臨床開発、治験/土日祝休みの転職・求人情報一覧

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150件を表示中
掲載期間:26/02/10~26/02/23
仕事内容
製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事していただきます。
当社は、RI(ラジオアイソトープ)分野とSaMD開発において豊富な実績を活かし、CROとして多様な医薬品・医療機器の開発…
応募資格
必須
CRA経験1年
歓迎
・試験立ち上げから終了まで一通りの経験 ・グローバル試験の経験  ・TOEIC700…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円~849万円
会社概要
イメージングCROのリーディングカンパニー。 現在、PET、MRI、CT、X線とい…
気になる
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掲載期間:26/02/09~26/02/22
仕事内容
・海外製薬会社、日本企業やGlobal CROから依頼されたGlobal StudyやLocal Study(企業治験、…
応募資格
必須
・製薬会社やCROでデータマネジメント業務(GCP下なら尚可)の責任者、依頼者窓…
歓迎
・交渉や顧客との調整、コミュニケーションが得意である方
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作…
気になる
掲載期間:26/02/09~26/03/01
仕事内容
【職務内容】 検査解析部にて、新規ゲノム検査の開発・改良をご担当いただきます。また、検査担当者として、現在提供している検査項目(WGS、RNA-seq、がん遺伝子パネル)の実務にも携わっていただきます。
HUグループ各社および静岡がんセンター(病院・研究所)と連携し、研究開発から検査実務まで幅広く関わりながら、ゲノム医療関…
応募資格
必須
≪必須≫ ・Wet(実験系)ラボでの実務経験 ・分子生物学、遺伝学、ゲノムに関する基…
歓迎
≪歓迎≫ ・関連分野(医歯薬学・生物学・農学等)の博士学位取得者 ・NGSの利用経験…
勤務地
静岡県
年収 / 給与
550万円~849万円
会社概要
【事業内容】 ・臨床検査 ・健診機関の運営受託・健康増進サービス ・治験(医薬品開発)…
気になる
掲載期間:26/02/09~26/02/22
仕事内容
日本イーライリリー株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
Pharmaceutical Project Management (PPM) PURPOSE: The purpose o…
応募資格
必須
※以下はManager/Sr. Manager/Sr .Group Manage…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
600万円~9999万円
会社概要
医療用医薬品の輸入・製造・販売
気になる
掲載期間:26/02/09~26/02/22
NEW臨床開発、治験

スタディマネージャー

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手外資製薬メーカーでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
グローバル臨床試験の実行を担う中央チームの一員として、複数のフェーズ0~4試験の計画・実行・管理を支援します。 プロジェク…
応募資格
必須
Qualifications ・ Bachelor’s Degree or OUS…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
大手外資製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/02/09~26/02/22
NEW臨床開発、治験

Project Lead

外資系企業上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手外資製薬メーカーでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
国内の臨床開発計画の立案や治験の科学的リードを担当し、PMDA相談資料や治験実施計画書の作成・調整を行います。 ローカルお…
応募資格
必須
必要とする資質 以下の業務を含む臨床開発経験(7-8年以上。原則、ワクチンまたは感…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1499万円
会社概要
大手外資製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/02/09~26/02/22
NEW臨床開発、治験

Clinical operation

外資系企業上場企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
外資スペシャリティファーマでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
日本における臨床開発の戦略立案と運営を担い、科学的知見と実務経験を活かして治験サイトとの連携や患者登録の促進を推進します…
応募資格
必須
Qualification Required: Education Require…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円~1649万円
会社概要
外資スペシャリティファーマ ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/02/09~26/02/22
NEW臨床開発、治験

メディカルライティング

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
外資スペシャリティファーマでの募集です。 臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
The Medical Writer (Director level) will lead the developmen…
応募資格
必須
10年以上のメディカルライティング業務 英語ビジネスレベル
勤務地
東京都
年収 / 給与
1400万円~1999万円
会社概要
外資スペシャリティファーマ ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/02/09~26/02/22
仕事内容
「世界最高のがん医療の提供」と「世界レベルの新しいがん医療の創出」の 一翼を担う国立がん研究センターにおいて、臨床試験及び臨床研究の安全管理業務を 担当いただきます。
■国立がん研究センターでの臨床試験及び臨床研究の安全管理業務 「世界最高のがん医療の提供」と「世界レベルの新しいがん医療の…
応募資格
必須
【必須条件】 ・大学卒以上 ・製薬会社、CRO、アカデミア等で、GCP に沿った臨床…
勤務地
千葉県
年収 / 給与
450万円~549万円
会社概要
■国立研究開発法人■がんその他の悪性新生物に係る医療の調査、研究および技術の開発
気になる
掲載期間:26/02/09~26/02/22
仕事内容
新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、 治験コーディネーター(CRC)の業務が適切に行われているかの分析等を実施します。
新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる 臨床試験(治験)に携わるお仕事です。 治験コーディネーターの業務が適…
応募資格
必須
次のいずれかに該当する方で、月一回程度の地方出張可能な方 (1) SMO/CRO/…
歓迎
フィットする人物像 ■明るい対応ができ、素直に人と接することができる方 ■先見性をも…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
治験施設支援業務(SMO)
気になる
掲載期間:26/02/06~26/02/19
NEW臨床開発、治験

Medical Writer/Senior Medical Writer

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
メディカルライター/リードメディカルライターとして従事いただきます。
応募資格
必須
・Medical Writing経験4年以上(翻訳のみは不可) ・理系大学、大学院…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
■医薬品・医療機器の開発・マーケティング・営業業務を受託する、外資系企業です。
気になる
掲載期間:26/02/06~26/02/19
仕事内容
■社員数約46万人の総合コンサルティング企業 ■お客さまのグローバル戦略をテクノロジーで支える世界レベルのコンサルティングとデリバリー
◆製薬会社向けBPOについて 製薬業界では、規制強化などを背景に、新薬上市の難易度が上がり、研究開発費が上昇しています。ア…
応募資格
必須
■下記いずれかのご経験 ・事業会社で業務改善、システム導入、組織・制度設計などに携…
歓迎
■医学、薬学、生命科学系の学位、または医療資格(薬剤師、看護師等)
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~2499万円
会社概要
「ストラテジー & コンサルティング」「アクセンチュア ソング」「テクノロジー」…
気になる
掲載期間:26/02/06~26/02/19
NEW臨床開発、治験

統計解析

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析…
応募資格
必須
■製薬関連業(CRO可)において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方 ■臨…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円~949万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。
気になる
掲載期間:26/02/06~26/02/19
NEW臨床開発、治験

統計解析

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析…
応募資格
必須
■製薬関連業(CRO可)において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方 ■臨…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円~949万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。
気になる
掲載期間:26/02/06~26/02/19
NEW臨床開発、治験

統計解析

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析…
応募資格
必須
■製薬関連業(CRO可)において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方 ■臨…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円~949万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。
気になる
掲載期間:26/02/06~26/02/19
NEW臨床開発、治験

統計解析

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析…
応募資格
必須
■製薬関連業(CRO可)において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方 ■臨…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円~949万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。
気になる
掲載期間:26/02/06~26/02/19
NEW臨床開発、治験

統計解析

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析…
応募資格
必須
■製薬関連業(CRO可)において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方 ■臨…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円~949万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。
気になる
掲載期間:26/02/06~26/02/19
NEW臨床開発、治験

統計解析

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析…
応募資格
必須
■製薬関連業(CRO可)において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方 ■臨…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円~949万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。
気になる
掲載期間:26/02/06~26/02/19
NEW臨床開発、治験

Clinical Regulatory Writer

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■メディカルライター業務に従事いただきます。
応募資格
必須
下記、全てに該当する方 ■科学または関連分野の学士号 ■主要な規制/ガイドライン(G…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。
気になる
掲載期間:26/02/06~26/02/19
NEW臨床開発、治験

Pharmacometrics解析担当

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■Pharmacometricsを始めとするモデル解析全般をご担当いただきます。
応募資格
必須
下記全てを満たす方 ■修士卒以上 ■統計解析ソフト(R、SAS)、PKPD関連解析ソ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~1149万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。
気になる
掲載期間:26/02/06~26/02/19
NEW臨床開発、治験

PV マネージャー【安全情報管理】

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業土日祝休み
仕事内容
■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導 【具体的には】 ・安全性情報(国内症例、海外CIOMS、…
応募資格
必須
■製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス経験3年以上 ■AE評価、措置、研…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1149万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
掲載期間:26/02/06~26/02/19
仕事内容
治験コーディネーター(CRC)
超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく新しい治療法を開発する必要があります。今…
応募資格
必須
下記いずれかの経験 ・看護師、薬剤師、臨床検査技師等で病院など医療機関での就業経験…
歓迎
【尚可】 ・治験コーディネーター(CRC)の経験
勤務地
岡山県
年収 / 給与
450万円~549万円
会社概要
【事業内容】 ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務  ・ヘルスケア情報サービス 【会…
気になる
掲載期間:26/02/06~26/02/19
NEW臨床開発、治験

CMC薬事

英語力が必要土日祝休み
仕事内容
・CTD-品質パート(M2.3)作成支援(部分的な作成経験でも可) ・製造販売承認申請書(新規・一変・軽変)作成支援 ・業許…
応募資格
必須
・CMC経験者(3年以上)   ※CMC(医薬品の製造と品質)関連資料の作成及びQ…
歓迎
薬剤師免許
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~699万円
会社概要
CRO事業
気になる
掲載期間:26/02/06~26/02/19
NEW臨床開発、治験

【臨床検査機器メーカー】臨床開発

海外展開あり(日系グローバル企業)土日祝休み
仕事内容
臨床検査機器・体外診断用医薬品製造メーカーの学術員として、医師・医療機関・社外研究機関・自社研究部門と連携し、臨床開発の一連の業務や学術サポートお任せいたします。
臨床検査機器・体外診断用医薬品製造メーカーの学術員として、 医師・医療機関・社外研究機関・自社研究部門と連携し、臨床開発の…
応募資格
必須
・ライフサイエンスのバックグラウンドをお持ちの方 ・英語力中級(TOEIC650点…
勤務地
京都府
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
糖尿病検査のリーディングカンパニー。特に、糖尿病患者様自身が家庭で血糖を測定する…
気になる
掲載期間:26/02/06~26/02/19
仕事内容
データマネージャーより提供されるデータから得られる情報から、より正確に、意味のある分析結果に仕上げる作業です。
治験等で作成されるデータから、そのデータのもつ意味を、より正確に分析し、意味のある分析結果を導き出す仕事です。 具体的には…
応募資格
必須
・医薬品開発業務に興味のある方
歓迎
・製薬メーカー、CROにて統計解析業務・PK解析の実務経験 ・SASプログラミング…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
350万円~549万円
会社概要
インクロムCROの大きな特長は、インクロムグループの一員としてCRO事業を行い、…
気になる
掲載期間:26/02/06~26/02/19
仕事内容
治験等で作成されるデータをより正確に、より美しくクリーニングし、統計解析チームへ橋渡しする作業です。
治験等で作成されるデータをより美しく、より正確にクリーニング・加工し、統計解析チームへ橋渡しをする仕事です。 具体的には、…
応募資格
必須
・医薬品開発業務に興味のある方
歓迎
・製薬メーカー、CROにてデータマネジメント業務の実務経験 ・薬剤師資格 ・CRC経…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
350万円~549万円
会社概要
インクロムCROの大きな特長は、インクロムグループの一員としてCRO事業を行い、…
気になる
掲載期間:26/02/05~26/02/18
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【具体的な職務内容】  ■医薬品開発における統計解析業務  特定の開発プロジェクトにつ…
応募資格
必須
■大学卒以上 ■製薬企業・CROで統計解析担当者として、3年以上の業務経験を有する…
歓迎
▼治験計画業務(治験相談、症例数設計、統計解析計画書作成)の実務経験 ▼承認申請業…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~599万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/02/05~26/02/18
仕事内容
【募集背景】 当社は2024年9月、アルフレッサグループの一員として新たにスタートしました。長年培ったCRO事業の実績をも…
応募資格
必須
■以下の経験が一つでもある方(経験年数1年以上) ・CRO業界経験 ・SMO業界経験…
歓迎
▼EDC運用、EDC開発経験については、主にPMN、Cubeのご経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/02/05~26/02/18
仕事内容
【職務内容】 同社のFSP 部門(Functional Service Provider)におけるFSP 案件にてSr. …
応募資格
必須
■臨床試験における支払い関連業務のご経験をお持ちの方(職種不問) ■ビジネスレベル…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/02/05~26/02/18
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【同社について】 ◆眼科領域に特化した製薬会社です◆ 同ブランドなどの目薬やコンタクト…
応募資格
必須
※メーカー、CRO不問 ■製薬企業、CROにおいて、医薬品の臨床開発を5年以上経験…
歓迎
▼製薬企業において臨床企画業務を経験されている方 ▼ビジネス英会話ができる方 ▼眼科…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/02/05~26/02/18
NEW臨床開発、治験

メディカルライター

ICONクリニカルリサーチ合同会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。 臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
【職務概要】 医薬品開発における下記メディカルライティング業務をお任せいたします。 ※一部、ご経験に応じて非臨床パートをご担…
応募資格
必須
【職務経験等:必須要件】 製薬会社、CROにおける3年以上のメディカルライティング…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~1299万円
会社概要
1.医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、 市販直後調査…
気になる
掲載期間:26/02/05~26/02/18
NEW臨床開発、治験

原薬 分析研究 【新研究所勤務】

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
新規合成医薬品原薬(低分子・中分子)のグローバルな新薬承認申請のための分析研究業務 ・物性試験 ・分析試験法の開発と規格設定…
応募資格
必須
・医薬品原薬(低分子・中分子)の開発における分析研究業務の経験(5年以上) ・海外…
勤務地
佐賀県
年収 / 給与
500万円~1199万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/02/05~26/02/18
NEW臨床開発、治験

■Oncology CRA(CRA~SeniorCRA)

Worldwide Clinical Trials Japan株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
Worldwide Clinical Trials Japan株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
■医薬品開発に関る臨床開発、製造販売後臨床試験、臨床研究等におけるモニタリング業務を担当します。 【具体的には】 ・試験開始…
応募資格
必須
【必須要件】 ・CRA経験、Oncology経験が2年以上 ・Global試験の経験…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
【概要・特徴】 ■欧米をはじめ世界30拠点に約3,000名の従業員を擁し、60カ国…
気になる
掲載期間:26/02/05~26/02/18
NEW臨床開発、治験

CMC部門における薬事担当者

一般財団法人 阪大微生物病研究会
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
一般財団法人 阪大微生物病研究会での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
新規ワクチン開発 並びに 製品価値の最大化を目的に、ワクチン製品に係る、品質保証業務(治験薬GMP)、CMC薬事業務(申…
応募資格
必須
■必須 ・医薬品業界で3年以上の薬事業務経験(特に、開発薬事、若しくはCMC薬事)…
勤務地
大阪府 / 香川県
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
微生物病に関する研究、ワクチンを含む生物学的製剤の製造及び供給、学術研究への助成…
気になる
掲載期間:26/02/05~26/02/18
NEW臨床開発、治験

CMC部門における研究員(分析)

一般財団法人 阪大微生物病研究会
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
一般財団法人 阪大微生物病研究会での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
新製品開発 並びに 製品価値の最大化を目的に、CMC部門の研究員として、分析技術研究に従事して頂きます。 ■分析技術 ・新製…
応募資格
必須
■必須要件 ・生物系、理工系、化学系大卒以上、あるいは同等の知識,スキル,経験を有…
勤務地
香川県
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
微生物病に関する研究、ワクチンを含む生物学的製剤の製造及び供給、学術研究への助成…
気になる
掲載期間:26/02/05~26/02/18
NEW臨床開発、治験

CMC部門における研究員(製剤)

一般財団法人 阪大微生物病研究会
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
一般財団法人 阪大微生物病研究会での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
新製品開発 並びに 製品価値の最大化を目的に、CMC部門の研究員として、製剤技術研究に従事して頂きます。 ■製剤技術 ・新製…
応募資格
必須
■必須要件 ・生物系、理工系、化学系大卒以上、あるいは同等の知識,スキル,経験を有…
勤務地
香川県
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
微生物病に関する研究、ワクチンを含む生物学的製剤の製造及び供給、学術研究への助成…
気になる
掲載期間:26/02/05~26/02/18
NEW臨床開発、治験

CMC部門における研究員(原薬)

一般財団法人 阪大微生物病研究会
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
一般財団法人 阪大微生物病研究会での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
新製品開発 並びに 製品価値の最大化を目的に、CMC部門の研究員として、製造技術(原薬プロセス)研究に従事して頂きます。…
応募資格
必須
■必須要件 ・生物系、理工系、化学系大卒以上、あるいは同等の知識,スキル,経験を有…
勤務地
香川県
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
微生物病に関する研究、ワクチンを含む生物学的製剤の製造及び供給、学術研究への助成…
気になる
掲載期間:26/02/05~26/02/18
仕事内容
一般財団法人 阪大微生物病研究会での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
新製品の早期開発 並びに 製品価値の最大化を目的に、CMC部門における各種プロジェクトのマネジメントを推進するとともに、…
応募資格
必須
■必須要件 ・生物系、理工系、化学系大卒以上、あるいは同等の知識,スキル,経験を有…
勤務地
大阪府 / 香川県
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
微生物病に関する研究、ワクチンを含む生物学的製剤の製造及び供給、学術研究への助成…
気になる
掲載期間:26/02/05~26/02/18
NEW臨床開発、治験

Clinical Research Associate (CRA) / CRA Lead

ICONクリニカルリサーチ合同会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
【臨床開発モニター/モニターリーダー】 Global又はLocal試験におけるCRA業務 ・担当する試験の進捗状況についてO…
応募資格
必須
【学歴:必須要件】 大学卒又は医療系(看護師、臨床検査技師等)の資格保有者 【職務経…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
1.医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、 市販直後調査…
気になる
掲載期間:26/02/05~26/02/18
NEW臨床開発、治験

CMC部門における新製品開発担当者

一般財団法人 阪大微生物病研究会
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
一般財団法人 阪大微生物病研究会での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
新規ワクチンの早期開発を目的に、CMC部門として研究/開発プロジェクトを推進するとともに、技術力強化のための戦略策定や社…
応募資格
必須
【必須】 ・薬学系、生物系、工学系、化学系、農学系大卒以上、あるいは、同等以上の知…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
微生物病に関する研究、ワクチンを含む生物学的製剤の製造及び供給、学術研究への助成…
気になる
掲載期間:26/02/05~26/02/18
NEW臨床開発、治験

CML/プロジェクトリーダー

エイツーヘルスケア株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
エイツーヘルスケア株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
●治験プロジェクトの管理・運営 ●臨床開発モニターの管理 ※臨床開発モニターをプロジェクトごとにいくつかのグループに分け、プ…
応募資格
必須
■臨床開発モニター経験5年以上 ■マネジメント経験(プロジェクトのリーダー経験) ◇…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
臨床開発支援業務全般(モニタリング業務・データマネジメント・統計解析業務等)
気になる
掲載期間:26/02/05~26/02/18
仕事内容
サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社での募集です。 メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
◇クライアント製薬企業でのMSL業務になります。 ・最新の学術トピックの情報提供 ・新薬の情報提供 ・既存薬の適応外使用等の情…
応募資格
必須
【下記のいずれかのご経験をお持ちの方】 ・製薬メーカーやCSOでのMSL経験者 【未…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~899万円
会社概要
CSO(Contract Sales Organization):製薬企業の営業…
気になる
掲載期間:26/02/05~26/02/18
NEW臨床開発、治験

Study Startup Specialist(大阪)

PSI CRO Japan株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
PSI CRO Japan株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
Take your career to the next level and lead challenging stud…
応募資格
必須
College/University degree in Life Scienc…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
PSI is a leading Contract Research Organ…
気になる
掲載期間:26/02/05~26/02/18
NEW臨床開発、治験

■CRA<FSP>

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
Job Description Responsible for all aspects of study site mon…
応募資格
必須
・学士資格(薬学、医学、生物科学、看護などの分野尚可) ・臨床開発モニターとしての…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/02/05~26/02/18
NEW臨床開発、治験

オンコ領域CRA求人

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
日系製薬メーカーでの募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
・J GCP、ICH GCPを理解し、施設担当者(モニター)として適切に臨床試験業務(施設立ち上げ、モニタリング、SDV…
応募資格
必須
・製薬企業又はCROでのオンコロジー領域での経験(3年以上) ・将来、臨床試験のリ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
日系製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/02/05~26/02/18
NEW臨床開発、治験

■Clinical Research Associate (FSO)

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
・治験に係る文書等の点検および管理 ・モニタリング報告書の点検および管理 ・治験データ、症例報告書の点検および管理 ・治験薬業…
応募資格
必須
・学士資格(薬学、医学、生物科学、看護などの分野尚可) ・臨床開発モニターとしての…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/02/05~26/02/18
仕事内容
マルホ株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
医療用医薬品の製剤設計及び製剤技術研究を行う。開発PJのPJメンバーとして製剤設計をリードしていただきます。
応募資格
必須
【業務経験】  バイオ医薬品の注射剤の製剤設計の経験が2年以上あり、バイオ医薬品の…
勤務地
京都府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
医療用医薬品等の研究・開発・製造・販売・輸出入ならびにこれに付帯する業務
気になる
掲載期間:26/02/05~26/02/18
NEW臨床開発、治験

臨床企画業務

千寿製薬株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
千寿製薬株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
・医薬品の臨床試験パッケージの立案 ・臨床試験デザインの立案 ・導入候補化合物の評価
応募資格
必須
<必須要件> ・製薬企業、CROにおいて、医薬品の臨床開発を5年以上経験されている…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
医療用・一般用医薬品及びコンタクトレンズ用剤の製造・販売
気になる
掲載期間:26/02/05~26/02/18
NEW臨床開発、治験

モニター職

千寿製薬株式会社
マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
千寿製薬株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
モニタリング業務 担当地区は全国(海外を担当する可能性もある) 週2~4日は出張(日帰り/宿泊含む、担当プロジェクトによって…
応募資格
必須
<必須要件> ・モニター経験のある方(モニタリング業務を一通り経験している人) ・ビ…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
医療用・一般用医薬品及びコンタクトレンズ用剤の製造・販売
気になる
掲載期間:26/02/05~26/02/18
NEW臨床開発、治験

医薬品開発プロジェクトマネージャー

全星薬品工業株式会社
管理職・マネジャー英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
全星薬品工業株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
・ジェネリック医薬品の研究開発計画立案(品目選定、原価、採算性、開発費の予測評価) ・研究開発プロジェクトの推進(研究開発…
応募資格
必須
・医学及び薬学分野の全般的な知識を有する ・医薬品開発に経験のある方 医薬品の承認…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
ジェネリック医薬品の製造・販売  ・他社製薬メーカーからの受託製造
気になる
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