臨床開発、治験/350万円の転職・求人情報一覧（2ページ目）

掲載期間：26/03/19～26/04/01

【再生医療・細胞医薬品】CMC統括部CMCグループシニアスタッフ

株式会社ヘリオス

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし

仕事内容: 株式会社ヘリオスでの募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
世界において、今後爆発的な成長が見込まれる新たな医薬品カテゴリーであるiPSC由来又はその他細胞を用いた再生医療等製品の…

応募資格

必須: 【必須】 ■CMC又は医薬品製造に関する実務経験（プロセス開発/試験法開発/GM…

勤務地: 東京都 / 兵庫県

年収 / 給与: 450万円～699万円

会社概要: 再生・細胞医薬品の開発・製造

気になる

掲載期間：26/03/19～26/04/01

バイオ原薬製造技術_プロセス検討職

アステラス製薬株式会社

上場企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: アステラス製薬株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
（雇入れ直後）プロセス開発課に所属いただき、微生物・細胞を扱う培養工程の検討業務を担当していただきます。プロセス開発課は…

応募資格

必須: 【応募要件】・英語の文書に抵抗ないこと（多くのカタログ・レポートは英語です）・パ…

勤務地: 富山県

年収 / 給与: 450万円～699万円

会社概要: 医薬品の製造・販売および輸出入

気になる

掲載期間：26/03/19～26/04/01

【製剤研究部】処方および製造法開発の担当者

沢井製薬株式会社

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 沢井製薬株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
ジェネリック医薬品の研究開発における処方設計および製造法開発業務を担当して頂きます。・固形製剤（低分子医薬品対象）の処方…

応募資格

必須: 【必須】・固形製剤の処方および製造法確立業務に3年以上従事。・技術移転および申請…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: 医薬品の製造販売及び輸出入

気になる

掲載期間：26/03/19～26/04/01

CRA【大阪】（年収470万円～630万円）

大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■モニタリング業務・臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視…

応募資格

必須: ■CRA経験をお持ちの方（目安3年以上） ■試験の立ち上げから終了手続きまでの一…

歓迎: ▼リーダー経験 ★応募を迷われる方はカジュアル面談も可能ですので、お気軽にご相談く…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：26/03/19～26/04/01

CRA【東京】（年収470万円～630万円）

大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■モニタリング業務・臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視…

応募資格

必須: ■CRA経験をお持ちの方（目安3年以上） ■試験の立ち上げから終了手続きまでの一連…

歓迎: ▼リーダー経験 ★応募を迷われる方はカジュアル面談も可能ですので、お気軽にご相談く…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：26/03/19～26/04/01

臨床開発（年収470万円～650万円）

上場企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【職務内容】臨床開発業務全般を幅広く担当し、臨床開発を推進して頂きます。具体的には以下の内容になります。１．新薬の臨床開…

応募資格

必須: ・臨床開発業務５年以上・英語（読み書き）

歓迎: ・実務に加えプロジェクトリーダー的経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～699万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：26/03/19～26/04/01

統計解析担当者【赤坂勤務】（年収460万円～660万円）

大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 当社が実施する治験の統計解析業務全般を担当いただきます。・統計解析担当者として治験実施計画のデザインの妥当性検討、例数設…

応募資格

必須: ■統計解析計画の立案、統計解析業務に対する全般的な知識、生物統計学の専門知識 ■製…

歓迎: ▼BIOS認定

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～699万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：26/03/19～26/04/01

臨床開発モニター【名古屋】経験者（年収490万円～800万円）

大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】イーピーエスで臨床開発モニターの募集です。Oneプロジェクト制により本質を深く本質…

応募資格

必須: ■GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済みの方

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 愛知県

年収 / 給与: 450万円～849万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：26/03/19～26/04/01

【大阪】臨床開発モニター（経験者）（年収490万円～800万円）

大手企業転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】■臨床開発モニター業務【参考データ】 ●担当プロトコル数:原則は1人が1~2つ ●担当…

応募資格

必須: ■GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方

歓迎: ▼ 立ち上げ経験（サイトアクティベーション経験）をお持ちの方

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～849万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：26/03/19～26/04/01

統計解析【東京】【経験者】（年収450万円～800万円）

転勤なし土日祝休み

仕事内容: 臨床試験データの統計解析統計解析計画の立案、SASを使用した統計解析実務

応募資格

必須: ■製薬メーカーまたはCROでの統計解析の実務経験2年以上 ■プログラム仕様書等のド…

歓迎: ▼解析計画書作成やクライアント対応等の経験 ▼SAS（Statistical An…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～849万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：26/03/19～26/04/01

臨床開発モニター【東京】経験者（年収490万円～800万円）

大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】イーピーエスで臨床開発モニターの募集です。Oneプロジェクト制により本質を深く本質…

応募資格

必須: ■GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～849万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：26/03/19～26/04/01

【リモートワーク可】統計解析プロジェクト責任者（治験～市販後まで）＠大手CRO

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 国内業界トップクラスのCROが、臨床開発に関わる統計解析の様々なプロジェクトをお任せできる方を求めています。
【職務内容】ご経験を踏まえた以下の業務をお任せします。 ※経験の浅い方は、社内外の充実した教育カリキュラムを通じてスキルを…

応募資格

必須: 【必須要件】以下のご経験をお持ちの方・治験プロジェクトにおける統計解析計画書の作…

歓迎: 【歓迎要件】・チームマネジメントの経験をお持ちの方・CDISC関連業務の経験をお…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～849万円

会社概要: ★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…

気になる

掲載期間：26/03/19～26/04/01

【リモートワーク可】CDISC関連業務担当者　＠大手CRO

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 国内業界トップクラスのCROが、臨床開発に関わるCDISC関連成果物の作成及び点検業務をお任せできる方を求めています。
【職務内容詳細】・国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にSDTM関連）の作成及び点検業務をお…

応募資格

必須: 【必須要件】・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕…

歓迎: 【歓迎要件】・ADaM関連業務の経験をお持ちの方・統計解析業務の経験をお持ちの方…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～799万円

会社概要: ★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…

気になる

掲載期間：26/03/19～26/04/01

DM※リモート可能※残業10時間程度（年収500万円～600万円）

転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【募集背景】当社は2024年9月、アルフレッサグループの一員として新たにスタートしました。長年培ったCRO事業の実績をも…

応募資格

必須: ■以下の経験が一つでもある方（経験年数1年以上）・CRO業界経験・SMO業界経験…

歓迎: ▼EDC運用、EDC開発経験については、主にPMN、Cubeのご経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：26/03/19～26/04/01

DM※リモート可※残業10時間以下（年収500万円～600万円）

転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【募集背景】当社は2024年9月、アルフレッサグループの一員として新たにスタートしました。長年培ったCRO事業の実績をも…

応募資格

必須: ■以下の経験が一つでもある方（経験年数5年以上）・CRO業界経験・SMO業界経験…

歓迎: ▼EDC運用、EDC開発経験については、主にPMN、Cubeのご経験

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：26/03/19～26/04/01

Medical Writer／Senior Medical Writer

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: メディカルライター／リードメディカルライターとして従事いただきます。

応募資格

必須: ・Medical Writing経験4年以上（翻訳のみは不可）・理系大学、大学院…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: ■医薬品・医療機器の開発・マーケティング・営業業務を受託する、外資系企業です。

気になる

掲載期間：26/03/19～26/04/01

メディカルライター

ICONクリニカルリサーチ合同会社

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
【職務概要】医薬品開発における下記メディカルライティング業務をお任せいたします。 ※一部、ご経験に応じて非臨床パートをご担…

応募資格

必須: 【職務経験等：必須要件】製薬会社、CROにおける3年以上のメディカルライティング…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～1299万円

会社概要: 1．医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、市販直後調査…

気になる

掲載期間：26/03/19～26/04/01

CMC担当（リーダー及びリーダー候補）

C4U株式会社

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし

仕事内容: C4U株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
再生医療分野でのCRISPR Cas3技術を用いた自社ゲノム編集創薬パイプラインについて、製造工程開発および治験製品製造…

応募資格

必須: 【必須要件】・バイオ医薬品等のCMC又は医薬品製造に関する実務経験（プロセス開…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～1099万円

会社概要: ・ゲノム編集技術を用いた研究開発事業

気になる

掲載期間：26/03/19～26/04/01

Worldwide Clinical Trials Japan株式会社

■Oncology CRA（CRA～SeniorCRA）

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: Worldwide Clinical Trials Japan株式会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
■医薬品開発に関る臨床開発、製造販売後臨床試験、臨床研究等におけるモニタリング業務を担当します。【具体的には】・試験開始…

応募資格

必須: 【必須要件】・CRA経験、Oncology経験が2年以上・Global試験の経験…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■欧米をはじめ世界30拠点に約3，000名の従業員を擁し、60カ国…

気になる

掲載期間：26/03/19～26/04/01

Clinical Research Associate （CRA） / CRA Lead

ICONクリニカルリサーチ合同会社

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
【臨床開発モニター/モニターリーダー】 Global又はLocal試験におけるCRA業務・担当する試験の進捗状況についてO…

応募資格

必須: 【学歴：必須要件】大学卒又は医療系（看護師、臨床検査技師等）の資格保有者【職務経…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: 1．医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、市販直後調査…

気になる

掲載期間：26/03/19～26/04/01

CMC部門における新製品開発担当者

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 一般財団法人阪大微生物病研究会での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
新規ワクチンの早期開発を目的に、CMC部門として研究／開発プロジェクトを推進するとともに、技術力強化のための戦略策定や社…

応募資格

必須: 【必須】・薬学系、生物系、工学系、化学系、農学系大卒以上、あるいは、同等以上の知…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: 微生物病に関する研究、ワクチンを含む生物学的製剤の製造及び供給、学術研究への助成…

気になる

掲載期間：26/03/19～26/04/01

CMC部門における研究員（分析）

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 一般財団法人阪大微生物病研究会での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
新製品開発並びに製品価値の最大化を目的に、CMC部門の研究員として、分析技術研究に従事して頂きます。 ■分析技術・新製…

応募資格

必須: ■必須要件・生物系、理工系、化学系大卒以上、あるいは同等の知識，スキル，経験を有…

勤務地: 香川県

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: 微生物病に関する研究、ワクチンを含む生物学的製剤の製造及び供給、学術研究への助成…

気になる

掲載期間：26/03/19～26/04/01

CMC部門における研究員（製剤）

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 一般財団法人阪大微生物病研究会での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
新製品開発並びに製品価値の最大化を目的に、CMC部門の研究員として、製剤技術研究に従事して頂きます。 ■製剤技術・新製…

応募資格

必須: ■必須要件・生物系、理工系、化学系大卒以上、あるいは同等の知識，スキル，経験を有…

勤務地: 香川県

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: 微生物病に関する研究、ワクチンを含む生物学的製剤の製造及び供給、学術研究への助成…

気になる

掲載期間：26/03/19～26/04/01

CMC部門における研究員（原薬）

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 一般財団法人阪大微生物病研究会での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
新製品開発並びに製品価値の最大化を目的に、CMC部門の研究員として、製造技術（原薬プロセス）研究に従事して頂きます。…

応募資格

必須: ■必須要件・生物系、理工系、化学系大卒以上、あるいは同等の知識，スキル，経験を有…

勤務地: 香川県

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: 微生物病に関する研究、ワクチンを含む生物学的製剤の製造及び供給、学術研究への助成…

気になる

掲載期間：26/03/19～26/04/01

CMC部門におけるプロジェクトマネジメント担当者

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 一般財団法人阪大微生物病研究会での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
新製品の早期開発並びに製品価値の最大化を目的に、CMC部門における各種プロジェクトのマネジメントを推進するとともに、…

応募資格

必須: ■必須要件・生物系、理工系、化学系大卒以上、あるいは同等の知識，スキル，経験を有…

勤務地: 大阪府 / 香川県

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: 微生物病に関する研究、ワクチンを含む生物学的製剤の製造及び供給、学術研究への助成…

気になる

掲載期間：26/03/19～26/04/01

CMC部門における薬事担当者

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 一般財団法人阪大微生物病研究会での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
新規ワクチン開発並びに製品価値の最大化を目的に、ワクチン製品に係る、品質保証業務（治験薬GMP）、CMC薬事業務（申…

応募資格

必須: ■必須・医薬品業界で3年以上の薬事業務経験（特に、開発薬事、若しくはCMC薬事）…

勤務地: 大阪府 / 香川県

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: 微生物病に関する研究、ワクチンを含む生物学的製剤の製造及び供給、学術研究への助成…

気になる

掲載期間：26/03/19～26/04/01

CML／プロジェクトリーダー

エイツーヘルスケア株式会社

マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: エイツーヘルスケア株式会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
●治験プロジェクトの管理・運営 ●臨床開発モニターの管理 ※臨床開発モニターをプロジェクトごとにいくつかのグループに分け、プ…

応募資格

必須: ■臨床開発モニター経験5年以上 ■マネジメント経験（プロジェクトのリーダー経験） ◇…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～949万円

会社概要: 臨床開発支援業務全般（モニタリング業務・データマネジメント・統計解析業務等）

気になる

掲載期間：26/03/19～26/04/01

『経験者・未経験者対象』MSL メディカル・サイエンス・リエゾン【西日本窓口】

サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社

外資系企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社での募集です。メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
◇クライアント製薬企業でのMSL業務になります。・最新の学術トピックの情報提供・新薬の情報提供・既存薬の適応外使用等の情…

応募資格

必須: 【下記のいずれかのご経験をお持ちの方】・製薬メーカーやCSOでのMSL経験者【未…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: CSO（Contract Sales Organization）：製薬企業の営業…

気になる

掲載期間：26/03/19～26/04/01

製剤開発（リーダークラス）

全星薬品工業株式会社

マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 全星薬品工業株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
【製剤技術部　製剤開発】・固形製剤の処方設計、工程設計、工業化、治験薬製造・承認申請に必要な資料作成、照会対応・OD錠、…

応募資格

必須: 【製剤技術部】製薬メーカーあるいは製薬工場の製剤研究部門又は製剤技術部門での製剤…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ジェネリック医薬品の製造・販売・他社製薬メーカーからの受託製造

気になる

掲載期間：26/03/19～26/04/01