臨床開発、治験/350万円の転職・求人情報一覧(9ページ目)

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401450件を表示中
掲載期間:26/02/12~26/02/25
臨床開発、治験

臨床薬理企画《将来的に海外駐在のチャンスあり》

大手ヘルスケアカンパニー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【日本発グローバル開発を牽引する臨床薬理ポジション】 ヒト初回投与から承認申請まで一貫して関与し、日本を起点にグローバル開発戦略を主導できる、臨床薬理の専門性を最大限に発揮いただけるポジションです。
<主な仕事内容> ・臨床薬理戦略の策定・推進(初期臨床~申請段階) ・第I相試験・臨床薬理試験における各種開発文書の作成 ・臨…
応募資格
必須
・理系修士号または6年制学部卒以上(薬学/工学/獣医学/生命科学など関連分野) ・…
歓迎
・PhD、薬剤師資格、医師免許 ・承認申請業務の経験(CTD作成や当局折衝など) ・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。
気になる
掲載期間:26/02/12~26/02/25
臨床開発、治験

臨床薬理企画《選べる勤務地:東京or大阪◆将来的に海外駐在のチャンスあり》

大手ヘルスケアカンパニー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【日本発グローバル開発を牽引する臨床薬理ポジション】 ヒト初回投与から承認申請まで一貫して関与し、日本を起点にグローバル開発戦略を主導できる、臨床薬理の専門性を最大限に発揮いただけるポジションです。
<主な仕事内容> ・臨床薬理戦略の策定・推進(初期臨床~申請段階) ・第I相試験・臨床薬理試験における各種開発文書の作成 ・臨…
応募資格
必須
・理系修士号または6年制学部卒以上(薬学/工学/獣医学/生命科学など関連分野) ・…
歓迎
・PhD、薬剤師資格、医師免許 ・承認申請業務の経験(CTD作成や当局折衝など) ・…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。
気になる
掲載期間:26/02/12~26/02/25
臨床開発、治験

新薬開発本部クリニカルインプリメンテーション部QC担当

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床開発QC・GCP監査のご経験のある方は歓迎です。
【職務内容】 1) 臨床試験における施設手続き資料及び治験届に関する品質管理業務を実施する 。  品質管理ツールの作成・管理…
応募資格
必須
【必須要件】 臨床開発で品質管理業務(QC)又は臨床開発モニター(CRA)を5年以…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~1299万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/02/12~26/02/25
臨床開発、治験

メディカルサイエンスリエゾン

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手日系製薬メーカーでの募集です。 メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
【仕事内容】 ・医療従事者とのコミュニケーションを通じた未解決な医療課題の調査 ・メディカルエデュケーション会合などの運営 ・…
応募資格
必須
【募集要件】  必須要件  ・理系(医学、薬学、自然科学系)の修士もしくは博士号があ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~1299万円
会社概要
大手日系製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/02/12~26/02/25
臨床開発、治験

CMCプロジェクトマネージャー(東京・埼玉)

大鵬薬品工業株式会社
管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
大鵬薬品工業株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
大鵬薬品工業では、豊富な開発パイプラインのもと、グローバル臨床開発を実施する一方で、海外企業・ベンチャーとのパートナリン…
応募資格
必須
・CMC関連の研究または薬事の実務経験者:プロジェクトマネジメントの経験は必須で…
勤務地
埼玉県 / 東京都
年収 / 給与
600万円~1199万円
会社概要
医療用医薬品、一般用医薬品及び医薬部外品の研究・開発・製造及び販売
気になる
掲載期間:26/02/12~26/02/25
仕事内容
大鵬薬品工業株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
バイオ医薬品(導入品)の日本申請に向けた各種申請資料作成(主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート)及びCROへの分析…
応募資格
必須
【必須(MUST)】 ・バイオ医薬品(原薬又は製剤)の分析法開発の実務経験(3年以…
勤務地
茨城県
年収 / 給与
600万円~1099万円
会社概要
医療用医薬品、一般用医薬品及び医薬部外品の研究・開発・製造及び販売
気になる
掲載期間:26/02/12~26/02/25
仕事内容
大鵬薬品工業株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
大鵬薬品では、抗がん剤を中心としたパイプラインの臨床開発を精力的に推進しています。臨床開発プロジェクトを円滑に推進する上…
応募資格
必須
【必須(MUST)要件】 1.製薬企業またはCROにおいて医薬品開発に携わった経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1099万円
会社概要
医療用医薬品、一般用医薬品及び医薬部外品の研究・開発・製造及び販売
気になる
掲載期間:26/02/12~26/02/25
仕事内容
大鵬薬品工業株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
注射剤の日本申請に向けた各種申請資料作成(主にCTD M3の製剤の製造パート)を行う.また,自社創薬の注射剤に関するプロ…
応募資格
必須
【必須(MUST)】 ・注射剤の製造プロセス開発の実務経験(3年以上) ・注射剤のレ…
勤務地
茨城県
年収 / 給与
600万円~1099万円
会社概要
医療用医薬品、一般用医薬品及び医薬部外品の研究・開発・製造及び販売
気になる
掲載期間:26/02/12~26/02/25
仕事内容
エーザイ株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
・治験用原薬の製法開発(低分子、ペプチド等各種モダリティの新規医薬品候補化合物の製造法の探索、スケールアップ研究) ・商業…
応募資格
必須
【必須(MUST)】 高度な有機合成化学の知識とスキル 医薬品プロセス開発の経験とス…
勤務地
茨城県
年収 / 給与
600万円~1099万円
会社概要
医薬品、医薬部外品、製薬用機械等の製造販売
気になる
掲載期間:26/02/12~26/02/25
仕事内容
大鵬薬品工業株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
バイオ医薬品(導入品)の日本申請に向けた各種申請資料作成(主にCTD M3の原薬の製造パート)を行う。また、自社創薬のバ…
応募資格
必須
【必須(MUST)】 ・バイオ医薬品(原薬)の製造プロセス開発の実務経験(3年以上…
勤務地
茨城県
年収 / 給与
600万円~1099万円
会社概要
医療用医薬品、一般用医薬品及び医薬部外品の研究・開発・製造及び販売
気になる
掲載期間:26/02/12~26/02/25
臨床開発、治験

【AstraZeneca】【Medical】Medical Science Liaison メ…

アストラゼネカ株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
アストラゼネカ株式会社での募集です。 メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
■ 職務内容■ ・ オンコロジー領域のScientific expertとして顧客の1次対応窓口として関係構築をおこない、…
応募資格
必須
【必須(MUST)】 ■経験 製薬メーカーにおける肺癌もしくはオンコロジー領域での業…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~1099万円
会社概要
医療用医薬品の開発、製造及び販売
気になる
掲載期間:26/02/12~26/02/25
仕事内容
第一三共株式会社での募集です。 臨床開発QC・GCP監査のご経験のある方は歓迎です。
■職務詳細 ・社内の非臨床試験(薬理、薬物動態)及び臨床試験サンプルを用いる研究の監査 ・CTD(Common Techni…
応募資格
必須
■経験・スキル <必須のもの> ・製薬企業またはCROにて、非臨床研究、臨床検査を…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
■医療用医薬品の研究開発、製造、販売等
気になる
掲載期間:26/02/12~26/02/25
仕事内容
大鵬薬品工業株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
当社、開発部門では国内外で実施する臨床試験の企画・管理・モニタリングなど様々な業務を行っており,チームで企画からモニタリ…
応募資格
必須
【必須(MUST)要件】 ■理系の大学あるいは医療系の専門教育機関を卒業 ■臨床開発…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
医療用医薬品、一般用医薬品及び医薬部外品の研究・開発・製造及び販売
気になる
掲載期間:26/02/12~26/02/25
仕事内容
【高年収&充実した福利厚生が魅力】 革新的な製品を誇るグローバルバイオ製薬企業で、複数の新製品ローンチに関わりながら、事業成長に直接貢献できる希少ポジションです。
<主な仕事内容> ・サイト・治験責任医師契約の計画・交渉・実行管理 ・法務・薬事要件遵守と契約条件の適正保証 ・契約交渉のリス…
応募資格
必須
・臨床研究/契約/予算に関する実務経験(5年以上) ・学士号/同等の実務経験 ※医…
歓迎
・財務/予算/コスト管理・分析/会計/財務計画の経験 <知識> ・ICH-GCP・製…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。 ・多様な疾…
気になる
掲載期間:26/02/12~26/02/25
仕事内容
Meiji Seika ファルマ株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
【担当業務】 開発PLは、開発PJTの実行責任者である。開発PLは、開発PJTメンバーとの相互協力及び 連携をはかり、開発プ…
応募資格
必須
【求める経験スキル】 ・医薬品開発に関する全般的な理解 ・研究分野、臨床開発分野、薬…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~1199万円
会社概要
■医療用医薬品事業
気になる
掲載期間:26/02/12~26/02/25
臨床開発、治験

臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンティスト

協和キリン株式会社
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
協和キリン株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
・血液癌領域における臨床開発計画の立案 ・臨床試験のプロトコルの策定 ・当局相談資料や申請資料などRegulatory Ag…
応募資格
必須
【必須要件】 ・製薬メーカー等での臨床開発業務経験3年以上 ・理系の6年制大学卒また…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~899万円
会社概要
医療用医薬品の製造・販売を行う事業持株会社。 医薬事業を核として、バイオケミカル事…
気になる
掲載期間:26/02/12~26/02/25
仕事内容
大鵬薬品工業株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
■原薬開発のプロジェクトマネジメント及び治験原薬、中間体、原料の調達関連業務 ・合成及び分析研究員から構成された原薬開発チ…
応募資格
必須
【必須(must)】 製薬企業またはCDMOにおけるCMC領域の実務経験(目安:5…
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
700万円~899万円
会社概要
医療用医薬品、一般用医薬品及び医薬部外品の研究・開発・製造及び販売
気になる
掲載期間:26/02/12~26/02/25
仕事内容
協和キリン株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
このジョブ・ポジションは、担当する開発プロジェクトにとって最適なゴールとそのゴールに到達するための道筋(開発戦略)を描き…
応募資格
必須
【必須要件】   10年以上の医薬品開発業務の経験を有する方。   血液がん・難治性…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円~1499万円
会社概要
医療用医薬品の製造・販売を行う事業持株会社。 医薬事業を核として、バイオケミカル事…
気になる
掲載期間:26/02/12~26/02/25
仕事内容
協和キリン株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
このジョブ・ポジションは、担当する開発プロジェクトにとって最適なゴールとそのゴールに到達するための道筋(開発戦略)を描き…
応募資格
必須
【必須要件】   10年以上の医薬品開発業務の経験を有する方。   医薬品等の開発に…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円~1499万円
会社概要
医療用医薬品の製造・販売を行う事業持株会社。 医薬事業を核として、バイオケミカル事…
気になる
掲載期間:26/02/12~26/02/25
仕事内容
Meiji Seika ファルマ株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
【担当する業務】 重点領域とする感染症、ワクチン、血液、がん、免疫炎症領域の開発をグローバルで進めており、臨床開発セクショ…
応募資格
必須
【求める経験・スキル】 感染症、ワクチン、血液、がん、免疫炎症領域のグローバル臨床…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円~1199万円
会社概要
■医療用医薬品事業
気になる
掲載期間:26/02/12~26/02/25
仕事内容
エーザイ株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
・国内試験・グローバル試験における治験モニター(CRA) ・国内試験のクリニカルオペレーションリード(モニタリングリーダー…
応募資格
必須
【必須(MUST)】 下記すべての経験を有すること ・国際共同試験における国内のクリ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円~1099万円
会社概要
医薬品、医薬部外品、製薬用機械等の製造販売
気になる
掲載期間:26/02/12~26/02/25
仕事内容
株式会社NTTドコモでの募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
■組織のミッション ・お客さまの健康と利便性を第一に考え、健康管理から疾患の予防、診断、診療・治療、予後管理までスマートフ…
応募資格
必須
必須  ・知的好奇心が旺盛で、未知の分野へも臆することなくチャレンジしていく積極性…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円~949万円
会社概要
■コンシューマ通信事業:個人向け通信サービス(5G・LTE等携帯電話サービス、光…
気になる
掲載期間:26/02/12~26/02/25
臨床開発、治験

Scientist Packaging Device Pharmaceutical Re…

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
・経口剤・注射剤の包装設計および評価(例:ブリスターパック,緩衝包装,輸送包装等) Packaging design an…
応募資格
必須
<必須 / Must> ・製剤開発,包装設計,製造における5年以上の経験 At le…
勤務地
静岡県
年収 / 給与
750万円~949万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/02/12~26/02/25
臨床開発、治験

クリニカルマネージャー

上場企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手日系製薬メーカーでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
新薬開発における各プロジェクトの開発戦略・試験計画の立案及び実行管理の中心的役割を担う。 ・社内外ステークホルダーと連携し…
応募資格
必須
【必須要件】 (1)知識 :目標とする効能に対して臨床医レベルの知識があり,薬剤プ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1399万円
会社概要
大手日系製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/02/12~26/02/25
臨床開発、治験

R D Project Finance Lead/Manager

Meiji Seika ファルマ株式会社
管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
Meiji Seika ファルマ株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
研究開発費の効率的な実行と柔軟な予算配分を考えながら、R&Dパイプラインの全体管理を財務的側面から支援することが主な業務…
応募資格
必須
【必須】 ・医薬品開発に関する全般的な理解 ・研究分野、臨床開発分野、薬事分野等で医…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
■医療用医薬品事業
気になる
掲載期間:26/02/12~26/02/25
仕事内容
岩城製薬株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
研究開発部門:外皮用剤における製剤及び分析法開発(マネジメントポジション) 研修開発部の課長として、製剤研究グループをリー…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製剤研究、試験法確立、スケールアップ検討のいずれかのご経験 ■マネジ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~849万円
会社概要
■医療用医薬品、一般用医薬品、化粧品の開発・製造ならびに販売
気になる
掲載期間:26/02/12~26/02/25
臨床開発、治験

臨床開発職

上場企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手日系製薬メーカーでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
・ 割り当てられた試験の日常的な運用と責任を管理し、適用される GCP/ICH ガイドラインおよびその他の規制要件に準拠…
応募資格
必須
<必須・必須> ・ 3 年の臨床試験経験がある  ・ ICH/GCP ガイドラインと…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1149万円
会社概要
大手日系製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/02/12~26/02/25
臨床開発、治験

製剤研究所_注射剤プロセス設計/処方設計

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
無菌製剤を中心に下記の業務を遂行していただきます。 ・無菌注射製剤の処方設計 ・無菌注射製剤の治験薬並びに商用製造プロセス開…
応募資格
必須
【応募要件 / Qualifications】 ・無菌製剤開発の経験・実績5年以上…
勤務地
茨城県 / 静岡県
年収 / 給与
900万円~1099万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/02/12~26/02/25
仕事内容
協和キリン株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
幅広い疾患領域での戦略立案から試験実施、規制当局対応、KOLとの連携まで、臨床開発の全工程をリードします。 ・各疾患領域に…
応募資格
必須
【必須要件】 ・製薬メーカー等での臨床開発業務経験10年以上 ・理系の6年制大学卒ま…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円~1249万円
会社概要
医療用医薬品の製造・販売を行う事業持株会社。 医薬事業を核として、バイオケミカル事…
気になる
掲載期間:26/02/12~26/02/25
仕事内容
【長期インセンティブあり!英語力を活かしてご活躍】 世界トップクラスファーマにてグローバルと協働の下、臨床試験戦略の実行に向けたオペレーション戦略の策定とデリバリー計画を推進いただくポジションです。
<主な仕事内容> ・オペレーション戦略・デリバリー計画の策定・実行 ・国内リソース戦略の策定、自社実施/外部委託方針の決定 ・…
応募資格
必須
・製薬業界における臨床開発プロジェクト管理、または同等業務の実務経験(8年以上)…
歓迎
・多文化・グローバル環境における業務経験(リモートチームとの協業含む) ・呼吸器領…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円~1699万円
会社概要
・世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルバイオファーマです。 ・スペシャ…
気になる
掲載期間:26/02/12~26/02/25
臨床開発、治験

Director Japan CMC Devices Regulatory Affairs…

武田薬品工業株式会社
上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
東京または大阪での就業環境をご選択可能です
職務内容 日本における医薬品(化学合成品、バイオ医薬品)の新規申請及び承認取得後のCMC薬事に関連する下記業務に責任を持つ…
応募資格
必須
<学歴> 4年制大学(理系学部)卒業以上(修士以上であることが望ましい) <実務経験…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
1400万円~1999万円
会社概要
医薬品、医薬部外品等の製造・販売・輸出入
気になる
掲載期間:26/02/11~26/02/24
仕事内容
治験等を実施するための絶対ルールとなる治験実施計画書、またその実施結果を総括する総括報告書の案などを治験等の依頼者に代わって作成する仕事です。
【業務概要】 治験等を実施するための絶対ルールとなる治験実施計画書、またその実施結果を総括する総括報告書の案などを治験等の…
応募資格
必須
・医薬品開発業務に興味のある方
歓迎
・製薬メーカー、CROにてメディカルライティングの実務経験 ・ビジネスレベルの英語…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
350万円~549万円
会社概要
インクロムCROの大きな特長は、インクロムグループの一員としてCRO事業を行い、…
気になる
掲載期間:26/02/11~26/02/24
仕事内容
各オフィス所属のSMA(治験事務局担当者)を募集致します。 入社後、研修を受講して頂きますので未経験の方もご安心ください。…
応募資格
必須
※下記いずれかのご経験必須。 ・営業経験(医療業界でのご経験であれば尚可) ・医療機…
歓迎
・SMAの実務経験ある方優遇(資格不要)
勤務地
北海道 / 新潟県 / 愛知県 / 大阪府 / 兵庫県 / 岡山県 / 福岡県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
※ノイエスの特長 SMOの先駆者として、治験実施体制の構築支援から業界トップレベル…
気になる
掲載期間:26/02/11~26/02/24
臨床開発、治験

経験者 CRA モニター

英語力が必要土日祝休み
仕事内容
派遣先(東京都内)にて臨床開発モニターとして、CRA 業務を行います
応募資格
必須
・ CRA経験3年以上(医薬品治験)、必須 ・ オンコロジーー領域経験者、優遇 ・ …
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
・ CSO事業 ・ CRO事業 ・ 医療・医薬専門職業紹介事業 ・ 医療・医薬専門人材…
気になる
掲載期間:26/02/11~26/02/24
仕事内容
Phase1試験を中心としたモニタリング業務をご担当いただきます。
担当業務や領域は、ご経験・スキル・受託状況・ご本人の希望を総合的に考慮して決定します。 臨床薬理試験(Phase1)とは?…
応募資格
必須
CRA実務経験2年以上 ※モニタリングリーダーやサブリーダー経験歓迎 外勤可能であ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~749万円
会社概要
・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作…
気になる
掲載期間:26/02/11~26/02/24
仕事内容
【研究開発を重視した経営方針のもと、継続的な投資を行う企業】 試験計画立案から実行管理、CRO・治験施設連携、品質・進捗管理までを担っていただきます。
<主な仕事内容> ・臨床試験計画の立案・推進 ・治験実施施設・CRO・ベンダー連携による治験運営リード ・GCP・社内規定遵守…
応募資格
必須
・製薬会社またはCROにおける臨床開発経験(8年以上) ・臨床試験マネジメント経験…
歓迎
・製薬会社におけるリーダー職経験 ・マトリクス組織下でのクロスファンクショナルなプ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1399万円
会社概要
・科学的知見と患者志向を融合させた持続的なイノベーションを推進する大手製薬企業で…
気になる
掲載期間:26/02/10~26/02/23
仕事内容
海外臨床試験を用いて承認申請する際の適合性書面調査に関する支援業務
・依頼者文書、施設関連文書、モニタリング報告書等の点検 ・治験総括報告書(CSR)の整合確認 ・適合性書面調査に向けた提出資…
応募資格
必須
・GCP試験における必須文書取り扱い ・英語力(リーディング/ライティング) ・チー…
歓迎
・医療機器J-GCPの理解 ・海外臨床試験の適合性調査準備や調査対応経験 ・海外HQ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~749万円
会社概要
・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作…
気になる
掲載期間:26/02/10~26/02/23
仕事内容
製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事していただきます。
当社は、RI(ラジオアイソトープ)分野とSaMD開発において豊富な実績を活かし、CROとして多様な医薬品・医療機器の開発…
応募資格
必須
CRA経験1年
歓迎
・試験立ち上げから終了まで一通りの経験 ・グローバル試験の経験  ・TOEIC700…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円~849万円
会社概要
イメージングCROのリーディングカンパニー。 現在、PET、MRI、CT、X線とい…
気になる
掲載期間:26/02/10~26/02/23
臨床開発、治験

Data Manager

ClinChoice(旧FMD K&L Japan)
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■データマネージャーとして従事していただきます。 【具体的には】 ・臨床試験実施計画書のレビュー ・DMPの作成、レビュー ・C…
応募資格
必須
下記すべてに該当する方 ■製薬業界でのDM経験 ■PCスキル(Word, Excel…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
【概要・特徴】 ■中国に本拠を置き、グローバルに展開するCRO「ClinChoic…
気になる
掲載期間:26/02/10~26/02/23
臨床開発、治験

治験データマネジャー

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社にて、治験データマネジャーとして従事いただきます。
応募資格
必須
下記全てを満たす方 ■CROまたは製薬目メーカでの治験におけるDM業務経験(3年以…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行っている企業です。
気になる
掲載期間:26/02/10~26/02/23
臨床開発、治験

リアルワールドデータサイエンティスト(統計解析経験者の方)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■リアルワールドデータ(RWD)を活用した業務(調査、研究等)の企画・立案・推進および遂行いただきます。
応募資格
必須
■電子カルテやレセプトデータ等の医療情報ビッグデータを用いた研究のデザイン検討お…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
掲載期間:26/02/10~26/02/23
臨床開発、治験

Safety Specialist(安全性情報評価)

外資系企業大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
下記業務をご担当いただきます。 ■主にグローバル治験の安全性情報業務 ■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 ・安全性情報(グロ…
応募資格
必須
下記全てを満たす方 ■製薬会社のPV部門で3年以上の経験(業務内容問わず) ※PV業…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
掲載期間:26/02/10~26/02/23
臨床開発、治験

DM

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■臨床開発におけるデータマネジメントを幅広くご担当頂きます。 【具体的には】 (1)症例報告書(案)及び記載手引きの作成、D…
応募資格
必須
■データマネジメントのご経験をお持ちの方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。
気になる
掲載期間:26/02/10~26/02/23
臨床開発、治験

eCTD編集スペシャリスト

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
■同社にて、eCTD編集業務をご担当いただきます。
応募資格
必須
■eCTD編集業務の実務経験
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~599万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている、日系企業です。
気になる
掲載期間:26/02/10~26/02/23
臨床開発、治験

統計解析(SAS経験者)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
培われたSASプログラミング力を活かして、統計解析のスペシャリストを目指していただきます。
応募資格
必須
■医薬品業界におけるSASプログラミング経験5年以上お持ちの方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~599万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを提供する企業。医薬品の受託製造、マーケティング・販売…
気になる
掲載期間:26/02/10~26/02/23
臨床開発、治験

薬制部/製品情報課

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
以下業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・医薬品の市販後安全管理業務(副作用情報の収集・評価、個別症例報告・定期報告等対…
応募資格
必須
■学術もしくは安全管理経験者、又ははそれに類する業務経験がある方 ※目安1年以上
勤務地
京都府
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。
気になる
掲載期間:26/02/10~26/02/23
臨床開発、治験

データマネジメント

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問
仕事内容
■医療機関の先生方から提出されたデータのクリーニングや問い合わせを通じ、当該研究の成果としてのデータセットを作成する業務…
応募資格
必須
下記、いずれかに該当される方 ■研究経験がある方
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
■臨床研究などの受託サービスを行なっている企業です。
気になる
掲載期間:26/02/10~26/02/23
臨床開発、治験

メディカルライター※経験者

シミック
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社のメディカルライティングを担当いただきます。 ・新薬の承認申請資料(CTD)の作成 ・臨床試験/臨床研究に関するドキュ…
応募資格
必須
下記全て満たす方 ・3年以上のメディカルライティング業務、または承認申請関連業務の…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
【概要・特徴】 ■1992年に日本で初めてCRO(医薬品開発支援)事業を開始したパ…
気になる
掲載期間:26/02/10~26/02/23
臨床開発、治験

統計解析(STAT)

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし
仕事内容
■統計解析業務を担当して頂きます。
応募資格
必須
下記、すべてに該当する方 ■大卒以上(理系or計量経済等の専攻) ■SAS、R、Py…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■医薬品や医療機器の臨床開発支援を行なっている日系企業です。
気になる
掲載期間:26/02/10~26/02/23
臨床開発、治験

安全性情報(PV)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■安全性情報管理業務全般をお任せします。
応募資格
必須
下記全てに該当する方 ■社会人経験3年以上、もしくは大学など研究期間にて就業経験2…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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