臨床開発、治験/500万円の転職・求人情報一覧（8）

CRC（治験コーディネーター）／経験者　※シミックグループの治験業界大手企業

大手企業土日祝休み

仕事内容: 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。
〇具体的業務・被験者である患者さんへの治験内容説明補助・患者さんのケア・相談対応・治験担当医師の補助・院内スタッフとの調…

応募資格

必須: ・医療系専門学校、短大卒業以上〇SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方。〇…

勤務地: 北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 和歌山県 / 岡山県 / 広島県 / 香川県 / 愛媛県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: 〇ヘルスケア事業・治験実施施設支援業務・ヘルスケア情報サービス

気になる

掲載期間：24/11/15～24/11/28

解析担当者＜プログラミング・アウトソーシング管理＞

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 癌ならびに免疫・アレルギー疾患領域をフランチャイズとする日系大手製薬メーカーが、臨床試験データの解析業務（プログラミング・アウトソーシング管理）をリードいただける人材を求めています！
臨床試験における以下の解析業務 ■解析担当者としてCROを統括管理 ■解析項目，図表計画書作成 ■解析帳票作成 ■SDTM/AD…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■製薬企業あるいはCROにおける解析業務（データマネジメント…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～599万円

会社概要: 医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売

気になる

掲載期間：24/11/15～24/11/28

【東京都港区】統計解析　リモートワーク可

転勤なし土日祝休み

仕事内容: 治験および臨床研究の統計解析業務を担って頂きます。
○治験および臨床研究の統計解析業務　・統計解析計画書や手順書の作成　・解析プログラムの構築　・データセットの作成　・解析…

応募資格

必須: 【必須要件】・統計解析の実務経験3年以上【歓迎要件】・CDISC対応経験・医師主…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: 詳細はお問い合わせ下さい。

気になる

掲載期間：24/11/15～24/11/28

【東京都港区】DM　治験・臨床研究

土日祝休み

仕事内容: 治験および臨床研究のデータマネジメント業務を担って頂きます
○治験および臨床研究のデータマネジメント業務・EDC構築・CRFチェック、データ入力・データコーディング・マニュアルチェ…

応募資格

必須: 【必須要件】・EDC構築経験　または　SASを用いたロジカルチェック／　プログ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: 詳細はお問い合わせ下さい。

気になる

掲載期間：24/11/15～24/11/28

臨床開発モニター（CRA）メーカー常駐型

土日祝休み

仕事内容: 臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続きまで幅広く業務に携わって頂きます。
【仕事内容】臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続…

応募資格

必須: 【必須要件】・CRA経験（医薬品治験）3年以上【歓迎要件】・グローバルスタディ経…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: 日系CRO

気になる

掲載期間：24/11/15～24/11/28

臨床開発モニター（CRA）メーカー常駐型

土日祝休み

仕事内容: 派遣型CRAとして、製薬企業に常駐頂きます。製薬企業と同じ教育研修を受けることができ、多くの知識を学べます。
【仕事内容】臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続…

応募資格

必須: 【必須要件】・CRA経験（医薬品治験）3年以上【歓迎要件】・グローバルスタディ経…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: 日系CRO

気になる

掲載期間：24/11/15～24/11/28

オンコロジー領域プロジェクトリード《開発経験を活かし、アメリカでご活躍したい方必見！》

国内大手製薬メーカー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 《東京or米国勤務地選択OK！海外支社からの直接雇用も検討可！》オンコロジー領域におけるリーダーとして、チームをリードいただきます。
・オンコロジー領域における研究後期プロジェクトの臨床リーダーとしての開発計画の策定・開発早期プロジェクトリーダーとして、…

応募資格

必須: ・修士号（理系）以上・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力・企業においてオン…

歓迎: ・6年制大学卒業者または理系大学院修了者（Ph.Dは必須ではありません）・クロス…

勤務地: 東京都 / 北米（アメリカ、カナダ等）

年収 / 給与: 500万円～1399万円

会社概要: ＜企業概要＞国内大手製薬メーカーとして、免疫炎症、中枢神経、ワクチンなど幅広い領…

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掲載期間：24/11/15～24/11/28

安全管理（化粧品および医薬部外品）

上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【入社時の役割】 ■化粧品・医薬部外品の製造販売業業態維持のための安全管理業務を担…

応募資格

必須: ※応募時、履歴書・職務経歴書・応募フォームの提出必須 ■化粧品、医薬部外品等の品質…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～949万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

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掲載期間：24/11/15～24/11/28

クリニカルデータマネジメント職（東京・大阪）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、臨床試験のクリニカルデータマネジメント業務をご担当頂くクリニカルデータマネジメント職（東京・大阪）を募集します！
・データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成・症例報告書の作成・データレビュー内容の決定とデータチェックの設…

応募資格

必須: ・学士卒以上・製薬企業もしくはCROでデータマネジメント関連業務経験を5年以上（…

歓迎: ・SASプログラミング経験・CDISCに関連する実務経験・セントラルモニタリング…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：24/11/15～24/11/28

Medical Device Senior Clinical Research Specialist

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 米系グローバルメディカルデバイスメーカーが、心疾患ならびに糖尿病領域を対象とした治験ならびに市販後臨床試験の計画と実行をリードするClinical Specialistを求めています！
■臨床試験の実施計画と実施計画書等の関連文書の作成 ■試験の立ち上げから終了後までの期間を通じた、規制当局（PMDA）、参…

応募資格

必須: ＜求める経験・スキル＞ ■理系大卒以上（修士号・博士号有れば尚可） ■5年以上のJ-…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: 医療機器の研究開発・輸入・製造・販売

気になる

掲載期間：24/11/15～24/11/28

臨床開発プロダクトリーダー

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 癌ならびに免疫・アレルギー疾患領域をフランチャイズとする日系グローバルファーマが、治験実施計画書を立案・作成し、試験実施責任者として試験推進をリードする人材を求めています！
■治験実施計画書の立案・作成、治験薬概要書（臨床）の作成と改訂 ■治験の実施責任者として、臨床チーム（モニタリングチームリ…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■ICH-GCP、SOPなどの関連法規・通知の…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: 医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売

気になる

掲載期間：24/11/15～24/11/28

抗体医薬品研究員《勤務地:東京or名古屋◆抗体関連の実験ができる方、大歓迎》

バイオベンチャー企業

上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【医薬品候補の開発を進める大学発のバイオベンチャー企業】前臨床～臨床における開発業務や創薬候補のスクリーニングなど、抗体関係の実験ができる方を幅広く募集しています。
・新規の抗体治療薬候補の探索・ヒト抗体医薬品の標的検証・創薬候補のスクリーニング・前臨床～臨床における開発業務・GMP委…

応募資格

必須: ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力・下記のいずれか一つを満たす方 -上記業務を…

勤務地: 東京都 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ＜企業概要＞抗体医薬品の創薬を中心に医薬品候補の開発を進めている大学発のバイオベ…

気になる

掲載期間：24/11/15～24/11/28

クリニカルサイエンティスト《国内最多の開発パイプラインを保有◆カジュアル面談OK》

グローバルに展開中！大手内資系ファーマ

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【オンコロジー領域TOP10を目指す大手製薬会社】初期臨床開発におけるクリニカルサイエンティストとして、最先端のオンコロジー治療薬の開発をリードしていただきます！
【主な仕事内容】・FIH試験の最適なデザインとグローバル開発戦略の立案・プロトコルと報告書の作成・改訂・医師・KOLとの…

応募資格

必須: ・理学系大学または大学院修了者・抗がん剤の臨床開発におけるクリニカルサイエンス業…

歓迎: ・PhD ・Phase1など臨床開発初期での経験・医薬品における基礎サイエンスの知…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1099万円

会社概要: ＜企業概要＞国内で長い歴史を誇る大手グローバルファーマです。幅広い領域での先進的…

気になる

掲載期間：24/11/15～24/11/28

オンコロジー領域◆臨床試験の生物統計家《高年収～1,250万円◆リモートワークOK》

大手内資系グローバルファーマ

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【抗がん剤臨床試験の生物統計家として実務経験を積みたい方、必見のポジション】スタッフ～シニアレベル～シニアレベルまで幅広く募集！将来の豊富なキャリアパスも魅力の案件です。
・抗がん剤臨床試験（第1相～第3相、グローバル試験含む）の計画、実施、結果の解析と報告・抗がん剤の国内・アジア規制当局対…

応募資格

必須: ・学士号（理系）・生物統計家としての抗がん剤第2相／第3相試験の計画、解析、報告…

歓迎: ・アジア諸国における申請業務経験・SASプログラミング

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1249万円

会社概要: ＜企業概要＞国内で長い歴史を誇る大手グローバルファーマです。幅広い領域での先進的…

気になる

掲載期間：24/11/15～24/11/28

臨床試験の生物統計家《高年収～1,250万円◆リモートワークOK》

大手内資系グローバルファーマ

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【充実した幅広いキャリアパスが魅力◆スタッフ～シニアレベルまで幅広く募集中】福利厚生も整った穏やかな環境で、臨床試験の実務および国内・アジア申請をご担当頂きます！
・グローバル試験を含む臨床試験の試験デザイン、運用、解析計画の立案、解析結果の解釈と報告・国内・アジア規制当局対応、申請…

応募資格

必須: ・学士号（理系）・流暢な日本語力・生物統計家としての臨床試験のデザイン計画、解析…

歓迎: ・国内・アジアにおける申請業務経験・英語によるコミュニケーションスキル・解析プロ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1249万円

会社概要: ＜企業概要＞国内で長い歴史を誇る大手グローバルファーマです。幅広い領域での先進的…

気になる

掲載期間：24/11/15～24/11/28

クリニカルトライアルマネージャー（スタディーマネージャー）《関西勤務◆フレックスタイム制度あり！》

内資系・希少疾患領域のスペシャリティファーマ

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 《グローバルとの協働チャンス多数◆裁量権の大きなポジション》クリニカルトライアルマネージャーとして臨床試験の立ち上げ～終了までをリードして頂きます。
・GCPに基づき、臨床試験の立ち上げから終了までの主導、管理、サポート・担当試験のクリニカルオペレーションの質の監督・試…

応募資格

必須: ・学士号（ライフサイエンス）・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力・バイオテクノ…

歓迎: ・修士号／博士号（ライフサイエンス）・希少疾病分野での勤務経験

勤務地: 京都府 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 700万円～1099万円

会社概要: ＜企業概要＞日本の製薬会社の中ではかなり早い段階から細胞構築や培養技術を利用した…

気になる

掲載期間：24/11/15～24/11/28

クリニカルリサーチスペシャリスト《新規ポジション◆リモートワークOK！》

大手欧州系ヘルスケアカンパニー

外資系企業大手企業マネジメント業務なし新規事業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【担当領域は候補者様のスキル、経験、希望に応じ決定！】臨床研究チームメンバーとして科学的エビデンスとKOLエンゲージメントで検査の価値を最大化し、販促戦略の構築と検査の普及を目指していただきます！
・臨床研究に関する社内外の手続き(契約、倫理委員会等) ・臨床研究モニタリング・DMや解析を通じた疾患リードとの協働と臨床…

応募資格

必須: ・理系大卒以上・CRAのご経験・臨床研究の基礎知識　・日常会話レベルの英語力（読…

歓迎: ・CRO、DM、臨床研究全般の経験者

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～899万円

会社概要: ＜企業概要＞診断薬、試薬、研究用医療機器事業など幅広い領域で事業を展開する世界的…

気になる

掲載期間：24/11/15～24/11/28

研究後期から早期臨床開発段階におけるグローバルプロジェクトリーダー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手グローバル製薬企業のトランスレーショナルリサーチ本部で、研究後期から早期臨床開発段階におけるグローバルプロジェクトリーダー職を募集いたします！ご応募をお待ちしています。
◆研究後期（前臨床段階）から早期臨床開発段階（Pre-POC）にある自社創製品のプロジェクト推進の責任者。・グローバル開…

応募資格

必須: ・理系大卒以上・医薬品の研究、臨床開発、薬事機能のいずれか、あるいは関連機能にお…

歓迎: ・博士号所持がより望ましい・2年以上の海外赴任経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入東証プライム上場大手グローバル製薬企業…

気になる

掲載期間：24/11/15～24/11/28

クリニカルデータマネジメント職（東京・大阪）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、臨床試験のクリニカルデータマネジメント業務をご担当頂くクリニカルデータマネジメント職（東京・大阪）を募集します！
・データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成・症例報告書の作成・データレビュー内容の決定とデータチェックの設…

応募資格

必須: ・学士卒以上・製薬企業もしくはCROでデータマネジメント関連業務経験を5年以上（…

歓迎: ・SASプログラミング経験・CDISCに関連する実務経験・セントラルモニタリング…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：24/11/15～24/11/28

GCP/GVP監査リード《GVP経験不問◆海外転勤のチャンスあり》

大手内資系製薬会社

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【老舗大手内資系製薬企業にて、グローバル品質保証業務をリード】最大80%までOKなリモートワーク制度と働きやすいスーパーフレックスタイム制が魅力の企業です！
・グローバル品目のGCP、PV、品質保証業務・ガバナンス体制の構築、運営・課題抽出・課題解決策の立案　等

応募資格

必須: ・学士号（理系）・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力・GCP／PVに関連するレ…

歓迎: ・ライフサイエンス業界での業務経験（5年以上）・開発部門での業務経験・安全管理部…

勤務地: 京都府 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: ＜企業概要＞政府による健康経営優良法人認定制度、ホワイト500にも認定され、20…

気になる

掲載期間：24/11/15～24/11/28

クリニカルサイエンティスト《勤務地：東京or大阪◆～80%のリモートワークOK》

大手内資系製薬会社

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【働きやすさ抜群のスーパーフレックスタイム制◆高年収～1,400万円】多数の新薬上市を控える優良企業にて、中枢神経領域の医薬品開発に携わって頂けるポジションです。
・メディカルプラン、戦略、予算の立案・国内外ステークホルダーとの協力体制の構築・メディカルプラン、戦略の進捗管理、課題解…

応募資格

必須: ・学士号以上（医学、薬学、生命科学など医療関連）・流暢な日本語と日常会話レベルの…

歓迎: ・中枢神経領域の治験または臨床研究への従事経験・開発製品または市販後製品の論文著…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1399万円

会社概要: ＜企業概要＞政府による健康経営優良法人認定制度、ホワイト500にも認定され、20…

気になる

掲載期間：24/11/15～24/11/28

臨床開発サイエンティスト《革新的なパイプラインを持つ世界的ファーマ◆フルフレックス制度あり》

グローバル製薬企業

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【充実したスキル・キャリアアップ制度が魅力】国内の臨床開発リーダーとして、効率的かつ迅速な戦略を立案・実行して頂くポジションです！
・臨床開発戦略の策定・規制当局との主要な協議の実施・治験期間中の下記の業務実施：　(a) 有効性・安全性情報の確認と…

応募資格

必須: ・学士号以上（医学部、薬学部、看護学部、理学/農学部、またはライフサイエンス系）…

歓迎: ・修士、博士号保持者・医師、獣医師、薬剤師等、ライフサイエンスに関連する学位・免…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1399万円

会社概要: ＜企業概要＞世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバル…

気になる

掲載期間：24/11/15～24/11/28

クリニカルデータマネジメント職（東京・大阪）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、臨床試験のクリニカルデータマネジメント業務をご担当頂くクリニカルデータマネジメント職（東京・大阪）を募集します！
・データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成・症例報告書の作成・データレビュー内容の決定とデータチェックの設…

応募資格

必須: ・学士卒以上・製薬企業もしくはCROでデータマネジメント関連業務経験を5年以上（…

歓迎: ・SASプログラミング経験・CDISCに関連する実務経験・セントラルモニタリング…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 900万円～1099万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：24/11/15～24/11/28

臨床開発プロジェクトマネージャー《関西エリア勤務◆充実したリモートワーク・フレックス制度あり》

急成長中・大手内資系製薬会社

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【100年以上の歴史を有する国内トップクラスの大手内資系ファーマ】創薬研究後期～臨床開発、そして承認申請まで研究開発の幅広いステージに関われる貴重なポジションです！
・開発戦略の立案・戦略立案に基づいた開発計画の策定と実施，その進捗管理・統括・開発計画のスケジュールと予算管理・適応疾患…

応募資格

必須: ・理系学士・製薬企業またはバイオテクノロジー業界での下記いづれかのご経験　-感染…

歓迎: ・非臨床から臨床へのトランスレーショナル研究の主導経験・国内外の規制当局への承認…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 900万円～1399万円

会社概要: ＜企業概要＞政府による健康経営優良法人認定制度、ホワイト500にも認定され、20…

気になる

掲載期間：24/11/15～24/11/28

研究後期から早期臨床開発段階におけるグローバルプロジェクトリーダー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手グローバル製薬企業のトランスレーショナルリサーチ本部で、研究後期から早期臨床開発段階におけるグローバルプロジェクトリーダー職を募集いたします！ご応募をお待ちしています。
◆研究後期（前臨床段階）から早期臨床開発段階（Pre-POC）にある自社創製品のプロジェクト推進の責任者。・グローバル開…

応募資格

必須: ・理系大卒以上・医薬品の研究、臨床開発、薬事機能のいずれか、あるいは関連機能にお…

歓迎: ・博士号所持がより望ましい・2年以上の海外赴任経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1249万円

会社概要: 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入東証プライム上場大手グローバル製薬企業…

気になる

掲載期間：24/11/15～24/11/28

Global Clinical Trial Manager

外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 米系グローバルファーマが、グローバル臨床開発プロジェクトの監督・管理（スケジュール・予算・品質）を担うマネージャーポジションを求めています！
■国をまたぐ機能横断的なチームを調整し、プロトコルマネージャーや他のグローバルチームメンバーとの主な連絡窓口として機能す…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■理系修士修了以上 ■臨床試験プロジェクトにおいて、部門横断的…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1299万円

会社概要: 医療用医薬品の研究・開発・販売

気になる

掲載期間：24/11/15～24/11/28

臨床開発戦略ディレクター《高年収～2,500万円◆注目の美容医療分野》

美容医療関連グローバル企業

管理職・マネジャー新規事業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【高いブランド力を誇る韓国のグローバルバイオ製薬会社の日本法人】クリニカルの部門のヘッドとして、本社と連携を取りながらご活躍いただけます。
・国内の臨床プログラムの戦略、運営計画の主導・国内臨床および薬事業務全般の監督・治験責任医師とのコミュニケーションの指揮…

応募資格

必須: ・学士号・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（読み書き、オーラル）・臨床戦略の…

歓迎: ・M.S.、 Ph.D.、 PharmD、 MDまたは関連する上級学位（科学）・…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～2499万円

会社概要: ＜企業概要＞高いブランド力を誇る韓国のグローバルバイオ製薬会社の日本法人として2…

気になる

掲載期間：24/11/15～24/11/28

Study Manager 《長期的にご活躍◆豊富なパイプライン保有の人気外資系ファーマ》

大手外資系製薬企業【世界トップ10！】

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【グローバルとの協働チャンス多数】臨床試験の計画通りの遂行における責任者◆海外チームとの連携の下、日本での試験のオペレーション内容確認・国内関連部門との調整をご担当頂きます。
・海外本社と密接な連携・国内の臨床試験オペレーションの内容確認・国内関連部門との調整・臨床試験の計画通りの遂行の監督・国…

応募資格

必須: ・学士号（理系）・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力・臨床試験オペレーションお…

歓迎: ・修士号/博士号（医学、薬学、獣医学、ライフサイエンス分野）・開発戦略の策定に関…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1499万円

会社概要: ＜企業概要＞世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルファーマです。スペシ…

気になる

掲載期間：24/11/15～24/11/28

臨床開発◆シニアポジション【新規コンフィデンシャル案件！】

日系バイオベンチャー

ベンチャー企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【スペシャリティケア・遺伝子治療・細胞治療のバイオベンチャー】立ち上げ直後のフェーズの臨床開発として、幅広くご活躍頂けます！
臨床開発としての幅広い業務をご担当いただきます。（例）・臨床開発の立場からのPMDA相談業務のリード　　　・開発戦略の立…

応募資格

必須: ・PhDまたはMD ・臨床開発の職務経験・臨床開発として、PMDAとの対応をリード…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～2499万円

会社概要: ＜企業概要＞革新的な医療技術や治療法の開発に注力している、現在スタートアップフェ…

気になる

掲載期間：24/11/15～24/11/28

PVリーダー職（管理職）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業のファーマコビジランス部門で、PVリーダー職（管理職）を募集します！安全性情報管理における個別症例処理業務のご経験者を求めております。
・安全性情報収集・評価・報告のプロセスを統括管理し、要員計画、業務配分、業務の指導などを通じて、担当するチームのラインマ…

応募資格

必須: ・理系大卒以上・医薬品の安全性情報管理における個別症例処理業務経験（実務経験5年…

歓迎: ・海外現地法人等、グローバルな環境の中での業務経験・日本国内に加え、海外の安全管…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 1050万円～1249万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：24/11/15～24/11/28

PVリーダー職（管理職）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業のファーマコビジランス部門で、PVリーダー職（管理職）を募集します！安全性情報管理における個別症例処理業務のご経験者を求めております。
・安全性情報収集・評価・報告のプロセスを統括管理し、要員計画、業務配分、業務の指導などを通じて、担当するチームのラインマ…

応募資格

必須: ・理系大卒以上・医薬品の安全性情報管理における個別症例処理業務経験（実務経験5年…

歓迎: ・海外現地法人等、グローバルな環境の中での業務経験・日本国内に加え、海外の安全管…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 1150万円～1349万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：24/11/15～24/11/28

Medical Writing《パイプライン拡大による新規募集案件◆高年収～2,200万円》

グローバルスペシャリティバイオファーマ

外資系企業上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【クリニカルオペレーションヘッドへ直接レポート◆裁量の大きなポジション】規制当局への臨床文書作成、メディカルライティング戦略やリソースプランニングを担当して頂きます。
・メディカルライティング業務の品質・スケジュール管理・臨床試験関連文書の翻訳業務の監督・スタッフマネジメント・翻訳ベンダ…

応募資格

必須: ・理系修士号・ビジネスレベルの英語力（TOEIC730点以上）・バイオ医薬品/C…

歓迎: ・ライフサイエンス分野の修士号・臨床開発の全フェーズにおける治療領域に関する知識…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1300万円～2499万円

会社概要: ＜企業概要＞グローバルに展開するスペシャリティバイオファーマになります。世界的に…

気になる

掲載期間：24/11/15～24/11/28

アセットプロジェクトリーダー《グローバルとの協働機会多数◆高収入～1900万円◆リモートワークOK》

グローバル製薬企業

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【臨床開発研究の豊富な経験がある方、大歓迎！】最も競争力のある開発戦略をグローバルチームと共に策定し、会社全体の経営企画・戦略に携わる、非常にやりがいのあるポジションです。
・個々のアセットプログラムに関する開発戦略の策定・実行・マーケットアクセス、メディカル、コマーシャル化の分析の下、パイプ…

応募資格

必須: ・学士号（医学部、薬学部、看護学部、理学 / 農学部、ライフサイエンス系）・ビジ…

歓迎: ・修士、博士号・新製品上市を伴う大型プロジェクトのプロジェクトリーダー経験・治療…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1400万円～1899万円

会社概要: ＜企業概要＞世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバル…

気になる

掲載期間：24/11/15～24/11/28

クリニカルストラテジーディレクター《リモートワーク制度あり◆高年収～2,400万円》

世界トップクラスヘルスケアカンパニー

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【充実の福利厚生＆働きやすさが魅力の企業】世界的な大手オンコロジーファーマにて、社内外折衝、規制当局への対応など幅広い業務をご担当いただけるポジションです。
・アドバイザリーボード会議の企画立案、運営・当局提出資料の作成、照会事項回答作成、レビュー・パブリケーションプランの作成…

応募資格

必須: ・修士号（理系）・流暢な日本語・ビジネスレベルの英語力（グローバル関係者との討議…

歓迎: ・薬剤師資格・博士号（医学、薬学、看護学またはライフサイエンス分野）

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1700万円～2499万円

会社概要: ＜企業概要＞医療用医薬品、医療機器などを開発・販売する世界トップクラスのヘルスケ…

気になる

掲載期間：24/11/15～24/11/28

世界最大級CROにおける CRA(経験者）

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: フレックス拡大とリモート制導入等、就業環境の改善を施し、世界最大ＣＲＯがCRAご経験者様を積極募集中です!
製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング…

応募資格

必須: ・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方＜経験があれば尚可＞・CR…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～899万円

会社概要: ＣＲＯのリーディングカンパニー世界64カ国に現地法人を持つ、国際的な優良企業です…

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掲載期間：24/11/15～24/11/28

業界をリードする内資CROパイオニア企業のCRA（経験者）

上場企業大手企業転勤なし土日祝休み

仕事内容: 内資CROのパイオニア企業がCRAご経験者を積極募集中！Global PJの受託好調、事業拡大！ヘルスケアの幅広いニーズに対応しています
臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究および PMS業務をお任せし…

応募資格

必須: 【必須要件】・モニター実務経験2年以上・幅広いモニタリング経験を積みたいとお考え…

歓迎: 【歓迎要件】・コミュニケーション力・英語力・国際共同治験のご経験

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 450万円～799万円

会社概要: 【事業内容】医薬品開発支援グループ。製薬企業向けにCRO（医薬品開発支援）、CD…

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掲載期間：24/11/15～24/11/28

治験コーディネーター（CRC）

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 治験コーディネーター（CRC）
超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく新しい治療法を開発する必要があります。今…

応募資格

必須: 下記いずれかの経験・看護師、薬剤師、臨床検査技師等で病院など医療機関での就業経験…

歓迎: 【尚可】・治験コーディネーター（CRC）の経験

勤務地: 広島県

年収 / 給与: 450万円～549万円

会社概要: 【事業内容】ヘルスケア事業・治験実施施設支援業務　・ヘルスケア情報サービス【会…

気になる

掲載期間：24/11/15～24/11/28

治験コーディネーター（CRC）

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 治験コーディネーター（CRC）
超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく新しい治療法を開発する必要があります。今…

応募資格

必須: 下記いずれかの経験・看護師、薬剤師、臨床検査技師等で病院など医療機関での就業経験…

歓迎: 【尚可】・治験コーディネーター（CRC）の経験

勤務地: 岡山県

年収 / 給与: 450万円～549万円

会社概要: 【事業内容】ヘルスケア事業・治験実施施設支援業務　・ヘルスケア情報サービス【会…

気になる

掲載期間：24/11/15～24/11/28

治験事務局担当者（SMA）

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 治験事務局担当者（SMA）
製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを…

応募資格

必須: 以下いずれかのご経験を3年以上お持ちの方・業界問わず折衝や交渉などの営業経験・業…

歓迎: 【尚可】・SMA実務経験

勤務地: 岡山県

年収 / 給与: 450万円～549万円

会社概要: 【事業内容】ヘルスケア事業・治験実施施設支援業務　・ヘルスケア情報サービス【会…

気になる

掲載期間：24/11/15～24/11/28

【SMA(治験事務局)】《未経験者可》■治験実施施設に対し各種折衝や環境整備支援・事務業務等を担当。

マネジメント業務なし新規事業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 《病院・クリニック等に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務等を担当頂きます。》・治験実施施設の医師への案件打診・契約書作成、締結・CRC勉強会や実施施設での説明会の調整・文書作成～保管等
《病院・クリニック等に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務等を担当頂きます。》〇代表的な業務・治験実施施設…

応募資格

必須: 【MUST】＜経験者＞ ●SMO業界でのSMA実務経験が2年以上ある方。 ●東京で約…

歓迎: 【尚可要件】＜未経験者＞ ●医療業界での営業経験がある方。　　(MR・MS・医療機…

勤務地: 北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 450万円～599万円

会社概要: 【事業内容】 ■2020年1月、CMIC Health CareとSite Sup…

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掲載期間：24/11/15～24/11/28

PMS・PVメディカルライター

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 製薬企業が作成する以下のメディカル関連資料や文書の作成支援業務
・医学論文案（主に臨床関連、治験、臨床研究、製造販売後調査、等）・学会発表資料案（抄録、ポスター、スライド、等）・添付文…

応募資格

必須: ・英語での医学論文作成経験

歓迎: 以下のうちいずれか複数に該当する方・製薬企業又はCROにおける、開発部門又はメデ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～749万円

会社概要: ・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有・CMC支援・試験の企画支援、プロトコール作…

気になる

掲載期間：24/11/15～24/11/28

治験事務局担当者（経験者SMA）

上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: 日系大手SMO（治験施設支援機関）が、治験実施のための実施施設との各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当しする経験者SMA（Site Management Associate）を求めています！
■治験実施施設の医師への案件打診 ■契約書作成・締結 ■治験コーディネーター（CRC）の勉強会や治験実施施設での説明会の調整…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: ・サイトサポート（治験事務局）業務・治験コーディネーター（CRC）業務

気になる

掲載期間：24/11/15～24/11/28

【東京都港区】事務局（調整事務局兼研究事務局）

土日祝休み

仕事内容: 治験および臨床研究の事務局業務を担って頂きます。
○治験および臨床研究の事務局業務　・初回申請、契約、CRB対応　・キックオフミーティング対応　・スタートアップミーティン…

応募資格

必須: 治験または臨床研究の事務局経験学歴不問

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: 詳細はお問い合わせ下さい。

気になる

掲載期間：24/11/15～24/11/28

関西エリアCRC（治験コーディネーター）※未経験者歓迎／治験業界のパイオニア企業

大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 大阪もしくは神戸オフィス所属のCRC（治験コーディネーター）を募集致します。新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得てお…

応募資格

必須: ■CRC経験者、または、CRC未経験者で以下の医療関連資格者保有者薬剤師、看護…

勤務地: 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県

年収 / 給与: 350万円～599万円

会社概要: SMO事業

気になる

掲載期間：24/11/15～24/11/28

【リモートワーク可能&フレックス・統計解析職】正義の味方募集！

インクロムCRO株式会社

転勤なし土日祝休み

仕事内容: データマネージャーより提供されるデータから得られる情報から、より正確に、意味のある分析結果に仕上げる作業です。
治験等で作成されるデータから、そのデータのもつ意味を、より正確に分析し、意味のある分析結果を導き出す仕事です。具体的には…

応募資格

必須: ・医薬品開発業務に興味のある方

歓迎: ・製薬メーカー、CROにて統計解析業務・PK解析の実務経験・SASプログラミング…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 350万円～549万円

会社概要: ■モニタリング及びGCP監査責任医師・分担医師の要件確認、医学専門家の委嘱補助、…

気になる

掲載期間：24/11/15～24/11/28

【リモートワーク可能&フレックス・データマネジメント職】正義の味方募集！

インクロムCRO株式会社

転勤なし土日祝休み

仕事内容: 治験等で作成されるデータをより正確に、より美しくクリーニングし、統計解析チームへ橋渡しする作業です。
治験等で作成されるデータをより美しく、より正確にクリーニング・加工し、統計解析チームへ橋渡しをする仕事です。具体的には、…

応募資格

必須: ・医薬品開発業務に興味のある方

歓迎: ・製薬メーカー、CROにてデータマネジメント業務の実務経験・薬剤師資格・CRC経…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 350万円～549万円

会社概要: ■モニタリング及びGCP監査責任医師・分担医師の要件確認、医学専門家の委嘱補助、…

気になる

掲載期間：24/11/14～24/11/27

【受託型】CRA（東京）

株式会社アクセライズ

転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【独自路線をいくCRO】★約8割が【医師主導治験・臨床研究】★中国の最大手CROとの合弁会社「タイガライズ」設立★フラットコミュニケーションな職場★キャリアチェンジのチャンス有「マルチタスク（複数職…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】企業治験（国内治験やICCC案件などの国際治験）／医師主導治験／臨床研究のモニタリ…

応募資格

必須: ■CRA経験者（新GCP、企業主導治験　目安2年以上）【歓迎要件】 ▼英語での業務…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: ■CRA（臨床開発モニター）の派遣 ■医薬品・医療機器臨床開発およびサポート業務（…

気になる

掲載期間：24/11/14～24/11/27

Study Start Up Associate

ICONクリニカルリサーチ合同会社

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
■職務概要製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、担当プロジェクトの治験のスタートアップに特化し、…

応募資格

必須: ■必須条件モニター経験または、他社における SSU、内勤 CRA 経験をお持ちの…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: 1．医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、市販直後調査…

気になる

掲載期間：24/11/14～24/11/27

【グローバルリサーチ事業本部】Global Project Manager / Global P…

イーピーエス株式会社

管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし

仕事内容: イーピーエス株式会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
概要・海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、…

応募資格

必須: 【Project Manager】・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～1199万円

会社概要: CRO（受託臨床試験実施機関）

気になる

掲載期間：24/11/14～24/11/27

■内勤CRA　※Sr.／Priを含む

株式会社新日本科学ＰＰＤ

外資系企業マネジメント業務なし転勤なし土日祝休み

仕事内容: 株式会社新日本科学ＰＰＤでの募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
■治験が適切な医療機関において、関連法規や実施計画書に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを…

応募資格

必須: 【必須】・製薬メーカーやCROにおけるCRA経験（一連のモニタリング業務を経験）…

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 鹿児島県

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: 臨床試験受託事業（Contract Research Organization）…

気になる