジションです。
＜主な仕事内容＞・開発計画・予算の統括管理・早期臨床試験の戦略立案・実行管理・医療機関・主要医師との関係構築・規制当局対…

応募資格

必須: ・製薬企業/バイオベンチャー/CROにおける臨床オペレーション経験・臨床試験の計…

歓迎: ・がん/免疫領域における開発経験・IND申請業務経験・スタートアップ企業または海…

勤務地: 京都府 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 1000万円～1699万円

会社概要: ・免疫領域に強みを持つ独自の薬剤送達技術の研究・開発を行うバイオベンチャー企業で…

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掲載期間：26/03/09～26/03/22

【R D】 Clinical Regulatory Writer （CReW）研究開発本部 …

アストラゼネカ株式会社

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: アストラゼネカ株式会社での募集です。臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
■ 職務内容 / Job Description Clinical Regulatory Writer （CReW） is…

応募資格

必須: 【経験 / Experience】＜必須 / Mandatory＞ A compr…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 1100万円～1599万円

会社概要: 医療用医薬品の開発、製造及び販売

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掲載期間：26/03/09～26/03/23

日本開発戦略リード《臨床～承認まで統括◆グローバル連携◆シニアポジション》

外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【長期インセンティブ対象◆ハイブリッド勤務】日本における医薬品開発を主導し、国内患者への提供に向けた開発を推進していただきます。
＜主な仕事内容＞・開発チームとの連携によるグローバル・日本の医薬品開発戦略の策定・実行・日本における医薬品開発の開始から…

応募資格

必須: ・申請経験、特にJNDAの担当経験および開発プログラムを主導した経験・後期開発を…

歓迎: ・MD、PhD、PharmD ・CNS、心疾患、免疫、ワクチン等の領域経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1200万円～1799万円

会社概要: ・世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルバイオファーマです。・スペシャ…

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掲載期間：26/03/09～26/03/22

【柏】臨床試験・臨床研究の安全管理業務/450～500万円/土日祝休み・年休120日・リモート可

大手企業マネジメント業務なし転勤なし土日祝休み

仕事内容: 「世界最高のがん医療の提供」と「世界レベルの新しいがん医療の創出」の一翼を担う国立がん研究センターにおいて、臨床試験及び臨床研究の安全管理業務を担当いただきます。
■国立がん研究センターでの臨床試験及び臨床研究の安全管理業務「世界最高のがん医療の提供」と「世界レベルの新しいがん医療の…

応募資格

必須: 【必須条件】・大学卒以上・製薬会社、CRO、アカデミア等で、GCP に沿った臨床…

勤務地: 千葉県

年収 / 給与: 450万円～549万円

会社概要: ■国立研究開発法人■がんその他の悪性新生物に係る医療の調査、研究および技術の開発

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掲載期間：26/03/09～26/03/22

品質マネジメント／東京

ノイエス株式会社

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、治験コーディネーター（CRC）の業務が適切に行われているかの分析等を実施します。
新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事です。治験コーディネーターの業務が適…

応募資格

必須: 次のいずれかに該当する方で、月一回程度の地方出張可能な方 (1)　ＳＭＯ/ＣＲＯ/…

歓迎: フィットする人物像 ■明るい対応ができ、素直に人と接することができる方 ■先見性をも…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: 治験施設支援業務（SMO）

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