臨床開発、治験/350万円の転職・求人情報一覧

掲載期間：26/01/01～26/01/14

【大阪】臨床開発モニター（経験者）（年収400万円～600万円）

株式会社メディサイエンスプラニング

大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【エムスリー株式会社100％出資】★フレックス／リモートワーク可★アットホームで働きやすい環境★業界内トップクラスの低離職率
★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグル…

応募資格

必須: ■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験2年以上

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 400万円～649万円

会社概要: 【CRO（医薬品開発業務受託）事業】外資・内資大手医薬品メーカーの臨床開発業務（…

気になる

掲載期間：26/01/01～26/01/14

【東京】臨床開発モニター（経験者）（年収400万円～600万円）

株式会社メディサイエンスプラニング

大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【エムスリー株式会社100％出資】★フレックス／リモートワーク可★アットホームで働きやすい環境★業界内トップクラスの低離職率
★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグル…

応募資格

必須: ■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験2年以上

歓迎: ▼オンコロジー経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～649万円

会社概要: 【CRO（医薬品開発業務受託）事業】外資・内資大手医薬品メーカーの臨床開発業務（…

気になる

掲載期間：26/01/01～26/01/14

統計解析担当者【東京】 ★在宅勤務可（年収400万円～1250万円）

株式会社メディサイエンスプラニング

大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【エムスリー株式会社100％出資】★フレックス／リモートワーク可★アットホームで働きやすい環境★業界内トップクラスの低離職率
★大手エムスリーグループの安定基盤の下、統計解析担当者として活躍可能★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO…

応募資格

必須: ■SASの使用経験 ■下記いずれかに該当する方・製薬会社やCROでの統計解析業務の…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～1299万円

会社概要: 【CRO（医薬品開発業務受託）事業】外資・内資大手医薬品メーカーの臨床開発業務（…

気になる

掲載期間：26/01/01～26/01/14

臨床薬物動態解析プロフェッショナル

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 日系大手医薬品・健康食品メーカーが、臨床試験の薬物動態解析業務を牽引いただけるプロフェッショナル人材を求めています！
■臨床薬物動態（PK）関連の臨床試験計画立案 ■解析ソフトウェア（SAS, WinNonlin, NONMEM等）を用いた…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■薬物動態学（PK）に関する専門知識 ■新薬メー…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: 医薬品・健康関連商品等の研究・開発・製造・販売

気になる

掲載期間：26/01/01～26/01/14

Clinical Operations CRO Management Lead

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 癌領域をフランチャイズとする日系グローバルファーマが、CROへの委託業務を管理・監督し、臨床開発の品質と効率を担保するCRO Management Leadを求めています！
【CROマネジメント業務】 ■CROに委託した業務遂行状況の監督（Oversight） ■CROが作成する治験関連文書（治験…

応募資格

必須: 【必須経験・スキル】 ■大卒以上 ■以下の1)又は2)の職務経験を有する　1)製薬メ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: 医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売

気になる

掲載期間：26/01/01～26/01/14

Medicinal Products Global Project Leader

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 日系グローバルファーマが、重点疾患／製品領域（血液、骨・ミネラル、希少、再生医療）におけるグローバル開発プロジェクトを推進いただけるプロフェッショナル人材を求めています！
■ 開発プロジェクトの製品戦略に基づく開発戦略を策定し、管理・更新する ■プロジェクト関係者及び社内外のステークホルダーと…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■理系修士修了以上 ■10年以上の医薬品開発業務経験 ■医薬品等の開発に…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1250万円～1549万円

会社概要: 医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売

気になる

掲載期間：25/12/31～26/01/13

【リモートワーク可能&フレックス・メディカルライティング職】正義の味方募集！

インクロムCRO株式会社

英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 治験等を実施するための絶対ルールとなる治験実施計画書、またその実施結果を総括する総括報告書の案などを治験等の依頼者に代わって作成する仕事です。
【業務概要】治験等を実施するための絶対ルールとなる治験実施計画書、またその実施結果を総括する総括報告書の案などを治験等の…

応募資格

必須: ・医薬品開発業務に興味のある方

歓迎: ・製薬メーカー、CROにてメディカルライティングの実務経験・ビジネスレベルの英語…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 350万円～549万円

会社概要: インクロムCROの大きな特長は、インクロムグループの一員としてCRO事業を行い、…

気になる

掲載期間：25/12/31～26/01/13

★未経験可【治験事務局担当者／札幌・愛知・関西・新潟・岡山・福岡】M３グループのSMA社員大募集！

マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 各オフィス所属のＳＭＡ（治験事務局担当者）を募集致します。入社後、研修を受講して頂きますので未経験の方もご安心ください。…

応募資格

必須: SMA経験者は不問。未経験者は資格は問いませんが、営業経験が必須となります。医療…

歓迎: ・SMAの実務経験ある方優遇（資格不要）

勤務地: 北海道 / 新潟県 / 愛知県 / 大阪府 / 兵庫県 / 岡山県 / 福岡県

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: ※ノイエスの特長 SMOの先駆者として、治験実施体制の構築支援から業界トップレベル…

気になる

掲載期間：25/12/31～26/01/13

経験者 CRA モニター

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 派遣先（東京都内）にて臨床開発モニターとして、CRA 業務を行います

応募資格

必須: ・　CRA経験３年以上（医薬品治験）、必須・　オンコロジーー領域経験者、優遇・　…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: ・　CSO事業・　CRO事業・　医療・医薬専門職業紹介事業・　医療・医薬専門人材…

気になる

掲載期間：25/12/31～26/01/13

臨床薬理試験モニター

土日祝休み

仕事内容: Phase1試験を中心としたモニタリング業務をご担当いただきます。
担当業務や領域は、ご経験・スキル・受託状況・ご本人の希望を総合的に考慮して決定します。臨床薬理試験（Phase1）とは？…

応募資格

必須: CRA実務経験2年以上　※モニタリングリーダーやサブリーダー経験歓迎外勤可能であ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有・CMC支援・試験の企画支援、プロトコール作…

気になる

掲載期間：25/12/30～26/01/12

【医療機器】海外臨床試験の適合性書面調査支援業務

土日祝休み

仕事内容: 海外臨床試験を用いて承認申請する際の適合性書面調査に関する支援業務
・依頼者文書、施設関連文書、モニタリング報告書等の点検・治験総括報告書（CSR）の整合確認・適合性書面調査に向けた提出資…

応募資格

必須: ・GCP試験における必須文書取り扱い・英語力(リーディング／ライティング) ・チー…

歓迎: ・医療機器J-GCPの理解・海外臨床試験の適合性調査準備や調査対応経験・海外HQ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～749万円

会社概要: ・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有・CMC支援・試験の企画支援、プロトコール作…

気になる

掲載期間：25/12/30～26/01/12

ＣＲＡ職（経験者歓迎、職種未経験応募可/東京・大阪勤務）/イメージングCRO会社

マネジメント業務なし土日祝休み

仕事内容: 製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。
当社は、RI（ラジオアイソトープ）分野とSaMD開発において豊富な実績を活かし、CROとして多様な医薬品・医療機器の開発…

応募資格

必須: CRA経験１年

歓迎: ・試験立ち上げから終了まで一通りの経験・グローバル試験の経験・TOEIC700…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～849万円

会社概要: イメージングCROのリーディングカンパニー。現在、PET、MRI、CT、X線とい…

気になる

掲載期間：25/12/30～26/01/12

臨床試験関連システム開発・運用リーダー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 日系グローバルファーマが、グローバルでの臨床試験関連システムの開発・運用を提示・実行できる人材を求めています！
■臨床試験に関わるシステムの開発・運用チームのグローバル体制でのマネジメント ■臨床試験に関わる複数システムの全体設計・ビ…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■大卒以上 ■GxPやCSVなど医薬品開発で求められるITが関連する規…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1100万円～1299万円

会社概要: 医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売

気になる

掲載期間：25/12/29～26/01/11

【神戸市中央区】臨床検査技師/神戸の中心に位置し開院して以来地域に根ざした医療機関です。

仕事内容: 検査室での実際の検査に加え、患者さんから採血や各種検査に用いられる検体を採取したり、臨床検査の専門家として患者さんや医療スタッフに、情報を解りやすく提供する必要があります。
60 床の一般病院（一般病棟21床・地域包括ケア病棟39床）において、臨床検査業務を行っていただきます。臨床検査技師とし…

応募資格

必須: 免許・資格（臨床検査技師）医療機関での臨床検査業務の実務経験

歓迎: 健診実施機関での実務経験のある方。マネジメント経験がある方。

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 350万円～549万円

会社概要: 医療が多様化し、国の医療・介護制度も多くの問題点を抱えております。大病院がひしめ…

気になる

掲載期間：25/12/29～26/01/11

品質マネジメント／東京

ノイエス株式会社

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、治験コーディネーター（CRC）の業務が適切に行われているかの分析等を実施します。
新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事です。治験コーディネーターの業務が適…

応募資格

必須: 次のいずれかに該当する方で、月一回程度の地方出張可能な方 (1)　ＳＭＯ/ＣＲＯ/…

歓迎: フィットする人物像 ■明るい対応ができ、素直に人と接することができる方 ■先見性をも…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: 治験施設支援業務（SMO）

気になる

掲載期間：25/12/28～26/01/10

【柏】臨床試験・臨床研究の安全管理業務/450～500万円/土日祝休み・年休120日・リモート可

大手企業マネジメント業務なし転勤なし土日祝休み

仕事内容: 「世界最高のがん医療の提供」と「世界レベルの新しいがん医療の創出」の一翼を担う国立がん研究センターにおいて、臨床試験及び臨床研究の安全管理業務を担当いただきます。
■国立がん研究センターでの臨床試験及び臨床研究の安全管理業務「世界最高のがん医療の提供」と「世界レベルの新しいがん医療の…

応募資格

必須: 【必須条件】・大学卒以上・製薬会社、CRO、アカデミア等で、GCP に沿った臨床…

勤務地: 千葉県

年収 / 給与: 450万円～549万円

会社概要: ■国立研究開発法人■がんその他の悪性新生物に係る医療の調査、研究および技術の開発

気になる

掲載期間：25/12/28～26/01/10

治験データマネジメント業務（グローバルリード）

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ・海外製薬会社、日本企業やGlobal CROから依頼されたGlobal StudyやLocal Study（企業治験、…

応募資格

必須: ・製薬会社やCROでデータマネジメント業務（GCP下なら尚可）の責任者、依頼者窓…

歓迎: ・交渉や顧客との調整、コミュニケーションが得意である方

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有・CMC支援・試験の企画支援、プロトコール作…

気になる

掲載期間：25/12/28～26/01/10

臨床開発、治験

海外展開あり（日系グローバル企業）ベンチャー企業

仕事内容: ・グローバル治験におけるClinical Operation全般・IND申請に向けたオペレーション面での実行支援・CRO…

応募資格

必須: ・臨床開発オペレーション経験・グローバル試験の実務経験 ※CROのみのご経験でも問…

歓迎: ・IND前後フェーズのご経験・スタートアップ／スピード感のある環境での実務経験「…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 800万円～1599万円

会社概要: 「ヒト疾患に関わるマクロファージや樹状細胞の選択的な機能制御を通じてがん、自己免…

気になる

掲載期間：25/12/28～26/01/10

臨床開発、治験

仕事内容: がんワクチンの開発を行う。創立以来、「新規がん免疫治療薬」の開発に領域を固定し、細胞医薬や抗体医薬とモタリティーを拡大。新薬候補を後期臨床試験に至る前に製薬企業にライセンスアウトする事業モデル。
臨床試験の立案・セットアップ・実施 ● 国内外での早期臨床試験の設計・立案 ● 国内外規制当局とのコミュニケーション ● 国内…

応募資格

必須: ● 5年以上の臨床試験関連業務経験 ● プロジェクトマネジメントの経験 ● 中級程度…

歓迎: ● 医学、薬学、生物学系の修士以上または同等の知識経験 ● 免疫学、腫瘍免疫学の知…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 1100万円～1299万円

会社概要: 腫瘍組織においてがん細胞を排除する免疫の働きを抑制する免疫チェックポイント分子も…

気になる

掲載期間：25/12/27～26/01/09

S16【テレワーク可】メディカルライティング職　＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化と再生細胞医療を推進する老舗大手医薬品メーカーが、治験関連文書のメディカルライティング業務経験者を求めています！
【職務内容】メディカルライティング業務 -治験関連文書、申請関連文書の作成 -文書作成に関する方針及び計画の立案 -治験関連文…

応募資格

必須: 【必須の能力・経験】 -製薬会社又はCROでのメディカルライティング業務の経験が5…

歓迎: 【あれば望ましい経験】 -メディカルライターの指導/育成経験 -生成AI、Degit…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1099万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

掲載期間：25/12/26～26/01/08

【リモートワーク可能&フレックス・統計解析職】正義の味方募集！

インクロムCRO株式会社

転勤なし土日祝休み

仕事内容: データマネージャーより提供されるデータから得られる情報から、より正確に、意味のある分析結果に仕上げる作業です。
治験等で作成されるデータから、そのデータのもつ意味を、より正確に分析し、意味のある分析結果を導き出す仕事です。具体的には…

応募資格

必須: ・医薬品開発業務に興味のある方

歓迎: ・製薬メーカー、CROにて統計解析業務・PK解析の実務経験・SASプログラミング…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 350万円～549万円

会社概要: インクロムCROの大きな特長は、インクロムグループの一員としてCRO事業を行い、…

気になる

掲載期間：25/12/26～26/01/08

【リモートワーク可能&フレックス・データマネジメント職】正義の味方募集！

インクロムCRO株式会社

転勤なし土日祝休み

仕事内容: 治験等で作成されるデータをより正確に、より美しくクリーニングし、統計解析チームへ橋渡しする作業です。
治験等で作成されるデータをより美しく、より正確にクリーニング・加工し、統計解析チームへ橋渡しをする仕事です。具体的には、…

応募資格

必須: ・医薬品開発業務に興味のある方

歓迎: ・製薬メーカー、CROにてデータマネジメント業務の実務経験・薬剤師資格・CRC経…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 350万円～549万円

会社概要: インクロムCROの大きな特長は、インクロムグループの一員としてCRO事業を行い、…

気になる

掲載期間：25/12/26～26/01/08

統計解析職

英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 治験に関する以下の統計解析業務を担当していただきます。・統計解析計画書・手順書作成・解析プログラム構築・データセット作成…

応募資格

必須: ■すべて必須・製薬会社やCROでの統計解析業務の経験者、またはIT企業での製薬業…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～1249万円

会社概要: 創業３０年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至る…

気になる

掲載期間：25/12/26～26/01/08

DM（データマネジメント）

英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 治験に関する以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。・DM計画書・各種手順書の作成・DB設計、システムバリデ…

応募資格

必須: ・製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務の経験者・CDISC…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～899万円

会社概要: 創業３０年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至る…

気になる

掲載期間：25/12/26～26/01/08

Safety Specialist（安全性情報評価業務担当者）

海外展開あり（日系グローバル企業）土日祝休み

仕事内容: 1 主にグローバル治験の安全性情報業務 2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務　- 安全性情報（グローバル、ローカル案件）…

応募資格

必須: 【必須（MUST）】・PV部門で3年以上の経験（業務内容問わず）・国内外の医薬品…

歓迎: 【歓迎（WANT）】・薬剤師、看護師などコメディカルの経験者・医療機器の不具合報…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～849万円

会社概要: 業界大手のグローバルCROと日本の老舗CROとの合弁会社世界47ヶ国に事業所を有…

気になる

掲載期間：25/12/26～26/01/08

治験コーディネーター（CRC）

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 治験コーディネーター（CRC）
超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく新しい治療法を開発する必要があります。今…

応募資格

必須: 下記いずれかの経験・看護師、薬剤師、臨床検査技師等で病院など医療機関での就業経験…

歓迎: 【尚可】・治験コーディネーター（CRC）の経験

勤務地: 岡山県

年収 / 給与: 450万円～549万円

会社概要: 【事業内容】ヘルスケア事業・治験実施施設支援業務　・ヘルスケア情報サービス【会…

気になる

掲載期間：25/12/26～26/01/09

治験事業/プロジェクトマネージャー【SMO、CRO経験者歓迎】◆リモート勤務可◆エムスリーグループ

株式会社QLife

管理職・マネジャー

仕事内容: 治験被験者リクルートプロジェクトの責任者としてクライアントと社内をリードし、様々な施策の企画提案・実行していただきます
【担当業務】治験を早期に終了し1日でも早く医薬品/医療機器等を上市させるため、治験被験者リクルートプロジェクトの責任者と…

応募資格

必須: 【必須条件】・臨床開発モニターまたは治験コーディネーターの業務経験（2年以上）・…

歓迎: 【歓迎条件】・医療（医薬品・医療機器）に関する知識・治験全般（GCP等）に関する…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～699万円

会社概要: 【医療・ヘルスケア業界向け各種サービス事業】１．医療メディア事業（自社メディア…

気になる

掲載期間：25/12/26～26/01/08

Statistical analyst（バイオ統計スタッフ職）

海外展開あり（日系グローバル企業）土日祝休み

仕事内容: ＜治験および臨床研究等の統計解析（以下、STAT）業務を推進いただく業務＞本社（日本）のSTAT担当部門では、当社の海外…

応募資格

必須: 【学歴】・大学院もしくは大学卒以上・理系バックグラウンドであることが望ましい【経…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～799万円

会社概要: 国内大手製薬企業の医薬品開発を熟知した開発担当者が設立したCRO企業

気になる

掲載期間：25/12/26～26/01/08

DM／データマネジメント

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 臨床開発におけるデータマネジメント業務－計画書、データベース設計書、チェック仕様書の作成－データマネジメントシステムの検…

応募資格

必須: ・製薬企業・CROでの臨床試験におけるデータマネジメント担当者としての経験

歓迎: ・EDCシステム運用経験、オラクル等RDBシステム経験、VB/VBA/SASプロ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～699万円

会社概要: オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。お…

気になる

掲載期間：25/12/26～26/01/08

RWES／Biostatistician

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ＜部門紹介・やりがい＞製造販売されている医薬品・医療機器に関するデータが対象です。収集された患者さんのデータ処理や統計解…

応募資格

必須: ・製薬メーカー、CRO、アカデミアでの統計解析実務経験・SAS使用経験

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～1049万円

会社概要: 世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…

気になる

掲載期間：25/12/26～26/01/08

CMC薬事

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ・CTD-品質パート（M2.3）作成支援（部分的な作成経験でも可）・製造販売承認申請書（新規・一変・軽変）作成支援・業許…

応募資格

必須: ・CMC経験者（3年以上）　　※CMC（医薬品の製造と品質）関連資料の作成及びQ…

歓迎: 薬剤師免許

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～699万円

会社概要: CRO事業

気になる

掲載期間：25/12/26～26/01/08