臨床開発、治験/500万円の転職・求人情報一覧(3ページ目)

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101150件を表示中
掲載期間:26/04/02~26/04/15
仕事内容
ケアネットクリニカルリサーチオペレーションズ株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
■業務内容: 臨床開発モニターとして製薬/医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル…
応募資格
必須
【必須】 モニターの経験5年以上(研修期間を除く) ※ブランクのある方も、3年までで…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
■医薬品開発支援事業 ■コンサルティング事業
気になる
掲載期間:26/04/02~26/04/15
NEW臨床開発、治験

Clinical Research Associate / 臨床開発モニター

PSI CRO Japan株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
PSI CRO Japan株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
As a CRA  you will work on the frontline of communication wi…
応募資格
必須
College/University degree in Life Scienc…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
PSI is a leading Contract Research Organ…
気になる
掲載期間:26/04/02~26/04/15
NEW臨床開発、治験

CRA PL

株式会社アイメプロ
マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
株式会社アイメプロでの募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います モニ…
応募資格
必須
【必須】 臨床開発モニター経験5年以上 臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
CRO(受託臨床試験実施機関)
気になる
掲載期間:26/04/02~26/04/15
仕事内容
大塚製薬株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
医薬品原薬のプロセス開発の初期から商用生産に関する研究及び生産技術業務を担当していただきます。
応募資格
必須
【必須スキル】 ・有機合成化学、結晶工学、化学工学いずれかの専門知識 ・医薬品原薬の…
勤務地
徳島県 / 佐賀県
年収 / 給与
600万円~1199万円
会社概要
医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入
気になる
掲載期間:26/04/02~26/04/15
仕事内容
大塚製薬株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
経口固形製剤のプロセス開発、海外関連会社への技術移管・技術支援 ・経口固形製剤のプロセス開発及び治験薬製造 ・安定製造/安定…
応募資格
必須
【必須スキル】 経口固形製剤の工場立ち上げ、工程改良、スケールアップ、技術移管、技…
勤務地
徳島県
年収 / 給与
600万円~1199万円
会社概要
医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入
気になる
掲載期間:26/04/02~26/04/15
仕事内容
大塚製薬株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
経口固形製剤の製剤研究及び処方設計 ・経口固形製剤処方設計及び治験薬の製造 ・医療現場のニーズやユーザビリティを意識した新規…
応募資格
必須
【必須スキル】 経口固形製剤の製剤設計の経験年数10年以上ある方 【歓迎スキル】 様々…
勤務地
徳島県
年収 / 給与
600万円~1199万円
会社概要
医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入
気になる
掲載期間:26/04/02~26/04/15
仕事内容
IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社での募集です。 メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
各疾患領域で中心的役割をもつKOL(キーオピニオンリーダー)の医師をはじめとする医療者との医学的・科学的な意見交換を通じ…
応募資格
必須
スキル・経験 必須条件  ・ 下記(ア)~(ウ)のいずれかの経験をお持ちの方 (ア)…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
IQVIA (NYSE:IQV) は、先進的かつ高度な分析機能、変革をもたらすテ…
気になる
掲載期間:26/04/02~26/04/15
仕事内容
IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社での募集です。 メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
オフィスメディカルは、メディカルアフェアーズ機能の内勤職として、医療現場における『アンメットメディカルニーズを把握』し、…
応募資格
必須
スキル・経験 必須条件  ・ 下記(ア)~(ウ)のいずれかの経験をお持ちの方 (ア)…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
IQVIA (NYSE:IQV) は、先進的かつ高度な分析機能、変革をもたらすテ…
気になる
掲載期間:26/04/02~26/04/15
仕事内容
IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社での募集です。 メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
同社にて募集中の職種・プロジェクトに、ご経験・ご希望に合わせて広くサーチをさせて頂きます。 ・MSL(メディカルサイエンス…
応募資格
必須
スキル・経験 必須条件  ・ 大学薬学部卒、もしくは理系修士課程以上 ※大学あるいは…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
IQVIA (NYSE:IQV) は、先進的かつ高度な分析機能、変革をもたらすテ…
気になる
掲載期間:26/04/02~26/04/15
NEW臨床開発、治験

医薬品分析の開発研究_R5972・5973

大塚製薬株式会社
上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝
仕事内容
大塚製薬株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
●開発品の分析法検討:品質管理戦略立案,承認申請業務 ・開発品の原薬及び製剤の分析法検討,規格設定,安定性試験の実施 ・分析…
応募資格
必須
【必須スキル】・物理化学,有機化学,分析化学などの関連分野の基礎知識 ・原薬もしく…
勤務地
徳島県 / 佐賀県
年収 / 給与
600万円~1199万円
会社概要
医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入
気になる
掲載期間:26/04/02~26/04/15
NEW臨床開発、治験

バイオプロセス後期開発(精製)

第一三共株式会社
上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
第一三共株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
・バイオ医薬品(抗体及び抗体関連モダリティ)の製造プロセス開発研究(精製、工程分析) ・国内外製造場所への技術移転・委託先…
応募資格
必須
必須  ・抗体医薬品又はその他バイオ医薬品の製造プロセス開発(精製又は工程分析) ・…
勤務地
群馬県
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
■医療用医薬品の研究開発、製造、販売等
気になる
掲載期間:26/04/02~26/04/15
NEW臨床開発、治験

【R D】Senior Clinical Research Associate (SCRA) …

アストラゼネカ株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
アストラゼネカ株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
【職務内容 / Job Description】 Monitor is responsible to ensure tha…
応募資格
必須
【経験 / Experience】 <必須 Mandatory : Require…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
医療用医薬品の開発、製造及び販売
気になる
掲載期間:26/04/02~26/04/15
NEW臨床開発、治験

臨床開発担当

カルナバイオサイエンス株式会社
上場企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
カルナバイオサイエンス株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
■国内外における臨床開発推進業務をご担当いただきます。 ・プロジェクトマネジメント ・CRO管理 等
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬会社やCROで臨床開発業務の経験が3年以上で、以下のような業務…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
【創薬支援事業】  (1)キナーゼタンパク質の製造・販売  (2)プロファイリング、…
気になる
掲載期間:26/04/02~26/04/15
仕事内容
株式会社エスアールディでの募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
ご経験に応じて、以下の臨床開発に関わる業務をお任せします。 ■業務内容  治験コンサルティング業務   CRAリーダー業務  治…
応募資格
必須
【応募資格】 ・理系大卒以上  ・CRA経験(5年以上~)  【歓迎スキル】 ・リーダー…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
・医薬品、医療機器、再生医療統制品の臨床開発・臨床研究支援 (モニタリング、品質管…
気になる
掲載期間:26/04/02~26/04/15
NEW臨床開発、治験

Pharmacometrics解析担当

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■Pharmacometricsを始めとするモデル解析全般をご担当いただきます。
応募資格
必須
下記全てを満たす方 ■修士卒以上 ■統計解析ソフト(R、SAS)、PKPD関連解析ソ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~1149万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。
気になる
掲載期間:26/04/02~26/04/15
仕事内容
【医薬品の適正使用に向けたエビデンス創出・論文化への関与機会】 臨床試験および市販後における統計解析業務を中心に、当局対応やRWDを活用したエビデンス創出まで幅広く担っていただきます。
<主な仕事内容> ・臨床試験における統計解析業務 ・治験計画相談および承認取得に向けた当局対応 ・製造販売後調査・再審査申請に…
応募資格
必須
・CROまたは製薬企業における統計解析業務経験 ・第2相以降の臨床試験における統計…
歓迎
・統計関連分野における修士号以上、または同等の資格(統計検定準1級等) ・英語を用…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1299万円
会社概要
・特定の治療分野に強みを持つ、研究開発型の日系製薬企業です。 ・近年は新たな領域に…
気になる
掲載期間:26/04/02~26/04/15
仕事内容
【職務内容】 ■国内・海外安全性情報の翻訳業務 ・日→英 90% ・英→日 10% ■国内・海外安全性情報の入力・評価業務 ・文献…
応募資格
必須
■安全性情報管理(PV)の経験を10年以上 ■3名以上のマネジメント経験
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/04/02~26/04/15
仕事内容
【具体的な職務内容】  ■医薬品開発における統計解析業務  複数の開発プロジェクトについて統計解析業務全般を若手社員を指揮・…
応募資格
必須
■大学卒以上 ■製薬企業・CROで統計解析担当者として、複数品目の承認申請にメイン…
歓迎
▼治験計画業務(治験相談、症例数設計、統計解析計画書作成)の実務経験 ▼承認申請業…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/04/02~26/04/15
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【具体的な職務内容】 ■海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジ…
応募資格
必須
■製薬会社やCROで3年以上のCTL、モニタリングリーダーの経験のある方(臨床開…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/04/02~26/04/15
NEW臨床開発、治験

プロジェクトリーダー

DOTワールド株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
DOTワールド株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
■受託試験のプロジェクトリーダー業務 ・コンペ対応 ・タイムラインマネージメント ・リスク、問題抽出とその管理 ・実予算管理 ・リ…
応募資格
必須
・CROでの就業経験 ・臨床開発実務経験 ・プロジェクトマネジメント経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~749万円
会社概要
【医薬品開発業務受託機関(CRO)】 2006年11月の設立以来、医薬品の開発を中…
気になる
掲載期間:26/04/02~26/04/15
仕事内容
イーピーエス株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
概要  ・海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト(企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、…
応募資格
必須
【Project Manager】 ・製薬会社やCROで3年以上のモニタリングリー…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~1499万円
会社概要
CRO(受託臨床試験実施機関)
気になる
掲載期間:26/04/02~26/04/15
仕事内容
イーピーエス株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
概要  ・海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト(企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、…
応募資格
必須
【Project Manager】 ・製薬会社やCROで3年以上のモニタリングリー…
勤務地
愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
650万円~1499万円
会社概要
CRO(受託臨床試験実施機関)
気になる
掲載期間:26/04/02~26/04/15
仕事内容
デルフィ株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
Study Manager(試験責任者) (職務内容) 国際共同試験および国内試験の試験責任者として以下のマネジメント業務を…
応募資格
必須
【必須】 医薬品の臨床試験のモニタリング業務、モニタリング管理経験 【歓迎】 ・臨床試…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~1199万円
会社概要
臨床開発におけるモニタリングの支援 教育研修プログラムの提供
気になる
掲載期間:26/04/02~26/04/15
NEW臨床開発、治験

Global Project Manager

イーピーエス株式会社
管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
イーピーエス株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
概要  ・海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト(企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、…
応募資格
必須
【Project Manager】 ・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~1499万円
会社概要
CRO(受託臨床試験実施機関)
気になる
掲載期間:26/04/02~26/04/15
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施…
応募資格
必須
■新GCP下でのモニター経験 ■プロジェクトリーダーやマネジメント経験
歓迎
▼臨床試験の企画、プレゼン、顧客折衝の経験
勤務地
大阪府
年収 / 給与
700万円~949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/04/02~26/04/15
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】1.治験実施計画書の立案・作成、治験薬概要書(臨床)の作成と改訂 2.治験の実施責任…
応募資格
必須
■臨床開発のモニタリング経験(5年以上)およびモニタリングリーダー等のリーダー経…
歓迎
▼モニターの指導経験、CROマネジメント経験 ▼TOEIC750点相当の語学力
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/04/02~26/04/15
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施…
応募資格
必須
■新GCP下でのモニター経験 ■プロジェクトリーダーやマネジメント経験
歓迎
▼臨床試験の企画、プレゼン、顧客折衝の経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/04/02~26/04/15
NEW臨床開発、治験

プロジェクトマネージャー(年収700万円~1000万円)

ベンチャー企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床開発・臨床研究のプロジェクトの進捗・品質・予算及び部門間の調整等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務 臨床開…
応募資格
必須
製薬メーカー・医療機器メーカー・CROで、以下のうち複数のご経験をお持ちの方 ・臨…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/04/02~26/04/15
NEW臨床開発、治験

【東京・大阪】PM(年収700万円~1000万円)

管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【期待する役割】 治験依頼者、並びに社内関係者と協働して、試験全体の管理をします。 治験依頼者のニーズに適した試験タイムライ…
応募資格
必須
■CRA経験 5年以上(リードCRA以上) ■PMまたはCOLとしての経験 ■グロー…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/04/02~26/04/15
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【募集背景】 革新的な新薬をいち早く国内外の患者様に届けるために,グループ会社である…
応募資格
必須
■理系大学卒業以上,もしくは同等の知識及び技術を有すると認められる ■製薬企業・C…
歓迎
▼R言語の経験・スキル ▼可視化・分析ツールに関する知識・スキル ▼医薬品医療機器の…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1149万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/04/02~26/04/15
NEW臨床開発、治験

【R D】Study Manager BioPharma CO Development Op…

アストラゼネカ株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
アストラゼネカ株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
■ 職務内容 / Job Description Clinical Scientist (CS) is a clinica…
応募資格
必須
以下はCareer Level D/Eに対する要件でございます。 ■ 応募資格(経…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
700万円~1549万円
会社概要
医療用医薬品の開発、製造及び販売
気になる
掲載期間:26/04/02~26/04/15
NEW臨床開発、治験

PM(プロジェクトリード)<大阪>

株式会社タイガライズ
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
株式会社タイガライズでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
治験依頼者、並びに社内関係者と協働して、試験全体の管理をします。 治験依頼者のニーズに適した試験タイムラインに沿って治験を…
応募資格
必須
【必須(MUST)】 ・プロジェクトリーダー、もしくはプロジェクトマネージャーの経…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
株式会社タイガライズはアクセライズと中国最大のCROである杭州泰格医薬科技有限公…
気になる
掲載期間:26/04/02~26/04/15
NEW臨床開発、治験

Project Manager

メディデータ・ソリューションズ株式会社
外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
メディデータ・ソリューションズ株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
Responsibilities: Project Manager is responsible for the over…
応募資格
必須
Qualifications: ● Minimum of 2 years of r…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~749万円
会社概要
メディデータ: より良い治療をうみだし、人々のより健康な生活を実現するチカラとな…
気になる
掲載期間:26/04/02~26/04/15
NEW臨床開発、治験

Study Manager

アストラゼネカ株式会社
外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
アストラゼネカ株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
'Responsible for leading and managing clinical delivery team…
応募資格
必須
【経験 / Experience】 <必須 / Mandatory> ・At lea…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
医療用医薬品の開発、製造及び販売
気になる
掲載期間:26/04/02~26/04/15
仕事内容
株式会社ヘリオスでの募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
世界において、今後爆発的な成長が見込まれる新たな医薬品カテゴリーであるiPSC由来又はその他細胞を用いた再生医療等製品の…
応募資格
必須
【必須】 ■CMC薬事の実務経験(5年以上) ■CTD(CMCパート)作成経験 ■当局…
勤務地
東京都 / 兵庫県
年収 / 給与
700万円~1299万円
会社概要
再生・細胞医薬品の開発・製造
気になる
掲載期間:26/04/02~26/04/15
仕事内容
スペラファーマ株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
お客様からの依頼に基づく、医薬品原薬(有効成分)の結晶ビジネス業務全般をお願いします。 具体的には、以下のような業務でチー…
応募資格
必須
【必須条件】以下すべて必須 ・ 理系大学卒以上(薬学、化学、材料工学など) ・ 医薬…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
医薬品のCMC研究開発および製造受託事業
気になる
掲載期間:26/04/02~26/04/15
NEW臨床開発、治験

臨床開発 クリニカルオペレーションリーダー

ペプチドリーム株式会社
上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
ペプチドリーム株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
PDPSにより創製された新薬候補開発プロジェクトのクリニカルオペレーションリーダーとしてご経験に応じて下記業務に従事いた…
応募資格
必須
■必須要件: ・製薬会社もしくはベンチャー企業にて臨床開発業務経験5年以上(PL/…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
700万円~1399万円
会社概要
独自の創薬開発プラットフォームシステム「PDPS」を用いた「特殊ペプチド」による…
気になる
掲載期間:26/04/02~26/04/15
NEW臨床開発、治験

Project Manager FSA

ICONクリニカルリサーチ合同会社
外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
同社のProject Manager  FSAとして下記業務をご担当いただきます。 ・PM、CTM とともに施設の選定を実…
応募資格
必須
■必須条件: ・臨床試験の立ち上げにおけるリードもしくはリードのサポートの経験 例:…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
1.医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、 市販直後調査…
気になる
掲載期間:26/04/02~26/04/15
NEW臨床開発、治験

■Project Manager FSA

ICONクリニカルリサーチ合同会社
外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
同社のProject Manager  FSAとして下記業務をご担当いただきます。 ・PM、CTM とともに施設の選定を実…
応募資格
必須
■必須条件: ・臨床試験の立ち上げにおけるリードもしくはリードのサポートの経験 例:…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
1.医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、 市販直後調査…
気になる
掲載期間:26/04/02~26/04/15
NEW臨床開発、治験

CML/プロジェクトリーダー

エイツーヘルスケア株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
エイツーヘルスケア株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
・臨床開発プロジェクトをクライアントと約束したタイムライン・品質で遂行 ・プロジェクトメンバーのラインマネジメント業務 ※臨…
応募資格
必須
・豊富なClinical Monitoring Lead/Project Lea…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
臨床開発支援業務全般(モニタリング業務・データマネジメント・統計解析業務等)
気になる
掲載期間:26/04/02~26/04/15
NEW臨床開発、治験

CMC製剤研究員

日本新薬株式会社
上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
日本新薬株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
■仕事の内容 製剤 DDS 研究員 ・製剤 DDS 研究の推進。
応募資格
必須
■学歴  理系修士以上もしくは理系 6 年制大学卒以上 ■必要な能力・経験 ・ 製薬企…
勤務地
京都府
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
医薬品・機能食品の製造及び販売
気になる
掲載期間:26/04/02~26/04/15
NEW臨床開発、治験

GCP/GVP Quality Specialist

中外製薬
外資系企業上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■適性に応じて、以下のいずれかの業務を担っていただきます。 (1)QMS業務 ・GCP/GVPに対する包括的なQMSのプロセ…
応募資格
必須
下記すべての■に該当する方 ■GCP又はGVPにおける実務経験(3年以上) ■以下い…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1249万円
会社概要
【概要・特徴】 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持つ製…
気になる
掲載期間:26/04/02~26/04/15
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■仕事の内容  医薬品開発における臨床試験の統計解析業務を担当いただきます。 ・ 統計…
応募資格
必須
■製薬メーカー又はCRO等での統計解析実務経験  ・統計的観点からの臨床試験の試験…
歓迎
臨床薬理試験解析の経験   CDISC標準に関する知識   ITシステムへの親和性  …
勤務地
京都府
年収 / 給与
750万円~1099万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/04/02~26/04/15
仕事内容
シミック株式会社での募集です。 臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
臨床研究および医師主導治験における実施計画書や総括報告書などのドキュメント作成業務を行う複数のチームのマネジメントをご担…
応募資格
必須
【必須要件】 ・臨床研究、治験(医師主導治験を含む)に関するドキュメント(治験実施…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円~999万円
会社概要
医療用医薬品の開発のアウトソーシング
気になる
掲載期間:26/04/02~26/04/15
NEW臨床開発、治験

臨床企画業務(開発コンサルタント)

イーピーエス株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
イーピーエス株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
【職務内容】 開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング PMDA治験相談(事前面談・対面助言)の対応、相…
応募資格
必須
<必須> ●海外企業との英語でのコミュニケーションが可能な方(会議、メール) <いず…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円~999万円
会社概要
CRO(受託臨床試験実施機関)
気になる
掲載期間:26/04/02~26/04/15
仕事内容
イーピーエス株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
【職務内容】 開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング PMDA治験相談(事前面談・対面助言)の対応、相…
応募資格
必須
<必須> ●海外企業との英語でのコミュニケーションが可能な方(会議、メール) <いず…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
750万円~999万円
会社概要
CRO(受託臨床試験実施機関)
気になる
掲載期間:26/04/02~26/04/15
仕事内容
物産アニマルヘルス株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
■本ポジションは動物用医薬品のCMC業務を担当頂きます。 【職務内容】 ・自社開発化合物の製剤化可否評価、目標製剤特性設定、…
応募資格
必須
■求める学歴 ・理系学士卒以上 ■求める経験 【必須】 ・固形製剤開発、あるいは固形製剤…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
750万円~999万円
会社概要
動物用医薬品、動物用再生医療等製品、動物用試薬、動物用医療機器、飼料、飼料添加物…
気になる
掲載期間:26/04/02~26/04/15
仕事内容
■募集背景: 当社は主に冠動脈疾患用の医療機器を製造販売しております。 今後に控えている臨床試験を要する医療機器承認申請のた…
応募資格
必須
◎医療機器メーカー、製薬メーカー、またはCROにおいて、以下のうち2つ以上の実務…
歓迎
▼英語読み書き程度のスキルをお持ちの方
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/04/02~26/04/15
NEW臨床開発、治験

PVマネージャー(Safety Reportingグループ)(年収800万円~1200万円)

管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】 Safety Reporting部門のManagerとしてご活躍を…
応募資格
必須
■ICCC PVの実務経験 ■PMDAおよび国内外の関連部門・関係者との折衝・調整…
歓迎
▼ARISgまたはArgusの安全性データベースの使用経験があれば尚可
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1249万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/04/02~26/04/15
仕事内容
ノーベルファーマ株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
【現時点で必要な業務】 ・海外CRO等との折衝、業務管理 ・プロジェクトPM(NPC内)の補佐 ・治験実施計画書、治験薬概要書…
応募資格
必須
【必須】 *大卒以上 *製薬会社またはCROにおいて、国内・海外治験の実務(モニタリ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~949万円
会社概要
医薬品研究、開発、及び販売
気になる
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