350万円の臨床開発、治験の転職・求人一覧

仕事内容: 高い成長を続ける内資系グローバルCRO企業で★未経験CRA★（臨床開発モニター）職を募集します！未経験の方でも研修やOJTを通じて臨床開発モニターとしてご活躍いただけます。ご応募をお待ちしております。
◆臨床開発におけるモニタリング業務実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼お…

応募資格

必須: ・理系大学卒以上・以下のいずれかに当てはまる方　-1）CRA経験1年程度の方　-…

歓迎: ・英語力のある方尚可

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～549万円

会社概要: 当社は日本発の唯一のグローバルCROとして、日本を中心にアジア、欧州、米国の3極…

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掲載期間：24/12/20～25/01/02

NEW臨床開発、治験

【経験者】データマネジメント（DM）　プロジェクト責任者候補

上場企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 大手国内CROでデータマネジメント【経験者】職を募集いたします。治験～市販後まで、癌、中枢、Global試験を含む14領域を網羅したプロジェクトを実施しています。
◆当社のデータマネジメントのプロジェクト推進をお任せします。医療機関等から収集したデータ（症例報告書）を予め設定した計画…

応募資格

必須: ・大卒以上・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験2年以上で以下い…

歓迎: ・ExcelマクロやAccessの実務経験をお持ちの方・プログラムコーディング経…

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: 医薬品等の開発・製造・販売支援サービス大手CRO（CRO事業のリーディングカンパ…

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掲載期間：24/12/20～25/01/02

NEW臨床開発、治験

治験コーディネーター（CRC）

上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: 日系大手SMO（治験施設支援機関）が、施設（病院、クリニック）での治験・臨床研究をサポートする治験コーディネーター（CRC）を日本全国で募集しています！
＜治験コーディネーター業務全般＞ ☆ご自宅から1時間30分程度圏内の施設（病院、クリニック）への直行・直帰勤務となります（…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、臨床心理士のいず…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 400万円～649万円

会社概要: ・サイトサポート（治験事務局）業務・治験コーディネーター（CRC）業務

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掲載期間：24/12/20～25/01/02

NEW臨床開発、治験

ＤＭ（データマネジメント）業務

土日祝休み

仕事内容: 治験に関する以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。
・DM計画書・各種手順書の作成・DB設計、システムバリデーション実施・データクリーニング（ロジカル/マニュアルチェック、…

応募資格

必須: ・製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務の経験者

歓迎: ・CDISC業務（SDTM、ADaM）の経験者

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～899万円

会社概要: CRO事業

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掲載期間：24/12/20～25/01/02

NEW臨床開発、治験

【経験者】データマネジメント（DM）　プロジェクト責任者候補

上場企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 大手国内CROでデータマネジメント【経験者】職を募集いたします。治験～市販後まで、癌、中枢、Global試験を含む14領域を網羅したプロジェクトを実施しています。
◆当社のデータマネジメントのプロジェクト推進をお任せします。医療機関等から収集したデータ（症例報告書）を予め設定した計画…

応募資格

必須: ・大卒以上・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験2年以上で以下い…

歓迎: ・ExcelマクロやAccessの実務経験をお持ちの方・プログラムコーディング経…

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: 医薬品等の開発・製造・販売支援サービス大手CRO（CRO事業のリーディングカンパ…

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掲載期間：24/12/20～25/01/02

NEW臨床開発、治験

Pharmacovigilance Specialist

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理プロジェクトのメンバーとしてCase processin…

応募資格

必須: 【必須経験】 ■安全性情報ケースプロセッシング（受領、トリアージ、発番、内容確認、…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ■医薬品・医療機器の開発・マーケティング・営業業務を受託する、外資系企業です。

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掲載期間：24/12/20～25/01/02

NEW臨床開発、治験

Pharmacovigilance Specialist

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理プロジェクトのメンバーとしてCase processin…

応募資格

必須: 【必須経験】 ■安全性情報ケースプロセッシング（受領、トリアージ、発番、内容確認、…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ■医薬品・医療機器の開発・マーケティング・営業業務を受託する、外資系企業です。

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掲載期間：24/12/20～25/01/02

NEW臨床開発、治験

DM（データマネジメント）

メビックス

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■試験立ち上げ（CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施） ■クエリ作成、発行 ■症例検討会資料作成、DB固定 ■集…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■製薬メーカー、CROでのDM（データマネジメント）の実務経験（3年…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■世界的成長企業「M3グループ」に属する、大規模臨床研究支援を行う…

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掲載期間：24/12/20～25/01/02

NEW臨床開発、治験

CDISC関連業務担当者　※経験者

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にSDTM関連）の作成及び点検業務をお任せします。クライ…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを提供する企業。医薬品の受託製造、マーケティング・販売…

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掲載期間：24/12/20～25/01/02

NEW臨床開発、治験

データマネジメント（DM）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■治験，製造販売後調査および臨床研究におけるデータマネジメント業務，登録業務を担当いただきます。

応募資格

必須: 【必須要件】製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験2年以上で以下い…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを提供する企業。医薬品の受託製造、マーケティング・販売…

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掲載期間：24/12/20～25/01/02

NEW臨床開発、治験

メディカルライター※未経験者

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■同社のメディカルライティングを担当いただきます。

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てに該当する方・英文での文書作成経験があり、読解に支障がないこ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを提供する企業。医薬品の受託製造、マーケティング・販売…

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掲載期間：24/12/20～25/01/02

NEW臨床開発、治験

統計解析プロジェクト責任者候補

シミック

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 同社の統計解析のプロジェクト推進をお任せします。【具体的には】医薬品・医療機器の開発（治験）から製造、販売後の調査におけ…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てを満たす方 ■製薬メーカーやCROでの2年以上の解析業務経験を…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■1992年に日本で初めてCRO（医薬品開発支援）事業を開始したパ…

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掲載期間：24/12/20～25/01/02

NEW臨床開発、治験

統計解析（SAS経験者）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 培われたSASプログラミング力を活かして、統計解析のスペシャリストを目指していただきます。

応募資格

必須: 【必須要件】 ■医薬品業界におけるSASプログラミング経験1年以上お持ちの方

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～599万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを提供する企業。医薬品の受託製造、マーケティング・販売…

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掲載期間：24/12/20～25/01/02

NEW臨床開発、治験

データマネジメント（PJ責任者）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■データマネジメントのプロジェクト責任者として、国内外のプロジェクト推進を幅広くお任せします。依頼者との窓口となり、DM…

応募資格

必須: 【必須要件】以下■の要件を全て満たしている方 ■製薬メーカーやCROでデータマネジ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを提供する企業。医薬品の受託製造、マーケティング・販売…

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掲載期間：24/12/20～25/01/02

NEW臨床開発、治験

臨床研究・医師主導治験のメディカルライター・プロジェクトリード候補

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 臨床研究・医師主導治験に関するドキュメントの作成・翻訳（治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、論文等）…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、論文等のド…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを提供する企業。医薬品の受託製造、マーケティング・販売…

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掲載期間：24/12/20～25/01/02

NEW臨床開発、治験

臨床研究・医師主導治験のメディカルライター・プロジェクトリード候補

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 臨床研究・医師主導治験に関するドキュメントの作成・翻訳（治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、論文等）…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、論文等のド…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを提供する企業。医薬品の受託製造、マーケティング・販売…

気になる

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掲載期間：24/12/20～25/01/02

NEW臨床開発、治験

データマネジメント

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問

仕事内容: ■医療機関の先生方から提出されたデータのクリーニングや問い合わせを通じ、当該研究の成果としてのデータセットを作成する業務…

応募資格

必須: 【必須要件】下記、いずれかに該当される方 ■研究経験がある方

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: ■臨床研究などの受託サービスを行なっている企業です。

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掲載期間：24/12/20～25/01/02

NEW臨床開発、治験

統計解析

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■同社のグループ会社CROにて臨床研究または医師主導治験の統計解析業務を担当いただきます。【具体的には】・臨床研究、医師…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■SASプログラミングの経験

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: ■同社は、常に“高速”＆“高品質”な治験の実現を目指しています。実施医療機関，治…

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掲載期間：24/12/20～25/01/02

NEW臨床開発、治験

安全性情報管理（PV）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■安全性情報担当業務、PMSを行う。

応募資格

必須: 【必須要件】 ■安全性情報管理（PV）の経験が2年以上

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

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掲載期間：24/12/20～25/01/02

NEW臨床開発、治験

安全性情報管理（PV）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■安全性情報担当業務、PMSを行う。

応募資格

必須: 【必須要件】 ■安全性情報管理（PV）の経験が2年以上

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

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掲載期間：24/12/20～25/01/02

NEW臨床開発、治験

統計解析担当者

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■同社の臨床開発に関する統計解析業務行ってもらいます。＜具体的な仕事＞・統計解析手順書・計画書作成・解析プログラム構築・…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■下記いずれかに該当する方・製薬会社またはCROでの治験における統計…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～1299万円

会社概要: ■医薬品開発支援サービスを提供している、日系企業です。

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掲載期間：24/12/20～25/01/02

NEW臨床開発、治験

DM

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■同社にて、DMとして就業します。

応募資格

必須: 【必須要件】 ■製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務の経験者…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～949万円

会社概要: ■医薬品開発支援サービスを提供している、日系企業です。

気になる

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掲載期間：24/12/20～25/01/02

NEW臨床開発、治験

安全性情報管理

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■安全性情報管理業務（主に治験：医薬品、医療機器、再生医療等製品）をご担当頂きます。・安全性情報の受付、入力、評価・当局…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■製薬企業もしくはCROでのPV経験者

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: ■治験施設支援事業を行なっている企業です。

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掲載期間：24/12/20～25/01/02

NEW臨床開発、治験

データマネジメント

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■臨床試験におけるデータマネジメント業務をご担当頂きます。・依頼者との窓口、システムベンダーとの窓口・データマネジメント…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■データマネジメント業務の経験3年以上

勤務地: 東京都 / 福岡県

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: ■治験施設支援事業を行なっている企業です。

気になる

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掲載期間：24/12/20～25/01/02

NEW臨床開発、治験

統計解析

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■臨床試験における統計解析業務をご担当頂きます。・依頼者との窓口・SASを用いたプログラミング・バリデーションに関わる業…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■製薬企業またはCROでの解析業務経験3年以上

勤務地: 東京都 / 福岡県

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: ■治験施設支援事業を行なっている企業です。

気になる

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掲載期間：24/12/20～25/01/02

NEW臨床開発、治験

DM

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■臨床開発におけるデータマネジメントを幅広くご担当頂きます。【具体的には】 (1)症例報告書（案）及び記載手引きの作成、D…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■データマネジメントのご経験をお持ちの方

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: ■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。

気になる

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掲載期間：24/12/20～25/01/02

NEW臨床開発、治験

臨床研究DM／事業立ち上げ

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 臨床研究事業を現在新たに立ち上げております。アカデミアの臨床研究等におけるデータマネジメント（DM）【具体的には】・試験…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てを満たす方・DM経験2年以上・PC操作に問題がない方

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～599万円

会社概要: ■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。

気になる

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掲載期間：24/12/20～25/01/02

NEW臨床開発、治験

安全性情報（PV）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■安全性情報管理業務全般をお任せします。

応募資格

必須: 【必須要件】 ■社会人経験3年以上、もしくは大学など研究期間にて就業経験2年以上 ■…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

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掲載期間：24/12/20～25/01/02

NEW臨床開発、治験

PV（安全性情報）

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告業務等を担当いただきます。

応募資格

必須: 【必須要件】 ■PVのご経験（評価）をお持ちの方（CROの方も可）

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～599万円

会社概要: ■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。

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掲載期間：24/12/20～25/01/02

NEW臨床開発、治験

安全性業務

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 医薬品等のGVP・GPSPに関わる安全管理業務をご担当頂きます。 PV担当として、有害事象に関する情報の受領、内容確認、デ…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■PVのご経験をお持ちの方

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: ■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。

気になる

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掲載期間：24/12/20～25/01/02

NEW臨床開発、治験

臨床研究メディカルライティング

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。【具体的には】 ■ 臨床研究…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■臨床研究（特定臨床研究、観察研究、等）、医薬品・医療機器開発分野で…

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

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掲載期間：24/12/20～25/01/02

NEW臨床開発、治験

安全性情報（スタッフクラス）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■安全性情報管理業務全般をお任せします。

応募資格

必須: 【必須要件】 ■安全性情報の経験者（国内症例の評価・報告の経験または文献検索の経験…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～599万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

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掲載期間：24/12/20～25/01/02

NEW臨床開発、治験

メディカルライティング

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成して頂きます。・臨床試験の計画書や報告書・医薬品の承認申…

応募資格

必須: ＜必須要件＞ ■メディカルライティングでの実務経験者・製薬、医療分野での実務経験・…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

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掲載期間：24/12/20～25/01/02

NEW臨床開発、治験

臨床統計解析

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■臨床試験データの統計解析 ■統計解析報告書、研究会資料の作成等 ※担当プロジェクト数は大体2本。チーム構成はメイン1名、サ…

応募資格

必須: ＜求める経験・能力＞ ■製薬メーカーまたはCROにて統計解析業務もしくはプログラマ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

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掲載期間：24/12/20～25/01/02

NEW臨床開発、治験

リアルワールドデータサイエンティスト

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■リアルワールドデータ（RWD）を活用した業務（調査、研究等）の企画・立案・推進および遂行です。

応募資格

必須: ＜必須要件＞ ■電子カルテやレセプトデータ等の医療情報ビッグデータを用いた研究のデ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～949万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

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掲載期間：24/12/20～25/01/02

NEW臨床開発、治験

PMSデータマネジメントプロジェクトマネジメント・プロジェクトマネジメント候補者

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: PMSプロジェクトマネジメントとして市販後の調査全体の進捗管理等を行います。

応募資格

必須: 【必須要件】 ■DMの実務を行うことに抵抗がない方 ■論文読解が可能な英語力 ■下記い…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

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NEW臨床開発、治験

PMSデータマネジメント（DM）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: PMS業務全般に従事していただきます。

応募資格

必須: 【必須要件】 ■製薬企業・CROでのDM実務経験者

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

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掲載期間：24/12/20～25/01/02

NEW臨床開発、治験

リアルワールドデータサイエンティスト（統計解析経験者の方）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■リアルワールドデータ（RWD）を活用した業務（調査、研究等）の企画・立案・推進および遂行です。

応募資格

必須: 【必須要件】※下記全てを満たす方 ■臨床試験または製造販売後調査等の統計解析業務経…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

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掲載期間：24/12/20～25/01/02

NEW臨床開発、治験

臨床統計解析

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 統計解析担当者として以下業務に従事していただきます。【具体的には】・臨床試験データの統計解析・統計解析報告書・研究会資料…

応募資格

必須: ＜求める経験・能力＞ ■製薬メーカーまたはCROにて統計解析業務もしくはプログラマ…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

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掲載期間：24/12/20～25/01/02

NEW臨床開発、治験

PMS・PVメディカルライター

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務をご担当いただきます。

応募資格

必須: 【必須要件】 ■安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

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掲載期間：24/12/20～25/01/02

NEW臨床開発、治験

PMS・PVメディカルライター

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務をご担当いただきます。

応募資格

必須: 【必須要件】 ■安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

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掲載期間：24/12/20～25/01/02

NEW臨床開発、治験

PMS・PVメディカルライター（メディカル関連資料作成）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■製薬企業が作成する以下のメディカル関連資料や文書の作成支援業務をご担当いただきます。

応募資格

必須: 【必須要件】以下のうちいずれか複数に該当する方 ■製薬企業又はCROにおける、開発…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

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掲載期間：24/12/20～25/01/02

NEW臨床開発、治験

臨床開発（臨床試験）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 下記業務をご担当いただきます。 ■統計解析ソフトを使用した臨床試験の統計解析 ■統計的手法を用いたサンプルサイズ算出 ■「臨床…

応募資格

必須: 【必須要件】下記いずれかを満たす方 ■臨床薬理領域の試験データ解析（モデリングやシ…

勤務地: 栃木県 / 東京都

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: 【概要・特徴】グローバルに展開する日系歯科医療機器メーカー。技術力を活かし、歯科…

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掲載期間：24/12/20～25/01/02

NEW臨床開発、治験

●臨床開発モニター（CRA）東京・大阪／グローバルスタディ

◆先駆的な取り組みを続け、国内外に事業を展開する東証１部上場のＣＲＯです。　専門強化に向けてオンコロジー・ＣＮＳ・循環器・再生医療などの「領域担当」を配置しています。

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 医薬品開発に関るグローバルスタディ。
・グローバル開発モニタリング業務を担当。・契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、　受託したプロジェク…

応募資格

必須: ・製薬メーカーあるいはＣＲＯでCRAの経験が１年以上ある方・製薬メーカーあるいは…

歓迎: ◎リーダーを目指したい方（教える側のノウハウが蓄積されています） ◎（本当の意味で…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…

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掲載期間：24/12/20～25/01/02

NEW臨床開発、治験

●治験データマネジメント

◆先駆的な取り組みを続け、国内外に事業を展開するトップクラスのＣＲＯです。　専門強化に向けてオンコロジー・ＣＮＳ・循環器・再生医療などの「領域担当」を配置しています。

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務。
●臨床試験（治験）によって集積された症例データについて、　医学的観点を含むロジカルチェック、目視チェックを行い、　統計解…

応募資格

必須: ・製薬メーカーあるいはＣＲＯでデータマネジメントの経験が１年以上ある方・製薬メー…

歓迎: ◎リーダーを目指したい方（教える側のノウハウが蓄積されています） ◎（本当の意味で…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…

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掲載期間：24/12/20～25/01/02

NEW臨床開発、治験

Safety & Pharmacovigilance

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 安全性情報担当として業務に携わって頂きます

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てに該当する方 ■PV経験 ■読み書き可能な英語力 ■東京もしくは大…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

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臨床開発、治験/350万円の転職・求人情報一覧

【R&D】Oncology Japan Clinical Director (non-MD)

【Oncology】Clinical Science, Clinical Research

モニター（未経験者応募可）

内部 or 外部就労型CRA《新規ポジション◆東京or大阪より勤務地選択可》

★未経験CRA★（臨床開発モニター）職【東京、大阪】

【経験者】データマネジメント（DM） プロジェクト責任者候補

治験コーディネーター（CRC）

ＤＭ（データマネジメント）業務

【経験者】データマネジメント（DM） プロジェクト責任者候補

Pharmacovigilance Specialist

Pharmacovigilance Specialist

DM（データマネジメント）

CDISC関連業務担当者 ※経験者

データマネジメント（DM）

メディカルライター※未経験者

統計解析プロジェクト責任者候補

統計解析（SAS経験者）

データマネジメント（PJ責任者）

臨床研究・医師主導治験のメディカルライター・プロジェクトリード候補

臨床研究・医師主導治験のメディカルライター・プロジェクトリード候補

データマネジメント

統計解析

安全性情報管理（PV）

安全性情報管理（PV）

統計解析担当者

DM

安全性情報管理

データマネジメント

統計解析

DM

臨床研究DM／事業立ち上げ

安全性情報（PV）

PV（安全性情報）

安全性業務

臨床研究メディカルライティング

安全性情報（スタッフクラス）

メディカルライティング

臨床統計解析

リアルワールドデータサイエンティスト

PMSデータマネジメントプロジェクトマネジメント・プロジェクトマネジメント候補者

PMSデータマネジメント（DM）

リアルワールドデータサイエンティスト（統計解析経験者の方）

臨床統計解析

PMS・PVメディカルライター

PMS・PVメディカルライター

PMS・PVメディカルライター（メディカル関連資料作成）

臨床開発（臨床試験）

●臨床開発モニター（CRA）東京・大阪／グローバルスタディ

●治験データマネジメント

Safety & Pharmacovigilance

【経験者】データマネジメント（DM）　プロジェクト責任者候補

【経験者】データマネジメント（DM）　プロジェクト責任者候補

CDISC関連業務担当者　※経験者