臨床開発、治験/600万円の転職・求人情報一覧（4ページ目）

掲載期間：25/12/02～25/12/15

Study Manager《オンコロジー、循環器・代謝疾患、呼吸器重の3領域をリードする外資系企業》

グローバルトップクラスのバイオ・医薬品企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし新規事業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【選べる勤務地：東京or大阪◆リモートワークOK】同社の国内R&D部門の中核として大きな裁量を持ち、日系企業では得られないスピード感のある環境でご活躍いただくポジションです。
＜主な仕事内容＞・臨床試験・臨床プロジェクトの遂行のリード・上記業務における品質・コスト・納期遵守の徹底 ◆幅広い疾患領域…

応募資格

必須: ・理系大卒以上・日常会話レベルの英語力・製薬業界等やアカデミアでの実務経験（5年…

歓迎: ・臨床開発または品質保証の実務経験（特にオンコロジー領域）・業務プロセス改善手…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: ・オンコロジー、循環器・代謝疾患、呼吸器の3つの重点領域のリーディング企業です。…

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掲載期間：25/12/02～25/12/15

臨床開発※マネージャー候補【歯科用精密機器世界シェアNO1】（年収800万円～1200万円）

株式会社ナカニシ

上場企業大手企業英語力が必要転勤なし

仕事内容: 【スタンダード上場】【歯科用精密機器（ハンドピース）世界シェア25%とNO.1】【経常利益30%以上】の優良企業。 1930年の創業以来超高速回転技術に特化した専門メーカーとして、医療機器・工…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】歯科用の精密機器（ドリル等）世界No.1シェアの超優良メーカーである同社で医療機器…

応募資格

必須: ■組織運営・マネジメント業務に携わられた方 ■医療機器における臨床評価・臨床開発業…

歓迎: ▼英語力海外比率が8割の同社、業務内容としても海外対応が大半な為、海外志向の高い…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1249万円

会社概要: ●超高速回転技術に特化し歯科/外科医療治療機器、工業用切削機器製造 ●歯科医療用…

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掲載期間：25/12/02～25/12/15

臨床開発リード《グローバルとの連携チャンス多数◆リモート＆スーパーフレックス勤務》

外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【成長機会の多いチャレンジングな環境×充実したサポート体制】チームリーダーとしての裁量あるポジション◆日本における治験実施責任者として、オペレーションをリードしていただきます。
＜主な仕事内容＞・国内の臨床開発戦略の立案・推進・規制当局との折衝・提出資料作成のサポート・外部専門家とのネットワーク構…

応募資格

必須: ・学士号以上（ライフサイエンスまたはヘルスケア分野）・流暢な日本語とビジネスレベ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1199万円

会社概要: ・グローバルに事業を展開する製薬企業です。・フルフレックス制度など柔軟な働き方が…

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掲載期間：25/12/02～25/12/15

PMSコンサルタント

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■同社にて、PMSコンサルタントとして従事いただきます。

応募資格

必須: 下記全てを満たす方 ■製薬メーカー又はCROでの勤務経験（5年以上） ■製造販売後調…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 550万円～1249万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行っている企業です。

気になる

掲載期間：25/12/02～25/12/15

Clinical Data Manager（DMスタッフ職）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■主に以下のような業務全般を行っていただきます。【具体的には】・クライアントのDM業務窓口となり、収集データやスケジュー…

応募資格

必須: 下記■を全てを満たす方 ■大学院もしくは大学卒以上 ■（1）製薬企業またはCROにお…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/12/02～25/12/15

統計解析担当者

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■統計解析業務をご担当いただきます。

応募資格

必須: 以下全ての要件を満たす方 ■臨床試験または製造販売後調査における統計解析業務経験（…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行っている企業です。

気になる

掲載期間：25/12/02～25/12/15

TMF Operation Management（担当者／リーダー候補）

外資系企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■同社の革新的な医薬品を開発する臨床試験の品質管理担当者として、臨床試験プロセスの確認、定期点検、GCP適合性調査対応等…

応募資格

必須: 以下すべての■に該当する方 ■臨床開発業務（CRAでも可）経験を2年以上　※TMF…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

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掲載期間：25/12/02～25/12/15

臨床研究メディカルライティング

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。【具体的には】 ■ 臨床研究…

応募資格

必須: ■臨床研究（特定臨床研究、観察研究、等）、医薬品・医療機器開発分野でのメディカル…

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

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掲載期間：25/12/02～25/12/15

メディカルライター※経験者

シミック

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■同社のメディカルライティングを担当いただきます。・新薬の承認申請資料（CTD）の作成・臨床試験／臨床研究に関するドキュ…

応募資格

必須: 下記全て満たす方・3年以上のメディカルライティング業務、または承認申請関連業務の…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～949万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■1992年に日本で初めてCRO（医薬品開発支援）事業を開始したパ…

気になる

掲載期間：25/12/02～25/12/15

パブリケーション担当

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■同社にて、パブリケーション担当としてご従事いただきます。

応募資格

必須: 下記全てを満たす方 ■MW経験をお持ちの方 ■英文作成を問題なく実施できる方

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: ■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。

気になる

掲載期間：25/12/02～25/12/15

PMSデータマネジメント（DM）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: PMS業務全般に従事していただきます。

応募資格

必須: ■製薬企業・CROでのDM実務経験者

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/12/02～25/12/15

データマネジメント

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問

仕事内容: ■医療機関の先生方から提出されたデータのクリーニングや問い合わせを通じ、当該研究の成果としてのデータセットを作成する業務…

応募資格

必須: 下記、いずれかに該当される方 ■研究経験がある方

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: ■臨床研究などの受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/12/02～25/12/15

ClinChoice（旧FMD K&L Japan）

Data Manager

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■データマネージャーとして従事していただきます。【具体的には】・臨床試験実施計画書のレビュー・DMPの作成、レビュー・C…

応募資格

必須: 下記すべてに該当する方 ■製薬業界でのDM経験 ■PCスキル（Word， Excel…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■中国に本拠を置き、グローバルに展開するCRO「ClinChoic…

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掲載期間：25/12/02～25/12/15

安全性情報管理（PV）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■安全性情報担当業務、PMSを行う。

応募資格

必須: ■安全性情報管理（PV）の経験が2年以上

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/12/02～25/12/15

安全性業務

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 医薬品等のGVP・GPSPに関わる安全管理業務をご担当頂きます。 PV担当として、有害事象に関する情報の受領、内容確認、デ…

応募資格

必須: 下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■PVのご経験をお持ちの方

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: ■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。

気になる

掲載期間：25/12/02～25/12/15

統計解析プロジェクト責任者候補

シミック

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 同社の統計解析のプロジェクト推進をお任せします。【具体的には】医薬品・医療機器の開発（治験）から製造、販売後の調査におけ…

応募資格

必須: 下記全てを満たす方 ■製薬メーカーやCROでの2年以上の解析業務経験をお持ちの方 ■…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■1992年に日本で初めてCRO（医薬品開発支援）事業を開始したパ…

気になる

掲載期間：25/12/02～25/12/15

CDISC関連業務担当者　※経験者

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にSDTM関連）の作成及び点検業務をお任せします。クライ…

応募資格

必須: ■SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕様書、Def…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを提供する企業。医薬品の受託製造、マーケティング・販売…

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掲載期間：25/12/02～25/12/15

安全性情報（PV）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■安全性情報管理業務全般をお任せします。

応募資格

必須: 下記全てに該当する方 ■社会人経験3年以上、もしくは大学など研究期間にて就業経験2…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/12/02～25/12/15

データマネジメント

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■臨床試験におけるデータマネジメント業務をご担当頂きます。・依頼者との窓口、システムベンダーとの窓口・データマネジメント…

応募資格

必須: ■データマネジメント業務の経験3年以上

勤務地: 東京都 / 福岡県

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: ■治験施設支援事業を行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/12/02～25/12/15

統計解析

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■臨床試験における統計解析業務をご担当頂きます。・依頼者との窓口・SASを用いたプログラミング・バリデーションに関わる業…

応募資格

必須: ■製薬企業またはCROでの解析業務経験3年以上

勤務地: 東京都 / 福岡県

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: ■治験施設支援事業を行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/12/02～25/12/15

Safety Specialist（安全性情報評価）

外資系企業大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 下記業務をご担当いただきます。 ■主にグローバル治験の安全性情報業務 ■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務・安全性情報（グロ…

応募資格

必須: 下記全てを満たす方 ■製薬会社のPV部門で3年以上の経験（業務内容問わず） ※PV業…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/12/02～25/12/15

DM

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■臨床開発におけるデータマネジメントを幅広くご担当頂きます。【具体的には】 (1)症例報告書（案）及び記載手引きの作成、D…

応募資格

必須: ■データマネジメントのご経験をお持ちの方

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: ■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。

気になる

掲載期間：25/12/02～25/12/15

PMS・PVメディカルライター

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務をご担当いただきます。

応募資格

必須: ■安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/12/02～25/12/15

メディカルライティング

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成して頂きます。・臨床試験の計画書や報告書・医薬品の承認申…

応募資格

必須: ■メディカルライティングでの実務経験者・製薬、医療分野での実務経験・臨床開発や承…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/12/02～25/12/15

臨床統計解析

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■臨床試験データの統計解析 ■統計解析報告書、研究会資料の作成等 ※担当プロジェクト数は大体2本。チーム構成はメイン1名、サ…

応募資格

必須: ＜求める経験・能力＞ ■製薬メーカーまたはCROにて統計解析業務もしくはプログラマ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/12/02～25/12/15

PMSデータマネジメントプロジェクトマネジメント・プロジェクトマネジメント候補者

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: PMSプロジェクトマネジメントとして市販後の調査全体の進捗管理等を行います。

応募資格

必須: ■DMの実務を行うことに抵抗がない方 ■論文読解が可能な英語力 ■下記いずれかに合致…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/12/02～25/12/15

リアルワールドデータサイエンティスト（統計解析経験者の方）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■リアルワールドデータ（RWD）を活用した業務（調査、研究等）の企画・立案・推進および遂行です。

応募資格

必須: ※下記全てを満たす方 ■臨床試験または製造販売後調査等の統計解析業務経験5年以上 ■…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/12/02～25/12/15

臨床統計解析

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 統計解析担当者として以下業務に従事していただきます。【具体的には】・臨床試験データの統計解析・統計解析報告書・研究会資料…

応募資格

必須: ＜求める経験・能力＞ ■製薬メーカーまたはCROにて統計解析業務もしくはプログラマ…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/12/02～25/12/15

PMS・PVメディカルライター

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務をご担当いただきます。

応募資格

必須: ■安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/12/02～25/12/15

安全管理・学術（薬制部／製品情報課）

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 以下業務をご担当頂きます。【具体的には】・医薬品の市販後安全管理業務（副作用情報の収集・評価、個別症例報告・定期報告等対…

応募資格

必須: 下記いずれかに該当する方 ■製薬業界にて何かしらのご経験がある方 ■薬剤師免許を持た…

勤務地: 京都府

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。

気になる

掲載期間：25/12/02～25/12/15

治験データマネジャー

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■同社にて、治験データマネジャーとして従事いただきます。

応募資格

必須: 下記全てを満たす方 ■CROまたは製薬目メーカでの治験におけるDM業務経験（3年以…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行っている企業です。

気になる

掲載期間：25/12/02～25/12/15

【錦糸町/札幌】データマネジメント/転勤無・リモートOK（年収488万円～652万円）

株式会社化合物安全性研究所

転勤なし土日祝休み

仕事内容: ★プライム上場企業100％子会社「日本ケミファ」100％出資の医薬品開発受託機関。医薬品の開発に必要な非臨床試験及び臨床試験を受託。 ★非臨床試験から臨床試験まで一括でサポートする『ワンストッ…
■医療機関等から収集したデータ（症例報告書）を統計解析に耐えうる正確なデータを導けるようデータクリーニングおよびコーディ…

応募資格

必須: ■医薬品の開発におけるDM経験3年以上 ■EDCシステム構築、ePRO関連の知識及…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～699万円

会社概要: ★非臨床試験事業医薬品、医療機器、再生医療等製品、農薬、化学物質、化粧品、食品添…

気になる

掲載期間：25/12/02～25/12/15

【経験者】PMS・PVメディカルライター

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【職務内容】製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務・製造販売後調査実施計画書（案…

応募資格

必須: ・大卒（文理不問）【望ましい経験】・安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～899万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

気になる

掲載期間：25/12/02～25/12/15

ＣＲＡ職（経験者歓迎、職種未経験応募可/東京・大阪勤務）/イメージングCRO会社

マネジメント業務なし土日祝休み

仕事内容: 製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。
当社は、RI（ラジオアイソトープ）分野とSaMD開発において豊富な実績を活かし、CROとして多様な医薬品・医療機器の開発…

応募資格

必須: CRA経験１年

歓迎: ・試験立ち上げから終了まで一通りの経験・グローバル試験の経験・TOEIC700…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～849万円

会社概要: イメージングCROのリーディングカンパニー。現在、PET、MRI、CT、X線とい…

気になる

掲載期間：25/12/02～25/12/15

【山梨/北杜市】QA（信頼性保証）担当者（年収400万円～800万円）

シミックファーマサイエンス株式会社

転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■シミックグループの安定した経営基盤の上で積極投資中の領域です。CROの中でも独自性のある事業展開を行い、業界を牽引しています。 ■日本では唯一、CMC、BA、非臨床サービスを提供できる大手C…
【期待する役割】小淵沢ラボラトリーで実施される非臨床試験の信頼性保証業務／信頼性を高めるクオリティチェック業務をご担当い…

応募資格

必須: メーカー（医薬品、化粧品の製造業含む）もしくは分析CROで以下のいずれかの業務経…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 山梨県

年収 / 給与: 400万円～849万円

会社概要: 【事業内容】医薬品開発受託試験研究業務（分析を専門とするCROです）【主力事業】…

気になる

掲載期間：25/12/02～25/12/15

【北海道/石狩市】QA（信頼性保証）担当者（年収400万円～800万円）

シミックファーマサイエンス株式会社

転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■シミックグループの安定した経営基盤の上で積極投資中の領域です。CROの中でも独自性のある事業展開を行い、業界を牽引しています。 ■日本では唯一、CMC、BA、非臨床サービスを提供できる大手C…
【期待する役割】同社札幌ラボで実施される医薬品品質試験（CMC）の信頼性保証業務をご担当いただきます。＜具体的には＞ ■Q…

応募資格

必須: メーカー（医薬品、化粧品の製造業含む）もしくは分析CROで以下のいずれかの業務経…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 北海道

年収 / 給与: 400万円～849万円

会社概要: 【事業内容】医薬品開発受託試験研究業務（分析を専門とするCROです）【主力事業】…

気になる

掲載期間：25/12/02～25/12/15

【医療機器】海外臨床試験の適合性書面調査支援業務

土日祝休み

仕事内容: 海外臨床試験を用いて承認申請する際の適合性書面調査に関する支援業務
・依頼者文書、施設関連文書、モニタリング報告書等の点検・治験総括報告書（CSR）の整合確認・適合性書面調査に向けた提出資…

応募資格

必須: ・GCP試験における必須文書取り扱い・英語力(リーディング／ライティング) ・チー…

歓迎: ・医療機器J-GCPの理解・海外臨床試験の適合性調査準備や調査対応経験・海外HQ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～749万円

会社概要: ・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有・CMC支援・試験の企画支援、プロトコール作…

気になる

掲載期間：25/12/02～25/12/15

Clinical Data Manager（DM　スタッフ職）

海外展開あり（日系グローバル企業）土日祝休み

仕事内容: ＜治験および臨床研究等のデータマネジメント（以下、DM）業務を推進いただく業務＞本社（日本）のDM担当部門では、当社の海…

応募資格

必須: 【学歴】・大学院もしくは大学卒以上・理系バックグラウンドであることが望ましい【経…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～699万円

会社概要: 国内大手製薬企業の医薬品開発を熟知した開発担当者が設立したCRO企業

気になる

掲載期間：25/12/01～25/12/14

【東京】Manager Contracts or Senior Contract Analys…

ICONクリニカルリサーチ合同会社

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
【職務内容】弊社のFSP 部門（Functional Service Provider）における外部就労案件にて Busi…

応募資格

必須: 下記はManager採用での必須条件です。【必須（MUST）】・臨床試験に…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: 1．医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、市販直後調査…

気になる

掲載期間：25/12/01～25/12/14

統計解析担当者

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 主に企業治験・医師主導治験における以下の統計解析関連業務を担当していただきます。・業務手順書の作成・統計解析計画書及び出…

応募資格

必須: ・SASプログラミング関連の業務経験3年以上（SASプログラミング経験要、業界不…

歓迎: ・製薬会社またはCROでの治験における統計解析業務経験者（特にCRO経験者）・上…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: 小児医療、眼科に特化したCRO ＜サービス内容＞・モニタリング／品質管理・データマ…

気になる

掲載期間：25/12/01～25/12/14

Global Project Manager（CTL経験者）

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【職務内容】・海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床…

応募資格

必須: ■求める経験スキル、人物像・製薬会社やCROで3年以上のCTL、モニタリングリー…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 650万円～1149万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

気になる

掲載期間：25/12/01～25/12/14

Study Manager

アストラゼネカ株式会社

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: アストラゼネカ株式会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
'Responsible for leading and managing clinical delivery team…

応募資格

必須: 【経験 / Experience】＜必須 / Mandatory＞・At lea…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: 医療用医薬品の開発、製造及び販売

気になる

掲載期間：25/12/01～25/12/14

低分子プロセス開発

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要

仕事内容: ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
競争力のある新規合成ルートの開発および試験法の開発と、その工業化製法の確立に取り組んでいただきます。

応募資格

必須: （必須）・低分子医薬品のプロセス開発と製造立ち上げの実務経験

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 700万円～949万円

会社概要: 非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

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掲載期間：25/12/01～25/12/15

臨床開発プロジェクトマネージャー《リモート＆フレックス勤務OK◆英語力を活かしてご活躍》

日系ヘルスケア企業

海外展開あり（日系グローバル企業）海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【管理監督者としてプロジェクト全体を推進】海外企業との連携によりパイプライン急拡大中の成長企業◆海外の共同開発パートナーや社内ステークホルダーと連携しながら、臨床開発全体の推進をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・グローバル共同開発先との臨床開発業務関連の調整・交渉・開発プロジェクト全体の統括管理（情報共有・進行管…

応募資格

必須: ・理系学士号・ビジネスレベルの英語力（会議参加・交渉・メール対応）・製薬企業また…

歓迎: ・PMP資格・承認申請関連ドキュメント作成・当局照会対応の経験・共同開発業務およ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: ・医薬品の研究・開発・製造・販売を手がける日系企業です。・がんの診断および治療に…

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掲載期間：25/12/01～25/12/14

API

上場企業管理職・マネジャー英語力不問転勤なし

仕事内容: 製薬メーカーでの募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
主にニトロソアミン標品合成業務を行っていただきます。・ニトロソアミン標品合成・厚生労働省の自主点検通知対応・部下マネジメ…

応募資格

必須: 【必須】・製薬企業での業務経験・部下マネジメントの経験

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 750万円～949万円

会社概要: 製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：25/12/01～25/12/14

Global Project Manager（PM経験者）

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【職務内容】・海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床…

応募資格

必須: ■求める経験スキル、人物像・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、スタディ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1549万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

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掲載期間：25/12/01～25/12/14

安全性情報（管理職候補）

管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: *安全性情報管理業務全般・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価・国内症例のモニター、MRへの再調査…

応募資格

必須: *必須スキル・経験・安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例評価、報告の経験…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1049万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

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掲載期間：25/12/01～25/12/14

グローバルな医薬品開発における臨床試験関連システムの開発・運用リーダー

協和キリン株式会社

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 協和キリン株式会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
・臨床試験に関わるシステムの開発・運用チームのグローバル体制でのマネジメント・臨床試験に関わる複数システムの全体設計・ビ…

応募資格

必須: 【必須要件】・GxPやCSVなど医薬品開発で求められるITが関連する規制について…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1100万円～1249万円

会社概要: 医療用医薬品の製造・販売を行う事業持株会社。医薬事業を核として、バイオケミカル事…

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掲載期間：25/12/01～25/12/14

【R D】 Clinical Regulatory Writer （CReW）研究開発本部 …

アストラゼネカ株式会社

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: アストラゼネカ株式会社での募集です。臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
■ 職務内容 / Job Description Clinical Regulatory Writer （CReW） is…

応募資格

必須: 【経験 / Experience】＜必須 / Mandatory＞ A compr…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 1100万円～1599万円

会社概要: 医療用医薬品の開発、製造及び販売

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