臨床開発、治験/300万円の転職・求人情報一覧（3）

掲載期間：24/04/22～24/05/19

【グローバルリサーチ事業本部】Global Project Manager / Global Pr…

イーピーエス株式会社

管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし

仕事内容: イーピーエス株式会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
概要・海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、…

応募資格

必須: 【Project Manager】・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～1199万円

会社概要: CRO（受託臨床試験実施機関）

気になる

掲載期間：24/04/22～24/05/19

【グローバルリサーチ事業本部】CTL（Clinical Trial Leader）/CRA

イーピーエス株式会社

マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし

仕事内容: イーピーエス株式会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
概要主として国内に拠点を持たない海外企業が実施する医薬品開発に関わる臨床試験、製版後臨床試験におけるモニタリング業務。…

応募資格

必須: ・モニタリング経験者・責任感を持って働くことができる方・チームワークを重視して、…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 550万円～899万円

会社概要: CRO（受託臨床試験実施機関）

気になる

掲載期間：24/04/22～24/05/05

市販後管理グループスタッフ

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし

仕事内容: ■GVP・GPSP（医薬品／医療機器）業務の品質管理及び支援業務を担当します。【具体的には】・手順書作成、管理・自己点検…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■製薬企業における、募集業務又は医薬品の…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: ■医薬品の開発・販売を行う、日系メーカーです。

気になる

掲載期間：24/04/22～24/05/05

安全評価担当

第一三共エスファ

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし

仕事内容: ■信頼性保証部安全管理グループにて、安全評価担当として、評価業務を担当します。【具体的には】・症例評価業務…安全管理情報…

応募資格

必須: 【必須要件】下記すべての要件に該当する方 ■医薬品医療機器等法、GVP等安全管理業…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～949万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■東証プライム上場の製薬会社「第一三共（株）」を親会社とする、ジェ…

気になる

掲載期間：24/04/22～24/05/05

PV　マネージャー【安全情報管理】

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業土日祝休み

仕事内容: ■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導【具体的には】・安全性情報（国内症例、海外CIOMS、…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス経験3年以上 ■AE評…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1149万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：24/04/22～24/05/05

ファーマコビジランス職（PVシステム管理担当）

第一三共

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■同社PVシステム管理担当として勤務します。【具体的には】 ■グローバル症例情報管理データベースシステムおよび帳票出力シス…

応募資格

必須: 【必須要件】下記、全てに該当する方 ■システム導入や改修に関するプロジェクトリーダ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1149万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■東証プライム上場、「循環器」「感染症」「がん」領域に強みを持つ製…

気になる

掲載期間：24/04/22～24/05/05

ファーマコビジランス職（グローバルPV企画担当）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 下記業務をご担当いただきます。 ■グローバルPV企画・管理業務 ■海外子会社（特にアジア地域）のPV業務の管理・オーバーサイ…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てに該当する方 ■安全評価・対策業務、PV契約管理、PV査察・オ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1149万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。

気になる

掲載期間：24/04/22～24/05/05

ファーマコビジランス職（安全対策）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 業務経験、本人の希望等を総合的に判断の上、下記の中から業務をお任せいたします。 ■治験の安全性モニタリング（安全性管理）業…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てに該当する方 ■安全対策業務経験者（3年以上） ■ビジネスレベル…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1149万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。

気になる

掲載期間：24/04/22～24/05/05

ファーマコビジランス職（症例評価）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 業務経験、本人の希望等を総合的に判断の上、下記の中から業務をお任せいたします。 ■安全性評価に関わる業務 ■安全性評価に係る…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てに該当する方 ■安全性評価業務経験者（3年以上） ■少なくとも海…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1149万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。

気になる

掲載期間：24/04/22～24/05/19

臨床開発担当

カルナバイオサイエンス株式会社

上場企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: カルナバイオサイエンス株式会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
■国内外における臨床開発推進業務をご担当いただきます。・プロジェクトマネジメント・CRO管理　等

応募資格

必須: 【必須要件】 ■製薬会社やCROで臨床開発業務の経験が3年以上で、以下のような業務…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: 【創薬支援事業】（1）キナーゼタンパク質の製造・販売（2）プロファイリング、…

気になる

掲載期間：24/04/22～24/05/05

PV Compliance／Audit Inspection Readiness

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要

仕事内容: ■PV活動に関するProcess Complianceや、Audit Inspection Readiness等をリード…

応募資格

必須: 【必須要件】※下記全てを満たす方 ■製薬会社における、PV活動に対する品質管理の実…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 650万円～1249万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。

気になる

掲載期間：24/04/22～24/05/19

臨床開発（Clinical Development）／デジタルセラピューティクス事業

株式会社MICIN

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 株式会社MICINでの募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
【仕事内容】 MICINは、今まで解決できなかった医療のアンメットニーズに向き合い、SaMDをアカデミアや製薬企業、医療機…

応募資格

必須: 【必要な経験・スキル】以下のいずれかのご経験をお持ちの方 ■製薬企業や医療機器メー…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～949万円

会社概要: わたしたちMICINはすべての人が、納得して生きて、最期を迎えられる世界をと…

気になる

掲載期間：24/04/22～24/05/19

R＆D部門　臨床開発職（癌スタディーリーダー）

第一三共株式会社

上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 第一三共株式会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
・抗がん剤プロジェクトのスタディリーダーとして試験の推進、タイムライン等の進捗管理を行うことでグローバルスタディを推進す…

応募資格

必須: 必須・抗がん剤（固形ガン・血液癌）における臨床オペレーションの経験（概ね3年以…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1099万円

会社概要: ■医療用医薬品の研究開発、製造、販売等

気になる

掲載期間：24/04/22～24/05/19

Manager of Clinical Operations （COM）

ICONクリニカルリサーチ合同会社

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
クリニカルオペレーション部門におけるCRAおよびIn House CRAといったメンバーのラインマネジメント（育成、評価…

応募資格

必須: 【学歴：望ましい要件】大学卒または医療系（看護師、臨床検査技師等）の資格保有…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1499万円

会社概要: 1．医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、市販直後調査…

気になる

掲載期間：24/04/22～24/05/05

安全性情報管理職候補

管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: *安全性情報管理業務全般
・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート・CIO…

応募資格

必須: ・安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例評価、報告の経験がある方・安全性情…

歓迎: ・英語力　∟◆海外症例（CIOMS）が理解できる程度・医学関連の英文和訳歓迎・和…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: ・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有・CMC支援・試験の企画支援、プロトコール作…

気になる

掲載期間：24/04/22～24/05/19

Project Leader / プロジェクトリーダー

パレクセル・インターナショナル株式会社

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: パレクセル・インターナショナル株式会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
クライアントである製薬会社等と良好な関係を築き、さまざまな要望・期待に応え、満足していただけるサービスを提供することで、…

応募資格

必須: 医薬品または医療用具の開発業務経験が5年以上、あるいは臨床開発業務のチームリーダ…

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 900万円～1799万円

会社概要: 医薬品開発業務受託機関（CRO: Contract Research Organ…

気になる

掲載期間：24/04/21～24/05/04

症例報告書のデータ管理プロジェクト責任者（リモートワーク可）＠大手CRO

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 国内業界トップクラスのCROが、医療機関等から収集したデータ（症例報告書）を決意設定した計画書にデータクリーニングおよび修正等のデータをまとめて処理する連続の業務をお任せできる方を求めています。
【職務内容】・医療機関等から収集したデータ（症例報告書）を予め設定した計画書に基づきデータクリーニングおよびコーディング…

応募資格

必須: 【必須要件】・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験 2年以上以下…

歓迎: 【歓迎要件・求める人物像】・将来的にデータマネージャーとしてチームリーダー、マネ…

勤務地: 東京都 / 福岡県

年収 / 給与: 450万円～799万円

会社概要: ★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…

気になる

掲載期間：24/04/21～24/06/15

［東京］臨床開発業務・スタッフ職（正社員）/グローバル医薬品企業

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 新薬（先発医薬品）の日本の承認申請及び取得から上市へ、臨床開発を推進して貢献する
臨床開発業務　■PMDA相談対応　■臨床開発計画に基づき、グローバル・規制当局との調整　■CROマネジメント、各種データ…

応募資格

必須: ■大卒以上：医学、薬学、獣医学等のライフサイエンス関連の学部卒（尚可） …

歓迎: ■臨床試験オペレーション経験 ■CROマネジメントの経験 ■PMDA査察の経験 …

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: インドに本社を置く、世界で約35,000人の社員がいるグローバル企業です。皮膚科…

気になる

掲載期間：24/04/21～24/05/04

GCP監査プロフェッショナル／マネージャー

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 日系大手医薬品・健康食品メーカーが、GCP監査プロフェッショナル（マネージャー経験者は歓迎）を求めています！
■医療用医薬品／OTCの治験におけるGCP監査（監査計画の立案、実施、監査報告書の作成）・医療機関監査・システム監査（治…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■製薬企業・CRO等での3年以上のGCP監査業…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: 医薬品・健康関連商品等の研究・開発・製造・販売

気になる

掲載期間：24/04/21～24/06/15

［東京］安全管理業務・部長職候補のご紹介です（外資系医療機器企業/DMAH）

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: Our Values：Collaboration、Creativity、Commitment
ＧＶＰ省令に基づく安全管理業務 ■安全管理に必要な手順書の作成（SOP）又は作成指揮 ■有効性・安全性に関する情報（安全管理…

応募資格

必須: ■大学卒業以上 ■医療機器もしくは医薬品業界での就業経験（安全管理、マーケティング…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～899万円

会社概要: 薬事関連業務及びコンサルティング、医療機器・医薬品等の輸出入および製造販売を行っ…

気になる

掲載期間：24/04/20～24/05/03

治験届出業務

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 医薬品／再生医療等製品の治験届の作成および提出業務。
治験開始時～終了時に当局へ提出する治験届の作成および提出を主な業務として、治験届の作成から提出までのスケジューリング、提…

応募資格

必須: ・大卒以上・GCP業務経験3年以上・システム操作に抵抗がない方

歓迎: ・CRA経験をお持ちの方

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～649万円

会社概要: ・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有・CMC支援・試験の企画支援、プロトコール作…

気になる

掲載期間：24/04/19～24/05/02

【リモートワーク可能&フレックス・統計解析職】正義の味方募集！

インクロムCRO株式会社

転勤なし土日祝休み

仕事内容: データマネージャーより提供されるデータから得られる情報から、より正確に、意味のある分析結果に仕上げる作業です。
治験等で作成されるデータから、そのデータのもつ意味を、より正確に分析し、意味のある分析結果を導き出す仕事です。具体的には…

応募資格

必須: ・医薬品開発業務に興味のある方

歓迎: ・製薬メーカー、CROにて統計解析業務・PK解析の実務経験・SASプログラミング…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 350万円～549万円

会社概要: ■モニタリング及びGCP監査責任医師・分担医師の要件確認、医学専門家の委嘱補助、…

気になる

掲載期間：24/04/19～24/05/02

【リモートワーク可能&フレックス・データマネジメント職】正義の味方募集！

インクロムCRO株式会社

転勤なし土日祝休み

仕事内容: 治験等で作成されるデータをより正確に、より美しくクリーニングし、統計解析チームへ橋渡しする作業です。
治験等で作成されるデータをより美しく、より正確にクリーニング・加工し、統計解析チームへ橋渡しをする仕事です。具体的には、…

応募資格

必須: ・医薬品開発業務に興味のある方

歓迎: ・製薬メーカー、CROにてデータマネジメント業務の実務経験・薬剤師資格・CRC経…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 350万円～549万円

会社概要: ■モニタリング及びGCP監査責任医師・分担医師の要件確認、医学専門家の委嘱補助、…

気になる

掲載期間：24/04/19～24/05/02